Informe Mineralurgia

Sede Santiago Sur
Ingeniera en Qumica Industrial

Mineralurgia y Metalurgia 510194-486 V
Laboratorio N1
Lixiviacin Acida de
un mineral oxidado
de cobre
Nombre Alumno(s): Fernanda Fuentes

Silvia Gutirrez
Jessica Mateluna
Nombre Docente: Irma Gonzlez
Fecha entrega: 18 de Mayo 2016
Objetivos
Realizar una lixiviacin cida de un mineral oxidado de cobre en un estanque
agitado.
Determinar si el mecanismo que controla la lixiviacin es la Difusin o la Cintica
de la reaccin qumica.
Estimar el tiempo para recuperar el 100 % del Cobre contenido en el mineral
Introduccin
En los circuitos de lixiviacin industrial las soluciones lixiviantes son recirculadas
continuamente entre etapas o ciclos de lixiviacin y extraccin por solventes. En la
extraccin por solventes se extrae selectivamente el cobre, mientras los dems iones
permanecen en solucin acuosa. Como consecuencia los iones metlicos diferentes del
cobre y los aniones que los acompaan llegan a un estado estacionario donde su
concentracin puede ser muy alta (Rojas 1998). La concentracin de los iones
acumulados en el proceso de lixiviacin (fierro, aluminio, magnesio, manganeso, etc.),
proviene de la disolucin de las especies que contienen el metal de inters (cobre) y de la
ganga. Esta disolucin depende del consumo de cido del mineral, tiempo de residencia
del mineral en la pila y concentracin de cido en las soluciones lixiviantes.
La hidrometalurgia comprende el conjunto de mtodos de obtencin de cobre, a partir de
los minerales oxidados. Uno de los mtodos ms utilizado es la lixiviacin, que en general
consiste en tratar el mineral oxidado previamente triturado, disolvindolo en una solucin
cida llamada solvente, a travs del cual, se consigue elevar la ley del mineral. Los
mtodos ms comunes son lixiviacin por agitacin, usada en minerales que exigen un
grado muy fino de molienda y lixiviacin por percolacin, empleado para tratar minerales
que ofrecen la posibilidad de una molienda ms gruesa con menores complicaciones. Hoy
en da la lixiviacin en pilas est dejando de lado a la lixiviacin por agitacin.
La Lixiviacin Se define como un proceso mediante el cual es posible disolver un
compuesto metlico soluble contenido en un mineral, pasando el metal al estado de in,
mediante un solvente adecuado o lquido extractor. En lixiviacin, la cantidad de material
soluble a separar es, generalmente mucho mayor que en el lavado de las filtraciones
ordinarias, de forma que las propiedades de los slidos pueden variar considerablemente
durante la operacin de lixiviacin. Los slidos gruesos compactos o granulares pueden
ser desintegrados para formar una pulpa o pasta cuando se elimina su contenido en
material soluble.
Factores que intervienen en una lixiviacin

Caractersticas del mineral (naturaleza, ley, tipo de ganga, etc.)
Tamao de partcula. Un menor tamao aumenta la extraccin y disminuye el
tiempo de contacto entre el mineral y el lixiviante.
Concentracin del disolvente o lixiviante. El aumento de concentracin del
lixiviante incide en la extraccin, pero disuelve elementos no favorables a la
oxidacin del cobre. Generalmente se usa H2SO4 al 5%.
Tiempo de contacto y temperatura: El tiempo de contacto depende de los
factores anteriores, un aumento de la temperatura provoca un aumento en la
velocidad de extraccin. En hidrometalurgia se lixivia a temperatura ambiente.
Agentes lixiviantes
La seleccin del agente qumico extractante depende de su disponibilidad, costo,
estabilidad qumica, selectividad, facilidad de producir, regenerar y recuperar el cobre de
la solucin acuosa en forma econmica. Desde el punto de vista qumico, los agentes
utilizados en la lixiviacin del cobre se clasifican en:
cidos Inorgnicos: cido sulfrico cido clorhdrico cido ntrico.
Bases: Hidrxido de amonio, Agentes Oxidantes: Oxgeno, In frrico, In cprico.
Acomplejantes: Amonaco Sales de amonio Cianuros Carbonatos Cloruros
El cido sulfrico es el agente ms utilizado en la lixiviacin del cobre, esto se debe

