UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL

CARMEN
UNIDAD ACADMICA CAMPUS III
DES CIENCIAS DE LA SALUD
LICENCIATURA EN MEDICINA
Catedrtico
Dra. Maracelly Mederico
Materia
Anatoma y Fisiologa I
Sntesis
Tejido Conjuntivo
Alumnos
Hernndez Garca Rosa Icela
Magaa Jimnez Luciano
Morales Colmenares Alejandra M.
Ochoa Barradas Leonardo Daniel
Soto Lpez ngel Gabriel
1er Semestre Grupo A Aula 315
Fecha de Entrega: Agosto del 2016
Generalidades del Tejido Conjuntivo

En general, el tejido conjuntivo consta de clulas y una Matriz Extracelular. Esta

incluye fibras protenicas de colgeno, elsticas y reticulares, y un componente
amorfo que contiene clulas especializadas tales como los proteoglicanos,
glucoprotenas multiadhesivas y glucosaminoglucanos, que constituyen la
sustancia fundamental. El tejido conjuntivo forma un compartimento vasto y
continuo por todo el cuerpo, delimitado por las lminas basales de los diferentes
epitelios y por las lminas basales o externas de las clulas musculares y de
sostn de los nervios.
Las funciones de los diversos tejidos conjuntivos son un reflejo de los tipos de
clulas y fibras que se presentan dentro de dicho tejido y en la composicin de la
sustancia fundamental de la MEC.
La clasificacin del tejido conjuntivo comprende una gran variedad de tejidos con
distintas propiedades funcionales pero con ciertas caractersticas comunes que les
permite agruparse.
Tejido Conectivo Embrionario
El mesodermo, la capa media de las tres que constituyen el embrin da origen a
casi todos los tejidos conjuntivos del cuerpo. Mediante la proliferacin y migracin
de las clulas mesodrmicas y clulas especficas, se establece en el embrin
temprano un tejido conjuntivo primitivo conocido como mesnquima. La
maduracin y proliferacin de sta, da origen no solo a los diversos tejidos
conjuntivos del adulto, sino tambin a los sistemas vascular, muscular y urogenital,
y a las membranas serosas que tapizan las cavidades corporales.
El Tejido Embrionario se clasifica en dos tipos:
El mesnquima que se halla principalmente en el embrin. Contiene clulas
fusiformes de aspecto relativamente uniforme. Hay presencia de fibras reticulares
y de colgeno, pero son muy finas y escasas. Las evaginaciones se extienden a
partir de estas clulas y entran en contacto con evaginaciones similares para
formar una red celular tridimensional.

El tejido conjuntivo mucoso se encuentra en el cordn umbilical. Consiste en una

MEC especializada de aspecto gelatinoso compuesto principalmente por cido
hialurnico. A esta sustancia se le denomina la gelatina de Wharton. Esta ocupa
los grandes espacios intercelulares, ubicada entre las fibras de colgeno finas y
onduladas.
Algunas de las clulas aisladas de esta gelatina muestran cantidades importantes
de marcadores de clulas madre mesenquimatosas y tienen la capacidad de
diferenciarse en condiciones adecuadas.
Tejido Conectivo del Adulto
Los tejidos pertenecientes a esta categora se dividen en dos subtipos generales:

Tejido Conjuntivo Laxo (Areolar)

Tejido Conjuntivo Denso, que se subdivide en dos tipos bsicos segn la
organizacin de sus fibras de colgeno:
o Tejido Conjuntivo Denso Regular
o Tejido Conjuntivo Denso Irregular

Tejido Conjuntivo Laxo

Es un tejido conjuntivo celular con fibras de colgeno delgadas y relativamente
escasas, sin embargo su sustancia fundamental es abundante, ocupando ms
volumen que las fibras mismas. Cumple una importante funcin en la difusin de
oxgeno y sustancias nutritivas desde los pequeos vasos que trascurren por este
tejido conjuntivo, as como la difusin del dixido de carbono y los desechos
metablicos que vuelven a los vasos.
Se ubica principalmente debajo de los epitelios que tapizan la superficie externa
del cuerpo y que reviste las superficies internas. Tambin se asocia con el epitelio
de las glndulas y rodea a los vasos sanguneos ms pequeos. Este tejido es el
primero donde las clulas del sistema inmunitario enfrentan y destruyen a los
agentes patgenos. La mayora de las clulas de este tejido son clulas errantes
transitorias que migran desde los vasos sanguneos al responder a estmulos
especficos.

Tejido Conjuntivo Denso Irregular o no modelado

Contiene sobre todo, fibras de colgeno. Debido a esto, tiene una considerable
solidez. Las fibras normalmente se organizan en haces orientados en distintas
direcciones que resisten las fuerzas tensoras que actan sobre rganos y
estructuras. La piel contiene una capa relativamente gruesa de tejido conjuntivo
llamada capa reticular de la dermis, esta forma resistencia frente a los desgarros.
Tejido Conectivo Denso Regular o Modelado
Es el principal componente de:

Tendones
Ligamentos
Aponeurosis

Tendn
Son estructuras semejantes a un cable que fijan al msculo y al hueso. Estn
formados por haces paralelos de fibras de colgeno. Entre estos haces se
encuentran hileras de fibroblastos llamados tendinocitos. Estos estn rodeados
por una MEC especializada que los separa de las fibrillas de colgeno de sostn.
La sustancia del tendn est rodeada por una cpsula de tejido conectivo delgado,
el epitendn, en la cual las fibras de colgeno no estn tan ordenadas.
Ligamentos
A diferencia de los tendones, los ligamentos tienen una disposicin menos regular.
Estos unen un hueso con otro, lo cual en algunos lugares se necesita mucha
elasticidad, como la columna vertebral. Aunque el colgeno es la principal fibra
extracelular de la mayora de los ligamentos, algunos asociados a la columna
vertebral, contienen muchas ms fibras elsticas y menos fibras de colgeno. A
estos se les denomina ligamentos elsticos.
Fibras del Tejido Conjuntivo

Estas estn presentes en distintas cantidades, segn las necesidades

estructurales o la funcin del tejido conjuntivo. Cada tipo de fibra es producida por
los fibroblastos y se compone de protenas de cadenas peptdicas largas.
Estas fibras se dividen en tres clases principales:

Fibras de Colgeno
Fibras Reticulares
Fibras Elsticas

Fibras y Fibrillas de Colgeno

Fibras de Colgeno: Son el componente estructural ms abundante del

tejido conectivo. Son flexibles y tienen una resistencia tensora notable.

