UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

E.A.P. MICROBIOLOGA Y PARASITOLOGA

CURSO:

LABORATORIO DE GENTICA

PROFESORA:

Vidalina Heredia

TEMA:

REPRODUCCIN EN BACTERIAS

FECHA DE ENTREGA:

11/04/16

ALUMNOS:
BAUTISTA SERRANO ROCIO

15100042

AGUIRRE NEZ ANA

BERNARDO GUILLERMO YULISSA

15100125

CARBAJAL HUAMAN EDSON

15100154

ACUA FLIX DENISSE

15100122

Dedicatoria

Para la mejora del entendimientos sobre los microorganismos ,

especies maravillosas en este mundo

TABLA DE CONTENIDO
Introduccin
Reproduccin en bacterias
- Aspecto molecular de la septacin
- Agrupaciones de bacterias luego de la fisin binaria
- Otras formas de reproduccin asexual

4
5
6
9
13

- Crecimiento bacteriano
- Mecanismos de transferencia gentica
Conclusiones
Bibliografa

17

INTRODUCCIN
El mecanismo de reproduccin habitual en bacterias es la biparticin. Mediante este
mecanismo se obtienen dos clulas hijas, con idntica informacin en el ADN circular,
entre s y respecto a la clula madre, y de contenido citoplsmico celular similar. Las
clulas hijas son clones de la progenitora. Por este sistema de reproduccin se puede
originar una colonia de clulas con material idntico; sin embargo, esto no ocurre
debido al alto ndice de mutaciones que se producen en las bacterias.
La biparticin se produce cuando la clula ha aumentado su tamao y ha duplicado su
ADN. El ADN bacteriano se une a un mesosoma, que separa el citoplasma en dos y
reparte cada copia del ADN duplicado a cada lado. Al final del proceso el mesosoma se
ha unido al resto de la membrana plasmtica y se han formado dos clulas hijas
genticamente iguales.
En ocasiones, la clula bacteriana tiene la oportunidad de intercambiar informacin
gentica por procesos de recombinacin. Estos procesos son la transformacin, la

transduccin y la conjugacin. En estos procesos no hay formacin de ningn tipo de

gametos, por lo que no es reproduccin sexual.

REPRODUCCIN EN BACTERIAS
Las bacterias se reproducen por biparticin, un tipo de clonacin. Ahora explicaremos
brevemente cmo funciona. Estos seres vivos tienen, en la mayora de las especies, un
nico cromosoma de forma circular. Antes de reproducirse, se pone en marcha la
maquinaria molecular especfica que copia con la mxima fidelidad posible este
cromosoma, toda la informacin gentica
que contiene, para que los dos
descendientes hereden una copia completa e idntica. Una vez hecho esto, la bacteria
se parte por la mitad, de modo que cada bacteria hija hereda uno de los juegos
idnticos del cromosoma, que tienen exactamente la misma informacin gentica, que
es a su vez idntica a la que tena su progenitor: por este motivo, la reproduccin
bacteriana es una clonacin.
La replicacin del cromosoma bacteriano desencadena tambin el inicio de la divisin
celular. La produccin de dos clulas hijas exige el crecimiento y la ampliacin de los
componentes de la pared celular, seguidos de la formacin de un tabique (pared
cruzada) que dividir las bacterias hijas en dos clulas. Este tabique se compone de
dos membranas separadas por dos capas de peptidoglucano. La formacin del tabique
se inicia en la zona media de la clula, en un punto definido por la presencia de
complejos proteicos unidos a un anillo proteico filamentoso que tapiza el interior de la
membrana citoplasmtica. El tabique crece a partir de zonas opuestas hacia dentro de
la clula y provoca la separacin de las clulas hijas. Este proceso requiere de la
presencia de unas transpeptidasas especiales (PBP) y otras enzimas.
En los estreptococos, se forma un ngulo de 180, lo que ocasiona un crecimiento lineal
de cadenas de bacterias. En cambio, la zona de crecimiento se dispone en un ngulo
de 90 en los estafilococos.

Una separacin incompleta del tabique

hacer que las bacterias permanezcan
y formen pares (diplococos), cadenas
(estreptococos)
o
cmulos
(estafilococos).

puede
unidas

1. ASPECTO MOLECULAR DE LA
SEPTACIN
El crecimiento de la pared celular se da
a nivel
de dos fases: el crecimiento en longitud, tambin denominada elongacin, donde solo
se da el crecimiento longitudinal de la clula; y por ltimo, la produccin del tabique
transversal que es el ltimo paso para la formacin de las dos clulas hijas (septacin).

1.1 PROTEINAS FtsZ

La divisin de la bacteria se da por fisin binaria simtrica y esta se logra al
producirse por una invaginacin circular de la membrana citoplasmtica y
peptidoglucano en el centro de la clula madre. En este proceso actan protenas
denominadas protenas FtsZ; y ms tarde, las protenas FtsZ.
Durante el ciclo celular las molculas de FtsZ se encuentran en el citoplasma
celular. Cuando las clulas estn prximas a dividirse, las FtsZ se localizan en
una estructura caracterstica con forma de anillo que est situado en el centro
celular. La formacin del anillo Z es fundamental para la correcta localizacin del
plano de divisin.
Se sabe que esta protena FtsZ no es capaz de desencadenar por s misma la
septacin, pero es la primera protena capaz de localizarse en el anillo.
Para que el anillo se situ correctamente en el centro celular es que la divisin se
lleve de manera adecuada. El nucleoide ejerce un impedimento esfrico que slo
permite que FtsZ se ensamble en las porciones de membrana que no estn
fsicamente ocupadas por l; sin embargo el ensamblaje temporal de FtsZ tiene
lugar al final de la replicacin del cromosoma.
FtsZ polimeriza y forman una anillo en el centro de la clula.
FtsA es una enzima ATP hidrolasa que provee la energa para ensamblar
protenas en el divisoma.
ZipA ancla a FtsZ a la membrana citoplasmtica.

 FtsI es una protena involucrada en la sntesis de peptidoglucano y es tambin

llamada protena de unin a penicilina (su actividad es bloqueada por el
antibitico).

Existe un control
adicional
que
impide la polimerizacin del anillo en todas las posiciones excepto en el centro
celular, estas protenas implicadas son Min C, Min Dy Min E.
Las protenas Min forman una estructura espiral localizada en la superficie de la
membrana plasmtica. La protena Min D y Min C son las ms abundantes en los
polos, y Min E en el centro de la clula. La Min E interacciona de algn modo con

los nucleoides haciendo que se separen a medida que la elongacin celular se va

produciendo.
Min C es un inhibidor de la divisin celular y previene que FtsZ ensamble el anillo
hasta que el centro se encuentre formado.
Min E inhibe la actividad de Min C y se ancla al centro de la divisin.
Fstk participa en la elongacin.
FtsZ participa en la actividad de GTP hidrolasa, libera energa para la
polimerizacin y despolimerizacin, as como para el ensamblaje y desensamble
del anillo.
Cuando la constriccin se produce el anillo FtsZ, se despolimeriza y se forma el
tabique de separacin.
Los ciclos celulares se describen generalmente atendiendo a una serie
de eventos identificables que se van produciendo en una secuencia fija, de modo
que para que se produzca cada uno de ellos hace falta que se complete el
anterior. Los periodos del ciclo celular procaritico son:
fase C (equivalente a la S eucaritica): replicacin del ADN cromosmico.
fase D (equivalente a G2 + M): se distingue porque su terminacin coincide
con el final de divisin celular.
fase innominada, equivalente a la G1 eucaritica.
Lo caracterstico del ciclo es que las fases C y D son relativamente constantes, y
por lo tanto, cuando disminuye el tiempo de generacin (g), lo hace a expensas
de la fase G1. Por ejemplo, en Escherichia coli, C = unos 40 min, y D = unos 20
min.
Existen indicios fuertes de que la formacin de este anillo de FtsZ sealiza el sitio
por donde se producir la divisin y se activar el crecimiento del peptidoglucano
del tabique transversal. Una vez que FtsZ ocupa el lugar del futuro septo, entran
en accin otras protenas Fts, formando un complejo llamado divisoma.
En las fotografas a microscopio electrnico se ve cmo bajo la invaginacin de
membrana que constituye la avanzadilla del septo, se localizan las molculas de
FtsZ.
A microscopio electrnico se observa que este tabique est formado por dos
lminas de PG (densas a los electrones) separadas entre s por otra transparente.
El final de la divisin ocurre como consecuencia de la invaginacin de la
membrana externa entre las dos lminas de PG.
CMO SE ENSAMBLA LA MEMBRANA EXTERNA CON RELACIN AL PG?

Parece ser que esta membrana se ensambla en buena medida por procesos
espontneos guiados por interacciones entre el LPS y protenas, sirviendo el PG
subyacente como andamio que facilita el montaje de toda la estructura. Parece
ser que las zonas de adhesin (junturas de Bayer) son importantes para la
correcta colocacin de LPS y protenas de la membrana externa.

2. AGRUPACIONES DE BACTERIAS LUEGO DE LA FISIN BINARIA

Los cocos suelen ser esfricos, pero pueden ser ovalados, alargados o con un lado
aplanado. Cuando los cocos se dividen para reproducirse pueden permanecer unidos
uno a otro. Los cocos que permanecen en parejas tras dividirse se llaman diplococos.
Aquellos que se dividen en dos planos y forman grupos de cuatro se conocen
como ttradas. Los que se dividen por tres planos regulares y quedan divididos en
grupos cbicos de ocho se llaman sarcinas y aquellos que se dividen siguiendo planos
al azar y forman racimos como los de uva o anchas lminas son estafilococos. Estas
agrupaciones son frecuentemente tiles para la identificacin de algunos cocos. En el
caso de los bacilos, estos se agrupan en parejas, en cadenas (Bacillus anthracis), en
empalizada (Listeria), letras y caracteres chinos (Corynebacterium). Los espirilos y
espiroquetas no suelen formar agrupaciones.

3.

OTRAS FORMAS DE REPRODUCCIN ASEXUAL

Algunas bacterias, todava reproducindose asexualmente, forman estructuras
reproductivas ms complejas que facilitan la dispersin de las clulas hijas recin
formadas. Ejemplos incluyen la formacin de cuerpos fructferos (esporangios) en las
mixobacterias, la formacin de hifas en Streptomyces y la gemacin. En la gemacin
una clula forma una protuberancia que a continuacin se separa y produce una nueva
clula hija.

3.1 GEMACIN
En el grupo de los bacilos gordos
tales
como
Hyphomicrobium,
llevan una prosteca filiforme larga,
pero que cumple una funcin
reproductiva. La divisin ocurre
por gemacin, siendo en la punta
de la prosteca donde ocurre la
formacin y el alargamiento de la
yema (clula hija).
Los
Hyphomicrobium
liberan
yemas del extremo de las hifas
alargadas. La clula madre,
generalmente anclada a un
sustrato slido, da lugar a una
proyeccin fina que se convierte
en hifa. Luego, se forma una yema
que se engrosa, adems se
desarrolla un flagelo.
Posteriormente, la nueva clula se
separa de la clula madre. La
forma nadadora pierde su flagelo y
se repite el ciclo.
3.2 FISIN MLTIPLE
El ciclo de vida de todos los Pleurocapsales comienza con un baeocito. Durante el
crecimiento vegetativo, la clula aumenta de tamao y produce una matriz
extracelular de espesor, conocida como la cepa F. Stanieria, no se someten a la
fisin binaria. Dentro de la clula en crecimiento, el DNA se replica. Finalmente, la
clula comienza su fase reproductiva. Una sucesin rpida de fisiones
citoplasmticos conduce a la formacin de varios baeocitos. La clula se rompe
permitiendo la liberacin de los baeocitos. El patrn de divisin secuencial, que se
lleva a cabo en tres planos en ngulos rectos entre s, forma un racimo de clulas.
Cuando el grupo se somete a mltiples fisiones, casi todas las clulas producen
baeocitos.

Pleurocapsa crece y se divide por fisin binaria, pero en un patrn irregular

formando agregados filamentosos de clulas vegetativas antes de la transicin de
todas o algunas de las clulas para producir baeocytes.
En el ciclo reproductivo de Dermocarpella, el patrn de la divisin celular y la
formacin del baeocito generan un proceso ms complejo. La clula aumenta de
forma asimtrica y, justo antes de que comience el ciclo reproductivo, la clula se
divide asimtricamente.
La clula reproductora ms grande sufre mltiples fisiones, mientras que la clula
ms pequea podra dividir una vez, pero se retiene de su posterior reproduccin.
Una vez que los baeocitos se liberan, la clula parental restante reanuda el
crecimiento vegetativo y finalmente entrar en un ciclo reproductivo.

Bdellovibrio es una proteobacteria, microaerfila gram negativa. Se trata de un

vibroide con un flagelo polar que vive en aguas de todo tipo. Su ciclo de vida es
nico en bacterias, durando unas cuatro horas y posee 2 fases:

FASE 1: Bacteria depredadora de otras gram negativas (extracelular).

Colisiona con ellas por el extremo opuesto al flagelo y gira a 200 rpm produciendo
un poro en la pared de la bacteria parasitada (normalmente Escherichia coli o
Spirillum), por donde penetra y contacta con el protoplasma, donde se instala y
libera enzimas que digieren la pared celular. Se forma as el bdelloblasto, sin
pared celular (guarda algunas regiones que la hacen resistente al choque
osmtico).

FASE 2: Fase reproductiva (intracelular).

El material citoplsmico de la bacteria parasitada se usa como nutrientes. El
bdelloblasto se alarga y se divide por fisin mltiple siendo sus clulas hijas
vibroides con flagelo polar que rompen la membrana plasmtica y salen al
exterior, comenzando de nuevo el ciclo.

Si la clula parasitada es E.coli, saldrn 4-6 clulas hijas, si es Spirillum saldrn

20-30 clulas hijas.

4.

CRECIMIENTO BACTERIANO

El crecimiento bacteriano es la divisin de una bacteria en dos clulas hijas en un

proceso llamado fisin binaria. Suponiendo que no se produzca ningn caso
de mutacin las clulas hijas resultantes sern genticamente idnticas a la clula
original. De este modo tiene lugar la "duplicacin local" de la poblacin bacteriana.
Las dos clulas hijas creadas tras la divisin no sobreviven necesariamente. Sin
embargo, si el nmero de supervivientes supera la unidad, en promedio, la
poblacin bacteriana experimenta un crecimiento exponencial. La medicin de
una curva del crecimiento exponencial de las bacterias en un cultivo ha sido
tradicionalmente una parte de la formacin de todos los microbilogos. Los
procesos fundamentales empleados para ello son la enumeracin bacteriana
(conteo bacteriano) por mtodos directos e individuales (microscopa, citometra
de flujo ), por mtodos directos y masivos (biomasa), por mtodos indirectos e
individuales (conteo de colonias), o por mtodos indirectos y en bloque (nmero
ms probable, turbidez, absorcin de nutrientes). Los modelos permiten conciliar
la teora con las mediciones
5. MECANISMOS DE TRANSFERENCIA GENTICA
De vez en cuando, la maquinaria molecular que copia la informacin gentica comete
algn error, por lo que en los dos cromosomas hijos pueden aparecer mutaciones
azarosas. Si estas mutaciones afectan a un gen, la informacin que codifica variar
ligeramente, lo cual generar diferencias entre las bacterias hijas. La seleccin natural
acta precisamente sobre las diferencias que existen en los organismos de una misma
poblacin. La evolucin est en marcha. Y como las bacterias tienen un ciclo biolgico
muy corto, de poco ms de veinte minutos en muchas especies, la acumulacin
progresiva de mutaciones genera la variabilidad gentica necesaria para proporcionar
un sustrato adecuado a la seleccin natural, lo cual favorecer a las bacterias mejor
adaptadas a cada situacin ambiental concreta.
No obstante, un exceso de mutaciones suele tener consecuencias catastrficas para el
individuo; ya que, muchas daan la funcionalidad del gen que afectan. Para evitar un
exceso de mutaciones, las clulas disponen de diversos mecanismos de control.
Dado que una cadena sirve de molde para fabricar la otra, solo la cadena que se
sintetiza puede incorporar mutaciones. Pero, a veces, el deterioro afecta a las dos
cadenas y no hay un molde del cual se pueda recuperar la informacin original. La
nica manera de reparar el error correctamente es utilizando una plantilla externa. Una
bacteria donante copia parte de su genoma y lo transfiere a una bacteria receptora a
travs de un pili: conjugacin. Adems tambin se practica la transformacin,
transduccin y recombinacin.
5.1 TRANSFORMACIN

Proceso mediante el cual las bacterias captan fragmentos de ADN desnudo y los
incorporan a sus genomas. Este mecanismo de transferencia gnica fue el
primero en ser descubierto en bacterias.
En 1928, Griffith observ que la virulencia del neumococo se relacionaba con la
presencia de una cpsula de polisacrido que le rodeaba y que los extractos de
bacterias encapsuladas productoras de colonias lisas podan transmitir este rasgo
a las bacterias no encapsuladas, las cuales presentan, generalmente, una
morfologa rugosa. Alrededor de 15 aos despus, los estudios de Griffith
permitieron que Avery, McLeod y McCarty identificaran el DNA como el principio
clave del mecanismo de transformacin.
Las bacterias grampositivas y gramnegativas son capaces de captar y conservar
de forma estable DNA exgeno. Ciertas especies presentan una natural
capacidad de captacin de ADN exgena (bacterias competentes), como
Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae y los gneros Bacillus y
Neisseria. La competencia aparece al final de la fase logartmica de crecimiento,
un cierto tiempo antes de que la poblacin bacteriana entre en la fase
estacionaria.
La mayora de las bacterias no muestra una capacidad natural de captacin de
ADN. Asimismo, para introducir plsmidos y otras molculas de ADN en el interior
de E. coli y otras bacterias, se utilizan mtodos qumicos de electroporacin
(empleo de pulsos de alto voltaje).

5.2
CONJUGACIN
Se produce en la mayora, sino en todas, las eubacterias. Suele darse entre
bacterias pertenecientes a una misma especie o de especies relacionadas,
aunque tambin tiene lugar entre procariotas y clulas vegetales, animales y
micticas.

La conjugacin se ha descrito en E. coli, bacteroides, enterococos, estreptococos,

estreptomicetos y clostridios. Un gran nmero de plsmidos conjugativos de
mayor tamao codifica colicinas o resistencia a antibiticos.
La transferencia gentica en E. coli fue descrita por primera vez en 1946 por
Lederberg y Tatum al observar un intercambio semejante al sexual entre dos
cepas mutantes de E. coli K12. La conjugacin produce una transferencia
unidireccional de ADN desde una clula donante ( o macho) hasta una clula
receptora (o hembra) a travs del llamado pili sexual.
Las bacterias Gram positivas que llevan a cabo una conjugacin R (resistencia
antibitica), como los estreptococos, los estreptomicetos y los clostridios, se
acercan por medio de una molcula de adhesina presente en la superficie de la
clula donante en lugar de a travs de un pili.
Para que una bacteria sea donadora en un proceso de conjugacin debe llevar un
plsmido conjugativo (sexual) que se suele llamar plsmido F. Una bacteria
portadora de plsmido F, se dice que es F+. Una bacteria F+ es capaz de pasar
su plsmido F a otra que carezca de l (F-) convirtiendo a esta aceptora en una
nueva clula F+ y transmitindole todos los genes que se encuentren en el
plsmido conjugativo F.
Puesto que cada bacteria aceptora se convierte en una nueva donadora F+, el
proceso de conjugacin es muy eficiente y da lugar a un cambio rpido en la
poblacin de forma que los genes presentes en el plsmido F se diseminan por
toda la poblacin.
En ciertas ocasiones, el plsmido F se puede introducir por recombinacin en el
cromosoma bacteriano dando lugar a una clula Hfr. Cuando una clula Hfr
transmite informacin gentica por conjugacin a una clula aceptora F-, en vez
de transmitir nicamente los genes contenidos en el plsmido F, transferir la
informacin gentica presente en el cromosoma bacteriano en el que se integr el
plsmido F. En este caso puede llegar a transferirse toda la informacin gentica
de la clula donadora a la aceptora.

5.3

TRANSDUCCIN
La transferencia gentica esta mediada por bacterifagos que captan fragmentos
de ADN y los almacenan en el interior de partculas de bacterifago. El ADN
suministrado a las clulas infectadas es luego incorporado al genoma bacteriano.
La transduccin puede clasificarse como especializada si los fagos en cuestin
transfieren genes especficos (habitualmente los adyacentes a sus lugares de
integracin en el genoma) o generalizada, si la seleccin de las secuencias es
aleatoria debido al almacenamiento accidental del ADN de la clula anfitriona en
el interior de la cpside del fago.
Las partculas de la transduccin generalizada deben contener sobre todo ADN
bacteriano y una cantidad pequea o nula de ADN del fago. Por ejemplo, el fago
P1 de E. coli codifica una nucleasa que degrada el ADN cromosmico de las
clulas anfitrionas de E. coli. Un pequeo porcentaje de las partculas resultantes
del fago almacenan los fragmentos de ADN en el interior de sus cpsides. En

lugar de ADN del fago, se inyecta ADN encapsulado en el interior de una nueva
clula anfitriona, en la que puede recombinarse con el ADN homlogo de aquella.
Las partculas implicadas en la transduccin generalizada son muy valiosas para
realizar el cartografiado gentico de los cromosomas bacterianos. Cuanto ms
prximos se dispongan dos genes en el cromosoma bacteriano, mayor ser la
probabilidad de un proceso de cotransduccin e el mismo fragmento de ADN.

CONCLUSIONES
La trasformacin aprovecha la capacidad de muchas bacterias de atrapar material
gentico libre en el medio, procedente de otras bacterias que hayan sufrido algn
tipo de lisis y hayan liberado fragmentos de su ADN. Esta transformacin puede
forzarse experimentalmente, preparando un cultivo bacteriano de forma que se
haga susceptible a la transformacin. La transformacin bacteriana para incluir en
un cultivo ADN recombinante es una tcnica bsica en biologa molecular.
La transduccin necesita un vector viral, en este caso un bacterifago, que al
ensamblarse en la clula infectada arrastre parte del material gentico de la
bacteria en su genoma. De esta forma, al infectar otra bacteria, este material
puede integrarse en el genoma de la misma, producindose la transferencia.
La conjugacin normalmente ocurre a travs de estructuras especiales en las
bacterias llamadas pilus, que son pequeos tneles que conectan los citosoles de
la bacteria donadora y receptora. El material gentico transferido suele ser un
plsmido, que suele portar genes de resistencia a antibiticos.

BIBLIOGRAFA

http://classes.midlandstech.edu/carterp/courses/bio225/chap04/lecture2
.htm
https://quizlet.com/29810518/mcb-c112-bacteria-flash-cards/
http://aulavirtual.usal.es/aulavirtual/demos/microbiologia/unidades/docu
men/uni_02/57/caphtm/cap0401.htm
https://biologialiga.files.wordpress.com/2008/08/bacteria2010.pdf
http://cdigital.dgb.uanl.mx/la/1020111466/1020111466_003.pdf
http://www.nature.com/nrmicro/journal/v3/n3/box/nrmicro1096_BX1.htm
l
https://microral.wikispaces.com/3.+Gen%C3%A9tica+bacteriana.