Fundamentos de Ingenieria de Yacimientos

FUNDAMENTOS
DE INGENIERIA
DE YACIMIENTOS
Autor:
FREDDY HUMBERTO ESCOBAR, Ph.D.
INTRODUCCION
Este texto trabajo contiene la programtica, objetivos y actividades a desarrollar en unl
curso de pregrado de Ingenieria de Yacimientos, el cual sirve a los estudiantes como texto
gua y herramienta bsica en el desarrollo de las clases. Los conceptos encontrados en el
presente texto recopilan informacin de varios libros y artculos relacionados con el tema de
los yacimientos hidrocarburferos existentes en la literatura desde los aos 60 hasta el ao
2000.
El contenido del libro se ha dividido en siete capltulos. El captulo 1 presenta una breve
revisin de los conceptos geolgicos que definen y clasifican los yacimientos de
hidrocarburos. Al igual que la clasificacin de los yacimientos de acuerdo al estado de los
fluidos. Adems, se estudiarn los regmenes de presin de un yacimiento. El captulo dos
se centra en el entendimiento de las propiedades fsicas del medio poroso, la ley de Darcy,
la ecuacin de difusividad, propiedades inherentes a la roca y fluido: presin capilar,
funcin J, permeabilidades relativas, etc. El captulo 3 estudia las propiedades PVT de los
fluidos del yacimiento, y se presentan diferentes correlaciones y ecuaciones para la
determinacin de las propiedades PVT del agua, gas y petrleo. El captulo cuatro introduce
los primeros conceptos de evaluacin de reservas de gas y petrleos mediante el mtodo
volumtrico, construccin de mapas manualmente y asistidos por computador. El captulo
cinco se enfoca a los mtodos de balance de materia. Este es con seguridad el captulo ms
largo y quiz ms importante del curso de Ingeniera de Yacimientos. En l, se desarrollar
la ecuacin de balance de materia y se estudiarn sus mltiples aplicaciones, entre las que
se cuenta la linealizacin de dicha ecuacin y el estudio de yacimientos de condensados, y
yacimientos naturalmente fracturados Finalmente, se estudiar en detalle la intrusin de
agua y mantenimiento de la presin. Este captulo, tambin hace referencia a las tcnicas de
prediccin del comportamiento y recobro final de un yacimiento de petrleo mediante los
mtodos de Schilthuis, Tarner, Muskat, Pirson y Tracy, las cuales se presentan en detalle en
los apndices. El captulos seis introduce las bases tericas de las curvas de declinacin ms
usadas incluyendo el ajuste por curvas tipo. El ltimo captulo presenta los conceptos y
mtodos para estimar conificacin y digitacin de agua.
Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.
PROLOGO
Ing. Luis Elias Quiroga Arjona o

Ing. MSc. Daniel Augusto Gutirrez Arciniegas
TABLA DE CONTENIDO
INTRODUCCION ..................................................................................................................2
TABLA DE CONTENIDO.....................................................................................................4
CAPITULO 1..........................................................................................................................8
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICION Y CLASIFICACION..........................8
1.1. DEFINICION DE YACIMIENTO...................................................................................8
1.2. CLASIFICACION DE ACUERDO AL ESTADO DE LOS FLUIDOS .........................8
1.3. CLASIFICACION GEOLOGICA DE LOS YACIMIENTOS ......................................12
1.4. CLASIFICACION DE ACUERDO AL PUNTO DE BURBUJA.................................12
1.5. CLASIFICACION DE ACUERDO AL MECANISMO DE PRODUCCION ..............13
1.6. CLASIFICACION DE ACUERDO A VARIACIONES DEL VOLUMEN
ORIGINALMENTE DISPONIBLE A HIDROCARBUROS...............................................14
1.8. REGIMENES DE PRESION DE FLUIDOS.................................................................16
CAPITULO 2........................................................................................................................20
PROPIEDADES FISICAS DEL MEDIO POROSO ............................................................20
2.1. POROSIDAD.................................................................................................................20
2.1.1. Clasificacin de la porosidad ......................................................................................20
2.1.1.1. Porosidad absoluta ...................................................................................................20
2.1.1.2. Porosidad efectiva....................................................................................................20
2.1.1.3. Porosidad no efectiva...............................................................................................20
2.1.1.4. Porosidad primaria o intergranular ..........................................................................20
2.1.1.5. Porosidad secundaria, inducida o vugular................................................................20
2.1.2. Factores que afectan la porosidad ...............................................................................21
2.1.2.1. Tipo de empaque......................................................................................................21
2.1.2.2. Material cementante.................................................................................................21
2.1.2.3. Geometra y distribucin de granos ........................................................................22
2.1.2.4. Presin de las capas suprayacentes .........................................................................22
2.1.2.5. Presencia de partculas finas (arcillosidad).............................................................22
2.1.3. Promedio de la porosidad...........................................................................................22
2.1.3.1. Promedio aritmtico.................................................................................................22
2.1.3.2. Promedio ponderado ................................................................................................22
2.1.3.3. Promedio estadstico o armnico .............................................................................22
2.1.4. Correlaciones para porosidad......................................................................................22
2.1.5. Distribucin del tamao del poro................................................................................23
2.2. SATURACION DE FLUIDOS, Sf .................................................................................25
2.3. ESTADOS DE FLUJO ..................................................................................................25
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY .....................................................................27
2.5. ECUACIN DE FORCHHEIMER ...............................................................................29
2.6. EFECTO KLINKENBER ..............................................................................................30
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES ......................................................................30
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD.....................................................................................33
2.8.1. Permeabilidad absoluta ...............................................................................................33

2.8.2. Permeabilidad efectiva................................................................................................34
2.8.3. Permeabilidad relativa ................................................................................................34
2.8.4. Correlaciones para permeabilidad relativa..................................................................35
2.9. MODIFICACION DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL UMBRAL
DEL GRADIENTE DE PRESION ......................................................................................40
2.10. LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD ..........................................................................45
2.11. SOLUCIONES A LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD ............................................47
2.11.1. Estado Estable...........................................................................................................47
2.11.2. Estado Pseudoestable ................................................................................................49
2.12. MOVILIDAD...............................................................................................................53
2.13. TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL............................................................53
2.14. MOJABILIDAD ..........................................................................................................54
2.15. DRENAJE, IMBIBICIN E HISTRESIS .................................................................59
2.16. ECUACIN DE LAPLACE........................................................................................59
2.17. PRESIN CAPILAR ...................................................................................................61
2.18. FUNCION J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIN CAPILAR ...65
2.19. ANALISIS DE DATOS DE PRESION CAPILAR .....................................................70
2.20. RELACIONES ENTRE k-.........................................................................................76
2.20.1. Ecuacin de Karman-Kozeny ...................................................................................76
2.20.2. Correlacin de Timur................................................................................................79
2.19.3. Correlacin de Coates-Denoo ...................................................................................80
CAPITULO 3........................................................................................................................81
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO ................................................81
3.1. PROPIEDADES PVT...................................................................................................81
3.2. LIBERACION INSTANTANEA...................................................................................84
3.3. LIBERACION DIFERENCIAL.....................................................................................86
3.4. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE PETROLEO............................................86
3.4.1. Presin del punto de burbuja........................................................................................86
3.4.2. Gas en Solucin ..........................................................................................................89
3.4.3. Factor de compresibilidad del petrleo.........................................................................90
3.4.4. Factor volumtrico de formacin del petrleo..............................................................90
3.4.5. Factor volumtrico total ...............................................................................................91
3.4.6. Viscosidad del petrleo ................................................................................................91
3.5. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE GAS.........................................................92
3.5.1. Gravedad especfica de una mezcla de gases................................................................92
3.5.2. Propiedades crticas......................................................................................................92
3.5.3. Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas ............................93
3.5.4. Determinacin de las propiedades crticas de los Heptanos y compuestos ms pesados
...............................................................................................................................................96
3.5.6. Factor de compresibilidad del gas ................................................................................96
3.5.7. Compresibilidad Isotrmica del Gas...........................................................................99
3.5.8. Factor volumtrico de Formacin del gas.....................................................................99
3.5.9. Viscosidad del gas........................................................................................................99
3.6. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE AGUA ..................................................100
3.6.1. Factor Volumtrico de Formacin del Agua..............................................................100