Fibrillas de Colgeno: Son subunidades de las fibras de colgeno y tienen
un dimetro relativamente uniforme. Sin embargo en distintos sitios y en
distintas etapas del desarrollo las fibrillas varan de tamao.
o Tejidos de desarrollo inmaduro: No ms de 15 nm o 20 nm de
dimetro.
o En el tejido conjuntivo denso regular: Pueden medir hasta 300 nm de
dimetro.

Clases de colgenos
La mayora de las molculas de colgeno se polimerizan como fibrillas o redes,
dividen en distinto subgrupos segn sus semejanzas estructurales. Los colgenos
fibrilares incluyen las molculas de tipos colgenos (l,ll,lll,V,Xl) que son
caracterizados por presentar repeticiones interrumpidas de glicina-prolinahidroxiprolina para formar fibrillas. Los colgenos asociados con fibrillas con
hlices triples interrumpidas, exhiben interrupciones en sus hlices que se le
aportan flexibilidad a las molculas. Como la molcula del tipo lX

se une e

interacta con el colgeno tipo ll en el cartlago. Los colgenos formados por

redes hexagonales estn representados por colgenos tipos

Vlll y X. los

colgenos transmembrana son los tipos Xlll, XVll, XXlll, XXV. Las multiplexinas
son las que se hallan en la membrana basal. Los colgenos formadores de la
membrana basal que incluye el tipo lV, Vl y Vll.

Biosntesis y degradacin de las fibras de colgeno

La formacin de fibras de colgenos comprende fenmenos que ocurren dentro y
fuera del fibroblasto. La produccin de colgeno fibrilar comprende una serie de
fenmenos dentro del fibroblasto que llevan a la generacin de procolgeno, el
precursor de la molcula de colgeno. Estos acontecimientos suceden en
orgnulos limitados por membrana dentro de la clula. La biosntesis de la
molcula de colgeno comprende una serie de fenmenos intracelulares, el
mecanismo de sntesis para las molculas de colgenos es similar a otros
mecanismos de secrecin constitutivos utilizados por la clula. Las caractersticas
singulares de la biosntesis del colgeno se expresan los mltiples pasos del
procesamiento postraduccional que son necesarios para

preparar la molcula

para el proceso de armado extracelular comprobando: Las cadenas (a) de

colgeno se sintetizan en el RER que contienen propptidos globulares grandes
en los extremos aminoterminal y carboxiloterminal, llamados procadenas o
molculas de preprocolgeno. Durante el RER ocurren varias modificaciones
postraduccionales de las molculas de preprocolgeno, a saber: escisin del
pptido seal aminoterminal e hidroxilacion de residuos de prolina y lisina mientras
los polipptidos continan en la conformacin no helicoidal.
El cido ascrbico (vitamina C) es un con factor necesario para la adiccin de
grupos hidroxilos a los residuos de prolina y lisina en las procadenas (a) por parte
de las enzimas prolihidroxilasas y lisilhidroxilasas.

Por eso las heridas no

cicatrizan y se ve afectada la osificacin en el escorbuto (insuficiencia de vitamina

C)
La formacin de fibrillas de colgeno (fibrilognesis) comprende acontecimiento
extracelulares, el procolgeno es convertido en una molcula de colgeno maduro
por la pocolgeno peptidasa asociada con la membrana celular, que escinde los
extremos no helicoidales del procolgenos.
Las molculas de colgeno aglomeradas, se alinean para formar las fibrillas de
colgeno definitivas en un proceso conocido como fibrilognesis. Las clula crea
sitios

especializados

de

armado

de

colgeno

llamados

bahas.

Estas

invaginaciones de la superficie celular permiten que a las molculas se acumulen

y se ensamblen. La biognesis del colgeno genera la formacin de polmeros
muy bien organizados llamados fibrillas. Que se asocian entre s para formar
fibras de colgeno mayores, los distintos tipos de colgenos fibrilares se arman en
fibrillas compuestas por ms de un tipo de molcula de colgeno. Las fibras de
colgeno maduras por completo suelen asociarse con la familia FACIT de
molculas de colgeno que se hallan en su superficie. Estos colgenos colaboran
con la organizacin tridimensional de las fibras dentro de la MEC.
Las molculas de colgeno se sintetizan en su mayora por las clulas del tejido
conjuntivo. Las mismas comprenden los equivalentes de fibroblastos en diversos
tejidos. Todas las protenas del cuerpo se degradan y se resinterizan
constantemente. Estos procesos permiten que los tejidos proliferen y sufran
remodelado. Las fibras de colgenos tambin sufren un reemplazo lento pero
constante. La degradacin adcional est

a cargo de enzimas especficas

llamadas proteinasas. Las molculas de colgenos secretadas se degradan

principalmente por dos mecanismos diferentes:
La degradacin proteoltica tiene lugar fuera de las clulas mediante la actividad
de las enzimas llamadas metaloproteinasas de la matriz. La MMP incluye
colagenasas, gelitinasas, estromelisinas, matrilisinas, MMP de la membrana y las
metaloelastasas macrofgicas.
La degradacin fagoctica ocurre intracelular y comprende la actividad de los
macrfagos para eliminar componentes de la MEC. Los fibroblastos tambin
pueden fagocitar y degradas las ferillas de colgeno dentro de sus lisosomas.
Fibras reticulares
Las fibras reculares proveen un armazn de sostn para los componente de los
diversos tejidos y rganos comparten unas caractersticas importantes. Las fibras
reticulares se distinguen con facilidad si se utiliza la reaccin del cido peryodico
de schiff (PAS). Las fibras aparecen negras despus del tratamiento con plata, por
lo tanto, se dice que son argirfilas.

