CORROSION

La corrosin es el deterioro y perdida del material debido al ataque qumico. La corrosin

ms simple es por medio de la disolucin qumica, ilustrada con ejemplos familiares del
azcar o la sal en el agua. El azcar se disuelve como molculas y la sal como iones de
sodio y cloro.
Los materiales tan solubles como la sal o el azcar no son utilizados ordinariamente para
componentes de ingeniera.
Oxidacin electroqumica.
El tipo ms comn de corrosin implica el proceso electroqumico de oxidacin metlica.
Rigurosamente hablando, oxidacin, es la remocin de electrones de un tomo. Por
ejemplo, la ecuacin (1) expresa la oxidacin de iones ferrosos o iones frricos:

Fe
Fe2+

Fe2+ + 2e-

(1)

Fe3++e-

(2)

Esta combinacin de reaccin qumica y remocin de electrones lleva a otras reacciones,

tales como la formacin de orn (Capa de color rojizo que se forma en la superficie del
hierro y otros metales a causa de la oxidacin provocada por la humedad o el agua). El orn
es hidrxido frrico y es formado conforme a la reaccin.

4Fe2 + 302 + 6H20

4Fe(0H)3

(3)

Para hierro a orn, las reacciones (1) y (2) deben ocurrir, y ambos, oxgeno y humedad,
deben estar presentes. El hierro no se har orn si se sumerge en agua oxigenada, ni
tampoco tendr orn en una atmosfera conteniendo solamente oxgeno.
DEFINICIN DE NODO Y CTODO
Para la notacin de los dos electrodos en una celda electroqumica (galvnica o
electroltica) son vlidas las siguientes definiciones generales: El nodo es el electrodo en
el cual, o a travs del cual, la corriente positiva pasa hacia el electrolito. El ctodo es el
electrodo en el cual entra la corriente positiva proveniente del electrolito.
Generalmente, se toman como vlidas las siguientes reglas:
1) La reaccin andica es una oxidacin y la reaccin catdica una reduccin.
2) Los aniones (iones negativos) migran hacia el nodo y los cationes (iones positivos)
hacia el ctodo. Hay que hacer notar que particularmente en una celda galvnica, por
ejemplo en una pila seca (Figura 9), la corriente positiva fluye del polo (+) al (-) en el
circuito externo, mientras que dentro de la celda, la corriente positiva fluye del (-) al (+).

Figura 1. Direccin de la corriente positiva en una pila seca.

CORROSIN ELECTROQUMICA
La corrosin electroqumica es un proceso espontneo que denota siempre la existencia de
una zona andica (la que sufre la corrosin), una zona catdica y un electrolito, y es
imprescindible la existencia de estos tres elementos, adems de una buena unin elctrica
entre nodos y ctodos, para que este tipo de corrosin pueda tener lugar. La corrosin ms
frecuente siempre es de naturaleza electroqumica y resulta de la formacin sobre la
superficie metlica de multitud de zonas andicas y catdicas; el electrolito es, en caso de
no estar sumergido o enterrado el metal, el agua condensada de la atmsfera, para lo que la
humedad relativa deber ser del 70%.
El proceso de disolucin de un metal en un cido es igualmente un proceso electroqumico.
La infinidad de burbujas que aparecen sobre la superficie metlica revela la existencia de
infinitos ctodos, mientras que en los nodos se va disolviendo el metal. A simple vista es
imposible distinguir entre una zona andica y una catdica, dada la naturaleza
microscpica de las mismas (micropilas galvnicas). Al cambiar continuamente de
posicin las zonas andicas y catdicas, llega un momento en que el metal se disuelve
totalmente.
Las reacciones que tienen lugar en las zonas andicas y catdicas son las siguientes:

nodo: Me
Me n+ + nectodo: 2H+ + 2e- H2

(medio cido)
O2+2H2O + 4e-

4OH-

(medio neutro y alcalino)

(oxidacin)
(reduccin)

Ya que la corrosin de los metales en ambientes hmedos es de naturaleza electroqumica,

una aproximacin lgica para intentar parar la corrosin sera mediante mtodos
electroqumicos. Los mtodos electroqumicos para la proteccin contra la corrosin
requieren de un cambio en el potencial del metal para prevenir o al menos disminuir su
disolucin.
La proteccin catdica, en este sentido, es un tipo de proteccin (electroqumico) contra la
corrosin, en el cual el potencial del electrodo del metal en cuestin se desplaza en la
direccin negativa. Los principios de la proteccin catdica pueden ilustrarse mediante un
diagrama termodinmico potencial - pH, como se muestra en la figura 10, en el caso del
hierro (Fe).

Figura 2. Diagrama potencial -pH para el Hierro (Fe).

