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UNIVERSIDAD NACIONAL

DANIEL ALCIDES CARRIN


Escuela de Formacin
Profesional de metalurgia

CURSO:

FISICO QUIMICA

DOCENTE:
MUCHA, WALTER

Ing. ESTRELLA

ALUMNO :
FERNANDEZ, Jimmy

ZEVALLOS

TEMA:

LIXIVIACION DEL ORO CON


CARBON ACTIVADO
SEMESTRE:

CARBON ACTIVADO
El carbn activado es un material orgnico el cual tiene una
estructura esencialmente graftica. Posee una superficie especifica
extremadamente grande debido al alto desarrollo interno de la
estructura porosa y un rea superficial especifica que se encuentra
entre los 750 1000 m2/g. Como resultado el carbn activado ha

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encontrado amplia aplicacin en procesos donde se requiere la


adsorcin de compuestos tanto en fase gaseosa como en fase lquida.
El carbn activado se puede obtener a partir de diversas fuentes
carbonosas como lo son: madera, turba, antracita, semillas, carbn
vegetal, cascara de nuez y coco, frutos duros, azcar y algunas
resinas sintticas.
ACTIVACIN
El carbn es activado mediante la remocin de hidrgeno, o
fracciones ricas en hidrgeno para producir un residuo de poro
abierto. Este proceso es llamado activacin y se realiza en dos
etapas.
En la primera etapa el material es calentado aproximadamente a 500
C con la presencia de agentes deshidratantes; este proceso se llama
carbonizacin. Muchas de las impurezas son removidas como gases
(CO, CO2, cido actico) o permanecen como un residuo similar a la
brea del carbn.
Como consecuencia, una gran cantidad de los tomos de carbn son
liberados y combinados como fracciones cristalinas, conocidos como
cristalitos elementales.
Esto resulta en el desarrollo de un producto con rea especfica entre
10 y 500 m2/g la mayora debida a la formacin de microporos.
La segunda etapa consiste de exponer el material carbonizado para
oxidarlo en una atmsfera de vapor, CO2 y/o oxigeno (aire) a
temperatura de 700-1000 C para quemar los residuos de brea y
desarrollar la estructura de poros internos. Los tomos de carbn en
las cuas y esquinas de los cristalitos elementales y en las
discontinuidades o defectos, son especialmente reactivos debido a
sus valencias no saturadas y se conocen como sitios activos,
obtenindose una estructura altamente porosa.
PROPIEDADES
Las propiedades fsicas y qumicas dependen tanto del material
empleado en la fabricacin del carbn como de la activacin trmica.
La cantidad y distribucin del tamao de los poros est fuertemente
influenciada por el material de origen. Se diferencia de otros
polmeros orgnicos por su capacidad de conducir la electricidad y su
gran rea superficial excepcionalmente grande.

PROPIEDADES FSICAS

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El carbn activado tiene una estructura similar aunque menos


ordenada que la del grafito. A partir de estudios de rayos Xse ha
sugerido que el carbn activado tiene dos estructuras bsicas:
a. Regiones pequeas de cristalitos elementales compuestas
de capas aproximadamente paralelas de tomos
ordenados hexagonalmente, y
b. una red de carbones hexagonales, de cadena cruzada y
desordenada las cual es ms evidente en carbones
formados a partir de materiales con alto contenido de
oxgeno.
Es gracias al proceso de activacin que el carbn desarrolla un
rea superficial interna extremadamente grande en la cual se
encuentran distintas formas y tamaos de poros. La
clasificacin del tamao del poro hecha por Dubin [2] es
generalmente aceptada y se fundamenta sobre cambios en
mecanismos de adsorcin de gas o vapor:
Macroporos: x>100-200nm
Mesoporos-transicin: 1.6 < x < 100-200 nm
Microporos: x < 1.6 nm
Donde x es el tamao caracterstico del poro.

PROPIEDADES QUMICAS
Las propiedades adsortivas de los carbones activados no solo se
determinan por su rea superficial, sino tambin por sus
propiedades qumicas. Estas caractersticas son menos
entendidas, sin embargo la actividad del carbn es atribuida a
los siguientes efectos:
a) Distribuciones en la estructura microcristalina, tales como
cuas y efectos dislocantes, los cuales resultan en la
presencia de valencias residuales en el carbn. Esto
afecta la adsorcin de las especies polares y polarizables.
b) La presencia de los elementos depositados qumicamente
tales como oxgeno e hidrgeno en el material base, o el
enlazamiento qumico entre el carbn y especies en el
gas de activacin. La naturaleza del oxgeno e hidrgeno
depositado qumicamente depende en el tipo de material
base y las condiciones de activacin, tales como la
composicin de la atmsfera y la temperatura.
c) La presencia de materia inorgnica, por ejemplo,
componentes de cenizas y agentes impregnantes, los
cuales pueden resultar en perjudiciales para la adsorcin
o suelen estimular la adsorcin especifica.

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Los carbones activados han sido divididos en dos grupos: los


carbones-H y los carbones-L. Los carbones-H son
formados a temperaturas por encima de 700C,
comnmente alrededor de 1000C y se caracterizan por su
habilidad de adsorber iones de hidrgeno al ser sumergidos
en agua y como consecuencia reducen el pH en la solucin.
Los carbones-L son activados por debajo de 700C,
usualmente entre 300C y 400C y preferentemente
adsorben iones hidroxilo.
ADSORCION DE ORO SOBRE CARBON ACTIVADO
Los complejos de oro con cianuro o con cloro son fuertemente
adsorbidos por el carbn activado. Especficamente, la adsorcin del
cianuro de oro sobre los poros de las partculas de carbn involucra la
difusin hacia los poros y la atraccin hacia sitios activos. Este
proceso constituye una de las operaciones unitarias ms importantes
en minas de oro de modernas. El carbn activado fue usado como
adsorbente para la recuperacin de oro y plata a partir de soluciones
cianuradas alrededor de 1880. Davis (1880) patento un proceso en el
cual el carbn de madera era utilizado para la recuperacin de oro a
partir de licores lixiviados de la clorinacin. Johnson (1894) patent el
uso de carbn para la recuperacin de oro de soluciones cianuradas al
poco tiempo que se descubri que el cianuro era un excelente
disolvente del oro (1890). No obstante, la adsorcin de oro sobre
carbn no poda competir con la filtracin y cementacin con zinc,
hasta que Zadra al comienzo de los 50s desarroll un proceso para
remocin de oro y plata a partir del carbn cargado.
FACTORES FSICOS QUE AFECTAN LA ADSORCIN
TIPO DE CARBN
Los carbones producidos, utilizando diferentes mtodos y materias
primas poseen un rango de propiedades fsicas y qumicas que
afectan la velocidad de adsorcin y saturacin del carbn. En general
los carbones ms activos son muy blandos, debido a una estructura
porosa ms extensa la cual reduce a su vez la resistencia mecnica
del carbn. Estos carbones resultan en una mayor atriccin,
aumentado el consumo de carbn y la prdida del oro asociado.[1]
Los carbones de mayor actividad son utilizados cuando se desea una
alta eficiencia de adsorcin, mientras que los de menor actividad son
usados eficazmente en circuitos que son menos susceptibles a
prdidas de oro.
TAMAO DE LA PARTCULA DE CARBN
Aunque la capacidad de adsorcin del carbn no est influenciada por
el tamao de la partcula, este factor si posee un gran efecto sobre la
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longitud media del poro en las partculas de carbn y la tasa de


adsorcin incrementa al decrecer el tamao de la partcula. Los
tamaos de las partculas de carbn usadas en procesos industriales
se encuentran en el rango de 1.2 x 2.4mm a 1.7 x 3.4mm.
EFICIENCIA DEL MEZCLADO
Las condiciones de mezclado poseen un efecto importante en la tasa
de adsorcin de oro. Estos se deben a que la mayora de sistemas con
carbn activado son operados en un pseudoequilibrio, que est por
debajo del equilibrio de cargado mximo del carbn, en el cual la tasa
de adsorcin es dependiente hasta algn punto en la difusin a travs
de la capa limtrofe slido-lquido. El pseudoequilibrio se atribuye a la
porcin de los poros que son utilizados durante el tiempo de
residencia del sistema de adsorcin. En consecuencia el grado de
mezclado del carbn enuna solucin o lecho debe ser suficiente para:
a) Mantener el carbn, la solucin y los slidos en suspensin y
mantener la mezcla lo ms homognea posible.
b) Maximizar el transporte msico de las especies de aurocianuro
hacia la superficie del carbn.
FACTORES QUMICOS QUE AFECTAN LA ADSORCIN
TEMPERATURA
La adsorcin de oro sobre carbn es un proceso exotrmico, por
consiguiente posee la habilidad de revertir la adsorcin al incrementar
la temperatura. Como resultado la capacidad de cargado del carbn
se ve reducida con al ir aumentando esta. Sin embargo la tasa de
adsorcin se incrementa ligeramente con el aumento de la
temperatura debido a la aceleracin de la difusin de las especies de
aurocianuro siguiendo un comportamiento similar descrito por la
ecuacin de Arrhenius.
CONCENTRACIN DE ORO EN LA SOLUCIN
La tasa de adsorcin de oro y el equilibrio de la capacidad de cargado
se ven incrementadas con el aumento de la cantidad de oro en la
solucin como se puede observar en la Figura 1.

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CONCENTRACIN DE CIANURO
La tasa y la capacidad de cargado del oro sobre el carbn decrecen
con el incremento de la cantidad de cianuro libre. Este
comportamiento es atribuido a la elevada competencia por parte de
las especies de cianuro libre por los sitios de adsorcin en el carbn.
Sin embargo la selectividad del carbn activado hacia especies de
aurocianuro respecto a otros cianuros metlicos se ve incrementada
con el incremento de la concentracin de cianuro.
pH DE LA SOLUCIN
Una disminucin del pH de la solucin incrementa tanto la tasa de
adsorcin como la capacidad de carga. El efecto sobre la tasa de
adsorcin se considera pequeo en el rango de pH de 9 a 11. Por lo
general la capacidad de carga se incrementa en un 10% a medida
que el pH disminuye progresivamente desde 11 hasta 9. En la
prctica, el pH es usualmente mantenido por encima de 10 para
evitar la prdida de cianuro por hidrlisis.
FUERZA INICA
La capacidad de carga y la tasa de adsorcin se hacen mayores al
incrementar la fuerza inica.
CONCENTRACIN DE OTROS METALES
Bajo condiciones de laboratorio, la capacidad de carga del carbn se
incrementa con el aumento en la concentracin de cationes en la
solucin en el siguiente orden: Ca+2> Mg+2> H+> Li+>Na+> K+ y
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a su vez se ve disminuida con la concentracin de iones en el


siguiente orden: CN-> S-2 > SCN-> S2O3-2> OH->Cl-> NO3- Bajo
condiciones industriales estos efectos son medidos por la adsorcin
de otras especies de cianuros metlicos las cuales compiten por los
sitios activos disponibles. Esto resulta en una cintica de adsorcin
ms lenta y reduce la capacidad de equilibrio para el oro.
CARBN SUCIO
El carbn sucio, o envenenado, debido a la adsorcin, precipitacin, o
el atrape fsico de otras especies y constituyentes de mena pueden
tener un efecto adverso sobre la eficiencia de adsorcin de oro.
MECANISMO DE ADSORCIN DE ORO
La complejidad en la estructura fsica y qumica del carbn activado,
permite la adsorcin de distintas especies bajo distintos mecanismos.
Consecuentemente el mecanismo exacto de adsorcin de oro a partir
de soluciones cianuradas ha sido difcil de establecer. Sin embargo al
final de la dcada de los 70s se obtuvo un esclarecimiento de este
comportamiento proponiendo las siguientes caractersticas de
adsorcin como las principales:
El ion Au (CN)2- es adsorbido como tal y se adsorbe por
electroesttica o por fuerzas de Van der Waals.

Reduccin de Au (CN)2- a oro metlico, el cual se precipita sobre


el carbn.

El compuesto de oro es alterado a alguna otra forma durante el


proceso de adsorcin.

La extraccin de Au (CN)2- y Ag(CN)2- es favorecida por la


presencia de electrolitos como CaCl2- y KCl.

El cianuro libre compite por los intersticios con el Au (CN)2-.

Adsorcin de pares inicos de Ca [Au (CN)2]2.

La cintica de adsorcin y equilibrio de cargado se incrementa


con el decrecimiento del pH.

La adsorcin
temperatura.

de oro

decrece con

el incremento

de

la

Investigaciones posteriores, basadas en espectroscopia Mossbauer y


espectroscopa fotoelectrnica (XPS o ESCA) de rayos-X y modelos
extractantes sobre soluciones de alta fuerza inica, tpicas de
aquellas obtenidas en sistemas actuales de lixiviacion de oro han
demostrado que el complejo de cianuro de oro es adsorbido
predominantemente como un par inico. [4,5]. Evidencia posterior
proveniente de anlisis qumicos superficiales ha establecido que el
estado de oxidacin del oro en el carbn es +1[6]. El mecanismo est
mejor ilustrado por la ecuacin:
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Mn+ + nAu(CN)2- = Mn- [Au(CN)2-]n (1)


Donde el par ion Mn- [Au (CN) 2-]n es la especie de oro adsorbida [7,8]
y M es un catin metlico como el Ca2+ y K2+.
CINTICA DE LA ADSORCIN Y CARGADO DEL CARBN
La adsorcin del cianuro de oro sobre el carbn activado depende de
varios factores fsicos y qumicos los cuales afectan la velocidad de
adsorcin y la capacidad de cargado de oro en el equilibrio. La tasa
inicial de adsorcin del aurocianuro es rpida, llevndose a cabo en
los sitios ms activos de los macroporos y posiblemente de los
mesoporos, sin embargo la cintica decrece a medida que se acerca
al equilibrio. Bajo estas condiciones la tasa es controlada por el
transporte msico de las especies de aurocianuro hacia la superficie
del carbn activado. Una vez se ha utilizado esta capacidad de
adsorcin, se establece un pseudo-equilibrio y en adelante la
adsorcin se dar en los mircroporos. Esto requiere la difusin de las
especies de aurocianuro a travs de los poros al interior de la
estructura del carbn, siendo un proceso ms lento con respecto a la
difusin a travs de la capa lmite debido a la longitud y forma
compleja de los poros.
La tasa de adsorcin de oro sobre carbn activado puede ser descrita
por la reaccin de primer orden:
Log Ct = mt + log C0 (2)
Donde Ct = concentracin de oro en el tiempo, t, y C0 =
concentracin inicial de oro y m es una constante de velocidad
determinada a partir de los datos de adsorcin.
ADSORCIN DE OTROS METALES:
Las soluciones de lixiviacin usualmente contienen una variedad de
iones metlicos y complejos, que incluyen Ag,Cu,Ni, Zn, Fe y Hg los
cuales son adsorbidos sobre el carbn activado en distintas
proporciones, dependiendo de la concentracin de las especies, las
propiedades del carbn y las condiciones de la solucin. Desde el
punto de vista econmico, la adsorcin de la plata resulta ser
importante en muchos casos, sin embargo la adsorcin de metales no
valiosos va en detrimento de la extraccin de oro ya que estas
especies compiten con el oro por los sitios activos del carbn. Adems
los metales adsorbidos en el carbn distintos al oro pueden resultar
difciles de desorber bajo los procesos convencionales utilizados para
el oro, resultando en un acumulamiento de metales en el carbn que
a su vez disminuyen su actividad. La presencia de estos metales
puede contaminar el producto final, hacindose necesario uno o
varios tratamientos adicionales.
Afortunadamente el carbn activado es altamente selectivo por el oro
y la plata en comparacin por las otras especies metlicas, siendo el
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mercurio la excepcin ms grande se considera que el orden general


preferente para la adsorcin de los complejos metlicos comnmente
encontrados es:
Au(CN)2-> Hg(CN)2>Ag(CN)2-> Cu(CN)32-> Zn(CN)42-> Ni(CN)42->
Fe(CN)84-.
PROCESOS DE CARGADO DEL CARBN
El mayor paso en la diversificacin del uso del carbn activado para la
adsorcin de oro, ocurri a principios de la dcada de los 50s en el
departamento de Minas de E.U.A, donde se demostr la facilidad para
diluir oro como aurocianuro partiendo de un carbn cargado con el
uso de soluciones causticas de cianuro, y electro-depositado de estas
soluciones.
Debido a la probada aceptacin del proceso de cementacin con zinc
del momento, fue lenta la incorporacin del proceso Zadra en la
industria hasta que en 1973 el departamento de minas de E.U.A en
conjunto con la HomestakeMining Co., desarrollaron la primera planta
de carbn en pulpa (CIP). Desde entonces ha proliferado alrededor del
mundo, el uso del carbn activado en la industria extractiva del oro.
El carbn es la fuente primaria para las siguientes tcnicas de
recuperacin del oro:

Carbn en pulpa (CIP): El carbn activado es mezclado


directamente con la pulpa de lixiviacin de mineral.

Carbn en lixiviacin (CIL): El carbn activado es adicionado a


los tanques donde simultneamente est ocurriendo la
lixiviacin de la pulpa del mineral.

Carbn en columnas (CIC): El carbn activado puede ser


utilizado para extraer oro de un amplio rango de soluciones de
cianuro de oro provenientes de soluciones de lixiviacin de pilas
y de botaderos, soluciones de rebalse de los espesadores,
filtrados sin clarificar y colas. Son dos los mtodos conocidos
para tratar estas soluciones:
Sistemas de lecho fluidizado o expandido
Sistema de lecho fijo o compacto.

Con el fin de cumplir necesidades especficas se han desarrollado


distintas configuraciones para estos mtodos como las siguientes:

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a) Lecho fluidizado de mltiples etapas en una sola columna.


b) Lecho fluidizado de mltiples etapas para un juego de columnas
en cascada.
c) Lecho fluidizado profundo para una sola columna.
d) Flujo ascendente en lecho fijo (una o mltiples etapas).
e) Flujo descendente en lecho fijo (una o mltiples etapas).
CARBN EN PULPA (CIP):
Es generalmente usado en el tratamiento de menas de oro de bajo
grado, aunque tambin puede ser usado en concentrados. Las menas
son molidas en un molino de bolas en una operacin en circuito
cerrado con un cicln, para obtener un producto de tamao adecuado
para la lixiviacin. La pulpa es acondicionada con cal y aire por varias
etapas de lixiviacin. En cada tanque la cal, el cianuro de sodio y aire
de la planta son vigorosamente mezclados mecnicamente, dentro de
la pulpa, con el objeto de lograr la disolucin del oro.
La pulpa fluye del circuito de lixiviacin hacia el circuito CIP que
consta de tres o ms tanques lixiviantes (figura 3), dentro de los
cuales se adiciona carbn activado, cal, cianuro de sodio y aire de la
planta, aunque el cianuro es omitido en el ultimo tanque para reducir
el contenido de cianuro libre en la pulpa antes de la descarga. El
circuito CIP opera en contracorriente, es decir que el carbn activado
fluye en diferente direccin que la pulpa lixiviada.
Mientras el carbn avanza por el circuito, ste adsorbe los complejos
aurferos y argentferos y luego es enviado al circuito de desorcin. La
pulpa estril es cribada y dispuesta como colas, el agua de las colas
es reutilizada.
El carbn activado cargado con cianuro de oro y plata es transportado
a los tanques de desorcin en donde una solucin caliente de NaCN
NaOH es usada para lavar los metales preciosos, la solucin rica es
bombeada a las celdas de electrodeposicin, donde el oro y la plata
son tratados sobre ctodos de lana de acero y posteriormente, el
ctodo es removido para fusin.
El carbn despojado de los metales preciosos es enviado a un horno
de regeneracin para reactivar su superficie, despus mezclado con
carbn nuevo, cribado y luego retornando al circuito CIP.

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CARBN EN LIXIVIACIN (CIL):


En este proceso (figura 4), el carbn activado se adiciona a la pulpa
en los tanques de lixiviacin, permitiendo la adsorcin del oro y de la
plata desde la solucin a medida que ocurre la cianuracin, El avance
del carbn se hace en contracorriente con la pulpa, de manera similar
al CIP, empleando dos tanques de agitacin e inyeccin de aire.
Durante el proceso se debe acondicionar el pH (10 11) y ajustar la
concentracin de cianuro. Normalmente, tiempo de residencia de la
pulpa en esta etapa es de 8 horas, despus del cual el carbn es
separado por medio de una criba y llevado al circuito de recuperacin.

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CARBN EN COLUMNA (CIC):


En este mtodo se hacen pasar las soluciones que se percolan de las
pilas de lixiviacin por varias columnas, stas en su interior contienen
el carbn activado. Las columnas que estn en contacto con las
soluciones cianuradas son peridicamente rotadas para tener un
mayor aprovechamiento de la capacidad de adsorcin del carbn.
La alimentacin de las columnas se realiza en contracorriente, lo que
mantiene las partculas de carbn en suspensin evitando que el
lecho se compacte. La primera columna que se contacta con la
solucin es retirada peridicamente y se rotan las restantes,
agregndose al final una nueva columna con carbn descargado. El
oro adsorbido sobre el carbn activado es extrado del mismo,
mediante una solucin

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EFECTO DE LAS VARIABLES MS IMPORTANTES DEL PROCESO


DE ADSORCIN DE AU Y AG CON CARBN ACTIVADO

Granulometra del carbn:


La granulometra del carbn debe ser tal que no contenga un
exceso de gruesos (> 3 mm), para evitar problemas en la
agitacin (embancamiento y aumento de la potencia del
agitador). Tambin se debe evitar el exceso de finos, los cuales
dificultan la separacin del carbn cargado con los metales del
mineral (procesos CIP y CIL). Por tanto, se recomienda que
menos del 40% del carbn tenga un tamao inferior a 75m.

Velocidad de Agitacin:
La velocidad de agitacin debe ser lo suficientemente alta 300
r.p.m para mantener los slidos en suspensin, as como para
acelerar la cintica de la reaccin, debido a que se disminuye la
resistencia a los fenmenos difusionales. Una velocidad de
agitacin demasiado alta fractura el carbn, producindose
prdidas de carbn fijo cargado en las colas.

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Porcentaje de slidos (mineral):


El porcentaje de slidos debe ser, en la mayora de los casos, lo
ms alto posible para alcanzar una alta concentracin del ion
metlico en la solucin de lixiviacin, minimizar los costos de
inversin en el circuito de lixiviacin por menor capacidad
volumtrica y reducir el tamao y costo subsecuente de
espesamiento y filtracin. El porcentaje de slidos en la pulpa
vara entre 20 y 50%.
La velocidad de adsorcin de cianuro de oro decrece con el
incremento de la densidad de pulpa. Este efecto es atribuido al
decrecimiento de la eficiencia de mezclado que resulta del
incremento de la viscosidad.

Temperatura:
La velocidad de adsorcin se incrementa ligeramente con el
incremento de la temperatura, debido a la difusin acelerada de
especies de cianuro de oro.

Concentracin de oro en la solucin:


La cintica de adsorcin del oro y la capacidad de carga del
carbn aumentan al incrementar la cantidad de oro en la
solucin de alimentacin, dado que con ello se aumenta la
difusin de especies.

Concentracin de cianuro
La solubilidad del oro aumenta con el incremento de la
concentracin de cianuro en solucin, por tanto, al aumentar la
concentracin de cianuro libre en solucin se disminuyen la
cintica de adsorcin y la capacidad de carga del carbn. Sin
embargo, una alta concentracin de cianuro libre, impide que
otros metales interfieran en la adsorcin del oro en el carbn.

pH
En el rango de pH de 9 a 11, no puede disminuir debido que se
formara HCN, la variacin de ste no tiene un efecto
significativo sobre la velocidad de adsorcin. En la prctica el
pH es usualmente mantenido sobre 10 para evitar prdidas de
cianuro por hidrlisis.

Concentracin de carbn en la pulpa

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La adsorcin de oro se ve favorecida con el incremento de la


cantidad de carbn activado. Se ha encontrado que los valores
ptimos de esta variable estn en el rango de 400 - 800 mL
solucin/g carbn.

DESORCIN DEL ORO DEL CARBN ACTIVADO:


El descubrimiento de J.B. Zadra de un mtodo de desorcin a inicios
de 1950 hizo posible la aplicacin a escala comercial del proceso CIP.
Antes de este desarrollo el carbn haba sido utilizado con xito en la
adsorcin de oro, pero el nico mtodo efectivo para recuperar el
metal era la fusin del carbn, presentando limitaciones econmicas
para la aplicacin del mtodo.
Las exigencias bsicas en un proceso de desorcin son [8]:

Recuperar la mayor cantidad de valores metlicos cargados en


el carbn, a partir de una solucin de desorcin, en un volumen
lo ms pequeo posible.
Producir una solucin impregnada con alta concentracin de
metales preciosos.
Dejar el carbn listo para retornar al sistema de adsorcin.
Operar con seguridad y de forma econmica.

Actualmente, existen cuatro tcnicas de elucin empleadas a escala


industrial:

Proceso atmosfrico Zadra:


Comprende la reextraccin del oro a partir del carbn cargado
usando una solucin de 0.1% NaCN y 1% NaOH, a una
temperatura de 85 a 95 C.
El proceso es llevado a presin atmosfrica y el tiempo total
requerido para desorber el carbn, hasta un nivel lo
suficientemente bajo de oro, puede estar en el rango de 24-60
horas. Este proceso es simple y los costos de capital y
operacin son relativamente bajos, lo cual lo hace apropiado
para operaciones a pequea escala.

Proceso de re-extraccin con alcohol:


El carbn cargado es desorbido usando una solucin de 0.1%
NaCN, 1% NaOH y 20% de alcohol (C2H5OH), en volumen, a
una temperatura de 80C.

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El proceso es operado a presin atmosfrica y la adicin de


alcohol a la solucin de desorcin reduce el ciclo de elucin a 56 horas. Las ventajas de este mtodo son: Tiempos cortos de
desorcin, altas concentraciones de metales en la solucin final
de elucin, baja temperatura de operacin y bajo costo de
capital.

Proceso de reextraccin a alta presin: Incluye la


reextraccin de carbn cargado con una solucin de 0.1% NaCN
y 1% NaOH a 150C y una presin de 50 psi, durante 2 a 6
horas. El aumento de la presin acelera el proceso, de tal forma
que se reduce el consumo de reactivos y de carbn.

Proceso Anglo Americano:


El proceso implica una serie de procedimientos en general,
comenzando con un lavado con cido seguido de un lavado con
agua para eliminar el cido residual. El carbn se sumerge
entonces durante unos 30 minutos en una solucin que
contiene cerca de 1% de NaOH y 5% NaCN. Para la elucin se
usan 5 lechos de volmenes de agua caliente a una velocidad
de flujo de 3 lechos de volumen por hora. La temperatura de
operacin recomendada es de 110C y la presin aplicada est
entre 50 y 100 KPa. El ciclo total incluyendo el lavado cido es
de 9 horas, el cual es considerablemente ms corto que la
reextraccin atmosfrica Zadra.
Las ventajas del proceso Anglo Americano son similares a
aquellas de la reextraccin a alta presin, las principales
desventajas del proceso incluye el uso de temperaturas y
presiones elevadas y el requerimiento para corrientes mltiples
lo cual tiende a incrementar la complejidad del circuito.

CARACTERIZACIN DE LAS MATERIAS PRIMAS (MINERAL Y


CARBN ACTIVADO)
Mineral
Tal como se mencion en el apartado 2 (Descripcin del problema), el
mineral utilizado para la presente investigacin corresponde a las
colas del proceso de concentracin de la empresa minera La Baja
del municipio de California, Santander. Dicho material se caracteriz
mineralgico, qumica y granulomtricamente mediante las
siguientes tcnicas.

Difraccin de Rayos X (DRX)

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Con esta tcnica se determinaron las especies cristalinas


presentes en el mineral. Los anlisis fueron realizados en el
difractmetro Rigaku Miniflex del Grupo de Catalizadores y
Adsorbentes de la Universidad de Antioquia (Medelln), con
radiacin CuK1 y a una velocidad de barrido de 2/min.

Fluorescencia de Rayos X (FRX)


Permiti determinar la composicin elemental del mineral.
Dicho anlisis fue realizado en el centro de Desarrollo
Productivo de Joyera (C.D.P) en Bucaramanga, empleando un
espectrmetro de fluorescencia de rayos X Shimadzu EDX 800
HS de energa dispersa.

Ataque Qumico con Agua Regia y Ensayo al Fuego


Se realizaron con el fin de cuantificar los contenidos de oro y
plata en el mineral. Los procedimientos seguidos para tal fin se
presentan en los anexos A y B. Estos anlisis se realizaron en
los laboratorios de Ingeniera Metalrgica de la UIS y de la
CDMB.

Anlisis Granulomtrico por Tamizaje


Con l se obtuvo la distribucin por tamaos de partculas
presentes en el mineral de trabajo (colas de concentracin de la
mina La Baja). Dicho anlisis se realiz en el ro-tap de la
Planta de Aceros de la escuela de Ingeniera Metalrgica y
Ciencia de Materiales de la Universidad, utilizando la serie de
tamices Tyler nmeros: 18, 35, 60, 120, 230, 400.

CARBN ACTIVADO
Para las pruebas de adsorcin de los metales preciosos disueltos, se
utiliz carbn activado de cascara de coco, comercializado por la
empresa Proqumica Ltda. Su caracterizacin consisti de:

Anlisis Prximo
Este anlisis consisti en la determinacin de los contenidos de
humedad, cenizas, materia voltil y % carbn fijo. Para tal fin se
siguieron los procedimientos especificados en las normas ASTM
nmeros D-3173, D-3174 y D-3175. Tal anlisis se realiz en el
laboratorio de Pirometalurgia de la Escuela de Ingeniera
Metalrgica de la UIS.

Distribucin Granulomtrica

FISICO QUIMICA

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UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRION

El tamzaje del carbn se llev a cabo empleando la serie de


tamices Tyler nmeros: 10, 12, 16, 20, 35, 50 y 100.

Determinacin de rea Superficial y Tamao de Poros


Estas pruebas se realizaron mediante el mtodo de adsorcin
B.E.T (Brunauer- Emmet-Teller), en un analizador de rea
superficial Nova 1200, perteneciente al Centro de Investigacin
en Catlisis (CICAT) de la UIS.

PREPARACIN DE LAS MATERIAS PRIMAS


Preparacin del mineral
El mineral de partida fue recolectado por Ingenieros de la CDMB,
desde las instalaciones de la empresa minera La Baja.
Teniendo en cuenta que el mineral utilizado para el presente proyecto
eran colas de concentracin, su preparacin para los ensayos de
cianuracin fue sencilla:

Secado al aire libre durante cuatro das.

Muestreo mediante el mtodo de cono y cuarteo. De esta forma


se obtuvieron las muestras representativas del mineral,
requeridas tanto para su caracterizacin como para los ensayos
de cianuracin y adsorcin con carbn activado.

Preparacin del Carbn Activado


El carbn activado original suministrado por la CDMB vena con un
tamao de partcula menor a 3mm.
Por medio del mtodo de cono y cuarteo se tomaron muestras
representativas para su caracterizacin y ensayos de adsorcin de oro
y plata.
Antes de su uso en el proceso CIP, el carbn fue lavado con agua
destilada y cido clorhdrico para eliminar material muy fino y
desorber cualquier especie previamente adsorbida en el mismo (Ress
y Van Derventer ,2001)

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