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CDIGO:
F-SE-022
VERSIN:
3
PGINA 1 DE 5
FECHA DE ACTUALIZACIN: Agosto - 2013
1. IDENTIFICACIN DE LA GUA DE APRENDIZAJE
Nombre de la Gua:
Sede: Censa Medelln- Rionegro
DISPENSACIN DE MEDICAMENTOS
Duracin en horas del Programa
1800
Duracin en horas del Mdulo
400
Programa:
Duracin en horas de la Gua
150
Tcnico Laboral Auxiliar en Servicios Farmacuticos
Duracin de horas tericas de la Gua
60
Duracin de horas prcticas de la Gua
90
Mdulo de Formacin:
Norma de Competencia Laboral:
Dispensar
productos
farmacuticos
segn
Dispensar productos farmacuticos segn disposiciones
disposiciones legales vigentes. ( 230101021)
legales vigentes.
Unidad de Aprendizaje:
Elemento de la Norma:
Entregar productos farmacuticos de acuerdo con la 2.- Entregar productos farmacuticos de acuerdo
prescripcin mdica y disposiciones legales vigentes.
con la prescripcin mdica y disposiciones legales
vigentes.
Modalidad(es) de formacin: Las horas tericas son presenciales, complementadas con actividades
extra clase como consultas, talleres escritos entre otras, las cuales debern ser socializados, justificados
y/o sustentados en clases (T. I). Las horas prcticas son desarrolladas en el sitio de prcticas asignado al
estudiante.
Resultados de Aprendizaje:
Cdigo Gua: 07-02-01
GUIA DE APRENDIZAJE
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PGINA 2 DE 5
Es el acto profesional de la entrega del medicamento correcto al usuario indicado en el momento
oportuno, acompaado de la informacin para el correcto uso del mismo y el cumplimiento de los objetivos
teraputicos buscados. Esta definicin es aplicable tanto a: medicamentos de venta bajo receta, control
mdico recomendado, venta libre, dispositivos teraputicos y otros productos para el cuidado de la salud.
Incluye el asesoramiento para prevenir incompatibilidades frente a otros medicamentos que el usuario
utilice y la derivacin del mismo al mdico cuando corresponda. La dispensacin puede ser delegada al
personal idneo que trabaja en la farmacia, el cual debe recibir capacitacin permanente y actualizada,
bajo la supervisin del Director Tcnico Qumico Farmacutico.
La resolucin 1403 de 2007 establece la participacin (informacin a suministrar al usuario) de cada uno
los profesionales del servicio farmacutico frente a la dispensacin de medicamentos.
En otras palabras las buenas prcticas de dispensacin (BPD) son un conjunto de normas establecidas
para asegurar un uso adecuado de los medicamentos, otros productos farmacuticos y afines, con el fin de
promover una buena salud y calidad de vida de toda la poblacin, garantizando una farmacoterapia ptima
y el cumplimiento de la legislacin vigente.
En la dispensacin como acto profesional farmacutico se proporciona uno o ms medicamentos a un
paciente generalmente como respuesta a la presentacin de una receta elaborada por un profesional
autorizado. En este acto el profesional Qumico Farmacutico informa y orienta al paciente sobre el uso
adecuado del medicamento, reacciones adversas, interacciones medicamentosas y las condiciones de
conservacin del producto.
La base para una prctica correcta de dispensacin la proporciona un entorno de trabajo adecuado; los
ambientes en que se desenvuelve la dispensacin deben ser limpios, seguros y organizados. Una
adecuada organizacin se hace imprescindible a fin de que la dispensacin se realice de manera exacta y
eficiente.
Las Buenas Prcticas de Dispensacin deben observarse en forma integral y con responsabilidad aun
cuando haya varios pacientes que demandan una inmediata atencin. La necesidad de rapidez en la
atencin debe estar balanceada con la necesidad de exactitud y cuidado del paciente, cuya vida en
algunos casos, est en manos del dispensador; en la dispensacin, la exactitud es ms importante que la
rapidez en la atencin
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5. EVIDENCIAS
CRITERIOS DE EVALUACIN
Responde a preguntas sobre:
Sistema de seguridad social en salud relacionado
con productos farmacuticos y atencin a las
personas.
Poltica de seguridad de las personas, salud
ocupacional y medio ambiente en el proceso de
dispensacin de productos farmacuticos.
Principios de tica aplicados en el manejo de
productos farmacuticos.