Fibras elsticas.
Las fibras elsticas permiten que los tejidos respondan al estiramiento y a la
distensin.
Son ms delgadas que las fibras de colgeno y estn dispuestas en forma
ramificada para formar una red tridimensional. Las fibras estn entrelazadas con
las fibras de colgeno para limitarla distensibilidad del tejido e impedir desgarros a
causa de estiramientos excesivos.
Las fibras elsticas no se tien del todo bien con eosina, por lo cual no siempre se
pueden distinguir de las fibras de colgeno en el preparado rutinario teido con
H&E. La propiedad elstica de la molcula de elastina se relaciona con su inusual
esqueleto polipptido.
La elastina es elstica gracias a su inusual esqueleto polipptido, que causa el
enrollamiento aleatorio.
Las fibras elsticas son producidas por muchas de las clulas que producen
colgeno y las fibras reticulares, en especial los fibroblastos y las clulas
musculares lisas. Sin embargo, a diferencia de las fibras de colgeno las fibras
elsticas estn conformadas por dos componentes estructurales: un ncleo central
de elastina y una red circundante de microfibrillas de librilina.
Elastina
Es una protena que presenta una gran cantidad de prolina y glicina, tiene poca
hidroxiloprolina y carece por completo de hidroxilisina. La distribucin de las
glicinas hace que la molcula de elastina sea hidrfoba y permite el enrollamiento
al azar de sus fibras. Esto permite que las fibras elsticas se deslicen unas sobre
otras o que se estiren y despus retornen a su forma original. Tambin contiene
dos aminocidos grandes que solo se hallan en la elastina, los cuales son
desmosina e isodesmosina, son responsables del enlace covalente existente entre
las molculas de elastina. Estos enlaces unen cuatro molculas de molculas de
elastina y forman vnculos cruzados de desmosina o de isodesmosina.

Fibrilla-1.
Es una glucoprotena que forma delgadas microfibrillas. Durante las etapas
iniciales de la elastognesis, las microfibrillas se utilizan como sustratos para el
armado de fibras elsticas.
Emilina-1-.
Glucoprotena que se encuentra en la interface elastina-microfibrillas de fibrilina y
que es responsable de que se regule el depsito de elastina durante la formacin
de las fibras.
Material elstico como sustancia importante en diferentes ligamentos.
En los ligamentos elsticos, el material elstico est compuesto por fibras gruesas
intercaladas con fibras de colgeno. Por ejemplo:

Los ligamentos amarillos de la columna vertebral y ligamentos musculares

del cuello.
En las cuerdas vocales de la laringe, son fibras ms delgadas.
Arterias elsticas.

Matriz extracelular.

La matriz extracelular o MEC es una compleja e intricada red estructural que rodea
y sustenta las clulas dentro del tejido conjuntivo.

Contiene diversos proteoglucanos (Agrecano, Sindecano, etc.), glucoprotenas

multiadhesivas (fibronectina y la laminina) y glucosaminoglucanos (dermatn
sulfato, Queratn sulfato, hialuronano). Los tres ltimos grupos componen la
sustancia fundamental.
Cada clula del tejido conjuntivo secreta una proporcin diferente de molculas de
la MEC que contribuyen a la formacin de muchas organizaciones arquitectnicas
diferentes; por lo tanto, la MEC posee propiedades mecnicas y bioqumicas
caractersticas especficas del tejido que est presente.
Sustancia fundamental.
Es una sustancia viscosa y transparente, resbalosa al tacto y con un alto
contenido de agua.
Est

compuesta

por

proteoglucanos

(macromolculas

de

gran

tamao

compuestas por un ncleo proteico), molculas de glucosaminoglucanos (GAG) y

protenas multiadhesivas.

Glucosaminoglucanos.

Proteoglucanos.

Los glucosaminoglucanos GAG son responsables de las propiedades fsicas de

la sustancia fundamental. Los GAG son loas heteropolisacaridos ms
abundantes de la sustancia fundamental. Estas molculas representan

polisacridos de cadena larga, no ramificadas compuestas por unidades de

disacridos que se repiten.
Las clulas del tejido conjuntivo sintetizan las GAG en la forma de una
modificacin postraduccin covalente de protenas llamadas proteoglucanos.
Los GAG tiene una carga altamente negativa debido a los grupos sulfato y
carboxilo que se encuentran en muchos de los sacridos, de all su tendencia a
teirse con los colorantes bsicos. La alta densidad de la carga negativa
(polianiones); hace que atraiga agua, con lo que se forma un gel hidratado. Al
mismo tiempo, la rigidez de los GAG provee un armazn extracelular para la
clula. Los GAG se localizan principalmente en la MEC.

Los proteoglucanos estn compuestos por GAG unidos de forma covalente a

protenas centrales. La mayor parte de los GAG del tejido conjuntivo est unida
a protenas centrales para formar proteoglucanos. Estos se hallan en la
sustancia fundamental de todos los tejidos conjuntivos y tambin como
molculas unidas a la membrana en la superficie de muchos tipos de clulas.
Las glucopreteinas multiadhesivas desempean un papel importante en la
estabilizacin de la matriz celular y en su vinculacin con las superficies
celulares. Las glucoprotenas multiadhesivas son un grupo pequeo pero
importante de protenas que se hallan en la MEC. se trata de molculas son
dominio y funciones como en la estabilizacin de la MEC y en su vinculacin
con la superficie celular.

