CLASE DE VIROLOGIA CARACTERISTICAS GENERALES

Son elementos genticos que se pueden replicar independientemente

de los cromosomas de una clula pero no de la clula en s y se
caracteriza por poseer un estado extracelular.
Carecen del potencial bioqumico y gentico para generar su propia
energa. En su fase extracelular llamado tambin virin es
metablicamente inerte. Una vez en el interior de la nueva clula se
inicia la fase intracelular donde ocurre la replicacin vrica, se produce
en genoma vrico y se sintetizan los componentes que constituyen la
cubierta de un virus.
Cuando un genoma vrico se introduce y se reproduce en una clula
hospedadora el proceso se denomina infeccin. Una clula que puede
ser infectada por un virus y en la que dicho virus se puede replicar se
En la microbiologa se estudian los seres vivos microscpicos como
los virus, bacterias, parsitos y hongos

PERIODOS VIROLOGIA

ESPECULATIVA: Hiptesis o planteamiento an no confirmados de

otro ser vivo microscpico. Sigo XIX con utilizacin de filtros de
porcelana Dimitri Ivanowsky estudio las plantas del tabaco macerados
y se encontr que al inocular las plantas sanas tenia las mismas
caractersticas de la enfermedad.
Los virus pasan el filtro, por ende se concluye que su tamao es
menor al de la bacteria junto con Bejerink (nombre virus acuo)
Se le denomino veneno partcula filtrable fluido
contagium partcula infecciosa filtrable virion/virus

virum

Walter Reed descubre el primer virus el cual fue el de la fiebre

amarilla.

PERIODO DE AISLAMIENTO: Ayudas diagnosticas caractersticas:

aislamiento cultivo de clulas. Se crea el microscopio que aumenta el
tamao de visualizacin, microscopio de electrones
PERIODO DE OBSERVACION: se descubren vacunas. Responsables
Pasteur y Edward Jenner; realizando de esta manera estudio de
frmacos antivirales para su aplicacin en la microbiologa
Partculas subviricas: son virus incompletos o partculas virales
sencillas, no son priones y su cido nucleico es exclusivamente RNA

Viroides: son agentes infecciosos que, al igual que los virus, tienen
un ciclo
extracelular que
se
caracteriza
por
la
inactividad metablica y un ciclo intracelular en el que causan
infeccin al husped susceptible, pero que a diferencia de los virus,
los viroides no poseen protenas ni lpidos y estn constituidos por
una cadena cclica corta de ARN, circular o con forma de varilla, (que
no codifica protenas).
Virusoides:
s
una
pequea molcula patgena de ARN (cido
ribonucleico) que se encuentra encapsulada en ciertos virus de
plantas con secuencias de ARN de mayor tamao, lo que se denomina
un virus asistente, el cual hospeda al virusoide y es necesario para
que ste produzca una infeccin exitosa.
Partcula delta: Virus que necesitan de otro virus para completar su
ciclo como por ejemplo el virus de la hepatitis C que necesita el virus
de la hepatitis B
Pro virus: Estado de integracin y latencia ejemplo: VIH al ingresar
integra el ADN cromosoma y recibe el nombre de pro virus
Profago: Un genoma de fago inactivo que se encuentra en una clula
bacteriana y en sus descendientes. Est integrado en el cromosoma
del husped.
Priones: Son protenas anormales, la protena normal del organismo
ha hecho una mutacin
Virus vivo/ inerte: entre la frontera, tiene vida cuando est dentro
de la clula no vivo cuando est en otro espacio (extracelular) o
medioambiente

En plantas fueron los primeros virus estudiados

Luego animales
Hospedero como el hombre
Hospedero como las bacterias (bacterifago)
Los virus son parsitos intracelulares obligados, se utilizan ayudas
diagnosticas in vivo e in vitro para la simulacin de procesos
inmunolgicos
Medio de cultivo celular, examen de laboratorio clnica, imagenologia
como material diagnstico.
Se clasifican los virus de acuerdo a:

Orden
Familia
Genero
Especie
Tipo de material gentico
Estructura
Envueltos o desnudos
Propiedades fisicoqumicas
Hospedero
Genoma: sentido de reproduccin (+)(-) ADN y ARN
Los virus necesitan una clula viva para replicarse, es acelular es
decir, sin organelas.
En el estado extracelular se encuentran en sangre, linfa, nervios en
este estado se denomina virion (inerte)
Infeccin: un microorganismo ha colonizado un husped y su
manifestacin clnica es la enfermedad

El tamao y la forma es variable oscilan entre 0.02 a 0,3 um y la

unidad de medida usual es el nanmetro (el virus de la viruela mide
250 nm y el pro virus 28 nm o el virus Norwalk 27 nm)

Los picornavirus son muy pequeitos, los calicivirus tienen forma de

cliz los orthomyxovirus son virus que invaden todo el tejido nasal y
respiratorio, los filuvirus son muy delgados que entran al epitelio
capilar logran invadir el sistema vascular del endotelio.
NATURALEZA DEL VIRION
Los virus contienen DNA o RNA bi o monocatenario, hay un tercer
grupo que usan tanto el DNA como RNA como material gentico en
diferentes fases de su ciclo reproductivo es el caso de los retrovirus
que son RNA y usan DNA como intermediario o el virus hepatitis B
que es DNA y usa RNA como intermediario
Pese a su diversidad cumplen el dogma central de la biologa: toda la
informacin gentica va de cido nucleico a protena usando el
sistema de traduccin del hospedador
Los genomas vricos son ms pequeos que los bacterianos (1 a 9
millones de pares de bases), el virus de la viruela uno de los ms
grandes consta de 190000 pares de bases
Se pueden clasificar segn su hospedador en:
Virus animales: los dos grupos ms estudiados son los que infectan
insectos y animales de sangre caliente
Bacterianos (bacterifagos):se han estudiado como sistemas
modelo para la investigacin en biologa molecular y para la gentica
de la reproduccin vrica
Vegetales: son importantes
estudiados que los animales

para

la

agricultura

pero

menos

CLASIFICACION DE LOS VIRUS DE RNA

CLASIFICACION DE VIRUS DE ADN

FUNDAMENTOS SOBRE LA ESTRUCTURA VIRAL

CAPSIDE O CUBIERTA: Constituye la cubierta proteica que
recubre y protege el cido nucleico, constituida por subunidades
estructurales que se asocian entre s siguiendo modelos
especficos.
CAPSOMEROS: Son las unidades morfolgicas que representan a
las sub-unidades estructurales y se aprecian con microscopia
electrnica.
El complejo formado por el cido nucleico y la protena
empaquetada se llama NUCLEOCAPSIDE

Los
virus se auto
ensamblan pero
necesitan de una
clula viva.
DNA

doble

como
hepatovirus
como el de la hepatitis B Los virus: mutan, adoptan y persisten son
termoestables 4 C o en nitrgeno lquido, viven en pH cidos y son
cristalizables en altas temperaturas pueden ser destruidos.
Capsomeros: subunidades proteicas de la capside, interactan con el
receptor de la clula
En el momento que el virus infecta la clula y no tiene estructura,
interacta con el capsomero
Virus con envoltura: Glicoprotena espcula que reconoce el
receptor, es un antgeno
En el agua abundan los virus, este es su principal ecosistema.
Protenas estructurales: Cubierta vrica es decir, la originan son
sintetizadas en la etapa tarda
Protenas no estructurales (enzimas): Dan origen al material
gentico, las enzimas actan a dar origen a las protenas
estructurales

Los virus desnudos cuando hacen interaccin con la clula las

estructuras que entran en contacto con el receptor son los
capsomeros llave-cerradura se necesita un receptor especifico par
que el virus entre a la clula
Todos los virus tienen capside, lo que vara es la envoltura se hace
por fusin de la membrana celular y los virus desnudos lo hacen por
un mecanismo generado por receptores.
Los virus tienen pocos virus y pocos genes
La envoltura es una bicapa de tipo lipoprotena que contienen
glicoprotenas propias de los virus mientras que la parte lipdica
proviene de la clula husped
Dentro del virio se encuentran una o ms enzimas especficas del virus
que juegan un rol en los procesos de infeccin y replicacin.
Protenas (enzimas) tempranas: Formadas luego de la infeccin
necesaria para la replicacin del cido nucleico vrico
Protena tarda o estructural: incluyen las protenas de la cubierta
SIMETRIA VIRICA
Modo en que las subunidades morfolgicas proteicas se disponen en la
cubierta vrica.
Tipos de
(alargada)
o icosaedrica
(esfrica)
Formas
desimetra:
los virus:Helicoidal
disposicin
de las protenas
van tomando
Un virus tpico de simetra helicoidal es el virus del mosaico del tabaco
cuyas 2130 subunidades proteicas se disponen en una hlice
Un icosaedro es una estructura que tiene 20 caras triangulares

Los bacterifagos o fagos son virus que se reproducen en clulas procariotas

El genoma de los fagos pueden ser RNA simple cadena (MS2) RNA de doble
cadena, DNA simple cadena o DNA sobre cadena

VIRUS BACTERIANOS
La mayor parte infectan bacterias del grupo entrico como
escherichia coli o salmonelle ryphimurium
La mayor parte carece de envoltura lipdica y son complejos
presentandos estructuras con cabeza (icosaedrica) y cola
(helicoidal)
La cola est implicada en la inyeccin del cido nucleico dentro de

El ciclo ltico de replicacin del fago T4 tarda 22 minutos y se divide

en :
Fijacin (Adsorcin): se fija a componentes de la superficie celular
que actan como receptores especficos. En el caso de las bacterias
los receptores son fimbrias o flagelos, componentes de la pared

celular o protenas
trasportadoras.
En virus de animales y plantas cuando no hay receptores entran en
forma pasiva por fagocitosis u otro proceso de endocitosis
En ausencia de receptor o si est alterado el hospedador puede ser
resistente a la infeccin y el virin no se puede adsorber y no puede
infectar
Inyeccin del material gentico viral: por el cambio
configuracional en las protenas o por las lisozimas se produce un
poro en la membrana citoplasmtica, la vaina del fago se contrae y el
material gentico viral ingresa en la clula quedando fuera la mayor
parte de la cubierta proteica
En el caso de clulas animales penetra en la clula el virin completo
mediante un proceso activo de endocitosis

 Restriccin y modificacin por el

hospedador: una forma de resistencia
que se presenta en procariotas
destruccin del genoma DNA
bicatenario del virus luego de
que se haya inyectado por enzimas
de restriccin que rompen el
DNA
vrico
atacando
determinadas secuencias (4 o 6
pares de bases) y protegiendo por
metilacin de las bases su propio
DNA sin alterar su apareamiento

es la

Los fagos T-par (T2, T4, T6)

responden protegiendo a su DNA
por
glicosilacin
reduciendo
notablemente el ataque de estas
endonucleasas
Produccin de cido nucleico y protenas vricas: para que
ocurra la replicacin se necesita producir RNAm especfico del virus.
En clulas no infectadas se hace a partir de una de las dos cadenas
de la doble hlice del DNA (DNA polimerasa) pero en los virus
depender del tipo y genoma del mismo (retrovirus
transcriptasa
reversa)
Replicacin del material gentico viral: el material que ingresa
contiene bases modificadas que impiden la degradacin por las
nucleasas bacterianas. Se sintetizan protenas tempranas que reparan
el poro, degradan el DNA bacteriano, evita la sntesis de RNA y
protenas bacterianas y proporciona ribosomas para la sntesis de
protenas del fago.
Sntesis de las envolturas proteicas: las protenas de la envoltura
(cpside, vaina, fibras, etc.) son protenas tardas que se sintetizan
despus de iniciada la replicacin, la sntesis de cada componente
proteico se realiza en forma separada.
Ensamble: todas las protenas de la envoltura se ensamblan para
formar una partcula viral madura capaz de infectar a otra clula
cuando sea liberada.
Lisis celular y liberacin de las partculas virales: la lisis celular
se debe a la sntesis de protenas tardas codificadas en el genoma

del fago. En el caso del T4 estas protenas son enzimas que lesionan
la membrana citoplasmtica y la pared celular.

CICLO DE REPLICACION DEL FAGO T4

El ciclo de replicacin del fago T4 se divide en:
Adsorcin
Inyeccin del material gentico viral
Replicacin del material gentico viral
Sntesis de las envolturas proteicas
Ensamble
Lisis celular y liberacin de las partculas virales

REPLICACION VIRAL
Se considera desde el momento que el virus entra en contacto con la
clula hasta el momento que la deja. El primer paso de la

replicacin es el reconocimiento de la clula diana, las

clulas tienen receptores especficos.

2. unin o adsorcin: protenas de membranas o protenas de

la cpside pueden ser glicoprotenas o glicolpidos

3. ingresan por endocitosis, por fusin con la membrana o

translocacin. Los virus con envoltura ingresan a la clula por fusin y
los desnudos por endocitosis

4. Perdida de la envoltura: los virus con envoltura se fusionan

a la membrana con la clula y lo pierden este momento, queda la

cpside en el citoplasma, los virus sin envoltura entran por

endocitosis quedan cpside en el citoplasma. La cpside es degrada
por enzimas

5. Sntesis de macromolculas virales, los virus ADN van

directamente al ncleo con excepcin del virus foxvirus que necesitan
enzimas de las clulas para degradar parte de la cpside. Virus RNA
se quedan en el citoplasma
Cuando la cpside ha sido destruido el material gentico las endo
nucleasas pueden destruir el material gentico de los virus, los virus
en este estado es infecciosos solo es infeccioso cuando esta
completamente maduro con su cpside.
Una vez descubierto el material gentico en la sntesis de
macromolculas se da la sntesis, transcripcin, traduccin y
replicacin cuando es ADN no es un gen funcional se debe pasara a
ARNm. Y se generan protenas estructurales y no estructurales en la
replicacin se duplica el material gentico ya sea en el citoplasma o
el ncleo

6. ensamblaje: unin de las protenas que se dan en la traduccin

con la informacin gentica de la replicacin

7. Liberacin: por exocitosis o lisis celular. La clula realiza la lisis

(destruyen la clula)
utiliza
el ciclo ltico,
la clula
estimulan
Genoma
REPLICACIN
VIRAL
ARN
VS ADN para que
la clula muera
ARN:
Se requiere en el citoplasma (la mayora)
VIRUS DESNUDOS
Requiere un ARN polimerasa dependiente de ARN
Mayor
en el
ambiente
a : T, cidos,
estabilidad
Es replicado
enmedio
(ribosoma,
organelas,
AG) detergente,

desecacin
No necesitan
mantenerse
hmedos
(transmisin
Divisin
de virus
con genoma
RNAa travs de fmites,
manos,
pequeas
polvo,
Genoma
viralesgotas)
con cadena +
Pueden sobrevivir en el intestino

VIRUS

Genoma virales con cadena

Genoma viral segmentado
ENVUELTOS
Genoma viral de doble polaridad

Menor estabilidad en el medio ambiente a: T, cidos, detergente,

ADN
desecacin
Necesitan mantenerse hmedos (transmisin a travs de fluidos
Se replica
directamente
en elo ncleo
corporales,
gotas respiratorias,
sangre
tejidos) (la mayora)
Replicacin
Pueden
no sobrevivir semi
en el conservativa
tracto gastrointestinal

Requiere de una ADN polimerasa dependiente de

ADN
No es transitorio directamente en el ncleo

Divisin del virus con ADN

Genoma viral con cadena doble
Genoma viral de cadena sencilla

ADN: la enzima transcriptasa hace el copiado de los nuevos virus que

se van a producir, no es transitorio porque siempre va a tener su
lugar en el ncleo.
En genoma de ADN viral de cadena sencilla se convierte en
bicatenaria y luego esas dos por la ARN polimerasa celular (utiliza
maquinaria de la clula que va a infectar)
(replicacin
semiconservativa) se convierte en ARNm hacen transcripcin y
traduccin en protenas estructurales y funcionales y hacen la
replicacin viral.
Son dependientes de la ADN polimerasa difcilmente hacen mutacin
El ADN de cadena doble cada cadena utiliza la ADN polimerasa y hace
transcripcin y traduccin de protenas funcionales y estructurales
para la formacin de nuevo viriones.
Si no hay sntesis de protenas no hay virus, porque ellos solos no
pueden crear protenas
ARN: Utilizan organelas del citoplasma, ARN viral no es
semiconservativa porque la clula que van a infectar los virus utilizan
enzimas de la clula si no sus propias enzimas. La replicacin
Los RNA de polaridad negativa no pueden pasar directamente a la
sntesis de protena si no que usan unan ADN polimerasa y traducen a
RNA de virus (+) es homologo al RNAm y se completa la sntesis de
protenas

El ARN viral con genoma segmentado, se tiene ARNm por el nmero

de segmentaciones que tenga el ARN para ser leda cada una de las
segmentaciones, los de cadena positiva van a ser ledos como RNAm
para ser la traduccin a protenas y los de cadena negativa van a ser
transcriptos por la enzima ARN polimerasa se hacen ARNm y se
traducen a protenas
Los ARN de doble polaridad el polo positivo se lee homologo a ARNm
y la enzima ARN polimerasa para hacer la traduccin a protenas
estructurales y funcionales

Los virus que tienen transcriptasa reversa como el VIH el virus es RNA
viral se transcribe a ADN viral de doble cadena por acciones de la
transcriptasa reversa y ocurre en el citoplasma, posteriormente el
virus debe llegar al ncleo se integra DNA viral y DNA celular
(provirus) (virus inmaduro) se da transcripcin de ADN a ARNm la
clula y
se da traduccin para sintetizar las protenas las
estructurales y no estructurales el virus madura, se ensambla y se
libera. Los virus RNA son ms pequeos su replicacin es ms rpida
y mutan con gran facilidad.

LISOGENIA
Los virus virulentos son los que suelen matar (lisar) a las clulas que
infectan, otros tienen efectos ms sutiles
Se llaman virus atemperados a los que pueden entrar en un estado de
lisogenia en la que la mayor parte de los genes vricos no se expresa y
el genoma viral replica sincrona con el cromosoma celular
El fago atemperado no existe en la clula en su estado maduro
infeccioso sino en una forma latente como profago o pro virus
REPLICACION VIRICA
Curva de multiplicacin de un paso: En los primeros minutos tras la
infeccin del virus sufre un eclipse, el cido nucleico se separa de la cubierta
proteica y pierde infectividad (mucho mayor con la cubierta proteica)
constituyendo la fase de latencia
A medida que el cido nucleico recin sintetizado se introduce en la capside
comienza la maduracin
El ttulo de viriones activos aumenta y al final de la maduracin ocurre a la
liberacin de los viriones maduros como resultado de la lisis celular
La duracin del ciclo va de 20-30 minutos (virus bacterianos) a 8-40 hs (virus