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INTRODUCCION.
“….son vanas y están plagadas de errores las ciencias que no han nacido del
experimento, madre de toda certidumbre…”
Leonardo Da Vinci
“El objetivo perseguido por los hombres de ciencia en todas las regiones del mundo y que
configuran el proceso de investigación científica es nada más que la búsqueda de una
comprensión más completa de los fenómenos que ocurren a nuestro alrededor.
Para que las ciencias se aprendan eficazmente, su enseñanza debe ser experimental. El
mundo dentro, debajo, alrededor y por encima de nosotros en todas las regiones del globo
presenta una interminable variedad de fenómenos aptos para servir de temas de la
enseñanza de las ciencias”
¿Donde estoy? ¿Por qué estoy aquí? ¿Para qué vine a este lugar?
Los conductores deben estar protegidos a lo largo de su recorrido y su sección debe ser
suficiente para evitar caídas de tensión y calentamientos. Las tomas de corriente para
usos generales deben estar en número suficiente y convenientemente distribuidas con el
fin de evitar instalaciones provisionales.
En los locales o zonas donde se trabaje con líquidos inflamables la instalación eléctrica ha
de ser de seguridad aumentada o antideflagrante y debe cumplir las normas específicas.
De entre los distintos aparatos que tienen conexión eléctrica, es recomendable disponer
de líneas específicas para los equipos de alto consumo.
Los riesgos asociados a la utilización de instrumental eléctrico son:
• Electrocución por contacto directo o indirecto, generado por todo aparato que tenga
conexión eléctrica.
• Inflamación o explosión de vapores inflamables por chispas o calentamiento del
aparato eléctrico.
Frigoríficos
• Las salas destinadas a laboratorios deberán ser amplias, con dos vías de escape
en dos puntos opuestos (puertas que se abren hacia fuera).
• Los pasillos deben ser amplios y tener por lo menos una vía al exterior.
• Las salidas deberán estar permanentemente iluminadas e identificadas con avisos
convencionales.
• Todos los lugares de trabajo deberán contar con una buena iluminación.
• Los sistemas de distribución de electricidad, aire, gas, vapor, agua etc. deberán
cumplir con las normas de bioseguridad correspondientes.
• Deberán instalarse campanas con sistemas de extracción de gases en cantidades
suficientes. Estas campanas deberán remover y extraer polvos, nieblas, vapores y
humos procedentes de las actividades del laboratorio protegiendo así al personal.
• Los pisos deberán ser antideslizantes y resistentes a los ácidos. Además deberán
estar provistos de zócalos sanitarios que favorezcan una fácil y completa limpieza.
• También deberán estar provistos de detectores de humos o focos ígneos.
• Deben instalarse duchas de emergencia, lavaojos, mantas contra incendios,
sistemas rociadores automáticos hidrantes y extintores donde sea necesario y de
acuerdo a las normas vigentes.
Hay que leer la ficha de datos químicos de cada material antes de trabajar con él.
Estas hojas contienen la información detallada sobre las propiedades y constitución de
cada material incluyendo:
• El nombre del material y otros nombres comunes que se usan para designarlo.
• El nombre, la dirección y el teléfono del fabricante y el número de teléfono de
emergencias.
• Ingredientes o componentes peligrosos,
• Los límites seguros de exposición.
• La información que le ayudará a identificar el material, como por ejemplo su olor,
color, apariencia física, etc.
• Información sobre su conducta ante el fuego o explosividad
• Peligros para la salud.
• Síntomas de sobre exposición.
• Información sobre primeros auxilios.
• Condiciones que pueden agravarse con la sobre exposición.
• Información para los derrames y para la limpieza.
• Equipos de protección personal requeridos.
(ACIDO CLORHIDRICO)
CHILE:
CHILE U.S.A.
LÍMITES PERMISIBLES (L.P.), DECRETO Nº 745 Short Term Exposure Limit – Ceiling
( STEL/C )
5 6 C5
No presenta
4.- IDENTIFICACION
CLORURO DE HIDRÓGENO:
El acero, aluminio, cobre y níquel resisten el ataque del cloruro de hidrógeno anhidro a
temperaturas normales. Sin embargo, las soluciones acuosas (ácido clorhídrico) atacan a
la mayor parte de los metales, a excepción de los metales nobles, con desprendimiento de
hidrógeno y formación de cloruros metálicos. Con los metales alcalinos y alcalino-terreos
la reacción del cloruro de hidrógeno es fuertemente exotérmica, pudiendo llegar a ser
explosiva.