Glucoprotei
no
adhesiva.

Localizacin.

Funcin.

Fibronectina.

En la matriz extracelular
como fibras insolubles y
en forma soluble, en la
sangre y otros lquidos

Para unir la superficie celular.

Incrementar la coagulacin de
la sangre, la cicatrizacin y la

tisulares.

fagocitosis.

Laminina.

En la lmina basal, donde

se encuentra en su
mayora.

Es la de anclar las clulas

epiteliales a la lmina densa
pues tiene sitios de unin para
molculas de integrinas de la
membrana plasmtica de la
base celular.

Entactina.

Forma parte de la lmina

basal (al igual que la
Laminina).

Se cree que une a la laminina

con el colgeno tipo IV

Tenascina.

Se encuentran en escasa
cantidad en individuas
adultos.

Importante en tejidos
embrionarios, para la
orientacin de la migracin
celular un el crecimiento de
los axones

Clulas del tejido conjuntivo

Las clulas del tejido conjuntivo son de dos categoras: clulas residentes y clulas
transmisoras. Las clulas fijas constituyen una poblacin relativamente estable de
elementos celulares de ciclo vital largo, en la que se incluyen los fibroblastos, que
secretan y mantienen los componentes extracelulares, y las clulas adiposas, cuya
funcin es el almacenamiento y liberacin de los lpidos que son utilizados como fuente de
energa para el metabolismo de otras clulas en todo el organismo. Las clulas libres son
una poblacin cambiante de clulas mviles que proceden de la sangre y se introducen
en el tejido conjuntivo, desplazndose a travs de su sustancia fundamental. Las clulas
libres tienen un ciclo vital corto y son reemplazadas continuamente por clulas de reserva
del mismo tipo que circulan en la sangre, como los eosinfilos, monocitos, linfocitos,
macrfagos, clulas plasmticas que se diferencian a partir de los linfocitos, y clulas
cebadas de origen incierto. Algunas de las clulas libres participan en las respuestas
tisulares a corto plazo frente a estmulos como la lesin o la invasin bacteriana, mientras
que otras lo hacen en las respuestas inmunitarias de defensa del organismo a largo plazo.
Entre las clulas residentes se encuentran los fibroblastos, macrfagos, adipocitos,
clulas madre mesenquimticas y mastocitos.

Fibroblastos
El fibroblasto es un tipo de clula residente del tejido conectivo propiamente dicho, ya que
nace y muere ah. Sintetiza fibras y mantiene la matriz extracelular del tejido de muchos
animales. Estas clulas proporcionan una estructura en forma de entramado (estroma) a
muy diversos tejidos y juegan un papel crucial en la curacin de heridas, siendo las
clulas ms comunes del tejido conectivo. Son morfolgicamente heterogneos, con
diversas apariencias dependiendo de su localizacin y actividad.
Hay dos tipos celulares: los fibroblastos y los fibrocitos. Se distinguen gracias a que los
fibroblastos son clulas activas y con gran produccin y secrecin, en cambio, los
fibrocitos son clulas con una secrecin relativamente baja, aunque no son inactivas, ya
que mantienen, en parte, la composicin de la matriz extracelular.
Su funcin es sintetizar el colgeno y glucosaminoglucanos de la matriz extracelular
(MEC). Migran y proliferan durante la cicatrizacin de heridas. Cuando el fibroblasto
disminuye su actividad se lo denomina fibrocito, el cual pierde la capacidad de dividirse.
Pero puede volver a convertirse en fibroblasto cuando ello lo requiera.
Macrfagos
Los macrfagos son clulas del sistema inmunitario que se localizan en los tejidos.
Proceden de clulas precursoras de la mdula sea que se dividen dando monocitos (un
tipo de leucocito), que tras atravesar las paredes de los capilares y penetrar en el tejido
conjuntivo se convierten en macrfagos.
Los macrfagos proceden de los monocitos. Estos se forman en la mdula sea,
procedentes de clulas pluripotenciales de la serie granuloctico-monoctica, gracias al
factor de crecimiento GM-CSF (granulocyte macrophage colony stimulating factor) y otras
citoquinas como la interleucina 3 (IL-3). Cuando estos factores de crecimiento estn
presentes en la mdula sea, la clula progenitora prolifera y se diferencia a
promonocitos, clulas que en divisiones celulares posteriores producirn monocitos.
Fagocitosis: la funcin principal de los macrfagos es la de fagocitar todos los cuerpos
extraos que se introducen en el organismo como las bacterias y sustancias de desecho
de los tejidos. Los macrfagos son fagocitos junto con los neutrfilos y otras clulas. Los
macrfagos tienen la capacidad de quimiotaxis, es decir la de ser atrados y desplazados
hacia una determinada localizacin por la presencia de determinados factores

quimiotcticos para monocitos como interleucina-I, trombina, factor de crecimiento