Consideremos un espcimen de acero al carbono sumergido en cido clorhdrico (HCl) de
concentracin 0.1 M. El acero se disolver con desprendimiento de hidrgeno (H2). El
potencial de corrosin del espcimen quedar entre los potenciales de equilibrio
correspondientes al electrodo de H2 y Fe (puntos A y B en la figura 10).
De acuerdo con el diagrama, hay un camino para prevenir la corrosin mediante un cambio
de potencial. Aplicando una corriente catdica, el potencial del espcimen de acero se
desplazar en la direccin negativa, hacia la zona de inmunidad, en la cual el metal,
termodinmicamente, se encuentra estable (no se puede corroer). Para lograr este
desplazamiento del potencial en la direccin negativa, el objeto que se corroe se une
elctricamente a un metal ms negativo en la serie electroqumica, un nodo, formando una
celda galvnica en la que actuar como ctodo. Para que el metal est protegido
catdicamente, el valor de su potencial de electrodo tiene que quedar por debajo de su
potencial de corrosin en la solucin mencionada. Su disolucin ser as prevenida

totalmente (proteccin catdica completa) o al menos disminuir (proteccin catdica

incompleta). Como consecuencia de la corriente que circule en la celda galvnica formada,
en el metal protegido catdicamente tendr lugar el desprendimiento de hidrgeno o la
reduccin de oxgeno.
Cules mtodos se usan comnmente para evitar o minimizar la corrosin?
R=Existen varios mtodos conocidos como: El galvanizado, los cromados, acerados,
pavonados, tratamientos trmicos y electroqumicos, pintura, que les dan nuevas
propiedades a los metales y sean capaces de disminuir estos efectos de corrosin.
Una coloracin azul en la gelatina se debe a la formacin de iones hierro (II) y a su
interaccin con el ion hexaciano ferrato (III). Una coloracin rosa o roja se debe a la
ganancia de electrones por el oxgeno y por las molculas de agua, que forman iones
bsicos hidrxidos que vuelven rosa la fenolftalena.

MATERIAL Y EQUIPO
Dos probetas de latn, dos de aluminio y dos de acero. Todas de aproximadamente 4
cm de longitud
Sal de cocina
Recipientes
Balanza analtica y calibrador
PROCEDIMIENTO
Para empezar con la practica se utilizaron tres probetas, una de laton, una de aluminio y la
otra un cold-roll de acero. Tomando una lija del numero 600 se lijaron las tres probetas
hasta dejarlas libres de imperfecciones.

Figura 3.- Lijado de las probetas

Despus de lijar las probetas se pusieron en una bscula para medir su peso.

Figura4.- Pesado de las probetas

Enseguida de esto se prepar una solucin salina, 30 gramos de sal en un litro de agua, se
consiguieron tres frascos y se puso una probeta dentro de cada uno de ellos agregando la
solucin salina.

Figura 5.- Probetas en solucin salina

CUESTIONARIO
1. Determinar la velocidad de corrosin para todas las probetas.
R=La velocidad de corrosion es el tiempo que las dejamos en la salmuera que fue de dos
semanas.
2. Los resultados obtenidos estn de acuerdo a lo establecido en la tabla 2?
R=Se podria decir que si, ya que todos los metales empleados en la practica son
catodicos.

3. Podran utilizarse los datos de la tabla 2, para determinar que metal sufrir corrosin
en un acoplamiento galvnico, sumergido en un medio corrosivo distinto del agua de
mar? R= Si ya que la tabla proporciona informacion sobre los metales que son
catodicos y tambien como estan constituidos en sus aleaciones y asi poder predecir o
aproximar una idea de como se comportaran o reaccionaran los elementos en dicho
fenomeno.
4. Qu utilidad prctica tiene este tipo de acoplamiento galvnico?
R= La mayora de los casos de corrosin galvnica resulta de la conexin electrica de
dos metales que se encuentran sumergidos en algun medio corrosivo. Por otra parte
forma la base para predecir su tendencia a la corrosin de cada material.
5. Si el aluminio es ms andico que el hierro, por qu se corroe menos que ste,
cuando forman un par galvnico?
R=

Lo que sucede es que al oxidarse se produce xido de aluminio y se deposita

en toda la parte exterior del aluminio en una capa microscpica. (este xido es
transparente a diferencia del xido de Hierro que es color rojizo o marrn, por lo cual
pareciera que el aluminio nunca se oxida.
CONCLUSION
Para concluir la prctica se espera observar el fenmeno de la corrosin galvanica en los
tres tipos de materiales, adems de seguir con el procedimiento de pesar las probetas
despus de ser sacadas de la solucin salina, as como reafirmar conocimientos tericos
tales como como es el proceso de oxidacin y de reduccin. El fenmeno de la corrosin
se define como la destruccin o deterioro qumico o electroltico de un material
preferentemente metlico por la reaccin con el medio que lo rodea viene dado por la
tendencia que tienen todos los metales por volver al estado en que se encuentran en la
naturaleza.
BIBLIOGRAFIA
Lawrence H. Van Vlack. Materiales para ingeniera. Editorial CECSA. Segunda edicin.
Pg.413-415.

http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec_6.htm

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO

FESC-4

LABORATORIO DE INGENIERA DE MATERIALES

PRACTICA No.7 CORROSION GALVANICA
PROFESOR: CORTES MONTES DE OCA ROLANDO
ALUMNO: HUERTA LPEZ MAURICIO
CARRERA: INGENIERA MECNICA ELCTRICA
GRUPO: 1502D AULA: LIME-2 SECCIN-D
FECHA DE ELABORACION: 07/09/2016

FECHA DE ENTREGA: 14/09/2016