C1585-13

Mtodo de prueba estndar para la medicin de

la tasa de absorcin de agua por Hormigones
hidrulica de cemento
1.- Alcance.
1.1. Este mtodo de ensayo se utiliza para determinar la tasa de
absorcin (capacidad de absorcin) de agua por el hormign de cemento
hidrulico midiendo el aumento en la masa de una muestra resultante
de la absorcin de agua como una funcin del tiempo cuando slo una
superficie de la muestra se expone a agua. La muestra se acondiciona
en un ambiente con una humedad relativa estndar para inducir una
condicin de humedad constante en el sistema de poros capilar. La
superficie expuesta de la muestra se sumerge en agua y la entrada de
agua del hormign insaturado est dominado por succin capilar
durante el contacto inicial con agua.
1.2. Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como
los estndares. No hay otras unidades de medida se incluyen en esta
norma.
1.3. Esta norma no pretende considerar todos los problemas de
seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del
usuario de esta norma establecer prcticas de seguridad y salud y
determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de
su uso.

3.- Terminologa.
3.1. Definiciones -- Para las definiciones de los trminos utilizados en la
presente norma, se refieren a la terminologa C125.

4.- Significado y uso.

4.1. El rendimiento del hormign sometido a muchos ambientes
agresivos es una funcin, en gran medida, de la penetrabilidad del
sistema de poros. En concreto insaturado, la tasa de entrada de agua u
otros lquidos se controla en gran medida por absorcin debida al
ascenso capilar. Este mtodo de ensayo se basa en el desarrollado por
Hall quien llam el fenmeno "sortividad agua."
4.2. La absorcin de agua de una superficie de hormign depende de
muchos factores, incluyendo: (a) las proporciones de mezcla de
hormign; (b) la presencia de aditivos qumicos y materiales cementicios

suplementarios; (c) las caractersticas fsicas de la composicin y el

componente de cemento y de los agregados; (d) el contenido de aire
ocluido; (e) el tipo y duracin del curado; (f) el grado de hidratacin o
edad; (g) la presencia de microgrietas; (h) la presencia de tratamientos
de superficie tales como selladores o el aceite de encofrado; y (i)
mtodo de colocacin incluyendo la consolidacin y acabado. La
absorcin de agua tambin est fuertemente afectada por la condicin
de humedad del hormign en el momento de la prueba.
4.3. Este mtodo est destinado a determinar la susceptibilidad de un
hormign insaturado a la penetracin de agua. En general, la velocidad
de absorcin del hormign a la superficie difiere de la tasa de absorcin
de una muestra tomada desde el interior. La superficie exterior es a
menudo sometida a menos de curado previsto y est expuesto a las
condiciones ms potencialmente adversos. Este mtodo de prueba se
utiliza para medir la tasa de absorcin de agua tanto de la superficie de
hormign y hormign interior. Por la perforacin de un ncleo y se corta
transversalmente a profundidades seleccionadas, la absorcin puede ser
evaluada a diferentes distancias de la superficie expuesta. El ncleo se
perfora verticalmente u horizontalmente.
4.4. Este mtodo de ensayo difiere de Mtodo de Ensayo C642 en la que
las muestras se secaron en el horno, se sumergieron completamente en
agua a 21 C, y luego se hierve bajo el agua durante 5 h. En este
mtodo de ensayo, solamente una superficie se expone a agua a
temperatura ambiente, mientras que las otras superficies estn sellados
simulando absorcin de agua en un miembro que est en contacto con
agua en un solo lado. Mtodo de prueba C642, por otro lado, se utiliza
para estimar la cantidad mxima de agua que puede ser absorbida por
una muestra seca y, por tanto, proporciona una medida de la, el espacio
total de agua de poro permeable.

5.- Aparatos.
5.1. Pan, un polietileno resistente a prueba de agua o sartn otra
corrosin suficientemente grande para acomodar las muestras de
ensayo con las superficies a ensayar se expone al agua.
5.2. Soporte de dispositivos, varillas, alfileres u otros dispositivos, que
estn hechos de materiales resistentes a la corrosin por agua o
soluciones alcalinas, y que permiten el libre acceso de agua a la
superficie expuesta de la muestra durante la prueba. Alternativamente,
las muestras pueden estar soportados sobre varias capas de papel
secante o filtros de papeles con un espesor total de al menos 1 mm.

