TALLER DE MORFOLOGA

SANDRA MARTINEZ CARDENAS

MERCEDES GUARIN GOEZ
ANGELICA MARTINEZ
ANGELICA PEREZ

DOCENTE: ROVIN ALVA

VII SEMESTRE DE CIENCIAS NATURALES- HOMOLOGANTES

CECAR
2016

AUTOEVALUACIN PGINA 17
1.Cul es la razn biolgica para comer Cules son las razones bioqumicas para que un
animal consuma nicamente ciertos tipos de alimentos?

La esencial son nuestras necesidades fisiolgicas; Ya que para poder realizar cualquier actividad
nuestro cuerpo requiere de energa que obtiene de los nutrientes.
Los nutrientes son sustancias que el cuerpo humano requiere para llevar a cabo distintas
funciones y que slo puede adquirir a travs de los alimentos. As pues, las razones biolgicas
para comer son: Satisfacer nuestras necesidades energticas, El mantenimiento y crecimiento de
nuestras estructuras corporales y La regulacin de los procesos vitales para un buen
funcionamiento del organismo.

Los factores bioqumicos que determinan la eleccin de alimentos son relevantes y forman parte
de una amplia gama de factores que influyen en las decisiones, relativas a lo que se come, en qu
momento y en qu cantidad.
2. Precise las transformaciones que experimentan los alimentos en la boca, estmago e
intestino.
Para llevar a cabo la transformacin de los alimentos en la boca, estomago y el intestino se llevan
a cabo varios procesos como:
Ingestin: llevarse los alimentos a la boca para ser mezclados con saliva. La lengua mueve los
alimentos con ayuda de los msculos extrnsecos y los dientes para triturarlos hasta dejarlos
como una pequea masa; esto ayuda a la deglucin del bolo alimenticio. En la boca los almidones
son transformados por la amilasa salival.
Deglucin: proceso producido por la contraccin de la faringe. Ayuda a que el bolo alimenticio
atraviese la faringe hasta llegar al esfago.
Digestin: La comida masticada, es empujada a travs del esfago hasta el estmago, por las
contracciones peristlticas de estos msculos. En el estmago, la comida es degradada
adicionalmente y minuciosamente mezclada con el cido gstrico por movimientos peristlticos y
las enzimas digestivas que degradan las protenas. En esta fase el bolo alimenticio se transforma
en un lquido llamado quimo. Despus de haber sido procesados en el estmago, los alimentos
pasan al intestino delgado a travs del esfnter pilrico. La mayor parte de la digestin y
absorcin ocurre aqu cuando el quimo entra al duodeno.

Cuando el nivel de acidez cambia en el intestino, ms enzimas son activadas para romper la
estructura molecular de los diversos nutrientes de manera que se puedan absorber a los sistemas
circulatorios y linftico.
Absorcin: Los nutrientes pasan a travs de la pared del intestino delgado. La sangre que ha
absorbido los nutrientes, es llevada a travs de la vena porta heptica hasta el hgado, para su
filtracin, remocin de toxinas y procesamiento de los nutrientes. En el intestino delgado el
quimo, gracias a la bilis secretada por el hgado, favorece la emulsin de las grasas y gracias a las
lipasas de la secrecin pancretica se produce su degradacin a cidos grasos y glicerina. Adems
el jugo pancretico contiene proteasas y amilasas que actan sobre protenas y glcidos. Toda
esta mezcla constituye ahora el quilo. El intestino delgado y el resto del tracto digestivo realiza la
perstasis para transportar los alimentos desde el estmago hasta el recto y permitir a la comida
ser mezclada con los jugos digestivos y ser absorbida.
3. Establezca diferencias entre la actividad de las secreciones pancreticas
y hepticas.
SECRECION HEPATICA
Se lleva a cabo en el hgado
Se da una degradacin con el colesterol

SECRECION PANCREATICA
Se lleva a cabo en el pncreas
Se da una degradacin de la digestin por
medio de enzimas como las proteolticas.
El proceso se lleva a cabo por la colescitocina El proceso se lleva a cabo por tripsina" quimio
por va sanguneas para conseguir contraccin tripsina y carpopeptodosa para digerir
vesicular.
4. Analice el papel del intestino grueso.
En el intestino grueso se da el proceso de defecacin; este absorbe agua del bolo intestinal y
almacena las heces hasta que estas puedan ser defecadas. Con los movimientos de mezcla; todas
las materias fecales resultan trituradas y movidas y entran en contacto con la pared del colon; el
lquido se absorbe y se elimina una pequea parte. Los movimientos de propulsin obligan al
contenido del colon a emigrar en masa hacia el recto; cuando cierta cantidad de excrementos
penetra en este ltimo segmento, surge la necesidad de evacuar.
AUTOEVALUACIN PGINA 29
1. Por qu la mayora de los animales necesita de un sistema de . transporte interno?.
Porque se necesita la distribucin de los nutrientes que se han obtenido gracias a los procesos
digestivos y la circulacin de sustancias que el organismo produce y que contribuye a su

adecuado funcionamiento. La circulacin o transporte interno de sustancias desempea un papel