3.6.2. Viscosidad del Agua ................................................................................................101
3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto ....................................................................101
3.6.4. Gravedad Especfica del Agua ..................................................................................101
3.6.5. Tensin Superficial ...................................................................................................101
CAPITULO 4......................................................................................................................103
CALCULO VOLUMETRICO DE HIDROCARBUROS ..................................................103
4.1. TIPOS DE PRODUCCIONES O RECOBROS...........................................................103
4.2. ECUACIONES VOLUMETRICAS ............................................................................103
4.2.1. Correlaciones API para calcular el factor de recobro ...............................................104
4.3. CALCULO DE VOLUMENES ..................................................................................105
4.3.1. Clculos de volumen manualmente ..........................................................................105
4.3.2. Clculos de volumen asistido por computador .........................................................106
4.4. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS GASIFEROS .......................107
4.4.1. Factores de recobro en yacimientos de gas volumtricos .........................................108
4.4.2. Factores de recobro en yacimientos de gas no-volumtricos ....................................108
4.5. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS DE PETROLEO ..................109
CAPITULO 5......................................................................................................................110
BALANCE DE MATERIA ................................................................................................110
5.1. CONSIDERACIONES Y APLICACIONES...............................................................110
5.2. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS ......110
5.3. ECUACION GENERAL DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE
PETROLEO ........................................................................................................................115
5.4. OTROS USOS DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA........................118
5.5. LINEALIZACION DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA MEDIANTE
EL METODO DE HAVLENA Y ODEH ...........................................................................122
5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMETRICOS .........................................126
5.7. YACIMIENTOS QUE PRODUCEN POR GAS EN SOLUCION POR DEBAJO DEL
PUNTO DE BURBUJA......................................................................................................127
5.8. CONTROL TOTAL DEL YACIMIENTO..................................................................128
5.9. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO Y RECOBRO FINAL DE UN
YACIMIENTO ...................................................................................................................129
5.10. INTRUSION DE AGUA ...........................................................................................129
5.10.1. Modelo de estado estable (Schilthuis) ....................................................................129
5.10.2. Modelo de estado inestable (Hurst and Van Everdingen)......................................132
5.10.3. Mtodo de Fetkovich para Acuferos Finitos..........................................................141
5.11. BALANCE DE MATERIA EN YACIMIENTOS NATURALMENTE
FRACTURADOS ...............................................................................................................152
5.12. YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS....................................................154
5.12. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO ......................157
CAPITULO 6......................................................................................................................166
CURVAS DE DECLINACION..........................................................................................166
6.1. INTRODUCCION .......................................................................................................166
6.2. DECLINACION DE PORCENTAJE CONSTANTE O DECLINACION
EXPONENCIAL.................................................................................................................167
6.3. DECLINACION HIPERBOLICA ...............................................................................168

6.4. DECLINACION ARMONICA....................................................................................169
6.5. CURVAS TIPO ...........................................................................................................170
CAPITULO 7......................................................................................................................178
CONIFICACION Y DIGITACION ....................................................................................178
7.1. GENERALIDADES ....................................................................................................178
7.2. CONIFICACION DE AGUA ......................................................................................178
7.2.1. Mtodo de Meyer y Garder .......................................................................................179
7.2.2. Mtodo de Sobocinski y Cornelious .........................................................................180
7.2.3. Metodo de Chaney, Noble, Henson y Rice ...............................................................183
7.2.4. Mtodo de Bournazel y Jeanson ...............................................................................187
7.2.5. Mtodo de Kuo y Desbrisay......................................................................................188
7.3. DIGITACION DE AGUA ..........................................................................................190
BIBLIOGRAFIA.................................................................................................................193
APENDICE A .....................................................................................................................194
MTODO DE MUSKAT ...................................................................................................194
APENDICE B .....................................................................................................................200
METODO DE PIRSON ......................................................................................................200
APENDICE C .....................................................................................................................203
METODO DE TARNER ....................................................................................................203
APENDICE D .....................................................................................................................206
METODO DE TRACY.......................................................................................................206
APENDICE E......................................................................................................................210
METODO DE SCHILTHUIS..............................................................................................210
CAPITULO 1
CONCEPTOS FUNDAMENTALES, DEFINICION Y CLASIFICACION
DE LOS YACIMIENTOS
DEFINIONES DE INGENIERIA DE YACIMIENTOS
Es la aplicacin de principios cientficos a problemas de drenaje que resultan durante el
desarrollo y produccin de yacimientos de hidrocarburos. Puede tambin definirse como
El arte de desarrollar y producir fluidos hidrocarburos de tal forma que se obtenga un
recobro eficiente.
1.1. DEFINICION DE YACIMIENTO
Se entiende por yacimiento una unidad geolgica de volumen limitado, poroso y permeable
que contiene hidrocarburos en estado lquido y/o gaseoso. Los cinco ingredientes bsicos
que deben estar presentes para tener un yacimiento de hidrocarburos son: (1) fuente, (2)
Camino migratorio, (3) Trampa, (4) Almacenaje/porosidad, (5) Transmisibilidad/
Permeabilidad.
1.2. CLASIFICACION DE ACUERDO AL ESTADO DE LOS FLUIDOS
1. Petrleo negro. Consiste de una amplia variedad de especies qumicas que incluyen
molculas grandes, pesadas y no voltiles. El punto crtico est localizado hacia la
pendiente de la curva. Las lneas (iso-volumtricas o de calidad) estn uniformemente
espaciadas y tienen un rango de temperatura amplio. Los primeros crudos de este tipo
fueron de color negro, de all su nombre. Tambin se le llama crudo de bajo
encogimiento o crudo ordinario. Estos crudos tienen GOR 2000 pcs/STB, el cual se
incrementa por debajo del punto de burbuja. Bo 2 y API 45. La gravedad decrece
lentamente con el tiempo hasta bien avanzada la vida del yacimiento donde vuelve a
incrementarse ligeramente. Este crudo es normalmente negro (compuestos pesados)
aunque pude ser marrn o verduzco. (Figs. 1.1 y 1.6).
2. Petrleo voltil. El rango de temperatura es ms pequeo que en petrleo negro. La
temperatura crtica, Tcr, es tambin menor que en crudos negros y est cerca de la
temperatura del yacimiento, TR (Tcr > TR). Las lneas de calidad no estn igualmente
espaciadas y estn desplazadas hacia arriba hacia el punto de burbuja. Una pequea
reduccin en presin por debajo del punto de burbuja causa una liberacin enorme de
gas. Hasta un 50 % de estos crudos puede convertirse en gas en el yacimiento cuando la
presin cae unos cientos psi debajo del punto de burbuja. Estos tambin se llaman
crudos de alta encogimiento o crudos cercanos al punto crtico. La Ecuacin de Balance
de Materia (EBM) de petrleo negro no trabaja en estos casos. El punto de divisin
entre crudo voltil y negro es arbitrario, pero se toma como referencia la tolerancia de la
EBM. Bo > 2 y 2000 < GOR < 3300 scf/STB. El GOR y La API, normalmente mayor de
40, se incrementan con la produccin a medida que la presin cae por debajo de la
presin del punto de burbuja. El color es usualmente marrn, anaranjado o verde). Ver
Fig. 1.2.
PETROLEO NEGRO
2,500
Condiciones
iniciales
2,000
Presi
n
Pto Crtico
1,500
90
80
70
ja
bu
ur
eB
d
in
es
Pr
1,000
de Ro
c
60
50
40
30
20
500
Separador
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
Fig. 1.1. Diagrama de fases para el petrleo negro

PETROLEO VOLATIL
4,000
3,500
3,000
Presi
n
Pto Crtico
Condiciones
iniciales
de Ro
co
2,500
70
60
50
2,000
Bu
rb
uj
a
30
20
Pr
es
i
n
de
1,500
% lquido
40
1,000
10
5
500
co
e Ro
in d
Pres
Separador
0
0
100
200
300
400
500
600
Fig. 1.2. Diagrama de fases para el petrleo voltil

