INDICE

I.

Resumen

II.

Principios Tericos

III.

Procedimiento experimental

IV.

Tabulacin de datos y resultados experimentales

V.

Clculos y ejemplos de clculos

VI.

Discusin de resultados

VII.

Conclusiones

VIII.

Apndice

1. Hoja de reporte

2. Cuestionario

IX.

Bibliografa

I.

RESUMEN

La finalidad de esta prctica experimental fue la determinacin del

cambio trmico, que se manifieste en todas las reacciones
qumicas.
Para ello, en primer lugar, se determino la capacidad calorfica de
un calormetro, mediante un mtodo que consta en tomar
temperaturas de cierta cantidad de agua, mezclndose con otro de
igual cantidad, pero se distinta temperatura y con ello calculamos
una capacidad calorfica experimental de todo el sistema que es
413.33 cal/C.
Luego se determin el calor de neutralizacin entre una solucin
de hidrxido de sodio y otra de cido clorhdrico de normalidad
conocida, pero reevaluada para conocer su concentracin exacta,
para usarlas en el calormetro ya evaluado, reportaron un calor de
neutralizacin experimental 4.23kcal/mol.
Este calor de neutralizacin hallado demostr que este tipo de
reacciones, es exotrmica.

II.

PRINCIPIOS TERICOS

TERMOQUIMICA
Rama de la Qumica fsica que estudia los efectos calorficos que
acompaan a las transformaciones fsicas o qumicas. Su fin es
determinar las cantidades de energa desprendidas o absorbidas
como Calor durante una transformacin, as como desarrollar
mtodos de clculo de dichos movimientos de calor sin necesidad
de recurrir a la experimentacin. Las cantidades de calor
producidas al quemarse los combustibles o el valor calorfico de
los alimentos son ejemplos muy conocidos de datos
termoqumicos.
La termoqumica es parte de una rama mucho ms amplia que es
la termodinmica la cual describe y relaciona las propiedades
fsicas de la materia de los sistemas macroscpicos, as como sus
intercambios energticos.
El calor que se transfiere durante una reaccin qumica depende
de la trayectoria seguida puesto que el calor no es una funcin de
estado. Sin embargo, generalmente las reacciones qumicas se
realizan a P=cte o a V=cte, lo que simplifica su estudio.

CALOR DE ATOMIZACION FORMACION:

Se define al calor de atomizacin como la cantidad de calor
requerida para disociar una mol de un compuesto en sus tomos
componentes, estando cada uno de stos tomos en su estado
normal y verificndose el proceso en el cero absoluto. Por otra
parte, el calor de formacin del compuesto se define como la
cantidad de calor absorbida en una reaccin isbara e isotrmica,
en la que se forma el compuesto en cuestin a parir de sus
elementos, que se han de encontrar todos ellos en su estado
normal, efectundose el proceso a 250C. Y bajo una atmsfera de
presin. El calor de atomizacin es un valor del contenido
energtico de un compuesto, as como el calor de formacin nos
da su contenido de calor. (1)

CALOR DE REACCION
3

Todas las reacciones qumicas van acompaadas de un efecto

calorfico. Este proceso puede ser medido a presin o a volumen
constante, en el primer caso se mide lavariacin de energa interna y
el trabajo (Qp =H), en tanto que en el segundo caso slose mide la
variacin en energa interna (Qv =U). El calor de una reaccin
exotrmicatiene convencionalmente signo (-), y el de una reaccin
endotrmica signo (+).Los calores de reaccin se miden en
calormetros a presin o a volumen constante.En ellos se aplica un
balance de calor:

Qperdido=Qganado
Q=mCeT
Donde:
M: masa de sustancia
Ce: calor especfico de la sustancia
T: cambio de temperatura de la sustancia

CALOR DE NEUTRALIZACION
Es el calor producido en la reaccin de neutralizacin de un mol de
cido, en solucin acuosa, por un mol de una base tambin en
solucin. Este efecto trmico tampoco es constante para un mismo par
cido-base, sino que depende de la concentracin y slo toma un valor
sensiblemente igual cuando se opera con disoluciones diluidas.
Cuando se trata de una reaccin de bases fuertes (NaOH, KOH...) con
cidos fuertes (HCl, HNO3) el calor de reaccin es independiente de la
naturaleza de dichos componentes, ya que, al hallarse tanto stos
como las sales formadas disociados, la reaccin que tiene lugar es.

