Resumen: A-056

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Comunicaciones Cientficas y Tecnolgicas 2004

Efectos de la siembra directa sobre la actividad biolgica, en suelos de la zona

oeste de la provincia de Chaco, ubicados en el dorsal agrcola subhmedo
Gmez, Zulema - Iglesias, Mara C. - Venialgo, Crispn A. - Romero, Edgar G.
Ctedra de Microbiologa Agrcola. Facultad de Ciencias Agrarias. UNNE
Sargento Cabral 2131, 3400 Corrientes, Argentina. E mail: mariaiglesias@ciudad.com.ar

INTRODUCCIN Y ANTECEDENTES:
El primer requisito para que un sistema agrcola sea sostenible es que las reservas de nutrientes y la M.O del
suelo sean conservadas a largo plazo. (Alves et al 1999; Boddey et al 1997).
Hoy el agricultor est tomando conciencia de que para producir mejor y en forma continuada, debe recuperar
sus suelos y mantenerlos sanos a perpetuidad. Las alternativas de recuperacin de suelos, debern ser necesariamente un
sistema o un esquema agrcola conservacionista y rentable a la vez. Un aspecto que ha revolucionado a la agricultura de
la dcada del 90 es la siembra directa (SD), que consiste en sembrar sobre el suelo sin trabajar, sobre un colchn de
residuos de cosecha. Manejar los residuos de cosecha (rastrojos) en forma correcta, realizando el picado o cortado,
dejndolos sobre la superficie cubriendo el suelo, contribuye a reponer totalmente la capa arable, con lo que se
mantienen los niveles apropiados de M.O, conserva la estructura, y evita cadas bruscas de nutrientes. (Ligier, 2.000).
Segn consideran Borie et al (1999), la actividad biolgica de los suelos es fundamental para la solubilizacin,
movilizacin y disponibilidad de los nutrientes, se considera de gran importancia conocer cual es el status de actividad
biolgica de un suelo, adems qu ocurre a dicha actividad por efecto del sistema de siembra directa. Para la
estimacin de la actividad biolgica se pueden utilizar varios parmetros, uno de ellos es la actividad respiratoria, que
evala el anhdrido carbnico desprendido por la actividad de los microorganismos del suelo. Con el conocimiento de
la actividad biolgica de los suelos se completa una visin integral de las capacidades del recurso suelo para contribuir
con una mayor o menor fertilidad.
Varios estudios han demostrado que los residuos de cosechas en el sistema de S.D han contribuido al aumento de
la M.O del suelo, aumentando la actividad microbiolgica, la disponibilidad de nutrientes, permeabilidad e infiltracin
de agua en el suelo, y en la produccin de granos (Doran et al 1984; Wilhelm et al 1986; Peixoto 1997), citados por
Alves et al 1999).
La celulosa es la M.O ms abundante en la naturaleza, ya que constituye las paredes celulares de las plantas,
siendo la produccin entre el 30% y 50% en peso del material vegetal que se incorpora al suelo ( Snchez, 1987).
De lo expuesto surgi el objetivo de "Evaluar la actividad biolgica en suelos de siembra directa, ubicados
en la subregin ecolgica Dorsal Agrcola Subhmedo en el Oeste de la Provincia de Chaco"
MATERIALES Y METODOS:
El ensayo se realiz con muestras de suelo que se tomaron, poscosecha de lotes con cultivos de soja sembrados
en forma directa, los que estn ubicados al Oeste de la provincia de Chaco. Forman parte de la Subregin Ecolgica
denominada Dorsal Agrcola Subhmedo. (Ledesma et al 1973).
Los lotes elegidos corresponden a cinco productores y vienen de distintos aos de agricultura con la tcnica de
siembra directa, y a continuacin se describe la situacin de cada uno:
1. LENZ (Sitio I): Sector viejo, serie Zuberbller ( Haplustol tpico). Son suelos con ms de 70 aos de
agricultura convencional y 7 aos consecutivos de labranza cero. (Dpto. 12 de Octubre
Chaco).
2. LENZ (Sitio II): Sector nuevo, serie Zuberbller ( Haplustol tpico). Son suelos con ms de 20 aos de
agricultura convencional y 7 aos consecutivos de labranza cero. (Dpto. 12 de Octubre
Chaco).
3. LENZ (Sitio III): Serie Pinedo, ( Haplustol fluvntico). Son suelos con ms de 70 aos de agricultura
convencional y 4 aos consecutivos de labranza cero. (Dpto. 12 de Octubre Chaco).
4. MIGUELEZ (Sitio IV): Serie Tolosa (Ustocrept dico). Suelo Manchonado de desmonte 3 de aos de labranza
cero. (Dpto. Independencia Chaco)
5. MIGUELEZ (Sitio V): Serie Tolosa (Ustocrept dico). Desmonte. 3 de aos de labranza cero. Suelo no
Manchonado de desmonte 3 de aos de labranza cero. (Dpto. Independencia Chaco).
6. ANIC (Sitio VI): Serie Tolosa (Ustocrept dico). 20 aos de labranza convencional. 3 aos de labranza cero.
(Dpto. Maip)
7. VISCHIUFFA (Sitio VII): Serie Capdevilla (Argiustol dico). Con 4 aos de Labranza Cero. Pampa
Landriel.( Dpto. Chacabuco).
8. MIRO (Sitio VIII): Serie Zuberbller ( Haplustol tpico). Ms de 60 aos de labranza convencional. Un aos
de labranza cero. ( Dpto. Chacabuco).