3. Gas condensado (retrgrados). El diagrama de fases es menor que el de los aceites
negros y el punto crtico est bien por debajo y a la izquierda de la envolvente. Esto es
el resultado de gases retrgrados conteniendo muy pocos hidrocarburos pesados que los
crudos. La (Tcr < TR) y el punto cricondentrmico es mayor que TR. A medida que la
presin cae, el lquido se condensa y se forma lquido en el yacimiento, el cual
normalmente no fluye y no puede producirse. 3300 < GOR < 150000 pcs/STB y se
incrementa a medida que la produccin toma lugar. 40 < API < 60 y se incrementa a
medida que la presin cae por debajo de la presin de roco.
10
GAS RETROGRADO
3,000
Condiciones
iniciales
Presi
n de
Roco
2,500
2,000
Pto Crtico
1,500
% lquido
1,000
in
es
Pr
de
a
uj
rb
Bu
40
30
20
15
10
5
500
Separador
0
0
50
100
150
200
250
300
350
400
Fig. 1.3. Diagrama de fases para el gas retrgrado

4. El lquido es ligeramente colorado, marrn, anaranjado, verduzco o transparente.
Tambin se les llama condensados. Ver Fig. 1.3.
5. Gas hmedo. Todo el diagrama de fases de la mezcla de hidrocarburos con molculas
predominantemente pequeas yacen debajo de la temperatura del yacimiento. La lnea
de presin no entra la envolvente y por tanto no se forma lquido en el yacimiento, pero
si en superficie. La gravedad de los lquidos es similar a la de los gases retrgrados. La
gravedad se mantiene constante y el color de los lquidos es transparente. GOR > 50000
pcs/STB y permanece constante durante toda la vida del yacimiento. Ver Fig. 1.4.
GAS HUMEDO
3,500
Condiciones
iniciales
oc
o
3,000
Pre
si
nd
eR
2,500
2,000
% lquido
1,000
Pr
es
in
de
Bu
rb
u
ja
1,500
50
500
Pto
Crtico
5
1
25
Separador
0
0
100
200
300
400
500
600
Fig. 1.4. Diagrama de fases para el gas hmedo
700
11
GAS SECO
4,500
Condiciones
iniciales
Roc
o
4,000
Pres
in d
e
3,500
3,000
2,500
% lquido
2,000
25
Pto
Crtico
1,500
1,000
50
500
Separador
0
0
100
200
300
400
500
600
700
Fig. 1.5. Diagrama de fases para el gas seco

6. Gas seco. Est formado principalmente por metano y algunos intermedios. El diagrama
de fases muestra una mezcla de hidrocarburos gaseosa tanto en superficie como en el
yacimiento. No hay presencia de lquidos ni en yacimiento ni superficie. La EBM puede
aplicarse tanto a gas como gases hmedos para determinar gas original in-situ y predecir
reservas de gas. Ver Fig. 1.5.
7. Asfaltnicos. En estos yacimientos, las condiciones iniciales del yacimiento estn muy
por encima y a la izquierda del punto crtico. El rango de temperatura es bastante
amplio. Estos no se vaporizan ni tiene punto crtico. Ver Fig. 1.6.a.
Pyto, Tyto
Pto Crit.
Pto Crit.
gas seco
Pto Crit.
gas humedo
Presion
Pto Crit.
Gas condensado
Petroleo volatil
Pto Crit.
Petroleo negro
crudo asfaltenico
Psep, Tsep
Temperatura
Fig. 1.6.a. Clasificacin de los yacimientos de acuerdo al estado de los fluidos
12
Cuando la presin del yacimiento localiza a ste en la zona de una sola fase, normalmente
la composicin se mantiene constante. Sin embargo, cuando la presin localiza al
yacimiento por debajo de la envolvente, el gas puede producirse ms fcilmente y la
relacin gas-petrleo no se mantiene causando un consecuente cambio del punto de burbuja
y un desplazamiento del diagrama de fases. Caso tpico ocurre en un yacimiento de
condensado retrgrado. Al pasar por el punto de roco la condensacin toma lugar y el
lquido queda atrapado dentro de los poros de la roca, luego el producto en superficie tendr
menos contenido lquido y como consecuencia se incrementa el GOR. Una vez el punto de
roco se alcanza, la composicin del fluido cambia y la envolvente se desplaza a la derecha
lo que agrava la prdida de lquido en los poros.
1.3. CLASIFICACION GEOLOGICA DE LOS YACIMIENTOS
Geolgicamente, los yacimientos se clasifican en estratigrficos, estructurales y
combinados.
Estratigrficos: lentes de arena, cambios de facies, calizas o dolomitas porosas, cambios de
permeabilidad. Ver Fig. 1.7.
Estructurales: Fracturas en calizas o rocas gneas, discordancias, fallamiento en areniscas,
sinclinales, anticlinales, domos salinos, etc., como se describe en la Fig. 1.7.
Combinados: Hace referencia a las posibles combinaciones que se presenten entre los dos
grupos anteriores. Ver Fig. 1.8.
1.4. CLASIFICACION DE ACUERDO AL PUNTO DE BURBUJA
1. Subsaturados. Yacimientos cuya presin inicial es mayor que la presin en el punto de
burbuja. El lector debera referirse al punto A de la Fig. 1.9. Inicialmente solo se
presenta la fase lquida. Las burbujas de gas se desprenden del crudo una vez el punto
de burbuja se alcanza. Eventualmente, el gas librado empieza se aglutina hasta tener
condiciones de flujo hacia al pozo en cantidades cada vez incrementales.
Contrariamente, el flujo de crudo decrementa gradualmente y en la etapa de deplecin
permanece mucho crudo en el yacimiento.
2. Saturados. Yacimientos cuya presin inicial es menor o igual que la presin en el punto
de burbuja. Ver punto B y C de la Fig. 1.9. Este yacimiento bifsico consiste de una
zona gaseosa suprayaciendo una zona lquida. Puesto que la composicin del gas y el
crudo son completamente diferentes, estas pueden representarse por diagramas de fases
individuales que tienen poca relacin entre ellas o en composicin. La zona lquida est
en su punto de burbuja y ser producida como un yacimiento subsaturado modificado
con la presencia de la capa de gas. La capa de gas est en el punto de roco y podra ser
retrgrada o no retrgrada (yacimiento de gas). Ver Fig. 1.6.b.
13
PC= Punto crtico

