PROYECTO DE INVESTIGACION

I. ASPECTOS INFORMATIVOS
1. Ttulo
Proteccin de una tubera de acero enterrada en diferentes tipo de suelo de la
ciudad de Trujillo, usando nodo de sacrifico de magnesio
2. Equipo investigador
Nombre:

Bach. Ruiz Figueroa, Edin

Grado Acadmico:

Bachiller en Ingeniera Civil

Direccin:

Av. Mansiche 1584-Urb. Los Cedros - Trujillo

Telfono:

Cel. Claro 991892229

e-mail:

ruiz_f_e@hotmail.com

3. Asesor
Nombre:

Ing. Hurtado Zamora Oswaldo

Grado Acadmico:

Bachiller en Ingeniera Civil

Ttulo Profesional:

Ingeniero Civil

Direccin:

Jr.los pinos 1564- Urb.San Andrs, Trujillo

Telfono:

RPM # 956743126

e-mail:

jalvap@upao.edu.pe-mail:

4. Tipo de Investigacin
4.1 Por el propsito

Investigacin Aplicada
4.2 Por la clase de medios utilizados para obtener los datos
Investigacin Experimental
4.3 Por el nivel de conocimientos que se adquieren
Investigacin Explicativa
5. Rgimen de la Investigacin
Libre
6. Lnea de Investigacin
Materiales
7. Institucin a la que pertenece el proyecto
Universidad Privada Antenor Orrego
8. Unidad Acadmica
Escuela Profesional de Ingeniera Civil
9. Lugar de desarrollo del proyecto
Distrito de Trujillo
Provincia de Trujillo
Departamento de la libertad
10. Duracin de la ejecucin del proyecto (meses)
La duracin del proyecto se estima de 3 meses

II. DISEO DE LA INVESTIGACIN

1. Antecedentes y justificacin del problema
1.1.- Antecedentes:
La corrosin est ligada en la industria a problemas tanto de seguridad
como econmicos. Los ingenieros son en la mayora de los casos los
responsables de minimizar los costos y los riesgos de la corrosin en muchos
mbitos: aviones, plantas generadoras de energa, estructuras de concreto,
tuberas de acero, las cuales transportan diversas sustancias liquidas y
gaseosas. Sin embargo muchas veces ignoran las causas posibles de la
corrosin y su forma de prevenirla.
Arangur (1993) menciona que: se ha logrado comprobar que una de las
variables que tiene una fuerte influencia en el proceso corrosivo de las tuberas
enterradas en el suelo es la resistividad de este.
Rendn (2006) en su investigacin proteccin contra la corrosin en
tuberas Ningn revestimiento garantiza una proteccin del 100%. Impurezas
en el material o proceso de aplicacin de la capa protectora, golpes o
ralladuras al momento del transporte o instalacin pueden desmejorar el
aislamiento. Es por esta raz que para garantizar la prolongacin de la vida til
de una tubera revestida se acompaa de un sistema de proteccin catdica.
Avila y Genesca (1995) mencionan que: El suelo generalmente es un
medio heterogneo en donde se dan muchas variaciones en la velocidad de
corrosin de los metales. Un suelo natural contiene los siguientes elementos:
arena, arcilla, cal y humus. Estos componentes pueden estar mezclados en el

suelo en diferentes proporciones que darn lugar a distintos grados de

agresividad.
Arangur (1993) afirma que: si es posible reducir la velocidad de
corrosin a las tuberas de hierro enterrados en el suelo usando un nodo de
sacrificio de zinc.
Clavijo (2014) en su investigacin Sistemas de proteccin catdica
para tuberas enterradas de transmisin de gas natural mencionan que: El
criterio para la seleccin de los nodos para el sistema temporal galvnico fue
el nodo de magnesio, por ser mayor la cantidad de voltaje drenado, a pesar
de su menor eficiencia, con respecto al Zinc. A su vez, el uso de nodos de
Magnesio representa un menor costo respecto a la cantidad e instalacin
comparado con el Zinc.
1.2.- Realidad problemtica:
La vida til del equipo en la industria se acorta a menudo como un
resultado de la corrosin y en los ltimos 10 aos se ha tenido grandes
adelantos en la deteccin y remedios aplicados para controlarlo
En trminos tcnicos simplificados, la corrosin ha sido definida como la
destruccin de un metal por reaccin qumica o electroqumica por el medio
ambiente y representa la diferencia entre una operacin libre de problemas con
gastos de operacin muy elevados.
Para efectos prcticos, es casi imposible eliminar la corrosin y el
secreto efectivo de la ingeniera en este campo radica ms en su control, que
en su eliminacin siendo necesario tomar en cuenta el fenmeno corrosivo
desde el diseo de las instalaciones y no despus de ponerlas en operacin.

