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LES UTILITS

PROTECTION CATHODIQUE

MANUEL DE FORMATION
COURS EXP-PR-UT120-FR
Rvision 0.1

Exploration & Production


Les Utilits
La Protection Cathodique

UTILITS
PROTECTION CATHODIQUE
SOMMAIRE
1. OBJECTIFS .....................................................................................................................4
2. PRAMBULE...................................................................................................................5
3. MCANISMES DE CORROSION....................................................................................6
3.1. APPROCHE LECTROCHIMIQUE DE LA CORROSION ........................................6
3.1.1. Ractions de corrosion......................................................................................6
3.1.2. Piles de corrosion ..............................................................................................8
3.1.2.1. Que se passe-t-il ? .......................................................................................9
3.1.2.2. Raction galvanique...................................................................................11
3.2. CHELLES DE POTENTIEL...................................................................................14
3.2.1. chelles de potentiel doxydorduction ...........................................................14
3.2.2. chelle de potentiel libre .................................................................................17
3.3. PHNOMNE DE PASSIVATION, RUPTURE DE PASSIVIT..............................18
3.3.1. Formation dune couche protectrice ou dun film passif...................................18
3.3.1.1. Corrosion de lacier dans de leau sature en CO2 ....................................18
3.3.1.2. Corrosion du cuivre dans de leau de mer..................................................18
3.3.1.3. Corrosion de lacier dans leau are.........................................................19
3.3.1.4. Aciers inoxydables .....................................................................................21
3.3.2. Rupture de passivit........................................................................................22
3.4. LA PILE LECTROCHIMIQUE SUR SITE..............................................................23
3.4.1. Analogie entre pile lectrochimique et tuyau ...................................................23
3.4.2. La corrosion galvanique sur site......................................................................24
3.4.2.1. La pile lectrochimique acier......................................................................24
3.4.2.2. Pile chimique entre 2 mtaux diffrents .....................................................25
3.5. CORROSION BIMTALLIQUE ...............................................................................28
3.5.1. Conditions ncessaires pour la corrosion bimtallique....................................28
3.5.1.1. lectrolyte ..................................................................................................28
3.5.1.2. Connexion lectrique .................................................................................28
3.5.1.3. Diffrence de potentiel ...............................................................................28
3.5.1.4. Raction cathodique ..................................................................................28
3.5.2. Facteurs qui affectent la vitesse de corrosion .................................................29
3.5.2.1. Potentiel dlectrode...................................................................................29
3.5.2.2. Rendement des lectrodes ........................................................................31
3.5.2.3. Potentiel variable........................................................................................31
3.5.2.4. lectrolyte ..................................................................................................32
3.5.2.5. Rapport de surface.....................................................................................33
4. SOLUTION LA CORROSION GALVANIQUE ............................................................36
4.1. PROTECTION MCANIQUE ..................................................................................36
4.2. PRINCIPE DE LA PROTECTION CATHODIQUE...................................................36
4.2.1. Les grands principes de la protection cathodique (P.C.) .................................36
4.2.2. Critre dvaluation ou de dtermination de lefficacit de la P.C....................37
4.2.2.1. Tensions de rfrence ...............................................................................38
4.2.2.2. Densit de courant .....................................................................................38
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4.2.3. Llectrode de rfrence en calomel ...............................................................39


4.3. LES DIFFRENTES CONFIGURATIONS SUR SITE.............................................41
4.3.1. Protection en mer ............................................................................................41
4.3.1.1. Spcificit du courant impos ....................................................................42
4.3.1.2. Spcificit des plates-formes / barges / bateaux flottants ..........................42
4.3.2. Protection terre.............................................................................................44
4.3.2.1. Tuyaux et anodes solubles.........................................................................45
4.3.2.2. Structures et courant impos .....................................................................47
5. LE SYSTME ANODE SOLUBLE..............................................................................48
5.1. INSTALLATIONS DANODES .................................................................................48
5.1.1. Avantages des systmes anodes solubles...................................................48
5.1.2. Inconvnients du systme anodes solubles .................................................49
5.1.3. Anodes solubles en mer ..................................................................................49
5.1.4. Anodes solubles sur terre................................................................................52
5.2. SURVEILLANCE DES ANODES SOLUBLES.........................................................53
5.2.1. En mer.............................................................................................................53
5.2.2. terre..............................................................................................................56
5.2.3. Applications spcifiques ..................................................................................57
6. LE SYSTME COURANT IMPOS ...........................................................................58
6.1. DVERSOIRS.........................................................................................................59
6.1.1. Avantage du systme ......................................................................................59
6.1.2. Inconvnients du systme ...............................................................................60
6.1.3. Principe du systme de dversoir ...................................................................60
6.1.4. Diffrentes mthodes de courant impos / dversoirs.....................................60
6.1.5. Interconnexions de masse...............................................................................61
6.1.6. Problme dinterconnexions de masse ...........................................................63
6.1.7. Installation danode .........................................................................................63
6.2. ALIMENTATION ET CONTRLE ...........................................................................64
6.2.1. Besoin en matire de courant..........................................................................64
6.2.2. Le panneau du redresseur dalimentation .......................................................64
6.2.3. Maintenance de lunit dalimentation..............................................................65
6.2.4. Distribution de potentiel ...................................................................................66
6.2.5. Contrle centralis ..........................................................................................67
7. PARAMTRES DE LA PROTECTION CATHODIQUE..................................................68
7.1. LIMITATIONS DEFFICACIT ................................................................................68
7.2. INTERFRENCES ..................................................................................................68
7.3. ASPECTS NGATIFS DE LA PROTECTION CATHODIQUE ................................68
7.4. MESURE ET CONTRLES ....................................................................................69
7.5. CONCLUSION ........................................................................................................69
8. EXERCICES ..................................................................................................................70
9. GLOSSAIRE ..................................................................................................................74
10. SOMMAIRE DES FIGURES ........................................................................................75
11. SOMMAIRE DES TABLEAUX .....................................................................................77
12. CORRIG DES EXERCICES ......................................................................................78

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1. OBJECTIFS
Pouvoir expliquer, en en comprenant les fondements, les principes de fonctionnement et
de maintenance des diffrents types de systmes de protection cathodique que lon trouve
sur un site industriel.
Aprs cette formation, llve doit pouvoir :
Expliquer le mcanisme de la corrosion galvanique
Faire le lien entre corrosion galvanique, phnomnes galvaniques et les effets
indsirables du courant anodique
Reconnatre, cathode protge, la destruction de lanode
Distinguer les 2 types de protection cathodique
Expliquer le principe des anodes solubles
Distinguer les matriaux employs pour les lectrodes solubles et les lectrodes
de rfrence
Faire la diffrence (ou le rapprochement) entre protection en mer et terre
Expliquer le principe du systme anodes courant impos
Interprter les mesures de contrle de tension et courant
Estimer le niveau (ou la qualit) de la protection cathodique sur un site, en
fonction des mesures et contrles de corrosion.

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2. PRAMBULE
Au fil des progrs de lindustrie moderne, lemploi de structures mtalliques souterraines,
telles que pipelines, cbles de communication, revtements de puits et installations de
stockage est devenu trs courant.
Avec laugmentation du nombre de structures souterraines, ce sont aussi les problmes
de corrosion qui ont augment, principalement de corrosion galvanique, faisant crotre les
cots de rparation. Aujourdhui, malgr linstallation dune bonne protection telle que la
protection cathodique, le personnel dexploitation nest pas vraiment au fait de limportance
dun tel systme.
Il ma t donn de voir, plus souvent qu mon tour, le tableau de protection cathodique
(pour le systme de courant impos) hors tension et/ ou le courant ne faisant lobjet
daucun rglage...
Jai pu voir en de nombreux endroits, le long de pipelines enterrs, les botiers de
commande dtruits ou dbranchs (cbles tranant ou coups).
Il mest galement arriv de voir le personnel de production se demander pourquoi le
pipeline fuyait (encore) (et tait totalement corrod) alors quil ny avait pas de protection
cathodique effective.
Par consquent, lobjectif du prsent cours est :
Plutt que de prsenter la corrosion en gnral, simplement de sintresser la
corrosion galvanique cause par un courant lectrique normal, pour laquelle une
solution vidente consiste fournir un contre-courant : la protection
cathodique.
De faire en sorte que le personnel dexploitation se sente concern par cette
protection, en nen laissant pas lentire responsabilit au seul lectricien de
maintenance et au service corrosion. La protection cathodique ncessite un
contrle permanent : un cble de terre dbranch, un mauvais (ou inexistant)
courant impos peuvent tre lorigine dune corrosion galvanique. La tche
courante dun oprateur est de dterminer immdiatement ce qui cause la
destruction de son matriel.
La protection cathodique reste une mthode efficace de pallier laction destructrice de la
corrosion galvanique. Mais avant de nous intresser la protection cathodique, voyons les
principes de la corrosion.

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3. MCANISMES DE CORROSION
Lanticipation du comportement des matriaux en atmosphre humide, terrain humide ou
immerg ou dans leau, donne plusieurs pistes lectrochimiques. Le but de ce chapitre
nest pas danalyser en profondeur le modle de la corrosion galvanique et ou
lectrochimique, mais, de faon plus gnrale, de mettre en vidence les principaux
paramtres qui ont une influence sur le comportement des matriaux dans des
environnements lectriquement corrosifs.

3.1. APPROCHE LECTROCHIMIQUE DE LA CORROSION


3.1.1. Ractions de corrosion
Un type classique de raction de corrosion est lattaque du fer par un acide :

2 HCl + Fe H 2 + Fe Cl 2
En langage de chimiste, on parle de raction doxydation rduction, au cours de laquelle
les ions dhydrogne H+, librs par dissociation de lacide, jouent le rle doxydant et le
fer celui dagent de rduction.
Hormis dans certaines conditions exceptionnelles, ce mcanisme existe dans tous les cas
de corrosion que lon rencontre dans lindustrie de la production de ptrole et de gaz
(corrosion en milieu humide).
Le type doxydant varie selon les situations, ce peut tre lun des lments suivants :
Oxygne
En principe, le ptrole et le gaz ne contiennent pas doxygne. Par ailleurs,
loxygne apparat ltat dissout dans leau de mer de concentration variant avec
la temprature. 25C la concentration est denviron 8 ppm et lon emploie souvent
leau de mer en refroidissement.
Hypochlorite de sodium ou chlore
Ces produits sont injects dans leau de mer comme biocides et la concentration en
est en principe faible (0,5 1 ppm). Cependant, les quantits injectes peuvent tre
leves, du fait des besoins levs de leau en chlore.
Ion hydrogne (H+)
Cest le rsultat de la dissociation dacides qui peuvent tre prsents dans leau
obtenue par condensation dans le gaz.
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Quelques exemples :
Acide carbonique
Cet acide provient du contenu en C02 du gaz naturel :

CO2 + H 2 O H 2 CO 3 H + + HCO -3
Cet acide est la cause de la corrosion dite douce.

Sulfure dhydrogne
Prsent dans le gaz naturel et leau, ce produit se dissocie selon la raction
suivante :

H 2 S H + + HS Il est la cause de la corrosion acide.

Acides organiques
On les trouve en faible concentration dans leau produite. Ils apparaissent
galement comme produits de dgradation dans les units de traitement de
leau (installations de traitement aux amines) ou les units de dshydratation
au glycol.

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3.1.2. Piles de corrosion


Pour saisir le mcanisme de transfert de charge, on divise en gnral la raction de
corrosion en deux ractions lectrochimiques :

Figure 1 : Interface mtal - solution


Rduction ou raction cathodique
Exemples : rduction dions hydrogne (H+) :

2 H + + 2 e- 2 H H 2
ou

H + + e H 1 H 2
2
Mais aussi rduction doxygne :

O 2 + 2 H 2 O + 4e 4 OH

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Raction doxydation ou anodique


Exemples doxydation du fer :
+

Fe Fe 2 + 2 e
Fe 2 + Fe 3+ + e
doxydation du cuivre :

Cu Cu 2+ + 2e
Il est ais de dmontrer que trs souvent, les ractions cathodiques et anodiques ont lieu
dans une zone et en des lieux diffrents de la surface, comme prsent ci-dessous.

Figure 2 : Mcanisme de corrosion galvanique (A et B)


3.1.2.1. Que se passe-t-il ?
Les aciers employs pour les constructions de plates-formes et de canalisations ne sont
pas des matriaux purs. En effet, bien que le fer (Fe) en soit le principal composant, lacier
contient une certaine quantit de carbone 0 pouvant atteindre environ 1 %.

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Cest la quantit de carbone qui dtermine le type dacier, depuis les aciers doux
jusquaux aciers durs pour outils.
Le carbone prend la forme de carbure de fer (Fe3C) et, du fait que la rpartition nest pas
suffisamment homogne, il existe des surfaces adjacentes de fer pur et de carbure de fer
dans lensemble de la structure de lacier.
Ces zones individuelles sont limites en taille et reprsentent ensemble de lordre de
quelques microns (m x 10-6).
Le carbure de fer prsente un potentiel suprieur celui du fer pur en prsence dun
lectrolyte conducteur (quivalent celui de leau de mer ou de la terre humide). On peut
ainsi considrer quun lment de pile de carbure de fer se forme dans llectrolyte, entre
les surfaces positives du fer pur et les surfaces ngatives du carbure de fer.
Chaque lment, qui peut tre considr comme une pile est court-circuit par la structure
mtallique, comme prsent ci-dessous.
Sur la surface du fer, certains des
lectrons entourant les atomes de
fer se dtachent, laissant les
atomes de fer chargs
positivement (Fe++). On parle
dions fer, qui sont en ralit des
atomes du mtal, chargs
positivement.

Figure 3 : Mcanisme de corrosion


galvanique C

Ces lments circulent dans leau de mer ou la terre, selon le gradient de potentiel ,depuis
les zones positives du fer vers les zones ngatives du carbure de fer, ce qui engendre un
courant lectrique dans leau de mer ou la terre. Ce courant repart par le circuit
conducteur de la structure mtallique principale.
Les zones positives partir desquelles le courant circule dans leau de mer ou la terre
sont dites ANODES (ou zones anodiques) et les zones ngatives dans lesquelles le
courant entre sont dites CATHODES (ou zones cathodiques).
mesure que le mtal ferreux est t, atome par atome, de la surface de lanode et
dpos sur la cathode, une cavit de corrosion se forme, comme le prsente la figure. Des
centaines de milliers (voire de milliards, voire une infinit !) de ces cavits se forment, ce
qui fait apparatre une corrosion gnrale de llment de structure ou de tuyau.
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3.1.2.2. Raction galvanique


La zone anodique est corrode, tandis que la zone cathodique reste intacte. Ce
mcanisme peut tre compar une pile galvanique dont le ple positif correspond aux
zones cathodiques et le pole ngatif aux zones anodiques ou sites de corrosion.
Si lon pouvait ouvrir le circuit lectrique et sparer les zones anodiques et cathodiques,
on observerait sur les zones cathodiques un potentiel suprieur celui des anodiques.
La pile lectrique se dcharge par court-circuit dans le mtal. Le courant de dcharge, qui
correspond un courant de corrosion dans le mtal, est limit par la rsistance du
milieu liquide (llectrolyte dans une pile) et le potentiel des lectrodes.
Les piles de corrosion se crent du fait des discontinuits linterface mtal liquide.
Discontinuits de surface
Il sagit de la jonction de diffrents mtaux entre eux, entre un mtal et une couche
discontinue doxyde, de carbonate, de sulfure, etc.
Discontinuits du milieu
Celles-ci peuvent pr-exister ou natre des modifications dues la raction de
corrosion, corrosion interstitielle, corrosion sous les dpts, corrosion sur la ligne
deau de lacier dans la mer engendre par les diffrences de concentration
doxygne : zones dans lesquelles loxygne non renouvel forme une pile avec la
surface libre du mtal, le ple ngatif de la pile correspondant aux parties les moins
ares, qui sont les parties soumises la corrosion, Cf. figure ci-dessous.

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Figure 4 : Pile aration diffrentielle


Ce schma peut tre compar celui de la pile galvanique de base :

Figure 5 : Pile galvanique, analogie avec la corrosion mcanisme


La raction cathodique provoque une hausse du pH la surface du mtal.

O2 + 2 H 2 O + 4 e 4 OH
ou

O2 + 4 H + + 4e 2 H 2 O
La raction anodique accrot dabord la concentration des sels de mtaux aux interstices.
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Fe Fe 2+ + 2 e Cr Cr 3 + + 3 e etc.
Ces sels peuvent hydrolyser, comme dans le cas des aciers inoxydables :

Cr 3+ + 3 H2 O Cr (OH) 3 + 3H+
Le pH aux interstices dcrot et les diffrences de pH ajoutent labaissement de la
concentration en oxygne, ce qui acclre les phnomnes de corrosion.

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3.2. CHELLES DE POTENTIEL


3.2.1. chelles de potentiel doxydorduction
La corrosion des mtaux est un phnomne doxydation. Une chelle de potentiel
doxydorduction permet dune certaine faon de prvoir le comportement dun mtal dans
un milieu particulier. Le tableau 1 ci-dessous prsente quelques potentiels normaux ,
pour les mtaux les plus courants.
Le potentiel de rfrence est celui de lhydrogne, gal 0
tat

Actif ou
anodique

Noble ou
cathodique

Nom du mtal

quilibre mtal-mtal
(unit - activit)

Potassium

K-K

Sodium

Na Na

Magnsium

Mg Mg

Aluminium

Al Al

Zinc

Zn Zn

Chrome

Cr Cr

Fer

Fe Fe

Cadmium

Cd Cd

Cobalt

Co Co

Nickel

Ni Ni

tain

Sn Sn

Plomb

Pb Pb

Hydrogne

HH

Cuivre

Cu CU

Mercure

Hg Hg

Argent

Ag Ag

Palladium

Pd Pd

Platine

Pt Pt

Or

Au Au

Potentiel dlectrode (Volts)


moins potentiel normal
dlectrode dhydrogne 25C

- 2,925 V
+

- 2,714 V

2+

- 2,363 V

3+

- 1,562 V

2+

- 0,763 V

3+

- 0,744 V

2+

- 0,440 V

2+

- 0,403 V

2+

- 0,277 V

2+

- 0,250 V

2+

- 0,136 V

2+

- 0,126 V

0, 000

2+

+ 0,337 V

2+

+ 0,788 V

+ 0,799 V

2+

+ 0,987 V

2+
3+

+ 1,2 V
+ 1,498 V

Tableau 1 : Srie des FEM standard des mtaux


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Mmo : un potentiel normal est un potentiel dquilibre dans des conditions bien dfinies
(notamment concentrations gales lunit). Ce tableau indique que le potentiel normal
dhydrogne (par convention gal 0 pH nul) est suprieur celui du fer.
On peut en dduire quen milieu acide il peut attaquer lacier. pH 9, selon la loi de
NERNST, le potentiel doxydorduction de lhydrogne est gal 0,53 V et est donc
infrieur celui du fer, qui, lui, ne change pas avec le pH. Ceci implique que leau
dsare pH 9 offre une faible attaque corrosive sur lacier. En revanche, si leau est
are (environ 10 ppm doxygne temprature ambiante) elle corrode lacier :
Le potentiel normal doxygne est gal 1,23 V 25C et est dfini par la raction :
02 + 4 H+ + 4 e- 2 H20
Le potentiel doxydorduction pH 9, selon la loi de NERNST, est donn par :

E = 1,23 +

RT
Log (a 4H + + x a )
O2
4F

RT
log 10 = 0,0585 V
F

a0 2 # 0,2 ; a H + = 10-pH

E = 1,23 0,0585 pH +

0,0585
log a 0 2
4

E = 0,69 V
Le potentiel doxydorduction de loxygne est suprieur celui du fer : il y a donc un
risque de corrosion.
Par ailleurs, un matriau tel que le platine (de potentiel normal de 1,2 V) nest pas oxyd
par loxygne.
On peut donc considrer que plus le potentiel normal du mtal est lev, plus le
risque de corrosion est faible.
Lchelle des potentiels normaux nous donne une chelle de noblesse
thermodynamique (Cf. tableau ci-dessous).
Ce tableau (noblesse thermodynamique et noblesse pratique) est donn uniquement
titre indicatif, pour servir ventuellement de rfrence. Consultez votre instructeur pour de
plus amples explications.
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Classification de mtaux et
mtallodes par ordre de noblesse
Pratique

Classification de mtaux et mtallodes par


ordre de noblesse Thermodynamique
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43

Or
Iridium
Platine
Rhodium
Ruthnium
Palladium
Mercure
Argent
Osmium
Slnium
Tellure
Polonium
Cuivre
Techntium
Bismuth
Antimoine
Arsenic
Carbone
Plomb
Rhnium
Nickel
Cobalt
Thallium
Cadmium
Fer
tain
Molybdne
Tungstne
Germanium
Indium
Gallium
Zinc
Niobium
Tantale
Chrome
Vanadium
Manganse
Zirconium
Aluminium
Hafnium
Titane
Bryllium
Magnsium

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43

Rhodium
Niobium
Tantale
Or
Iridium
Platine
Titane
Palladium
Ruthnium
Osmium
Mercure
Gallium
Zirconium
Argent
tain
Cuivre
Hafnium
Bryllium
Aluminium
Indium
Chrome
Slnium
Techntium
Tellure
Bismuth
Polonium
Tungstne
Fer
Nickel
Cobalt
Antimoine
Arsenic
Carbone
Plomb
Rhnium
Cadmium
Zinc
Molybdne
Germanium
Vanadium
Magnsium
Thallium
Manganse

Tableau 2 : Classification des mtaux


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3.2.2. chelle de potentiel libre

Figure 6 : Srie galvanique dans leau de mer


Certains alliages, (ceux indiqus par le rectangle plein) faible fluidit ou en eau peu
are et dans des surfaces blindes peuvent devenir actifs et prsenter un potentiel
proche de 0,5V.
Le potentiel dun mtal dans une solution est diffrent du potentiel normal . Il prsente
en ralit (pour un mtal pur) une valeur comprise entre le potentiel doxydorduction du
mtal et ceux des espces oxydes dans la solution dfinie. Il sagit par consquent dun
potentiel mixte qui nest vraiment pas un potentiel dquilibre. Dans la terminologie de la
corrosion on parle de potentiel libre ou de corrosion.
Il existe des chelles de potentiel libre pour certains milieux, tels que leau de mer (Fig. cidessus) et la classification est fonction des caractristiques du milieu (composition,
temprature, degr dagitation, etc.). Cela compose une chelle de noblesse pratique qui
se rapproche (beaucoup) de celle de noblesse thermodynamique, quelques exceptions
prs (Tableau 2 bis).
Ces exceptions sont dues aux phnomnes de passivation, qui modifient le comportement
de certains matriaux.

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3.3. PHNOMNE DE PASSIVATION, RUPTURE DE PASSIVIT


3.3.1. Formation dune couche protectrice ou dun film passif
La thermodynamique ne permet pas en gnral de prvoir la vitesse de corrosion.
Le seul cas de rponse sans ambigut est celui de limmunit thermodynamique.
On parle dimmunit lorsque le potentiel du mtal est infrieur son potentiel
doxydorduction. La vitesse de corrosion est alors nulle et cette situation se prsente
pour les mtaux les plus nobles (sur le plan thermodynamique) ou, de faon artificielle,
pour les mtaux moins nobles sur lesquels a t applique une protection cathodique.
Dans dautres cas, la seule information fournie est la possibilit de corrosion, mais une
vitesse inconnue.
Dans de nombreux cas, une couche ou un film de protection se forme, interrompant
totalement ou partiellement la corrosion. Ce phnomne permet demployer des mtaux
qui se corroderaient dans le cas contraire.
En voici quelques exemples :
3.3.1.1. Corrosion de lacier dans de leau sature en CO2
Dans de leau de condensat, sature en CO2 pression leve, le pH peut sabaisser
jusqu 4 et la corrosion dmarre. Cependant, si lon mne des essais dans une solution
stagnante, lattaque corrosive devient pratiquement nulle aprs quelques heures ou jours,
du fait de la formation dune couche de carbonate de fer (ou de sulfure de fer, en prsence
de H2S) la surface du mtal.
Dans un tuyau, au-dessus dun certain dbit, cette couche est dtruite et lacier nest plus
protg. Cest le phnomne dit de corrosion-rosion.
3.3.1.2. Corrosion du cuivre dans de leau de mer
Le cuivre forme dans leau de mer stagnante une couche de protection dhydrate doxyde
de cuivre, mais au-del dune vitesse de 1 m/s, la corrosion-rosion se produit.

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3.3.1.3. Corrosion de lacier dans leau are


Le diagramme de potentiel Ph de Pourbaix (du nom de son auteur) prsente les zones de
stabilit des oxydes de fer Fe3O4 et Fe2O3.

Figure 7 : Influence de loxygne dissous sur la corrosion de lacier


(diagramme de potentiel Ph de Pourbaix)
On y trouve galement les variations de potentiel libre du fer en solutions ares et
dsares.
Dans un environnement lgrement alcalin, les oxydes de fer sont stables et la surface du
fer est passive. Dans un environnement acide, dans lequel le fer est soluble, la corrosion
se produit.
Le diagramme de potentiel pH peut ainsi tre divis en 3 parties :
Zone active
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Zone passive
Zone dimmunit
On peut dduire les limites de ces zones de lquilibre thermodynamique. Par convention,
la ligne de dlimitation correspond un quilibre de 10-6 moles/l dion mtallique, mais le
fait quil se forme un produit solide de corrosion (oxyde, hydroxyde.. ) ne permet pas de
supposer quil se forme une couche de protection. Il est ainsi prfrable de dfinir les
zones dactivit et passivit par lexprience. La figure ci-dessous prsente les diffrentes
zones et les courbes diso-corrosion.

Figure 8 : Immunit et passivation de lacier dans une solution aqueuse agite fig A
Linfluence de loxygne est un lment complexe. Tant que le pH est infrieur ou gal
7, la prsence doxygne accrot la vitesse de corrosion. Par ailleurs, pH suprieur,
loxygne est favorable, en maintenant la passivit (du fait dun potentiel suprieur).

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Figure 9 : Immunit et passivation de lacier dans une solution aqueuse agite fig B
3.3.1.4. Aciers inoxydables
Dans le cas daciers de fer ou de carbone, la passivit est faible. Les lments dalliage,
tels que le chrome et le molybdne, accroissent la passivit, ce qui implique une extension
de la passivit vers des pH plus acides, comme le prsente le diagramme de potentiel pH.
Il est inappropri de parler de la formation dune couche visible de protection : il sagit en
effet plutt dun film adsorb, ce qui a fait lobjet de nombreuses tudes (la proportion de
chrome dans les aciers inoxydables est suprieure 13 %).

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3.3.2. Rupture de passivit


Il existe un certain nombre de facteurs pouvant perturber le mcanisme de passivation
Existence dun dpt ou dun interstice ou trou
Sous un dpt ou dans un interstice ou un trou, loxygne consomm par la
corrosion nest pas renouvel. Les sels mtalliques peuvent hydrolyser et
lquilibre des ractions tend vers une diminution progressive du pH. Aprs un
certain temps, la passivit est dtruite et il se produit un couplage entre la
surface du matriau passif qui prsente le potentiel libre le plus lev (Cf.
exemples daciers inoxydables au paragraphe 3.2.2.) et linterstice ou le trou de
la petite surface active qui prsente un potentiel libre plus faible et devient ainsi
lanode de la pile.
Prsence dions agressifs
Les plus rpandus sont les chlorures, qui initient des ruptures locales de la
couche de protection. Il se produit ensuite un couplage galvanique entre la
surface passive formant la cathode et les cavits qui forment lanode.
Vitesse dcoulement leve ou faible
Leffet de vitesse du fluide est diffrent, selon quil y a ou non un mtal passif tel
que lacier inoxydable ou un mtal protg par une couche de produits de
corrosion. Une hausse de la vitesse, favorisant le renouvellement de loxygne,
tend tout dabord renforcer la passivit (Cf. Fig. vitesse de corrosion, cidessus). Pour les alliages inoxydables, les vitesses plus leves sont ainsi
recommandes. Les faibles vitesses ou la stagnation (moins de 2 m/s)
favorisent la formation de dpts. Par ailleurs pour les alliages de cuivre ou les
aciers faiblement allis, protgs par une couche de produit de corrosion, la
vitesse doit tre limite une valeur critique, en fonction de lalliage, car audel, cette couche est dtruite et le mtal de base rapparat.

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3.4. LA PILE LECTROCHIMIQUE SUR SITE


3.4.1. Analogie entre pile lectrochimique et tuyau
Une pile lectrochimique est constitue de 4 lments principaux.
lectrolyte : une solution ou un milieu conducteur tel que la terre, qui contient
de leau, de loxygne et des produits chimiques dissous.
Anode : une lectrode mtallique en contact avec llectrolyte, qui se corrode.
Cathode : une lectrode
mtallique en contact avec
llectrolyte, protge contre
la corrosion
Circuit externe : un
conducteur mtallique qui
relie anode et cathode
Figure 10 : Pile galvanique

Figure 11 : Pile(s) lectrochimique(s) dans un tuyau


Pour chacune de ces piles (pile galvanique et tuyau lectrochimique), lanode est
consomme, tandis que la cathode est protge contre la corrosion.
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Dans chacun de ces schmas, le courant lectrique circule de la cathode vers lanode
dans le circuit externe. Le courant quitte lanode pour entrer dans llectrolyte et, ce
faisant, produit une raction chimique la surface de lanode. Cette raction met en jeu
les ions de lanode mtallique et les ions ngatifs dans llectrolyte et provoque la
formation subsquente dun compos du mtal comme produit de corrosion.
Le courant migre au sein de llectrolyte et entre dans la cathode. la surface de la
cathode, les ions positifs de la solution sont librs, en gnral sous forme dhydrogne
des atomes. Souvent, il se dveloppe de lhydrogne gazeux et dautres composs
apparaissent, tels que les hydroxyles, carbonates et chlorures, par ractions secondaires.
La cathode ne se corrode pas, mais est au contraire protge contre la corrosion. La
formation dhydrogne et dautres composs la surface de la cathode est appele la
polarisation cathodique. Les produits de la polarisation gnrent une couche qui agit
comme un film de haute rsistance face aux lectrodes. Ceci rduit lactivit de la pile
lectrochimique qui parfois peut retarder compltement laction de la pile. Cela dit, les
agents dpolarisants, tels que loxygne, se combinent avec lhydrogne pour former des
ions hydroxyle ou de leau et maintenir lactivit de ces piles.

3.4.2. La corrosion galvanique sur site


3.4.2.1. La pile lectrochimique acier
La corrosion galvanique est une corrosion acclre dun mtal du fait dun contact
lectrique avec un mtal plus noble ou un conducteur non-mtallique dans un lectrolyte
corrosif.
Cest ce que nous avons vu plus haut, sur un tuyau en acier pipe, du fait dune
construction non htrogne de matriau dacier.
Notez les 4 composants de la corrosion :
anode,
cathode,
circuit ionique (lectrolyte) et
circuit lectrique (contact sur le mtal).

Figure 12 : Corrosion galvanique

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3.4.2.2. Pile chimique entre 2 mtaux diffrents


Le personnel dexploitation et de maintenance, sur site, commettent en permanence des
erreurs lorsquils assemblent diffrentes pices de matriaux, par exemple :
Le mcanicien relie 2 collets en laiton
avec des boulons en acier inoxydable...
Llectricien relie ses cbles de cuivre sur
des bornes en acier
La personne de lexploitation, ou de la
scurit relie des tubes extrmit en
laiton sur des robinets courants en acier
Etc
Figure 13 : Acier inoxydable boulonn sur
une cuve galvanise
Dans tous les cas, cela conduit une corrosion acclre la jonction des 2 mtaux
diffrents.
On peut mme trouver, dans la construction ou dans la conception, des situations telles
que celle prsente sur la photo ci-dessous :

Figure 14 : Tube de cuivre dans le collecteur dacier dun systme de chaudire eau de
condensation

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Il sagit dune corrosion galvanique de lacier dans un environnement O2 + eau 100C.

Figure 15 : Valve en fonte relie un tuyau en acier inoxydable par un collet


Il sagit dune corrosion galvanique de la fonte dans un environnement deau 100C (Ph
= 6,6)

Figure 16 : Chicane dacier et tubes en acier inoxydable dans un systme deau de


refroidissement
-

Il sagit dune corrosion galvanique (crevasse) dacier dans un environnement Cl + eau


45C

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Ces 3 images prsentent des exemples dassemblage ou soudure entre diffrents mtaux,
produisant une raction galvanique et une corrosion

Tuyau dacier et tuyau en acier


inoxydable
Acier et cuivre

Tuyau en fonte et cuivre

Figure 17 : Exemples dassemblage ou soudure entre diffrents mtaux


On pourrait penser que lon scarte du sujet de la protection cathodique
proprement parler, mais lon se trouve toujours dans le cadre du comportement
lectrique de mtaux qui produisent des couples lectrochimiques entre eux.
La protection cathodique utilise cette spcificit pour contrecarrer la production
naturelle de courant galvanique, mais la protection cathodique ne peut rien contre
de tels faits anormaux .
La corrosion bimtallique fait lobjet dun autre cours, mais nous allons ici en prsenter les
principes (paragraphe suivant, extrait du cours sur le sujet)

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3.5. CORROSION BIMTALLIQUE


3.5.1. Conditions ncessaires pour la corrosion bimtallique
Les principaux lments qui provoquent une corrosion bimtallique sont :
3.5.1.1. lectrolyte
lectrolyte liant les 2 mtaux, qui peut ne pas tre systmatiquement agressif pour les
mtaux pris individuellement et peut se prsenter sous forme de solution, de film fin ou
encore de solide imprgn, tel que terre, dpts salins ou produits de corrosion.
3.5.1.2. Connexion lectrique
Connexion lectrique entre les mtaux. Cela implique en gnral un contact physique
direct mais peut galement se produire lorsque la continuit lectrique est tablie entre 2
mtaux, par exemple, par un conducteur revtu dun isolant, par la structure mtallique ou
la mise la terre lectrique.
Il nest pas ncessaire pour cela que la jonction mtallique soit immerge dans
llectrolyte.
3.5.1.3. Diffrence de potentiel
Diffrence de potentiel suffisante entre les 2 mtaux pour gnrer un courant galvanique
significatif.
3.5.1.4. Raction cathodique
Raction cathodique soutenue sur le plus noble des 2 mtaux par lun des mcanismes
dcrits aux chapitres prcdents, dans la plupart des cas pratiques, par consommation de
loxygne dissous.

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3.5.2. Facteurs qui affectent la vitesse de corrosion


3.5.2.1. Potentiel dlectrode
Le potentiel dlectrode est dtermin par diffrents facteurs mais le seul fluide pour lequel
ces facteurs sont bien documents est leau de mer.
La valeur du potentiel pour tout alliage, mme dans leau de mer, peut tre modifie par
une srie de facteurs tels que temprature, vitesse, traitement biocide, etc. Cependant, le
classement relatif des alliages reste trs largement le mme malgr ces facteurs.
Une version simplifie de la srie galvanique est prsente au paragraphe 3.2.2..
Les alliages coupls des mtaux qui prsentent les potentiels les plus lectropositifs
sont ceux qui peuvent ptir de corrosion bimtallique. Les aciers inoxydables, tels que le
316, prsentent un fin film protecteur qui, tant quil reste intact, impose une vitesse de
corrosion trs basse : on dit que lalliage est ltat passif. Lorsquil se produit une rupture
du film, en gnral localise, telle quune corrosion caverneuse, lacier inoxydable est dit
actif.
La figure prsente au 3.2.2. indique que les potentiels des aciers inoxydables faiblement
allis, tels que le 316, sont trs diffrents ltat passif et actif. Bien que le classement de
la figure 3.2.2 correspond leau de mer, il est sensiblement le mme pour nombre
dautres solutions aqueuses proches, neutres et ares et peut par consquent tre
employer pour valuer le risque de corrosion bimtallique dans ces liquides.
Cependant, le niveau de diffrence de potentiel seul ne suffit pas prvoir le risque de
corrosion bimtallique. Ainsi, des mtaux dont le potentiel ne diffre que de 50 mV ont
prsent des problmes de corrosion bimtallique, tandis que dautres mtaux de
diffrence de potentiel de 800 mV ont t coupls avec succs. Les diffrences de
potentiel entre les mtaux ne fournissent aucune information sur la cintique de corrosion
bimtallique, qui dpend du courant qui circule entre les mtaux. Une large gamme de
facteurs joue sur la gravit de corrosion bimtallique, tels que le taux, la temprature, le
dbit, la composition de llectrolyte, etc. Les plus importants sont abords ci-aprs.
On peut se faire une ide gnrale du risque qualitatif de corrosion bimtallique en plaant
ces effets cte cte (tableau ci-dessous). Lobjectif nest pas ici la rigueur formelle, mais
on peut ici se faire une ide des combinaisons acceptables et potentiellement
dangereuses.
Ceci dit, on peut mme mettre en service des combinaisons potentiellement dangereuses,
si lon suit les tapes adquates lors de la conception, pour minimiser les risques.
Note : Laluminium non alli est anodique pour la plupart des cuivres contenant des
alliages daluminium. la jonction entre les 2, lalliage est souvent protg aux dpends
de laluminium.
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Tableau 3 : Risque de corrosion additionnelle du fait dun contact bimtallique dans un


lectrolyte neutre aqueux
(Chacun des 2 mtaux doit tre lu par correspondance. Le degr de corrosion se rfre
toujours au mtal sur laxe A)

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3.5.2.2. Rendement des lectrodes


Le courant qui circule entre les 2 mtaux en contact saccompagne dun changement dans
le potentiel danode vers une valeur plus lectropositive et dans le potentiel de cathode
vers une valeur plus lectrongative. Ces modifications, dites polarisations, impliquent que
les 2 mtaux tendent vers le mme potentiel, toute diffrence de potentiel entre eux tant
gale au produit du courant et de la rsistance dans llectrolyte. Le niveau de polarisation
dpend la fois du mtal et de son environnement. Pour les lectrolytes neutres, la
cathode est pratiquement toujours bien plus polarise que lanode, ce qui explique quune
petite portion danode soluble fournit une protection efficace une zone cathodique
relativement tendue.
Le niveau de polarisation dtermine lefficacit de tout mtal particulier en tant que
cathode.
Quelques mtaux, tels que le titane, ne sont pas trs efficaces pour rduire loxygne
dissous, par rapport aux alliages de cuivre. Il est donc possible pour un mtal moins noble
de subir une corrosion suprieure en cas de couplage avec un alliage de cuivre plutt
quavec le titane, alors que le titane est bien plus lectropositif.
3.5.2.3. Potentiel variable
Les modifications de potentiel de corrosion des diffrents mtaux et, partant, de la polarit
dun couple, partir des valeurs courantes, peuvent provenir de la prsence dions
complexants, des changements de pH et de temprature et dune intense aration qui
amliore la formation dun film sur le mtal (jusqualors) anodique. De grandes diffrences
dans le rapport de surface, notamment pour des mtaux prsentant un potentiel de
corrosion quivalent, peuvent galement avoir un impact sur la polarit relative des
mtaux en engendrant une intense polarisation. Ltain est en gnral cathodique pour le
fer dans une solution neutre saline, mais en prsence dacides organiques complexants
(que lon trouve par exemple dans les solutions de conservation des fruits), il est anodique
et est par consquent un revtement ractif efficace pour les canettes en tain. Le plomb,
ltain et leurs alliages de soudure, forment des produits solubles dans les solutions
alcalines et sont anodiques pour le fer, alors quils sont cathodiques en solutions acides.
Les solutions acides non-oxydantes peuvent engendrer la rupture du film doxyde naturel
sur les mtaux passifs ; par exemple, dans lacide oxalique, le titane peut tre anodique
pour lacier inoxydable et tre anodique pour laluminium dans lacide sulfurique concentr.
On rencontre des renversements significatifs sur le plan pratique avec le zinc et
laluminium, qui sont en gnral anodiques pour le fer dans les eaux naturelles. des
tempratures suprieures 60C, le fer devient anodique pour le zinc, ce qui explique les
problmes que lon peut rencontrer parfois dans les systmes deau chaude dans lacier
galvanis. Dans leau douce, le renversement de polarit est accru par la prsence de
bicarbonate et amoindri par le sulfate et le chlorure.

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Le couple aluminium/fer subit des renversements de polarit haute temprature dans


leau douce et dans leau de mer (environ 95C) et le couple aluminium/zinc en prsente
dans leau de mer environ 90C.
3.5.2.4. lectrolyte
Les caractristiques dlectrolyte qui prsentent une influence majeure sur la corrosion
bimtallique sont la composition, le pH et tout particulirement la conductivit lectrique,
qui affecte la fois lintensit et la rpartition de la corrosion.
La gravit de la corrosion crot souvent avec la hausse de la conductivit lectrique de
llectrolyte, du fait quen pratique, une forte conductivit est souvent inhrente la
prsence dions agressifs tels que le chlorure ou la prsence dacide ou dalcali.
La conductivit lectrique des lectrolytes peut varier fortement : en voici les valeurs
typiques :
Eau distille
0.5 2 S/cm
Aprs stockage

2 - 4 S/cm

Eau de distribution

50 1500 S/cm

Sodium satur

250 000 S/cm

Acide sulfurique

up to 8 000 000 S/cm

Sels dissous

20 000 107 S/cm


S pour Siemens

Hormis pour les parties trs critiques dquipement, telles que les composants
lectroniques, pour lesquels il est essentiel de supprimer la dissolution mtallique, la
corrosion bimtallique est rarement un problme dans leau pure.
Dans une solution faible conductivit (ou lorsque les mtaux ne sont couverts que dun
fin film dlectrolyte trs conducteur), la corrosion est confine une zone proche de la
jonction entre les 2 mtaux et si la quantit totale de corrosion peut tre faible, il est
vraisemblable quelle soit relativement localise et donc trs intense. La corrosion la
jonction des mtaux est toujours plus forte quen tout autre endroit dans une solution trs
conductrice, mais elle est galement plus tendue.
Une intense corrosion peut galement se produire dans de leau nominalement pure, en
conditions de condensation, si latmosphre est pollue de gaz acides, tels que le dioxyde
de soufre ou en prsence de sel, par exemple sur les sites industriels ou ctiers.
Dans la corrosion classique avec pile locale, la corrosion bimtallique est sensible la
prsence dlments de llectrolyte qui affectent la stabilit des ions mtalliques corrods.
Ainsi, avec le plomb, la prsence de bicarbonate, silicate et sulfate dans leau favorise la
formation de produits de corrosion insolubles et adhrents. Parfois, les produits insolubles
de corrosion du mtal anodique peuvent former un dpt et induire des corrosions
caverneuses sur le mtal cathodique dun couple ; les aciers inoxydables sont sensibles
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ce type de corrosion, notamment en cas de contact avec laluminium ou lacier doux. Dans
certains cas, la composition de lenvironnement peut tre modifie par adjonction
dinhibiteurs pour contrler la fois de la pile locale et la corrosion bimtallique.
Cette pratique a montr son efficacit dans le traitement des eaux pour les systmes de
refroidissement de moteurs et les installations de refroidissement industriel.
Les ions bicarbonate, cyanure et tartrate forment des complexes solubles avec le cuivre et
le zinc et leur prsence acclre par consquent la vitesse de corrosion.
Leffet du pH prsente des rpercussions encore plus fortes et dpend de la composition
des 2 mtaux du couple. Pour le magnsium et ses alliages, un dgagement important
dhydrogne la cathode est possible dans des solutions neutres.
La vitesse de corrosion commence augmenter ds lors que le pH dcrot des valeurs
de 4 5 pour laluminium et les alliages ferreux et ds pH6 pour le zinc. pH1, le
dgagement dhydrogne est la principale raction sur la cathode pour la plupart des
couplages de mtaux et les vitesses de corrosion bimtalliques peuvent crotre dans des
facteurs 2 3, par rapport aux solutions neutres. Dans lacide sulfurique, cependant, on
observe des accroissements de vitesse de corrosion bien moindres avec le plomb, du fait
de la formation de films de sulfate de plomb insoluble.
Il faut donc tre vigilant si un dgagement dhydrogne se produit et que le matriau de
cathode est sensible une fragilisation par lhydrogne.
Les faibles pH peuvent aussi apparatre entre deux mtaux couplage fort lorsque lun
dentre eux subit une corrosion caverneuse (par ex. 316 et acier inoxydable superaustnitique dans leau de mer). Le pH peut devenir si faible (<1) que la corrosion dmarre
sur la cathode dans la crevasse.
3.5.2.5. Rapport de surface
Le rapport de surface est trs important en matire de probabilit dune corrosion
bimtallique. Plus la cathode est grande par rapport lanode, plus il est probable que se
produise une rduction par oxygne et, par consquent, plus grand est le courant
galvanique et donc la corrosion (Cf. figure ci-dessous).

Figure 18 : Effet du rapport de surface de corrosion bimtallique


A gauche et B droite

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A) Grande surface danode, petite surface de cathode prsentant une attaque


relativement faible sur une grande portion de plaque.
B) Grande surface de cathode, petite surface danode prsentant une attaque
relativement prononce de la tte de rivet.
En conditions statiques, o le courant de corrosion bimtallique est souvent dpendant de
la vitesse de diffusion de loxygne dissous vers la cathode, la quantit de corrosion
bimtallique est indpendante de la taille de lanode et est proportionnelle la surface
cathodique du mtal. On parle souvent du principe du bassin versant, qui a dimportantes
rpercussions en matire de conception pour minimiser le risque de corrosion
bimtallique. Ainsi, pour une surface constante de mtal de cathode, la quantit de
corrosion du mtal danode est constante, mais lintensit de la corrosion crot mesure
que la surface de mtal anodique dcrot.
Si la conductance lectrique de llectrolyte qui assure le contact bimtallique est faible,
soit du fait de la faible conductivit volumique soit du fait que llectrolyte nexiste que sous
forme dun fin film, alors les surfaces efficaces participant aux ractions bimtalliques de
pile sont faibles et la corrosion totale est elle-mme relativement limite, bien quelle
puisse tre svre au plus prs de la jonction mtallique.
En conditions dimmersion dans diverses eaux de distribution, qui prsentent une
conductivit lectrique relativement faible, les effets indsirables sont rares si les mtaux
adjacents la jonction sont de surfaces quivalentes. Ainsi, les tuyaux en acier galvanis
peuvent tre employs avec des connecteurs en laiton ou en bronze, mais il peut
apparatre une corrosion svre sur le tuyau si le contact se fait directement avec une
grande surface de cuivre, cuve ou cylindre, par exemple.
De mme, les tuyaux dacier inoxydable et de cuivre
peuvent en gnral tre relis sans problme, mais il
peut se produire une corrosion acclre du tuyau de
cuivre si celui-ci est reli une cuve dacier
inoxydable.

Figure 19 : Corrosion acclre dun tuyau de cuivre


reli une cuve en acier inoxydable
Des rapports contraires de surface sont susceptibles
de se produire au niveau des fixations et des joints.
Les mtaux de brasure, soudure ou rivetage devraient prsenter le mme potentiel ou,
mieux encore, tre cathodiques pour le mtal de base ou la pice travailler.
Il faut ainsi viter lemploi de rivets en acier doux pour fixer les plaques en nickel, cuivre ou
en acier inoxydable.

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En conditions dimmersion dans un lectrolyte hautement conducteur, tel que leau de


mer, il faut que les surface efficaces soient plus grandes mais lon pourra trouver une
svre corrosion sur de petites surfaces anodiques pour de nombreux mtaux.
Des surfaces anodiques extrmement petites existent aux points de discontinuit, tels que
les craquelures ou piqres de surface sur les revtements cathodiques tels que la
magntite (calamine) sur les plaquages de fer et cuivre sur lacier. Lorsque la conductivit
de llectrolyte est leve, il faut appliquer une protection ou, dans le cas de revtements
mtalliques, il faut spcifier une paisseur dintgrit adquate. Les mmes considrations
sont prendre en compte pour les pores ou dfauts dans les revtements peints, si le
mtal est en contact avec un mtal plus lectropositif, cest dire si le rapport de surface
cathode sur anode est largement accru par rapport au mtal nu.
En choisissant correctement le rapport de surface, des mtaux dissemblables ont souvent
t employs ensemble avec succs dans leau de mer.
Lun des exemples en est lemploi de turbines de pompes 316 dans des corps de pompe
en fonte austnitique. Un autre exemple en est lemploi de matires fortement allis
(assises, arbres, etc.) telles que lalliage 625, alliage K-500 etc. avec des corps de
soupape en bronze ou bronze daluminium. Dans les 2 cas, la grande surface de lanode
par rapport la cathode implique que laccroissement de corrosion est faible et se trouve
bien dans les limites de conception de lunit.

Etc
Pour en savoir plus, vous pouvez trouver sur lInternet la publication complte
Bimetallic corrosion (Corrosion bimtallique) et Simplified Galvanic Series in Sea
Water (Srie galvanique simplifie dans leau de mer)

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4. SOLUTION LA CORROSION GALVANIQUE


4.1. PROTECTION MCANIQUE
Le processus de corrosion peut tre amenuis par la peinture ou dautres sortes de
revtements, mais le phnomne rapparat de faon plus forte, ds lors que le
revtement disparat. Par ailleurs, le dveloppement de salissures (en mer) peut tendre
inhiber le processus au fil du temps, sans que lon puisse toutefois sy fier totalement.
Ce nest en outre pas notre sujet ici.

4.2. PRINCIPE DE LA PROTECTION CATHODIQUE


Lobjectif est dannihiler, annuler ou inverser le courant dommageable qui dtruit la
structure ou le tuyau. Si quelque chose doit tre dtruit ou consomm par la raction
lectrochimique, il vaut mieux que ce soit autre chose que la structure !
La partie protge est la cathode, par consquent, la structure ou le tuyau doit
constituer entirement la cathode et il faut donc un autre matriau, externe, qui peut
tre dtruit, qui sera videmment lanode et ne sera pas une partie de linstallation.
On peut ainsi placer dautres lectrodes, indpendantes, dans la mer ou dans le sol,
auprs de la structure, afin de forcer le passage du courant dans la structure.

4.2.1. Les grands principes de la protection cathodique (P.C.)


La protection cathodique consiste principalement injecter un courant CC depuis
lenvironnement corrosif vers la structure protger.
Ce courant entrant rduit la corrosion dans le mtal : le potentiel lectrochimique
de llectrolyte dcrot (vers des valeurs plus ngatives)
Pour assurer la baisse du potentiel naturel un niveau suffisant, il faut gnrer un
courant continu (CC) depuis lenvironnement aqueux (lectrolyte) vers le mtal
protger
Lobjectif principal est de fournir une densit de courant suffisante (mA/m2) la
surface pour atteindre un potentiel suffisamment ngatif, au-dessous duquel la
corrosion est compltement ngligeable.
Un revtement appliqu la surface dont il faut assurer la protection cathodique
permet de minimiser le courant ncessaire pour garantir ce potentiel, en rduisant
la surface qui reoit cette densit de courant.
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La corrosion galvanique se produit dans diffrents environnements dans lesquels


llectrolyte est prsent. Ce peut tre dans leau ou un sol plus ou moins humide,
voire mme dans un air humide o se produit une condensation ou un dpt deau.
Le courant inject doit tre choisi selon les diffrentes configurations.
Le systme install doit protger toutes le structures mtalliques, en mer ou terre.
Le mtal qui garantit une protection contre les attaques lectrochimiques est le
fer ou un matriau principalement base de fer, les tuyaux et structures dacier, ycompris les mailles mtalliques tant loges dans du bton.

Figure 20 : Principe de base de la protection cathodique

4.2.2. Critre dvaluation ou de dtermination de lefficacit de la P.C.


Le but de la protection cathodique est de polariser le systme, avec une tension et donc
un courant. En imposant une tension, le courant devrait (en principe) se rguler si la
surface et la rpartition ou la position des anodes ont bien t calcules.
Le calcul des dimensions, le choix du type des matriaux et du nombre danodes se fait
par exprience. Il existe aujourdhui des valeurs typiques et lon trouvera un exemple de
calcul aux chapitres et exercices suivants.
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Le contrle de lefficacit de la protection installe se fait soit physiquement, (par plongeur


pour lexamen des piles de la plate-forme et ltat des anodes, par ex.) ou lectriquement.
Lanode et la structure cathodique tant faites de matriaux diffrents ou lanode tant
alimente par une source externe, il existe entre elles un potentiel mesurable.
La pratique courante consiste employer une lectrode de rfrence, en cuivre (CuCuSO4 satur), argent (Ag-Ag-Cl), Zinc ou base de Calomel. La tension mesure entre
cette lectrode de rfrence et la structure doit tre lgrement suprieure ( linverse)
la tension naturelle cuivre/acier ( terre) ou argent/eau de mer.
4.2.2.1. Tensions de rfrence
Principaux critres pour les aciers au carbone ou faible alliage :

< -0,85 V / Cu-CuSO4 satur (limit > -1,2 V) dans le sol ( terre)

< -0,80 V / Ag-AgCl dans leau de mer (limit > -1,1V) en eau de mer et
eaux saumtres, (mme valeur pour llectrode sature en calomel)

Variations des critres autour de la valeur de base :

En cas dactivit bactrienne leve (SRB, bactrie sulfato-rductrice) en


environnements anarobies ou temprature > 60C : < -0,95 / Cu-CuSO4
satur ou -0,90 V / Ag-AgCl- eau de mer

Dans les sols trs rsistifs : < -0,75V entre 100 et 1000 Ohm.m et < -0,65 V /
Cu-CuSO4 satur, au-del de 1000 Ohm.m

Autrement, une variation minimum de potentiel de 100 mV.


4.2.2.2. Densit de courant
Principaux critres pour les aciers au carbone ou faiblement allis, non
revtus :

Dans les sols : 10 (sec) 20 (humide / moite) mA/m

Dans leau de mer : 60 (mers tropicales) 220 (mers froides et fortes) mA/m

Dans les fonds marins : 20 25 mA/m

En eau non sale : 20 (eau stagnante froide) 150 (eau chaude en


mouvement) mA/m

Dans le ciment : < 1 (prventif) 10 (curatif) mA/m

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Variations des critres autour de la valeur de base :

Rduction du courant selon lefficacit du revtement (suivant lexprience et


les contrles)

Rduction (ou hausse) du courant aprs le vieillissement des structures et la


dgradation du revtement

Adaptation du courant selon la rsistivit de llectrolyte (sol ou eau)

Diffrentiation entre tuyaux et structures en sol sec ou humide (marais) et


dans leau (sale ou non)

Comme vous pouvez limaginer, il existe des valeurs standard de tensions et de


courant mais elles varient. Sur site, ni vous ni loprateur ntes des spcialistes de
la corrosion mais vous avez besoin dinstructions et de procdures prcises.
Demandez-les au service de la corrosion lorsquil passe sur votre site protection
cathodique, qui manque souvent dinstructions dexploitation/maintenance/contrle

4.2.3. Llectrode de rfrence en calomel


Voyons simplement ce type d lectrode de rfrence, les
autres types constitus de cuivre, argent et zinc tant plus
facilement comprhensibles.

Figure 21 : lectrode sature en Calomel


Llectrode sature en Calomel est constitue de mercure
(Hg) mtallique en contact avec le calomel, lui-mme en
quilibre avec une solution de chlorure de potassium (K Cl)
satur.
On la reprsente par lquation

Hg , Hg 2 Cl 2( 8 ) Cl (solution sature de K Cl)


Et les ractions chimiques suivantes :

2 Hg Hg 22+ + 2e

Hg 22+ + 2Cl Hg 2 Cl2( 8 )


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do

2 Hg + 2Cl Hg 2 Cl 2( 8) + 2e
qui est le couple redox :

Hg 2Cl2( 8 ) / Hg

Le potentiel dlectrode ne dpend que de la concentration en ions chlorure (concentration


en K Cl)
Le potentiel de llectrode sature de Calomel (compare lhydrogne) est E = 0,246V

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4.3. LES DIFFRENTES CONFIGURATIONS SUR SITE


Il existe 2 mthodes assez diffrentes pour mener bien la protection cathodique, que lon
appelle systmes anode consommable et courant impos. Ces mthodes peuvent
tre employes terre et en mer.

4.3.1. Protection en mer

Figure 22 : Schma de protection cathodique de plate-forme en mer


Chaque mthode peut tre employe sur une installation en mer et sur tous types de
plates-formes, enveloppe dacier ou de bton, les supports de forage et leurs structures
guide-tube tant alors galement protger. Les 2 mthodes sont prsentes ci-dessus :
La figure (a) prsente une structure en mer sans protection. Des myriades de piles
marines se forment la surface de la structure, crant des boucles de courant qui circule
dans leau de mer de la zone positive anodique, la zone cathodique ngative.
La figure (b) prsente le principe des anodes solubles
La figure (c) prsente la mthode du courant impos.

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4.3.1.1. Spcificit du courant impos


Les anodes sont relies un ou plusieurs
circuits, suivant la taille de la plate-forme.
Elles peuvent galement tre relies en
srie ou en parallle comme sur le
schma.

Figure 23 : Courant impos sur la plateforme

4.3.1.2. Spcificit des plates-formes / barges / bateaux flottants


Pour une structure mouvante telle quun bateau, il
semble difficile demployer un systme courant
impos, dans la mesure o les lectrodes danodes sont
lextrieur de la coque. Cest la raison pour laquelle on
employe dans cette configuration les anodes solubles,
places le long de la partie immerge.

Figure 24 : Anodes solubles sur la coque dun bateau


Pour les barges, les plates-formes flottantes en position
long terme ou de faon permanente, on peut employer
le principe du courant impos.

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Figure 25 : Courant impos sur plate-forme flottante solution A


Sur la configuration ci-dessus, les anodes peuvent tre immerges et tes si la barge ou
la plate-forme doit bouger.

Figure 26 : Courant impos sur plate-forme flottante solution B

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Pour cette autre solution, lorsque la structure est ancre en permanence, les anodes
peuvent tre poses sur le fond marin et alimentes en courant CC, selon le principe du
courant impos. Cela se pratique videmment en eaux peu profondes.

4.3.2. Protection terre


terre, on emploie les 2 mthodes. Les anodes solubles sont employes sur les pipelines
(lorsquune alimentation lectrique nest pas disponible), alors que le courant impos est
presque systmatiquement employ pour les structures. La protection cathodique offre
une structure mtallique complte : la cathode dune pile lectrochimique spcialement
conue, qui protge de la corrosion.
Le courant de protection, quil soit dvelopp dans la pile ou quil soit introduit depuis une
source extrieure, est suffisamment lev pour contrer et annuler les courants de
corrosion qui quittent les zones anodiques de la structure.
Lorsque la surface du mtal est entirement polarise, la corrosion est stoppe. Dune
certaine faon, la corrosion nest pas limine mais redirige sur un matriau expansible
meilleur march, employ comme anode, tandis que la structure mtallique plus chre est
protge. Ds que ces anodes sont consommes (anodes solubles ou courant impos),
elles doivent tre remplaces pour continuer de garantir la protection de la structure.
En effet, la protection cathodique consiste rendre positif le potentiel du sol en contact
avec la structure, afin que les courants de corrosion ne quittent plus la surface du mtal.
Les courants de protection intensit suprieure entrent ainsi dans la structure et sont
drains de faon mtallique vers un point prcis. Tant que lon empche les courants
lectriques de quitter la structure enterre par llectrolyte, la corrosion est stoppe.

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4.3.2.1. Tuyaux et anodes solubles

Figure 27 : Anode consommable en collier


Les pipelines peuvent tre pourvus de ce type danode, un collier install intervalles
rguliers le long du tuyau.

Figure 28 : Anode consommable classique, le long dun pipeline

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On prfre employer des anodes solubles, plus


simples installer le long dun pipeline. On emploie
galement le courant impos, mais pour de courtes
longueurs de tuyaux et lorsque lon peut disposer
dune alimentation lectrique.
Cependant, lingniosit du personnel de projet
permet de trouver nombre de faons de fournir une
alimentation lectrique, comme ci-contre

Figure 29 : Cellules photovoltaques alimentant des


anodes courant impos
Les cellules photovoltaques sont compltes par
des batteries et un systme de rgulation courant tension. Les anodes ne doivent pas tre en mtal
non-noble, mtal cher et que lon doit remplacer
avec le temps. Il faut donc faire un compromis entre
cot et maintenance lors du projet, pour dterminer
le type de protection ncessaire.

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4.3.2.2. Structures et courant impos


Les anodes solubles doivent tre employes sur
lquipement spcifique tel que les changeurs dans
leau de mer, cuves deau, sparateurs, dessaleurs et
ds lors quun lectrolyte (interne, quelle quen soit la
capacit) tel que leau de mer (ou quivalent) peut
dvelopper une raction galvanique locale.

Figure 30 : Anodes solubles dans lchangeur

Cependant une usine entirement terre et installe (principalement) sur sol humide
(marais) est protge par un systme gnral courant impos.

Figure 31 : Usine terre et protection cathodique courant impos


Dans ce systme, les anodes ne sont pas obligatoirement composes de matriau
anodique. Quelques sites ont t simplement protgs par des longueurs de tuyaux en
acier enterrs autour de linstallation et aliments lectriquement par diffrents circuits
(pour le contrle et le rglage) par une unit de gnration CC.

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5. LE SYSTME ANODE SOLUBLE


Ou systme anodes galvaniques

5.1. INSTALLATIONS DANODES


Le courant cathodique est fourni par un couplage
galvanique, avec un alliage plus facile oxyder que la
structure protger.
Le systme anodes solubles est applicable et efficace
lorsque les besoins en courant sont faibles, lorsque les
structures protger sont en gnral bien revtues,
lorsquune protection localise est ncessaire et que les
sols prsentent une rsistivit relativement faible.
Figure 32 : Anodes solubles en mer

Figure 33 : Anodes solubles sur terre

5.1.1. Avantages des systmes anodes solubles


Les principaux avantages des anodes solubles sont les suivants :
Pas de besoin en alimentation externe
Cots minimum de maintenance aprs installation
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Causent rarement des problmes dinterfrence avec les structures trangres


Faibles cots dinstallation
Peu ou pas de cots de droits de passage ou servitude
Utilisation plus efficace du courant de protection

5.1.2. Inconvnients du systme anodes solubles


Les principaux inconvnients des anodes solubles sont les suivants :
Potentiels conducteurs limits
Sorties de courant plus faibles et limites
Limitations de la rsistivit du sol
Pas trs applicable pour la protection des grands diamtres et des tuyaux peu
ou mal revtus.

5.1.3. Anodes solubles en mer

Figure 34 : Anodes solubles diffuses sur une structure immerge


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Une lectrode est place dans la mer auprs du mtal protger.


Elle est constitue dun matriau qui est choisi relativement au fer ; ce qui signifie que
dans llectrolyte deau de mer, le matriau danode devient ngatif par rapport au fer. On
choisit en gnral le zinc, sous forme de maille, plaque ou cylindre plac auprs du mtal
protger, tout au long de celui-ci.
Si les anodes choisies sont de surface suffisante, leur courant peut tre fix pour annuler
exactement les courants naturels lectrolytiques ; si la surface en est trop grande, elles
inverseront ce courant. Dans la mesure o le courant provenant de lanode de zinc
saccompagne de pertes continues de mtal, les anodes finissent par devenir trop petites
pour tre efficaces et doivent donc tre remplaces.
Cest pourquoi on parle danodes solubles, dont lefficacit doit tre priodiquement
contrle afin den dterminer le besoin de remplacement. On parle dune dure de 10
ans.
Il est noter que le systme anodes consommables ne ncessite aucune source
externe dalimentation. Lnergie ncessaire pour gnrer le courant est drive du couple
anode-cathode . Le matriel de lanode se dsintgre lorsque lnergie chimique
gnre spuise.
Valeurs typiques pour une plate-forme enveloppe dacier :
Surface de cathode : acier structural, supports de forage et
fondations protger

84000 m2

Mailles danode : 55 anodes de 0,15m chacune, pour couvrir


(environ) 0,01% de la surface de structure = 55 x 0,15m

8,3m2
(0,01%)

Courant par grille danode


Courant total de protection (55 x 29A)

29A
1595A

Tableau 4 : Valeurs typiques danodes solubles pour une enveloppe dacier


Voir le dernier chapitre (exercice) : calcul de la quantit danodes pour plate-forme en mer

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Mais revenons notre anode en collier,

Figure 35 : Principe de la protection par anode soluble sur les pipelines sous-marins
Considrons une colonne montante de ptrole en acier sous la mer, pourvue dune anode
de zinc circulaire, de type collier, place autour du tuyau et directement relie ce dernier
en plusieurs points par des brides soudes au cadmium.
Le tuyau dacier et le collier de zinc forment une pile fer/zinc, leau de mer environnante
agissant comme lectrolyte. Les brides soudes constituent le court-circuit externe entre
zinc et fer.

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5.1.4. Anodes solubles sur terre


Les anodes consommables sont en gnral entoures ou enterres dans un mlange
chimique rgulateur, constitu principalement de gypse, bentonite, argile et sulfate de
sodium. Ces lments offrent un potentiel de travail plus lev et plus stable, rduisent les
effets indsirables de la polarisation, offrent une rsistance anode-terre plus faible et
distribuent les attaques de corrosion sur toute lanode pour viter les pannes prmatures.
(mlange chimique rgulateur du schma au 5.1.)
Le courant de protection circule partir de lanode dans le sol vers le tuyau. En entrant
dans le tuyau, le courant de protection soppose aux courants de corrosion, les contre et
vite quils ne quittent la structure. Depuis le tuyau, le courant rejoint lanode par un
conducteur mtallique isol.

Figure 36 : Anodes solubles le long dun pipeline enterr


Le zinc et le magnsium sont les 2 principaux mtaux employs comme anode
consommable, bien que laluminium soit depuis peu plus apprci pour un emploi dans
leau de mer. Ces mtaux sont en principe lectrongatifs pour lacier, le plomb, le cuivre,
laluminium ou les mtaux courants, qui sont protgs contre la corrosion.

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5.2. SURVEILLANCE DES ANODES SOLUBLES


5.2.1. En mer
Grce au systme danode consommable, le courant de protection est dtermin
exclusivement par la surface danode disponible et, une fois install, ne peut tre contrl
(bien quil puisse parfois varier lgrement avec le temps, mesure que le revtement de
peinture se craqule ou du fait des salissures ou encore des anodes solubles, mesure
quelles se dsintgrent). Il faut donc contrler lefficacit de la protection, afin de dcider
sil faut des plongeurs pour la maintenance ou le remplacement des anodes.
Les courants normaux dlectrolyte qui sortent dune structure sans protection imposent
cette structure dtre un potentiel lgrement infrieur celui de la mer. Si la protection
diminue, pour une raison ou une autre, mais notamment du fait dune diminution de la
surface danode, le courant de protection tombe et le potentiel de structure augmente
graduellement partir de son niveau idal de protection denviron (moins) 200mV.
Cest pourquoi des mesures de potentiels de structure ou de support de forage en
diffrents points par rapport la mer donnent une valeur de la protection assure cet
instant. Ces rsultats sont journaliss et reprsents graphiquement, ce qui permet de
mettre en vidence toute dtrioration et indique le besoin de maintenance ou
remplacement danodes.
Lefficacit de la protection cathodique est
mesure grce des piles de rfrence. Il sagit
de petites demi-piles argent/ chlorure dargent,
montes auprs de la structure en fer protger
mais distance des anodes et de leur circulation
de courant. Plusieurs piles de rfrence sont
places autour de la structure de plate-forme
dans le cas de plates-formes enveloppe dacier
ou autour des supports de forage et de leur
structure dans le cas de plates-formes en bton.
La pile marine forme entre largent de la pile de
rfrence et le proche fer de la structure
dveloppe une FEM naturelle et constante
denviron 600mV, la borne dargent tant positive.

Figure 37 : Mesure du potentiel dlectrode de


rfrence

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La pile de rfrence est employe pour contrler le courant anodique. Lorsque la structure
reoit du courant des anodes, son potentiel dcrot au-dessous de celui de la mer et une
pleine protection est assure lorsque cette baisse est maintenue -200mV.
Ajoute aux 600mV de la pile de rfrence, la tension entre lectrode dargent et
structure de fer slve alors 800mV. (Critres du paragraphe 4.2.2)
800mV est la valeur correspondant une lectrode de rfrence dargent installe
pratiquement o que ce soit. Pour votre plate-forme, faites-vous cependant confirmer quil
ne sagit pas dun autre matriau (dcouverte rcente ?) avec un potentiel diffrent
Les lectrodes de rfrence sont soit installes de faon permanente autour de la plateforme, soit amovibles ou extractible dans un guide de tube. On pourrait mme les cbler
de faon permanente sur un panneau de contrle et de surveillance, cette situation tant
plus courante pour les systmes courant impos, pour lesquels il existe au pralable un
panneau de contrle, tel que ci-dessous, un voltmtre reli un bouton de slection des
diffrentes lectrodes de rfrence.

Figure 38 : Panneau de contrle des anodes solubles


En outre, si les lectrodes de rfrence ne sont pas installes, il faut prvoir un plongeur
dans lquipe dinspection, au cours de la campagne de contrle de corrosion (ainsi
quun sous-marin pour les eaux profondes)
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Cas dune plate-forme en bton :


Pour une plate-forme en bton, tant que le courant de protection circule dans les supports
de forage, ceux-ci restent
faible potentiel, infrieur
celui de la mer et donc
celui du pont de la
structure de plate-forme.
Il est ncessaire disoler
ceux-ci, ainsi que leurs
guides, de la structure du
pont ou plus prcisment
de larmature de la plateforme, constitue dun rail
la masse sur toute la
plate-forme.
De mme, la partie sousmarine de la colonne de
monte doit tre isole de
sa partie suprieure qui
pntre dans la plateforme. Ceci peut se faire
grce un couplage
isolant spcial Ziefle pour
chaque colonne, comme
ci-contre.
Figure 39 : Isolation de pipeline (Plate-forme en bton)

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5.2.2. terre
Llectrode de rfrence terre
est en cuivre (Cu-CUSO4) et est
enterre une fois pour toutes. Elle
nest pas relie la structure
mais une bote de mesure, qui
sarrte en gnral sur une borne,
le voltmtre tant apport par le
technicien de contrle au cours
de sa campagne de contrle.
Figure 40 : lectrode de
rfrence sur terre, le long
dun pipeline
Pour les anodes consommables (ou anodes solubles), lanode de rfrence est enterre
dans un mlange rgulateur conducteur (comme au paragraphe 5.1.4)

Figure 41 : Botes de mesure le long dun pipeline

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On rpartit des botes de contrle rgulirement le long de la canalisation. Elles ne sont


quipes que de bornes de branchement pour le voltmtre et pour relier le cble danode
la canalisation (ne pas oublier de dbrancher aprs la mesure)
Les valeurs de tension (paragraphe 4.2.2) sont typiquement de -850 mV avec une
lectrode de rfrence de cuivre pour un niveau correct de protection, mais il faut ici
encore se procurer les valeurs officielles qui pourraient tre diffrentes, selon le type
dlectrodes (soluble et de rfrence) et la nature du sol.

5.2.3. Applications spcifiques


On peut trouver des anodes consommables ou solubles au sein des contenants tels que
fond des cuves lorsquil sy trouve suffisamment deau spare, qui emploient des
anodes consommables (Zn ou Al)
lests deau de mer et cuves de ptrole sur tankers et FPSO (navires de production
et stockage de ptrole au large)
Sparateurs de flux ptrole / gaz / eau et dessaleurs : de plus en plus souvent
employs (anodes consommables)
Botes eau dchangeurs de chaleur et filtres leau de mer
xxx.
Linstallation danodes dans ces cas-l doit se faire en fonction du revtement. Le contrle
en est simplement un contrle visuel defficacit dans la cuve et un contrle visuel de ltat
des anodes. (Cf. figure au 4.3.2)

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6. LE SYSTME COURANT IMPOS


Contrairement au systme danode consommable, le systme courant impos emploie
une source dalimentation externe pour fournir le courant de protection.
Ce courant est appliqu dans une direction oppose celle des courants lectrolytiques
naturels sortant (voir fig. ci-dessous) et peut tre rgul comme on le souhaite, do ce
nom de courant impos.

Figure 42 : Principe du courant impos


Une fois encore, contrairement aux cas des anodes consommables, nous ne voulons pas
ici que les anodes soient consommes trop vite, mais bien quelles durent au moins
pendant la dure de vie de la structure protger.
Cest pourquoi elles sont constitues de mtal dur (graphite, Durfer (nom commercial) de
ferrosilicium, de niobium, de platine ou dun mlange doxydes de mtaux ou rebuts de
mtal), en quantit suffisante pour durer longtemps, mme si elles sont dtruites sur le
plan anodique.

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6.1. DVERSOIRS

Figure 43 : Principe dversoir - anode

6.1.1. Avantage du systme


Avantages de la mthode redresseur-dversoir pour appliquer la protection cathodique :
Plus grandes tensions conductrices
Sorties de courant plus leves
Applicable dans pratiquement tous les environnements de sols rsistifs
Flexibilit du contrle de courant de sortie
Applicable pour les structures mal ou peu revtues
Protge des structures plus grandes et plus chres
Pas de changement ou remplacement danode

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6.1.2. Inconvnients du systme


Les inconvnients du redresseur-dversoir sont les suivants :
Cots dinstallation plus levs
Cots de maintenance plus levs (le redresseur nexiste pas dans la mthode
anode soluble)
Cots mensuels dalimentation
Problmes dinterfrence avec les lignes extrieures

6.1.3. Principe du systme de dversoir


Dans la mthode redresseur-dversoir, on cre volontairement une pile lectrolytique, o
la structure protger devient la cathode de la pile et le dversoir du redresseur lanode.
Les dversoirs sont constitus dun certain nombre danodes en parallle de graphite, ou
de ferrosilicium, de platine ou dun mlange doxydes de mtaux ou de rsidus de mtal.
Lorsque le courant est impos dans la terre sur le dversoir, les anodes sont
consommes. Dans la mesure o la structure est relie au ple ngatif du redresseur, elle
reoit le courant du sol et est protge.
Le courant de protection du redresseur est rgl pour contrer les courants de corrosion de
moindre intensit qui tentent de sortir des points anodiques situs sur un pipeline.
Un redresseur change le courant alternatif en un courant unidirectionnel pulsations (ou
plus simplement, un courant continu). Un courant continu passe de la borne positive CC
du redresseur au dversoir, o il est impos la terre. Le courant migre par la terre et
entre dans le pipeline ou la structure, dans la plage du redresseur. Le pipeline ou la
structure est le retour ngatif ou le circuit externe de la pile lectrolytique.

6.1.4. Diffrentes mthodes de courant impos / dversoirs


On emploie 3 principaux systmes de dversoirs. Dans chaque systme, les anodes
peuvent tre installes verticalement ou horizontalement.
Dversoir distance : les dversoirs sont installs un point distant de la
structure protger. Ce type de dversoir sert la fois pour les pipelines
revtus et non.
Dversoir anode distribue : cette mthode est employe pour protger
avec efficacit un rseau de forage et des structures gomtriquement
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complexes, telles que celles des stations de compression, de pompage, parcs


de stockage, terminaux de pipeline, raffineries et zones urbaines.
Dversoir de type parallle : ce type de dversoir peut tre install avec des
anodes en parallle et proximit de la structure protge.
Pour chaque mthode, les anodes sont en principe installes dans du poussier de coke,
qui va prolonger la vie de lanode.

6.1.5. Interconnexions de masse


Le courant impos doit
revenir sa source par le sol
et le tuyau ou la structure. Sil
ne peut pas passer, il
nexistera pas de courant de
protection (invers) et lon se
demande alors comment une
canalisation aussi proche des
anodes de protection peut
tre aussi corrode !
La liaison la masse ne
concerne pas seulement
llectricien et dans le cas
prsent, il sagit vraiment
dun cble de protection,
puisquil contribue viter la
corrosion.

Figure 44 : Structure partiellement protge sans masse


Si vous rencontrez une inefficacit apparente dans la protection cathodique, noubliez pas
de vrifier (ou faire vrifier) que la continuit de la masse est assure comme il se doit (sur
terre et en mer). Le courant CC gnr doit avoir une connexion avec llectrolyte, (sol /
eau de mer) mais galement avec la structure elle-mme.
Dans le cas du chargement dun bateau, trs souvent attach lenveloppe par une bride
en caoutchouc, il faut toujours un cble de masse. Voir la figure 45 ci-dessous et en
discuter avec linstructeur.
Question : une liaison mtallique la masse est ncessaire pour un systme courant
impos ; lest-elle pour un systme anodes solubles ?
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Figure 45 : Lien de masse en mer, avec courant impos

Figure 46 : Lien de masse terre, avec courant impos


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6.1.6. Problme dinterconnexions de masse

Figure 47 : Corrosion due la protection cathodique


Entre 2 systmes, il doit exister une sparation, en gnral sous forme dun joint
disolation qui isole lectriquement la canalisation et le reste de la structure. Voir la figure
47 et en parler avec votre instructeur.
Ce qui ne peut tre vit (parfois) est
un courant lectrique, dans le fluide
transport, initiant une corrosion au
point de passage.

6.1.7. Installation danode


Ci-contre, installation typique dans le
sol dune anode de 1,50m de long.
Linstallation du cble lectrique est
la plus courante, repose dans le
sable au moins 0,80m, couche de
0,20m de sable; puis protection
mcanique, telle que de la brique, le
reste de la tranche empli de terre
naturelle
Figure 48 : Installation typique dune
anode dans le sol
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6.2. ALIMENTATION ET CONTRLE


6.2.1. Besoin en matire de courant
Les besoins en matire de courant pour la protection cathodique des structures
mtalliques souterraines dpendent de diffrents facteurs :
Surface nue de la structure
Rsistivit du sol
Effet de polarisation sur la structure
Configuration gomtrique de la structure
Un exemple de calcul est donn au chapitre des exercices

6.2.2. Le panneau du redresseur dalimentation


Taille adapte la puissance requise. Lalimentation terre provient du CA voisin ou
dautres sources telles que piles photovoltaque, turbines olienne,..

Figure 49 : Unit locale dalimentation distribution terre


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Figure 50 : Distribution gnrale du panneau de courant impos de protection cathodique


en mer
Toutes les sortes dalimentations ont toujours en commun des possibilits de rglage de
tension (transformateur variable ou autotransformateur ct CA) et de courant

6.2.3. Maintenance de lunit dalimentation


La maintenance de ce systme est limite, et en voici quelques rgles :
Les plages de tension, courant et temprature ambiante de lunit ne doivent
pas tre dpasses
Un contrle de routine de la ventilation doit tre men
Toutes les connexions lectriques doivent tre fermes
De fortes surcharges peuvent endommager de faon permanente les
redresseurs, cest pourquoi il faut prendre des prcautions particulires contre
les possibilits de surcharge anormale ou persistante.

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6.2.4. Distribution de potentiel


Le circuit dun lment de courant dans la terre se fait depuis la surface de la structure
sous protection vers la surface de lanode.
Le type de gradient de potentiel impliqu est prsent figure suivante :

Figure 51 : Distribution de potentiel entre dversoir et structure protge


Le dversoir devient positif et la structure ngative par rapport au sol.
Cest le mme courant qui circule depuis lanode vers la cathode, et, dans la mesure o la
cathode (la structure) prsente normalement une surface bien plus grande que lanode,
les gradients de potentiel sont bien plus forts autour de lanode.
La circulation totale du courant peut tre divise en 3 sections :
AB qui concerne la forte diffrence de potentiel autour du dversoir
BC o le courant circule au travers dune trs large section de terre, ce qui
implique une diffrence de potentiel trs faible
CD la rgion o la section du flux dcrot et la chute de potentiel crot
sensiblement mesure que llment de courant entre dans la structure.

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6.2.5. Contrle centralis

Figure 52 : Exemple dun systme centralis de contrle de protection cathodique


On peut installer une surveillance permanente, telle que le systme Napac, install sur le
pipeline de Lacq, qui permet de visualiser environ 60 sites.

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7. PARAMTRES DE LA PROTECTION CATHODIQUE


7.1. LIMITATIONS DEFFICACIT
Voici quelques critres qui pourraient affecter la qualit de la protection
Faible continuit lectrique et faible conductivit dlectrolyte dans un sol
pisodiquement sec et humide, qui laissent le mtal de structure dans une
poche locale dhumidit, le courant de protection rencontrant des difficults
atteindre ces poches.
Mauvais contacts de continuit et liens la terre manquant ou de mauvaise
qualit ou, linverse, parties isoles court-circuites par llectrolyte local.
Revtement des tuyaux manquant (partiellement) et concentration de courant
de protection en des points spcifiques.
Problmes vidents lorsque les tuyaux sont recouverts dune isolation thermique
mtallique : le courant de protection ne peut alors pas atteindre le tuyau et le
plus souvent, la condensation dveloppe des points locaux de corrosion.
Complexit de la structure limitant les possibilits de gnration des courants de
protection.

7.2. INTERFRENCES
Proximit de diffrentes protections cathodiques
Processus de fuite de courant continu
Treillis mtalliques lectriques (ou cbles) qui collectent le courant de protection
Treillis acier bton (qui doit galement tre protg !)

7.3. ASPECTS NGATIFS DE LA PROTECTION CATHODIQUE


Le courant cathodique de protection produit quelques effets indsirables :
Dlaminage, dtachement de peinture, de revtement
Fragilisation de certains alliages
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Corrosion galvanique des mtaux amphotres, qui prsentent un a potentiel


naturel ngatif (aluminium, zinc, plomb,) et deviennent des anodes solubles
naturelles.

7.4. MESURE ET CONTRLES


Les possibilits de contrle dpendent de la configuration de la protection :
Anodes solubles : mesure de tension avec anode de rfrence, pas de contrle
frquent requis, terre ou en mer.
Courant impos : mesure de rfrence avec protection en ligne, tension et
courant rgulirement (mais pas souvent) ncessaire en mer et pour capacit
avec leau de mer.
Mesure du courant impos avec protection hors ligne (mthode ON/OFF)
mener terre lorsque le revtement est mauvais. La structure doit conserver sa
polarisation de protection un certain temps (au-dessus du potentiel naturel du
mtal) lorsque le courant cathodique est interrompu.
terre, les structures sont quipes dchantillons (en acier) de corrosion. La
mesure avec llectrode de rfrence doit tre mene par le service corrosion
lorsque la corrosion devient suspecte..

7.5. CONCLUSION
La protection cathodique est le systme idal lorsquil existe un lectrolyte naturel (eau,
eau de mer, solution aqueuse)
Cest donc en mer quelle est le plus efficace.
Pour les tuyaux et structures enterrs, ce systme est en gnral efficace et peu onreux
lorsquil vient en complment dun revtement organique adapt.
Les rares cas dinefficacit sont dus de mauvais revtement ou la prsence dun
blindage lectrique (feuilles mtalliques disolation thermique);
Des tudes et des contrles fins et bien penss confrent une meilleure efficacit au
systme. Les expriences suffisantes et recherches technologiques daujourdhui donnent
aux spcialistes de la corrosion suffisamment doutils pour sapprocher dune protection
cathodique quasi-parfaite.

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8. EXERCICES
1. Expliquer ce quest une corrosion galvanique.

2. Quelles sont les conditions de milieu pour le dveloppement de corrosion galvanique ?

3. Quels sont les 2 types de protection cathodique ?

4. Quel quipement utilise-t-on pour contrler la protection cathodique ?

5. Quelles sont les caractristiques des lectrodes de rfrence ? Matriau, tension, en


mer, terre

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Exemples de calcul en protection : les 2 exercices ci-aprs (plateforme et pipeline)


sont plus considrer comme des exemples (et non des exercices) prsenter et
rsoudre ensemble avec linstructeur.
A) Calcul simplifi de la masse anodique et du nombre d'anodes ncessaires
la protection contre la corrosion des pieux d'une plate-forme de production.
Donnes
Surface protger :
Zone de marnage : 500 m
Zone immerge : 10000 m
Zone fiche : 400 m
valuation des besoins en courant
Zone de marnage : 90 mA/m
Zone immerge : 60 mA/m
Zone fiche : 30 mA/m
Types d'anodes
Alliage d'aluminium l'indium
Potentiel en charge : -1,05 V/Ag-AgCl
Consommation : 3,4 kg/A/an
Rendement : 0,9
Anodes cylindriques l = 2,50 m, D = 140 mm, masse nette : 90 kg

Dure de vie :
20 ans
% d'anode restante en fin de vie : 15%
Dterminer
6. Le besoin total en courant

7. La masse d'anode installer pour assurer la protection pendant la dure de vie prvue

8. Le nombre d'anodes
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Calcul simplifi de la protection cathodique d'un pipeline enterr


Caractristiques de la canalisation
Longueur : 60 km
Diamtre nominal 12" (diamtre extrieur : 323,9 mm)
Revtement externe en polythylne systme 3 couches, paisseur finale 3
mm.

Donnes
Installation d'un poste de soutirage aux 2 extrmits (pas d'alimentation
lectrique possible en ligne).
Densit de courant de protection : 0,05 mA / m2
Les dversoirs anodiques seront constitus d'anodes cylindriques en ferrosilicium. Consommation : 0,5 kg/A/an.

Dterminer
9. Le besoin total en courant

10. La tension ncessaire chaque poste pour fournir le courant de protection, en


considrant que la rsistance du circuit structure - lectrolyte - dversoir est de 5

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11. La puissance dlivre par chaque poste de soutirage

12. La masse anodique installer pour assurer une dure de vie de 25 ans

Refaire les calculs suivants en supposant un pipeline non revtu extrieurement. Densit
de courant ncessaire : 30 mA / m2
13. Le besoin total en courant

14. La tension ncessaire chaque poste pour fournir le courant de protection, en


considrant que la rsistance du circuit structure - lectrolyte - dversoir est de 5

15. La puissance dlivre par chaque poste de soutirage

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9. GLOSSAIRE

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10. SOMMAIRE DES FIGURES


Figure 1 : Interface mtal - solution .....................................................................................8
Figure 2 : Mcanisme de corrosion galvanique (A et B) ......................................................9
Figure 3 : Mcanisme de corrosion galvanique C..............................................................10
Figure 4 : Pile aration diffrentielle ...............................................................................12
Figure 5 : Pile galvanique, analogie avec la corrosion mcanisme....................................12
Figure 6 : Srie galvanique dans leau de mer...................................................................17
Figure 7 : Influence de loxygne dissous sur la corrosion de lacier .................................19
Figure 8 : Immunit et passivation de lacier dans une solution aqueuse agite fig A .......20
Figure 9 : Immunit et passivation de lacier dans une solution aqueuse agite fig B .......21
Figure 10 : Pile galvanique ................................................................................................23
Figure 11 : Pile(s) lectrochimique(s) dans un tuyau.........................................................23
Figure 12 : Corrosion galvanique.......................................................................................24
Figure 13 : Acier inoxydable boulonn sur une cuve galvanise .......................................25
Figure 14 : Tube de cuivre dans le collecteur dacier dun systme de chaudire eau de
condensation ..............................................................................................................25
Figure 15 : Valve en fonte relie un tuyau en acier inoxydable par un collet ..................26
Figure 16 : Chicane dacier et tubes en acier inoxydable dans un systme deau de
refroidissement ...........................................................................................................26
Figure 17 : Exemples dassemblage ou soudure entre diffrents mtaux .........................27
Figure 18 : Effet du rapport de surface de corrosion bimtallique ....................................33
Figure 19 : Corrosion acclre dun tuyau de cuivre reli une cuve en acier inoxydable
...................................................................................................................................34
Figure 20 : Principe de base de la protection cathodique ..................................................37
Figure 21 : lectrode sature en Calomel..........................................................................39
Figure 22 : Schma de protection cathodique de plate-forme en mer ...............................41
Figure 23 : Courant impos sur la plate-forme...................................................................42
Figure 24 : Anodes solubles sur la coque dun bateau ......................................................42
Figure 25 : Courant impos sur plate-forme flottante solution A .....................................43
Figure 26 : Courant impos sur plate-forme flottante solution B .....................................43
Figure 27 : Anode consommable en collier........................................................................45
Figure 28 : Anode consommable classique, le long dun pipeline......................................45
Figure 29 : Cellules photovoltaques alimentant des anodes courant impos ................46
Figure 30 : Anodes solubles dans lchangeur ..................................................................47
Figure 31 : Usine terre et protection cathodique courant impos.................................47
Figure 32 : Anodes solubles en mer ..................................................................................48
Figure 33 : Anodes solubles sur terre ................................................................................48
Figure 34 : Anodes solubles diffuses sur une structure immerge ............................49
Figure 35 : Principe de la protection par anode soluble sur les pipelines sous-marins......51
Figure 36 : Anodes solubles le long dun pipeline enterr .................................................52
Figure 37 : Mesure du potentiel dlectrode de rfrence..................................................53
Figure 38 : Panneau de contrle des anodes solubles ......................................................54
Figure 39 : Isolation de pipeline (Plate-forme en bton) ....................................................55
Figure 40 : lectrode de rfrence sur terre, le long dun pipeline.....................................56
Figure 41 : Botes de mesure le long dun pipeline ............................................................56
Figure 42 : Principe du courant impos .............................................................................58
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Figure 43 : Principe dversoir - anode ...............................................................................59


Figure 44 : Structure partiellement protge sans masse...............................................61
Figure 45 : Lien de masse en mer, avec courant impos ..................................................62
Figure 46 : Lien de masse terre, avec courant impos ...................................................62
Figure 47 : Corrosion due la protection cathodique ........................................................63
Figure 48 : Installation typique dune anode dans le sol ....................................................63
Figure 49 : Unit locale dalimentation distribution terre ..............................................64
Figure 50 : Distribution gnrale du panneau de courant impos de protection cathodique
en mer ........................................................................................................................65
Figure 51 : Distribution de potentiel entre dversoir et structure protge ........................66
Figure 52 : Exemple dun systme centralis de contrle de protection cathodique..........67

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11. SOMMAIRE DES TABLEAUX


Tableau 1 : Srie des FEM standard des mtaux..............................................................14
Tableau 2 : Classification des mtaux ...............................................................................16
Tableau 3 : Risque de corrosion additionnelle du fait dun contact bimtallique dans un
lectrolyte neutre aqueux ...........................................................................................30
Tableau 4 : Valeurs typiques danodes solubles pour une enveloppe dacier....................50

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12. CORRIG DES EXERCICES


1.

Expliquer ce quest une corrosion galvanique.

2.
Quelles sont les conditions de milieu pour le dveloppement de corrosion
galvanique ?

3.

Quels sont les 2 types de protection cathodique ?

4.

Quel quipement utilise-t-on pour contrler la protection cathodique ?

5.
Quelles sont les caractristiques des anodes de rfrence ? Matriau, tension, en
mer, terre

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16. Le besoin total en courant


I = (500 x 0,090) + (10000 x 0,060) + (400 x 0,030) I = 657 A
17. La masse d'anode installer pour assurer la protection pendant la dure de vie prvue
Masse consomme pendant 20 ans = (657 x 3,4 x 20) / 0,9 = 49640 kg
Masse anodique installer = 49640 / 0,85 = 58400 kg
18. Le nombre d'anodes
N = 58400 / 90 soit 649 anodes.
Remarque Le calcul complet ncessite ensuite de vrifier que le dbit de chaque
anode, compte tenu de la rsistance de celle-ci dans le milieu (ici eau de mer de
rsistivit = 30 .cm) permet d'abaisser effectivement le potentiel de la structure
sous le seuil d'immunit, soit -0,8 V / Ag-Ag-Cl.
Rsistance d'anode : R= (/2L)[ln(4L/r) - 1] avec :
L : longueur de l'anode = 2,50 m
r : rayon extrieur de l'anode = 7 cm (en dbut de vie)
On trouve ici R = 0,076
Dbit individuel de chaque anode : i = 657 / 649 = 1,012 A
Dans le circuit lectrique structure - anode - lectrolyte, le potentiel de la structure
Es aprs polarisation peut tre valu par la formule : Es = Ea + Ri avec Ea =
potentiel de l'anode, ici -1,05 V/Ag-AgCl (on nglige la rsistance de la connexion
structure - anode).
Donc : Es = -1,05 + 0,076 x 1,012 = -0,973 V
Es est infrieur au seuil de -0,8 V/Ag-AgCl, le dimensionnement est satisfaisant.
Note : le mme calcul, effectu en fin de vie des anodes (r = 3 cm), conduit Es = 0,957 V
19. Le besoin total en courant
Surface protger = 0,3239 x 3.14 x 60000 = 61023 m2
-3

Besoin total en courant = 61023 x 0,05.10 = 3,05 A

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20. La tension ncessaire chaque poste pour fournir le courant de protection, en


considrant que la rsistance du circuit structure - lectrolyte - dversoir est de 5
Intensit dbite I = 3,05 / 2 = 1,52 A
Rsistance du circuit = 5 ohms
Tension : U = 5 x 1,52 = 7,6 V
21. La puissance dlivre par chaque poste de soutirage
P = U x I = 7,6 x 1,52 = 11,6 watts
22. La masse anodique installer pour assurer une dure de vie de 25 ans
M = 0,5 x 1,52 x 25 = 19 kg
Ce qui, si on utilise des anodes cylindriques de 13 kg (L = 150 cm, D = 4 cm),
correspondrait la mise en place de 2 anodes.
En fait, on installera plus d'anodes (montage en parallle) afin d'obtenir une
rsistance du dversoir anodique / sol la plus faible possible, afin de limiter pour
une intensit donne, la puissance du poste de soutirage.
23. Le besoin total en courant
61023 x 0,030 = 1830 A soit 915 A par poste
24. La tension ncessaire chaque poste pour fournir le courant de protection, en
considrant que la rsistance du circuit structure - lectrolyte - dversoir est de 5
U = 915 x 5 = 4575 v
25. La puissance dlivre par chaque poste de soutirage
P = 4575 x 915 = 4186125 watts
Ces chiffres dmesurs montrent l'impossibilit de raliser la protection
cathodique d'un tel pipeline.
La prsence d'un revtement est donc indispensable

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