El ácido clorhídrico es normalmente estable, sin embargo bajo ciertas condiciones, como
es en presencia de la luz o de algunos catalizadores, se produce un desprendimiento de
cloro.
Ataca a los metales, excepto a los nobles y algunas aleaciones metálicas, con
desprendimiento de hidrógeno, en reacción fuertemente exotérmica.
La aleación que mejor resiste al ataque del ácido clorhídrico, es en primer lugar la formada
por níquel, con un 30% de molibdeno, 15% de cromo y 5% de ferrovanadio. También
resisten bastante bien los aceros al silicio (5.5%), al cobre (6%) y al cromo.
El ácido clorhídrico reacciona con los óxidos metálicos para dar cloruros. Muchos
carbonatos y sulfuros son descompuestos en el correspondiente cloruro y CO2 ó H2S.
• Se obtiene por reacción del cloruro sódico con ácido sulfúrico en un horno a la
temperatura de 600°C.
• Por el procedimiento Meyer, por reacción entre bisulfito de sodio y cloruro de sodio
a temperaturas comprendidas entre 400 y 800°C.
• Por el procedimiento Hargreaves, reacción exotérmica entre el dióxido de azufre y
el cloruro sódico, en presencia de vapor de agua.
• Por síntesis directa, quemando hidrógeno en atmósfera de cloro. Este
procedimiento puede entrañar riesgo de explosión, si no se ajustan bien todos los
parámetros.
• Como subproducto de la cloración de algunos compuestos orgánicos.
Sin embargo, el riesgo mas frecuente que presenta el ácido clorhídrico y el cloruro de
hidrógeno, en presencia de humedad, es el ataque de los metales con desprendimiento de
hidrógeno. Este gas, muy inflamable, puede provocar con relativa facilidad incendios y
explosiones.
8.1.- ALMACENAMIENTO
Se pueden utilizar contenedores o cilindros a presión de acero, siempre que en ellos solo
se almacene cloruro de hidrógeno totalmente anhidro, teniendo especial cuidado de
asegurarse de la ausencia de humedad dentro de los contenedores antes de proceder a
su llenado, ya que el producto es fuertemente higroscópico y forma ácido clorhídrico
disociado que atacaría al metal con desprendimiento de hidrógeno.
El ácido clorhídrico ionizado es sin embargo uno de los ácidos más difíciles de almacenar.
Según su concentración y volumen, el almacenamiento puede realizarse en recipientes de
aleaciones especiales o de acero recubierto de ebonita o caucho. También pueden
utilizarse los de algunas materias plásticas. Para pequeñas cantidades pueden utilizarse
envases de vidrio, protegidos con una envoltura metálica adecuadamente ajustada.
8.4.- MANIPULACION.-
8.5.- FUGAS
Si las fugas fueran líquidas, se neutralizarán con cal, previo el desalojo de la zona
afectada de todo el personal no necesario para reparar la avería. El personal que
permanezca en la zona contaminada, se colocará inmediatamente las oportunas
protecciones personales.
8.6.- REPARACIONES
Son las operaciones con mayores riesgos higiénicos y de seguridad. Han de realizarse
siempre con el permiso y la directa supervisión del Departamento de Prevención de la
empresa.
Antes de proceder a la reparación, será vaciado todo el equipo, como bombas, tuberías,
válvulas, etc. y lavado con abundante agua.
Cuando se vaya a abrir una conducción, hay que tener cuidado con el líquido que quede
en ella y evitar todo contacto con él, aunque previamente se haya hecho fluir abundante
agua.
Todo derrame o salpicadura será eliminado inmediatamente mediante lavado con grandes
cantidades de agua y neutralizado con cal o cenizas alcalinas.
A continuación se purgará todo el equipo con aire seco hasta que todo el cloruro de
hidrógeno haya sido eliminado del sistema. No se deberá hacer circular aire húmedo o
agua por el sistema hasta que la limpieza del cloruro de hidrógeno se haya realizado
totalmente y no queden residuos del gas, ya que en caso contrario el cloruro de hidrógeno
existente podría reaccionar con el agua y convertirse en ácido clorhídrico que atacaría al
acero del sistema e incluso generaría gas hidrógeno muy inflamable y con riesgo de
explosiones.
Ninguna persona debe entrar en un espacio confinado o estanque hasta que no exista
permiso expreso de la persona autorizada, indicando que el espacio ha sido muestreado
adecuadamente y encontrado seguro, tanto en cuanto a la inexistencia de cloruro de
hidrógeno como a que no se detecte deficiencia de oxígeno.
En el interior del depósito a reparar, así como en las proximidades del lugar donde se
realiza la operación no se permitirá la presencia de personal no autorizado.