PB= Punto de Burbuja
PR = Punto de Roco
Capa de gas
retrgrada
PC
PC
Petrleo
PR
PR
Gas
PB
PRESION
PB
TEMPERATURA
PC= Punto crtico
PB= Punto de Burbuja
PR = Punto de Roco
Capa de gas
no retrgrada
Gas
PB
PB
Petrleo
PR
PRESION
PC
PC
PR
TEMPERATURA
Fig. 1.6.b. Diagrama de fases de la capa de gas y la zona de crudo mostrando capa de gas
retrgrada y no retrgrada
1.5. CLASIFICACION DE ACUERDO AL MECANISMO DE PRODUCCION
La produccin inicial de hidrocarburos est acompaada por el uso de la energa natural de
este y normalmente se conoce como produccin primaria. El petrleo y el gas son
desplazados hacia los pozos productores bajo produccin primaria mediante a) expansin
de fluido, b) desplazamiento de fluidos, c) drenaje gravitacional y d) expulsin capilar.
Cuando no existe ni acufero ni inyeccin de fluidos, el recobro de hidrocarburos se debe
principalmente a la expansin del fluido, sin embargo en crudo, este podra producirse
mediante drenaje gravitacional. El uso de gas natural o inyeccin de agua es llamado
produccin secundaria y su principal propsito es mantener la presin del yacimiento
(adicin de energa), de modo que el trmino mantenimiento de presin normalmente se usa
para describir procesos de recobro secundario. Cuando el agua procede de un acufero o es
inyectada en los pozos, el recobro es acompaado por un mecanismo de desplazamiento, el
cual puede ser ayudado por drenaje gravitacional o expulsin capilar. El gas se inyecta
14
como fluido de desplazamiento para ayudar al recobro de crudo y tambin como gas cclico
para recuperar condensados. Dicha inyeccin normalmente modifica la presin de roco y
por lo tanto desplaza el diagrama de fases.
Existen otros procesos de desplazamiento llamado recuperacin terciaria y mejor referido
como recobro realzado (Enhanced Oil Recovery, EOR) los cuales se desarrollaron para
cuando los procesos secundarios resultan inefectivos. Adicional a la adicin de energa al
yacimiento, este proceso considera cambios en las propiedades de la roca (como la
mojabilidad) o del fluido (como la viscosidad o la tensin interfacial). Sin embargo, el
mismo proceso se considera para casos donde el recobro primario no se utiliz por bajo
potencial de recobro. En este caso el trmino terciario est mal empleado. En algunos
yacimientos es ventajoso iniciar un proceso secundario o terciario antes de terminar la
produccin primaria. En estos casos el trmino recobro mejorado (improved oil recovery,
IOR) se ha convertido en popular y algunos consideran que la diferencia entre EOR e IOR
es que esta ltima involucra un proceso de reingeniera y caracterizacin del yacimiento.
En muchos yacimientos pudieren simultneamente operar varios mecanismos de
produccin, pero generalmente predomina uno o dos. Durante la vida del yacimiento la
predominancia puede cambiar de un mecanismo a otro ya sea natural o artificialmente. Por
ejemplo, un yacimiento volumtrico podra producir inicialmente por expansin de fluidos,
cuando este se ha depletado lo suficiente la produccin hacia los pozos podra deberse a
drenaje gravitacional ayudado por un mecanismo de bombeo. Ms tarde, un proceso de
inyeccin de agua puede usarse para adicionar mayor empuje a los hidrocarburos. En este
caso el ciclo de los mecanismos es expansin-gravitacional y desplazamiento de drenaje.
En general la produccin de los yacimientos se debe a los siguientes mecanismos:
1. Hidrulico, cuando se presenta agua proveniente de un acufero adyacente.
2. Gas en Solucin (lnea B-C en Fig. 1.9). Los fluidos gaseosos ayudan a producir la fase
lquida cuando el gas intenta liberarse del seno del crudo.
3. Capa de gas (No hay distribucin uniforme de los fluidos)
4. Expansin lquida y de roca (hasta el punto de burbuja) Lnea A-B en Fig. 1.9.
5. Gravedad o segregacin gravitacional, el cual es comn en yacimientos con espesor
considerable y que tienen buena comunicacin vertical o en yacimientos que tienen alto
buzamiento pues permiten la migracin del gas a la parte superior de la estructura.
6. Combinado
7. En yacimientos gasferos se tiene deplecin o expansin gaseosa (lnea D-E-F en Fig.
1.9)
1.6. CLASIFICACION DE ACUERDO A VARIACIONES DEL VOLUMEN
ORIGINALMENTE DISPONIBLE A HIDROCARBUROS
1. Volumtricos, cuando no existe un acufero adyacente al yacimiento (yacimiento
cerrado).
15
2. No volumtricos. El volumen disponible a hidrocarburos se reduce por la intrusin de

agua procedente de un acufero aledao.
Tabla 1.1. Caractersticas de los diferentes mecanismos de produccin
Mecanismo
Expansin
lquida y roca
Gas en
solucin
Capa de gas
Empuje de
agua
Segragac.
gravita-cional
Presin de
yacimiento
Declina
rpida y continuo
Pi > Pb
Declina
rpida y continuo
Cae lenta y
continuo
Permanece alta. P
depende de caudal
Declina
rpida y continuo
GOR
Wp
Eficiencia
Permanece
bajo y cte
No, excepto alto

Sw
1-10 %
Prm. 3 %
1o. Alto,
incrementa y cae
Crece cont. En
formaciones
inclinadas
Permanece bajo si
P es alta
Bajo en form.
poco
inclinado. Alto en
form. inclinadas
No, excepto alto

Sw
Despreciable
5-35 %
Prm. 20 %
20-40 %
Prm. 25%
o>
35-80 %
Prm. 50 %
40-80 %
Prm. 60 %
Pozos bajos tienen

Wp que crece
Despreciable
Otros
Requiere bombeo
temprano
Ruptura temprana
de gas indica m
N de BM crece si
We = 0
ESTRATIGRAFICO
GAS
PETROLEO
ESTRUCTURAL
PETROLEO
AGUA
Fig. 1.7. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Estratigrfico y estructurales

COMBINADO
PETROLEO
FALLA
AGUA
Fig. 1.8. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Combinado
16
Pto Crit.
Aceite
A
Subsaturado
r
Pto
Pb
io
oc
B
Presion
Aceite + Gas
Saturado
Temperatura
Presion del yacimiento, % Presion Original
Fig. 1.9. Clasificacin de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja

100
1
2
3
4
5
80
Expansion Roca y fluido

Empuje por gas disuelto
Expansion capa de gas
Intrusion de agua
Drenaje gravitacional
60
40
20
0
0
10
20
30
40
50
60
Eficiencia de recobro, % OOIP
Fig. 1.10. Influencia de los mecanismos de produccin en el recobro de petrleo

1.8. REGIMENES DE PRESION DE FLUIDOS
La presin total a cierta profundidad es la combinacin del peso de la roca + fluidos =
Presin de sobrecarga. En la mayora de las formaciones sedimentarias es aproximadamente
1 psi/ft.
OP =FP + GP
La presin de sobrecarga es constante, luego:
d(FP)=-d(GP)
17
Presion, psi
Profundidad, ft
14.7
Presion
de fluido
Presion
de grano
FP
GP
Presion de
sobrecarga, OP
Sobrepresion
Presion hidrostatica normal

Subpresionado
Fig. 1.11. Regmenes de presiones

Es decir, una reduccin en la presin de fluido conduce a un incremento en la presin de
grano o viceversa. Para un caso normal de agua:
dP
Pw =
D + 14.7
dD agua
Esta ecuacin asume que hay continuidad desde la superficie al fondo luego la salinidad es
constante. El gradiente del agua dulce es 0.4335 psi/ft. Para un caso anormal de agua:
dP
Pw =
D + 14.7 + C
dD agua
donde C es + (sobrepresin) o (subpresionado). Los gradientes aproximados para agua
salada (depende de salinidad) son 0.45, para oil 0.35 y para gas 0.08. Presiones anormales
se deben a: (a) Cambios en temperatura. Un grado Fahrenheit causa un cambio de 125 psi
en sistemas sellados, (b) Cambios geolgicos por levantamiento del yacimiento, (c)
Osmosis entre aguas que tienen diferente salinidad. Si el agua dentro de la formacin es
mas salada que los alrededores, causa altas presiones anormales
Usando los gradientes promedios y de acuerdo con la figura, a WOC=5500 ft, la presin del
agua y del petrleo deben ser iguales para que exista una interfase esttica. De modo que:
Pw = 0.45 D + 14.7 = 0.45(5500) + 15 = 2490 psi
Ahora, la ecuacin lineal para el aceite encima de la zona de agua es:
Po = 0.35D + C
18
2250
2300
2350
2400
2450
2500
2550
4900
5000
5100
5200
5300
5400
Po
sib
le
Gas
GOC
gr
ad
ien
te
no
rm
al
Oil
WOC
5500
Agua
5600
Fig. 1.12. Regmenes de presiones para ejemplo

