NCh2378

INDICE
Pgina
Prembulo

III

Alcance y campo de aplicacin

Referencias

Definiciones y descripcin

Requisitos

4.1

Materiales

4.2

Limpieza y desinfeccin

4.3

Conjunto de la membrana fnica

4.4

Componentes reemplazables

4.5

Ensayo prctico de funcionamiento

4.6

Resistencia a la temperatura

4.7

Hermeticidad del sello facial

4.8

Compatibilidad con la piel

4.9

Inflamabilidad

4.10

Contenido de dixido de carbono en el aire de inhalacin

4.11

Arns de cabeza

4.12

Conector(es) de la pieza facial

4.13

Oculares y visores

4.14

Vlvula(s) de inhalacin

4.15

Resistencia a la respiracin

6
I

NCh2378
5

Ensayos

5.1

Inspeccin visual

5.2

Ensayos de comportamiento prctico

5.3

Resistencia a la temperatura

5.4

Hermeticidad del sello facial y de la(s) vlvula(s) de exhalacin

5.5

Inflamabilidad

16

5.6

Contenido de dixido de carbono en el aire

17

5.7

Conector de la mscara

17

5.8

Resistencia al impacto del ocular(es) o visor(es)

18

5.9

Resistencia a la traccin

18

5.10

Resistencia a la respiracin

18

Marcado

18

Instrucciones de uso

19

Anexo A - Determinacin de la filtracin de la vlvula

de exhalacin - Procedimiento 1

20

Anexo B - Determinacin de la filtracin de la vlvula

de exhalacin - Procedimiento 2

22

Anexo C - Instrucciones de uso - Recomendaciones y advertencias

24

II

NORMA CHILENA OFICIAL

Aparatos de proteccin respiratoria

Requisitos y mtodos de ensayo

NCh2378.Of97

Mscaras

Prembulo
El Instituto Nacional de Normalizacin, INN, es el organismo que tiene a su cargo el
estudio y preparacin de las normas tcnicas a nivel nacional. Es miembro de la
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION (ISO) y de la COMISION
PANAMERICANA DE NORMAS TECNICAS (COPANT), representando a Chile ante esos
organismos.
La norma NCh2378 ha sido preparada por la Divisin de Normas del Instituto Nacional de
Normalizacin, y en su estudio participaron los organismos y las personas naturales
siguientes:
Asociacin Chilena de Seguridad, ACHS
Astilleros y Maestranzas de la Armada, ASMAR
CODELCO Chile, Divisin El Teniente
Ingeniera y Construccin Sigdo Koppers S.A.
Instituto de Investigaciones y Control, IDIC
Instituto de Salud Pblica, ISP
Instituto de Seguridad del Trabajo,
IST, Via del Mar
Instituto Nacional de Normalizacin, INN
Mutual de Seguridad C.CH.C.
M.S.A. de Chile Ltda.
PROSEG Ltda.
Refinera de Petrleo Concn S.A.
Safety Service

Juan C. Lizama V.
Luis Seplveda V.
Jorge Surez V.
Osvaldo Morales M.
Daniel Cifuentes C.
Miguel A. Burgos S.
Florn Moreno Z.
Daniel Cifuentes C.
M. Esther Palomero M.
Miguel Arana B.
Hayde Aceituno M.
Ricardo Troncoso Sn. M.
Santiago Smart M.
Gabriel Corvaln P.
Marianella Garca Q.
III

NCh2378
Servicio Nacional de Geologa y Minera
3M Chile S.A.

Sergio Oyarzn C.
Jean J. Covos B.

Para el estudio de esta norma se tom como referencia la norma europea EN 136
Respiratory protective devices - Full-face masks - Requirements, testing, marking.
Los anexos no forman parte del cuerpo de la norma, se insertan slo a ttulo informativo.
Esta norma ha sido aprobada por el Consejo del Instituto Nacional de Normalizacin, en
sesin efectuada el 20 de Diciembre de 1996.
Esta norma ha sido declarada Norma Chilena Oficial de la Repblica por Decreto N 615,
de fecha 21 de Marzo de 1997, del Ministerio de Salud, publicado en el Diario
Oficial N 35.734, del 7 de Abril de 1997.

IV

NORMA CHILENA OFICIAL

Aparatos de proteccin respiratoria

Requisitos y mtodos de ensayo

NCh2378.Of97

Mscaras

1 Alcance y campo de aplicacin

1.1 Esta norma establece los requisitos mnimos que deben cumplir las mscaras que se
utilizan como pieza facial en los aparatos de proteccin respiratoria.
1.2 Esta norma no considera los equipos de proteccin destinados a evacuacin e
inmersin.
1.3 Esta norma contiene adems, los ensayos de laboratorio y los ensayos prcticos de
funcionamiento que permiten verificar la conformidad con los requisitos en ella
especificados.

2 Referencias
NCh2175
NCh2278

Aparatos de proteccin respiratoria - Vocabulario.

Aparatos de proteccin respiratoria - Roscas para piezas faciales Conexiones por rosca estndar.

3 Definiciones y descripcin
3.1 Los trminos utilizados en esta norma estn definidos en la norma NCh2175.
3.2 Las mscaras son piezas faciales que cubren los ojos, nariz, boca y barbilla, y estn
destinadas a asegurar una adecuada hermeticidad frente a la atmsfera ambiente, tanto
con la piel seca o hmeda como cuando el usuario mueve la cabeza o habla.

NCh2378
El aire penetra a la mscara a travs del conector(es) y pasa directamente a la zona de la
nariz y la boca, o va el visor de la mscara. El aire exhalado vuelve al equipo a travs del
conector (equipos de circuito cerrado, respiracin pendular) o directamente a la atmsfera,
va vlvula(s) de exhalacin, o mediante otros medios apropiados.
Para separar la zona de la boca y nariz de la zona del visor(es) de la mscara, puede
utilizarse una mascarilla interior.

4 Requisitos
4.1 Materiales
Las partes susceptibles de quedar expuestas a impactos durante la utilizacin del aparato,
deben contener la menor cantidad posible de metales o aleaciones de metales que en caso
de golpe o frote, puedan originar chispas capaces de inflamar mezclas de gases
combustibles.
Cuando exista la probabilidad que la membrana fnica pueda quedar expuesta a la accin
puntual de ciertos contaminantes de transuranio de alta actividad especfica, debe tenerse
en cuenta el material seleccionado para su fabricacin.

4.2 Limpieza y desinfeccin

Los materiales utilizados deben resistir adecuadamente la accin de los agentes de
limpieza y desinfeccin recomendados por el fabricante.

4.3 Conjunto de la membrana fnica

4.3.1 Cuando la pieza facial lleve membrana fnica, sta debe quedar protegida de daos
de tipo mecnico, lo que se debe comprobar mediante inspeccin visual (ver 5.1). La
membrana debe resistir una presin diferencial de 80 mbar1) (presin esttica) con la
presin positiva en el lado exterior (atmsfera ambiental).
4.3.2 Cuando el conjunto formado por la membrana fnica pueda quedar expuesto a
fuerzas externas, debe ser capaz de soportar axialmente una fuerza de tensin de 150 N
durante 10 s; esta prueba debe repetirse 10 veces con intervalos de 10 s.

4.4 Componentes reemplazables

Cuando no formen parte integrante de la pieza facial se debe verificar, mediante
inspeccin visual (5.1), que los siguientes elementos pueden ser reemplazados: mascarilla
interior, arns, visor, conector(es), vlvulas de exhalacin e inhalacin, vlvulas de
control, membrana fnica, dispositivo de secado del visor.

NCh2378
4.5 Ensayo prctico de funcionamiento
El aparato completo debe someterse, bajo condiciones reales, a los ensayos prcticos de
funcionamiento. Estos ensayos generales sirven para determinar la presencia de fallas no
detectadas por los ensayos descritos en otras partes de esta norma.
Cuando la mscara vaya a ser utilizada con filtros, debe someterse a los ensayos
descritos en 5.2.

4.6 Resistencia a la temperatura

Despus de acondicionar la pieza facial segn lo indicado en 5.3 y volver a la temperatura
ambiente, la mscara no debe exhibir deformacin apreciable. A continuacin del ensayo
de resistencia a la temperatura, la mscara se debe someter al ensayo de hermeticidad
satisfaciendo los requisitos indicados en 4.7.

4.7 Hermeticidad del sello facial

La pieza facial debe ajustarse a los contornos del rostro de forma tal que al someterla a
los ensayos indicados en 5.4 la filtracin del contaminante hacia el interior de la misma no
exceda un valor promedio de 0,05% del aire inhalado por cualquiera de los 10 sujetos de
ensayo, durante cualquiera de los ejercicios de ensayo. La filtracin medida incluye la
filtracin de la vlvula de exhalacin.
NOTA - Cuando por acuerdo entre las partes se decida medir la filtracin a travs de la o las vlvulas de
exhalacin, se debe operar segn se describe en uno de los procedimientos opcionales descritos en
anexos A y B. El valor obtenido no debe ser mayor del 0,01%.

4.8 Compatibilidad con la piel

Los materiales susceptibles de entrar en contacto con la piel del usuario no deben ser
conocidos como causantes de irritacin u otros efectos adversos para la salud.

4.9 Inflamabilidad
La mscara debe ser autoextinguible, es decir, el material no debe ser de naturaleza
altamente inflamable, y cuando se ensaya de acuerdo con 5.5, no debe continuar
ardiendo despus de retirada la llama.
Tanto antes como despus del ensayo de inflamabilidad, la filtracin no debe exceder de
la correspondiente a un cambio de presin de 1 mbar en 1 min.

4.10 Contenido de dixido de carbono en el aire de inhalacin

Cuando se ensaya conforme al mtodo descrito en 5.6, el contenido de dixido de
carbono en el aire de inhalacin (espacio muerto) no debe exceder en promedio
del 1,0% (en volumen).
3

NCh2378
4.11 Arns de cabeza
4.11.1 El arns de cabeza debe estar diseado de forma que la mscara pueda ponerse y
quitarse con facilidad.
4.11.2 El arns debe ser ajustable y debe sostener la mscara en su lugar de manera
firme y cmoda.
4.11.3 Cada una de las bandas de sujecin del arns debe resistir una traccin de 150 N
aplicada durante 10 s en la direccin del esfuerzo ejercido cuando la mscara est en uso.
4.11.4 Cada banda de sujecin debe presentar un alargamiento no superior al 100 %
cuando se somete a una traccin de 50 N durante 10 s; la deformacin permanente lineal
no debe ser superior al 5%.

4.12 Conector(es) de la pieza facial

4.12.1 Para la conexin entre la pieza facial y otras partes del aparato se puede utilizar
una unin de tipo permanente, especial (por ejemplo: insercin) o una rosca estndar
(ver NCh2278).
a)

Una pieza facial no debe contener ms de un tipo de rosca.

b)

En caso de usar cualquier otra rosca, debe ser imposible su conexin a una rosca
estndar.

4.12.2 La unin entre la pieza facial y el conector debe tener la firmeza suficiente para
resistir una fuerza de traccin de 500 N, aplicada axialmente cuando se somete al ensayo
descrito en 5.7.2.
4.12.3 Las conexiones desmontables deben ser fcilmente conectables y asegurables, en
lo posible con la mano. Los mecanismos de sellado deben quedar en su posicin cuando
se desconecta el conector durante las operaciones normales de mantencin.
4.12.4 Es indispensable asegurar una conexin correcta y confiable entre la pieza facial y
otras partes del aparato.

4.13 Oculares y visores

4.13.1 Los visores y discos antiempaantes diseados para servir como visores, deben
ser montados al cuerpo de la mscara de forma segura y hermtica a los gases.
4.13.2 Los visores no deben distorsionar la visin, lo que se verifica en el ensayo de
comportamiento prctico descrito en 5.2 de esta norma.
4.13.3 El fabricante debe suministrar los medios necesarios para reducir el empaamiento
del ocular (s) o visor (s), de modo que la visin no se vea interferida cuando el equipo se
ensaye conforme al procedimiento descrito en 5.2.
4

NCh2378
Cuando se utilicen componentes especificados o recomendados por el fabricante, stos
deben ser compatibles con los ojos y la piel del usuario, y con los componentes del
adaptador facial.
4.13.4 Los oculares o el visor deben satisfacer los requisitos del ensayo de resistencia al
impacto descrito en 5.8. Al trmino del ensayo la pieza facial no debe presentar dao de
ningn tipo, que pueda hacerla ineficaz o causante de dao al usuario.

4.14 Vlvulas de inhalacin y exhalacin

Las vlvulas se deben montar de manera que permitan un fcil mantenimiento y un
correcto reemplazo; la verificacin se debe efectuar mediante el procedimiento indicado
en 5.1.
Debe ser imposible el montaje del conjunto formado por la vlvula de exhalacin en el
circuito de inhalacin, o el conjunto formado por la vlvula de inhalacin en el circuito de
4.14.1 Vlvula(s) de inhalacin
4.14.1.1 Las mscaras, excepto las que posean conexin de rosca central, deben estar
provistas de preferencia, de una o ms vlvulas de inhalacin. En caso de utilizar un
conector de rosca estndar, se debe incorporar una vlvula de inhalacin a la mscara. Si
la mscara se utiliza con filtros, debe estar equipada de una vlvula de inhalacin que
forme parte integrante de ella, si no la lleva el filtro.
4.14.1.2 La o las vlvulas de inhalacin deben funcionar correctamente en cualquier
posicin.
4.14.2 Vlvula(s) de exhalacin
4.14.2.1 La mscara debe tener a lo menos una vlvula de exhalacin u otros medios
apropiados que permitan la salida del aire exhalado y eventualmente de cualquier
excedente de aire proveniente de la fuente de suministro.
4.14.2.2 La(s) vlvula(s) de exhalacin debe estar protegida contra la suciedad y el dao
mecnico, y estar colocadas bajo una cubierta o cualquier otro dispositivo necesario para
cumplir los requisitos indicados en 4.7.
4.14.2.3 La(s) vlvula(s) de exhalacin debe funcionar correctamente en cualquier
posicin.
4.14.2.4 La(s) vlvula de exhalacin debe seguir funcionando correctamente despus de
soportar:
a)

un flujo continuo de exhalacin de 300 L/min;

b)

una presin negativa (esttica) en la mscara de 80 mbar (30 s para cada ensayo).

NCh2378
4.14.2.5 Cuando el portavlvulas de exhalacin est fijo a la mscara, debe resistir una
fuerza de traccin de 150 N aplicada axialmente durante 10 s; el ensayo se debe repetir
10 veces durante 10 s.

4.15 Resistencia a la respiracin

Cuando las mscaras se ensayan conforme al mtodo descrito en 5.10, deben cumplir
con los requisitos de resistencia a la respiracin que se indican a continuacin; se
exceptan los equipos de presin positiva.
a)

No deben exceder los 2,5 mbar1) para la inhalacin y 3,0 mbar para la exhalacin
cuando se ensayan con una mquina respiratoria (25 x 2 L/min) o con un flujo
continuo de 160 L/min.

b)

La resistencia a la inhalacin no debe ser superior a los 0,5 mbar con un flujo
continuo de 30 L/min y los 1,5 mbar con un flujo continuo de 95 L/min.

c)

Las mscaras con conectores de rosca central y sin vlvula(s) no deben exceder
de 0,6 mbar para la inhalacin o exhalacin.

1 bar = 105 N/m2 = 100 KPa

1 mbar = 10 mm c.a.O

NCh2378

5 Ensayos
Tabla 1 - Resumen de los ensayos
Ensayo

N mn. piezas
faciales

a)

Todas
5

Acondicionamiento
previo (si/no)

Inspeccin visual
Limpieza y desinfeccin para ensayo
de hermeticidad total
Membrana fnica:
(i) Ensayo de presin diferencial
(ii) Ensayo de traccin axial
Ensayo del arns de cabeza:
(i) ensayo de traccin
(ii) alargamiento
(iii) deformacin lineal permanente

Numeral

4.3; 4.4; 4.12;

4.13.1; 4.14;
5.1

Como recomienda el
fabricante

4.2; 5.4

No

4.3.1; 4.3.2

No

4.11.3; 4.11.4

Conector del adaptador facial:

Ensayo de traccin

No

4.12.37; 5.7

Portavlvulas de exhalacin:
Ensayo de traccin

No

4.14.3

Adaptadores faciales:
Vlvulas de exhalacin
Ensayos de comportamiento prctico
(i) flujo continuo
(ii) presin negativa
Ensayo opcional de hermeticidad

No

5 para ensayos
de impacto

Visor/oculares:
(i) resistencia al impacto
(2 muestras)
(ii) distorsin (2 muestras)

No. Excepto para el

b)

ensayo de distorsin

Inflamabilidad
NOTA - Comprobar hermeticidad
despus del ensayo

b)

2 acondicionadas
3 tal como se han
recibido, despus del
ensayo de
hermeticidad

b)

2 acondicionadas
1 tal como se recibe

4.14.2;
4.14.2.4
4.7 ; anexo A

4.13.3; 5.8
4.13.5; 5.9

4.9; 5.5

Contenido de dixido de carbono

No

4.10; 5.6

Resistencia a la respiracin

No

4.15; 5.10

Fuga hacia el interior (hermeticidad)

2 acondicionadas
3 tal como se reciben

4.7; 5.4

Ensayo de comportamiento prctico

No

4.5 ; 5.2

b)

a)

El tamao de la muestra se debe determinar de acuerdo con NCh44, si se inspecciona por atributos,
o de acuerdo con NCh1208 si se inspecciona por variables.

b)

Acondicionamiento/resistencia a la temperatura, prrafos 4.6/5.3.

NCh2378
5.1 Inspeccin visual
Se debe efectuar antes de los ensayos de laboratorio o de los ensayos de comportamiento
prctico. Las mscaras, en el estado en que se recibieron, se inspeccionan para verificar
cumplimiento con lo indicado en 4.3 y 4.4.

5.2 Ensayos de comportamiento prctico

Los ensayos prcticos de funcionamiento se deben realizar a temperatura ambiente con
dos sujetos de prueba. Se deben registrar la humedad y temperatura de ensayo.
Los sujetos de prueba que se seleccionen deben ser personas familiarizadas con el uso de
un aparato idntico o similar, y deben presentar una espirometra normal.
Durante los ensayos, los equipos deben ser evaluados subjetivamente por el usuario y,
despus del ensayo, se deben registrar los comentarios sobre:
a)

comodidad del arns;

b)

seguridad de las hebillas y conexiones;

c)

facilidad de acceso a los controles, cuando corresponda;

d)

claridad de visin del visor de la mscara;

e)

transmisin de la palabra;

f)

otras observaciones del usuario al ser consultado.

5.2.1 Ensayo de caminata

El sujeto de prueba, vistiendo ropa de trabajo corriente y usando el equipo con simulador
de filtro (ver figura 3), debe caminar a una velocidad regular de 6 km/h sobre una pista
horizontal. El ensayo se debe efectuar durante 10 min, sin quitarse el equipo.
5.2.2 Ensayo de simulacin de trabajo
El equipo, con simulador de filtro incorporado, se debe ensayar bajo condiciones
susceptibles de encontrar durante su uso normal. El ensayo se debe realizar durante un
perodo mnimo de 20 min, y durante l deben realizarse las tareas que se indican ms
adelante, a objeto de simular el uso normal del aparato.
La secuencia de actividades queda a criterio del laboratorio de ensayo. Las actividades
deben distribuirse de tal forma que haya tiempo suficiente para formular los comentarios
solicitados.
a)

Caminar sobre la pista, bajo un techo de 1,1 m a 1,5 m, durante 5 min.

b)

Gatear sobre la pista, bajo un techo menor de 0,75 m, durante 5 min.

NCh2378
c)

Llenar un cesto, de un volumen aproximado de 8 L (figura 1), con trozos de goma u

otro material apropiado extrado desde un recipiente de 1,5 m de altura, que presenta
una abertura inferior por donde se extrae el contenido con ayuda de una pala, y una
segunda abertura en la parte superior donde se debe vaciar el cesto.
El sujeto, agachado o de rodillas, debe llenar el cesto y vaciar el contenido dentro del
recipiente. Cada operacin se repite de 15 a 20 veces en un perodo de 10 min.

5.3 Resistencia a la temperatura

Para verificar la resistencia a la temperatura, se extraen dos mscaras y se someten a
sucesivos perodos de acondicionamiento en las siguientes condiciones:
a)

atmsfera seca de 70C 3C durante 72 h;

b)

atmsfera de 70C 3C con humedad relativa de 95% - 100%, durante 72 h;

c)

temperatura de -30C 3C durante 24 h.

Despus de cada perodo de acondicionamiento se vuelven las mscaras a la atmsfera

ambiente y se examinan para verificar que no se ha producido deformacin apreciable.
Concluidos todos los perodos de acondicionamiento, las piezas faciales se someten al
ensayo de hermeticidad.

5.4 Hermeticidad del sello facial y de la(s) vlvula(s) de exhalacin

Estos ensayos deben mostrar que la pieza facial puede ser utilizada para proteger con una
elevada probabilidad contra los riesgos potenciales que se pueden encontrar.
El ensayo de hermeticidad del sello facial se debe efectuar sobre un mnimo de cinco
piezas, dos de las cuales deben haber sido previamente acondicionadas segn lo indicado
en 5.3. Cada pieza facial se somete a dos ensayos, cada uno de los cuales se efecta con
un sujeto distinto.
5.4.1 Procedimiento general de ensayo
5.4.1.1 Generalidades
a)

Antes de iniciar el ensayo, verificar que la pieza facial est en buenas condiciones de
funcionamiento y su utilizacin no ofrece riesgos.

b)

Seleccionar para el ensayo a personas familiarizadas con el uso de aparatos idnticos

o similares.

c)

Seleccionar un grupo de 10 personas rasuradas (sin barba ni patillas), de manera de

cubrir el espectro de caractersticas faciales de los usuarios tpicos; se debe excluir a
aquellas que presenten anormalidades significativas.

NCh2378
Debe esperarse que excepcionalmente algunas personas no puedan usar la pieza
facial satisfactoriamente; estos sujetos excepcionales no deben emplearse para el
ensayo de piezas faciales.
d)

En el informe del ensayo se deben describir, con fines informativos solamente, los
rostros de los diez sujetos, indicando en milmetros las cuatro dimensiones faciales
ilustradas en la figura 3.

e)

Si la mscara se fabrica en ms de una talla, proporcionar al sujeto de ensayo el

tamao apropiado.

5.4.1.2 Atmsfera de ensayo

La atmsfera de ensayo debe ingresar de preferencia por la parte superior de la cmara, a
travs de un distribuidor de flujo y descender directamente sobre la cabeza del sujeto de
ensayo a una velocidad mnima de 0,12 m/s. Verificar la homogeneidad de la
concentracin del agente de ensayo dentro del volumen de trabajo efectivo. Medir la
velocidad del flujo cerca de la cabeza del sujeto.
La cmara debe estar construida de manera tal que permita el suministro de aire respirable
(libre del agente de ensayo) al sujeto que utiliza la mscara que se ensaya.
5.4.1.3 Aparatos de ensayo
a)

Cinta transportadora
Se requiere una cinta transportadora capaz de alcanzar una velocidad de 6 km/h.

b)

Simulador del filtro

Si la mscara est diseada para ser utilizada con un filtro de rosca estndar, emplear
un dispositivo para simular la resistencia y el peso mximo de los filtros permitidos
por este tipo de mscara (ver figura 3).
Este simulador se conecta mediante una manguera flexible ultra liviana, a una fuente
de aire limpio. Si la mscara tiene una conexin especial, el suministro de aire limpio
debe ser conectado al filtro o al equipo utilizado normalmente con la mscara.
Es importante que la fijacin de la manguera de aire limpio a la mscara no altere el
ajuste de sta ltima, de ser necesario debe sostenerse la manguera.
Caractersticas del simulador de filtro:

10

peso: 500 g distribuidos homogneamente en toda su longitud;

prdida de carga: 10 mbar a 95 L/min.

NCh2378
5.4.1.4 Procedimiento de ensayo
a)

Solicitar a los sujetos de ensayo que lean las instrucciones del fabricante relativas al
ajuste de la pieza facial. Cuando sea necesario, el supervisor de ensayo debe mostrar
la manera de ajustar correctamente la pieza facial, cindose a las instrucciones
pertinentes.

b)

Se debe informar a los sujetos de ensayo que si lo desean pueden ajustar la pieza
facial durante el ensayo. No obstante, si lo hacen, se debe repetir la parte
correspondiente del ensayo despus de dejar que el sistema se estabilice.
Los resultados del ensayo no deben ser comunicados a los sujetos de ensayo antes
del trmino del mismo.

c)

Una vez puesta la pieza facial, debe preguntarse a los sujetos de ensayo "si aquella
est ajustada", en caso que la respuesta sea "si", proceder al ensayo. Si la respuesta
es "no", sacar al sujeto del grupo, informar del hecho y reemplazar a la persona por
otra.

d)

La secuencia del ensayo debe ser la siguiente:

1)

Verificar que la atmsfera de ensayo est "desconectada".

2)

Solicitar al sujeto de ensayo que ingrese en la cmara. Conectar la sonda de

muestreo de la pieza facial. Hacer que el sujeto camine durante 2 min a 6 km/h.
Medir la concentracin del agente de ensayo dentro de la pieza facial para
establecer el nivel base.

3)

Obtener una lectura estable.

4)

Abrir el paso de la atmsfera de ensayo.

5)

El sujeto debe continuar caminando por otros 2 min o hasta que la atmsfera de
ensayo se estabilice.

6)

Mientras camina el sujeto debe hacer los ejercicios siguientes:

a)

caminar durante 2 min sin mover la cabeza o hablar;

b)

girar la cabeza de lado a lado durante 2 min (aproximadamente 15 veces),

como si estuviera inspeccionando las paredes de un tnel;

c)

mover la cabeza hacia arriba y hacia abajo durante 2 min (aproximadamente

15 veces), como si estuviera inspeccionando el techo y el piso;

d)

recitar en voz alta durante 2 min el alfabeto o un texto previamente

convenido, como si estuviera comunicndose con un compaero;

e)

caminar durante 2 min sin mover la cabeza o hablar.

11

NCh2378
7)

8)

Registrar:
a)

la concentracin en la cmara;

b)

la concentracin del agente de ensayo, al interior de la pieza facial, medida

en los ltimos 100 s de cada uno de los perodos de ejercicios.

Cerrar el paso de la atmsfera de ensayo y una vez que el agente de ensayo sea
eliminado de la cmara, pedir al sujeto que salga.

Despus de cada ensayo, limpiar, desinfectar y secar la pieza facial antes de usarla para el
segundo ensayo de hermeticidad con otro sujeto.
5.4.2 Mtodo del hexafluoruro de azufre (SF6)
5.4.2.1 Principio
El sujeto de ensayo, con la mscara colocada, camina sobre una cinta transportadora
ubicada dentro de una cmara. A travs de sta fluye una concentracin constante
de SF6. El aire interior de la mscara es extrado y analizado; la muestra se extrae
mediante una sonda introducida a travs de un agujero practicado en el cuerpo de la
mscara.
5.4.2.2 Equipo de ensayo (ver figura 4)
a)

Agente de ensayo
Este mtodo emplea SF6 como gas de ensayo. El sujeto usuario de la mscara bajo
ensayo permanece con la cabeza rodeada por la atmsfera de ensayo con SF6. Debe
ser posible lograr mediciones exactas dentro de un nivel del 0,01% al 20%,
dependiendo de las caractersticas del gas de ensayo. Se recomienda utilizar
atmsferas de ensayo entre el 0,1% y 1% en volumen.

b)

Deteccin
La concentracin de SF6 en la atmsfera de ensayo debe analizarse continuamente
por medio de un analizador adecuado (por ejemplo, basado en la conductividad
trmica o en espectroscopia infrarroja).
La sonda que extrae las muestras desde la atmsfera de ensayo no debe colocarse
cerca de la vlvula de exhalacin. La concentracin de SF6 dentro de la mscara se
debe analizar y registrar mediante un detector de captura electrnica (ECD) o un
sistema IR. Esta concentracin, medida tan cerca como sea posible de la boca del
sujeto de prueba (aprx. 5 mm, en el centro de la mscara), es una medida de la
filtracin hacia el interior de la mscara.
El ensayo debe realizarse a temperatura y humedad ambiente.

12

NCh2378
5.4.2.3 Muestreo
Preparar la mscara para el ensayo perforando la parte frontal de ella o el visor y la
mascarilla interior (si existe). Un tubo fino, lo ms corto posible, introducido en la
mascarilla interior, se conecta en forma hermtica al instrumento de anlisis. La
extraccin de la muestra debe ser constante y en un rango entre 0,3 L/min y 1,5 L/min.
5.4.2.4 Clculo de la filtracin
La filtracin P se calcula a partir de las mediciones efectuadas durante los ltimos 100 s
de cada uno de los perodos de ejercicio

P (%) =

C2
C1

100

en que:

C1 = es la concentracin en la cmara;
C2 = es la concentracin media medida.
La medicin de C2 se debe hacer utilizando, de preferencia, un registrador integral.
5.4.3 Mtodo del cloruro de sodio (NaCl)
5.4.3.1 Principio
El sujeto de ensayo, con la mscara colocada, camina sobre una cinta transportadora
ubicada dentro de una cmara. A travs de sta fluye una concentracin constante de
aerosol de cloruro de sodio. El aire interior de la mscara se extrae y analiza durante la
fase de inhalacin del ciclo respiratorio para determinar el contenido de NaCl. La muestra
se extrae mediante una sonda introducida a travs de un agujero practicado en la parte
frontal de la pieza facial. La variacin de presin dentro de la pieza facial se usa para
poner en funcionamiento una vlvula de inversin de flujo, de forma que slo se muestree
el aire inhalado; con este propsito se inserta una segunda sonda en la mascarilla interior.
5.4.3.2 Equipo de ensayo
a)

Generador de aerosol
El aerosol de NaCl se genera a partir de una solucin al 2% (m/m) de NaCl grado
reactivo en agua destilada. Se debe utilizar un atomizador Collison (ver figura 5). Esto
exige que la velocidad del flujo de aire sea de 100 L/min con una presin de 7 bar. El
atomizador y su recipiente se colocan al interior de un tubo a travs del cual se
mantiene constante el flujo de aire. Puede ser necesario calentar o deshumedecer el
aire para que las partculas del aerosol se sequen completamente.

b)

Agente de ensayo
13

NCh2378
La concentracin media de NaCl dentro de la cmara debe ser de 8 4 mg/m3 y la
variacin a travs del volumen efectivo de trabajo no debe exceder del 10%. La
distribucin del tamao de las partculas debe estar comprendida entre 0,02 m y
2 m de dimetro aerodinmico equivalente, con un dimetro msico medio
de 0,6 m.
c)

Fotmetro de llama
Para medir la concentracin de NaCl dentro de la mscara debe usarse un fotmetro
de llama. Un instrumento adecuado debe tener las caractersticas esenciales
siguientes:

d)

Debe ser un fotmetro de llama diseado especficamente para el anlisis directo

del aerosol de NaCl.

Debe ser capaz de medir concentraciones de NaCl comprendidas entre 15 mg/m3

y 0,5 ng/m3.

La muestra total de aerosol requerida por el fotmetro no debe ser superior a

15 L/min.

El tiempo de respuesta del fotmetro, excluyendo el sistema de muestreo, no

debe ser superior a 500 ms.

Es necesario reducir la respuesta a otros elementos, en especial al carbono, cuya

concentracin vara durante el ciclo respiratorio. Esto se consigue asegurando
que el ancho de paso de la banda o el filtro de interferencia no exceda de 3 nm y
que se incluyan todos los filtros de banda lateral necesarios.

Selector de muestras
Se requiere de un sistema que enve la muestra al fotmetro slo durante la fase de
inhalacin del ciclo respiratorio. Durante la fase de exhalacin, se debe alimentar el
fotmetro con aire limpio. A continuacin se indican los principales componentes de
un sistema de este tipo:
-

Una vlvula operada elctricamente, con un tiempo de respuesta del orden

de 100 ms. La vlvula debe tener un mnimo espacio muerto compatible con un
flujo directo y no limitar el flujo cuando est abierta.

Un sensor de presin que pueda detectar un cambio mnimo de presin de

aproximadamente 0,05 mbar y que se pueda conectar a una sonda introducida en
la cavidad de la mscara. El sensor debe tener un umbral regulable y emitir
seales diferenciadas cuando se cruce el umbral en ambas direcciones. El sensor
debe funcionar de manera confiable cuando est sometido a las aceleraciones
producidas por los movimientos de la cabeza del sujeto.
Un sistema interfase que haga funcionar la vlvula en respuesta a una seal del
sensor de presin.

14

NCh2378
-

Un cronmetro para registrar la proporcin del ciclo respiratorio total durante el

cual se toma la muestra.

La figura 6 presenta un esquema del sistema de extraccin de muestras.

e)

Sonda de extraccin de muestras

La sonda consiste en un trozo de tubo hipodrmico de 1 mm de dimetro interior
colocado en forma segura y hermtica en la mscara y lo ms cerca posible del eje
central de la misma, extendindose hasta la mascarilla, cuando corresponda.
En el tubo hipodrmico se encaja una bola plstica de unos 20 mm de dimetro que
contiene ocho agujeros equidistantes, de 1,5 mm de dimetro cada uno. La sonda
debe ajustarse de manera tal que la bola slo toque los labios del usuario.

f)

Bomba de extraccin de muestras

En el caso que el fotmetro no disponga de bomba incorporada, utilizar una bomba de
flujo regulable para extraer la muestra de aire desde la mscara en ensayo.
Regular la bomba de manera que permita extraer, mediante la sonda, un flujo
constante de 1 L/min. Dependiendo del tipo de fotmetro, es posible que sea
necesario diluir la muestra con aire limpio.

g)

Concentracin en la cmara
La concentracin de aerosol en la cmara se controla durante los ensayos con ayuda
de un sistema de extraccin de muestras separado, a fin de evitar la contaminacin
de la lnea de extraccin de muestras de la mscara. Para este efecto, es preferible
utilizar un fotmetro de llama distinto.
Si no se dispone de un segundo fotmetro, puede utilizarse el mismo aparato pero
con distinto sistema para la extraccin de muestras de la cmara. No obstante, se
requerir tiempo para permitir que el fotmetro retorne a una medicin de fondo
limpia.

h)

Sonda para deteccin de la presin

Colocar una segunda sonda cerca de la sonda de extraccin de muestra y conectarla
al sensor de presin.

5.4.3.3 Clculo de la filtracin

Para evitar traspasar los resultados de un ejercicio a otro, calcular la filtracin P a partir
de las mediciones efectuadas en los ltimos 100 s de cada uno de los perodos de
ejercicio.

15

NCh2378
P (%) =

C 2 t in + t ex
100

C1
t in

en que :

C1 = concentracin en la cmara;
C2 = concentracin media medida;
tin = duracin total de la inhalacin;
tex = duracin total de la exhalacin.
La medicin de C2 se hace de preferencia, usando un registrador integrador.

5.5 Inflamabilidad
La mscara se debe ensayar durante un corto perodo de tiempo mediante el equipo
mostrado en las figuras 7 y 8. El equipo consiste bsicamente en un cilindro de
almacenamiento de propano con un dispositivo de control y un manmetro sensible, una
vlvula antirretroceso de la llama, 6 mecheros de propano ajustables en altura, y una
cabeza de prueba de metal que pueda pivotar horizontal y verticalmente.
El equipo de ensayo se debe ajustar como sigue:
-

La distancia entre la mscara y los extremos de los quemadores debe ser de 250 mm.

Abrir completamente las vlvulas de control de propano de cada uno de los seis
mecheros. Cerrar inicialmente la vlvula de control de aire de cada uno de los seis
mecheros. Ajustar el regulador de salida del cilindro de propano a una presin tal que
el medidor de flujo conectado en la lnea principal de suministro indique un caudal
total, para todos los quemadores, de 21 L/min 0,5 L/min de propano.

La temperatura de la llama a 250 mm de altura sobre el borde de los mecheros y en el

centro del tringulo formado por los mecheros debe ser de 950C 50C.
Para conseguir la temperatura correcta puede ser necesario ajustar la vlvula de
control de aire de cada mechero y proteger el dispositivo de ensayo de las corrientes
de aire.
NOTA - El regulador debe ajustarse entre 0,3 bar y 1,25 bar, dependiendo de la medida de la boquilla de
gas del mechero Bunsen.

Para realizar el ensayo, se debe colocar la mscara sobre la cabeza metlica y los
extremos libres de las cintas del arns se deben introducir entre ste y la cabeza metlica.
La mscara se expone a las llamas durante un perodo de 5 s. Cuando algunos
componentes, tales como vlvulas, membranas fnicas, etc., estn situados en otro lugar
del cuerpo de la mscara, se debe repetir el ensayo con otras mscaras orientndolas en
la posicin adecuada.
16

NCh2378
Para comparar la hermeticidad antes y despus del ensayo de inflamabilidad, se debe
utilizar la misma cabeza de prueba, creando una presin de - 10 mbar en la cavidad de la
mscara.

5.6 Contenido de dixido de carbono en el aire

El ensayo consiste en colocar la mscara sobre una cabeza maniqu (ver figura 9), en
forma hermtica y sin deformacin, y someterla a un ciclo respiratorio mediante un equipo
compuesto esencialmente de una mquina respiratoria, vlvulas de solenoide controladas
por la misma mquina, un conector, un medidor de flujo de CO2, y un analizador de CO2.
Un diseo tpico del equipo de ensayo se muestra en la figura 10.
El aire se suministra a la mscara mediante una mquina respiratoria ajustada a
25 bombeadas/min y 2,0 L/bombeada; el aire exhalado debe contener un 5% de CO2 en
volumen. El CO2 ingresa a la mquina respiratoria a travs de un medidor de flujo, un
compensador y una vlvula antirretorno.
Con el fin de evitar acumulacin de CO2 debido al diseo del equipo de ensayo, se debe
utilizar un absorbedor de CO2 colocado en la rama de inhalacin, entre la vlvula de
solenoide y la mquina respiratoria.
Para medir el contenido de CO2 en el aire inhalado, se extrae el 5% del volumen de una
bombeada en la fase de inhalacin de la mquina respiratoria mediante un pulmn auxiliar
y se lleva al analizador de C02.
El espacio muerto total, excluyendo la mquina respiratoria, de la instalacin de ensayo no
debe exceder de 2 000 ml.
El contenido de CO2 en el aire inhalado se debe medir y registrar continuamente.
El ensayo debe continuar hasta que se consiga un contenido de CO2 constante en el aire
de inhalacin.

5.7 Conector de la mscara

Colocar y ajustar la pieza facial en la cabeza maniqu, de manera que la fuerza pueda ser
aplicada axialmente al conector. Colocar un conjunto de bandas o correas sobre la
mscara alrededor del conector, de manera que la fuerza se aplique tan directamente
como sea posible sobre la unin del conector y no acte completamente sobre el arns.
Aplicar la fuerza durante 10 s.

5.8 Resistencia al impacto del ocular(es) o visor(es)

La resistencia al impacto se debe medir utilizando una mscara colocada sobre una cabeza
maniqu, de manera que una bola de acero, de aproximadamente 22 mm y 43,8 g, caiga
perpendicularmente desde una altura de 1,30 m en el centro del ocular o visor.
17

NCh2378
Para comparar la hermeticidad de la mscara antes y despus del ensayo, debe utilizarse
la misma cabeza maniqu y crear una presin de - 10 mbar en el interior de la cavidad de
la mscara.

5.9 Resistencia a la traccin

5.9.1 Bandas de sujecin
Colocar la pieza facial en la cabeza maniqu y ajustar mediante una de las bandas de
sujecin. Aplicar axialmente una fuerza de traccin de 50 N durante 10 s.
Soltar la banda ensayada y repetir el procedimiento ajustando la pieza facial con la otra
banda de sujecin.
Ensayar un mnimo de tres piezas faciales.
5.9.2 Portavlvulas de exhalacin
Montar la pieza facial sobre la cabeza maniqu y aplicar axialmente una fuerza de 50 N
durante 10 s. Ensayar un mnimo de tres piezas faciales.

5.10 Resistencia a la respiracin

Asegurar la pieza facial hermticamente pero sin deformacin a la cabeza maniqu. Medir
la resistencia en la boca del maniqu usando el adaptador ilustrado en la figura 6. Usar un
transductor de presin apropiado. Corregir el valor de la resistencia a 23C y 1 bar de
presin absoluta.

6 Marcado
La pieza facial debe llevar marcada, en forma claramente visible y permanente la
informacin siguiente:
a)

nombre, razn social o marca registrada del fabricante o importador;

b)

cdigo del modelo;

c)

mes y ao de fabricacin;

d)

tamao.

7 Instrucciones de uso
7.1 Cada pieza facial debe ir acompaada, en el momento de su despacho, de las
instrucciones de uso.
18

NCh2378
7.2 Las instrucciones de uso deben estar redactadas en idioma espaol y ser inequvocas.
Si fuera de utilidad se deberan incluir ilustraciones, lista de componentes, marcas, etc.
7.3 Las instrucciones de uso del aparato deben contener recomendaciones y advertencias
(ver anexo C) sobre los siguientes aspectos:
a)

aplicacin y limitaciones;

b)

controles previos al uso;

c)

colocacin/ajuste;

d)

uso;

e)

mantencin (de preferencia en instrucciones separadas);

f)

almacenamiento.

19

NCh2378

Anexo A
(Informativo)

Determinacin de la filtracin de la vlvula de exhalacin - Procedimiento 1

A.1 Equipo de ensayo
Este equipo se compone principalmente de:
a)

Una caja hermtica a prueba de filtraciones y de poco volumen (1 L a 1,2 L)

asegurada a un tubo, con una o varias aberturas entre la caja y el tubo, en las cuales
se instalan los conjuntos de vlvulas por medio de adaptadores apropiados de bajo
espacio muerto (figura 12). La caja contiene placas deflectoras para estimular un flujo
continuo del gas de ensayo (flujo continuo de 100 L/min).

b)

Una mquina respiratoria

a 20 x 1,5 L/min.

c)

Una fuente de suministro de CO2.

d)

Un purificador que contenga un absorbente de CO2.

e)

Una unidad para saturar el aire con vapor de agua a 37C.

f)

Un instrumento que permita medir las concentraciones del gas de ensayo.

que entregue flujos de aire sinusoidal correspondientes

A.2 Procedimiento de ensayo

Someter a ensayo todas las vlvulas de exhalacin de la pieza facial junto con su
portavlvulas.
El ensayo se realiza a la temperatura y humedad relativa ambiente.
El conjunto de vlvula y portavlvula se coloca en posicin vertical dentro de la caja
mediante un adaptador apropiado. Los componentes se disponen segn se utilice una
mquina respiratoria de uno o dos cilindros (ver figuras 13 y 14).
La vlvula de entrada se debe ajustar de forma que la presin de salida de la o las vlvulas
sea de 1 a 1,5 mbar con un flujo continuo de 30 L/min.
La mquina respiratoria se ajusta a 20 x 1,5 L/min. A travs de la caja se mantiene un
flujo del gas de ensayo. Para determinar la concentracin del gas de ensayo, analizar en
forma permanente muestras de aire tomadas antes y despus del conjunto de la vlvula.
Hacer el ensayo usando anhdrido carbnico y durante un tiempo suficiente para obtener
una lectura estable de la concentracin del gas de ensayo en la corriente de aire de
inhalacin.
20

NCh2378
La diferencia de concentracin de gas de ensayo entre dos muestras constituye una
medida de la filtracin total de la vlvula.
La filtracin a travs de la vlvula de exhalacin no debe exceder el 0,05%.

21

NCh2378

Anexo B
(Informativo)

Determinacin de la filtracin de la vlvula de exhalacin - Procedimiento 2

B.1 Equipo de ensayo
a)

Fuente de aspiracin, capaz de proveer una succin de 25 mm de columna de agua.

b)

Manmetro de agua, para medir la succin constante.

c)

Medidor de burbuja, constituido por una pipeta de 50 ml conectada al sistema de

succin (ver figura 15), para medir la filtracin de la vlvula.

d)

Cronmetro.

e)

Contenedor de vlvula de exhalacin, que permita mantener el asiento de la vlvula

de exhalacin en posicin de operacin normal mientras se aplica la succin.
Este contenedor puede adaptarse con dos embudos conectados entre s por la parte
ancha.

f)

Otros elementos
-

botella de aspiracin, de 3,8 L aproximadamente

mangueras

conexiones

B.2 Procedimiento de ensayo

a)

Aplicar material sellante alrededor del cuerpo del asiento de la vlvula.Sellar a ambas
partes del contenedor teniendo cuidado de no bloquear el funcionamiento de la
vlvula

b)

Probar el sistema contra filtraciones (ver figura 15):

22

i)

Apretar completamente la manguera 9 y aplicar una aspiracin de 150 mm de

columna de agua al sistema. Si el sistema de aspiracin es insuficiente para
mantener 150 mm, restringir el flujo a travs del sistema usando una pinza en la
manguera 2.

ii)

Apretar la manguera 5 mediante una pinza; si el manmetro comienza a caer,

entonces hay una filtracin en la conexin del mismo y deber ser corregida
antes de pasar al punto iii).

NCh2378
iii) Retirar la pinza de la manguera 5 y apretar sucesivamente las mangueras 7 y 3
con ayuda de pinzas. Si el manmetro desciende, entonces hay fuga alrededor de
la conexin "T" y deber ser corregida antes de pasar al punto iv).
iv) Retirar las pinzas de las mangueras 3 y 7 y poner nuevamente una pinza en la
manguera 3. Si el manmetro desciende, entonces hay una fuga alrededor del
contenedor de la vlvula y debe ser corregida antes de pasar al punto v).
v)

Remover las pinzas de las mangueras de interconexin.

vi) Detener la aspiracin y abrir la pinza de la manguera 2.

c)

Sumergir la pipeta en una solucin jabonosa para formar una burbuja.

d)

Iniciar suavemente la aspiracin.

e)

Aumentar la succin a 25 mm de columna de agua.

f)

Tomar el tiempo cuando la burbuja pase por la marca inicial de la pipeta y transcurrido
1 min registrar la altura que alcanz la burbuja. Tomar como referencia la graduacin
de la pipeta.
Repetir este punto tres veces para asegurar consistencia en los resultados.

Ensayar un mnimo de tres vlvulas con sus asientos. La filtracin individual no debe
exceder de 30 ml/min.

23

NCh2378

Anexo C
(Informativo)

Instrucciones de uso - Recomendaciones y advertencias

C.1 Problemas relativos al sello de la pieza facial
"No se debe autorizar" el uso de mscaras cuando existan condiciones que impidan
obtener el sellado que deben brindar al usuario. Entre stas se debe considerar:
a)

Personas que tengan pelos (barba espesa, bigote, patillas, lnea baja de crecimiento
del cabello) que pasen entre la cara y la superficie sellante de la pieza facial.

b)

Personas que tengan pelos (bigote, barba) que obstaculice la funcin de la o las
vlvulas de la pieza facial.

c)

Personas que presentan cicatrices, sienes deprimidas, huesos de los pmulos muy
sobresalientes, arrugas profundas de la piel de la cara, ausencia de dientes o
dentadura, o rasgos faciales no habituales que impidan el correcto sellado de la pieza
facial.

d)

No se puede usar un tipo de cubierta para la cabeza, que pase entre la superficie
sellante de la pieza facial y la cara del usuario.

e)

No se permite el uso de anteojos, gafas, protector de la cara u otro protector ocular o

facial que impida la obtencin de un correcto sellado entre el usuario y la pieza facial.

C.2 Revisin peridica del sellado de la pieza facial

Para garantizar la obtencin de la proteccin adecuada, el usuario de una pieza facial debe
revisar el sellado de ella cada vez que deba entrar a una atmsfera peligrosa. Esto puede
hacerlo usando los procedimientos recomendados por el fabricante.

C.3 Entrega de las piezas faciales

El fabricante debe especificar, en las instrucciones de uso, el aparato de proteccin
respiratoria adecuado para cada tipo de empleo, y el responsable de la proteccin al
interior de la empresa debe hacer mencin de ello en las normas internas de
procedimientos operativos. Si debido a fines de identificacin u otros, la pieza facial lleva
marcas para el usuario a quien se le ha asignado, estas marcas no deben afectar el
funcionamiento del aparato.

24

NCh2378

C.4 Inspeccin previa al uso

Cada persona a quien se haya entregado una pieza facial para uso rutinario o no rutinario,
debe someterla a inspeccin antes de cada uso para comprobar que se encuentra en
buenas condiciones de funcionamiento.

C.5 Vigilancia del uso del aparato de proteccin respiratoria

Se debe vigilar el uso de mscaras para comprobar que se estn usando correctamente, y
que aquellas en uso se encuentran en buenas condiciones de funcionamiento.

C.6 Vigilancia del riesgo respiratorio durante el uso

Se debe vigilar peridicamente el nivel de riesgo respiratorio del lugar de trabajo al cual
est expuesta la persona que est usando el aparato de proteccin respiratoria. Debe
determinarse la concentracin promedio ponderada en el tiempo para comprobar que se
est utilizando el aparato de proteccin respiratoria adecuado.

C.7 Evacuacin de una zona peligrosa

Debe permitirse que el usuario salga de la zona de peligro por cualquier motivo relacionado
con el aparato de proteccin respiratoria. Las razones por las cuales el usuario puede tener
que evacuar el rea de peligro incluyen, sin que esto signifique limitaciones:
a)

La mscara no provee una proteccin adecuada.

b)

La mscara funciona defectuosamente.

c)

En la pieza facial se detecta la presencia de filtraciones del contaminante del aire.

d)

La pieza facial presenta un aumento de la resistencia respiratoria.

e)

El usuario experimenta considerable incomodidad al usar el aparato de proteccin

respiratoria.

f)

Malestar del usuario incluyendo: sensacin de mareo, nuseas, debilidad, dificultades

respiratorias, tos, romadizo, vmitos, fiebre y escalofros.

25

NCh2378

26

NCh2378

27

NCh2378

28

NCh2378

1
2
3
4
5
6

Cinta transportadora
Cmara de ensayo
Distribuidor de flujo
Suspensin regulable
Manguera suministradora del agente de ensayo
Punto de mezcla aire/SF6

7
8

Medidor de flujo de aire con aparato de control superpuesto

Medidor de flujo de SF6 (100% en volumen) con vlvula de control superpuesta

9
10
11
12
13
14
15

Sonda de extraccin de muestra de la atmsfera de ensayo

Instrumentos para medicin del agente de ensayo
Tubo de extraccin de muestras para la concentracin del gas inhalado
Instrumentos para medicin de la concentracin del gas inhalado
Registrador
Simulador de filtro
Aire respirable

Figura 4 Esquema del equipo para la determinacin de la hermeticidad

utilizando SF6

29

NCh2378

30

NCh2378

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14

Atomizador
Bomba
Vlvula
Filtro
Cmara
Extraccin muestra del recinto
Extraccin muestra de la cmara
Manmetro
Fotmetro
Simulador de aire fresco para referencia
Cinta transportadora
Conducto y difusor
Aire adicional
Interfase intermitente para extraccin de muestras
Figura 6 Esquema del equipo para la determinacin de la hermeticidad
utilizando NaCI

31

NCh2378

32

NCh2378

33

NCh2378

34

NCh2378

35

NCh2378

36

NCh2378

37

NCh2378

38

NCh2378

39

NORMA CHILENA OFICIAL

INSTITUTO

NACIONAL

DE

NCh

NORMALIZACION

Aparatos de proteccin respiratoria

Requisitos y mtodos de ensayo

2378.Of97
INN-CHILE

Mscaras

Respiratory protective devices - Full - face masks - Requirements, testing, marking

Primera edicin : 1997

Reimpresin
: 2000

Descriptores:

medidas de seguridad, dispositivos de seguridad, aparatos de respiracin,

mscaras de proteccin, ensayos, requisitos

CIN 13.340.30
COPYRIGHT
Direccin
Casilla
Telfonos
Telefax
Web
Miembro de

1997 :
INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACION - INN
* Prohibida reproduccin y venta *
: Matas Cousio N 64, 6 Piso, Santiago, Chile
: 995 Santiago 1 - Chile
: +(56 2) 441 0330 Centro de Documentacin y Venta de Normas (5 Piso) : +(56 2) 441 0425
: +(56 2) 441 0427 Centro de Documentacin y Venta de Normas (5 Piso) : +(56 2) 441 0429
: www.inn.cl
: ISO (International Organization for Standardization) COPANT (Comisin Panamericana de Normas Tcnicas)