INHALACIÓN.-
Los vapores de cloruro de hidrógeno y de ácido clorhídrico producen una acción irritante
sobre las vías respiratorias, laringitis edemas de glotis, bronquitis, edema pulmonar e
incluso la muerte.
VIA OCULAR
VIA DERMICA
VIA ORAL
INTOXICACIONES CRÓNICAS
Son menos frecuentes que las agudas, no obstante, como consecuencia de su inhalación
se han señalado numerosos casos de bronquitis crónica. También se han comunicado
casos de gastritis.
PROTECCIÓN OCULAR.
PROTECCIÓN DE LA CABEZA.
CONDICION
50 ppm o menos
• Cualquier respirador con máscara completa y cartucho o cartucho químico para gas
ácido.
• Una máscara antigás tipo ajustable al mentón o con cánister soportado en el frente
o atrás para gas ácido.
• Cualquier respirador con suministro de aire con máscara facial completa con casco
o capucha.
• Cualquier equipo respirador autocontenido con máscara completa.
Más de 100 ppm o para entrada o escape donde las concentraciones son desconocidas.
COMBATE DE INCENDIOS.
Equipo respirador autocontenido con máscara facial completa, graduado para funcionar a
presión por demanda o con otro sistema de presión positiva.
ESCAPE.
• Cualquier máscara antigás que brinde una protección para los gases ácidos.
PROTECCIÓN RESPIRATORIA
Todo trabajador que pueda tener exposición a cloruro de hidrógeno será sometido a un
reconocimiento inicial, declarándose no aptos para trabajar con este producto a los que
presenten afecciones respiratorias, oculares o cutáneas, ni tampoco a los que presenten
alteraciones dentarias características del ataque.
RECONOCIMIENTOS PERIÓDICOS
Tendrán un carácter anual y además de las exploraciones que el médico estime precisas
se realizarán estudios, incluso radiológicos si es preciso, del tracto respiratorio así como
análisis de sangre de ambas series.
Aplique compresas frías (cool packs ) hasta que reciba la ayuda médica .
INHALACIÓN:
Si el rostro está rojo, acostarlo con el cuerpo elevado pero si está pálido, acostarlo boca
arriba, cabeza vuelta a un lado y piernas elevadas.
INGESTIÓN:
Es adecuado en algunos casos un lavado gástrico con agua alcalinizada, pero deberá
practicarlo exclusivamente el médico.
BENCENO
C6 H6
CHILE U.S.A.
LÍMITES PERMISIBLES (L.P.), DECRETO Nº 745 Concentración Promedio
Permisible (TWA),
Límite Permisible Límite Observaciones A.C.G.I.H..
Ponderado Permisible
Absoluto
p.p.m. mg/m³ mg/m³ p.p.m. mg/m³
8 26 Ca.1 10 32
- Daños irreversibles
4. IDENTIFICACION
Sinónimos:
Benzol
Nafta de carbón
Ciclohexatrieno
Benzene (inglés)
5. PROPIEDADES QUIMICAS
6. APLICACIONES INDUSTRIALES
solventes de extracción.
7. PRODUCTOS SUSTITUTIVOS
Tolueno
Xileno
Ciclohexano
Hidrocarburos alifáticos
Naftas disolventes
8. RIESGOS DE INCENDIO
Extinción de Incendios
Los agentes de extinción son: dióxido de carbono, polvos químicos, espumas y productos
halogenados.
9. RECOMENDACIONES DE SEGURIDAD.
Recipientes
Puntos de Ignición
Electricidad
Tanto las instalaciones como los dispositivos eléctricos (motores, interruptores, enchufes,
etc.) deberán estar protegidas o ser a prueba de explosión.
Trasvasije
Abastacemiento
Recipientes vacíos
Reparaciones
Etiquetado
Todos los envases de benceno o productos que lo contengan, deberán tener impreso o
etiquetado, de acuerdo al modo establecido en la legislación vigente (Decretos Supremos
Nº 144, Nº 298 y Resolución Exenta Nº 1634), la leyenda en idioma castellano:
Ministerio de Salud.
Eliminación de residuos
Vías de Exposición
Intoxicación Aguda
Intoxicación Crónica
Daño Hematológico.
Debido al alto grado de peligrosidad que el benceno representa para la salud, su uso debe
ser lo más restringido posible. Es así como, el Decreto Supremo Nº 144 que reglamenta la
producción, distribución, expendio y uso de los solventes orgánicos nocivos para la salud
indica en su Artículo 9º.
