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Hipocalcemia
Tarda (despus 1 semana de vida)
Prematuridad
Hijo de madre diabtica, toxemica
Asfixia perinatal
Anticonvulsivantes maternos
Lactancia artificial rica en fsforo
Hipocalcemia metablica
- Hipomagnesemia
- Mal absorcin de calcio
- Insuficiencia renal
- Hipoalbuminemia
- Pseudohipoparatiroidismo
- Raquitismo vit. D dependiente o
deficiente
Hipoparatiroidismo neonatal
- Hereditario (ligado al X)
- Transitorio
- Sndrome Di George (ausencia de
timo y paratiroides)
- Acidosis corregida con bicarbonato
- Alcalosis
- Exanguinotransfusin con sangre
Hipocalcemia yatrgena
citratada
Administracin
de
lpidos
endovenosos, glucagon, corticoides,
furosemida, calcitonina
http://documents.mx/documents/normas-inper-instituto-nacional-deperinatologia.html
Etiologa:
Prematuridad, ya comentada anteriormente, es la causa fundamental, se da
sobre todo en pacientes de muy bajo peso al nacer, con distrs respiratorio o
que hayan recibido aportes intravenosos de bicarbonato sdico (p.ej. tras
correccin de acidosis metablica y durante las maniobras de reanimacin
cardiopulmonar), por ascenso brusco del PH. Hijos de madre diabtica,
fundamentalmente aqullos cuyas madres han estado mal controladas durante
la gestacin. Asfixia perinatal, en la que el dao renal, la acidosis derivada o
la desregulacin tanto de la secrecin de PTH como de la sensibilidad a la
misma originan hipocalcemia e hiperfosfatemia Hiperparatiroidismo materno,
que origina un hipoparatiroidismo transitorio en el neonato.
https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/19_0.pdf
Signos clnicos:
Los sntomas aparecen cuando el calcio inico desciende por debajo de 2,5
mg/dl (equivalente a una calcemia total inferior a 7,5 mg/dl). La clnica incluye
generalmente temblores, parestesias, calambres, debilidad, fatiga, letargia,
estatus mental alterado, convulsiones o equivalentes convulsivos, papiledema
y
ms
raramente
manifestaciones
respiratorias
(apnea,
estridor,
laringoespasmo). Los casos de hipocalcemia de larga evolucin suelen asociar
retraso del desarrollo y ocasionalmente cataratas lenticulares as como
problemas cutneos y dentales. En la semiologa de la exploracin clnica cabe
destacar el signo de Chvostek, presente hasta en el 10% de la poblacin sana
(contraccin del labio superior al percutir el nervio facial) y signo de Trousseau
(espasmo carpopedal tras ocluir tres minutos la circulacin de la extremidad
superior con un manguito). En los casos moderados y graves podemos ver
prolongacin del Q-T en el electrocardiograma (ECG). En los casos severos
podemos encontrar laringoespasmo, tetania y convulsiones constituyendo una
verdadera
emergencia
endocrina
con
riesgo
vital.
https://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/22_urgencias_endocrinolo
gicas_en_pediatria.pdf
Dx. Clnico:
Se caracteriza por la presencia de fasciculaciones, temblor grueso,
convulsiones, irritabilidad como expresin de una mayor excitabilidad
Exmenes complementarios
Frmula QT corregido
El ECG con Intervalo Q-Tc (QT corregido con la frecuencia cardiaca) prolongado
de 0.4 segundos. En el prematuro extremo puede aparecer sin patologa.
QoTc =
QoT
RR
Hipomagnesemia neonatal
Ocurre cuando los niveles sricos de Mg son < 0.66mmol/L (1.6mg/dl), los
signos clnicos aparecen con niveles < 0.49mmol/L (1.2mg/dl).
Alteraciones del balance del magnesio
Hipomagnesemia
Hipermagnesemia
Diabetes materna
Retraso del crecimiento intrauterino
Hipoparatiroidismo
Sndrome de Mala absorcin
Defecto tubular renal
Sulfato Mg materno
Administracin excesiva de Sulfato de
Mg (anticidos, NPT, Tratamiento
HPPRN)
http://documents.mx/documents/normas-inper-instituto-nacional-deperinatologia.html
-
http://www.clinicapediatrica.fcm.unc.edu.ar/biblioteca/revisiones_monografias/
monografias/monografia%20-%20trastornos%20metabolicos%20del%20recien
%20nacido.pdf
pp. 11
Dx:
Mg srico: < 1.52mEq/L (0.75mmol/L)
Hallazgos fsicos:
Debilidad
Apnea
Convulsiones
http://es.slideshare.net/yusimacks/alteraciones-del-metabolismo-en-el-reciennacido