Puesto que Po = 2490 a 5500 psi, la constante se evala de modo que:
2490 = 0.35(5500) + C de donde C = 565, luego Po = 0.35 D + 565
En el GOC a 5200 ft, Pg = Po, luego Po = 0.35 D + 565 = 0.35(5200) + 565 = 2385 psi
La ecuacin de gas, arriba de la zona de petrleo, es Pg = 0.08 D + C
Puesto que Pg = Po y a 5200 ft, 2385 psi, se tiene 2385 = 0.08(5200) + C de donde C =
1969, luego Pg = 0.08 D + 1969 .
La presin en el tope de la formacin (5000 ft) es:
Pg = 0.08 D + 1969 = 0.08(5000) + 1969 = 2369 psi. Si se asume que se est perforando una
formacin con agua dulce, a la profundidad de 5000 ft (tope) la presin ser de:
Pw = 0.433D + 14.7 = 0.433(5000) + 15 = 2266 psi
Lo que equivale a que se tendra un kick de 2369 2266 = 103 psi al entrar a la zona de
petrleo.
1.9. ESCALAS DEL YACIMIENTO
Una manera de que tan bien entendemos el yacimiento puede obtenerse considerando la
fraccin del yacimiento que est siendo muestreada mediante las diferentes tcnicas. Por
ejemplo, supongamos que se desea hallar el tamao del rea muestreada desde un pozo que
tiene un radio de 6 pulgadas. Si se asume un rea circular, el rea se puede estimar como
r2 donde r es el radio muestreado. El rea muestreada es entonces es 0.7854 pie2. Si se
normaliza el rea muestreada con el rea del yacimiento, digamos unas modestas 5 acres,
19
Qu fraccin del rea es directamente muestreada por el pozo?. El rea de drene es 218600
pie2. La fraccin del rea muestreada es 3.59 partes por milln lo cual es diminuto
comparado con el rea de inters.
MICRO
MACRO
MEGA
GIGA
Fig. 1.13. Escalas del yacimiento

Una seal de un registro elctrico expande el rea siendo muestreada. Suponga que un
registro pueda penetrar la formacin unos 5 pies desde el pozo, lo cual es razonable. La
fraccin del rea siendo muestreada es 4 partes en 10000. El tamao muestreado dentro del
rea de drenaje (5 acres) es todava una fraccin de un porcentaje.
Los corazones y registros elctricos dan una visin muy limitada del yacimiento. Una
seccin ssmica expande la fraccin del rea muestreada, pero la interpretacin de datos
ssmicos es menos precisa. La credibilidad de la ssmica se puede mejorar
correlacionndola con datos de anlisis de corazones o perfiles elctricos.
La Fig. 1.13 presenta la definicin de escala de yacimiento. Note que stas no son
universalmente aceptadas, pero ilustran la escala relativa asociada con la propiedad del
yacimiento medida. La escala Giga incluye informacin asociada con geofsica, tales como
arquitectura del yacimiento. Esta tambin incluye teoras de caracterizacin regional como
tectnica de placas, ssmica y datos de satlite. La escala Mega de caracterizacin del
yacimiento incluye perfiles de pozo, anlisis de presiones de fondo y anlisis de ssmica 3D.
La escala Macro se enfoca en informacin obtenida de anlisis de corazones y de
propiedades de los fluidos. La escala Micro involucra datos a nivel de escala del poro
obtenidos de secciones delgadas y medidas de distribucin del tamao del grano. Cada una
de estas escalas contribuye al modelo final del yacimiento.
20
CAPITULO 2
PROPIEDADES FISICAS DEL MEDIO POROSO
2.1. POROSIDAD
La porosidad se define como la relacin entre el volumen poroso y el volumen total de la
roca (la propiedad inversa a la porosidad es la compacidad). Matemticamente:
Vp
Vt
Vp = volumen poroso
Vt = volumen total
De acuerdo a la interconexin del volumen poroso, la porosidad se define en porosidades
absoluta, efectiva y no efectiva.
2.1.1. Clasificacin de la porosidad
2.1.1.1. Porosidad absoluta. Es aquella porosidad que considera el volumen poroso de la
roca est o no interconectado. Esta propiedad es la que normalmente miden los
porosmetros comerciales
2.1.1.2. Porosidad efectiva. Es la que considera los espacios interconectados y que
finalmente permitir que haya flujo de fluidos.
2.1.1.3. Porosidad no efectiva. Es la diferencia que existe entre las porosidad absoluta y
efectiva.
Geolgicamente la porosidad se clasifica en:
2.1.1.4. Porosidad primaria o intergranular. La cual se desarroll al mismo tiempo que
los sedimentos fueron depositados. Rocas sedimentarias con este tipo de porosidad son:
areniscas (detrticas o clsticas) y calizas (no detrticas).
2.1.1.5. Porosidad secundaria, inducida o vugular. Ocurre por un proceso geolgico o
artificial subsiguiente a la depositacin de sedimentos. Puede ser debida a la solucin o
fractura (artificial o natural) o cuando una roca se convierte en otra (caliza a dolomita).
21
2.1.2. Factores que afectan la porosidad

2.1.2.1. Tipo de empaque. Idealmente se pueden formar los siguientes tipos de
empaquetamientos los cuales tienen diferente valor de porosidad.
Cbico, porosidad 47.6 %
Romboedral, porosidad 25.9 %
Ortorrmbico, porosidad 39.54 %
Tetragonal esfenoidal, porosidad 30.91 %
90
90
90
90
90
a) Empaquetamiento cbico
de esferas uniformes, = 47.64 %
b) Empaquetamiento rombodrico
de esferas uniformes, = 25.96 %
2r
a) Empaquetamiento cbico de varillas

cilndricas de igual tamao, = /4
Fig. 2.1. Empaquetamiento cbico, rombodrico y cbico de varillas cilndricas

Para el sistema cbico se tiene:
V (cubo) = (4r )3 = 64r 3
Vol. cubo Vol. esferas 64r 3 8(4 / 3) r 3
=
=
= 47.6 %
Vol. cubo
64r 3
2.1.2.2. Material cementante. Cemento que une los granos y que se forma posterior a la
depositacin ya sea por dilucin de los mismos granos o por transporte. Son cementos:
Slice, CaCO3, arcilla y FeO.
22
De la calidad del material cementante depender la firmeza y compactacin de la roca. Se

tiene, entonces, formaciones consolidados, poco consolidados y no consolidados.
2.1.2.3. Geometra y distribucin de granos. Cuando los granos son ms redondeados
proporcionan ms homogeneidad al sistema y por ende la porosidad ser mayor.
2.1.2.4. Presin de las capas suprayacentes. Las capas suprayacentes pueden compactar
el yacimiento y reducir el espacio poroso.
2.1.2.5. Presencia de partculas finas. La arcillosidad afecta negativamente la porosidad.
2.1.3. Promedio de la porosidad
Existen varios promedios, los principales son: aritmtico, ponderado y estadstico o
geomtrico.
2.1.3.1. Promedio aritmtico
i =1 i
2.1.3.2. Promedio ponderado
i =1 i i
n
i =1 i
Siendo x el rea, volumen o altura

2.1.3.3. Promedio estadstico o armnico
= n 123 ...n
2.1.4. Correlaciones para porosidad
La porosidad se correlaciona con la compresibilidad del volumen poroso, Cf, de acuerdo
con las siguientes expresiones:
cf =
97.32 106
(1 + 55.871 )1.42859
Para areniscas consolidadas
cf =
0.853531
(1 + 2.47664 106 )0.9299
Para formaciones limosas
23
Alternativamente, la porosidad promedia puede calcularse con cualquiera de los promedios

de porosidad dados anteriormente.
2.1.5. Distribucin del tamao del poro
Es imposible tener una descripcin detallada del espacio poroso pero, con respecto a los
granos en un material granular, es posible contar con una descripcin estadstica de una
clase u otra. La determinacin de la distribucin del tamao de poro es de importancia
especial en materiales consolidados donde no puede obtenerse una distribucin del tamao
de grano. Puesto que los medios porosos poseen una estructura porosa ms o menos
aleatoria, no es sorprendente que las muestras pequeas del mismo material no tengan la
misma porosidad o permeabilidad. Generalmente se observa que a mayor volumen, para
muestras individuales, hay ms probabilidad de que los mismos valores de permeabilidad y
porosidad se observen. Estas caractersticas de los materiales porosos pueden entenderse
por el siguiente anlisis. Considere un volumen bruto de material poroso e imagine que este
se divide en paraleleppedos muy pequeos. Estos elementos poseen una distribucin de
porosidad debido a la estructura aleatoria del medio poroso. Dentese esta funcin de
distribucin como F(), de modo que F()d es la fraccin de los elementos que tienen
porosidades entre y + d. La porosidad media de estos elementos, y la porosidad real
del material bruto es:
1
= F ( )d
0
La desviacin estndar, , de la distribucin de se define por:

