E.E.

Dom Barreto
2016

Trabalho de Qumica

Foras Intermoleculares

Nomes: Lucas Gouva n 28

Jos Eduardo n 19
Foras Intermolecurales
No cotidiano, notamos que em temperatura ambiente algumas substncias
esto no estado slido, outras no lquido e outras no gasoso. De um estado
fsico para o outro o que muda a fora de interao entre as partculas.
Por exemplo, as partculas no estado slido esto bem prximas, com pouca
liberdade de movimento, o que significa que a fora de atrao entre suas
molculas ou fora intermolecular bem grande. E quanto maior for essa fora,
maior ser a energia necessria para romp-la e mudar o estado fsico do
material.
Mesmo entre materiais que esto no mesmo estado fsico, nota-se que
existem diferentes foras intermoleculares. Um exemplo se despejarmos
trs gotas de acetona e trs gotas de gua em colheres separadas e
observarmos o que ocorre. Veremos que a acetona evaporar bem mais rpido
que a gua, o que significa que suas foras intermoleculares so mais fracas.
O fsico holands Johannes Van der Waals estudou e props a existncia
dessas foras, em 1873. Por isso, elas passaram a ser chamadas de Foras
de Van der Waals.
As trs foras intermoleculares so:
1. Foras dipolo induzido-dipolo induzido (tambm chamada de foras ou
ligaes de Van der Waals ou foras de disperso de London):
Acontece em molculas apolares. Num dado instante, os eltrons de uma
molcula apolar, que esto em constante movimento, passam a ter mais
eltrons de um lado do que de outro, ficando esta, assim, momentaneamente
polarizada. Desse modo, por induo eltrica, ela ir polarizar uma molcula
vizinha, ou seja, vai criar um dipolo induzido.
2. Foras dipolo permanente-dipolo permanente ou dipolo-dipolo: Ocorre
em molculas polares, em que uma extremidade positiva e a outra negativa,
criando um dipolo eltrico permanente, como mostrado abaixo, no caso das
molculas de HCl, em que a parte positiva atrai a parte negativa da molcula
vizinha, e assim por diante.
3. Ligao de Hidrognio: Ocorre quando o hidrognio de uma molcula ligase a outros tomos pequenos e fortemente eletronegativos, principalmente
flor, oxignio e nitrognio. Um exemplo a gua: o hidrognio (com carga
parcialmente positiva) de uma molcula atrado pelo oxignio (carga
parcialmente negativa) de outra molcula vizinha. Essa a mais forte de todas
as foras intermoleculares. Desse modo, temos:

Ordem crescente de intensidade de interao:

dipolo induzido-dipolo induzido < dipolo-dipolo < ligao de
hidrognio

Dipolo Induzido
As foras intermoleculares so as responsveis por manter coesas as
molculas de uma substncia, fazendo com que elas no acabem se
separando em molculas isoladas, mas fiquem juntas.
No entanto, como isso ocorre com as molculas de compostos apolares
que no apresentam carga eltrica para se atrarem e com os gases
nobres que so formados por tomos isolados?
Bom, muitas substncias apolares podem ser liquefeitas e solidificadas em
temperaturas muito baixas e, nesses estados, suas molculas ou tomos se
aproximam. Visto que as eletrosferas dos tomos contm eltrons, essas
cargas eltricas de mesmo sinal (negativo) causam a repulso entre suas
eletrosferas.
Assim, o tomo ou molcula fica com mais eltrons de um lado do que do
outro, ficando momentaneamente polarizado e por induo eltrica ir
provocar a polarizao da molcula ou tomo vizinho. O resultado ser a
atrao entre eles. Essa atrao denominada de fora de dipolo induzido.
Veja como isso ocorre na formao de um dipolo induzido entre tomos do gs
nobre hlio:
Outros nomes que so dados para essa fora intermolecular so dipolo
induzido dipolo induzido, dipolo instantneo-dipolo induzido, foras de
disperso de London, ou, simplesmente, foras de London (em homenagem
ao fsico que estudou esse tipo de interao).
Esse tipo de fora intermolecular a mais fraca de todas (a mais forte a
ligao de hidrognio e a intermediria a dipolo permanente). por isso que
muitas substncias apolares no estado slido passam para o estado gasoso
diretamente com facilidade, como ocorre com o gelo-seco e com o iodo. Visto
que a intensidade das foras de atrao entre suas molculas fraca, basta
pouca energia para romp-las e fazer a substncia mudar de estado de
agregao.
esse tipo de fora que d aderncia s patas da lagartixa na superfcie das
paredes e tetos por onde caminham. A sua intensidade permite que elas no
caiam, mas tambm que no fiquem grudadas

Dipolo Permanente
A fora de dipolo permanente pode ser chamada tambm de interao
dipolo-dipolo ou dipolo permanente-dipolo permanente. Ela tem
intensidade mdia, uma vez que a dipolo induzido a mais fraca e a ligao de
hidrognio a mais forte.
Esse tipo de interao a que ocorre entre molculas polares, na qual a
distribuio da carga eltrica sobre a molcula no uniforme e, portanto, os
dipolos eltricos so permanentes.
Por exemplo, o HCl uma molcula que exemplifica essa ocorrncia, pois a
densidade eletrnica se concentra mais sobre o tomo de cloro, por ele ser
eletronegativo, assim ocorre atrao dos eltrons para ele. Dessa forma, o
hidrognio representa o polo positivo da molcula e o cloro o polo negativo.
Abaixo poderemos ver como as interaes dipolo permanente ocorrem com
essas substncias, sendo que o polo positivo de uma molcula atrai o polo
negativo da molcula vizinha e vice-versa.

Ponte de Hidrognio
Tambm denominada ligao trs centros dois eltrons (3c-2e), a ponte de
hidrognio uma ligao qumica em que apenas dois eltrons so
compartilhados por trs tomos, tratando-se, portanto de uma ligao
deficiente de eltrons.
Cada tomo possui um orbital, que a regio do espao em volta do ncleo
onde a probabilidade de se encontrar um eltron mxima. Com a combinao
dos orbitais atmicos dos trs tomos, h a formao de orbitais moleculares,
que, assim como nos tomos, so regies das molculas onde mais provvel
encontrar um eltron. Tais orbitais moleculares podem ser dos tipos ligantes,
antiligantes e no ligantes.
Os orbitais moleculares ligantes possuem uma energia menor que os orbitais
atmicos dos quais se originaram, apresentam maior probabilidade de
encontrar um eltron ao redor do ncleo e interage com todos os ncleos, o
que resulta numa maior aproximao desses ncleos atmicos. Os orbitais
antiligantes tm uma energia maior do que os orbitais que lhe deram origem e
contribuem para um afastamento dos ncleos dos tomos que participam da
ligao qumica. J os orbitais moleculares no ligantes no produzem uma
interao efetiva, uma vez que os orbitais atmicos que os formam no se
combinam por no apresentarem uma simetria adequada para tanto.
Numa ponte de hidrognio, os dois eltrons envolvidos se deslocam para o
orbital molecular ligante, produzindo uma interao qumica entre os trs
tomos. Em linhas gerais, o orbital ligante arrastado no sentido de dois dos
trs tomos, no sendo uniformemente distribudos entre os trs tomos da
ligao. Um bom exemplo desse tipo de ligao o hidrognio protonado
molecular (H3+), um dos ons mais abundantes no universo.

As pontes de hidrognio podem ser facilmente percebidas nos hidretos de boro

como, por exemplo, o diborano (B2H6). Numa interao dessa molcula dois
eltrons so compartilhados por trs tomos: B-H-B, assim, dois tomos de
hidrognio traam uma ponte entre os tomos de boro, dando origem a uma
ponte de hidrognio.
muito comum que as pontes de hidrognio sejam tambm referenciadas
como ligaes de hidrognio, no entanto, tal conceito no correto, pois
consistem em tipos de ligaes qumicas bastante diferentes entre si.