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En cada lote en forma sistemtica se ubicaron 3 sitios y se tomaron las muestras a una profundidad de 0-6 cm,
con tres repeticiones. El ensayo se realiz aplicando a las muestras Diseo ntegramente al azar con 8 tratamientos y 3
repeticiones.
El acondicionamiento de las muestras se realiz secando al aire y a la sombra con posterior tamizado (tamiz
N18 de 1 cm de abertura de malla).
Para la determinacin de la capacidad de degradacin celulosa se utiliz la tcnica de bolsitas de descomposicin
con celulosa. Se trabaj en bandejas de plstico con tapas, de 900 cm3 y muestra de suelo. Las redecillas de 15 x 15 cm
del sistema de bolsitas de descomposicin, fueron de malla de 1 mm de abertura, la fuente de celulosa fue colocada en
planchas de 10 x 10 cm de 1 mm de espesor, estas se anclaron en la zona media del espesor de suelo resultante y
posteriormente se realiz el humedecimiento (Iglesias, Gonzlez Leguizamn, 1998). Se determin el % de masa
remanente y la "k" de degradacin (Van Wesemael, 1993).
Para la determinacin de la actividad respiratoria se realiz en el laboratorio, mediante la tcnica de incubacin,
colocando 30 g. de suelo humedecido al 60% de su capacidad mxima de retencin (CMR), en bolsitas de polietileno
permeable a gases e impermeable a vapor de agua, estas a su vez se introducen en frascos de cierre hermtico (Schinner
et al 1996) que contienen hidrxido de sodio de concentracin conocida y adecuada, y algunas gotas de fenolftalena
como indicador. El dixido de carbono producido se recogi en el hidrxido de sodio y se titul con cido clorhdrico y
fenolftalena (Frioni 1990). Se realizaron controles a los 7, 14 y 21 das.
Para medir la actividad amonificante se realiz la ubicacin aerbica (Schinner et al 1996), de 30 g de suelo
humedecido al 60% de su capacidad mxima de retencin (CMR), y se colocaron en bolsitas de polietileno permeable a
gases e impermeable a vapor de agua, estas a su vez se introducen en frascos de cierre hermtico que contienen cido
sulfrico de concentracin conocida. El Amonaco producido se recoge en la solucin alcalina y se titula con hidrxido
de sodio de normalidad conocida, usando fenolftalena como indicador. Se realizaron controles a los 7, 14 y 21 das
(Frioni 1990, Quant Bermdez y Bakos 1984).
Se determin la presencia de fijadores libres de nitrgeno (Azotobacter Sp.), mediante aparicin espontnea,
aplicando la tcnica Ecolgica de la placa moldeada de Winogradsky; (Frioni 1990), colocando 30 g de suelo en un
bols, agregando manitol y sacarosa como fuentes de carbono soluble, y humedeciendo y empastando con solucin
salina estndar, luego se molde la pasta as formada en cajas de Petri. Estas cajas se llevaron a estufa a 28C y 30C y
se realizaron controles a los 2, 3 y 5 das, determinando porcentaje de cobertura de la placa por colonias de Azotobacter
Sp., utilizando una cuadrcula para la estimacin de superficie.
Anlisis Estadsticos
Con los resultados obtenidos se realiz anlisis de la Variancia mediante Linar Models General AOV/AOCV y
Prueba de Tukey (HSD) (P 0,05).
RESULTADOS Y DISCUSION
DEGRADACION DE CELULOSA:
Analizando la capacidad de degradacin de celulosa por sitios muestreados se observ que los sitios 1, 5 y 8
superaron en un 20%, 30,6% y 30,4% respectivamente al promedio que fue igual a 12, en la tabla 1 se observan
diferencias significativas entre dichos sitios y el N3 que registr una capacidad de degradacin de celulosa 50% menos
que el promedio. Los sitios 4 y 7 coincidieron con dicho promedio, mientras que los sitios 2, 6 y 3 fueron los que
marcaron valores inferiores al promedio difiriendo en 20%, 30% respectivamente. Esto se puede relacionar con la
historia propia de los lotes puesto que vienen de distintos aos de agricultura convencional y difieren tambin en el
tiempo que hace que adoptaron el sistema de siembra directa.
TABLA 1: DEGRADACION DE CELULOSA POR UNIDADES EN DIFERENTES LOTES EN
LABRANZA CERO.
SITIOS
1 (LENZ)
2 (LENZ)
3 (LENZ)
4 (MIGUELEZ)
5 (MIGUELEZ)
6 (ANIC)
7 (VISCHIUFFA)
8 (MIRO)

