Maestra: Denisse Mendoza

Alumno: Juan Abraham Ferretiz Castillo

Materia: Qumica general
Cuatrimestre y grupo: 1 A
Proyecto: Resumen del R. Chang pgina 366 a 381

Enlace qumico
Smbolos de puntos de Lewis: .La explicacin propuesta por Gilbert Lewis1 es que los
tomos se combinan para alcanzar una configuracin electrnica ms estable. La
estabilidad mxima se logra cuando un tomo es isoelectrnico con un gas noble. Un
smbolo de puntos de Lewis consta del smbolo del elemento y un punto por cada electrn
de valencia de un tomo del elemento.
Los elementos de un mismo grupo poseen configuraciones electrnicas externas similares
y, en consecuencia, tambin se asemejan los smbolos de puntos de Lewis. Los metales de
transicin, lantnidos y actnidos, tienen capas internas incompletas y en general no es
posible escribir smbolos sencillos de puntos de Lewis para ellos.

Vimos que los tomos de los elementos con bajas energas de ionizacin tienden a formar
cationes; en cambio, los que tienen alta afinidad electrnica tienden a formar aniones. La
fuerza electrosttica que une a los iones en un compuesto inico se denomina enlace inico.
Por ejemplo, la reaccin entre litio y flor produce fluoruro de litio. Cuando estos tomos
entran en contacto, el electrn de valencia 2s 1 del litio se transfiere al tomo de flor. Al
usar los smbolos de puntos de Lewis, la reaccin se representa como:

Para simplificar, imagine que esta reaccin sucede en dos pasos. Primero se ioniza el litio:

y en seguida el flor acepta un electrn:

Luego, suponga que los dos iones separados se enlazan para formar la unidad de LiF:

Observe que la suma de estas tres reacciones es:

Energa reticular de los compuestos inicos: Con los valores de energa de

ionizacin y de afinidad electrnica de los elementos podemos predecir qu elementos
forman compuestos inicos. La energa de ionizacin y la afinidad electrnica estn
definidas para procesos que ocurren en fase gaseosa, aunque todos los compuestos inicos
son slidos a 1 atm y 25C. Una medida cuantitativa de la estabilidad de cualquier slido
inico es su energa reticular, que se define como la energa necesaria para separar
completamente un mol de un compuesto inico slido en sus iones en estado gaseoso.

Ciclo de Born-Haber para determinar energas reticulares: No es posible

medir la energa reticular directamente. Sin embargo, si conocemos la estructura y la
composicin de un compuesto inico, podemos calcular su energa reticular mediante la
aplicacin de la ley de Coulomb, 2 la cual establece que la energa potencial e) entre dos
iones es directamente proporcional al producto de sus cargas e inversamente proporcional a
la longitud que los separa.

Energa reticular y frmulas de los compuestos inicos: La energa reticular es

una medida de la estabilidad de los compuestos inicos, de modo que su magnitud puede
ayudar a explicar las frmulas de tales compuestos. Hemos visto que la energa de
ionizacin de un elemento aumenta con rapidez conforme se liberan los electrones de sus
tomos.

Enlace covalente: El primer avance importante en este sentido surgi con la

proposicin de Gilbert Lewis de que la formacin de un enlace qumico implica que los
tomos compartan electrones. Lewis describi la formacin de un enlace qumico en el
hidrgeno como:
Este tipo de apareamiento de electrones es un ejemplo de enlace covalente, un enlace en el
que dos electrones son compartidos por dos tomos. Los compuestos covalentes son
aquellos que slo contienen enlaces covalentes. Para simplificar, el par de electrones
compartidos se representa a menudo como una sola lnea. As, el enlace covalente de la
molcula de hidr- geno se escribe como HH. En el enlace covalente, cada electrn del
par compartido es atra- do por los ncleos de ambos tomos. Esta atraccin mantiene
unidos a los dos tomos en la molcula de H2 y es la responsable de la formacin de
enlaces covalentes en otras molculas.
Una estructura de Lewis es una representacin de un enlace covalente, donde el par de
electrones compartidos se indica con lneas o como pares de puntos entre dos tomos, y los
pares libres no compartidos se indican como pares de puntos en los tomos individuales.

La formacin de estas molculas ilustra la regla del octeto, propuesta por Lewis: un tomo
diferente del hidrgeno tiende a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de
valencia, es decir, se forma un enlace covalente cuando no hay suficientes electrones para
que cada tomo individual complete su octeto. Al compartir electrones en un enlace
covalente, cada tomo completa su octeto. Para el hidrgeno, el requisito es que obtenga la
configuracin electrnica del helio o un total de dos electrones.
En un enlace sencillo, dos tomos se unen por medio de un par de electrones. En muchos
compuestos se forman enlaces mltiples, es decir, cuando dos tomos comparten dos o ms
pares de electrones. Si dos tomos comparten dos pares de electrones, el enlace covalente
se denomina enlace doble. Estos enlaces se encuentran en molculas como dixido de
carbono (CO2) y etileno (C2H4):

Un enlace triple surge cuando dos tomos comparten tres pares de electrones, como en la
molcula de nitrgeno (N2):

La molcula de acetileno (C2H2) tambin tiene un enlace triple, en este caso entre dos
tomos de carbono:

Los enlaces mltiples son ms cortos que los enlaces covalentes sencillos. La longitud de
enlace se define como la longitud entre el ncleo de dos tomos unidos por un enlace
covalente en una molcula.

Comparacin de las propiedades de los compuestos covalentes y los

compuestos inicos:
Los compuestos inicos y covalentes exhiben marcadas diferencias en sus propiedades
fsicas generales debido a que sus enlaces son de distinta naturaleza. En los compuestos
covalentes existen dos tipos de fuerzas de atraccin. Una de ellas es la que mantiene unidos
a los tomos de una molcula. Una medida cuantitativa de esta atraccin es la entalpa de
enlace, que estudiaremos en la seccin. La otra fuerza de atraccin opera entre las
molculas y se llama fuerza intermolecular. Como las fuerzas intermoleculares suelen ser
ms dbiles que las fuerzas que mantienen unidos a los tomos de una molcula, las

molculas de un compuesto covalente se unen con menos fuerza. En consecuencia, los

compuestos covalentes casi siempre son gases, lquidos o slidos de bajo punto de fusin.
Por otro lado, las fuerzas electrostticas que mantienen unidos a los iones en un compuesto
inico, por lo comn son muy fuertes, de modo que los compuestos inicos son slidos a
temperatura ambiente y tienen puntos de fusin elevados. Muchos compuestos inicos son
solubles en agua, y sus disoluciones acuosas conducen la electricidad debido a que estos
compuestos son electrlitos fuertes.

Electronegatividad: Un enlace covalente, como se indic antes, es el que forman dos

tomos que comparten un par de electrones. En una molcula como el H2, donde los dos
tomos son idnticos, cabe esperar que los electrones se compartan en forma equitativa, es
decir, que los electrones pasen el mismo tiempo alrededor de cada tomo.
El enlace en HF se denomina enlace covalente polar, o simplemente enlace polar porque los
electrones pasan ms tiempo alrededor de un tomo que del otro.
Una propiedad til para distinguir el enlace covalente no polar del enlace covalente polar es
la electronegatividad, es decir, la capacidad de un tomo para atraer hacia s los electrones
de un enlace qumico.
La electronegatividad es un concepto relativo, ya que la electronegatividad de un elemento
slo se puede medir respecto de la de otros elementos. Linus Pauling5 desarroll un mtodo
para calcular las electronegatividades relativas de la mayora de los elementos. Estos
valores se muestran en la figura. Un anlisis cuidadoso de esta tabla indica las tendencias y
relaciones entre los valores de electronegatividad de distintos elementos.

Electronegatividad y nmero de oxidacin: El concepto de electronegatividad se

basa en estas reglas. En esencia, el nmero de oxidacin se refiere al nmero de cargas que
tendra un tomo si los electrones fueran transferidos por completo al tomo ms
electronegativo de los tomos que forman una molcula.

El oxgeno suele tener un nmero de oxidacin de 2 en sus compuestos, excepto en el

perxido de hidrgeno (H2O2), cuya estructura de Lewis es:

Un enlace entre tomos idnticos no contribuye al nmero de oxidacin de esos tomos

porque el par de electrones del enlace est igualmente compartido. Como el H tiene un
nmero de oxidacin de +1, cada tomo de O tiene un nmero de oxidacin de 1

Escritura de las estructuras de Lewis: Aunque la regla del octeto y las estructuras
de Lewis no dan una visin completa del enlace covalente, son de gran utilidad para
representar los enlaces en muchos compuestos y explicar las propiedades y reacciones de
las molculas. Por esta razn, es conveniente practicar la escritura de las estructuras de
Lewis de los compuestos.
1. Escriba la estructura fundamental del compuesto mediante smbolos qumicos para
mostrar qu tomos estn unidos entre s. Para compuestos sencillos, esto es relativamente
fcil. Para compuestos complejos debemos tener ms informacin o hacer predicciones
09_Chapter 9.indd 380 12/22/09 12:09:20 PM 9.6 Escritura de las estructuras de Lewis 381
razonables. En general, el tomo menos electronegativo ocupa la posicin central. El
hidrgeno y el flor suelen ocupar las posiciones terminales en las estructuras de Lewis.
2. Cuente el nmero total de electrones de valencia presentes y, si fuera necesario, consulte
la figura 9.1. En los aniones poliatmicos, sume el nmero total de cargas negativas. (Por
ejemplo, en el ion CO3 2 aadimos dos electrones porque la carga 2 indica que hay dos
electrones adicionales, adems de los que aportan los tomos.) En los cationes poliatmicos restamos el nmero de cargas positivas del total. (As, para el NH4 + restamos un
electrn porque la carga +1 indica la prdida de un electrn del grupo de los tomos.)
3. Dibuje un enlace covalente sencillo entre el tomo central y cada uno de los tomos que
lo rodean. Complete los octetos de los tomos enlazados al tomo central. (Tenga presente
que la capa de valencia del tomo de hidrgeno se completa con slo dos electrones.) Los
electrones pertenecientes al tomo central o a los tomos que lo rodean deben quedar
representados como pares libres si no participan en el enlace. El nmero total de electrones
empleados es el que se determin en el paso 2.
4. Despus de terminar los pasos 1-3, si el tomo central tiene menos de ocho electrones,
trate de formar enlaces dobles o triples entre el tomo central y los tomos que lo rodean,
utilizando los pares libres de los tomos circundantes para completar el octeto del tomo
central.