El ingeniero que trabaja en problemas de corrosin necesita saber

dnde empezar y tener un conocimiento bsico para reconocer la corrosin,
cmo se produce, cmo impedir su severidad, qu herramientas son
necesarias, tcnicas de inspeccin, variables de diseo que afectan a la
corrosin, seleccin de materiales y la forma de interpretar y aplicar la
informacin del problema corrosivo, as como saber dnde obtener ayuda.
Todos los metales y aleaciones son susceptibles al fenmeno de
corrosin, no habiendo material til para todas las aplicaciones. Por ejemplo el
oro, conocido por su excelente resistencia a la atmsfera, se corroe si se pone
en contacto con mercurio a temperatura ambiente. Por otra parte el acero no se
corroe en contacto con el mercurio, pero rpidamente se oxida expuesto a la
atmsfera.
Afortunadamente se tienen bastantes metales que pueden comportarse
satisfactoriamente en medios especficos y tambin se tienen mtodos de
control de la corrosin que reducen el problema.
Los paros de las plantas pueden ocurrir y ocurren como un resultado de
la corrosin, provocando gastos directos e indirectos de aspecto econmico y
humano. Dentro de los aspectos econmicos tenemos:
a) Reposicin del equipo corrodo.
b) Coeficiente de seguridad y sobre diseo para soportar la corrosin.
c) Mantenimiento preventivo como la aplicacin de recubrimientos.
d) Paros de produccin debido a fallas por corrosin.
e) Contaminacin de productos.

f) Prdida de productos valiosos.

Dentro de los aspectos humanos y sociales tenemos:
a) La seguridad, ya que fallas violentas pueden producir incendios,
explosiones y liberacin de productos txicos.
b) Condiciones insalubres por ejemplo, contaminaciones debido a
productos del equipo corrodo o bien un producto de la corrosin misma.
c) Agotamiento de los recursos naturales, tanto en metales como en
combustibles usados para su manufacturera.
d) Apariencia, ya que los materiales corrodos generalmente son
desagradables a la vista. Naturalmente, estos aspectos sociales y humanos
tambin tienen sus aspectos econmicos y podemos ver claramente que hay
muchas razones para controlar la corrosin.
2.- FUNDAMENTO TEORICO
2.1 CORROSION
La corrosin es un proceso unitario termodinmicamente espontaneo e
irreversible y cinticamente factible a velocidades mesurable.
En este proceso los materiales metlicos expuestos a un ambiente
corrosivo, sufren degeneracin y deterioro y tiende a volver el estado
combinado en que se encontraban en la naturaleza

2.2. TIPOS DE CORROSION

2.2.1.- CORROSIN UNIFORME
La corrosin de deterioro uniforme se caracteriza por una reaccin
qumica o electroqumica que acta uniformemente sobre toda la superficie del
metal expuesto a la corrosin. Sobre una base cuantitativa, el deterioro
uniforme representa la mayor destruccin de los metales, especialmente de los
aceros.
2.2.1.1.- Corrosin galvnica
La corrosin galvnica entre dos metales diferentes se ha discutido
anteriormente. Debe tenerse cuidado al unir metales distintos porque la
diferencia en sus potenciales electroqumicos puede conducir a su corrosin.
2.2.1.2.- Corrosin por picadura
La picadura es una forma de ataque corrosivo localizado que produce
hoyos pequeos agujeros en un metal. Este tipo de corrosin es muy
destructivo para las estructuras de ingeniera si provoca perforacin del metal.
Sin embargo, si no existe perforacin, a veces se acepta una mnima picada en
los equipos de ingeniera. Frecuentemente la picadura es difcil de detectar
debido a que los pequeos agujeros pueden ser tapados por los productos de
la corrosin.
2.2.1.3.- Corrosin por grietas
La corrosin por grietas es una forma de corrosin electroqumicamente
localizada que puede presentarse en hendiduras y bajo superficies protegidas,
donde pueden existir soluciones estancadas.