Degrad. Celulosa K x 45
14,167
10,171
5,970
12,195
15,625
9,856
12,601
15,407

SIGNIFICACIN
a
ab
b
ab
a
ab
a
a

Letras iguales no difieren estadsticamente.

De la observacin de los resultados se presentan diferencias significativas entre los Sitios 5 de Miguelez con 3
aos de Labranza Cero; el 1 de Lenz con 7 aos de Labranza Cero, el 7 de Vischiuffa con 4 aos de Labranza Cero y el
8 de Mir con 1 ao de Labranza Cero con respecto al Sitio 3 de Lenz con 4 aos de Labranza Cero.
En el caso de los Lotes de Lenz la Diferencia Significativa marca los 4 aos ms de antigedad con el Sistema de
Labranza Cero, logrando con el correr el tiempo una menor velocidad de Degradacin y un mayor equilibrio en la
Actividad Microbiana.
En relacin con Miguelez la Degradacin fue mayor en el Lote ms parejo.

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Al considerar el promedio de Degradacin de Celulosa para cada Productor, las diferencias no fueron
significativas.
La tabla 2 muestra la capacidad de degradacin de celulosa en lotes de diferentes productores, que en general fue
elevada en el total de las muestras, como se ve en la figura 2, ya que slo hubo una diferencia del 6% entre el valor
ms bajo de "k" y el ms alto. Esto puede revelar una buena disponibilidad de nitrgeno en el suelo, elemento
fundamental que estimula el proceso de celullisis, pues la microflora especfica lo requiere junto a otros minerales para
satisfacer sus necesidades alimenticias. Algunos de los factores que favorecen la capacidad de degradacin, como ser la
temperatura, aireacin, humedad, etc. se mantuvieron controlados durante la marcha del ensayo, lo que explicara en
parte los valores tan elevados de "k" que se muestran en la tabla 2.
TABLA 2: Degradacin de Celulosa en Lotes de Distintos Productores.
PRODUCTOR
Degrad. Celulosa K x 45