fundamentalmente a razones de calidad qumica, costos de fabricacin y disponibilidad.
Una fuente de produccin del cido sulfrico es a partir del SO2, el cual es producido en
las fundiciones de cobre, lo que permite obtener cido como subproducto a un costo
relativamente bajo. En Chile se produce cido como subproducto en Caletones, Chagres,
Paipote, Ventanas y Chuquicamata.
La problemtica ms grave es la cintica o velocidad de reaccin, que es
extremadamente lenta para los sulfatos y silicatos. En cualquier sistema de lixiviacin es
inevitable la co-disolucin de otros elementos e impurezas, generndose soluciones poliinicas que deben ser purificadas antes de recuperar el cobre desde las soluciones.
Existe una serie de ecuaciones y correlaciones que permiten calcular diversas variables
asociadas al proceso de lixiviacin, tales como:
Porcentaje de recuperacin
Tiempo de lixiviacin
Altura de pila
Volumen de cido, entre otros.
Procedimiento Experimental
Lixiviacin de cida de mineral Oxidado
En un vaso de pp de aprox. 600 ml agregar 30 g de mineral oxidado de cobre y

250 ml de H2SO4 al 5 %.
Realice la lixiviacin cida del mineral de cobre oxidado durante 60 minutos,
utilice un agitador magntico para agitar constantemente la solucin.
Tome muestras de 5 ml segn indica la tabla N1
Determine la concentracin de Cu(II) en cada una de las muestras.
Determinacin de cobre (II) en presencia de Hierro (II)
Agregar 2 ml de solucin lixiviada a un matraz erlenmeyer de 250 ml

Diluir la muestra hasta alrededor de 50 ml con agua destilada.
Agregar gota a gota una solucin de amoniaco al 25% para precipitar el hidrxido
frrico, hasta que se debilite el color verdoso y aparezca el complejo azul intenso
de cobre, evite el exceso de amoniaco.
Agregar una punta de esptula de fluoruro de sodio y una de Sulfato de amonio
seguido de 3 mL cido actico al 100% (cido actico Glacial) hasta que la
solucin se aclare a un color azul plido (pH = 5 aprox).
Luego agregar una punta de esptula de yoduro de potasio y titular el yodo
liberado con una solucin de tiosulfato de sodio estndar 0.01 N, usando 1 ml de
solucin de almidn como indicador del punto final.
Tabla N1. Datos
Tiempo (min)
10
20
30
40
50
60
70
Gasto (ml) de
S2O3-2
Materiales y Reactivos
Mineral oxidado de cobre (Muestra N3)

Vaso precipitado de aproximadamente 600 ml
Balanza analtica
Cronometro
Tubos de ensayo (aproximadamente 7 tubos)
Agitador magntico
Barra magntica
Pipetas
Pro-pipetas
Marcador
Matraz Erlenmeyer
Probeta
Soporte universal
Pinzas y nuez
Agua destilada
Pizeta
Guantes
Vidrio Reloj
Esptula
Reactivos
Solucin Lixiviada
Solucin de amoniaco al 25%
Fluoruro de sodio
Sulfato de amonio
cido actico al 100% (cido actico glacial)
Yoduro de potasio
Tiosulfato de sodio estndar 0.01N
Almidn
Resultados de la experiencia
Tabla 1: Datos a considerar
Numero de muestra problema
Masa muestra problema
Tiempo de cada intervalo
% Total de cobre que contiene la muestra
Gramos de cobre que contiene la muestra
Concentracin de H2SO4
Concentracin de S2O3-2
Peso atmico Cu+2
Volumen Muestra
Volumen Total
*Masa total: Masa mineral x % de cobre.
Muestra N 3
30.0 gramos
10 minutos
1.4%
0.42
3%
0.01 N
63,54 g/mol
2 ml
0,250 L
Tabla 2: Registro del gasto de ml

