Termodinmica

La termodinmica es la rama de la Fsica que estudia los procesos en los que

se transfiere energa como calor y como trabajo.
Es conocido que se efecta trabajo cuando existe transferencia de energa de
un cuerpo a otro por medios mecnicos. El calor es una transferencia de
energa de un cuerpo a un segundo cuerpo que est a menor temperatura. O
sea, el calor es muy semejante al trabajo.
La termodinmica se establece en tres leyes principales las cuales se detallan
a continuacin:

Primera Ley de la Termodinmica

Esta ley es expresada como:
Eint = Q - W
Ecuacin la cual se podra leer como que el cambio en la energa interna en el
sistema est en igualdad con la diferencia entre el Calor agregado (Q) y el
Trabajo efectuado por el sistema (W). Esta diferencia se expresa debido a la
definicin del trabajo como efectuado por el sistema de trabajo.
Para entender esta ley, es til imaginar un gas en un medio cerrado, del cual
una de sus tapas es un mbolo mvil y que mediante un mechero podemos
agregarle calor. El cambio en la energa interna del gas estar dado por la
diferencia entre el calor agregado y el trabajo que el gas hace al levantar el
mbolo contra la presin atmosfrica.

Segunda Ley de la Termodinmica

Debido a que la situacin representada en la primera ley, la cual es que la
energa de un sistema se conserva, se encuentra algo alejada a la situacin
ocurrente en la naturaleza, es que nace la segunda ley de la Termodinmica, en
donde se supone que si se acerca un objeto caliente a uno fro, el calor pasa
del caliente al fro y nunca al revs. Si pensamos que puede ser al revs, se
seguira conservando la energa y se cumplira la primera ley.
Dentro de la naturaleza, no todos los procesos actan como inversos por lo que
se hace necesario explicar la carencia de la reversibilidad junto con el, es por
aquellos que se formul la segunda ley de la termodinmica, que tiene dos
enunciados equivalentes:

Enunciado de Kelvin - Planck : Es imposible construir una mquina trmica

que, operando en un ciclo, no produzca otro efecto que la absorcin de energa
desde un depsito y la realizacin de una cantidad igual de trabajo.
Enunciado de Clausius: Es imposible construir una mquina cclica cuyo
nico efecto sea la transferencia continua de energa de un objeto a otro de
mayor temperatura sin la entrada de energa por trabajo.

Tercera Ley de la Termodinmica y Ley Cero de la Termodinmica

La ley cero de la Termodinmica indica que Si dos objetos A y B estn por

separado en equilibrio trmico con un tercer objeto C, entonces los objetos A y
B estn en equilibrio trmico entre s. En razn a aquello se puede afirmar que
dos objetos en equilibrio trmico entre s estn a la misma temperatura y que
si tienen temperaturas diferentes, no se encuentran en equilibrio trmico entre
s.
Mientras que la tercera ley de la termodinmica establece que no se puede
llegar al cero absoluto mediante una serie finita de procesos. El principal
responsable de que no se llegue a temperaturas tan bajas es el mismo calor
del exterior, es por dicha razn que el cero absoluto es la temperatura terica
ms baja posible y se caracteriza por la total ausencia de calor. Es la
temperatura a la cual cesa el movimiento de las partculas. El cero absoluto (0
K) corresponde aproximadamente a la temperatura de -273,16C. Nunca se ha
alcanzado tal temperatura y la ciencia de la termodinmica asegura que dicho
valor es inalcanzable.
En otras palabras es posible establecer que la entropa de cualquier sustancia
pura en equilibrio termodinmico tiende a cero a medida que la temperatura
tiende a cero.

Nomenclatura de Qumica Orgnica

El sistema para nombrar actualmente los compuestos orgnicos, conocido
como sistema IUPAC, se basa en una serie de reglas muy sencillas que
permiten nombrar cualquier compuesto orgnico a partir de su frmula
desarrollada, o viceversa. Esta es la "nomenclatura sistemtica". Adems
existe la "nomenclatura vulgar", que era el nombre por el que se conocan
inicialmente muchas molculas orgnicas (como p.e. cido actico,
formaldehdo, estireno, colesterol, etc), y que hoy da est aceptada.

