CAPTULO 2

ESTRUCTURA ATMICA Y LA VINCULACIN INTERATMICOS

SOLUCIONES DEL PROBLEMA
2.1 (a) cuando dos o ms tomos de un elemento tienen diferentes masas atmicas, cada uno se
denomina un istopo.
(b) los pesos atmicos de los elementos normalmente no son enteros porque: (1) las masas atmicas de
los tomos generalmente no son enteros (excepto para 12C) y (2) el peso atmico es tomado como
la media ponderada de las masas atmicas de un tomo es naturalmente istopos.
2.2 masa atmica es la masa de un tomo individual, mientras que el peso atmico es el promedio
(ponderado) de las masas atmicas de istopos que ocurren naturalmente de un tomo.
2.3 (a) con el fin de determinar el nmero de gramos en una uma de manipulacin de material, el caso de
las relaciones amu/atom, g/mol y tomo/mol es todo lo que es necesario, como

1 g / mol
1 mol
# g/amu =

6.023 x 1023 atoms 1 amu / atom
= 1.66 x 10
(b) puesto que hay 453,6 g/lbm,
1 lb - mol =

-24

g/amu

453.6 g/lbm 6.023 x 1023

= 2.73 x 10

26

atoms/g - mol

atoms/lb-mol

2,4 (a) dos quntum-mecnico conceptos importantes asociados con el modelo del tomo de Bohr son
que los electrones son las partculas que se mueven en rbitas discretas, y energa del electrn es
quantized en conchas.
(b) dos precisiones importantes resultantes del onda mecnica modelo atmico son que posicin del
electrn se describe en trminos de una distribucin de probabilidad y energa del electrn es
quantized en ambas conchas y subcapas--cada electrn se caracteriza por cuatro nmeros
cunticos.

2.5 el nmero cuntico n seala la cscara del electrn.

El nmero l del quntum seala el subshell electrn.
El ml nmero del quntum seala el nmero de Estados del electrn en cada subshell electrn.
El ms nmero cuntico designa el momento de giro en cada electrn.
2.6 para el estado L, n = 2, y ocho Estados del electrn son posibles. L posibles valores son 0 y 1,
mientras que el ml posibles valores son 0 y 1. Por lo tanto, para los Estados s, son los nmeros
1

cunticos y 200( 2 ) and 200(

210(

) , 211(

) , 211(

1
2

).

Para los Estados p, son los nmeros cunticos y 210( 2 ) ,

) , 21( -1 ) (

),

and 21( -1 ) (

1
2

).

Para el estado de M, n = 3, y estn posibles que 18 Estados. L posibles valores son 0, 1 y 2; ml posible
valores son 0, 1 y 2; y ms posibles valores son
1

nmeros cunticos son 300( 2 ) , 300(

311(

2
1

320(

) , 311(
1
2

),

32(- 2) (

321(

1
2

),

) , 31( -1 ) (

),

321(

and 32(- 2) (

1
2

2
1
2

),

),

1
2

),

. Por lo tanto, para los Estados de s, los

1

para el p Estados son 310( 2 ) , 310(

and 31( -1 ) (
32(- 1 ) (

1
2

),

1
2

);

1
2
1

),

para el d Estados son 320( 2 ) ,

32(- 1 ) (

),

322 ( ) ,
2

322 (

),

).

2.7 las configuraciones de electrones de los iones se determinan usando el cuadro 2.2.
2+
2 2 6 2 6 6
Fe - 1s 2s 2p 3s 3p 3d
3+
2 2 6 2 6 5
Fe - 1s 2s 2p 3s 3p 3d
+
2 2 6 2 6 10
Cu - 1s 2s 2p 3s 3p 3d
2+
2 2 6 2 6 10 2 6 10 2 6
Ba - 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 5s 5p
2 2 6 2 6 10 2 6
Br - 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p
22 2 6 2 6
S - 1s 2s 2p 3s 3p
2.8 el Na + ion es slo un tomo de sodio que ha perdido un electrn; por lo tanto, tiene una
configuracin electrnica igual nen (Figura 2.6).
El Cl- ion es un tomo de cloro que ha adquirido un electrn adicional;

por lo tanto, tiene una

configuracin electrnica como argn.