PROTECCION RESPIRADORA
Debe ponerse énfasis en que el uso de "respiradores" es el método menos deseable para
controlar la exposición del trabajador y que no deberán usarse normalmente como forma
única de reducir a un mínimo la exposición en tareas de rutina. Sin embargo, hay
excepciones en que es factible recurrir a la protección respiratoria para controlar la
exposición, como ser, cuando no es técnicamente factible controlarla por métodos
basados en a ingeniería y en los procedimientos de trabajos, cuando se están instalando
mecanismos de control ingenieril, durante emergencia y en algunas operaciones de
mantenimiento.
Para los trabajos o en los lugares donde exista la posibilidad de salpicaduras o contactos
conla piel, deberá dotarse al personal, según sea el trabajo, de: ropa impermeable,
guantes, protectores faciales, botas de seguridad u otras vestimentas protectoras.
No deben usarse lentes de contacto cuando se trabaje con este producto químico.
Exposición de la piel
Rescate
METIL ISOBUTIL
CETONA
CHILE U.S.A.
LÍMITES PERMISIBLES (L.P.), DECRETO Nº 745 Concentración Promedio
Permisible (TWA), A.C.G.I.H..
Límite Permisible Límite Observaciones
Ponderado Permisible
Absoluto
p.p.m. mg/m³ mg/m³ p.p.m. mg/m³
40 164 307 50 205
40 a 52,8º C
- Produce irritaciones o
que maduras cutáneas.
4.- IDENTIFICACION
6.- OBTENCION
Se realiza a partir de propanona, por reacción con hidróxido de bario para dar alcohol-
diacetona, que por deshidratación se transforma en óxido de mesitilo, el cual por
hidrogenación, en la que se satura el doble enlace, conduce a Ia metil-isobutil-cetona.
9.1. Almacenamiento
9.4- Manipulación
Todos los trabajadores serán instruidos sobre los riesgos que implican el trabajo y la
manipulación de este producto y las normas de seguridad e higiene a seguir.
9.4.3. Electricidad
9.4.4. Calor
9.4.6. Abastecimiento
9.4.7. Reparaciones
Las proyecciones de esta sustancia pueden llegar a causar serias ulceraciones oculares y
sus vapores producen irritaciones en las mucosas de los ojos.
La concentración ambiental tóxica más baja publicada por inhalación por cl hombre es de
200 ppm. con efectos tóxicos e irritantes.
Todos los residuos que contengan metil-isobutil-cetona, como trapos, papeles, etc.,
impregnados en ella, serán almacenados en recipientes herméticos, debidamente
dispuestos en lugares adecuados y se mantendrán cerrados cuando no se utilicen.
• Los trabajadores serán instruidos para que eviten el contacto directo con el
producto y cuando esto no sea posible, utilizarán los equipos de protección
personal adecuados.
• Se dispondrán aparatos sanitarios adecuados, en los lugares de utilización del
disolvente, para lavar las posibles proyecciones o derrames en los ojos o cuerpo de
los trabajadores.
• El piso de los lugares de trabajo será impermeable, con la adecuada pendiente,
estando prevista la evacuación rápida de los posibles derrames y la límpiela
inmediata de estos.
En los trabajos que impliquen riesgos de contacto con metil-isobutil-cetona por derrame o
proyección, se emplearán ropas especiales recubiertas de un plástico insoluble en ella.
Guantes impermeables en los lugares donde exista el riesgo de contacto con este
producto, ya que las cremas protectoras no ofrecen seguridad al disolverse rápidamente
en él.
ACIDO SULFURICO.
H2SO4
CHILE U.S.A.
LÍMITES PERMISIBLES (L.P.), DECRETO Nº 745
DENSIDAD DEL
VAPOR en el PUNTO DE TENSION DE
punto de INFLAMACION VAPOR A 20º C
ebullición.
No presenta Menos de
(aire = 1)
---------- 0,001 mm. Hg
3,4
4.- IDENTIFICACION
Nº CAS 7664-93-9
Sinónimos:
• Aceite de vitriolo
• Licor de azufre
• Acide sulfurique (francés)
• Sulfuric acid (inglés)
El ácido sulfúrico fumante u "oleum" está formado por ácido sulfúrico al 100% en el que
existen disueltas proporciones variables de anhídrido sulfúrico y que emite vapores
irritantes de anhídrido sulfúrico.
6.- OBTENCION
Dada la alta concentración del ácido, se puede utilizar en su fabricación material como el
acero normal, aceros especiales y fundiciones grises, así como plásticos. Este método
tiene la gran ventaja de ser un proceso continuo altamente mecanizado con el que se
puede conseguir un elevado ritmo de fabricación.