derivado de las plaquetas, factor del complemento C5a, fragmentos de colgeno, elastina,
fibronectina, calicrena, activador del plasmingeno, inmunoglobulinas y leucotrienos.
Inflamacin: Los macrfagos forman parte del Sistema inmunitario innato, es decir, inician
una respuesta natural contra los microorganismos, porque los macrfagos expresan
receptores de membrana para numerosas molculas bacterianos, por ejemplo: receptor
para lipopolisacridos (CD14), receptores C11b/CD18, receptores para manosas, y
receptor para glcidos entre otros. Los macrfagos de los vertebrados y de los
invertebrados participan en gran medida de la respuesta inmune innata a infecciones
gracias a sus receptores "scavengers", o barredores, que poseen una especificidad a
ligandos muy amplia como: lipoprotenas, protenas, poli y oligonucletidos, polisacridos
aninicos, fosfolpidos y otras molculas.
Presentacin de antgenos: cuando los macrfagos fagocitan un microbio, procesan y
sitan sus antgenos en la superficie externa de su membrana plasmtica, donde sern
reconocidos por los linfocitos T colaboradores; tras el reconocimiento, los T producen
linfoquinas que activan a los linfocitos B. Por eso los macrfagos forman parte de las
llamadas clulas presentadoras de antgenos, ya que poseen en sus membranas
molculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase II. Los linfocitos B
activados producen y liberan anticuerpos especficos a los antgenos presentados por el
macrfago. Estos anticuerpos se adhieren a los antgenos de los microbios o de clulas
invadidas por virus y as atraen con mayor avidez a los macrfagos para fagocitarlos.
Reparacin de tejidos: Los macrfagos adems ingieren clulas muertas del anfitrin y
participan en la reparacin de tejidos daados tras la reaccin inmunitaria.
Hemostasia: el macrfago produce una serie de sustancias que participan en la
coagulacin como son: protena C, trombomodulina, factor tisular, factor VII, factor XIII y el
inhibidor del activador del plasmingeno.
Los macrfagos reciben diferentes nombres segn el lugar donde se encuentren, debido a
que histricamente no se reconocan como el mismo tipo celular. As los macrfagos se
llaman:
Osteoclasto: son los macrfagos del hueso, se encuentran principalmente en las
travculas del hueso esponjoso
Microgla: son los macrfagos del sistema nervioso central.

 Clulas de Kupffer: son los macrfagos del hgado.

Clulas espumosas: son las clulas dominantes de la ateroesclerosis, los
macrfagos al fagocitar el colesterol cambian su estructura y se convierten en
stas.
Clula gigante de Langhans: macrfago formado por la fusin de clulas
epitelioides, presente en las enfermedades de tipo granulomatoso.
Histiocito: son los macrfagos del tejido conjuntivo.
Clulas mesangiales intraglomerulares: son los macrfagos del rin.
Macrfagos alveolares (Clulas de Polvo): son los macrfagos de los alveolos
pulmonares.
Adipocitos
Las clulas adiposas, adipocitos o lipocitos son las clulas que forman el tejido adiposo.
Son clulas redondeadas, de 10 a 200 micras, con un contenido lipdico que representa el
95% del peso celular y que forma el elemento constitutivo del tejido graso. Su
caracterstica fundamental es que almacenan una gran cantidad de grasas (triglicridos),
que, en el caso de los adipocitos del tejido adiposo blanco (el ms abundante en el
organismo humano adulto) se agrupan formando una gran gota que ocupa la mayora de
la clula, desplazando al resto de orgnulos a la periferia de la clula. El nmero total y el
volumen medio de los adipocitos es mayor en la mujer que en el hombre. En el adulto
normal, el nmero de adipocitos es constante y las variaciones de peso tienen lugar por
variaciones del tamao de las clulas. El cuerpo humano est constituido en un 15 a 25%
por grasa contenida en adipocitos. Cuando las necesidades energticas aumentan, el
organismo utiliza las reservas lipdicas de los adipocitos.
Existen dos tipos de tejido adiposo, y por tanto dos tipos de adipocitos diferentes que los
forman:
Adipocitos blancos: contienen una gran cantidad de lpidos rodeados por un anillo de
citoplasma. El ncleo es plano y se localiza en la periferia. Contienen grasa en un estado
semilquido, y compuesta principalmente por triglicridos y steres de colesterol. Secreta
resistina, adiponectina y leptina.
Adipocitos marrones: tienen una caracterstica forma poligonal, y a diferencia de los
adipocitos blancos tienen una gran cantidad de citoplasma con fracciones dispersas de
lpidos. Su ncleo es redondo, y aunque est ligeramente desplazado del centro de la
clula no se encuentra en la periferia. Su color marrn se origina por la gran cantidad de

mitocondrias que poseen. Los seres vivos utilizan el tejido adiposo formado por estos
adipocitos para mantener la temperatura, teniendo en cuenta los linfocitos del cuerpo.
Mastocitos
Los mastocitos o clulas cebadas son clulas del tejido conjuntivo, originadas por clulas
hematopoyticas. Pertenecen a los mieloidocitos o clulas mieloides. Se originan en las
clulas madre de la mdula sea, actuando en la mediacin de procesos inflamatorios y
alrgicos. Se encuentran en la mayora de los tejidos del cuerpo y sintetizan y almacenan
histamina (sustancia envuelta en los procesos de reacciones alrgicas) y heparina
(sustancia anticoagulante), entre otros elementos. Presentan un ncleo central de tamao
medio, con la cromatina desespiralizada. En microscopa ptica solo se pueden distinguir
en el citoplasma unos grnulos de gran tamao, rodeados de membrana y visibles con la
tcnica del PAS+. Estos grnulos tienen la propiedad de ser metacromticos, es decir,
tienen la capacidad de cambiar el color del colorante con el que son teidos. Por ejemplo,
al utilizar la hematoxilina, de color azul, con el cual se puede apreciar que los grnulos se
tien de rojo/rosa. Lo mismo pasa con colorantes como el Giemsa, el azul de toluidina y el
azul de metileno.
Mediante microscopa electrnica puede observarse en el citoplasma unos pequeos
vestigios de aparato de Golgi y de retculo endoplasmtico rugoso (RER), no muy
desarrollados. Sin embargo, esto no impide que estas clulas lleven a cabo una gran
labor de sntesis. No obstante, es muy difcil diferenciar los grnulos de las vesculas de
RER y Golgi. El contenido de los grnulos es muy denso, llegando en ocasiones a formar
agregados o incluso una especie de laminillas. Su citoplasma es acidfilo con abundantes
grnulos metacromticos al azul de toluidina.
Los mastocitos son clulas que sintetizan y almacenan histaminas y que se encuentran en
la mayora de los tejidos del cuerpo, particularmente por debajo de las superficies
epiteliales, cavidades serosas y alrededor de los vasos sanguneos. En una respuesta
alrgica, un alrgeno estimula la liberacin de anticuerpos con una determinada
especificidad (contra ese antgeno), los cuales se unen a la superficie de los mastocitos.
Clulas madre
Las clulas madre de la mesnquima se caracterizan morfolgicamente por ser clulas
pequeas, largas y estrechas con pocos procesos celulares. En el interior se encuentra un
ncleo grande y redondo con un nuclolo prominente, rodeado de finas partculas de