OH- + H+ = H2O;Ho298 = -57,27 kJmol-1

III.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Capacidad calorfica del Calormetro.

a. Arme el equipo que se muestra en la figura4 .

b. Coloque 150 mL de agua de cao en el termo y el mismo

volumen de agua helada (entre 2 y 8C) o agua tibia
(entre 30 y 40C) en la pera.

c. Tome las temperaturas exactas de ambas aguas, e

inmediatamente abra la llave de la pera y deje caer el
agua helada, mida la temperatura cada 10 segundos
agitando constantemente, anote la temperatura cuando
esta tome un valor constante.

Fig. 4

2. Determinacin del calor de neutralizacin

soluciones de NaOH(ac) = 0,2N HCL(ac) =0.8N

entre

a. Determine las concentraciones exactas de ambas

soluciones, valorando la base con biftalato de potasio y el
cido con la base. Calcule las concentraciones corregidas.

b. Calcule os volmenes de las soluciones de hidrxido y de

cido necesarios para producir la neutralizacin, tales que
sumados de 300 mL (use las concentraciones en a)
c. Secar por completo el frasco termo y colocar en este, el
volumen de base calculado, y en la pera el volumen de
cido. Mida las temperaturas exactas de ambas
soluciones, deje caer el cido sobre la base, y mida la
temperatura como en la figura 4.

IV.

TABULACIN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tabla 1: Condiciones de Laboratorio

P (mmHg)

T (C)

HR

756

23

96%

Tabla 2: Datos Teoricos

Calor especifico del

agua (cal/gC)
0.99859

Calor de neutralizacin
(kcal/mol) del agua
13

Tabla 3: Datos Iniciales del agua

T inical del agua
fra(C)
23C

T inicial del agua

helada
11.6C

Tabla 4: Datos obtenidos en la mezcla del agua

Tiempo (s)
Temperatura
(C)
inicial
22.5
5
19.5
10
17
15
15
20
15
25
15
W biftalato de
V gastado NaOH
Indicador
Viraje
potasio
(mL)
0.2643
7,2 mL
Fenolftalena
Incoloro-> grosella
Tabla 5: Datos obtenidos en la valoracin de la solucin de
NaOH

Tabla 6: Datos obtenidos en la valoracin de la solucin de

HCL
Vhcl (mL)
3

V gastado NaOH
(mL)
11.2

Indicador

Viraje

Fenolftalena

Incoloro-> grosella

Tabla 7: Datos iniciales de las soluciones

T del NaOH

T del HCL

24.1C

25C

Tabla 7: Datos obtenidos en la neutralizacin

Tiempo (s)
inicial
5
10
15
20
25

Temperatura
(C)
24.3
25.2
26.5
26.7
26.7
26.7

V.

CLCULOS

1. Calculos de las normalidades corregidas

a. Para el NaOH

Se trabaj con NaOH (0.2 N) para esto se utiliz el

biftalato de potasio que peso 0.2643 g.

P eq (BHK) = 204.22 g / eq
# EQ (BHK) = # EQ (NaOH)
0.2643 g

= NaOH

(204,228g/eq)(10.2x10-3L)
N

NaOH=

0.18 N

b. Calculo de la normalidad de HCL

Se tomo una alcuota de 3 mL con el indicador que en
este caso fue la fenolftalena y se valoro con el NaOH
usando su normalidad corregida.

= 0.18 (11.2mL)
(3mL)
N HCl = 0.7
V NaOH + V HCl = 300 mL
N NaOH * (300 V HCl ) = N
HCl

HCl*

HCL

(0.18)*(0.3L) (0.18)*(V HCl) = (0.7)*(V HCl)

VHCl = 61.362mL

Donde Remplazando los valores respectivos tenemos

como resultado:
V NaOH 238.63 mL

2. Capacidad calorfica del sistema

V=150 mL
M= 150 g
Ce (agua) = 0.99859 cal/gC. (1)
Te (temperatura en equilibrio) = 15C
Th (temperatura del hielo) = 11.6 C
Tf (temperatura del agua fra) = 23C

150 g x 0.99859 cal/gC (15C-11.6C) = C (23C- 15C)

C = 63.66 cal/C
Capacidad calorfica del sistema:

C = C + mCe
C= 63.66 cal/C+ 150gx0.99859 cal/gC
C= 213.45 cal /C

3. Calculo del calor de neutralizacin

10

n=

0.18 * 238.63mL = 0.0429 moles (numero

equivalente del acido o base)

T2 = 26.7 C
T1= 24.55 C

Q= C (T2-T1) / n
Q=

213.45 cal /C (26.7 C-24.55 C) /0.0429 mol

Q= 10697.378
Q= 10.70kcal/mol

Experimental =10.70kcal/mol
Teorico = 13kcal /mol

Ahora hallamos el porcentaje de error

% ERR= |(Vt-Vexp)|/Vt x100
%Err = (13kcal/mol -10.70kcal/mol) /13kcal/mol x100
%Err = 17.70%

VI.