7.- INCOMPATIBILIDADES
• Álcalis.
• La mayor parte de los metales, dependiendo de la concentración del ácido. El
contacto con el ácido puede producir emanaciones tóxicas de dióxido sulfuroso e
hidrógeno gaseoso inflamable.
• El contacto del ácido con materiales orgánicos, tales como cloratos, carburos,
fulminatos y picratos, puede provocar incendios y explosiones.
La utilización industrial del ácido sulfúrico es muy amplia, siendo con mucho el producto de
mayor utilización industrial. Se utiliza para la obtención de: Superfosfatos y ácido fosfórico;
ácidos acético, clorhídrico y cítrico, fertilizantes sintéticos, dióxido de titanio y explosivos al
nitrato; fibras artificiales; tintas y colorantes. Sirve como agente deshidratante en la
producción de ésteres y como electrolito en las baterías de plomo ácido. Se emplea
asimismo, para la obtención de glucosa mediante hidrólisis de la celulosa, en el refinado
de aceite; vegetales y minerales, en la industria del cuero, para la obtención de yodo y
bromo, secado de gases, la extracción de uranio a partir de la pechblenda y en la
recuperación de los ácidos grasos a partir de las aguas residuales en las fábricas de
jabón.
Así mismo el contacto con numerosos producto; químicos y con materia orgánica, puede
provocar incendios.
Los fuegos en que esté involucrado el ácido sulfúrico concentrado pueden combatirse con
polvos químicos, pero nunca con agua, la que producirá peligrosas proyecciones del
ácido.
10.1.- Almacenamiento
Este ácido no se almacenará nunca con materia orgánica, como trapos, aserrín o
maderas, productos químicos incompatibles con él, ni con cromatos, cloratos u otras
sustancias que reaccionen con el ácido para dar productos altamente oxidantes.
10.1.2.- Recipientes
Todos los envases metálicos deben conservarse siempre bien pintados para evitar la
corrosión exterior y para que cualquier fuga incipiente se acuse fácilmente. También
deberán estar perfectamente tapados, con objeto de impedir la formación de nieblas y la
absorción de agua procedencia del ambiente, por este ácido que tan ávido es de ella.
10.1.3.- Etiquetaje
Todos los recipientes que contengan ácido sulfúrico estarán provistos de etiquetas,
colocadas en lugares visibles, que identifiquen el producto inequívocamente y adviertan
clara y sucintamente de los riesgos que comporta su manejo, figurando además, la
concentración del ácido.
10.2.- Manipulación
Se le dará especial atención a las medidas preventivas, dada la gran peligrosidad del
producto.
Para el vaciado de bidones se utilizarán bombas manuales (ver, "carga y trasvase del
producto").
La dilución del ácido debe realizarse echando éste sobre el diluyente, mientras se está
agitando constantemente la mezcla. Nunca debe echarse el agua sobre el ácido, puesto
que puede producirse una reacción explosiva con proyección de este último.
Los envases vacíos se drenarán siempre y se limpiarán con agua, ya que los residuos del
ácido pueden reaccionar con la humedad atmosférica.
Los derrames de ácido sulfúrico se cubrirán con arena o con cenizas, pero jamás con
materias orgánicas, especialmente aserrín.
El personal que trabaje en procesos en los que intervenga este producto, conocerán el
grave riesgo que presenta y las normas de Higiene y Seguridad a seguir.
Se neutralizará cualquier residuo de ácido con soda comercial, cenizas o cal llenando a
continuación el recipiente o sección totalmente con agua, vertiendo finalmente ésta.
Se hará fluir una corriente continuada de aire limpio, asegurando una completa renovación
de aire, así como el control higiénico del aire de salida, durante el tiempo que dure la
operación, teniendo en cuenta la posibilidad de contaminación del área de trabajo.
Los trabajadores que tengan que introducirse en un estanque o recinto cerrado que haya
contenido ácido sulfúrico, utilizarán equipos respiratorios independientes del medio
ambiente, estando indicados adaptadores faciales del tipo máscara completa, con válvula
a demanda y presión, para impedir la entrada del contaminante. Si el tiempo de trabajo va
a ser largo, se utilizará línea de aire a presión, teniendo en cuenta que éste deberá
proceder de un ambiente exterior no contaminado y estar exento de aceites y todo tipo de
impurezas. Asimismo la instalación de línea de aire debe permitir, a los trabajadores que la
utilicen, escapar sin ningún riesgo en caso de sufrir fallas o problemas imprevistos. A este
fin, deberán estar provistos de un segundo respirador autónomo para casos de
emergencia y de medios integrales de rescate, como arneses de seguridad y cuerda de
rescate.