2.9 por cada uno de los elementos en el grupo IIA tiene dos electrones s.
2 2 6 2 6 7 2
2.10 (a) La 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s Configuracin electrnica de un metal de transicin es debido a
un subshell d incompleto.

2 2 6 2 6
(b) La 1s 2s 2p 3s 3p Configuracin electrnica es el de un gas inerte por 3s lleno y subcapas
3P.
2 2 5
(c) La 1s 2s 2p Configuracin electrnica es la de un halgeno porque es deficiente por tener un
caparazn L llenado un electrn.
2 2 6 2
(d) La 1s 2s 2p 3s Configuracin electrnica de un Alcalinotrreo es debido a dos electrones s.
2 2 6 2 6 2 2
(e) La 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s Configuracin electrnica de un metal de transicin es debido a un
subshell d incompleto.
2 2 6 2 6 1
(f) La 1s 2s 2p 3s 3p 4s Configuracin electrnica de un metal alcalino es debido a un electrn
s simple.
2.11 (a) El subshell 4f se est llenando de la tierra rara serie de elementos.
(b) el subshell 5f se est llenando de los actnidos de elementos.
2.12 La fuerza de atraccin entre dos iones FA es slo el derivado con respecto a la separacin de la
expresin de energa atractiva, ecuacin (2.8), que es slo interatmicos

FA =

dEA
dr

A
d
r
A
=
= 2
dr
r

La constante A en esta expresin se define en la nota 3. Puesto que las valencias del Ca2 + y O2-iones
(Z1 y Z2) son ambos 2, entonces

FA =

Z1e Z2e
4 or 2

(2)(2 ) 1.6 x 1019 C

= 5.89 x 10

-10

2.13 (a) diferenciacin de los rendimientos de la ecuacin (2.11)

dEN

A
nB
= (1 + 1) (n + 1) = 0
dr
r
r

(b) ahora, resolucin de r (= r )

o

(4)() 8.85 x 10 12 F / m) 1.25 x 10 9 m

ro 2

nB

ro(n + 1)

O,
1/(1 - n)
A
ro =

nB

(c) sustitucin de Ro en la ecuacin (2.11) y resolviendo para E (= E )

o

Eo =

A
B
+
r
ron
o

A

nB

+
1/(1 - n)

A

nB

n/(1 - n)

2,14 (a) curvas de EA, ER y EN se muestran en el diagrama de abajo.

(b) de esta parcela

r = 0.24 nm
o

E = -5.3 eV
o
(c) de la ecuacin (2.11) para E
N
A = 1.436
B = 7.32 x 10

-6

n=8
Asi,

A
ro =

nB

1.436

(8)
7.32
x 10-6

1/(1 - n)

1/(1 - 8)

0.236 nm

y
Eo =

1.436

1.436

(8) 7.32 x 106

1/(1 8)

7.32 x 10 6

1.436

(8) 7.32 x 10 6

8 /(1 8)

= - 5.32 eV
2.15 este problema nos da, para un hipottico X +-Y- pares de iones, valores de ro (0.35 nm), Eo (-6.13
eV) y n (10) y le pide que determinamos expresiones explcitas para las energas atractivas y
repulsivas de ecuaciones 2.8 y 2.9. En esencia, es necesario calcular los valores de la A y B en
estas ecuaciones. Expresiones de ro y Eo en trminos de n, A y B se determinaron en problema
2.13, que son los siguientes:

A
ro =

nB

Eo =

A

nB

1/(1 - n)

1/(1 - n)

A

nB

n/(1 - n)

Por lo tanto, tenemos dos ecuaciones simultneas con dos incgnitas (viz. A y B). En sustitucin de
los valores de ro y Eo en trminos de n, estas ecuaciones adoptan las formas

 A
0.35 nm =

10B

6.13 eV =

10B

1/(1 - 10)

1/(1 10)

10B

10 /(1 10)

-5
Solucin simultnea de estas dos ecuaciones conduce a un = 2.38 y B = 1.88 x 10 . Por lo tanto,
las ecuaciones (2.8) y (2.9) se convierten en

2.38
r

EA =

1.88 x 10

ER =

r10

Por supuesto estas expresiones son vlidas para r y E en unidades de nanmetros y electronvoltios,
respectivamente.
2.16 (diferenciando la ecuacin (2.12) a) con respecto a los rendimientos r
r /

dE
C
De
=

2
dr

r
En r = r , dE/dr = 0, y
o

ro 2

De

(ro /)