fundamental en la homeostasis o equilibrio interno del organismo. Tambin transporta oxigeno y
las sustancias de desecho hasta los lugares donde deben ser eliminados, y muchos organismos,
contribuye a regular la temperatura corporal. El transporte de sustancias en los seres vivos se
realiza mediante tres estructuras generales: membrana celular, vasos o conductos (sistema
vascular) y sistema circulatorio.
2. Cules son los principales materiales transportados por el sistema circulatorio humano?
la funcin de transporte en los animales tiene como finalidad conducir el oxgeno, los nutrientes a
las clulas, las hormonas desde las glndulas hasta los lugares donde van a actuar, los anticuerpos
hasta donde estn los antgenos y los productos de desecho hasta los rganos excretores. Adems,
el transporte interviene en la regulacin trmica del organismo.
3. En un dibujo de un corazn, muestre las posiciones der ventrculo Izquierdo, ventrculo
derecho, auricular izquierda y derecha, vena cava inferior y superior, las venas pulmonares,
aorta, arteria pulmonar, indiqu con flechas la direccin de flujo sanguneo en cada parte
der corazn.

4. Explique los factores que determinan el gasto cardiaco.

Hay dos factores principales de los cuales depende el gasto cardaco: volumen de expulsin y
frecuencia cardaca. A su vez, el volumen de expulsin es el volumen de sangre expulsado por el
ventrculo (igual derecha o izquierda) en un ciclo cardaco; entendindose que en un corazn
sano este corresponde a un ciclo elctrico y un ciclo mecnico, sincronizados. Mientras que la
frecuencia cardaca es el nmero de ciclos cardacos en un minuto. El gasto cardaco es
directamente proporcional a ambos el volumen de expulsin y la frecuencia cardaca, pero no es
una simple suma algebraica, un cambio en cualquiera de estos factores siempre requiere anlisis
para predecir si realmente est aumentando el gasto cardaco.
5. Que impulsa la sangre al fluir de un ventrculo al hecho capilar y de un lecho capilar en
un pie a la aurcula derecha?
Es impulsada y recogida a travs de dos movimientos: distole y sstole. El flujo sanguneo a
travs de las venas tiene un comportamiento muy diferente, mientras en los ductos arteriales la
sangre es impulsada por la accin sistlica; en las venas la sangre es transportada de retorno al
corazn succionado a travs de las aurculas cardiacas, en la accin diastlica del corazn.
6. en que situacin se desarrolla un choque cardiovascular?
Cuando no hay suficiente volumen de sangre en el torrente sanguneo. Este tipo de choque se
llama choque hipovolmico. Puede ser el resultado de una fuerte hemorragia ocasionada por una
herida, de bala o de accidente automovilstico. Tambin puede ser el resultado de una fuerte
hemorragia causada por una afeccin clnica, tal como un aneurisma artico o el sangrado de
lceras estomacales. Tambin puede ocurrir si la persona pierde grandes cantidades de otros
lquidos, sin perder sangre. Eso puede suceder, por ejemplo, si la persona tiene intensos vmitos
o una fuerte diarrea, o si ha sufrido quemaduras en gran parte del cuerpo.

Cuando los vasos sanguneos se dilatan (se expanden) demasiado. Si esto ocurre, la tensin
arterial (la presin de la sangre contra las paredes de los vasos sanguneos) puede bajar tanto que
no haya suficiente sangre abastecer a los tejidos vitales. El ejemplo ms tpico es el choque
sptico, causado por una grave infeccin bacteriana.
Cuando el corazn no impulsa la sangre con suficiente fuerza. Esto recibe el nombre de choque
cardiognico. Sus causas pueden ser diversas: por ejemplo, un infarto, un ritmo anormal
(arritmia), un cogulo de sangre, un estancamiento de lquidos en torno al rgano que lo presiona,
o una grave lesin valvular.
7. Por qu las venas son azules?
Slo se ven as las que son muy superficiales, ubicadas aproximadamente unos 05 mm por
debajo de la epidermis. Vamos, la vena tpica del brazo que siempre os buscan para sacaros
sangre y que suele ser de un azul intenso, por ejemplo. Pues bien, el motivo de este cambio de
color es, como tantas otras veces, una ilusin ptica. Como sabemos, el espectro luminoso est
formado por varias longitudes de onda, que se corresponden con los diferentes colores. Cuando la
luz incide sobre nuestra piel, las longitudes ms grandes, correspondientes al rojo, penetran a
ms profundidad y son absorbidas por la sangre, de modo que sern las longitudes ms cortas, de
color azul, las que incidirn sobre las venas superficiales y se reflejarn, haciendo creer a nuestro
ojo que el contenido de estos vasos sanguneos es de ese color. Por esta causa, adems, aquellas
personas que tienen la piel ms fina y con menos grasa mostrarn las venas ms azules, ya que
estn an ms cerca de la superficie.
8. Por qu se desmayan las personas despus de permanecer largo tiempo de pie?
Cuando una persona se desmaya, puede deberse a que hay cambios en el sistema nervioso y
circulatorio provocando un descenso temporal en la cantidad de sangre que llega al cerebro.
Cuando no llega suficiente sangre al cerebro, la persona pierde la conciencia y se desploma. Si se
la acuesta sobre una superficie horizontal, la cabeza de la persona estar al mismo nivel que el
corazn, lo que ayudar a restablecer el riego sanguneo cerebral.