1
= ( ) 2 F ( )d
0
Suponga que se toman varias muestras del material poroso. La porosidad promedio de la
muestra puede definirse como:
1 n
i
n i +1
La funcin de distribucin para la porosidad media debe aproximarse a la distribucin

Gaussiana, cuando n es grande. Aplicando el teorema del lmite central:
F ( ) =
( )2
1
2 ( / n )
e

2
24
ln F()
( ) 2
Fig. 2.2. Funcin de distribucin de porosidad
Fig. 2.3. Muestra de roca para distribucin de porosidad

Puesto que y n son constantes:
F ( ) = Ae B ( )
Es necesario encontrar los valores de A y B, para lo que se recurre a un grfico con el de la

Fig. 2.2 donde:
ln F ( ) = ln A B( )2
La muestra de roca de la Fig. 2.3 presenta la distribucin gausiana mostrada en la Fig. 2.4.
25
30
25
F()
20
15
10
0
0-5
5 - 10
10 - 15
15 - 20
20 - 25
25 - 30
Rango de porosidad, %
Fig. 2.4. Distribucin de porosidad
dP
0
dt
Estado estable
Presin
Presin
Estado inestable
dP
=0
dt
Tiempo
Tiempo
Fig. 2.5. Estado estable e inestable

2.2. SATURACION DE FLUIDOS, Sf
Es la relacin que expresa la cantidad de fluido que satura el medio poroso. Conocida dicha
cantidad y la extensin del volumen poroso se puede volumtricamente determinar cuanto
fluido existe en una roca.
2.3. ESTADOS DE FLUJO
De acuerdo con la variacin de una propiedad con respecto al tiempo existen

principalmente tres estados de flujo a saber: flujo estable, flujo pseudoestable y flujo
inestable. El flujo estable se caracteriza por que la presin del yacimiento no cambia con el
tiempo en un punto dado. El flujo inestable presenta variaciones de la presin con el tiempo
y el flujo pseudoestable es un flujo estable temporal. Existen otras clasificaciones de los
estados de flujo de acuerdo con la geometra que presenten las lneas isobricas (flujo
radial, lineal, esfrico, etc.).
26
Steady state
Caudal
Pressure
q at t=0 to t=inf
p at t=0 to t=inf
Radius
Fig. 2.6. Estado estable

p a t0
p a t2
p a t3
q a t2
q a t3
Pwf
q a t1
r1
Radio
Caudal
Presin
p a t1
Unsteady state
27
Fig. 2.7. Estado inestable

p a t0
p a t1
p a t3
p a t4
p a t5
p a t2
q a t2, t3, t4 y t5
Caudal
Presin
p a t6
q a t6
Pwf
q a t1
r1
Radio
Fig. 2.8. Estado inestable/estado pseudoestable q2 a q5

El estado pseudoestable es un caso especial del estado inestable. El estado estable se da
cuando se toca la frontera y un barril de petrleo se reemplaza por uno de agua, si los
factores volumtricos son iguales a 1.0. El flujo en estado pseudoestable es causado por
expansin del fluido. Si Pwf es constante:
c=
1 dV
dV = cVdP
V dP
Para que haya expansin tiene que haber una cada de presin. Mientras que la presin no
afecte la frontera el comportamiento es infinito. Todos los yacimientos tienen ese
comportamiento. En el estado pseudoestable el caudal es constante. El principio es similar
al estado inestable, pero cuando la presin afecta las fronteras, en todo punto del yacimiento
dP/dt es el mismo y se obtienen lneas paralelas. Matemticamente, dP/dt = cte y entonces
la rata ser constante hasta que Pwf no se pueda mantener.
2.4. PERMEABILIDAD Y LEY DE DARCY
La permeabilidad es la capacidad que tiene el medio poroso para permitir el flujo de

fluidos. Para flujo lineal la ley de Darcy dice que la velocidad de un fluido homogneo en
un medio poroso es proporcional a la fuerza de empuje (gradiente de presin) e
inversamente proporcional a la viscosidad. Darcy requiere que el fluido se adhiera a los
poros de la roca, sature 100 % el medio y flujo homogneo y laminar ocurra.
28
Slider dice que si trataramos de resolver todos los problemas de Ingeniera utilizando la ley
de Darcy es comparada como ir a la luna en caballo. Por lo tanto, la Ley de darcy puede
aplicarse a condiciones muy particulares.
q = cA
k
P + gh sen
Donde c = 1.127 para conversin. En unidades de campo esta ecuacin se escribe como:
v = 0.00127
k dp
0.433 cos
ds
v = 0.00127
k dp flujo
ds
Pflujo = P 0.433D
v, es la velocidad aparente, bbl/(da-ft)

k, md
, cp
P, psia
s, distancia a lo largo del flujo
, Gravedad especfica
, Angulo medido en sentido horario desde la vertical a la posicin s de la direccin.
D, diferencia de altura
FLUJO LINEAL
v=
k P
x
EL signo negativo se debe a que si x es medido en la direccin de flujo, P decrece cuando x

crece.
qo =
1127
. kA( P1 P2 )
L
. kA( P12 P22 )

0112
qg =
TLZ
FLUJO RADIAL
Para flujo radial (c = 7.08), se tiene:

29
q=
2 krh P
r
Integrando:
q e dr
=
dP
2 kh rw r
Pw
Pe
Integrando y despejando q;
q=
7.08kh ( Pe Pw )
ln(re / rw )
qo =
7.08kh ( P1 P2 )
ln(r1 / r2 )
qg =
0.703kh ( P22 P12 )n

T Z ln(r1 / r2 )
FLUJO HEMISFERICO
qo =
7.08kh ( P1 P2 )
(1/ r1 1/ r2 )
qg =
0.703kh ( P22 P12 ) n

T Z (1/ r1 1/ r2 )
En estas ecuaciones
n = constante de turbulencia
qo = bbl/da medidos a condiciones de yacimiento
qg = Mpcn/D
A = Area en pie
k = Permeabilidad, Darcy
P = Presin en psia
T = Temperatura del yacimiento en R
2.5. ECUACIN DE FORCHHEIMER
La ley de Darcy como tal considera que un solo fluido satura 100 % el medio poroso, por lo
tanto, el estado estable prevalece. Otra consideracin hecha por Darcy es que el flujo es
30
homogneo y laminar. La ecuacin de Forchheimer tiene en cuenta los factores inerciales

que determinan que el flujo no es laminar o no Darcy.
dP v
=
+ v 2
dL k
es la constante inercial y es obtenida normalmente por medio de correlaciones empricas

como la de Geertsma:
4.851x104
5.5 k
La correlacin de Firoozabadi and Katz:

=
2.6x1010
k 1.2
Estando k en md.
2.6. EFECTO KLINKENBER
Realmente, para el caso de los gases, el fluido no se pega a la pared de los poros como
requiere la ley de Darcy y un fenmeno llamado deslizamiento toma lugar. Este
escurrimiento o desplazamiento del fluido a lo largo de los poros sugiere una aparente
dependencia de la permeabilidad con la presin. La relacin propuesta por Klinkenber entre
presin y permeabilidad es:
b
k = k 1 +
P
Donde k es la permeabilidad observada para fluidos incompresibles, P es la presin

promedia, (Pa+Pb)/2, y b es una constante caracterstica del medio poroso y del gas.
2.7. PROMEDIO DE PERMEABILIDADES
Para el promedio de permeabilidades en paralelo, referirse a la Fig. 2.8, la sumatoria de

cada uno de los caudales proporcionados por cada capa da lugar al caudal total:
q = q1 + q2 + q3
1.127k whP 1.127 k1wh1P 1.127 k 2 wh2 P 1.127 k3 wh3 P
=
+
+
L
L
L
L
31
k h + k h + k3 h3
k= 1 1 2 2
=
h
k h
j
j =1
k1, h1
k2 , h 2
k 3, h3
w
L
Fig. 2.8. Promedio de permeabilidades en paralelo