Gasto (ml) de S2O3-2
0.2
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
1.3
0.64
Tiempo (min)
10
20
30
40
50
60
70
X
Tiempo
(min)
0
10
20
30
40
50
60
70
Concentraci
n Cu+2 (g/L)
0
0.0635
0.1271
0.1589
0.1906
0.2224
0.2542
0.4130
Gramos
Cu+2
0
0.0159
0.0317
0.0397
0.0477
0.0556
0.0635
0.1033
XB
XB
XD
XRQ
0
0.0378
0.0756
0.0945
0.1135
0.1324
0.1513
0.2458
0
0.000484
0.00197
0.00311
0.00452
0.00621
0.00819
0.02272
0
0.01276
0.0259
0.0325
0.0394
0.0462
0.0532
0.0897
XD
XRQ
r (Coeficiente de
correlacin)
b (pendiente)
a (intercepto)
0,9643
0,8406
0.9580
315,268
1.4673
2803,757
18,456
858,660
2,8367
Grafico XB
Xb
0.3
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
10
20
30
40
50
60
70
80
50
60
70
80
Grafico XD
Xd
0.03
0.02
0.02
0.01
0.01
0
10
20
30
40
Grafico XRQ
X RQ
0.1
0.09
0.08
0.07
0.06
0.05
0.04
0.03
0.02
0.01
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Clculos realizados
Para 10 Minutos
Gasto a los 10 minutos: 0.2 ml
Clculo de concentracin
Concentracin (gr/l)= gasto (ml) x M S2O3-2 x 63.54 (gr/mol)
V muestra (ml)
Concentracin (gr/L) = 0,2 ml x 0,01 mol/L x 63,54 (gr/mol)
2 ml
Concentracin (gr/L) = 0.0635 gr/L
Calculo gramos de Cu+2
Concentracin = gramos
Litros
0,0635 =
x gramos
0.250 litros
X = 0,0159 gramos
Clculo de fraccin recuperada Cu+2 (Xb)
Xb = masa
Cu+2
Masa total Cu
Xb = 0,0159
0,42
Xb =
0,0378
Calculo control por difusin (XD)

XD = 1-3 (1 XB) 2/3 + 2 (1 XB)
XD = 1 -3 (1- 0,0378)2/3+ 2 (1 0,0378)
XD = 0,000484
Calculo control de reaccin qumica cintica (XRQ)

XRQ = 1 (1 XB ) 1/3
XRQ = 1 (1 0,0378) 1/3
XRQ = 0,01276
Para 20 Minutos
V muestra (ml)
2 ml
Concentracin (gr/L) = 0.1271 gr/l
Litros
0.1271 =
x gramos
0.250 litros
X = 0,0317 gramos
Xb = masa
Cu+2
Masa total Cu
Xb = 0,0317
0,42
Xb = 0,0756
XD = 1-3 (1 XB) 2/3 + 2 (1 XB)
XD = 1 -3 (1- 0,0756)2/3+ 2 (1 0,0756)
XD= 0.00197
XRQ = 1 (1 XB ) 1/3
XRQ = 1 (1 0,0756) 1/3
XRQ = 0.0259
Para 30 Minutos
V muestra (ml)
2 ml
Litros
0.1589 =
x gramos
0.250 litros
X = 0,0397 gramos
Xb = masa
Cu+2
Masa total Cu
Xb = 0,0397
0,42
Xb = 0,0945
XD = 1-3 (1 XB) 2/3 + 2 (1 XB)
XD = 1 -3 (1 - 0,0945)2/3 + 2 (1 0,0945)
XD= 0.00311
XRQ = 1 (1 XB ) 1/3
XRQ = 1 (1 0,0945) 1/3

XRQ = 0.0325
Para 40 Minutos
V muestra (ml)
2 ml
Litros
0.1906 =
x gramos
0.250 litros
X = 0,0477 gramos
Xb = masa
Cu+2
Masa total Cu
Xb = 0,0477
0,42
Xb =
0,1135