SIGNIFICACIN

PRODUCTOR I - Lenz

10,103

PRODUCTOR II - Migueles

13,910

PRODUCTOR III- Anic

9,856

PRODUCTOR IV- Vischiuffa

12,601

PRODUCTOR V- Mir

15,407

Letras iguales no difieren estadsticamente.

ACTIVIDAD RESPIRATORIA:
En la Tabla 3 se describe la actividad respiratoria por productor. Se puede apreciar la evolucin de los promedios
de respiracin durante el tiempo de incubacin, quedando reflejado en la figura 3, que los correspondientes al productor
NII fueron los que registraron valores ms altos. En cambio las muestras de los productores III y V fueron los que
obtuvieron la tasa de respiracin ms baja. Los dems sitios dieron valores intermedios.
TABLA 3: Evolucin de la Actividad Respiratoria en Lotes de produccin en Labranza cero en el Dorsal
Agrcola Subhmedo -Provincia de Chaco.
Resp. 0-7

Resp. 7-14

Resp.14-21

Resp. Total

Productor I

101,93

52,777

ab

42,033

196,77

Productor II

134,43

61,668

92,233

288,33

Productor III

56,667

16,113

24,433

97,233

Productor IV

54,467

43,867

ab

43,900

142,20

Productor V

63,900

34,433

bc

7,766

98,333

Letras iguales no difieren estadsticamente.

Se pueden hacer adems las siguientes apreciaciones en forma particular para cada productor:
PRODUCTOR N I: Posee tres sitios, el sitio N 3 registr durante la primer semana de incubacin una respiracin
superior que los sitios 1 y 2.
A los 14 das la respiracin, tanto en los sitios 1, 2 y 3, disminuy aproximadamente en un 50% para luego estabilizarse.
A los 21 das, las muestras del sitio 1 registraron un 10% de aumento mientras que las de los sitios 2 y 3, registraron
muy baja respiracin en esta ltima semana.
PRODUCTOR N II Cuenta con dos sitios, las muestras del sitio 1 y 2 respiraron en igual proporcin los primeros 7
das.
A los 14 das disminuyeron en un 70% y 50% respectivamente. A la vez que el sitio 1 respira un 20% ms que el sitio 2.
A los 21 das el sitio 1 respir un 50% ms que el sitio 2; y comparndolos con las muestras del productor NI , ambos
respiraron entre 2 y 3 veces ms constituyendo as las muestras que registraron los valores ms altos.
PRODUCTOR NIII : Solo cuenta con un sitio en estudio, siendo junto al sitio del productor NV los que respiraron
en la ms baja proporcin.
A los 14 das se produjo una brusca cada con leve aumento a los 21 das como se muestra en la figura 3.
PRODUCTOR NIV : Posee tambin un solo sitio, y en promedio las muestras de este productor respiraron
aproximadamente 40% ms que las muestras de los productores III y V. La disminucin en tres semanas fue poco
marcada.
PRODUCTOR NV : Cuenta con un sitio cuyas muestras presentaron uno de los valores ms bajo de respiracin. En
las 3 semanas en ritmo con que disminuy fue muy marcado.

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300
Productor I
200

Productor II
Productor III

100

Productor IV
Productor V

FIGURA 4: Evolucin de la Respiracin Total por cada Productor.Ahora bien, si analizamos lo que ocurre con la respiracin promedio del total de la poblacin vemos que:

El promedio de la respiracin total fue de 188.