p1
p2
p3
q
k1
k2
k3
A
L1
L2
L3
Fig. 2.9. Promedio de permeabilidades en serie

Para el promedio en serie, Ver Fig. 2.9, la caida de presin total corresponde a las
contribuciones individuales de cadas de presin en cada uno de los elementos
constituyentes. Matemticamente:
P = P1 + P2 + P3
q L
q L
q L
q L
= 1 1 + 2 2 + 3 3
1.127 kA 1.127 k1 A 1.127 k2 A 1.127 k3 A
32
k=
L
=
L1 L2 L3
+
+
k1 k 2 k3
L
n
L
j =1
/kj
k1
q1, A1
k2
q2, A2
q3, A3
k3
L
Fig. 2.10. Promedio de permeabilidades en paralelo

q
q1, k1, h1
q2, k2, h2
q3, k3, h3
q = q1 + q2 + q3
Fig. 2.11. Promedio de permeabilidades en paralelo flujo radial
Otra variante del promedio de permeabilidades en paralelo se presenta en casos aprticlares
como el de la Fig. 2.10. Aqu tambin se tiene que el caudal total es el resultado de los
caudales individuales, leugo:
1.127k At P 1.127k1 A1P 1.127 k 2 A2 P 1.127k3 A3 P
=
+
+
L
L
L
L
n
k A + k 2 A2 + k3 A3
=
k= 1 1
At
k
j =1
Aj
At
33
re
rs
rw
ke
ks
h
Fig. 2.12. Promedio de permeabilidades en serie flujo radial

Para el caso de capas paralelas en geometra radial:
q = q1 + q2 + q3
7.08k hP
7.08k1h1P
7.08k 2 h2 P 7.08k3 h3 P
=
+
+
B ln(re / rw ) B ln(re / rw ) B ln(re / rw ) B ln(re / rw )
n
k h + k h + k3 h3
=
k= 1 1 2 2
h
k h
j
j =1
En la geometra radial es muy comn encontrar promedios de permeabilidad en serie. Ver

Fig. 2.12. Este caso se tipifica cuando existe un radio de dao en alguna zona aledaa al
pozo o cuando se sospecha la depositacin de orgnicos o inorgnicos en ciertas zonas del
yacimiento cercanas al pozo. La caida de presin total es el resultado de adicionar las caidas
de presin en cada uno de los sectores que integran el sistema:
P = Pws + Ps e
qB ln(re / rw ) qB ln(rs / rw ) qB ln(re / rs )
=
+
7.08k h
7.08k s h
7.08k e h
k=
k s ke ln(re / rw )
k s ln(re / rs ) + kea ln(rs / rw )
2.8. TIPOS DE PERMEABILIDAD

2.8.1. Permeabilidad absoluta. Es aquella permeabilidad que se mide cuando un fluido
satura 100 % el espacio poroso. Normalmente, el fluido de prueba es aire o agua.
34
2.8.2. Permeabilidad efectiva. Es la medida de la permeabilidad a un fluido que se

encuentra en presencia de otro u otros fluidos que saturan el medio poroso. La
permeabilidad efectiva es funcin de la saturacin de fluidos, siempre las permeabilidades
relativas son menores que la permeabilidad absoluta.
2.8.3. Permeabilidad relativa. Es la relacin existente entre la permeabilidad efectiva y la
permeabilidad absoluta. Esta medida es muy importante en ingeniera de yacimientos, ya
que da una medida de la forma como un fluido se desplaza en el medio poroso. La
sumatoria de las permeabilidades relativas es menor de 1.0. A la saturacin residal de
crudo, Sor o a la saturacin de agua connota, Swc se tiene que kf kabs. Si un 2-3 % de fase
no-mojante se introduce, esta se mete a los poros grandes y obstaculiza el flujo de la
mojante (ver la seccin de curvas de permeabilidades relativas). Si los poros fueran iguales,
no habra obstculos.
Flujo
Pc1
Oil
Pc2
Agua
Fig. 2.13. Efecto de la pre4sin capilar en el movimiento de una gota de petrleo

El fenmeno presente en la Fig. 2.13 se debe a que Pc1 (presin capilar) quiere mover el oil
hacia la izquierda y Pc2 hacia la derecha, puesto que el radio en la izquierda es menor, la
presin capilar, Pc, es mayor y se requiere cierto gradiente de presin (mayor que Pc) para
mover la burbuja.
La saturacin de gas remanente, Sgr, en el yacimiento es muy pequeo. De hecho, es menor
que la que se predice en el laboratorio. Este factor se llama saturacin equilibrada de gas.
Ver Fig. 2.14.
Las curvas de permeabilidades relativas de la fase no mojante tiene forma de S. La curva de
permeabilidad relativa de la fase mojante es cncava. Para sistemas agua-aceite el agua es
mojante (normalmente) en sistemas petrleo-gas, el petrleo es la fase mojante.
En sistemas trifsicos se forman bancos petrleo-agua o gas-petrleo lo cual no se presenta
en el yacimiento, excepto, en la cara del pozo y en la zona de transicin.
35
1.0
krg
Saturacion equilibrada de gas
Fase no mojante
(forma de S)
kr
kro
Fase mojante
Concava hacia
arriba
0
1.0
Swc+Sor
SL
Fig. 2.14. Curva tpica de permeabilidades relativas para sistema gas-aceite

1
kro
0.9
Fase no mojante
(Forma de S)
0.8
0.7
0.6
krw
kr
0.5
0.4
Fase mojante
(Concava hacia
arriba)
0.3
0.2
0.1
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Sw
Fig. 2.15. Curva tpica de permeabilidades relativas para sistema agua-aceite

2.8.4. Correlaciones para permeabilidad relativa
Correlacin de Wahl y asociados. Esta fue obtenida de mediciones de campo en

yacimientos de areniscas.
krg
kro
= A(0.0435 + 0.4556 A)
36
A=
1 S gc S wi So
So Sor
Correlacin de Corey y Asociados. Para arenas no consolidadas durante procesos de

drenaje:
krw = (1 S ) 2
kro = S 3
S=
So
1 S wi
Para arenas no consolidadas durante procesos de imbibicin:

krw = S 3
kro = (1 S )3
S=
S w S wi
1 S wi
Para arenas consolidadas durante procesos de drenaje:

krw = (1 S ) 4
kro = S 3 (2 S )
S=
So
1 S wi
Correlacin de Naar-Henderson. Para yacimientos con empuje de agua (arenas

consolidadas durante procesos de imbibicin):
krw = S 4
kro = (1 2S )1.5 2 1 2S
S=
S w S wi
1 S wi
37
Estas correlaciones son vlidas para Swi < Sw < 1 - Sor.

Correlacin de Corey. Para condiciones de drenaje (empuje de gas en solucin):
kro = (1 S ) 4
krg = S 3 (2 S )
S=
Sg
1 S wi
Correlacin de Willie. Para arenas no consolidadas con grano bien clasificado:

krw = (1 S )3
kro = S 3
S=
S w S wi
1 S wi
Para arenas no consolidadas con grano pobremente clasificado:

krw = (1 S ) 2 (1 S 1.5 )
kro = S 3.5
Para arenas cementadas y formaciones limosas:

krw = (1 S ) 2 (1 S 2 )
kro = S 4
Correlacin de Torcaso y Willie. Esta solo es vlida para procesos de drenaje en areniscas
no consolidadas.
krg
kro
S* =
(1 S * ) 2 1 ( S * ) 2
( S * )4
So
1 S wi
38
Correlacin de Pirson. Para rocas con porosidad intergranular y para flujo de gas en
condiciones de drenaje, las ecuaciones son:
krw = S wn S w3
krg = (1 S wn ) S w 1 S wn
S wn =
S w S wi
1 S wi
Para rocas con porosidad intergranular y para flujo simultneo de agua y petrleo en
condiciones de imbibicin, las ecuaciones son:
krw = S wn S w3
1 S w S wi
kro =
1 Sor S wi
Correlacin de Spivak.
kro = Son4
2
krw = S wn
S Sor
Son = o
1 Sor S wi
S S wi
S wn = w
1 Sor S wi
Correlacin de Jones. Esta fue presentada para areniscas y areniscas arcillosas:
S S wc
krw = w
1 S wc
( S S wc )
kro = w
2
(1 S wc )
2.1
39
Correlacin de Willie y Gardner. Estos presentaron correlaciones para sistemas trifsicos