DISCUSIN DE RESULTADOS

11

El valor experimental de la entalpa de neutralizacin es

de 10.70 Kcal/mol,con lo cual al compararlo con el valor
terico produce un error de 17.70%

Esta cifra tan elevada de error es debido a muchos factores

que influyeran
en la prctica como son las condiciones en que se trabajo. Como
por ejemplo almomento de hallar la concentracin del HCl se
acabo la solucin de NaOH
que preparamos y tuvimos que utilizar otra solucin de la cual n
o sabamos con exactitud su concentracin.

Debido a que el porcentaje de error fue alto el cual nos indica

que las condiciones al cual se trabaj no fueron las ms
ptimas, las cuales pueden ser por tomar mal la lectura del
termmetro, las mediciones de volmenes no fueron correctas.

En el equipo al momento de realizar la experiencia debe ser

conagitacin vigorosa constantemente para tener un mayor con
tacto entre las sustancias.

12

VII. CONCLUSIONES

En el proceso de intercambio calorfico no hay transformacin de

una forma dela energa en otra: una parte de la energa
interna del cuerpo caliente se transmite al cuerpo frio.

En la neutralizacin de un cido fuertemente ionizado

(Solucin diluida)
por una base fuertemente ionizada trae como consecuencia
el calor deneutralizacin que no depende del cido ni de la
base.

La variacin de entalpa de una reaccin qumica es siempre

la misma independientemente del camino al travs del que
transcurra esto es, que el calor desprendido en
una reaccin qumica es constante e independiente de que la
reaccin se realice en una o ms etapas.

En el laboratorio, por ejemplo, con frecuencia las reacciones

se realizan en vasos de precipitados, matraces o tubos de
ensayo, que permanece abierto a los alrededores y , por lo
tanto , su presin aproximada es de una atmsfera. Para
medir el calor absorbido o liberado por un sistema durante un
proceso a presin constante , los qumicos utilizan
una propiedad denominada Entalpa que se representa por la
letra H

13

VIII. APENDICE
1. Cuestionario
1.1 Mediante dos ejemplos explique la ley de hess

1.2 Que diferencia existe entre los calores de solucin y de

dilucin ejmeplos:

La diferencia de estos calores (entalpa) radica justamente en que

uno es de solucion: una sustancia pura se DISUELVE en un lquido
apropiado (solvente) mientras que el calor de dilucin seria el calor
liberado (o que haya que entregar) para DILUIR una solucin, esto
es bajar su concentracin.
Ejemplo de calor de solucion:

14

Ejemplo de calor de dilucin:

1.3 Definicion :

Proceso: Procesamiento o conjunto de operaciones a que

se somete una cosa para elaborarla o transformarla.

Cambio

de

estado:

Evolucin de la materia entre

varios estados de agregacin sin que ocurra un cambio

en su composicin.

Energa interna: es una funcin de estado, pues puede

expresarse mediante una ecuacin o mediante una
grfica, pero siempre va a tener un valor en cualquier
punto pues cambia en una forma predecible.

Procesos reversible e irreversibles: Se tiene un

sistema en equilibrio termodinmico: una masa m de gas
real encerrado en un dispositivo cilndrico (cuyas paredes
laterales son aislantes trmicos mientras que el piso es
conductor) y un mbolo que mantiene un volumen V,
15

dentro del cual el gas se encuentra a una presin p y una

temperatura T, los que se mantienen constantes con el
tiempo. En la base del cilindro hay una fuente de calor
para mantener la temperatura.

IX.

BIBLIOGRAFIA

http://www.biblioteca.upibi.ipn.mx/Archivos/Material
%20Didactico/Antolog%C3%ADa_Termodin%C3%A1mica.pdf
http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/hbasees/thermo/inteng.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Termoqu%C3%ADmica
http://zona-quimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-disolucion-y-dedilucion.html
http://zona-quimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-dilucion.html
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.pdf

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