Registro sanitario: concepto, tipo, caractersticas,
vigencia
Medicamentos de control especial: definicin,
manejo, normativa legal vigente, registros.
Frmulas magistrales: definicin, identificacin,
manejo
Etiquetas, rtulos y empaques de medicamentos:
caractersticas.
Terminologa farmacolgica: frmaco, principio
activo, excipiente, medicamento, medicamento
esencial.
Formas y presentaciones farmacuticas: tipos y
caractersticas.
Conversiones y equivalencias: volumen, peso y
concentracin.
CRITERIOS DE EVALUACIN
EVIDENCIAS DE
APRENDIZAJE
(CONOCIMIENTO)
Prueba de conocimiento
TCNICAS E
INSTRUMENTOS DE
EVALUACIN
TCNICA:
Valoracin
conocimiento
del
INSTRUMENTO:
Cuestionarios
EVIDENCIAS DE
APRENDIZAJE
(DESEMPEO)
TCNICAS E
INSTRUMENTOS DE
EVALUACIN
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CRITERIOS DE EVALUACIN
Exige la prescripcin mdica a la persona segn
normativa legal vigente.
Verifica el contenido de la prescripcin mdica de
acuerdo con la normativa legal vigente.
Confronta las etiquetas, rtulos y empaques de los
productos farmacuticos de acuerdo con los
requerimientos de uso, integridad y caractersticas
exigidas por la normativa legal vigente.
Suministra los productos farmacuticos a la
persona de manera oportuna de acuerdo con
procedimientos de pos o no pos.
Maneja los medicamentos de control especial de
acuerdo con nivel de competencia y normativa legal
vigente.
Indica a la persona el rgimen de dosificacin de
acuerdo con la presentacin del medicamento y
prescripcin mdica.
Aplica las normas de seguridad en la atencin a
las personas, salud ocupacional y medio ambiente
en el desarrollo de sus actividades segn
normativa vigente.
CRITERIOS DE EVALUACIN
Exige la prescripcin mdica a la persona segn
normativa legal vigente.
Verifica el contenido de la prescripcin mdica de
acuerdo con la normativa legal vigente.
Confronta las etiquetas, rtulos y empaques de los
productos farmacuticos de acuerdo con los
requerimientos de uso, integridad y caractersticas
exigidas por la normativa legal vigente.
Suministra los productos farmacuticos a la
persona de manera oportuna de acuerdo con
procedimientos de pos o no pos.
Maneja los medicamentos de control especial de
acuerdo con nivel de competencia y normativa legal
vigente.
Indica a la persona el rgimen de dosificacin de
acuerdo con la presentacin del medicamento y
prescripcin mdica.
Aplica las normas de seguridad en la atencin a
las personas, salud ocupacional y medio ambiente
en el desarrollo de sus actividades segn
normativa vigente.
EVIDENCIAS DE
APRENDIZAJE
(DESEMPEO)
Observacin
de
un
procedimiento de:
entrega de productos
farmacuticos de cada
clase a una persona
EVIDENCIAS DE
APRENDIZAJE
(PRODUCTO)
1-Registro de la entrega
de
productos
farmacuticos de cada
clase a una persona.
TCNICAS E
INSTRUMENTOS DE
EVALUACIN
TCNICA:
Valoracin
desempeo
del
INSTRUMENTO:
Lista de chequeo
TCNICAS E
INSTRUMENTOS DE
EVALUACIN
TCNICA:
Valoracin
producto
INSTRUMENTO:
Lista de chequeo
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del
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6. AMBIENTES DE APRENDIZAJE, MEDIOS Y RECURSOS DIDCTICOS.
AMBIENTES DE APRENDIZAJE
Aula tradicional con puestos de trabajo para estudiantes y tutor.
Aula taller
Sitios de prctica.
MEDIOS Y RECURSOS DIDCTICOS
MATERIALES:
Video beam
Computador
Tablero
Marcadores
Gua de aprendizaje
7.