Los mayores promedios correspondieron a los productores I y II. Y el valor ms bajo correspondi a productor III.
ACTIVIDAD AMONIFICANTE:
Se incubaron las muestras durante 15 das, se control cada 7 das la ocurrencia de prdidas de amonaco
mediante titulacin y se complement adems con anlisis colorimtrico por medio de la Prueba de Nessler. En ningn
caso se observ desprendimiento de nitrgeno en forma de amonaco. Estos resultados indicaran que el proceso de
Nitrificacin se llev a cabo sin prdidas iniciales, y que no se vio afectado por factores limitantes como: oxigeno ya
que es un requerimiento obligado en el proceso; humedad porque afecta profundamente la Nitrificacin regulando el
nivel de oxigenacin del suelo y la temperatura. Es decir que el proceso de nitrificacin ser ptimo en suelos hmedos,
bien drenados y de buena estructura, y ser lenta en suelos pesados (Frioni 1999).
FIJADORES LIBRES DE NITROGENO:
Analizando el porcentaje de presencia de colonias de Azotobacter sp en el total de cajas incubadas, se observ
claramente el gran desarrollo de colonias alcanzando un 80% de presencia. A los 2 das se presentaron con formas
circulares, brillantes y muy pequeas. A los 5 das las colonias se desarrollaron en tamao pero adems comenzaron a
proliferar gran cantidad de hongos.
Se observ que las muestras que tuvieron el mejor desarrollo de colonias de Azotobacter Sp. fueron las del Productor
II que lleg a tener un 100% de presencias, cubriendo totalmente de colonias las cajas de incubacin.
CONCLUSION:
La Capacidad de Degradacin de celulosa fue muy pareja, tanto en los 8 sitios estudiados, como para cada
Productor, no presentndose diferencias significativas estadsticamente.
La Actividad Respiratoria fue diferente para los distintos sitios y Productores. Los resultados de Respiracin
Total mostraron diferencias significativas entre el Productor N II, que tuvo el mayor valor, con respecto al Productor
N III que obtuvo el menor valor.
En relacin con la Actividad Amonificante no se presentaron prdidas de consideracin en los casos
analizados.
La presencia de colonias de Azotobacter Sp. vari en un rango muy amplio. Las muestras que tuvieron
mayor capacidad de desarrollar colonias, con un 100% de cobertura fueron las que provinieron de sitios de desmonte y
con 3 y 4 aos de Siembra Directa.
REFERENCIAS :
Alves, B.J.R., Zotarelli L., Boddey R.M., Urquiaga S. 1999. - Ciclaje en el Sistema de Siembra Directa y Convencional.
Biologa de Suelos en Siembra Directa. Boletn Especial A.A.C..S.- FAUBA. p. 1-5.
Boddey, R.M. 1997. Soil Biol. Biochem. 29; 787-799.
Borie, B.; Silvia Mara Aguileras y Pedro Peirano V. - Frontera Agrcola Volumen 5, N 1 y 2.Frioni, L. 1990. - Ecologa Microbiana del Suelo. Departamento de Publicaciones y Ediciones de la Universidad de la
Repblica de Montevideo. Uruguay. 519 p Frioni, L. 1999. - Procesos Microbianos. p. 50, 53, 173 y 218.Iglesias, M. C.; Gonzlez Leguizamn, R 1998. - Adaptacin del mtodo de "Litter Bags" para determinar la constante
degradacin de celulosa en laboratorio. "9na Reunin de Comunicaciones Cientficas y Tcnicas (p.
131).
Ligier H.D. 2000. - Estrategias para una agricultura sustentable en pequeas propiedades. Publicacin EEA INTA
Corrientes. Argentina. Pg. 76 y 77.Snchez C. P 1987. Descomposicin fngica de la celulosa en un pastizal de la Pampa deprimida. Ciencia del Suelo.
Vol. N2 1987. p. 135 141.Van Wesemael B. 1993. Litter decomposition and nutrient distribution in humus profiles in some Mediterranean forest
un southern Tuscany Forest Ecology and Management, 57. Elsevier Science Publishers B. V.
Amsterdam. p. 99-114.-