XD = 1-3 (1 XB) 2/3 + 2 (1 XB)
XD = 1 -3 (1-0,1135)2/3+ 2 (1 0,1135)
XD= 0.00452
XRQ = 1 (1 XB ) 1/3
XRQ = 1 (1 0,1135) 1/3
XRQ = 0.0394
Para 50 Minutos
V muestra (ml)
Concentracin (gr/L) = 0,7 ml x 0,01 Mol/L x 63,54 (gr/mol)
2 ml
Litros
0.2224 =
x gramos
0.250 litros
X = 0,0556 gramos
Xb = masa
Cu+2
Masa total Cu
Xb = 0,0556
0,42
Xb = 0,1324
XD = 1-3 (1 XB) 2/3 + 2 (1 XB)
XD = 1 -3 (1 - 0,1324)2/3+ 2 (1 0,1324)
XD= 0.00621
XRQ = 1 (1 XB ) 1/3
XRQ = 1 (1 0.1324) 1/3
XRQ = 0.0462
Para 60 Minutos
V muestra (ml)
2 ml
Litros
0.2542 =
x gramos
0.250 litros
X = 0,0635 gramos
Xb = masa
Cu+2
Masa total Cu
Xb = 0,0635
0,42
Xb = 0,1513
XD = 1-3 (1 XB) 2/3 + 2 (1 XB)
XD = 1 -3 (1 - 0,1513)2/3+ 2 (1 0,1513)
XD= 0.00819
XRQ = 1 (1 XB ) 1/3
XRQ = 1 (1 0,1513) 1/3
XRQ = 0.0532
Para 70 Minutos:
Gasto a los 70 minutos: 1,3 ml
V muestra (ml)
2 ml
Concentracin (gr/L) = 0,4130 gr/L
Litros
0,4130 gr/L =
x gramos
0.250 litros
X = 0,1033 gramos
Xb = masa Cu+2
Masa total Cu
Xb = _0,1033__
0,42
Xb = 0,2458
XD = 1-3 (1 XB) 2/3 + 2 ( 1 XB)
XD = 1 -3 (1 0,2458)2/3+ 2 (1 0,2458)
XD = 0,02272
XRQ = 1 (1 XB ) 1/3
XRQ = 1 (1 0,2458) 1/3
XRQ = 0,0897
Discusin
De acuerdo a nuestros resultados obtenidos en el prctico, se puede determinar que el
tiempo estimado para lixiviar el 100% de la muestra de cobre es de unos 858,66 min
equivalente a 14,31 horas, sin embargo se determin el porcentaje de cobre experimental
en el cual es 1.4%. El tiempo de lixiviacin del mineral se realiz en 6 etapas, puesto que
por ser una seccin vespertina, la cantidad de muestra pueden variar, porque el tiempo es
ms reducido, entonces fueron 6 muestras de lapsos de 10 min, dada la situacin igual se
sac una muestra a los 70 minutos, haciendo 7 etapas, cada uno fue a una agitacin
constante, se extraan 5 ml de la muestra y se trasvasijaba a un tubo de ensayo, para
luego ser llevado a la centrifuga por 5 minutos a una velocidad de 2000-2500 rpm.
Uno de los inconvenientes ocurridos fue que en algunas muestras, al momento de
sacarlas, nos pasamos en el tiempo, debido a que la agitacin no estaba siendo
constante, por inconvenientes del agitador, por lo que pudo haber interferido en nuestros
resultados. Otra causa bien comn son nuestras soluciones y reactivos, puesto que son
usadas para diversos anlisis dentro de la institucin y por esta razn se corre el riesgo
de que exista una contaminacin cruzada, con respecto a lo mencionado con anterioridad,
no se tiene la fiabilidad suficiente al momento de usarlas. A pesar de todas las causas y
efectos, logramos determinar el cobre presente de nuestra muestra problema y adems
conocer una tcnica bastante til a nivel de nuestra carrera y como pas, ya que somos
grandes productores del cobre.
Bibliografia
1.-Canterford, J.H., Davey, P.T. y Tsambourakis, G. The influence of ferric iron on the
dissolution of copper from lump oxide ore. Hydrometallurgy, Vol. 15. pp. 93-112 (1985).
2.-Levenspiel, O., Ingeniera de las Reacciones Qumicas, John Willey & Sons, pp. 393
409 (1962).
3.-Dixon, D. G., Petersen, J. (2003), Introduction to Heap Leach Practice and Theory,
Curso de Hidrometalurgia, University of British Columbia.
4.-Dixon, D.G., Dreisinger, D.B (2002), Hydrometallurgical Process Modeling for Deign
and Analysis Part II: Leaching Kinetics, Congreso EDP, TMS, Warrendale, University of
British Columbia.

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Ingeniera en Qumica Industrial

Nombre Alumno(s): Fernanda Fuentes

Nombre Docente: Irma Gonzlez

Fecha entrega: 18 de Mayo 2016

Factores que intervienen en una lixiviacin

El cido sulfrico es el agente ms utilizado en la lixiviacin del cobre, esto se debe

En un vaso de pp de aprox. 600 ml agregar 30 g de mineral oxidado de cobre y

Determinacin de cobre (II) en presencia de Hierro (II)

Agregar 2 ml de solucin lixiviada a un matraz erlenmeyer de 250 ml

Mineral oxidado de cobre (Muestra N3)

Tabla 2: Registro del gasto de ml

Calculo control por difusin (XD)

Calculo control de reaccin qumica cintica (XRQ)

XRQ = 1 (1 0,0945) 1/3

Calculo control por difusin (XD)

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