ALCANOS
Alcanos lineales:

Los compuestos orgnicos ms sencillos desde un punto de vista estructural

son los hidrocarburos acclicos saturados no ramificados o alcanos lineales.
Estos compuestos consisten en cadenas no ramificadas de tomos de carbono,
con sus respectivos hidrgenos, unidos por enlaces simples. Los cuatro
primeros miembros de la serie se denominan metano, etano, propano y butano.
Los nombres de los miembros superiores de esta serie se forman con un
trmino numrico, seguido de -ano, con elisin de la a terminal del trmino
numrico. En la tabla siguiente se indican algunos ejemplos de estos nombres.

Grupos alquilo
Son radicales univalentes derivados de los alcanos correspondientes por
prdida de hidrgeno de un tomo de carbono terminal. Se nombran
substituyendo la terminacin -ano, del nombre del hidrocarburo del que

derivan, por -ilo. Se asigna el nmero 1 al tomo de carbono con la valencia

libre.
Alcanos ramificados
El nombre de un hidrocarburo acclico saturado ramificado se forma
anteponiendo las denominaciones de las cadenas laterales al nombre de la
cadena ms larga que exista en la frmula. Para la denominacin de las
cadenas laterales se emplea el nombre del radical con elisin de la letra o
final (por ejemplo: metilo metil). Se conservan los siguientes nombres:
isobutano, isopentano, neopentano e isohexano, pero solamente para los
hidrocarburos sin substituyentes.

ALQUENOS

Los hidrocarburos acclicos insaturados no ramificados que poseen un doble

enlace se nombran reemplazando la terminacin -ano del nombre del
correspondiente hidrocarburo saturado por la terminacin -eno. Si hay dos o
ms dobles enlaces la terminacin ser -adieno, - atrieno, -atetraeno, etc. Los
nombres genricos de estos hidrocarburos (ramificados o no ramificados) son
alqueno, alcadieno, alcatrieno, alcatetraeno, etc. La cadena se numera
de forma que los dobles enlaces reciban los nmeros ms bajos. En
compuestos acclicos se cita solamente el localizador ms bajo de un doble
enlace. En compuestos cclicos, si los localizadores difieren en una unidad, slo
se cita el menor; si difieren en ms de una unidad, un localizador se coloca
entre parntesis tras el otro. El primer miembro de la serie, eteno, tambin se
puede nombrar como etileno. Si hay ramificaciones se toma como cadena
principal la cadena ms larga que contenga el mayor nmero de dobles
enlaces

ALQUINOS

Los hidrocarburos acclicos insaturados no ramificados que poseen un triple

enlace se nombran reemplazando la terminacin -ano del nombre del
correspondiente hidrocarburo saturado por la terminacin -ino. La cadena
principal se numera de forma que se asigne el nmero ms bajo posible al
triple enlace. La posicin del triple enlace se indica mediante el localizador del
primero de los tomos que intervienen en el triple enlace. Si hay ms de un
triple enlace se indica la posicin de cada uno de ellos y se emplean los sufijos
-adiino, -atriino, - atetraino, etc. Los nombres genricos de estos hidrocarburos
(ramificados o no ramificados) son alquino, alcadiino, alcatriino,
alcatetraino, etc.

FENOLES

Se nombran como los alcoholes, con la terminacin -ol aadida al nombre del
hidrocarburo aromtico. Aunque tambin se puede utilizar el prefijo hidroxiacompaado del nombre del hidrocarburo. El primer miembro de la serie da
nombre a esta familia de compuestos. En alguno de estos compuestos se
conservan nombres no sistemticos.

ALCOHOLES

a) Nomenclatura por substitucin: Se nombra con el prefijo indicativo del

nmero de carbonos seguido de la terminacin ol. Para situar la funcin en
una cadena se utilizar el localizador ms bajo.
b) Nomenclatura radicofuncional: Consiste en citar en primer lugar el nombre
de la funcin (alcohol) y a continuacin el nombre del radical como si fuese un
adjetivo.

HALUROS DE ALQUILO

a) Nomenclatura por substitucin: Se nombran con el prefijo fluoro-, clorlo-,

bromo-, iodo- seguido del nombre del hidrocarburo al que van unidos (p. ej.,
CH3-Cl clorometano).
b) Nomenclatura radicofuncional: Sus nombres son similares a los de sales
(floruro de, cloruro de, bromuro de) seguido del nombre del radical al que van
unidos (p. ej., CH3-Cl cloruro de metilo)

ALDEHIDOS

Se nombran por medio de los sufijos al, -aldehido, o carbaldehido o bien

por medio del prefijo formil- (como grupo terminal de una cadena carbonada)
o bien, en relacin con los nombres vulgares, mediante el prefijo oxo- (que
representa a =O).