AUTOEVALUACIN PGINA 40
1. Explique el papel del sistema ATP,ADP en el metabolismo energtico?
En el metabolismo, los balances energticos se realizan teniendo en cuenta las molculas de ATP
generadas o gastadas. Los procesos de sntesis o anabolismo consumen ATP, mientras que los
procesos de degradacin de molculas o catabolismo producen ATP. Se dice que el ATP es un
intermediario energtico, ya que sus enlaces retienen la energa necesaria para la mayor parte de
los procesos celulares. El sistema ATP -ADP acta como transportador de energa qumica, ya
que el ADP es capaz de aceptar un grupo fosfato en las reacciones acopladas productoras de
energa del catabolismo, y el ATP as formado puede ceder su grupo fosfato terminal, en otras
reacciones acopladas que requieren energa. la funcin del sistema ATP-ADP, consiste en servir
como transportador obligatorio intermedio de grupos fosfato desde los compuestos con enlaces
fosfato de elevado nivel energtico, situados por encima del ATP en la escala termodinmica,
hasta las molculas aceptoras que forman compuestos con enlaces fosfato de bajo nivel
energtico situados en la escala por debajo del ATP.
2. Cules son las transformaciones principales de la glucosa en la glucolisis tanto en
presencia como en ausencia de oxigeno gaseoso?
La glucolisis es, seguramente, la ruta metablica ms antigua que se conserva, como lo prueba su
presencia en todos los seres vivos y la naturaleza qumica de las reacciones que tienen lugar en
ella. Se trata de un conjunto de procesos que hacen posible la degradacin oxidativa de la glucosa
(y de otros monosacridos que pueden transformarse en ella) en ausencia de oxgeno. Sin
embargo, en estas condiciones la oxidacin de los monosacridos es solo parcial, dando lugar a
compuestos orgnicos que no estn totalmente oxidados.
La produccin de energa en la fosforilacin ocurre exclusivamente mediante fosforilacin a
nivel de sustrato, mientras que los electrones y los protones que se arrancan de la glucosa a lo
largo del proceso acaban siendo transferidos al NAD+ para dar lugar a NADH+H+. El compuesto
final

que

se

obtiene

como

resultado

de

la

degradacin

es

La glucolisis tiene lugar en el citoplasma de las clulas eucariotas, circunstancia

el

piruvato:

que tiene su

inters, porque apoya la teora de que los eucariotas evolucionaron a partir de procariotas

anaerobios; de hecho, el oxgeno resulta txico en el citoplasma, y la clula lo enva rpidamente

hacia la mitocondria, donde puede aprovecharse. En la GLUCLISIS AEROBIA: La glucosa
entra a las clulas, por medio de una

serie de reacciones se convierte en piruvato y debido a la

presencia de oxgeno, el piruvato se descarboxila (se le quita CO2) para formar Acetil coenzima
A que entra la va del ciclo del cido ctrico, por lo que la gluclisis es alimentadora del ciclo del
cido ctrico, y con ste se contina el metabolismo aerobio. En la GLUCLISIS ANAEROBIA:
No necesita oxgeno y es llevada a cabo en el msculo en condiciones de alta demanda energtica
y en los organismos anaerobios. Una vez que entra la glucosa a las clulas, mediante una serie de
reacciones catalizadas por enzimas, se convierte en piruvato, al no haber oxgeno el piruvato se
convierte en lactato mediante una enzima llamada lactato deshidrogenasa y aqu termina el
metabolismo anaerobio. En el proceso no se usa oxgeno, sino otra sustancia oxidante distinta
como el sulfato o el nitrato. En las bacterias con respiracin anaerobia interviene tambin una
cadena transportadora de electrones en la que se reoxidan los coenzimas reducidos durante la
oxidacin de los substratos nutrientes. La nica diferencia, por lo tanto radica, en que el aceptor
ltimo de electrones no es el oxgeno. Todos los posibles aceptores en la respiracin anaerbica
tienen un potencial de reduccin menor que el O2, por lo que, partiendo de los mismos sustratos
(glucosa, aminocidos, triglicridos), se genera menos energa en este metabolismo que en la
respiracin aerobia convencional.
3. Explica el papel de: NAD-NADH; FAD-FADH2, ATP, oxigeno durante la respiracin?
Las reacciones reductoras y oxidativas en el ciclo NAD+ -NADH juegan un papel central en la
conversin de la energa qumica de los compuestos carbonados de los alimentos en energa
qumica de los enlaces anhdrido fosfrico del ATP. La primera funcin del NAD (+) como una
coenzima implica reacciones de oxidacin-reduccin (redox), en el que un sustrato pierde o gana
electrones. Las enzimas responsables de las reacciones redox requieren un transportador de
electrones de alta energa para fines de transferencia y NAD (+) ocupa ese papel. La adicin de
dos electrones y un tomo de hidrgeno convierten la NAD (+) en NADH. Durante una reaccin
en la que un sustrato gana electrones, el NADH pierde su tomo de hidrgeno y dos electrones
almacenados y vuelve de nuevo a ser NAD (+).
Se ha descrito slo una reaccin en la que interviene el FAD: la deshidrogenacin del succinato
para producir fumarato, en el ciclo de Krebs. Al igual que el NAD +, el FAD es cofactor de