Solucin de sustitucin en la ecuacin (2.12) y C rinde una expresin para Eo como

Eo = De

ro
1

(ro/)

(b) ahora resolver para D de la ecuacin (2.12b) por encima de los rendimientos
D =

Ce

(ro/)

ro2

(2.12b)

Sustitucin de la expresin de D en la ecuacin (2.12) rinde una expresin para Eo como

Eo =

1
ro ro

2.17 (a) son las principales diferencias entre las distintas formas de vinculacin primaria: inico--hay
atraccin electrosttica entre iones con carga opuesta. Covalente--hay electrones compartido entre
dos tomos adyacentes tal que cada tomo asume una configuracin electrnica estable.
Metlicos--los iones positivamente cargados ncleos son protegidos de uno al otro y tambin
"pegados" en el mar de electrones de Valencia.
(b) el principio de exclusin de Pauli establece que cada estado de electrones puede contener no ms
de dos electrones, que deben tener espines opuestos.
2.18 covalentemente servidumbre materiales son menos densos que los metlicos o ionizada
servidumbre porque covalentes son direccionales en la naturaleza mientras que metlicos e inicos
son no; Cuando los bonos son direccionales, los tomos no pueden empaquetar juntos tan densa
forma, produciendo una baja densidad de masa.
2.19 el carcter inico porcentual es una funcin de las negatividades de electrones de los iones XA y XB
segn la ecuacin (2.10).
La electronegatividad de...
para MgO, X
= 1.2 and X = 3.5, and therefore,
Mg
O
2

%IC = 1 e ( 0.25) (3.5 1.2) x 100 = 73.4%

For GaP, X

Ga

= 1.6 and X = 2.1, and therefore,

P

( 0.25) (2.11.6)2
%IC = 1 e
x 100 = 6.1%

For CsF, X

Cs

= 0.7 and X = 4.0, and therefore,

F

( 0.25) (4.0 0.7)2

%IC = 1 e
x 100 = 93.4%

For CdS, X

Cd

= 1.7 and X = 2.5, and therefore,

S

%IC = 1 e ( 0.25) (2.5 1.7 ) x 100 = 14.8%

For FeO, X = 1.8 and X = 3.5, and therefore,

Fe
O
2

%IC = 1 e ( 0.25) (3.5 1.8) x 100 = 51.4%

2.20 Below is plotted the bonding energy versus melting temperature for these four metals. From this
plot, the bonding energy for copper (melting temperature of 1084C) should be approximately 3.6 eV.
The experimental value is 3.5 eV.

2 2
2.21 For silicon, having the valence electron structure 3s 3p , N' = 4; thus, there are 8 - N' = 4 covalent
bonds per atom.

2 5
For bromine, having the valence electron structure 4s 4p , N' = 7; thus, there is 8 - N' = 1

covalent bond per atom.

2 3
For nitrogen, having the valence electron structure 2s 2p , N' = 5; thus, there are 8 - N' = 3

covalent bonds per atom.

2 4
For sulfur, having the valence electron structure 3s 3p , N' = 6; thus, there are 8 - N' = 2

covalent bonds per atom.

2.22 For brass, the bonding is metallic since it is a metal alloy.

For rubber, the bonding is covalent with some van der Waals. (Rubber is composed primarily
of carbon and hydrogen atoms.)
For BaS, the bonding is predominantly ionic (but with some covalent character) on the basis
of the relative positions of Ba and S in the periodic table.
For solid xenon, the bonding is van der Waals since xenon is an inert gas.
For bronze, the bonding is metallic since it is a metal alloy (composed of copper and tin).
For nylon, the bonding is covalent with perhaps some van der Waals. (Nylon is composed
primarily of carbon and hydrogen.)
For AlP the bonding is predominantly covalent (but with some ionic character) on the basis of
the relative positions of Al and P in the periodic table.
2.23 The intermolecular bonding for HF is hydrogen, whereas for HCl, the intermolecular bonding is van
der Waals. Since the hydrogen bond is stronger than van der Waals, HF will have a higher melting
temperature.
2.24 The geometry of the H O molecules, which are hydrogen bonded to one another, is more restricted
2
in the solid phase than for the liquid. This results in a more open molecular structure in the solid, and
a less dense solid phase.

10