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EN EQUILIBRIO
1. OBJETIVO
DETERMINAR EL COEFICIENTE DE DISTRIBUCION DE UNA SUSTANCIA
SLIDA EN DOS SOLVENTES INMISCIBLES.
SI SII
Donde:
IS =
II
S =
Termodinmicamente,
(1)
IS
se define como:
SI RT ln a SI S0 ( I )
(2)
De forma anloga,
IIS
SII RT ln a SII S0 ( II )
(3)
Donde:
S0 ( I )
S0 ( II )
R=
RT ln a SI S0( I ) RT ln a SII S0 ( II )
ln
a SI
S0 ( II ) S0( I )
ln K
RT
a SII
a SI
K II
aS
(4)
(5)
(6)
depende de la
temperatura absoluta del sistema, concentracin del slido en las dos fases lquidas y en menor
grado, de la presin. Simblicamente, esto se expresa como:
II
(7)
K=K (T , P , x S , x S )
La ecuacin (6) que define a K es de observancia general, es decir, se aplica a
cualquier sistema en el que un slido se ha distribuido en dos fases lquidas inmiscibles, sin
considerar la concentracin de las fases o su grado de saturacin.
Para el caso de soluciones lquidas diluidas, en vez de emplear los valores de la actividad
del slido, el valor de K en el equilibrio entre las fases puede calcularse a partir de las fracciones
molares del slido en cada fase,
I
xS y
II
x S , o de las concentraciones molares,
I
II
CS y CS
, de la siguiente manera:
X SI
K II
XS
C SI
K II
CS
(8)
De acuerdo con Walter Nernst, esta relacin puede aplicarse en forma exacta nicamente
si los dos disolventes son inmiscibles, y si no tiene lugar alguna asociacin o disociacin del
soluto. En general, si representa la fraccin de la cantidad total de soluto que est disociado o
asociado, suponiendo que en cada disolvente ocurre una u otra cosa, entonces:
1 I C I
1 II C II
(9)
C SI
K
(C SII ) N
(10)
Donde N es un ndice que cambia con la temperatura y depende de las propiedades de los
tres componentes que constituyen el sistema, pero es independiente de la concentracin.
El estudio de la distribucin de una sustancia slida entre dos lquidos inmiscibles puede
dar informacin importante para la realizacin de una extraccin o tambin para indicar la
existencia de disociacin, asociacin u otras reacciones qumicas del soluto en las soluciones.
Las ecuaciones (1) a (7) son de aplicacin general, esto es, el equilibrio entre otras fases,
que no sean lquidas, tambin puede describirse con estas ecuaciones. Por ejemplo, el equilibrio
entre las fases lquido vapor, slido vapor, etc.
5.3
EQUIPO
Balanza analtica
5.4
HERRAMIENTAS
No se utilizan herramientas
5.5
SERVICIOS
Electricidad
Agua potable
6. PROCEDIMIENTO
6.1 PREPARACION DEL AGUA LIBRE DE DIXIDO DE CARBONO
Se hierve vigorosamente durante 10 minutos agua destilada contenida en el matraz
Erlenmeyer de 1 litro, se deja enfriar sin acceso de aire, tapando el matraz con papel
estao o aluminio.
6.2 PREPARACIN DE LAS MUESTRAS
Se colocan 25 ml de agua libre de dixido de carbono a temperatura ambiente en cada
uno de los embudos de separacin, los cuales se numeran y tapan. Se agrega despus
25 ml de benceno o tolueno a cada embudo y a continuacin se adiciona el cido
benzoico en las siguientes cantidades:
Embudo No.
0.61
1.22
1.83
2.44
___________
TOTAL
6.10
solucin de NaOH etanol. Para hacer esto es conveniente dividir la solucin en tres
partes para valorarla tres veces y tomar el valor promedio. Se repite la operacin con
los embudos 2, 3 y 4.
3. La fase acuosa se trata de la misma manera que la fase orgnica.
7. RESULTADOS
7.1 PRESENTACION DE LOS RESULTADOS
Debern reportarse como se observa en la tabla 1.
TABLA 1
PRESENTACION DE RESULTADOS
Embudo nmero ______________
Fase orgnica ( I )
Volumen
de
la
Fase acuosa ( II )
valoracin, V 1
Cantidad de NaOH empleado en la
valoracin, V 2
Concentracin de cido benzoico
C SI
ln C s
K
Valor de
Valor de
lnK
Valor de
K :
tomado de la grfica:
tomado de la grfica:
C SII
Se determinan las concentraciones de las fases lquidas, la capa superior tiene una
concentracin del soluto
CSI
CSII
N 1 V 1 =N 2 V 2
(11)
Donde:
CSI
CSII
N 1=
V 1=
N 2=
V 2=
ln CSI N ln CSII ln K
(12)
II
ln C S
y la
K .
9. CONCLUSIONES
El alumno establecer la resolucin a la que ha llevado la ejecucin del experimento
propuesto en el protocolo. Mencionar los hallazgos principales.
10. CUESTIONARIO
1) Qu establece la ley de distribucin de Nernst?
2) Definir textual y simblicamente el coeficiente de distribucin de una sustancia entre dos
fases.
3) Mostrar la definicin termodinmica de potencial qumico y proporcionar una interpretacin
al respecto.
4) Cul es la relacin entre potencial qumico de una sustancia en una solucin, actividad
de esa sustancia en la solucin y su coeficiente de actividad?
5) Mostrar la validez de la ecuacin (1) para el equilibrio entre fases y completar esta
condicin con las propiedades de presin y temperatura.
6) Para el coeficiente de distribucin, las ecuaciones (5) y (6) son fundamentadas
termodinmicamente. Sin embargo, la ecuacin (8) puede considerarse una aproximacin
aceptable. Para qu tipo de soluciones?
7) Para realizar esta actividad experimental, por qu se necesita agua libre de CO2?
8) Durante la etapa de titulacin, emplear NaOH disuelto en agua producira el mismo
resultado que emplear NaOH disuelto en etanol?
9) Por qu es preferible NaOH disuelto en etanol?
10) Por qu se utiliza fenolftalena como indicador?
11) Por qu se debe proceder conforme al paso 5.3.2, es decir, diluir con agua la muestra de
dos mililitros que se extrae de alguna de las fases y en seguida someterla a ebullicin?
12) Cul es la importancia de realizar esta actividad experimental? Comentar.
13) Los resultados que obtuvieron o la experiencia que adquirieron se pueden aplicar para
solucionar un problema real a nivel industrial? Explicar.
12. ANEXOS
Incluir en esta seccin:
a. Los datos relacionados con las propiedades fsicas, qumicas y toxicolgicas de todos
los reactivos y productos del experimento, precauciones para su manejo, etc.
b. Memoria de clculo (cuando sea necesario).