algunas deshidrogenasas. Cuando interviene en una reaccin, pasa de la forma oxidada, FAD, a la
reducida, FADH2, recibiendo un par de electrones del sustrato de la enzima. En este caso cada
electrn va acompaado de un protn, es decir los electrones pasan formando parte de tomos de
hidrgeno. Los electrones as obtenidos sern donados a la cadena respiratoria.
La funcin que desempea el ATP es que se almacena en los enlaces de alta energa que unen los grupos fosfato
gran cantidad de energa para las funciones biolgicas y se liberan cuando uno o dos de los fosfatos se separan de
las molculas de ATP. Es la principal fuente de energa para la mayora de las funciones celulares.
Esto incluye la sntesis de macromolculas como el ADN, el ARN y las protenas. Tambin
desempea un papel fundamental en el transporte de macromolculas a travs de las membranas
celulares, es decir, en la exocitosis y endocitosis. Debido a la presencia de enlaces ricos en
energa (entre los grupos fosfato son los enlaces anhdrido del cido), esta molcula se utiliza en
los seres vivos para proporcionar la energa que se consume en las reacciones qumicas.
En la respiracin celular, la glucosa se oxida y libera energa, as, al mismo tiempo reduce el
oxgeno para formar agua. El papel del oxgeno en la respiracin es el de ser el ltimo aceptor de
los electrones transportados por los complejos enzimticos de la cadena respiratoria para, al
unirse a los hidrogeniones del medio (mitocondrial), formar agua.
En la respiracin aerobia no hay ninguna otra molcula que pueda desempear el papel de ltimo
aceptor de electrones para reducirse y formar agua. En la respiracin anaerobia, el ltimo aceptor
de electrones y que, por tanto, se reduce, puede ser el in nitrato o el in sulfato, por ejemplo. En
cualquier caso, en las fermentaciones (respiracin anaerobia) el ltimo aceptor tampoco es el
oxgeno, sino alguna molcula orgnica sencilla.
4. Establezca la diferencia entre fermentacin y respiracin aerbica
FERMENTACIN
Menor produccin de ATP
Se da un gasto o mnimo parcial de glucosa
Se da en ausencia de oxigeno

RESPIRACIN AERBICA
Hay mayor produccin de ATP
Se da un gasto total de glucosa
Se requiere del oxigeno

5. precise los eventos ocurridos y los productos de: ciclo de Krebs, transporte de electrones,
y gradientes de protones?
En el ciclo de krebs ocurren ocho etapas:
a. Reaccin 1: Citrato sintasa (De oxalacetato a citrato) El sitio activo de la enzima, activa el
acetil-CoA para hacerlo afn a un centro carbonoso del oxalacetato. Como consecuencia de la
unin entre las dos molculas, el grupo tioster (CoA) se hidroliza, formando as la molcula de
citrato.
b. Reaccin 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato) La aconitasa cataliza la isomerizacin del
citrato a isocitrato, por la formacin de cis-aconitato. La enzima cataliza tambin la reaccin
inversa, pero en el ciclo de Krebs tal reaccin es unidireccional a causa de la ley de accin de
masa: las concentraciones (en condiciones estndar) de citrato (91%), del intermediario cisaconitato (3%) y de isocitrato (6%), empujan decididamente la reaccin hacia la produccin de
isocitrato.
c. Reaccin 3: Isocitrato deshidrogenasa (De isocitrato a oxoglutarato)

La isocitrato

deshidrogenasa mitocondrial es una enzima dependiente de la presencia de NAD+ y de Mn2+ o

Mg2+. Inicialmente, la enzima cataliza la oxidacin del isocitrato a oxalsuccinato, lo que genera
una molcula de NADH a partir de NAD+. Sucesivamente, la presencia de un in bivalente, que
forma un complejo con los oxgenos del grupo carboxilo en posicin alfa, aumenta la
electronegatividad de esa regin molecular. Esto genera una reorganizacin de los electrones en
la molcula, con la consiguiente rotura de la unin entre el carbono en posicin gamma y el
grupo carboxilo adyacente. De este modo se tiene una descarboxilacin, es decir, la salida de una
molcula de CO2, que conduce a la formacin de -cetoglutarato, caracterizado por dos
carboxilos en las extremidades y una cetona en posicin alfa con respecto de uno de los dos
grupos carboxilo.
d. Reaccin 4: -cetoglutarato deshidrogenasa (De oxoglutarato a Succinil-CoA) Despus de la
conversin del isocitrato en -cetoglutarato se produce una segunda reaccin de descarboxilacin
oxidativa, que lleva a la formacin de succinil CoA. La descarboxilacin oxidativa del chetoglutarato es muy parecida a la del piruvato, otro -cetocido.