Todos los trabajadores deberán llevar las restantes prendas de seguridad que se estimen
necesarias.
El contacto directo del ácido sulfúrico concentrado con la piel o mucosas produce una
fuerte deshidratación del tejido afectado, con gran desprendimiento de calor, acciones que
conjugadas dan lugar a graves quemaduras, cuya intensidad y profundidad están en
función de la concentración del ácido y del tiempo de contacto con los tejidos afectados,
clasificándose de primero, segundo o tercer grado en analogía con las térmicas.
Las nieblas de ácido sulfúrico son aerosoles formados por minúsculas gotitas de ácido
disuelto en agua.
11.1.2.-Vía oral
La ingesta del producto da lugar a gravísimas quemaduras del tracto digestivo, cuya
gravedad depende de la concentración del ácido ingerido, ya que si ésta es alta el
pronóstico es generalmente fatal, mientras que si el ácido ingerido es muy diluido, la
aplicación precoz de un tratamiento alcalino puede salvar al paciente.
También la gravedad depende de la concentración del ácido si bien una rápida eliminación
de éste, por neutralización o fuerte dilución con agua puede conseguir que no se
Las proyecciones o salpicaduras de este ácido en los ojos son muy graves, ocasionando
generalmente profundas ulceraciones cornéales, querato conjuntivitis y lesiones en los
párpados, que pueden producir graves lesiones irreversibles.
Se producen muy a menudo lesiones dentales, oscureciéndose las piezas dentales hasta
un color marrón, apareciendo estriaciones en el esmalte y caries seguidas por la
destrucción rápida de la corona dental, sin la aparición previa de sintomatología dolorosa,
siendo preferentemente afectados los incisivos.
Los contactos repetidos con ácido sulfúrico diluido provocan desecación de la piel,
ulceraciones en las manos e inflamación crónica purulenta de los tejidos que circundan las
uñas.
La concentración tóxica más baja publicada para el hombre, por inhalación de nieblas de
ácido sulfúrico es de 3 mg/m3 durante 24 semanas.
Todos los residuos de ácido sulfúrico, sus disoluciones o sustancias que lo contengan irán
a una instalación de neutralización, de la que tiene que salir con un pH entre 6 y 8,
posteriormente los líquidos pueden evacuarse por la red de alcantarillado y los sólidos a
rellenos sanitarios.
Se utilizará ropa recubierta de neopreno, caucho o PVC en todos los trabajos que
comporten riesgo de salpicaduras o proyecciones de ácido.
Las características con que debe contar la protección respiratoria dependerán del uso a
que esté destinada, por lo tanto, para su adquisición se debe contar con la asesoría de un
especialista.
A todo aquel trabajador que vaya a estar expuesto al riesgo de inhalación de nieblas de
ácido sulfúrico, se le hará un reconocimiento médico previo al ingreso a dicho trabajo, no
siendo declarados aptos los individuos con enfermedades del aparato respiratorio,
digestivo o del sistema nervioso ni los que presenten afecciones o sensibilizaciones de la
piel o de los ojos.
• Lavar inmediatamente el ojo u ojos alcanzados con agua corriente a poca presión
durante 15 minutos, manteniendo los párpados del accidentado bien abiertos y
pidiéndole que mueva los ojos en todas direcciones.
• Avisar sin pérdida de tiempo a los servicios médicos.
• *Si persiste el dolor vivo después del lavado se pondrán poner una o dos gotas de
colirio anestésico.
• Repetir el lavado hasta que le ojo vuelva a su normalidad, lo que se podrá saber
tocando el blanco del ojo con un papel indicador de pH.
16.3.- Ingestión
16.4.- Inhalación
AMONIACO
(NH3)
CHILE U.S.A.
20 14 24 25 17
= 17 EBULLICION PROPIEDADES
= No corresponde
= = Picante y sofocante
DENSIDAD DEL TEMPERATURA DE
1013 KPa a 26º C 34g/100 a 20º C
VAPOR (aire = 1) AUTOINFLAMACION
= 0,6 = 651º C
4.- IDENTIFICACION
8.1.- ALMACENAMIENTO
• El amoníaco puede ser almacenado bajo alta presión, refrigerado a baja presión o
como líquido en tanques de baja presión.
• Los cilindros deben protegerse de la acción directa de los rayos del sol, protegidos
de cualquier daño físico, en bodegas exteriores aisladas preferentemente.
