CONTINUIDAD DE LAS ESPECIES

La mitosis y la meiosis son procesos biolgicos que permiten que la

informacin gentica pase de clula a clula y de generacin a generacin,
asegurando as la continuidad de las especies. Pero el conocimiento de las
divisiones mittica y meitica fue limitado, y el estudio de su papel en la
herencia no se desarroll y refino sino hasta el siglo XX. En 1865, un
monje austraco, Gregor Mendel (1822-1884), en una Reunin de la
Sociedad de Historia Natural de Brnn dio a conocer los resultados de
ocho aos de estudio y anlisis, pero su trabajo prcticamente qued en el
olvido durante 34 aos. Cuando a comienzos del siglo XX se conoci a
ciencia cierta sus experimentos, fue considerado como una nueva y notable
dificultad a vencer. Esto result ser el principio del estudio de
la GENTICA: la ciencia de la herencia y la variacin, como una rama
definida
de
las
Ciencias
Biolgicas.
1.1. TERMINOLOGA
* Fenotipo: Caractersticas observables de un individuo, resultantes de la
interaccin entre el genotipo y el ambiente en que ocurre el desarrollo.
* Genotipo: Suma total de la informacin gentica contenida en un
organismo. Se refiere tambin a la constitucin gentica de un
organismo con respecto a un locus o algunos loci gnicos en
consideracin.
* Locus: regin especfica de un cromosoma donde se encuentra un
gen. (Plural Loci).
*Gen (Gene), es la unidad bsica de la herencia, es un segmento
de ADN responsable de alguna caracterstica en particular o de alguna
funcin especifica. Est ocupando un determinado locus en un
cromosoma.
* Alelo (alelomorfo): una de las posibles formas alternativas de un
gen, se representa con letras.
* Homocigoto: se refiere a un organismo que posee dos alelos iguales para
un carcter dado. Ej.: Aa
* P: generacin parental o progenitora.
* F1, F2, F3: primera, segunda tercera generacin filial, respectivamente,
a partir de un cruzamiento.
* Codominancia: caso en el que un alelo no domina al otro y
viceversa; ambos se expresan en un individuo heterocigoto.
*Lnea pura: un linaje que mantiene su estado de homocigosis con
respecto a uno o varios genes durante muchas generaciones.
*Hbrido: producto de un cruzamiento entre individuos de lneas
puras diferentes.
*Gen dominante: aquel gen que cuando est presente siempre se
expresa, ya sea en estado de homocigosis o heterocigosis.
*Gen recesivo: aquel gen que slo se expresa al estado de
homocigosis.
Alelos mltiples: cuando existen ms de 2 formas alternativas de un

gen que ocupa un locus gentico especfico.

* Genoma: es el conjunto de todos los genes que contiene un juego

completo de cromosomas en un ncleo haploide.

1.2. Mendel y la s Leyes de la H erencia

Para valorar la gentica, es una ayuda el saber cmo lleg Mendel a sus
conclusiones, quien, no saba nada acerca de los genes, de la mitosis y
de la meiosis. Su razonamiento estuvo basado totalmente en sus
observaciones y experimentos, y en su pensamiento que ha sido
considerado genial. Tengamos presente las caractersticas de la ciencia: la
observacin, la elaboracin de la hiptesis, la experimentacin y la
interpretacin. Todo esto se presenta en el trabajo de Mendel.
Mendel realiz numerosos experimentos con la arveja Pisum sativum ,
planta que se cultiva con facilidad y produce un gran nmero de
descendientes en muy corto tiempo. l haba observado muchas
caractersticas contrastantes en estas plantas, las que fue
seleccionando cuidadosamente hasta elegir siete.
Superficie o textura de la semilla (lisa o rugosa)
Color de la semilla (amarilla o verde)
Longitud del tallo (largo o corto)
Posicin de las flores (axiales o terminales)
Color de las flores (prpuras o blancas)
Color de las vainas (verdes o amarillas)
Forma o aspecto de las vainas (infladas o constreidas)
Como sealamos lneas arriba, Mendel no saba acerca de los genes, por
lo que l menciona en su trabajo que estas caractersticas se deben a
"factores" que se encuentran en los gametos del organismo. Mendel
dedujo entonces los siguientes postulados o principios:

1. Los factores se encuentran en parejas en cada organismo.

2. Cuando hay dos factores distintos, uno de los factores domina sobre el
otro, a este ultimo se le denomina recesivo.
3. En la formacin de los gametos, los factores se separan o
segregan al azar.
4. Los alelos de diferentes loci de cromosomas no homlogos se distribuyen
al azar en los gametos.
En base a estos postulados se han establecido las denominadas Leyes de
Mendel.

1.2.1 Primera Ley: (Ley de la Segregacin)

Al cruzar dos lneas puras que difieren en un mismo carcter, en la
primera generacin todos los descendientes exhibirn la variacin
dominante; y al cruzar los hbridos de la F1 entre s, la variacin dominante
se presentar en la proporcin de 3/4: 1/4 con respecto al recesivo
1.2.2. Segunda Ley: (Ley de la Segregacin Independiente)
Al cruzar dos individuos que difieren en dos o ms caracteres, estos
se transmiten como si estuvieran aislados unos de otros, de tal
manera que en la segunda generacin los genes se recombinan en
todas las formas posibles. Esta ley se conoce tambin como Principio
de la recombinacin independiente.
1.3. Cruce de Prueba
Mendel realiz cruzamientos de prueba para apoyar sus predicciones.
Estos cruzamientos se realizan cuando un individuo muestra
dominancia para una caracterstica, pero se desconoce su genotipo
(puede ser AA o Aa), y para averiguarlo se le cruza con el individuo

homocigoto recesivo correspondiente (aa). Dependiendo de los

resultados de la cruza, se podr determinar si el individuo es
homocigoto dominante o heterocigoto.

2 . DOMINANCIA INCOMPLETA
En la dominancia incompleta o herencia intermedia, ninguno de los alelos involucrados
domina totalmente al otro, razn por la cual los hbridos presentan un fenotipo

intermedio al que producen los individuos homocigotos recprocos. La

proporcin caracterstica para tos fenotipos y genotipos es de 1 : 2 : 1
para los individuos de F2 tal como ocurre en las flores de las plantas
buenas tardes, boca de dragn o dogo
3. CODOMINANCIA
Caso en el que los alelos de u gen son responsables de la produccin de
dos productos gnicos diferentes y dtectables, y ocurre una expresin
conjunta de ambos alelos en el heterocigoto. En los humanos esta
condicin se presenta en el sistema sanguineo MN y en el sistema ABO.
4. ALELOS MLTIPLES
El nmero mximo de alejos que cualquier individuo diploide posee
en un locus gentico es de 2 es 1 en cada uno de los cromosomas
homlogos. Pero dado que un gen puede cambiar a formas alternativas
por el proceso de mutacin, tericamente es posible un gran nmero
de alelos en una poblacin de individuos. Cuando existen ms de 2
formas alternativas de un gen, estamos frente a un caso de alelos
mltiples. En el hombre el ejemplo mejor conocido de alelismo mltiple
es
el
sistema
de
grupos
sanguneos
ABO.
Los grupos sanguneos ABO estn determinados por tres alelos,
simbolizados
por:
Ia , IB e i Ia y IB son codominantes, es decir que cuando los dos
estn presentes en un individuo, los dos se expresan totalmente. Los
alelos recesivos se expresan cuando el individuo es homocigtico (ii)