La corrosin por grietas tiene una reconocida importancia en ingeniera

toda vez que su presencia es frecuente bajo juntas, remaches, pernos y
tornillos, entre vlvulas y sus asientos, bajo depsitos porosos y en muchos
lugares similares. La corrosin por grietas se produce en muchos sistemas de
aleaciones como el acero inoxidable y aleaciones de titanio, aluminio y cobre.
2.2.1.4.- Corrosin intergranular
La corrosin intergranular es un deterioro por corrosin localizada y/o
adyacente a los lmites de grano de una aleacin. Bajo condiciones ordinarias,
si un metal se corroe uniformemente, los lmites de grano sern slo
ligeramente ms reactivos que la matriz.
2.2.1.5.- Corrosin bajo tensin
La rotura por corrosin por esfuerzo o bajo tensin (stress corrosin
craking SCC) de metales se refiere a la rotura originada por la combinacin de
efectos de tensiones intensas y corrosin especifica que acta en el entorno
del metal. Durante la SCC el ataque que recibe la superficie del metal es
generalmente muy pequeo mientras que las grietas aparecen claramente
localizada y se propagan a lo largo de la seccin del metal.
2.3. QUMICA Y ELECTROQUMICA DE LA CORROSIN.
La corrosin como una reaccin qumica, para poder comprender el
fenmeno corrosivo como el resultado de una reaccin qumica, es necesario
disponer de algunos principios elementales de qumica, los cuales se
enunciarn brevemente a continuacin.
2.3.1. CORROSIN EN CIDOS.

Es de todo conocido que una de las formas de obtener hidrgeno en el

laboratorio, es colocar un pedazo de zinc metlico dentro de un vaso
conteniendo un cido diluido, tal como el clorhdrico o el sulfrico. Al
depositarse el zinc en la solucin cida, el zinc se ataca rpidamente
desprendindose el hidrgeno, tal y como se indica en las reacciones 1 y 2.
Zn + 2H+ = Zn2+ + H2 (1)
Zn + H+ + SO4 2- = Zn++ SO42- + H2 (2)
Otros metales tambin son corrodos o disueltos por medio de cidos liberando
hidrgeno. Fe + 2H+ = Fe++ + H2 (3)
2Al + 6H+ = 2Al+++ + 3H2 (4)
Las reacciones 3 y 4 muestran que el fierro y aluminio tambin son corrodos
por el cido clorhdrico.
2.3.2. CORROSIN EN SOLUCIONES NEUTRAS Y ALCALINAS.
La corrosin de los metales tambin puede presentarse en agua limpia,
agua de mar, soluciones salinas y soluciones alcalinas o bsicas. En la mayora
de estos sistemas, la corrosin solamente ocurre cuando stas contienen
oxgeno disuelto. Las soluciones acuosas disuelven rpidamente el oxgeno del
aire, siendo ste la fuente de oxgeno requerida en los procesos corrosivos. La
corrosin ms familiar de este tipo, es la oxidacin del fierro cuando se expone
a una atmsfera hmeda o bien en agua.
4Fe + 6H2O + 3O2 = 4Fe (OH)3 (5)
Esta reaccin muestra que el fierro se combina con el agua y el oxgeno
para darnos la sustancia insoluble de color caf rojizo que es el hidrxido