Ambas reacciones incluyen la descarboxilacin de un -cetocido y la consiguiente produccin

de una unin tioster a alta energa con la coenzima A. Los complejos que catalizan tales
reacciones son parecidos entre ellos.
La -cetoglutarato deshidrogenasa (o, ms correctamente, oxoglutarato deshidrogenasa), est
compuesta de tres enzimas diferentes:
* Subunidad E1: las dos cetoglutarato deshidrogenasas.
* Subunidad E2: la transuccinilasa.
(La subunidad E1 y E2 presentan una gran homologa con las de la piruvato deshidrogenasa.)
* Subunidad E3: la dihidrolipoamida deshidrogenasa, que es el mismo polipptido presente en el
otro complejo enzimtico.
e. Reaccin 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-CoA a succinato) El succinil-CoA es un
tioster a alta energa (su G de hidrlisis est en unos -33.5 kJ mol-1, parecido al del ATP que
es de -30.5 kJ mol-1). El citrato sintasa se sirve de un intermediario con tal unin a alta energa
para llevar a cabo la fusin entre una molcula con dos tomos de carbono (acetil-CoA) y una
con cuatro (oxalacetato). La enzima succinil-CoA sintetasa se sirve de tal energa para fosforilar
un

nuclesido

difosfato

purinico

como

el

GDP.

La energa procedente del tioster viene convertida en energa ligada a una unin fosfato. El
primer paso de la reaccin genera un nuevo intermediario a alta energa, conocido como succinil
fosfato. Sucesivamente, una histidina presente en el sitio cataltico remueve el fosfato de la
molcula glucdica, generando el producto succinato y una molcula de fosfohistidina, que dona
velozmente el fosfato a un nuclesido difosfato, recargndolo a trifosfato. Se trata del nico paso
del ciclo de Krebs en el que se produce una fosforilacin a nivel de sustrato.
El GTP est implicado principalmente en las rutas de transduccin de seales, pero su papel en
un proceso energtico como el ciclo de Krebs es, en cambio, esencialmente trasladar grupos
fosfato hacia el ATP, en una reaccin catalizada por la enzima nuclesido difosfoquinasa.

f. Reaccin 6: Succinato deshidrogenasa (De succinato a fumarato). La parte final del ciclo
consiste en la reorganizacin de molculas a cuatro tomos de carbono hasta la regeneracin del
oxalacetato. Para que eso sea posible, el grupo metilo presente en el succinato tiene que
convertirse en un carbonilo. Como ocurre en otras rutas, por ejemplo en la beta oxidacin de los
cidos grasos, tal conversin ocurre mediante tres pasos: una primera oxidacin, una hidratacin
y una segunda oxidacin. Estos tres pasos, adems de regenerar oxalacetato, permiten la
extraccin

ulterior

de

energa

mediante

la

formacin

de

FADH2

NADH.

La primera reaccin de oxidacin es catalizada por el complejo enzimtico de la succinato

deshidrogenasa, la nica enzima del ciclo que tiene como aceptor de hidrgeno al FAD en vez de
al NAD+. El FAD es enlazado de modo covalente a la enzima por un residuo de histidina. La
enzima se vale del FAD ya que la energa asociada a la reaccin no es suficiente para reducir el
NAD+.
El complejo enzimtico tambin es el nico del ciclo que pasa dentro de la membrana
mitocondrial. Tal posicin se debe a la implicacin de la enzima en la cadena de transporte de los
electrones. Los electrones pasados sobre el FAD se introducen directamente en la cadena gracias
a la unin estable entre la enzima y el cofactor mismo.
g. Reaccin 7: Fumarasa (De fumarato a L-malato) La fumarasa cataliza la adicin en trans de
un protn y un grupo OH- procedentes de una molcula de agua. La hidratacin del fumarato
produce L-malato.
h. Reaccin 8: Malato deshidrogenasa (De L-malato a oxalacetato). La ltima reaccin del ciclo
de Krebs consiste en la oxidacin del malato a oxalacetato. La reaccin, catalizada por la malato
deshidrogenasa, utiliza otra molcula de NAD+ como aceptor de hidrgeno, produciendo NADH.
La energa libre de Gibbs asociada con esta ltima reaccin es decididamente positiva, a
diferencia de las otras del ciclo. La actividad de la enzima es remolcada por el consumo de
oxalacetato por parte del citrato sintasa, y de NADH por parte de la cadena de transporte de
electrones.

Terminado el ciclo de Krebs, se da inicio a la cadena transportadora de electrones, formada por

un grupo de enzimas ubicadas en la membrana intema de la mitocondria, que aceptan y
transfieren electrones. En esta cadena, tanto NADH como FADH2 ceden sus electrones,
produciendo energa que es utilizada para bombear H+ al interior del compartimiento
intermembranoso, donde se acumulan. Los electrones se unen al oxgeno, aceptor final de la
cadena, formando una molcula de agua. Debido al flujo de electrones, ms la energa
proporcionada por los NADH y FADH2 se forman molculas de ATP: por cada NADH se forman
3 ATP Y por cada FADH2 se sintetizan 2 ATP.
La misin de la cadena transportadora de electrones es la de crear un gradiente electroqumico
que se utiliza para la sntesis de ATP. Dicho gradiente electroqumico se consigue mediante el
flujo de electrones entre diversas sustancias de esta cadena que favorecen en ltimo caso la
translocacin de protones que generan el gradiente anteriormente mencionado.
AUTOEVALUACIN PAGINA 48
1. Establezca semejanzas y diferencias entre la fotosntesis y la respiracin
Aerbica.
SEMEJANZAS
La fotosntesis y la respiracin aerobia son
conjuntos complejos que se parecen.
En ambos procesos est involucrada la
energa, ambas requieren enzimas.
Ambos ocurren en organelos y hay
movimientos de electrones a travs de la
cadena de trasporte.