cromatina que delimitan y diferencian el ncleo claramente. El cuerpo celular contiene

adems compartimentos celulares como el aparato de Golgi, retculo endoplasmtico
rugoso, mitocondrias y polirribosomas. Estas clulas se encuentran bastante dispersas y
la matriz extracelular adyacente est formada por algunas fibrillas reticulares, careciendo,
sin embargo, de otro tipo de fibrillas de colgeno. Las clulas madre mesenquimales
tambin conocidas como clulas madre estromales o MSC (del ingls Mesenchymal Stem
Cells o Mesenchymal Stromal Cells), son clulas multipotenciales primitivas, con
morfologa fibroblastoide, originadas a partir de la capa germinal mesodermal, con la
capacidad de diferenciarse en diversos tipos de clulas, incluyendo osteocitos (clulas
seas), condrocitos (clulas del cartlago), adipocitos (clulas grasas), mioblastos
(precursores de clulas musculosas) cardiomiocitos (clulas del corazn), neuronas y
astrocitos (Clulas gliales).
Las clulas transmisoras estn compuestas por leucocitos, las cuales entre ellas se
encuentran los neutrfilos, eosinofilos, basfilos, linfocito, monocitos y plasmocitos.
Neutrfilos
Los neutrfilos son el tipo ms comn de glbulos blancos. Defienden el cuerpo de las
infecciones bacterianas y micticas siendo el primer tipo de clula inmune que responde y
llega al sitio de la infeccin. Los neutrfilos se producen en la mdula sea y son
liberados en el torrente sanguneo. El neutrfilo tiene una vida til de unos tres das. Los
neutrfilos pueden subdividirse en neutrfilos segmentados (o segs ) y neutrfilos en
banda (o bandas).
Los neutrfilos segmentados son los neutrfilos en plena madurez que tiene al menos dos
(y un mximo de cinco) lbulos distintos en el ncleo y manifiesta el movimiento ameboide
activo.
Los neutrfilos segmentados son los fagocitos maduros que migran a travs de los tejidos
para destruir los microbios y responder a estmulos inflamatorios. Los neutrfilos
segmentados comprenden 40-75% de los leucocitos perifricos.
Los neutrfilos son un tipo de glbulo blanco implicado en un nmero de diferentes
respuestas inmunes. Tienen una vida til relativamente corta en el cuerpo, y un recuento
absoluto de neutrfilos (RAN) puede proporcionar una excelente instantnea de la funcin
inmune actual. En la prueba, los tcnicos se ven tanto en los neutrfilos maduros y clulas
inmaduras que diferenciarn a los neutrfilos, para proyectar la cuenta del paciente

durante los prximos das, adems de determinar cuntas clulas estn activas en este
momento.
Los neutrfilos en banda (tambin llamados bandas) son los neutrfilos inmaduros, que se
caracterizan por la ausencia de lbulos nucleares. Como su nombre indica, un neutrfilo
banda tiene un ncleo organizado como una banda alrededor de la periferia de la clula,
sin lbulos o filamentos nucleares distinguibles.
Los neutrfilos constituyen una parte esencial del sistema inmune innato, lo que significa
que pueden destruir cualquier invasor que encuentran en el cuerpo, tales como bacterias
y parsitos.
Son el primer tipo de clula inmune que responde y llega al sitio de la infeccin, en un
proceso llamado quimiotaxis. Adems del reclutamiento y la activacin de otras clulas del
sistema inmune, los neutrfilos desempean un papel clave en la defensa de primera
lnea contra los patgenos invasores.
Los neutrfilos tienen tres mtodos para atacar directamente microorganismos: la
fagocitosis (ingestin), la liberacin de agentes antimicrobianos solubles (desgranulacin),
y la generacin de trampas extracelulares de neutrfilos.
La fagocitosis es un proceso utilizado por las clulas para fagocitar y posteriormente
ingerir partculas de nutrientes o bacterias. Este proceso es una parte muy importante de
la funcin de la clula, permitiendo que las clulas agarrar alimentos vitales y permitir que
el cuerpo para protegerse de las bacterias dainas.
Una clula que se especializa en este proceso se conoce como un fagocito. Es uno entre
una familia de procesos denominados colectivamente bajo el trmino general endocitosis,
que se refiere a cualquier tipo de ingestin de material por una clula. Lo contrario es la
exocitosis, la expulsin de material no deseado de una clula.
En este proceso, una clula se deforma su membrana para formar un pequeo cono
alrededor de la pieza de material que va a ser absorbida, y entonces cierra los lados del
cono, que abraza la partcula en la membrana de la clula para crear lo que se conoce
como un fagosoma o vacuola de alimentos, como un pequeo sobre de material rodeado
por la membrana celular. El fagosoma, a su vez, se pasa a la celda para la absorcin por
los lisosomas, las estructuras de las clulas que se especializan en los materiales que
entran en la clula de digerir. Los lisosomas rompen el fagosoma abajo en sus materiales