• Los cilindros serán colocados en forma vertical y convenientemente asegurados,
para evitar caídas.
• La instalación eléctrica será del tipo estanca y resistente a la acción corrosiva de los
vapores de amoníaco.
• La bodega debe ser a prueba de incendio, fresca con ventilación a ras del suelo y
techo.
• El suelo de la bodega será impermeable y con declive hacia una canaleta estanca,
para recibir un posible derrame.
• Los contenedores deberán almacenarse lejos de fuentes de ignición y separados de
otros químicos como oxidantes, ácidos y halógenos.
• En el exterior de la bodega, cerca de las puertas, se situarán los equipos de
protección, en especial respiradores autónomos.
• Los estanques de almacenamiento permanente deben instalarse preferentemente
bajo tierra, al menos a 20 metros de pozos de agua potable u otras fuentes de
abastecimiento de agua.
9.- MANIPULACION.-
El personal deberá ser instruido sobre los riesgos que presenta el producto, las
precauciones a observar y las medidas que se deberán adoptar en caso de emergencia.
Ventilar adecuadamente los locales de trabajo. Las emisiones deberán ser captadas a
nivel de la fuente de emisión. Cerca de los lugares de trabajo deberán encontrarse,
convenientemente señalizados, los aparatos de protección respiratoria y los equipos de
protección apropiados.
Evitar todo contacto con la piel y los ojos. Mantener a disposición del personal, ropa de
protección, guantes y caretas o antiparras de protección ocular. Estos efectos serán
mantenidos en buen estado y revisados después de su uso.
Los cilindros o botellas no deberán ser sometidos a golpes ni a una manipulación brusca.
No se deberán realizar trabajos sobre o dentro de contenedores que tengan hayan tenido
amoníaco o sus soluciones acuosas sin tomar las debidas precauciones.
• En caso de fuga, se evacuará del área contaminada a todo el personal que no sea
necesario para controlar la situación.
• Se restringirá el acceso a toda persona que no use equipo ni ropa de protección a
la zona de derrame y fuga hasta haberse concluido la limpieza.
• Se deberá ventilar la zona para dispersar y diluir el gas.
• Si está en estado gaseoso, cortar el flujo de gas. Si la fuga se originó en un cilindro
y no se puede detener en el lugar, trasladar el cilindro a un lugar seguro al aire libre,
reparar el escape o dejar que el cilindro se vacíe.
RESUMEN TOXICOLOGICO
El vapor de amoníaco es un irritante fuerte para los ojos, en especial para la córnea, las
vías respiratorias y la piel. La inhalación de concentraciones de 2.500 a 6.500 ppm
provoca disnea, bronquio espasmos, dolor de pecho y edema pulmonar, pudiendo este
último ser fatal; con frecuencia se produce un esputo rosado y espumoso. Entre las
consecuencias se pueden incluir bronquitis y neumonía. Se tiene conocimiento sobre
reducciones residuales de la función pulmonar. En un estudio experimental efectuado con
seres humanos, en el cual se expusieron diez personas a distintas concentraciones de
vapor de amoníaco durante cinco minutos, 134 ppm causaron irritación de los ojos, nariz y
garganta en la mayoría de las personas y una se quejó de irritación del pecho; a 72 ppm
varios informaron los mismos síntomas; a 50 ppm informaron sequedad nasal y a 32 ppm
solo uno informó sequedad nasal. En un estudio efectuado a ocho trabajadores de una
casa copiadora de planos, las concentraciones de 4 a 29 ppm causaron irritación de los
ojos "apenas perceptibles" a "moderada"; no se informaron irritaciones en el sistema
respiratorio. La tolerancia a las concentraciones de amoníaco que son generalmente
irritantes puede adquiriese por adaptación; un fenómeno que generalmente se observa
entre trabajadores que se acostumbran a los efectos de la exposición; no se dispone de
datos sobre concentraciones que son irritantes para trabajadores que se exponen
regularmente al amoníaco y quienes, presumiblemente, tienen un umbral más elevado de
irritación. El amoníaco anhidro líquido puede causar lesiones en los ojos o ceguera; en la
piel causa quemaduras de primero y segundo grado, que frecuentemente son graves y
que si son extensas, pueden ser fatales. Las concentraciones de vapor de 10.000 ppm son
irritantes suaves de la piel húmeda, mientras que 30.000 ppm o más, causan una
sensación de picazón pudiendo producir quemaduras y ampollas.
INTOXICACIONES AGUDAS
INTOXICACION CRONICA.-
inicialmente (el umbral de percepción olfativa del amoníaco es muy variable, desde
algunas décimas a más de 100 ppm).