DIFERENCIAS
En varios sentidos la fotosntesis es el
opuesto a la respiracin aerobia.
Los productos finales de la fotosntesis son el
materia de inicio de la respiracin celular
En la fotosntesis el almidon y los azucares se
forman al final del proceso y se libera
oxigeno como producto de desechos.
La fotosntesis en las clulas eucariotas tiene
lugar en el cloroplasto, mientras que la
respiracin celular aerobia ocurre en la
mitocondria.

2.precise los eventos sucedidos en las reacciones dependientes de la luz?

La Fase dependiente de la luz se realiza en las membranas de los tilacoides, especficamente en
un conjunto de protenas que forman los fotosistemas, constituidos por dos partes:

Complejo recolector de luz. Tambin llamado "antena", almacena la clorofila y los otros
pigmentos auxiliares de la fotosntesis, los cuales absorben la luz solar.

Centro de reaccin. Un segmento especial de los pigmentos fotorreceptores donde llega la

energa transferida desde la antena y desde donde pasa a la cadena transportadora de
electrones. Esta ltima es una serie de molculas que facilitan el movimiento de
electrones dentro de la membrana, lo que le permite a cada electrn liberar energa, dando
como resultado la formacin de ATP y NADPH.
Dentro de esta fase luminosa, ocurren cuatro sucesos importantes:

La energa luminosa altera o excita ciertos electrones de la molcula de clorofila y estos

son transferidos a molculas aceptoras de electrones. Gracias a esto, las molculas de
clorofila se oxidan.

La molcula de agua se rompe y libera O2, electrones y protones.

Este capta los electrones desprendidos de la clorofila y los protones provenientes del
agua, la cual forma NADPH (el cual es utilizado en la etapa independiente de la luz).

Formacin del ATP a partir del ADP + P + Energa Liberada en el salto de electrones de la
oxidacin de las molculas de clorofila.

3. precise los eventos y productos de las reacciones independientes de la luz?

1. En la fase independiente de la luz El ATP y el NADPH sintetizado durante las reacciones
luminosas se disuelven en el estroma. Ah, proporcionan energa para potenciar la sntesis
de glucosa a partir de bixido de carbono y agua.
La Fase independiente de la luz se lleva a cabo en el estroma del cloroplasto. En esta etapa se
utilizan las molculas de NADPH y ATP, generadas en la fase dependiente de la luz, para
sintetizar glucosa y otras molculas orgnicas a partir de la fijacin de carbono y agua.

Las reacciones qumicas involucradas en la formacin de glucosa estn organizadas de forma

cclica en el llamado ciclo de Calvin-Benson o ciclo C3, debido a que importantes molculas que
participan en este ciclo estn formadas por tres tomos de carbono. En este ciclo intervienen una
serie de enzimas que se encuentran en el estroma y, para poder realizarlo, se requiere de tres
productos bsicos:

Dixido de carbono absorbido por la planta a travs de los estomas, que acta como
fuente de carbono.

ATP y NADPH obtenidos de la fase fotoqumica.

Ribulosa bifosfato (RuBP), azcar capaz de captar energa y fijar el CO 2. Reaccin

catalizada por la enzima rubisco.

Las reacciones que finalmente producen glucosa reciben el nombre de reacciones oscuras, ya que
pueden presentarse independientemente de la luz, siempre y cuando el ATP y el NADPH estn
disponibles.
En el estroma de los cloroplastos, el ATP y el NADPH proporcionan la energa que conduce a la
sntesis de glucosa a partir de CO2 y H2O. Las reacciones oscuras ocurren en un ciclo de
reacciones qumicas llamado de Calvin-Benson o ciclo C3.
El ciclo C3 tiene tres partes principales:
1. El paso de fijacin de carbono, el CO2 y el H2O se combinan con bifosfato de ribulosa (BPRu)
para formar cido fosfoglicrico (PGA).
2. El PGA se convierte en fosofogliceraldehdo (PGAL), utilizando energa del ATP y NADPH.
El PGAL puede utilizarse para sintetizar molculas orgnicas como la glucosa.
3. Se utilizan 10 molculas de PGAL para regenerar seis molculas de BPRu, utilizando otra vez
la energa del ATP.

La fotosntesis utiliza la energa de la luz solar para convertir molculas inorgnicas de baja
energa de bixido de carbono y agua en molculas orgnicas de energa elevada, como la
glucosa.

4. compare estructuralmente y funcionalmente los dos fotosistema?

El conocido como Fotosistema I contiene un dmero de clorofila con un pico de absorcin a 700
nm, conocido como P700.
El Fotosistema I hace uso de un complejo antena para recoger la energa de la luz para la
segunda etapa del transporte de electrones no cclico . Recoge electrones energticos de la
primera etapa de proceso que se alimenta a travs del Fotosistema II, y utiliza la energa de la luz
para potenciar an ms la energa de los electrones, hacia el logro del objetivo final de proveer
energa en forma de coenzimas reducidas al ciclo de Calvin.
El dibujo anterior muestra la configuracin del Fotosistema I en el proceso de transporte de
electrones, que proporciona los recursos de energa para el ciclo de Calvin.
El Fotosistema I es el complejo de energa de luz para el proceso de transporte de electrones
cclico,

utilizado

en

algunas

procariotas

fotosintticas.