5.3. Balanza Top sartn, que cumpla con la especificacin C1005 y con
capacidad suficiente para las probetas y precisa, al menos, +- 0,01 g.
5.4. Sincronizacin de dispositivos, cronmetro u otro dispositivo de
tiempo adecuada precisin de +- 1 s.
5.5. Toalla de papel o de tela, para limpiar el exceso de agua de las
superficies de muestras.
5.6. Refrigerado por agua de sierra, con el diamante hoja impregnada
para cortar muestras de ensayo a partir de muestras de mayor tamao.
5.7. Cmara Ambiental, una cmara que permite la circulacin de aire y
capaz de mantener una temperatura de 50 + - 2 C y una humedad
relativa a 80 + - 3%. Alternativamente, un horno capaz de mantener una
temperatura de 50 + - 2 C y un desecador suficientemente grande
para contener las muestras a ensayar se permitido. La humedad relativa
(RH) se controla en el desecador a 80 + - 0,5% en una solucin saturada
de bromuro de potasio. La solubilidad del bromuro de potasio es 80,2 g /
100 g de agua a 50 C. La solucin se mantiene en el punto de
saturacin para la duracin de la prueba. La presencia de cristales
visibles en la solucin proporciona evidencia aceptable de saturacin.
5.8. Polietileno Contenedores de Almacenamiento, con tapas
precintables, lo suficientemente grande para contener al menos una
muestra de ensayo, pero no ms de 5 veces el volumen de la muestra.
5.9. Calibre, para medir las dimensiones de la probeta al 0,1 mm ms
cercano.

6.- Reactivos y materiales

6.1. Bromuro de potasio, grado reactivo, necesario si se utiliza el sistema
de horno y desecador se describe en 5.7.
6.2. Material de sellado, tiras de lminas de baja permeabilidad
adhesivos, pintura epoxi, cinta de vinilo de electricista, cinta adhesiva o
cinta de aluminio. El material no requerir un tiempo de curado ms de
10 minutos.
6.3. Bolsa de plstico o Lminas, cualquier bolsa o lminas de plstico
que se podra unir a la muestra para controlar la evaporacin de la
superficie no expuesta a agua. Se requiere una banda elstica para
mantener la bolsa o lmina en su lugar durante las mediciones.

7.- Muestras de prueba.

7.1. La muestra de ensayo estndar es de un 100 + - disco 6 (mm) de

dimetro, con una longitud de 50 + - 3 mm. Las muestras se obtuvieron
a partir de cualquiera de los cilindros moldeados segn Prcticas C31 /
C31M o C192 / C192M o ncleos perforados de acuerdo con el mtodo
de ensayo C42 / C42M. El rea de la seccin transversal de un
espcimen no debe variar ms de 1% desde la parte superior a la parte
inferior de la muestra. Cuando se toman ncleos, deben estar marcados
(vase la Nota 1), de modo que la superficie a ensayar con respecto a la
ubicacin original en la estructura est claramente indicada.
NOTA 1-La superficie a ser expuesta durante la prueba no deber estar
marcado o de otra manera alterado de tal manera que puedan modificar la
tasa de absorcin de la muestra.

7.2. Los resultados de las pruebas promedio en por lo menos 2

muestras (Nota 2) constituirn el resultado de la prueba. Las superficies
de ensayo deben estar a la misma distancia de la superficie expuesta
original del hormign.
NOTA 2-El concreto no es un material homogneo. Adems, una superficie
exterior de una muestra de hormign rara vez tiene la misma porosidad que el
hormign interior. Por lo tanto, replicar las mediciones se realizan en muestras
de la misma profundidad para reducir la dispersin de los datos .

8.- Acondicionamiento de la muestra

8.1. Antes de acondicionamiento perforado especmenes ncleo
obtenido desde el campo, primero saturar ellos de conformidad con el
procedimiento de vaco-saturacin en el Mtodo de Ensayo C1202, pero
omitir el paso para superficies laterales de muestras de revestimiento.
8.2. Despus de saturar, medir la masa de cada muestra de 0,01 g.
8.3. Colocar las muestras de ensayo en la cmara ambiental a una
temperatura de 50 + - 2 C y HR de 80 + - 3% durante 3 das.
Alternativamente, colocar muestras de prueba en un desecador dentro
de un horno a una temperatura de 50 + - 2 C durante 3 das. Si se
utiliza el desecador, controlar la humedad relativa en el desecador con
una solucin saturada de bromuro de potasio (ver 5.7), pero no permita
que los especmenes de prueba para contactar con la solucin.
NOTA 3-Si la RH se controla mediante una solucin saturada de bromuro de
potasio, la solucin debe ser colocado en la parte inferior del desecador, en
lugar de en un recipiente separado, para maximizar el rea de superficie
expuesta de la solucin.