componentes, pasando compuestos tiles a otras estructuras en la clula y expeler el

resto como material de desecho. En el caso de algunos materiales infecciosos o nocivos,
el fagosoma puede entrar en un peroxisomas, una estructura celular especial que ayuda a
liberar el cuerpo de toxinas.
En los organismos unicelulares, la fagocitosis es una funcin crtica, ya que, sin ella, el
organismo no va a sobrevivir. Algunos de estos organismos se han adaptado las
caractersticas especiales que les permiten realizar un seguimiento de los alimentos,
orientndose en la direccin de las partculas tiles que pueden ingerir. En los organismos
multicelulares, que tiende a ser un proceso ms pasivo, pero sigue siendo crucial para la
supervivencia de las clulas individuales, asegurndose de que obtengan los nutrientes
que necesitan para funcionar.
Del sistema inmune las clulas tambin realizan fagocitosis, atrapando a materiales
dainos cuando entran en el cuerpo y destruirlos para que no puedan causar daos. En
algunos casos, el cuerpo puede responder con la inflamacin, como una inundacin de
clulas del sistema inmune se precipita a una ubicacin para hacer frente a invasores no
deseados. Cuando el sistema inmunolgico no puede hacer frente a materiales dainos, o
cuando estos materiales resisten el proceso de ingestin, las consecuencias para el
organismo husped pueden ser bastante desagradables.
La activacin de los neutrfilos provoca la liberacin de estructuras en forma de banda de
ADN. Estas trampas extracelulares de neutrfilos (TNE) comprenden una banda de fibras
que atrapan y matan microbios extracelularmente. Se sugiere que las redes proporcionan
una alta concentracin de componentes antimicrobianos y se unen, desarman, y matan a
los microbios. Adems de sus posibles propiedades antimicrobianas, las redes pueden
servir como una barrera fsica que impide la propagacin de agentes patgenos.
Eosinfilos
Los eosinfilos son un tipo de glbulos blancos y uno de los componentes del sistema
inmune encargados de combatir principalmente las infecciones parasitarias. Protegen el
cuerpo de las bacterias y los parsitos y hay eosinfilos que juegan un papel en la lucha
contra infecciones virales. Son parte del sistema inmune innato. Esto significa que
defienden de la infeccin por otros organismos: reconocen y responden a patgenos de
una manera genrica, pero, a diferencia del sistema inmunitario adaptativo, no confiere
inmunidad a largo plazo.

A nivel ultraestructural poseen un ncleo bilobulado, ambos lbulos estn unidos por
estructuras llamadas puentes intercromatincos y abundantes grnulos especficos y
azurfilos, que se tien de rojo en los frotis de sangre perifrica y cortes del tejido.
Adems, la heterocromatina compacta est situada junto a la envoltura nuclear, mientras
que la cromatina se halla en el centro del ncleo.
Son generados por mitosis de las clulas precursoras en la mdula sea donde
permanecen unos cuatro das. Pasan luego a la circulacin general desde donde migran a
los tejidos (epitelio y mucosas). La maduracin de los eosinfilos est regida por diversos
mediadores como IL-3, IL-5 y GM-CSF. Normalmente, los eosinfilos suponen menos del
4 % de los leucocitos circulantes, pues son clulas ms tisulares que circulantes. Son
atrados hacia los tejidos diana por diversas quimiocinas liberadas por las clulas
inflamatorias y epiteliales. Su cantidad aproximada en la sangre es de 150
clulas/microlitro, y constituyen entre el 2 y el 4 % de los leucocitos.
Los eosinfilos poseen movimiento ameboide y tienen dbil actividad fagoctica. Su
tamao es semejante al del neutrfilo (10-12 m). Constan de un ncleo bilobulado y su
citoplasma est casi completamente ocupado por unos 20 grnulos acidfilos, pues se
tien de color naranja o marrn anaranjado con las coloraciones panpticas. Los grnulos
estn formados por un ncleo electrodenso rodeado por una matriz electrotransparente, y
contienen cuatro clases principales de protenas: protena bsica mayor (MBP), protena
catinica del eosinfilo (ECP), peroxidasa del eosinfilo (EPO) y neurotoxina derivada del
eosinfilo (EDN). Los eosinfilos son capaces de sintetizar de nuevo otros productos,
como mediadores lipdicos (PAF, LTC4), citocinas (IL-3, IL-5, GM-CSF), quimiocinas
(eotaxina) y xido ntrico (NO).
Basfilo
Los basfilos conforman el tipo de leucocito menos abundante en la sangre. Tiene ncleo
irregular, difcil de ver por la granulacin basfila que lo cubre casi siempre. Tamao
semejante al de los segmentados. Se denomina basfilo a cualquier clula que se tie
fcilmente con colorantes bsicos (hematoxilina principalmente). Sin embargo, cuando se
emplea este trmino sin ninguna aclaracin adicional, suele referirse a uno de los tipos de
leucocitos (glbulos blancos de la sangre) de la familia de los granulocitos.
Los grnulos de los basfilos son gruesos pero escasos. Son clulas de unos 10 m de
dimetro y su ncleo tiene una forma que recuerda a una S,es lobulado y se divide de 1 a