El complejo de protena que constituye el Fotosistema I contiene once polipptidos , seis de los
cuales estn codificados en el ncleo, y cinco estn codificados en el cloroplasto. El ncleo del
Fotosistema I contiene aproximadamente 40 molculas de clorofila-a, varias molculas de beta
caroteno, de lpidos, cuatro de manganeso, una de hierro, varias de calcio, varias de cloro, dos
molculas de plastoquinona, y dos molculas de feofitina, una forma incolora de la clorofila-a .
El conocido como Fotosistema II contiene el mismo tipo de clorofila a que el Fotosistema I, pero
en un entorno de protena diferente, con un pico de absorcin a 680 nm. (Se designa como P680).
Las protenas de unin del FS II es mucho menor que la del FS I, unas 47.000 en comparacin
con 110.000. Resuena de la energa transmitida, por unas 250 clorofila-a y b en igual nmero. Su
ncleo contiene xantofilas, pero no beta caroteno (Moore).

El Fotosistema II hace uso de un complejo antena para recoger energa de la luz, para las
primeras etapas del transporte de electrones no cclico.
Este dibujo muestra algo del contexto del Fotosistema II en el proceso de transporte de
electrones en la membrana tilacoidal. Es parte del proceso de la divisin del agua, y proporciona
los electrones a la plastoquinona para su posterior transporte al complejo citocromo y luego
al Fotosistema I.
5. establesca el papel de la cadena transportadora de electrones?
El flujo de electrones en las reacciones de oxido-reduccin es responsable, directa o
indirectamente de todo el trabajo realizado en los organismos vivientes.
El flujo de los electrones en el metabolismo es un proceso complejo, los electrones se mueven a
partir de varios metabolitos intermedios a acarreadores de electrones especializados en las
reacciones catalizadas por enzimas. Posteriormente, los acarreadores donan los electrones a
aceptores con elevadas afinidades por los electrones, este ltimo proceso, genera energa. Las
clulas contienen una variedad de transductores de energa, los cuales convierten la energa del
flujo de electrones en trabajo.
El transporte de electrones, es la fuente principal de energa para las actividades celulares, libera
grandes cantidades de energa libre, la mayor parte de la cual se almacena en forma de ATP en la
fosforilacin oxidativa. Las enzimas que catalizan el este proceso, son generalmente ms
complejas tanto estructuralmente como en su mecanismo cataltico que las enzimas de las otras
vas metablicas, y por tanto son menos conocidas.
AUTOEVALUACIN PAGINA 53
1. establezca relacin entre las partes de un sistema urinario y las funciones de cada de
ellas?
El aparato urinario comprende una serie de rganos, tubos, msculos y nervios que trabajan en
conjunto para producir, almacenar y transportar orina. El aparato urinario consta de dos riones,
dos urteres, la vejiga, dos msculos esfnteres y la uretra.

El aparato urinario elimina de la sangre un tipo de desecho llamado urea. La urea se produce
cuando los alimentos que contienen protena, tales como la carne de res, la carne de ave y ciertos
vegetales, se descomponen en el cuerpo. La urea se transporta a los riones a travs del torrente
sanguneo.
Los riones eliminan la urea del cuerpo a travs de las nefronas, que son unidades minsculas de
filtrado. Cada nefrona consta de una bola formada por capilares sanguneos, llamados
glomrulos, y un tubo pequeo llamado tbulo renal. La urea, junto con el agua y otras sustancias
de desecho, forma la orina mientras pasa por las nefronas y a travs de los tbulos renales del
rin.
Desde los riones, la orina viaja a la vejiga por dos tubos delgados llamados urteres. Los
urteres tienen 8 a 10 pulgadas de largo.
Los msculos en las paredes del urter se aprietan y relajan constantemente para forzar la orina
hacia abajo y fuera de los riones. Si se permite que la orina quede estancada o acumulada, se
puede desarrollar una infeccin renal. Alrededor de cada 10 a 15 segundos, pequeas cantidades
de orina se vacan en la vejiga desde los urteres.
La vejiga es un rgano muscular hueco en forma de globo. Se encuentra sobre la pelvis y se
sostiene en su lugar por ligamentos conectados a otros rganos y a los huesos plvicos. La vejiga
almacena la orina hasta que usted est listo para ir al bao a expulsarla. La vejiga se hincha en
forma redonda cuando se encuentra llena y se torna pequea cuando se encuentra vaca. Si el
sistema urinario est sano, la vejiga fcilmente puede retener hasta 16 onzas (2 tazas) de orina de
2 a 5 horas.
Msculos redondos, llamados esfnteres, ayudan a evitar el goteo de orina. Los msculos del
esfnter se cierran con fuerza como una goma elstica alrededor de la abertura de la vejiga en la
uretra, el tubo que permite la expulsin de orina fuera del cuerpo.
Los nervios en la vejiga le hacen saber cundo orinar o cundo es tiempo de vaciar la vejiga.
Cuando la vejiga recin empieza a llenarse de orina, usted puede sentir ganas de orinar. La
sensacin de orinar se hace ms fuerte mientras la vejiga contina llenndose y alcanza su lmite.