8.4. Despus de los 3 das, colocar cada muestra dentro de un recipiente

hermtico (como se define en 5.8). Utilice un recipiente separado para

cada muestra. Se deben tomar precauciones para permitir el libre flujo

de aire alrededor de la muestra, asegurando un mnimo contacto de la
muestra con las paredes del recipiente.
8.5. Almacenar el recipiente en un 23 + - 2 C durante al menos 15 das
antes del inicio del procedimiento de absorcin.
NOTA 4-Storage en el recipiente sellado durante por lo menos 15 das
resultados en equilibrio de la distribucin de la humedad dentro de los
especmenes de prueba y se ha encontrado para proporcionar humedades
relativas internos de 50 a 70%. Esto es similar a las humedades relativas que
se encuentran cerca de la superficie en algunas estructuras de campo.

9.- Procedimiento.
9.1. Retire la muestra del recipiente de almacenamiento y registrar la
masa de la muestra a 0,01 g acondicionado antes de sellar las
superficies laterales.
9.2. Mida al menos cuatro dimetros de la muestra en la superficie para
ser expuesto al agua. Medir los dimetros al 0,1 mm ms cercano y
calcular el dimetro medio de 0,1 mm a la ms cercana.
9.3. Sellar la superficie lateral de cada muestra con un material de
sellado adecuado. Selle el extremo de la muestra que no se expone al
agua usando una lmina de plstico pegada ligeramente (ver 6.2). La
lmina de plstico se puede asegurar el uso de una banda elstica u otro
sistema equivalente (ver Fig. 1).
9.4. Utilice el procedimiento siguiente para determinar la absorcin de
agua como una funcin del tiempo. Llevar a cabo el procedimiento de
absorcin a 23 + - 2 C con agua del grifo condicionado a la misma
temperatura.
9.5. Procedimiento Absorcin:
9.5.1. Mida la masa del espcimen sellados a 0,01 g y grabarlo como la
masa inicial para los clculos de absorcin de agua.
9.5.2. Coloque el dispositivo de soporte en la parte inferior de la sartn y
llenar el molde con agua del grifo para que el nivel del agua es de 1 a 3
mm por encima de la parte superior del dispositivo de soporte. Mantener
el nivel de agua de 1 a 3 mm por encima de la parte superior del
dispositivo de soporte para la duracin de las pruebas.
NOTA 5-Un mtodo para mantener el nivel de agua constante es la instalacin
de una botella llena de agua boca abajo de tal manera que la abertura de la
botella est en contacto con el agua en el nivel deseado.

9.5.3. Inicie el dispositivo de tiempo y coloque inmediatamente a la

superficie de ensayo de la muestra en el dispositivo de soporte (ver Fig.
1). Anote la fecha y la hora del primer contacto con el agua.
9.5.4. Registre la masa en los intervalos que se muestran en la Tabla 1
despus del primer contacto con el agua. Usando el procedimiento en
9.5.5, el primer punto ser al 60 + - 2 s y el segundo punto en 5 min + 10 s. Mediciones posteriores deben estar dentro de + - 2 min de 10 min,
20 min, 30 min y 60 min. El tiempo real se registr dentro de + - 10 s.
Continuar las mediciones cada hora, + - 5 min, hasta 6 h, desde el
primer contacto de la muestra con agua y anotar el tiempo dentro de + 1 min. Despus de las primeras 6 h, tomar medidas una vez al da hasta
3 das, seguidos de 3 mediciones por lo menos 24 h de diferencia
durante los das 4 a 7; tomar una medicin final que es al menos 24 h
despus de la medicin a los 7 das. El tiempo real de las mediciones se
registrarn dentro de + - 1 min. Esto dar lugar a siete puntos de datos
para el tiempo de contacto durante el da 2 a 8. La Tabla 1 da los
tiempos objetivo de las mediciones y las tolerancias de los tiempos.
9.5.5. Para cada determinacin de la masa, retirar la muestra de ensayo
de la sartn, detenga el dispositivo de tiempo si el tiempo de contacto
es inferior a 10 minutos, y borra cualquier agua de superficie con una
toalla de papel o un pao humedecido. Despus de secante para
eliminar el exceso de agua, invierta la muestra de manera que la
superficie hmeda no entre en contacto con el platillo de la balanza
(para evitar tener que secar el platillo de la balanza) .Dentro 15 s de la
eliminacin de la sartn, medir la masa con aproximacin 0,01 g.
Reemplace inmediatamente la muestra en el dispositivo de soporte y
reiniciar el dispositivo de tiempo.