GLOSARIO
Formula o prescripcin: Es el documento por medio del cual un profesional mdico u odontlogo
prescribe medicamentos, debe estar debidamente membreteada, identificando al profesional o a la
Institucin, direccin y telfono; respecto al paciente se debe indicar su nombre; respecto al
medicamento: nombre genrico y comercial si es del caso, forma farmacutica, concentracin, dosis,
va de administracin
Generador: Es la persona natural o jurdica que produce residuos hospitalarios y similares en
desarrollo de las actividades, manejo e instalaciones relacionadas con la prestacin de servicios de
salud, incluidas las acciones de promocin de la salud, prevencin de la enfermedad, diagnstico,
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tratamiento y rehabilitacin; la docencia e investigacin con organismos vivos o con cadveres; los
bioterios y laboratorios de biotecnologa; los cementerios, morgues, funerarias y hornos crematorios;
los consultorios, clnicas, farmacias, centros de pigmentacin y/o tatuajes, laboratorios veterinarios,
centros de zoonosis, zoolgicos, laboratorios farmacuticos y de produccin de dispositivos mdicos.
Indicaciones: Estados patolgicos o padecimientos a los cuales se aplica un medicamento.
Lote: la cantidad de un producto que se produce en un solo ciclo de fabricacin. La caracterstica
esencial es su homogeneidad.
Numero o Cdigo De Lote: la designacin o codificacin del producto, que identifica el lote a que
este pertenece y que permite en caso de necesidad, localizar y revisar todas las operaciones de
fabricacin e inspeccin practicadas durante su produccin.
Plan de Gestin Integral de Residuos Hospitalarios y Similares PGIRH: Es el documento
diseado por los generadores, los prestadores del servicio de desactivacin y especial de aseo, el cual
contiene de una manera organizada y coherente las actividades necesarias que garanticen la Gestin
Integral de los Residuos Hospitalarios y Similares, de acuerdo con los lineamientos de la resolucin
1164 de 2002
Principio Activo: Compuesto o mezcla de compuestos que tiene una accin farmacolgica
Reconstitucin: es la accin de agregar al medicamento los adyuvantes necesarios para que pueda
ser administrado por una va especfica. Implica agregar el solvente o el reconstituyente adecuado, en
la forma, cantidad y modo definido en las especificaciones del producto. Tal es el caso de las
operaciones que debe efectuarse previo a la administracin de polvos para solucin, polvos para
suspensin y liofilizados.
Residuos hospitalarios y similares: son las sustancias, materiales o subproductos slidos, lquidos
o gaseosos, generados por una tarea productiva resultante de la actividad ejercida por el generador.
De conformidad con la clasificacin establecida en el Decreto 2676 de 2000.
Sintomatologa: Conjunto de sntomas que experimenta un paciente ante una enfermedad
Sustancias Auxiliares o Excipientes: Es aquel compuesto o mezcla de compuestos que en las
concentraciones presentes en una forma farmacutica, no presenta actividad farmacolgica
significativa. El excipiente sirve para dar forma, tamao y volumen a un producto y para comunicarle
estabilidad, biodisponibilidad, aceptabilidad y facilidad de administracin de uno o ms principios
activos. En la medida en que los excipientes afectan la liberacin del principio activo, ellos pueden
afectar la actividad farmacolgica del producto a travs de cambios en su biodisponibilidad.
8. BIBLIOGRAFA
- "El rol del farmacutico en la atencin de salud". OMS/OPS. Ginebra (1990).
- "Farmacia Clnica en la Farmacia Oficinal". Confederacin Farmacutica Argentina (1994).
- Organizacin Mundial de la Salud "El papel del farmacutico en el sistema de atencin de salud". Publicacin
de la OMS - OPS/HSS/HSE/95.1 (1995).
- Normas de calidad de los Servicios Farmacuticos: "Buenas Practicas de Farmacia." Declaracin de Tokio,
FIP (1995).
- Rantucci M. "Gua del consejo del farmacutico al paciente". Masson, Williams y Wilkins (1997).
- Peretta M. y Ciccia G. "Reingeniera de la Prctica Farmacutica: gua para implementar atencin
farmacutica", Editorial Mdica Panamericana (1998).
- Allemandi D. Costa E. Manzo R. Sol N. "Atencin Farmacutica en la Oficina de Farmacia: Un cambio
necesario", curso a distancia, Colegio de Farmacuticos de la Provincia de Crdoba, (1999).
- Peretta M. "Curso bsico de atencin farmacutica". Colegio Oficial de Farmacuticos y Bioqumicos de la
Capital Federal (2000).
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9. CIBERGRAFA
farmasena.wikispaces.com/Dispensacin+de+Productos+Farmacuticos+y.
www.colfacor.org.ar/bpaf.htm
www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo1/cap2612.pd
www.sefh.es/bibliotecavirtual/auxiliares/area10.pd
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