Entonces, los nervios de la vejiga envan una seal nerviosa al cerebro que indica que la vejiga se
encuentra llena, e intensifica el impulso de vaciar la vejiga.
Cuando usted orina, el cerebro enva seales a los msculos de la vejiga para que se aprieten y
expulsen la orina de la vejiga. Al mismo tiempo, el cerebro enva seales para que los msculos
del esfnter se relajen. Al relajarse estos msculos, la orina sale de la vejiga por la uretra. Cuando
todas las seales ocurren en el orden adecuado, hay una miccin (acto de orinar) normal.
2.precise el mecanismo de formacin de la orina?
La orina se fabrica en las nefronas, proceso en el que se distinguen tres
Etapas:
Filtracin. Ocurre en el glomrulo (red de capilares de la arteriola aferente) pasando el agua y
pequeas molculas disueltas en la sangre a la cpsula de la nefrona. La arteriola aferente lleva la
sangre al glomrulo, donde los solutos disueltos en el plasma atraviesan los capilares, esto gracias
a que la sangre va a una velocidad muy alta. El glomrulo, por lo tanto, acta como una especia
de colador que filtra los residuos metablicos (principalmente la urea) y nutrientes de pequeo
tamao como la glucosa y los aminocidos. Despus de filtrada la sangre, los solutos ingresan a
la cpsula de Bowman. Por lo tanto, el lquido contenido en esta capsula contiene sustancias de
desecho y molculas tiles para el organismo. A este lquido se le denomina como filtrado
glomerular.
2. Reabsorcin. Se reabsorben y vuelven a pasar a la sangre molculas tiles para el organismo.
Ocurre a lo largo del tbulo renal. El filtrado glomerular avanza por los tbulos renales, lugar
donde las sustancias tiles para el organismo son reabsorbidas y reincorporadas a la sangre.
El tbulo contorneado proximal (TCP) capta principalmente los solutos como la glucosa,
aminocidos y sales. Aproximadamente el 80% de la reabsorcin del agua ocurre en la primera
porcin de los tbulos renales (TCP) mediante osmosis y el otro 20% es reabsorbido en el tbulo
contorneado distal (TDC) y en el tbulo colector (TC) y depende de los requerimientos del
organismo.

3. Secrecin. Consiste en el paso de algunos iones desde los capilares hacia el interior del tbulo
(en la zona distal). Gran parte de las sustancias de desecho son eliminadas durante la filtracin,
desde el plasma sanguneo hacia el espacio urinfero. Sin embargo, a lo largo del tbulo renal se
produce el transporte de sustancias de desecho, desde los capilares tubulares hacia el lumen del
tbulo.
La mayora de las sustancias que se eliminan en la orina provienen del fluido filtrado en el
glomrulo renal (que no fueron reabsorbidas) y una pequea parte fueron secretadas por las
clulas de los tbulos renales.
3.Explique porque la orina normalmente no contiene protenas, o clulas sanguneas?
En un proceso normal para la formacin de la orina los capilares glomerulares alojados en la
cpsula de Bowman filtran por primera vez la sangre. Tras este proceso, la sangre conserva sus
clulas y algunas macromolculas (como la albmina). El lquido resultante se denomina orina
primaria, la que cuenta con una baja concentracin. Posteriormente, el filtrado glomerular pasa
por el tubo contorneado proximal, lugar donde se reabsorben cerca del 80% de las sustancias
filtradas y que continan transitando, por nuestro torrente sanguneo. Entre ellas destacan el
sodio, agua, glucosa, aminocidos, calcio, fosfato y potasio.
4. relacione las funciones de las hormonas aldosterona y vasopresina?
La funcin ms importante de la aldosterona es el transporte de sodio y potasio a travs de las
paredes de los tubulos renales. La aldosterona induce la reabsorcin de sodio y la secrecin
simultanea de potasio por las clulas epiteliales tubulares en el tubulo colector, tubulo distal y
conducto colector (conserva el sodio en el liquido extracelular y secreta potasio a la orina). Junto
con la reabsorcin de sodio a nivel tubular, se reabsorbe, simultneamente, y por mecanismos
osmticas, agua (el volumen de lquido extracelular aumenta en proporcin directa al sodio
retenido).
La ADH, hormona antidiurtica o vasopresina provoca una accin antidiurtica, o sea, que
disminuye la eliminacin de agua por los riones. En resumen en ausencia de ADH los tbulos
distales, los colectores y quiz parte del asa de Henle, resultan casi totalmente impermeables al

agua, lo cual impide una resorcin importante, y, por lo tanto origina una perdida intensa de agua
por la orina.
Por otra parte, en presencia de ADH, la permeabilidad de estos tbulos para el agua aumenta
considerablemente y permite que la mayor parte del agua sea resorbida, con lo cual se conserva
agua en el cuerpo.
Cuando los lquidos corporales se hacen muy concentrados, los ncleos suprapticos son
excitados, los impulsos son transmitidos a la neurohipfisis y se secreta ADH.