frrico. Durante la oxidacin en la atmsfera, existe la oportunidad de que el

producto de la reaccin se seque, por lo que el hidrxido frrico se deshidrata y
forma el xido caf rojizo que es tan familiar.
2Fe (OH)3 = Fe2O3 + 3H2O (6)
Reacciones similares se presentan cuando el zinc se expone al agua o
en aire hmedo.
2Zn + 2H2O + O2 = 2Zn (OH)2 (7) Zn (OH)2 = ZnO + H2O (8)
El xido de zinc resultante es el depsito blanco que se observa en los
equipos galvanizados.
2.3.4. ELECTROQUMICA DE LA CORROSIN.
Reacciones electroqumicas; una reaccin electroqumica se define
como una reaccin qumica en la cual existe una transferencia de electrones,
es decir, es una reaccin qumica que comprende el fenmeno de oxidacin y
reduccin. Como la corrosin metlica es casi siempre un proceso
electroqumico, es muy importante comprender la naturaleza bsica de las
reacciones electroqumicas. La definicin anterior de reaccin electroqumica
puede ser mejor comprendida observando en detalle una reaccin tpica de
corrosin, as por ejemplo la reaccin del zinc con el cido clorhdrico, queda
mejor expresada recordando que el cido clorhdrico y el cloruro de zinc estn
ionizados en soluciones acuosas, por lo que podemos escribir:
Zn + 2H+ + 2Cl- = Zn++ + 2Cl- + H2 (11)
Cuando la reaccin se escribe en esta forma es obvio que el in
cloruro no participa en forma directa en la reaccin puesto que el in cloruro

aparece en ambos miembros de la ecuacin y no es alterado por la reaccin de

corrosin, es decir, la valencia del in cloruro permanece sin cambio. De
acuerdo a lo anterior, la ecuacin 11 se puede escribir en forma simplificada
como:
Zn + 2H+ = Zn++ + H2 (12)
Esta ltima ecuacin indica que la corrosin del zinc en cido clorhdrico
consiste simplemente en la reaccin entre el zinc y los iones hidrgeno que
producen iones zinc y gas hidrgeno. Durante esta reaccin el zinc es oxidado
a iones zinc es decir, la valencia del zinc se incrementa y simultneamente los
iones hidrgeno son reducidos a gas hidrgeno disminuyendo su valencia. Por
lo anterior, la reaccin 12 puede ser simplificado an ms al dividirla en una
reaccin de oxidacin y una reaccin de reduccin.
Zn = Zn++ + 2e (13)
Oxidacin (reaccin andica)
2H+ + 2e = H2 (14)
Reduccin (reaccin catdica) cuya suma nos da:
Zn + 2H+ = Zn++ + H2 (12)
Una reaccin de oxidacin tal como la ecuacin 13, significa un
incremento en el estado de oxidacin o valencia con produccin de electrones
y en forma similar, la reaccin de reduccin representa una disminucin en el
estado de oxidacin o valencia y el consumo de electrones tal y como se ve en
la ecuacin 14. La suma de las reacciones 13 y 14 nos dan la reaccin total
(reaccin No. 12). En trminos de corrosin, una reaccin de oxidacin recibe

el nombre de reaccin andica, mientras que a la reaccin de reduccin se le

denomina reaccin catdica. Todo proceso de corrosin necesita por lo menos
una reaccin de oxidacin y una reaccin de reduccin, por lo que podemos
resumir que las reacciones de corrosin son electroqumicas en naturaleza y
debido a esto es posible dividir el proceso de la corrosin, en reacciones
andicas y reacciones catdicas que permiten simplificar la presentacin de la
mayora de los procesos.
2.3.5. REACCIONES ANDICAS.
Durante el ataque corrosivo la reaccin andica siempre es la oxidacin
de un metal a un estado superior de valencia, por ejemplo las reacciones 1, 2,
3, y 4.
Zn + 2HCl = ZnCl2 + H2 (1) Zn + H2 SO4 = ZnSO4 + H2 (2) Fe + 2HCI = FeCI2
+ H2 (3) 2Al + 6HCI = 2AlCI3 + 3H2 (4)
Todas ellas, representan la reduccin de los iones hidrgeno a gas
hidrgeno en forma semejante a la reaccin 14 y la nica diferencia entre ellas,
es la naturaleza de sus procesos andicos de oxidacin. Lo anterior permite ver
que la reaccin por cidos es muy simple ya que en cada caso, la reaccin
catdica es simplemente el desprendimiento de gas hidrgeno de acuerdo a lo
explicado en la reaccin 14. Este desprendimiento de hidrgeno ocurre con una
gran variedad de metales y de cidos, tales como el clorhdrico, sulfrico,
fluorhdrico, actico, frmico y otros cidos orgnicos solubles en agua.
Separando las reacciones 1, 2, 3 y 4 en reacciones andicas y catdicas,
vemos que las ecuaciones 1 y 2 representan la oxidacin del zinc a sus iones,
tal como se indica en las siguientes reacciones andicas:

Zn = Zn++ + 2e (13) Fe = Fe++ + 2e (18) Al = Al+++ + 3e (19)

De acuerdo con estas reacciones, la reaccin andica se puede
representar en forma general como sigue:
M = M+n + ne (20)
Es decir, la corrosin del metal M da por resultado su oxidacin para
formar iones con valencia +n y la liberacin de n electrones. El valor de n
depende de la naturaleza del metal, as por ejemplo, la plata es monovalente
mientras que otros metales como el fierro, titanio y uranio son polivalentes y
algunos pueden tener cargas positivas tan elevadas como 8. La ecuacin 20 es
entonces general y se aplica a todas las reacciones de corrosin.
2.3.6. REACCIONES CATDICAS.
Hay varias reacciones catdicas que se encuentran durante la corrosin
de los metales, tales como las que se enlistan a continuacin: Desprendimiento
de hidrgeno
2H+ + 2e = H2 (14)
Reduccin de oxgeno (en soluciones cidas)
O2 + 4H+ + 4e = 2H2 O (21)
Reduccin de oxgeno (en soluciones neutras o alcalinas)
O2 + 2H2 O + 4e = 4OH- (22)
Reduccin de iones metlicos
Fe+3 + 1e = Fe+2 (23)
Depsito de metal

Cu+2 + 2e = Cu (24)
La reduccin de iones hidrgeno con desprendimiento de hidrgeno ya
fue considerada y no se discutir ms. La reduccin del oxgeno, ecuaciones
21 y 22, es una reaccin catdica muy comn ya que el oxgeno est presente
en la atmsfera y las soluciones estn expuestas a la misma. La reduccin de
iones metlicos y el depsito de metales aunque es menos frecuente, causan
problemas de corrosin muy severos.
Todas estas reacciones tienen en comn que consumen electrones y
todas las reacciones de corrosin son simplemente combinaciones de una o
ms de las reacciones catdicas indicadas, unidas con una reaccin andica
similar a la ecuacin 20. Podemos establecer entonces que la mayora de los
casos de corrosin metlica pueden ser reducidos a estas seis ecuaciones ya
sea en forma aislada o en combinaciones, as por ejemplo, el zinc se corroe en
agua o aire hmedo en la siguiente forma:
2Zn = 2Zn+2 + 4e oxidacin
(25) O2 + 2H2O + 4e = 4OH reduccin
(22) 2Zn + 2H2O + O2 = 2Zn++ + 4OH- 2Zn (OH)2 (26)
Los productos de esta reaccin son iones zinc Zn++ e iones OH- , que
inmediatamente reaccionan para formar el hidrxido de zinc Zn (OH)2,
insoluble. Durante la corrosin pueden ocurrir ms de una reaccin de
oxidacin y de reduccin, as por ejemplo, durante el ataque de una aleacin,
los tomos de los componentes metlicos pasan a la solucin en forma de
iones, como sucede con la aleacin de cromo fierro en donde tanto el cromo
como el fierro son oxidados a iones. Al considerar la corrosin del zinc en una

solucin de cido clorhdrico conteniendo oxgeno disuelto, (figura 1.4), hay la

posibilidad de dos reacciones catdicas; el desprendimiento del hidrgeno y la
reduccin del oxgeno, por lo que la velocidad de corrosin del zinc se
incrementa.

Figura N 1.3.- Reacciones electroqumicas de la corrosin del Zinc en HCl

Aireado
2.3.7. FENMENOS DE POLARIZACIN.
Es inters primordial del ingeniero de corrosin, el conocer la velocidad
a la cual se desarrollan las reacciones catdicas y andicas que puede ser
determinada por varios mtodos fsicos y qumicos. Cuando una reaccin
electroqumica se retarda, se dice que esta polarizada y hay dos tipos
diferentes de polarizacin que son: polarizacin de activacin y polarizacin por
concentracin.
La polarizacin por activacin se refiere a aquellos factores retardadores
de la reaccin que son inherentes a la reaccin misma como por ejemplo, la
velocidad a la cual los iones hidrgeno se reducen a gas hidrgeno. La

polarizacin por activacin, es funcin de varios factores que incluyen la

velocidad de transporte del electrn al Ion hidrgeno en la superficie metlica,
que naturalmente es inherente de un metal en especial y depende de la
concentracin de iones hidrgeno y de la temperatura del sistema, por lo que la
velocidad de desprendimiento del hidrgeno es muy diferente para cada metal.

