CINETICA QUIMICA

"Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento de la

Educacin"

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PER
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

ESCUELA ACADMICA PROFESIONAL DE

INGENIERA QUMICA AMBIENTAL E INGENIERIA
QUIMICA DE GAS NATURAL Y ENERGIA

MATERIA: QUIMICA II
CATEDRTICO:
Ms. MENDOZA SANCHEZ, JUANA MARIA
INTEGRANTES:
ESPINOZA CHANCA, MAX
I.Q.G.N.E
JIMENEZ CHUQUIMANTARY, JIMMY
I.Q.G.N.E
QUIMICA II

Pgina 1

CINETICA QUIMICA

PARRAGA QUISPE, ALICIA XIOMARA

I.Q.A
SURICHAQUI RAMOS, RONNIE
I.Q.G.N.E

HUANCAYO-2015

LABORATORIO DE
CINETICA QUIMICA
EFECTO DE LA
NATURALEZA DE LOS
REACTIVOS
QUIMICA II

Pgina 2

CINETICA QUIMICA

ABSTRACT
In this report we will present each experiment performed based on the
guiding laboratory practice sheet, finding the unique solution of the
different compounds and then finding the rate of reaction.
Formulate balanced chemical equations for each equation, then we will
check experimentally the influence of certain factors such as
temperature and concentration on the rate of a chemical reaction
through the experiment.
We will make the experimental determination of variables reactant
concentration, reaction time for the formation of different compounds
and plotting the results.
The knowledge of the reaction rate, ie, the change in concentration of a
reactant or product in function of time is of great practical interest as it
allows to calculate under what conditions the reaction proceeds rapidly
to produce a large amount of useful product, and the time required to
achieve a given performance. The relationship between the reaction rate
and concentration of the various reactants and products can provide
useful information to deduce the elementary reactions that occur at the
molecular level and the sequence of these reactions called "reaction
mechanism".

QUIMICA II

Pgina 3

CINETICA QUIMICA

RESUMEN
En este informe daremos a conocer cada experimento realizado en el
laboratorio guindonos con la hoja de prctica, hallando la solucin
nica de los diferentes compuestos y luego hallando la velocidad de
reaction.
Formularemos las ecuaciones qumicas balanceadas de cada ecuacin,
posteriormente comprobaremos experimentalmente la influencia de
ciertos factores tales como: Temperatura y Concentracin en la
Velocidad de una Reaccin Qumica a travs del experimento.
Realizaremos la determinacin experimental de las variables
concentracin de reactante, tiempo de reaccin para la formacin de los
diferentes compuestos y graficando los resultados obtenidos.
El conocimiento de la velocidad de reaccin, es decir, la variacin de la
concentracin de un reactivo o producto en funcin del tiempo, es de
gran inters prctico pues permite calcular bajo qu condiciones la
reaccin evoluciona rpidamente para producir una elevada cantidad de
producto til, y el tiempo necesario para alcanzar un determinado
rendimiento. La relacin entre la velocidad de reaccin y la
concentracin de los diferentes reactivos y productos aporta informacin
til para deducir las reacciones elementales que suceden a nivel
molecular, as como la secuencia de dichas reacciones llamada
mecanismo de reaccin.

QUIMICA II

Pgina 4

CINETICA QUIMICA

I.

INTRODUCCIN

Cuando se desea utilizar una reaccin qumica para producir

nuevas sustancias o energas, es necesario conocer, adems de
las consideraciones energticas que implica, el grado de
realizacin de la reaccin, es decir, lo que sucede en el equilibrio y
tambin cual es la velocidad que se produce entendida como la
variacin a lo largo del tiempo de las concentraciones de los
reactivos y productos que intervienen en las mismas. De este
ltimo aspecto se ocupa una parte de la Qumica en la Cintica
Qumica. Por ejemplo, la oxidacin de hierro a condiciones
estndar es un proceso favorable termodinmicamente,
desplazado hacia la formacin de xido frrico, pero la reaccin
transcurre a una velocidad muy lenta (un objeto de hierro tarde
bastante en oxidarse).

QUIMICA II

Pgina 5

CINETICA QUIMICA

OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:

Aplicar los conocimientos tericos obtenidos en las clases

del presente curso, acerca del tema de la velocidad de una
reaccin qumica.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

QUIMICA II

Hallar la velocidad de reaccin de la cinta de magnesio en

soluciones de HCl a concentraciones de 0.5 M y 1 M.
Aplicar las distintas frmulas qumicas para hallar la
velocidad de una reaccin.
Hacer un grfico de Velocidad vs Tiempo de la reaccin que
ocurre entre la cinta de magnesio y el HCl.

Pgina 6

CINETICA QUIMICA

II.

FUNDAMENTO TERICO
2.1.

CINTICA QUMICA

En
una
reaccin
qumica
los
reactivos
desaparecen
progresivamente en el transcurso de la reaccin, mientras los
productos aparecen. La velocidad de reaccin permite medir cmo
varan las cantidades de reactivos y productos a lo largo del
tiempo.
Utilizando la concentracin como medida de la cantidad de
sustancia se define la velocidad de reaccin como la variacin de
concentracin de reactivo o producto por unidad de tiempo.
La cintica qumica estudia la rapidez o la velocidad de las
reacciones qumicas, as como los factores que afectan a las
mismas y los mecanismos por los cuales se producen. La cintica
tambin determina si una reaccin dada se produce en
determinado periodo de tiempo.
Para una reaccin genrica expresada por:
aA+ bB cC +dD

Definimos la velocidad de reaccin como:

V a=

d [ A ]
dt

V b=

d [B]
dt

Puesto que los reactivos desaparecen ser negativa y por tanto la

definicin implica un valor positivo de la velocidad de reaccin.

QUIMICA II

Pgina 7

CINETICA QUIMICA

En las curvas de la figura se observa cmo la pendiente de la recta

tangente a la curva correspondiente al reactivo A es negativa,
mientras la pendiente de la curva del producto C es positiva.
La velocidad de una reaccin en un instante dado es igual a la
pendiente de la recta tangente a la curva concentracin-tiempo,
en el punto correspondiente a ese instante.
Las unidades de la velocidad de reaccin son

mol . l1 s1 .

Definida de esta manera, y dado el ajuste de la reaccin, se hace

evidente que estas velocidades no son iguales, dado que
dependen del coeficiente estequiomtrico, pudiendo afirmarse:
v=

1 d [ A ] 1 d [ B ] 1 d [ C ] 1 d [ D ]
=
=
=
a dt
b dt
c dt
d dt

El signo (-) indica que la concentracin de esa sustancia va

disminuyendo con el tiempo, es decir es una velocidad de
desaparicin, por otro lado el signo (+) indica que la concentracin
de una sustancia va incrementndose con el tiempo, es decir que
es una velocidad de aparicin.

2.2.

VELOCIDAD DE UNA REACCION

La velocidad (v) indica la variacin de una propiedad con el

tiempo.
v=

QUIMICA II

x
t

Pgina 8

CINETICA QUIMICA
Dnde:

x= propiedad (concentracion , presion , conductividad )

La velocidad de la reaccin expresa

la rapidez con que se consume un
reactivo dado que se forma un
producto.
Reactantes: desaparecen
tiempo (signo negativo).

con

el

Productos: aparecen con el tiempo

(signo positivo).
Para la siguiente reaccin:
A B
Para un intervalo de tiempo dado,
podemos expresar la velocidad media de reaccin como el
aumento del nmero de moles de B a lo largo de un intervalo de
tiempo.

Velocidad media de formacin de

B=

+( moles de B) n B n B
=
t
t f t 0

Podemos tambin expresar la velocidad en funcin de los moles de

A.
Velocidad

media
f

A=

de

( moles de A ) n A n A
=
t
t f t 0

desaparicin

de

Velocidad media de formacin de B= Velocidad media de

desaparicin de A
Velocidad en trmino de concentracin. Si el volumen no cambia
podemos expresar la velocidad de una reaccin en trmino de la
concentracin.
Velocidad media formacin de

QUIMICA II

B=

Pgina 9

+[ B]
t

CINETICA QUIMICA
La velocidad instantnea se obtiene de la tangente que toca la
curva en el punto de inters. Esto nos da la velocidad a cualquier
tiempo.
Velocidad

instantnea
+d [B]
formacin de B= t

de

La velocidad instantnea se
aproxima a la velocidad media
cuando el intervalo de tiempo se
acerca a cero.
Normalmente hablaremos de la
velocidad instantnea como de la velocidad de una reaccin.

2.3.

LEY DE LA VELOCIDAD

Anteriormente aprendimos que la rapidez de una reaccin es

proporcional a la concentracin de reactivos y que la constante de
proporcionalidad k recibe el nombre de constante de rapidez.
La ley de rapidez expresa la relacin de la rapidez de una reaccin
con la constante de rapidez y la concentracin de los reactivos,
elevados a alguna potencia. Para la reaccin general la ley de
rapidez tiene la forma:
Velocidad=V =k [ A ]x [B]y
donde x y y son nmeros que se determinan experimentalmente.
Observe que, en general, x y y no son iguales a los coeficientes
estequiomtricos a y b. Cuando conocemos los valores de x, y y k,
podemos utilizar la ecuacin de la velocidad para calcular la
rapidez de la reaccin, dadas las concentraciones de A y B.
Los exponentes x y y especifican las relaciones entre las
concentraciones de los reactivos A y B y la rapidez de la reaccin.
Al sumarlos, obtenemos el orden de reaccin global, que se define
como la suma de los exponentes a los que se elevan todas las
concentraciones de reactivos que aparecen en la ley de rapidez.
Para la ecuacin de la velocidad, el orden de reaccin global es x +
y. De manera alternativa podemos decir que la reaccin es de
orden x-simo en A, de orden y-simo en B y de orden (x + y)simo global.

QUIMICA II

Pgina 10

CINETICA QUIMICA
2.4.
FACTORES QUE GOBIERNAN LA VELOCIDAD DE
LAS REACCIONES
a) Naturaleza de los reactantes :
Algunas sustancias son ms reactivas que otras, sufriendo
cambios qumicos ms rpidos. As por ejemplo, el Na, un
metal, reacciona violentamente en agua y la reaccin es
exotrmica; mientras que el Cu, tambin un metal, no reacciona
con el agua. Por otro lado el H 2
y el F reaccionan
explosivamente a temperatura ambiente, no asi el H2 y el I2.
b) Estado de subdivisin de los reactantes:
En general, a mayor rea de superficie del reactante, mayor es
la velocidad de reaccin; a causa de la mayor posibilidad de
contacto entre las partculas, mayor frecuencia de colisiones
eficaces. Por ejemplo, una pieza grande de carbn arde muy
lentamente, mientras que pulverizada arde rpidamente.
c) Temperatura:
En general por cada 10 C de aumento de la temperatura, la
velocidad de reaccin se duplica, ya que se incrementa la
energa cintica de las molculas de los reactantes,
aumentando los impactos, y por lo tanto la velocidad de
reaccin.
d) Concentracin:
e) Un incremento en la concentracin de un reactante aumenta la
velocidad de reaccin, aunque en algunos casos disminuye o no
cambia la velocidad de reaccin.
f) Catalizador :
Es una sustancia que aumenta la velocidad de una reaccin,
generalmente, sin que ella misma sufra alteracin. Los
catalizadores pueden ser positivos cuando logran elevar la
velocidad, y negativos inhibidores cuando retardan el proceso.

2.5.
RELACIN ENTRE LA CONCENTRACIN DE
REACTIVOS Y EL TIEMPO

QUIMICA II

Pgina 11

CINETICA QUIMICA
Las expresiones de las leyes de la rapidez permiten calcular la
rapidez de una reaccin a partir de la constante de rapidez y de la
concentracin de los reactivos. Las leyes de la rapidez tambin se
utilizan para determinar las concentraciones de los reactivos en
cualquier momento durante el curso de una reaccin. Ilustraremos
esta aplicacin considerando primero dos de las leyes de rapidez
ms comunes, las que se aplican a las reacciones de primer orden
global y las que se aplican a reacciones de segundo orden global.
a) Reacciones de primer orden:
Una reaccin de primer orden es una reaccin cuya
velocidad depende de la concentracin de un reactivo elevada
a la primera potencia. En una reaccin de primer orden del tipo
A Producto
La velocidad es:
[ A ]
velocidad =
t
A partir de esta ley se conoce que:
Velocidad=k[A]
Para obtener las unidades de K para esta ley de velocidad,
escribimos:
K=

[velocidad ] M / s 1
=
=s
[A]
M

Al combinar estas dos ecuaciones tenemos:

ln

[ A ]t
[ A ]0

=kt

Mediante el clculo llegamos a :

[ A ]
=k [ A ]
t
Donde ln es logaritmo natural, y [A]0 y [A]t son las
concentraciones de A a los tiempos t = 0 y t = t,
respectivamente. Debe aclararse que t = 0 no corresponde
forzosamente al inicio del experimento; puede seleccionarse
cualquier tiempo para empezar a medir el cambio en la
concentracin de A.
QUIMICA II

Pgina 12

CINETICA QUIMICA
Reordenando llegamos a: ln [A]t = kt + ln [A]0
b) Reacciones de segundo orden:
Una reaccin de segundo orden es una reaccin cuya
velocidad depende de la concentracin de uno de los reactivos
elevada a la segunda potencia o de la concentracin de dos
reactivos diferentes, cada uno elevado a la primera potencia. El
tipo ms sencillo comprende slo una clase de molcula como
reactivo:
A Producto
La velocidad es:
[ A ]
velocidad =
t
A partir de esta ley se conoce que:
Velocidad=k[A]2
Otro tipo de reaccin de segundo orden es
A + B producto
y la ley de velocidad est dada por
Velocidad = k[A][B]
La reaccin es de primer orden en A y de primer orden en B, por
lo que tiene un orden global de 2.
Mediante el clculo, obtenemos la siguiente expresin para las
reacciones de segundo orden del tipo A producto:
1
1
=kt+
[ A ]t
[ A] 0
c) Reacciones de orden cero :
Las reacciones de primero y de segundo orden son los tipos de
reacciones ms conocidas. Las reacciones de orden cero son
poco comunes. Para una reaccin de orden cero
A producto
QUIMICA II

Pgina 13

CINETICA QUIMICA

la ley de velocidad est dada por :

Velocidad=k[A]0
Velocidad=k
Por tanto, la rapidez de una reaccin de orden cero es una
constante, independiente de la concentracin de los reactivos.
Mediante el clculo, podemos demostrar que:
[ A ]t =kt+[ A ]0

2.6.

TIEMPO DE VIDA MEDIA

A medida que procede una reaccin, la concentracin del reactivo

o de los reactivos disminuye. Otra medicin de la rapidez de una
reaccin, que se relaciona con la concentracin y el tiempo, es la
t1
vida media,
que es el tiempo requerido para que la
2 ,
concentracin de un reactivo disminuya a la mitad de su valor
t1
inicial. Podemos obtener una expresin de
2 para una reaccin
de primer orden de la siguiente manera. A partir de la ecuacin:
ln

[ A ]t
[ A ]0

=kt

Escribimos:
1 [ A ]0
t= ln
k [ A]t

A partir de la definicin de vida media, cuando t =

[ A ] t=

[ A ]0
2

por lo que :

QUIMICA II

Pgina 14

t1
2

CINETICA QUIMICA
1 [ A ]0
t 1 = ln
k [ A ]0
2
2
1
0.639
t 1 = ln 2=
k
k
2

Grfica de [A]t con respecto del tiempo para la reaccin de primer orden
A productos. La vida media de la reaccin es de 1 min. Cada vez que
transcurre una vida media, la concentracin de A se divide a la mitad.

2.7.

LA ECUACION DE ARRHENIUS

La dependencia de la constante de rapidez de una reaccin con

respecto de la temperatura se expresa mediante la siguiente
ecuacin, conocida como la ecuacin de Arrhenius:
Ea

K= Ae RT
donde Ea es la energa de activacin de la reaccin (en kJ/mol), R
es la constante de los gases (8.314 J/K mol), T es la temperatura
absoluta y e es la base de la escala de los logaritmos naturales. La
cantidad A representa la frecuencia de las colisiones y se llama
factor de frecuencia. Se puede tratar como una constante para un
sistema de reaccin determinado en un amplio intervalo de
temperatura. La ecuacin

K= Ae

Ea
RT

muestra que la constante de

rapidez es directamente proporcional a A, y por tanto a la

QUIMICA II

Pgina 15

CINETICA QUIMICA
frecuencia de las colisiones. Adems, debido al signo negativo
asociado al exponente Ea/RT, la constante de rapidez disminuye
cuando aumenta la energa de activacin y aumenta con el
incremento de la temperatura. Esta ecuacin se expresa de una
forma ms til aplicando el logaritmo natural en ambos lados:
ln k =lnA

2.8.

Ea
RT

MECANISMO DE UNA REACCION

Se llama mecanismo de reaccin al proceso a travs del cual

transcurre una reaccin.
Una reaccin es simple cuando el transcurso de la misma puede
representarse mediante una sola ecuacin estequiometria, es
decir, se realiza en una sola etapa.
A + B AB

Una reaccin es compleja cuando el transcurso de la misma se

representa por varias ecuaciones estequiomtricas, las cuales
representan varias etapas.
As, por ejemplo, para la reaccin global
A +2 B A B2
Si transcurre en dos etapas, que podran estar representadas por:
A + B AB
A +2 B A B2
La ecuacin de velocidad depende de las etapas que intervienen
en el proceso.
Se denomina molecularidad al nmero
intervienen en una etapa de reaccin.

a) TEORIA DE COMPLEJO ACTIVADO

QUIMICA II

Pgina 16

de

molculas

que

CINETICA QUIMICA
Una modificacin de la teora de colisiones fue enunciada por H.
Eyring en 1835, que completa la anterior teora. Esta modificacin
se conoce como teora del estado de
transicin o del complejo activado.
Segn esta teora la reaccin
transcurre
a
travs
de
un
intermedio,
complejo
activado,
formado por molculas que han
chocado y en el que algunos enlaces
se han relajado y se han empezado
a
formar otros. En este estado la
energa del complejo es elevada, por
lo que es inestable, y rpidamente se descompone formando los
productos de reaccin.
La formacin del complejo activado supone que hay que remontar
una barrera energtica, la energa de activacin, para que la
reaccin transcurra.
La energa necesaria para pasar desde los reactivos al estado de
transicin se llama energa de activacin. Si la energa de
activacin es baja habr muchas molculas que superen esta
barrera y la reaccin ser rpida. Por otra parte, aunque la
reaccin sea exotrmica, si la energa de activacin es alta, habra
muy pocas molculas que las superen y es necesario dar a los
reactivos una cantidad de energa mnima para que la reaccin se
inicie.
Una vez iniciada el calor de reaccin es suficiente para mantener
la reaccin.

QUIMICA II

Pgina 17

CINETICA QUIMICA

2.9.

CATALIZADORES

Los catalizadores cambian la energa de activacin de una

determinada reaccin, y por lo tanto varan la velocidad de
reaccin.
TIPOS DE CATALIZADORES:
Catalizadores homogneos: se encuentran en la misma fase
que los reactivos (normalmente solutos en una mezcla de reaccin
lquida).
Catalizadores heterogneos: se encuentran en una fase
diferente a la de los reactivos (catalizador en fase slida y los
reactivos en fase lquida o gas).
De acuerdo con las condiciones en las que se llevan a cabo las
reacciones es posible separar el fenmeno cataltico en tres
dominios independientes:

a) CATALISIS HOMOGENEA:
Todas las especies cinticamente activas, comprendido el
catalizador, constituyen una misma fase, con una velocidad de
reaccin similar en todos los puntos.
QUIMICA II

Pgina 18

CINETICA QUIMICA
Inconveniente: Dificultad de separar el catalizador del medio
reaccionante entonces presenta un mayor costo que el de los
procesos heterogneos.
La catlisis homognea en solucin (fase lquida) ha sido objeto de
numerosos estudios y dentro de ella la catlisis cido-base tiene
un lugar muy importante.
b) CATALISIS HETEROGENEA:
En muchos procesos, sobre todo industriales, el catalizador se
encuentra en una fase distinta a la de los reactivos. Se habla
entonces de catlisis heterognea.
En las reacciones catalizadas por catalizadores en estado slido el
mecanismo de reaccin transcurre por un proceso donde la
primera etapa consiste en la adsorcin de las molculas reactivas
en unos puntos denominados puntos activos. Una vez las
molculas han quedado adsorbidas se produce una relajacin de
los enlaces y el choque con orientacin adecuada de molculas de
los otros reactivos. Posteriormente se produce la desorcin de los
productos de reaccin quedando el punto activo del catalizador
libre para catalizar nuevamente el proceso.

Etapas de proceso cataltico.

QUIMICA II

Pgina 19

CINETICA QUIMICA

c) CATALISIS ENZIMATICA:
Las reacciones bioqumicas estn catalizados por sustancias
denominadas enzimas. Las enzimas son protenas de elevado peso
molecular y con una conformacin determinada.
En la catlisis enzimtica el reactivo, llamado sustrato, encaja
perfectamente en un punto especfico de la superficie de la
enzima, tal como una llave a la cerradura. Una vez unida al
sustrato la enzima cambia su
configuracin rompiendo as los
enlaces
del
sustrato,
producindose la reaccin y
liberndose los productos.
Las enzimas presentan una gran
especificidad tanto respecto a los
sustratos como a los productos.
Esto es, cada enzima se une a un
determinado sustrato y no a otro,
a su vez cada enzima da lugar a
unos determinados productos.
Las enzimas presentan adems una elevada actividad.

2.10. EFECTO DE LA TEMPERATURA

La velocidad de todas las reacciones qumicas aumenta al elevar
la temperatura.
Este efecto puede explicarse a partir de la teora de colisiones,
dado que al aumentar la temperatura aumenta la energa cintica
media de las molculas y con ello el nmero de choques.
El aumento de la energa cintica de las molculas conlleva
adems un mayor nmero de molculas que, en el choque,
superan la barrera energtica que supone la energa de
activacin, con lo que aumenta considerablemente la velocidad
de reaccin.

QUIMICA II

Pgina 20

CINETICA QUIMICA
De acuerdo con la ecuacin de Arrhenius al elevarse la
temperatura aumenta exponencialmente el valor de la constante
de velocidad.

La ecuacin que nos proporciona Arrhenius es que la mayor parte

de los datos de velocidades de reaccin obedecen la siguiente
ecuacin.

k =A .exp

E a
)
RT

Esta ecuacin se conoce como ecuacin de Arrhenius, donde:

k =constante de velocidad.

Ea =es la energa de activacin.

R=es la constante de los gases.
T=la temperatura absoluta.
A= es el factor de frecuencia

2.11. MTODOS EXPERIMENTALES PARA

DETERMINAR VELOCIDADES DE REACCIN
La principal finalidad de la cintica qumica es establecer el
mecanismo de las reacciones, para ello es necesario determinar la
ecuacin cintica, los rdenes de reaccin con respecto a las
distintas especies, la constante de velocidad (k) y la dependencia
de esta ltima con la temperatura. Para conseguir todo esto, en
primer lugar hay que conocer como varan las concentraciones de
las especies que participan en la reaccin con el tiempo.
A la hora de disear un experimento cintico hay que tener en
cuenta los siguientes aspectos:
1. Que los reactivos se mezclen en una escala de tiempos que
permita conocer el tiempo inicial en el que comienza la
reaccin con el menor error posible.

QUIMICA II

Pgina 21

CINETICA QUIMICA
2.

Que sea posible medir como vara la concentracin de

reactivos y productos con el tiempo despus del inicio de la
reaccin. Para ello es necesario un procedimiento analtico
que sea suficientemente rpido y preciso y un control del
tiempo.
3. Un control de la temperatura y en algunos casos tambin de
la presin a la que tiene lugar la reaccin.

En funcin de las escalas de tiempo a las que se producen las

reacciones, estas se clasifican como reacciones lentas (que tienen
lugar en escalas de tiempo superiores al segundo) y rpidas (con
periodos de semirreaccin que van desde unos pocos
picosegundos hasta fracciones de segundo).
REACCIONES LENTAS:
Para las reacciones lentas, las tcnicas experimentales para
determinar concentraciones de reactivos y productos se clasifican
tradicionalmente como mtodos qumicos y fsicos.
En los mtodos qumicos se utiliza una reaccin externa al sistema
para poder determinar la concentracin de reactivos y productos.
Tiene el inconveniente de tener que introducir otra reaccin en el
sistema que se quiere medir. En este mtodo, se extrae del matraz
de reaccin una muestra a distintos tiempos, se disminuye o
paraliza la reaccin, bien por enfriamiento de la mezcla, por
dilucin y adicin de especies que se combinen con algunos de los
reactivos o bien por eliminacin de un catalizador. Una vez inhibida
la reaccin se hace el anlisis qumico de la mezcla, por ejemplo,
mediante una valoracin volumtrica en el caso de muestras en
fase lquida o bien mediante cromatografa de gases en el caso de
muestras gaseosas.
Los mtodos fsicos generalmente son ms exactos y menos
laboriosos que los qumicos, y en general no perturban la reaccin
que se estudia. En ellos se mide una propiedad fsica proporcional
a la concentracin. Dentro de estos mtodos se incluye la
refractometra, la conductimetra, la espectrometra de masas, la
rotacin ptica o las tcnicas espectroscpicas, como por ejemplo,
la espectroscopia de absorcin UV-visible e Infrarroja, la

QUIMICA II

Pgina 22

CINETICA QUIMICA
fluorescencia,
electrnico.

la

fotoionizacin

la

resonancia

de

espn

REACCIONES RAPIDAS:
Cuando las reacciones son demasiado rpidas, los mtodos
anteriores fallan casi siempre. En este caso se emplean las
siguientes tcnicas:
Mtodos de Flujo
Los mtodos de flujo se basan en la utilizacin de un reactor en el
que se inyectan los reactivos mediante unas jeringas. Los reactivos
A y B son conducidos rpidamente a la cmara M mediante el
empuje en los mbolos de las jeringas (en reacciones en fase
gaseosa, las jeringas se sustituyen por recipientes para los gases A
y B y el flujo se origina por bombeo a la salida del tubo de
observacin).

La mezcla se produce normalmente en un intervalo de tiempo de

medio a un milisegundo. A continuacin la mezcla reactiva fluye a
travs del tubo de observacin, y en la posicin P se mide una
propiedad que permita conocer la concentracin (por ejemplo,
midiendo la absorcin de luz, a una longitud de onda a la cual
absorba una determinada especie podremos conocer la
concentracin de esa especie), Figura (a)

III.

PARTE EXPERIMENTAL
3.1 MATERIALES Y REACTIVOS

TUBO DE ENSAYOS

QUIMICA II

Pgina 23

CINETICA QUIMICA

CINTA DE MAGNESIO:

ACIDO CLORHIDRICO A 1M.

QUIMICA II

Pgina 24

CINETICA QUIMICA

ACIDO CLORHIDRICO 0.5M

GRADILLA:

CRONOMETRO:

QUIMICA II

Pgina 25

CINETICA QUIMICA

IV.

PROCEDIMIENTO
Prueba 1: Colocar aproximadamente 2ml
tubo de prueba, e inmediatamente
cronometro y paralelo a ello introducir
calcular el tiempo de reaccin, para asi
velocidad de reaccin.

de HCl a 0.5 M en un
despus preparar el
el sodio de 0.5 cm y
despus determinar la

Prueba 2: Colocar aproximadamente 2ml de HCl a 1 M en un tubo

de prueba, e inmediatamente despus preparar el cronometro y
paralelo a ello introducir el sodio de 0.5 cm y calcular el tiempo de
reaccin, para as despus determinar la velocidad de reaccin.

V.

DATOS OBTENIDOS Y CALCULOS

CON 500 ml de HCl a 1M a partir de una concentracin de 6M HCl
M1V1=M2V2
6MxV1=1Mx500x10-3L
V1=83.33 ml
2 ml HCl a 0.5 M con 0.5 cm de Mg.
CONSIDERANDO LA ECUACION DE LA REACCION

M g + HCl M g Cl+ H 2
TENIENDO COMO DATOS:
-CONCENTRACION DEL HCl
[0.5M]
-TIEMPO DETERMINADO PARA LA REACCION
Seg.= 1000 s
BALANCEANDO LA ECUACION:
QUIMICA II

Pgina 26

t=16 Min 40

CINETICA QUIMICA
M g +2 HCl M g Cl+ H 2
HALLANDO LA VELOCIDAD DE REACCION DEL HCl

1
[0.5 ]
[ HCl] 2
V=
=
t
1000
V =0.00025 molx l 1 x s1

ojo : El valor negativo nos da a conocer

que el reactante se consume en un determinado tiempo, es decir

desaparece con el tiempo.

V =0.00025 molx l1 x s1
GRAFICA DE LA REACCION

2 ml HCl a 1 M con 0.5 cm de Mg.

CONSIDERANDO LA ECUACION DE LA REACCION

M g + HCl M g Cl+ H 2
TENIENDO COMO DATOS:
-CONCENTRACION DEL HCl
[0.5M]
-TIEMPO DETERMINADO PARA LA REACCION
Seg.= 96 s
BALANCEANDO LA ECUACION:

M g +2 HCl M g Cl+ H 2

HALLANDO LA VELOCIDAD DE REACCION DEL HCl

QUIMICA II

Pgina 27

t=1 Min 36

CINETICA QUIMICA
1
[1]
[ HCl] 2
V=
=
t
96
V =0.0052 molx l1 x s1

ojo : El valor negativo nos da a conocer

que el reactante se consume en un determinado tiempo, es decir

desaparece con el tiempo.

V =0.0052 molx l 1 x s1
GRAFICA DE LA REACCION

VI.

RESULTADOS
La velocidad de reaccin de 2ml HCL a 0.5M con 0.5 cm de cinta de
magnesio es:

QUIMICA II

0.00025 mol . l1 . s1 .

Pgina 28

CINETICA QUIMICA
La velocidad de reaccin de 2ml HCL a 1M con 0.5 cm de cinta de
magnesio es:

VII.

0.0052 mol .l . s

CONCLUSIONES

Se logr aplicar los conocimientos tericos obtenidos en las clases

del presente curso acerca del tema de velocidad de una reaccin
qumica, esto gracias a que esta prctica de laboratorio exige
dichos conocimientos para llegar a obtener unos correctos
resultados.
Hallamos la velocidad de reaccin de la cinta de magnesio en
soluciones de HCl; esto debido a que realizamos el procedimiento
correcto, pues hicimos mediciones de: volmenes, concentracin y
QUIMICA II

Pgina 29

CINETICA QUIMICA
tiempo; adems utilizando algunas frmulas qumicas obtuvimos la
velocidad de estas reacciones.
Se lleg a aplicar las distintas frmulas qumicas para hallar la
velocidad de la reaccin entre el magnesio y el HCl.
Logramos hacer el grafico de Velocidad vs Tiempo de la reaccin
qumica producida por el magnesio y el HCl; esto lo hicimos
variando el tiempo, as se hall la velocidad para cada tiempo y
con dichos datos, se pudo hacer el grfico.

QUIMICA II

Pgina 30

CINETICA QUIMICA

VIII.

REFERENCIA BIBLIOGRAFCA

Callister William D, (2007). INTRODUCCIN A LA CIENCIA E

INGENIERA DE LOS MATERIALES, Volumen 2. Espaa: Revert.

Canales M., Hernndez T., Meraz S., Pealoza I., (1999)

FISICOQUIMICA, VOLUMEN 1, Mxico: Universidad Nacional
Autnoma de Mxico

Findlay A., (1979), QUIMICA FISICA PRACTICA DE FINDLAY,

Espaa: REVERTE

Incropera Frank P, DeWitt David P. (1996). FUNDAMENTOS DE

TRANSFERENCIA DE CALOR, Cuarta Edicin. Mxico: Pearson.

Morale Geto Juan, (2005). TECNOLOGA DE LOS MATERIALES

CERMICOS. Espaa: Daz de Santos.

Pea Santamara A.B., Cspedes Galeano J.M., Correa Restrepo

L. (2007), FISICOQUIMICA.MANUAL DE LABORATORIO, Colombia:
Universidad de Medelln.

WILLIAM.P.J (2006), CINETICA QUIMICA, 2da edicin, Espaa: Mc

Graw Hill.

Manual de laboratorio de qumica general II G. vila. Y.

Bendezu. J. Mendoza

QUIMICA II

Pgina 31

CINETICA QUIMICA

IX.

BIBLIOGRAFIA

QUIMICA II

BROWN LEMAY, QUIMICA LA CIENCIA CENTRAL, 9na .edicin,

Mxico, 2004, Pearson Educacin.
PETRUCCI, QUIMICA, 10ma edicin, Mxico, 2011, Pearson
Educacin
RAYMOND CHANG, QUIMICA, 10ma edicin, Mxico 2010, Mc
Graw Hill.
PETRUCCI, QUIMICA, 10ma edicin, Mxico, 2011, Pearson
Educacin
WILLIAM.P.J (2006), CINETICA QUIMICA, 2da edicin, Espaa:
Mc Graw Hill.
Manual de laboratorio de qumica general II G. vila. Y.
Bendezu. J. Mendoza

Pgina 32