3 lbulos. Se originan en el mismo lugar que el resto de los granulocitos (mdula sea), y
son los menos numerosos, ya que constituyen solo el 0,5 % del total.1 Son muy parecidos
a los mastocitos o clulas cebadas, pero no son el mismo tipo celular, ni se diferencian a
ellos.
Tienen una activa participacin en la respuesta inmunitaria, a travs de la liberacin de
histamina, serotonina en bajas concentraciones, y otras sustancias qumicas.
Tiene grnulos de dos clases:
Grnulos azurfilos: Contienen lisosomas, que a su vez estos contienen hidrolasas
cidas.
Grnulos especficos o secundarios: contienen histamina (vasodilatador), heparn sulfato
(vasodilatador), heparina (anticoagulante) y leucotrienos (hacen contraer el msculo liso
de las vas areas).
Linfocito
El linfocito es un tipo de leucocito que proviene de la diferenciacin linfoide de las clulas
madre hematopoyticas ubicadas en la mdula sea y que completa su desarrollo en los
rganos linfoides primarios y secundarios (mdula sea, timo, bazo, ganglios linfticos y
tejidos linfoides asociados a las mucosas). Los linfocitos circulan por todo el organismo a
travs del aparato circulatorio y el sistema linftico.
Son los leucocitos de menor tamao (entre 9 y 18 m), y representan aproximadamente el
30 % (del 20 a 40 %) del total en la sangre perifrica. Su morfologa es variable, de
acuerdo con la cual se clasifican en linfoblastos, prolinfocitos y linfocitos propiamente tal,
ya sea inactivos o activados (como los plasmocitos). Presentan un gran ncleo esfrico
que se tie de violeta-azul y la cantidad de citoplasma vara entre escaso (situacin ms
frecuente, en la cual el citoplasma se observa como un anillo perifrico de color azul) a
abundante. En el citoplasma se encuentran algunas mitocondrias, ribosomas libres y un
pequeo aparato de Golgi.
La funcin principal de los linfocitos es la regulacin de la respuesta inmunitaria
adaptativa (o especfica), reaccionando frente a materiales extraos (microorganismos,
clulas tumorales o antgenos en general). Para ello se diferencian en tres lneas de
clulas reactivas: los linfocitos T que se desarrollan en el timo y que participan en la
respuesta inmunitaria celular; los linfocitos B, que se desarrollan en la mdula sea y

luego migran a diferentes tejidos linfticos, que son las encargadas de la respuesta
inmunitaria humoral, transformndose en plasmocitos que producen anticuerpos; y las
clulas NK que destruyen clulas infectadas. Los linfocitos T y B presentan receptores
especficos, las asesinas naturales no.
Estas clulas se localizan fundamentalmente en la linfa y los rganos linfoides y en la
sangre. Tienen receptores para antgenos especficos y, por tanto, pueden encargarse de
la produccin de anticuerpos y de la destruccin de clulas anormales. Estas respuestas
ocurren en el interior de los rganos linfoides, los cuales, para tal propsito, deben
suministrar un entorno que permita la interaccin eficiente entre linfocitos, macrfagos y
antgeno extrao.
Linfocitos B
Los linfocitos maduran en dos etapas: la primera, sin mediar antgenos, que ocurre en la
mdula sea y otra dependiente de la exposicin a antgenos que ocurre en los rganos
linfticos secundarios (ganglios linfticos, bazo y tejidos linfoides asociados a las
mucosas) donde se transforman en clulas productoras y secretoras de anticuerpos. Los
distintos tipos de linfocitos B en estas etapas son:3 5
Estadio pro-B.
Estadio pre-B.
Linfocitos B inmaduros.
Linfocitos B maduros.
Los linfocitos son los responsables de la respuesta humoral, transformndose en
plasmocitos que producen glicoprotenas denominadas anticuerpos o inmunoglobulinas
(Ig), las cuales se adhieren a un antgeno especfico (al cual reconocen de manera
unvoca). Todos los anticuerpos producidos por un linfocito B son especficos para un solo
antgeno, por eso dichos anticuerpos se denominan monoclonales. Tambin los linfocitos
B interactan con los linfocitos T con lo que proliferan y cambian el isotipo de
inmunoglobulina (IgM, IgE, IgG, IgD, IgA ) que secretan, manteniendo la especificidad del
antgeno. Tambin los linfocitos B pueden actuar como clulas presentadoras de
antgenos.
Linfocitos T

Detectan antgenos proteicos asociados a molculas del complejo mayor

de

histocompatibilidad (MHC 0 CMH)

Linfocitos T colaboradores (en ingls "helper") o linfocitos CD4+. Reconocen antgenos
presentados por el MHC-II en clulas dendrticas, linfocitos B, macrfagos y otras clulas
presentadoras de antgenos. Se les denomina colaboradores porque estn involucrados
en la activacin y direccin de otras clulas inmunitarias.3
Linfocitos T citotxicos o linfocitos CD8+. Reconocen pptidos presentados por MHC-I y
tienen capacidad ltica.
Monocitos
Estas clulas se producen en la mdula sea, a partir de los monoblastos. Circulan en el
torrente sanguneo durante aproximadamente de uno a tres das y luego se almacenan en
los tejidos de todo el cuerpo. La mitad de ellos se almacenan como reserva en el bazo. En
los tejidos, los monocitos maduran hasta convertirse en clulas dendrticas o macrfagos.
Las clulas dendrticas pertenecen a un grupo de clulas conocidas como clulas
antgenas que presentan piezas de patgenos a las clulas T para que puedan ser
reconocidos de nuevo y asesinados. Las clulas dendrticas tpicamente presentan
antgenos a las clulas T antes de que se han desarrollado completamente, de modo que
la clula T puede responder apropiadamente despus de que se ha demostrado que un
antgeno.
Los macrfagos son clulas que se comen a otras clulas. Clsicamente, atacan
cualquier material extrao, tal como bacterias o virus, consumindolo de manera que no
puede daar el cuerpo y la preservacin de un antgeno de manera que el cuerpo ser
capaz de reconocer el material extrao en el futuro. Los macrfagos tambin pueden
comer las clulas en el cuerpo que han sido infectadas por un patgeno, para frenar la
propagacin del agente patgeno y mantener el cuerpo saludable.