Una exposición prolongada y repetida puede causar irritación crónica de los ojos y las vías
respiratorias superiores.
• Deberán tomarse todas las medidas necesarias para evitar escapes de gas o
líquido en los lugares de trabajo, como ser: trabajo en aparatos cerrados, muy
buena ventilación general, uso de sistemas de aspiración localizada, otros que sean
necesarios.
• Las operaciones de mezclas, trasvase y manipulación en general, deberán
realizarse tomando las máximas precauciones.
• Deben existir duchas de emergencia y lavaojos estratégicamente situados para el
caso que se produzcan salpicaduras.
• En caso de producirse una liberación súbita de gas o derrame de líquido, se
evacuará inmediatamente la zona hasta que se haya efectuado una completa
descontaminación, la que será realizada solo por personal instruido y con el
correspondiente equipo de protección personal.
• Máscaras contra gases, de¡ tipo cobertura facial completa, con el correspondiente
canister (aprobado para amoníaco), pueden ser utilizadas en caso de emergencia.
Bajo condiciones de uso extremo, estas máscaras pueden proveer protección por
solo alrededor de 5 minutos en concentraciones del 3% o 15 minutos en
concentraciones del 1% siempre que no haya deficiencia de oxígeno.
• Los puntos o zonas en que se puedan producir derrames o fugas, deben ser
previstos y las máscaras contra gas deben colocarse cerca de ellos.
• No se podrá permanecer en atmósferas con concentraciones sobre el 1,5 o 2% por
más de 15 minutos ya que se producirán severas quemaduras de la piel. Por esta
razón, la protección respiratoria sola no es suficiente.
• Personal de mantención u otros, que deban trabajar por más de algunos minutos en
concentraciones sobre 1,5 o 2%, deben equiparse con un traje, bien ventilado, de
goma o neopreno, impermeable al gas y bien ajustado alrededor de tobillos,
muñecas y cara.
• El traje más la máscara facial completa, darán buena protección para la vida en
atmósferas de hasta 35%. Sin embargo, ninguno de estos equipos entregará
protección contra el congelamiento, producido por la evaporación de¡ amoníaco.
• Respiradores con suministro de aire o equipos autónomos, en conjunto con el traje
mencionado deben ser usados en concentraciones desconocidas o por sobre el
3%.
• Los equipos de protección deben ser inspeccionados en forma regular y
mantenidos en óptimas condiciones.
Más de 500 ppm ** • Equipo respirador autocontenido con máscara facial completa
o para entrada o graduado para funcionar a presión por demanda o con otro
escape en lugares sistema de presión positiva.
donde las
concentraciones son
desconocidas.
Combate de Equipo respirador autocontenido con máscara completa, graduado
incendios para funcionar a presión por demanda o con otro sistema de presión
positiva.
Escape. • Cualquier máscara antigás que provea protección contra el
amoníaco.
** Puede ser necesario usar trajes con suministro de aire para evitar el contacto con la piel
y a la vez proveer protección respiratoria contra concentraciones de amoníaco en el aire.
Este equipo debe ser seleccionado, usado y mantenido bajo la supervisión inmediata de
personal entrenado. Cuando se use un traje en concentraciones de 500 ppm, se deberá
usar un equipo respiratorio autocontenido auxiliar calibrado para funcionar a presión
positiva.
Los siguientes procedimientos médicos deben estar disponibles para quienes estén
expuestos a amoníaco en niveles potencialmente peligrosos:
• EXPOSICION DE LA PIEL.-
Si la piel se pone en contacto con amoníaco anhidro líquido o con concentraciones altas
de amoníaco gaseoso, se debe lavar inmediatamente la parte contaminada con agua. Si
en la ropa penetra amoníaco anhidro líquido, soluciones fuertes de amoníaco o
concentraciones altas de amoníaco gaseoso, quitársela inmediatamente y lavar la piel con
abundante agua. Conseguir ayuda médica si después de¡ lavado hay irritación o
quemaduras.
• INHALACION.-
• INGESTION.-
Si una persona que ha ingerido amoníaco está consciente, darle a beber inmediatamente
abundantes cantidades de agua para diluirlo. No se debe tratar de provocar vómito.
Conseguir atención médica inmediatamente.
• RESCATE.-
VI.- CONCLUSIONES.
(detectores de humo), en fin variables son las áreas en que hallaremos productos
químicos es por eso la importancia de conocerlos a modo de afrontar de mejor manera los
desafíos que impone la Prevención de Riesgos.
VII.- BIBLIOGRAFIA.
DERECHO DE AUTOR: