FACULTAD DE INGENIERA

DEPARTAMENTO DE INGENIERA QUMICA Y AMBIENTAL

LABORATORIO DE PROPIEDADES TERMODINMICAS Y DE TRANSPORTE
Presentado al Ingeniero Hugo Ricardo Zea
INFORME CALOR DE REACCIN E INTEGRAL DE SOLUCIN
Objetivo General
Realizar medidas experimentales del calor disolucin de un soluto para identificar el calor
integral de solucin.
Estimar el efecto de la composicin y la temperatura sobre el calor de solucin.
Objetivos Especficos
Determinar el calor de neutralizacin entre el acido sulfrico y el hidrxido de sodio
Determinar el calor de solucin del hidrxido de sodio.
Calcular la capacidad calorfica de calormetro a emplear.
RESUMEN

El presente documento explica un procedimiento experimental para la determinacin de

calores de solucin y de reaccin, particularmente con el clculo del calor de solucin del
cido sulfrico y el calor de neutralizacin del mismo con hidrxido de sodio. La idea
general, es llevar a cabo la disolucin y la reaccin en el recipiente de tal forma que se
puedan medir los cambios de temperaturas del sistema, con ellos mediante un
tratamiento matemtico y obtener el valor de los calores requeridos nuestro sistema no
isotrmico, donde se realizaron un balance de energa sobre las perdidas de calor en la
disolucin de cada paso experimental. Los detalles del procedimiento experimental, de las
mediciones y de los clculos son presentados. Como resultado de esta experiencia se
obtuvo el calor de solucin del H2SO4 como -115081,845/mol y el calor de neutralizacin
como -17557,63491 J/mol.

Ca
le
nt

Tratamiento de datos
T(C)

t(s)

T(C)

T(C)

t(s)

T(C)

Estab
ilizaci
n

0
24,93411
0,0000
30
24,92543
0,0087
60
24,96258
-0,0372
90
25,07881
-0,1162
120
25,13326
-0,0544
150
25,17901
-0,0458
180
25,23467
-0,0557
210
25,28976
-0,0551
240
25,35041
-0,0606
270
25,37144
-0,0210
300
25,45435
-0,0829
330
0,0000
360
25,50905
0,0000
390
25,50658
0,0025
420
25,50459
0,0020
450
25,50061
0,0040
480
25,49656
0,0041
510
25,49119
0,0054
540
25,48537
0,0058
570
25,47823
0,0071
600
25,47074
0,0075
630
25,46224
0,0085
660
25,45795
0,0043
Tabla 1 primer calentamiento del agua
T(C)
1350
1380
1410
1440
1470
1500
1530
1560
1590
1620
1650
1680
1710
1740
1770
1800

t(s)
25,27702
25,27506
25,25603
25,25008
25,25598
25,25107
25,2296
25,20208
25,18182
25,19033
25,18596
25,17747
25,15319
25,11873
25,11658
25,11459

690
720
750
780
810
840
870
900
930
960
990
1020
1050
1080
1110
1140
1170
1200
1230
1260
1290
1320

DT(C)
0,0329
0,0020
0,0190
0,0059
-0,0059
0,0049
0,0215
0,0275
0,0203
-0,0085
0,0044
0,0085
0,0243
0,0345
0,0022
0,0020

25,45012
25,44400
25,43557
25,42804
25,41991
25,41350
25,40758
25,40409
25,39768
25,39054
25,38415
25,37769
25,37071
25,36232
25,35787
25,35034
25,34353
25,33778
25,33012
25,32014
25,31054
25,30989

0,0078
0,0061
0,0084
0,0075
0,0081
0,0064
0,0059
0,0035
0,0064
0,0071
0,0064
0,0065
0,0070
0,0084
0,0045
0,0075
0,0068
0,0058
0,0077
0,0100
0,0096
0,0007

1830
25,11718
1860
25,11651
Tabla 2 tabla de estabilizacin del agua

Segunda Adicin

Primera Adicin de acido

T(C)
1890
1920
1950
1980
2010
2040
2070
2100
2130
2160
2190
2220
2250
2280
2310
2340
2370
2400
Tabla 2 primera adicin de acido
T(C)
2940
2970
3000
3030
3060
3090
3120
3150
3180
3210
3240
3270
3300
3330
3360
3390

t(s)
25,74047
25,73434
25,7539
25,73392
25,72056
25,7104
25,7029
25,69439
25,68551
25,67885
25,67007
25,66617
25,65409
25,64891
25,64052
25,63253

t(s)
25,12818
25,49462
25,59979
25,59241
25,58894
25,58045
25,57676
25,56726
25,56166
25,55339
25,55084
25,54564
25,54292
25,53791
25,53041
25,52305
25,51364
25,50750

T(C)
0,0399
0,0061
-0,0196
0,0200
0,0134
0,0102
0,0075
0,0085
0,0089
0,0067
0,0088
0,0039
0,0121
0,0052
0,0084
0,0080

-0,0026
0,0007

T(C)
-0,0117
-0,3664
-0,1052
0,0074
0,0035
0,0085
0,0037
0,0095
0,0056
0,0083
0,0025
0,0052
0,0027
0,0050
0,0075
0,0074
0,0094
0,0061

T(C)
3540
3570
3600
3630
3660
3690
3720
3750
3780
3810
3840
3870
3900
3930
3960
3990

T(C)
2430
2460
2490
2520
2550
2580
2610
2640
2670
2700
2730
2760
2790
2820
2850
2880

t(s)
25,50056
25,49063
25,48453
25,47834
25,47150
25,46437
25,45812
25,45024
25,44251
25,43632
25,42866
25,42264
25,41463
25,40769
25,37442
25,37097

t(s)
25,59822
25,59459
25,58939
25,58139
25,57347
25,56649
25,5573
25,55044
25,54529
25,5333
25,52877
25,52238
25,5145
25,50702
25,50086
25,49221

T(C)
0,0074
0,0099
0,0061
0,0062
0,0068
0,0071
0,0062
0,0079
0,0077
0,0062
0,0077
0,0060
0,0080
0,0069
0,0333
0,0035

T(C)
0,00552
0,00363
0,0052
0,008
0,00792
0,00698
0,00919
0,00686
0,00515
0,01199
0,00453
0,00639
0,00788
0,00748
0,00616
0,00865

0,0078
0,0051
0,01055
0,0054

4020
4050
4080
4110

25,48123
25,47445
25,46481
25,45859

0,01098
0,00678
0,00964
0,00622

T(C)
t(s)
4140
25,59518
4170
25,59414
4200
25,59035
4230
25,58347
4260
25,57731
4290
25,56951
4320
25,56644
4350
25,55968
4380
25,55334
4410
25,54804
4440
25,54185
4470
25,53556
4500
25,53011
4530
25,52416
4560
25,51753
4590
25,51220
4620
25,50588
4650
25,50058
4680
25,49456
4710
25,48815
Tabla 4 primera adicin de la base

T(C)
-0,1366
0,0010
0,0038
0,0069
0,0062
0,0078
0,0031
0,0068
0,0063
0,0053
0,0062
0,0063
0,0054
0,0060
0,0066
0,0053
0,0063
0,0053
0,0060
0,0064

T(C)
4740
4770
4800
4830
4860
4890
4920
4950
4980
5010
5040
5070
5100
5130
5160

t(s)
25,48384
25,47759
25,51175
25,48157
25,46799
25,45907
25,45320
25,44649
25,44004
25,43295
25,42326
25,41955
25,41310
25,40725
25,40177

T(C)
0,0043
0,0063
-0,0342
0,0302
0,0136
0,0089
0,0059
0,0067
0,0065
0,0071
0,0097
0,0037
0,0065
0,0058
0,0055

T(C)
0,2577
0,1347
0,0114
0,0036
0,0054
0,0040
0,0053
0,0057
0,0058
0,0037

T(C)
5790
5820
5850
5880
5910
5940
5970
6000
6030

t(s)
24,91545
24,91156
24,90674
24,90047
24,89815
24,89305
24,88693
24,87887
24,87466

T(C)
0,0043
0,0039
0,0048
0,0063
0,0023
0,0051
0,0061
0,0081
0,0042

Primera Adicin de la base

Primera Adicin de la base

3420
25,62476
3450
25,61969
3480
25,60914
3510
25,60374
Tabla 3 segunda adicin de acido

T(C)
5190
5220
5250
5280
5310
5340
5370
5400
5430
5460

t(s)
25,14410
25,00938
24,99796
24,99441
24,98896
24,98496
24,97969
24,97397
24,96822
24,96452

5490
24,96091
5520
24,95815
5550
24,95231
5580
24,94895
5610
24,9448
5640
24,93803
5670
24,93286
5700
24,92739
5730
24,92353
5760
24,91972
Tabla 5 primera adicin de la base

Calentamiento de la base

T(C)
t(s)
6060
24,88126
6090
24,98675
6120
25,00326
6150
25,01957
6180
25,06671
6210
25,09931
6240
25,15222
6270
25,20478
6300
25,25035
6330
25,29288
Tabla 6 calentamiento de la sal

0,0036
0,0028
0,0058
0,0034
0,0041
0,0068
0,0052
0,0055
0,0039
0,0038

DT(C)
-0,0066
-0,1055
-0,0165
-0,0163
-0,0471
-0,0326
-0,0529
-0,0526
-0,0456
-0,0425

Grafico 1 termo grama de la solucin y neutralizacin

Grafico 2 termo grama calentamiento del agua

Grafica 3 termo grama primera adicin del acido

Grafica 4 termo grama primera adicin del acido

Grafica 5 termo grama primera adicin de la base

Grafico 6 termo grama segunda adicin de la base

Grafica 7 termo grama la neutralizacin

Tratamiento de resultados

Procedimiento Clculos de neutralizacin

Primero el calculo de las concentraciones de las sustancia con las cuales se va a relizar la practica
Para la concentracin del H2SO4

Lo anterior quiere decir que se tiene 98g de H2SO4 por 100g de solucin, por lo que se toma base
del calculo 100g de solucin de H2SO4,

Por dilusiocion sabemos:

Donde Ci es la concentracin inical, Vi volumen inicial, Cf concentracin final, Vf volumen final
La concentracin deseada es la de 0.1N como es acido sulfrico correspode a 0.05M
reemplazando en la ecuacin (1)

Para obtener la solucin de 0.1N de acido sulfrico es de 1.9ml

Se preparo una solucin de de NaOH y se titulo con biftalato de potasio de concentracin
0.0293M, en la tabla 1. Se reportan los datos de la titulacin
Tabla 7. Reporte de datos de titulacin

Vol biftalato de potasio(ml) 50

Vol de NaOH titulacin (ml) 3.2
Vol calculado de NaOH(ml) 3

Conociendo por titulacin :;

Despejado de la ecuacin 2 la Normalidad de la base obtenemos:

Tabla .8 Propiedades de las ssustancias

H2SO4(g/ml) 1.85
PM H2SO4
98.075
PM NaOH
39.996

Inicialmente se debe reconocer, que es posible hallar el calor transferido a cualquier lquido, y en
nuestro caso especifico al agua, partiendo del cambio de temperatura de la sustancia generado
por la transferencia, el calor especfico en un punto dado, si el mismo no cambia ostensiblemente
con la variacin de la temperatura, y la masa o moles de sustancia. De tal modo el cambio de
entalpia del agua se halla como:

Donde

es la capacidad calorfica del agua,

calormetro), en el estado 1,
Calculo del

en el estado 2, y

es la temperatura del sistema (agua y

el nmero de moles del sistema.

del calormetro.

Partiendo del sistema calormetro agua, inicialmente se realizo un calentamiento del sistema por
medio de la resistencia del calormetro, para hallar el
del calormetro. De tal forma
con el potencial aplicado sobre la resistencia, el tiempo que se mantuvo y la corriente que paso
por la resistencia, la energa elctrica transferida al sistema puede hallarse como

Donde

, es la diferencia de potencial sobre el sistema, es la corriente y

, es el tiempo en el

que se mantiene cerrado el circuito. Puesto que al calentar el sistema, la energa debe verse
reflejada tanto en el calormetro, como en el agua, el valor de
, se ve reflejado segn

la ecuacin

Puesto que se conoce el valor de

y el de

, de

, se puede hallar

, es posible calcular

, y como se conoce el

supone uniforme, puede hallarse

El valor de

y de

, con este valor

, del sistema, que se

como

, para el sistema que se trabajo corresponde a lo hallado segn los

datos tabulados
Descripcin
Calentamiento con
resistencia

T1 (C)
24,93411

T2 (C)

Tmedia (C)

25,50905

25,22158

N H2O (Kmol)

0,038769691 1689,049143
Cp Calorimetro(J/K)

Tabla 9 capacidad calorfica del calormetro

H H2O (J)

H Calorim. (J)
1357,990857

H(J) Total
3047,04
2361,969695

, es posible hallar el cambio de entalpia del calormetro

Empleando el valor de

como

Calculo del calor de solucin

Puesto que teniendo

para el sistema, el

del agua y

, es posible hallar los valores de

, el calor de solucin puede ser

, pues ya se ha calculado

hallado por medio de

Empleando esta ecuacin se hallaron los siguientes resultados.

Descripcin

T1 (C)

T2 (C)

Tmedia (C)

N H2O (Kmol)

H H2O (J)

H Calorim. (J)

Adicin primer alcuota de H2SO4

25.11651

25.59979

25.35815

0.038769691

1419.771924

1141.492714

2561.264638

Adicin segunda alcuota de H2SO4

25.37097

25.7804

25.575685

0.038769691

1202.816626

967.0612523

2169.877878

Calor de solucin a dilucin infinita (J/kmol)

H(J) Total

135175500.5

Tabla 10 calor de solucin H2SO4

Calculo del calor de neutralizacin
El calor de neutralizacin puede ser hallado suponiendo que se adiciona calor a sistemas
conformados por agua pura, de tal modo inicialmente se supone que parte del calor de solucin
se usa para llevar los sistemas a la misma temperatura, luego se mezclan adiabticamente, y
posteriormente el resto del calor de neutralizacin es empleado para llevar la mezcla de los dos
sistemas anteriores a la misma temperatura, cabe resaltar que se supone que, el ultimo sistema
tambin que agua pura. De tal modo se tiene

De tal modo (1), denota la solucin de hidrxido de sodio que ser aadida a la solucin de cido
sulfrico, (2) denota la solucin conformada, despus de mezclar las soluciones de hidrxido de
sodio y cido sulfrico. Realizando los clculos propuestos, se encuentran los siguientes
resultados.
Descripcin
Adicin primer alicuota
de H2SO4
Adicin segunda alicuota
de H2SO4

T1 (C)

T2 (C)

Tmedia
(C)

N H2O
(Kmol)

H H2O (J)

H Calorim. (J)

H(J) Total

25,11651

25,59979

25,35815 0,038769691 1419,771924

1141,492714

2561,264638

25,37097

25,7804

25,575685 0,038769691 1202,816626

967,0612523

2169,877878

Calor de solucin a dilucin infinita (J/mol)

Tabla 11 Calor de neutralizacin

115081,845

Se separa el tratamiento en las dos alcuotas que se aadieron, pues justo cuando se adiciono la
segunda alcuota, el termmetro del calormetro experiment una calibracin lo que genero un
error en los datos tomados de la segunda alcuota.
Los anteriores clculos fueron posibles en tanto a que se trabajo con concentraciones menores de
0.1 M, de tal modo, si se quisiera trabajar con un modelo se podra usar el Debye- Huckel, que se
considera aplica para soluciones diluidas. La suma de los dos calores de reaccin de la adicin de
la base 17557,63491 J/mol
Calculo del producto del coeficiente de transferencia de calor por el rea del sistema
Partiendo de las cadas de temperatura del sistema, que corresponden a perdidas del sistema
durante distintos intervalos de tiempo, es posible hallar el producto del coeficiente de
transferencia de calor por el rea, a travs de la ecuacin.

Donde

, es hallado como

Los resultados de las anteriores ecuaciones son mostrados a continuacin.

Tratamiento inicial
Calculo producto coeficiente de transferencia de calor por rea
t1
t2
T1
T1 (C)
T2 (C)
(s)
(s)
N H2O (Kmol)

H(J) total

A*h (J/K*s)

T2

25.50905

25.11651

360

1860

0.038769691

2080.36505

3.533168678

T3

25.59979

25.37097

1950

2880

0.038769691

1212.689486

5.698659159

T4

25.78040

25.45859

2910

4110

0.038769691

1705.513519

4.416460848

T5

25.59518

25.40177

4140

5160

0.044308218

1106.196184

5.607290539

T6

25.14410

24.87466

5190

6030

0.052616009

1710.664145

7.558287318

T7

25.36518

25.34820

6390

6630

0.052616009

107.8053637

26.45400561

Media

8.877978693

Desviacin estndar

8.717062773

Tabla 12 coeficientes de transferencia de calor por unidad de rea sin rechazo

Primer intervalo de confianza
-8.556146852

26.31210424

Tratamiento con primer intervalo de confianza

Calculo producto coeficiente de transferencia de calor por rea ( despus de primer rechazo de datos)

T1

T1 (C)

T2 (C)

t1
(s)

t2
(s)

N H2O (Kmol)

H(J) total

A*h (J/K*s)

T2

25.50905

25.11651

360

1860

0.038769691

2080.36505

3.414710583

T3

25.59979

25.37097

1950

2880

0.038769691

1212.689486

11.26545172

T4

25.7804

25.45859

2910

4110

0.038769691

1705.513519

5.639139697

T5

25.59518

25.40177

4140

5160

0.044308218

1106.196184

14.70328752

T6

25.1441

24.87466

5190

6030

0.052616009

1710.664145

14.8039962

Media

9.965317143

Desviacin estndar

5.224408717

Segundo intervalo de confianza

-0.483500291

20.41413458

Tabla 12 coeficientes de transferencia de calor por unidad de rea con rechazo

Inicialmente se debe reconocer, que es posible hallar el calor transferido a cualquier lquido, y en
nuestro caso especifico al agua, partiendo del cambio de temperatura de la sustancia generado
por la transferencia, el calor especfico en un punto dado, si el mismo no cambia ostensiblemente
con la variacin de la temperatura, y la masa o moles de sustancia. De tal modo el cambio de
entalpia del agua se halla como:

Clculos de las moles involucradas en el experimento

Como se adicionaron 2ml de H2SO4 al 98% P/P lo que representa es que la masa de la solucin es
98% es H2SO4 y 2% de H2O.

Para el calculo de las moles reaccionantes

Por tanto el NaOH es un electrolito fuerte por lo q su disociacin es total el numero de moles de
OH- es el mismo q el de las moles q no reaccionaron, volumen total de solucin es de 0.952 ml

Donde

es la capacidad calorfica del agua,

calormetro), en el estado 1,

en el estado 2, y

es la temperatura del sistema (agua y

el nmero de moles del sistema. Partiendo del

sistema calormetro agua, inicialmente se realizo un calentamiento del sistema por medio de la
resistencia del calormetro, para hallar el
del calormetro. De tal forma con el
potencial aplicado sobre la resistencia, el tiempo que se mantuvo y la corriente que paso por la
resistencia, la energa elctrica transferida al sistema puede hallarse como

Donde

, es la diferencia de potencial sobre el sistema, es la corriente y

, es el tiempo en el

que se mantiene cerrado el circuito. Puesto que al calentar el sistema, la energa debe verse
reflejada tanto en el calormetro, como en el agua, el valor de
, se ve reflejado segn

la ecuacin

Puesto que se conoce el valor de

y el de

, de

, se puede hallar

supone uniforme, puede hallarse

El valor de

y de

, es posible calcular

, y como se conoce el

, con este valor

, del sistema, que se

como

, para el sistema que se trabajo corresponde a lo hallado segn los

datos tabulados
Empleando el valor de

como

, es posible hallar el cambio de entalpia del calormetro

Puesto que teniendo

y

para el sistema, el
, pues ya se ha calculado

del agua y

, es posible hallar los valores de

, el calor de la energ

Anlisis de resultados
Como se puede observar en la grafica del termograma del proceso., la adicin de cido
sulfrico a 700 mL de agua, es un proceso exotrmico. Puesto que el calormetro funciona
adiabticamente el aumento en la temperatura del proceso se puede atribuir a la
liberacin de energa del soluto producto de la adicin de este. Un comportamiento
similar se observa en las grficas 3 y 5 donde se muestra cada adicin por separado del
acido y de la base, en el aumento pronunciado de la temperatura puntual es un delta de
tiempo muy pequeo; luego se presenta en las graficas un descenso continuo luego del
cambio bruzco, esto lo debemos a las perdidas constantes de calor en cada adicin por la
falta de calentamiento del sistema, en consecuencia nuestro sistema se comporta
adiabticamente pero no isotrmico esto se cumple para cada una de las adiciones
exceptuando la segunda adicin de la base el cual era de un volumen grande lo cual
provoco un choque trmico que ocasiono un descenso de temperatura y causo un error
grande en la medida del calor de neutralizacin y no se vio un cambio pleno en la
temperatura.
La forma de compensar el error de no haber calentado el resultado fue que el calor
generado por la disolucin o por la reaccin parte de este se uso para el calentamiento de
la alcuota y lo dems fue lo que se observo en el termograma en cambio de temperatura.
Por lo que fue necesario calcular el calor absorbido por la alcuota. Estos errores
grficamente se observan en la cada en cada adicin de la base y del acido.
En cuanto a lo que tiene que ver con los calores especficos de las soluciones, estos van
disminuyendo a medida que se agrega ms acido sulfrico a la solucin. Como el calor
especifico del acido sulfrico es menor que el del agua, a medida que concentramos la
solucin el calor especifico de esta tiende al valor del acido puro. De acuerdo a la grafica 1,
entre mas diluida sea la solucin de acido sulfrico-agua el calor liberado por la adicin
ser mayor. Vemos que cuando el limite de la relacin molar agua/acido tiende a cero el
calor de solucin tambin tiende a cero.

Otro error en los valores de temperatura fueron en las calibraciones por ejemplo en la
segunda adicin de la base fue la calibracin del equipo, la temperatura fue erronea y a
eso tambin afecta el valor del delta de la neutralizacin y as no puede dar un mejor
valor del calor .La seal de la temperatura era intermitente, es decir no se poda leer
exactamente a los 30s lo que causaba la variacin de los intervalos de tiempo propuestos
inicialmente.. La comparacin de los datos obtenidos en la prctica con los tericos no
pudo realizarse debido al acceso limitado de la informacin a las condiciones de trabajo.
Debido a que en varias ocasiones el equipo prestaba una calibracin en la medicin de la
temperatura, teniendo periodos de tiempos mas largos para poder tomar el dato de la
temperatura con variaciones apreciables en los termogramas, la mas apreciable es la de la
adicin de la segunda alcuota de hidrxido de sodio en el cual se ve la cada en la
temperatura en ves de apreciar el incremento como se haba previsto.
Los datos que obtuvimos fueron mas bajos de lo esperado observar la siguiente tabla

El primer valor es de la disolucin terica del acido y el segundo de la neutralizacin ver 1

La transferencia de calor en el dewar es uniforme y apreciable en la tablas 11 y 12
mostrando que el valor de h es relativamente constante y podemos considerar que el
cambio siempre va ser el mismo hacia el medio.
Conclusiones
La capacidad calorfica del calormetro del laboratorio es 2361.97 J/C
A medida que la solucin es mas diluida el calor liberado por la adicin es mayor.
Los calores especficos de las soluciones se hacen menores a medida que la
solucin es ms concentrada en cido sulfrico.
La adicin de cido sulfrico sobre agua es un proceso exotrmico que se ve
reflejado en el aumento de la temperatura.

GARCIA QUIROGA IVAN. Introduccin al equilibrio termodinmico y de fases. Universidad

Nacional de Colombia. Facultad de ingeniera. Santa f de Bogot. Agosto de 1995

 El experimento isotrmico da mayor certeza en los clculos del calor de reaccin y

disolucin debido a q no requiere suponer la entalpia como solo la del agua.
El calor de disolucin obtenido fue de 115081,845 j/mol de acido
El calor de reaccione es de 17557,63491 j / mol de solucin.
BIBLIOGRAFA
i.

vi.

FINDLAY A. and KITCHENER J., Prcticas de Fisicoqumica, Editorial Mdico

Quirrgica, Buenos Aires (1955).
SHOEMAKEER D.P., Experimentos de Fisicoqumica, Editorial Uthea, Mxico (1968).
LEVINE, Ira. Fisicoqumica. Vol. 1. Quinta edicin. Editorial McGraw-Hill: Madrid,
Espaa. 2002.
GOMEZ, Alfredo Calores de Solucin y Propiedades Termodinmicas Relacionadas:
Un mtodo Grfico General de Clculo REVISTACOLOMBIANADEQUIMICA VOL.
15Nos. 1-2. 1986
HALPERN, Arthur M. Experimental Physical Chemistry.
Prentice Hall.
2Ed.1997
http://www.scribd.com/doc/4990297/CALOR-DE-NEUTRALIZACION-fisicoquimica-1

vii.

http://www.ucm.es/centros/cont/descargas/documento2178.pdf

ii.
iii.
iv.

v.