10.- Clculos.
10.1. La absorcin, I, es el cambio en la masa dividido por el producto
del rea de la seccin transversal de la probeta de ensayo y la densidad
del agua. Para el propsito de este ensayo, la dependencia de la
temperatura de la densidad del agua se descuida y se utiliza un valor de
0,001 g / mm3. Las unidades de I estn mm.

Dnde:
I = la absorcin,
MT = el cambio en la masa del espcimen en gramos, en el momento t,
a = el rea expuesta de la muestra, en mm2, y
d = la densidad del agua en g / mm3.
10.2. La tasa inicial de absorcin de agua (mm / s1 / 2) se define como la
pendiente de la lnea que es el mejor ajuste a i en funcin de la raz
cuadrada del tiempo (s1 / 2). Obtener esta pendiente utilizando mnimos
cuadrados, el anlisis de regresin lineal de la trama de I versus tiempo1
/ 2. Para el anlisis de regresin, utilice todos los puntos de 1 min a 6 h,
con exclusin de los puntos para los tiempos despus de la grfica
muestra un claro cambio de pendiente. Si los datos entre 1 min y 6 h no
siguen una relacin lineal (un coeficiente de correlacin de menos de
0,98) y muestran una curvatura sistemtica, la tasa inicial de absorcin
no se puede determinar.
NOTA 6-Apndice X1 da un ejemplo de los datos de absorcin y los resultados
del anlisis de regresin.

10.3. La tasa secundaria de absorcin de agua (mm / S1 / 2) se define

como la pendiente de la lnea que es el mejor ajuste a i en funcin de la
raz cuadrada del tiempo (s1 / 2), utilizando todos los puntos de 1 d a 7
d. Utilice la regresin lineal de mnimos cuadrados para determinar la
pendiente. Si los datos entre 1 d y 7 d no siguen una relacin lineal (un
coeficiente de correlacin de menos de 0,98) y muestran una curvatura

sistemtica, la tasa secundaria de absorcin de agua no se puede

determinar.

11.- Informe.
11.1. Reporte el siguiente:
11.1.1. Fecha en que se tomaron muestras de concreto o yeso,
11.1.2. Fuente de la muestra,
11.1.3. Informacin de antecedentes pertinente sobre la muestra tales
como las proporciones de mezcla, curado historia, el tipo de acabado, y
la edad, si est disponible,
11.1.4. Las dimensiones de la muestra antes de sellar,
11.1.5. Masa de la muestra antes del inicio del condicionamiento, antes
de sellar, y despus de sellado,
11.1.6. Una parcela de absorcin, I, en mm frente raz cuadrada del
tiempo en s1 / 2,
11.1.7. La tasa inicial media de absorcin de agua calculado con una
precisin de 0,1 x 10 ^ -4 mm / s1 / 2 y las tasas de absorcin iniciales
individuales para los dos o ms ejemplares, y
11.1.8. La tasa secundaria promedio de absorcin de agua calculado a la
ms cercana 0,1 10 ^ -4 mm / S1 / 2 y las tasas de absorcin
individuales de las dos o ms muestras sometidas a ensayo.

12.- Precisin y Tendencia

12.1 Precision-El coeficiente de repetibilidad de variacin se ha
determinado que es 6,0% en las mediciones preliminares para la
absorcin como se mide por este mtodo de ensayo para un nico
laboratorio y solo operador. Un programa entre laboratorios se est
organizando para desarrollar los valores de repetibilidad y
reproducibilidad.
12.2. El sesgo del mtodo ensayo no tiene tendencia porque la tasa de
absorcin de agua determinado slo puede definirse en trminos del
mtodo de ensayo.

13.- Palabras claves.

13.1 hormign; velocidad inicial de absorcin de agua; mortero;
velocidad de absorcin; tasa secundaria de absorcin de agua

APENDICE.