Figura N 1.4.- Polarizacin por concentracin durante la reduccin

catdica de Iones Hidrgeno
Por otra parte, la polarizacin por concentracin (figura 1.5) se refiere al
retardo de la reaccin electroqumica como un resultado de los cambios de
concentracin en la solucin adyacente a la superficie metlica. Si la reaccin
procede a muy alta velocidad y la concentracin de iones hidrgeno de la
solucin es baja, se puede ver que la regin cercana a la superficie metlica se
agota en sus iones hidrgeno puesto que son consumidos en la reaccin
qumica. Bajo estas condiciones, la reaccin es controlada por la velocidad de
difusin de los iones hidrgeno a la superficie metlica.
2.3.8. POTENCIAL DE CORROSIN.

El potencial de un metal que se corroe es muy til en los estudios de

corrosin y se puede obtener fcilmente en el laboratorio y en condiciones de
campo y se determina midiendo la diferencia de potencial existente entre el
metal sumergido en un medio corrosivo y un electrodo de referencia apropiado.
Los electrodos de referencia ms utilizados son el electrodo saturado de
calomel, el electrodo de cobre sulfato de cobre y el electrodo de platino
hidrgeno. La medicin de la diferencia de potencial entre el metal que se
corroe y el electrodo de referencia se lleva a cabo con la ayuda de un
potencimetro (figura 1.6).

Figura N 1.5 Medicin experimental del potencial de corrosin

Al medir y reportar los potenciales de corrosin es necesario indicar la
magnitud y el signo de voltaje obtenido. La magnitud y el signo del potencial de
corrosin son una funcin del metal, composicin del electrolito y temperatura y
agitacin del mismo.
2.3.9. POTENCIALES DE OXIDO REDUCCIN.
El potencial de xido reduccin se refiere al potencial relativo de una
reaccin electroqumica en condiciones de equilibrio por lo que las reacciones

deben proceder a la misma velocidad en ambas direcciones. Estos potenciales

tambin son conocidos con el nombre de potenciales Redox, potencial de
media celda y serie de fuerzas electromotrices.
2.3.10. CRITERIO PARA CORROSIN.
Los potenciales de xido reduccin son muy tiles ya que pueden ser
utilizados para predecir si un metal es corrodo o no en un medio ambiente
dado. Esto se puede establecer por medio de la siguiente regla generalizada:
En cualquier reaccin electroqumica la media celda ms negativa tiende a
oxidarse, mientras que la media celda ms positiva tiende a reducirse.
Aplicando esta regla al caso del zinc que se corroe en soluciones cidas,
podemos ver que la media celda zinc metlico iones zinc, es ms negativa
que la media celda iones hidrgeno hidrgeno gaseoso, por lo que aplicando
la regla anterior se ve que el zinc deber ser corrodo en soluciones cidas. Se
puede ver que todos los metales que tienen potenciales Redox ms negativos
que la media celda iones hidrgeno gas hidrgeno, sern corrodos por
soluciones cidas lo cual incluye a metales como el plomo, estao, nquel,
fierro y aluminio junto con los metales con potenciales negativos. Por otra
parte, el cobre, mercurio, plata, paladio y los otros metales con potenciales ms
positivos que la media celda iones hidrgeno gas hidrgeno, no sern
corrodos por soluciones cidas, es decir, el cobre por ejemplo, podra ser un
buen material para guardar cidos, sin embargo el cobre se corroe si el cido
contiene oxgeno ya que el potencial Redox del cobre es menos positivo que el
potencial de las dos medias pilas de oxgeno, tal y como se muestra en la tabla
de los potenciales Redox a 25o C. (Tabla No. 1.1).

Tabla N 1.1 Potenciales Standard de xido - reduccin (Redox) a 25

3.- EL PROBLEMA
3.1. Formulacin del problema
Se proteger catdicamente de la corrosin a las tuberas de acero
enterradas en el suelo usando nodos de sacrificio de magnesio?