preferiblemente mojados por agua en condiciones de drenaje. Para arenas no consolidadas
las ecuaciones son:
krg =
kro =
krw =
S g3
(1 S wi )
So3
(1 S wi )
( S w S wi )3
(1 S wi )
Para arenas consolidadas:

krg =
kro =
kro =
S g2 (1 S wi ) 2 ( S w + S o S wi )2
(1 S wi )
So3 (2S w + So 2S wi )
(1 S wi )
( S w S wi ) 4
(1 S wi )
Las ecuaciones anteriores pueden aplicarse a sistemas mojados por petrleo siempre y
cuando la saturacin de agua, Sw, se cambie por la saturacin de petrleo, So, y viceversa.
Correlacin de Stone. Este present un ajuste estadstico para estimar la permeabilidad
relativa al petrleo en sistemas trifsicos con base a los datos de permeabilidades relativas
para sistemas de agua, petrleo y gas:
kro = (krow + krw )(krog + krg ) (krw + krg )
krow es la permeabilidad relativa al petrleo para un sistema agua-petrleo
krog es la permeabilidad relativa al petrleo para un sistema gas-petrleo

Para unas saturaciones de agua y gas dadas, obtenga krw y krow de las curvas para el sistema
agua-petrleo usando la saturacin de agua y obtenga (usando la saturacin de gas) krg y
krog de las curvas para el sistema gas-petrleo. En caso que kro est definida con respecto a
40
la permeabilidad efectiva del petrleo a la saturacin mxima de ste, la ecuacin anterior

toma la siguiente forma:
kro =
(krow + krw )(krog + krg ) (krw + krg )

krow (1 S wc )
krow (1 S wc ) es krow a So = 1 Swc So mxima.
En caso de obtener valores negativos de permeabilidad relativa al petrleo, sta se toma

como cero. Otras correlaciones importantes son las introducidas por Honarpour y
colaboradores (ver referencias).
2.9. MODIFICACION DE LA LEY DE DARCY PARA CONSIDERAR EL
UMBRAL DEL GRADIENTE DE PRESION
Antecedentes. Desde su introduccin por Darcy, la ley de flujo, la ecuacin de movimiento
expresada por la Ec. 1, ha sido usada extensivamente para describir el flujo d fluidos en
medios porosos. Sin embargo, la evidencia dada a continuacin indica que la ley de Darcy
debe corregirse para considerar el gradiente mnimo de presin al cual el flujo inicia.
u=
q
k P
=
+ g sin
A
l
(2.1)
La integracin de la Ec. 1 sobre un corazn con propiedades homogneas y de longitud L

que yace horizontalmente a travs del cual fluye un fluido con viscosidad constante es:
u=
q k P
=
A L
(2.2)
Discusin. Las propiedades de los materiales porosos usados en las pruebas de flujo y los
datos de diferencial de presin y ratas de flujo se presentan en las tablas 2.1 y 2.2,
respectivamente. La Fig. 2.16 muestra el grfico de los datos de q/A vs. p/L obtenidos
experimentalmente usando una salmuera saturada que flua a travs de arenisca arcillosa,
una arenisca marrn y empaquetamientos. Observe que estos dan una lnea recta que est
algo desplazada del origen. Prada y Civan sugieren que este desplazamiento indica que la
Ec. 2.2 debe corregirse, as:
u=
q k P P
=

A L L cr
cuando
P P
>
L L cr
(2.3a)
41
U = q/A = 0
(2.3b)
Donde (P/L)cr representa el umbral del gradiente de presin por debajo del cual el fluido
no puede fluir porque la fuerza de flujo no es suficiente para contrarrestar los efectos de
friccin.
La tabla 3 muestra que el umbral del gradiente de presin obtenido de la Fig. 2.16 decrece a
medida que la movilidad del fluido, k/, se incrementa. Tpicamente, el valor del umbral del
gradiente de presin es despreciable para gases pero puede ser significante para lquidos.
Un grfico de estos datos se reporta en la Fig. 2.17 en un grfico log-log sobre un amplio
rango de movilidades, 57 < (k/) < 2.8x104 md/cp. El mejor ajuste por mnimos cuadrados
de estos datos:
1000k
P
= 16
L cr

0.8
(2.4)
Es importante clarificar que la permeabilidad en la Ec. 2.4 est dada en mD.

Tabla 2.1. Propiedades de los materiales porosos usados en los experimentos de flujo
Muestra
volumen
Longitud
(cm)
30.7
30.7
30.7
30.7
55.48
55.48
Brown sandstone #1
Brown sandstone #2
Brown sandstone #3
Brown sandstone #4
Sandpack (20-40 mesh)
Shaly sandstone
55.48
6.35
Seccin
area (cm2)
20.2
20.2
20.2
20.2
11.4
11.4
11.4
11.4
Peso seco
(g)
1178
1148
1215
1190
N.A.
N.A.
N.A.
190.83
Saturada
Peso (g)
1354
1317
1373
1355
N.A
N.A
N.A
203.87
Porosidad
(fraccin)
0.284
0.273
0.255
0.266
0.356
0.334
0.324
0.18
Vol. Por.
(cc)
176
169
158
165
225
211
205
13.04
Tabla 2.2. Diferencial de presin medido vs. rata de flujo

Brown-sandstone
Brown sandstone #1
p (psi)
q (cc/min)
0.80
8.83
1.00
12.35
1.20
18.15
2.00
30.00
Brown sandstone #2
p (psi)
q (cc/min)
1.50
13.19
2.00
20.64
2.50
27.85
3.00
32.32
Brown sandstone #3
p (psi)
q (cc/min)
0.80
1.71
1.00
5.66
1.35
8.95
2.00
17.50
Sand packs
Sandpack #1
p (psi)
0.50
0.80
1.20
1.80
Sandpack #2
p (psi)
q (cc/min)
0.60
2.47
1.00
12.34
1.20
15.12
1.50
20.34
Sandpack #3
p (psi)
q (cc/min)
0.50
4.57
1.00
11.59
1.40
21.91
1.80
29.92
q (cc/min)
3.81
13.34
25.25
34.30
Brown sandstone #4
p (psi)
q (cc/min)
1.20
5.79
2.00
11.78
2.50
17.47
3.00
20.46
Shaly sandstone
p (psi)
q (cc/min)
9.89
2
14.95
4
19.52
6
42
El coeficiente de correlacin es 0.96, indicando una fuerte correlacin e los datos medidos
con la Ec. 2.4. Basado en esta ecuacin, es aparente que el umbral del gradiente de presin
se desprecia solamente cuando existen alta movilidades de los fluidos. Por lo tanto, para
bajas movilidades, la ley de Darcy debe corregirse como sigue:
Tabla 2.3. Umbral del gradiente de presin vs. la movilidad del fluido
Muestra
Brown sandstone #1
Brown sandstone #2
Brown sandstone #3
Brown sandstone #4
Sandpack #1
Sandpack #2
Sandpack #3
Shaly sandstone
k/ (md/cp)
(
P/
L)cr
(psi/cm)
8.46E-03
l.40E-02
2.03E-02
l.70E-02
4.60E-03
7.89E-03
5.84E-03
8.13E-0l
6.52E+03
4.81E+03
4.73E+03
3.13E+03
2.79E+04
2.35E+04
2.38E+04
5.66E+0l
0.10
Brownsanstone # 4
Brownsandstone # 3
Brownsandstone # 2
(p/L), psi/cm
0.08
Brownstone # 1
Sandpack # 1
Sandpack # 3
0.06
Sandpack # 2
0.04
0.02
0.00
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
2.5
3.0
3.5
q/A, cm/min
Fig. 2.16. Flujo volumtrico vs. Gradiente de presin
u=
q
k
=
A
P P
+ g sin
l l cr
P
+ g sin >
cuando
l cr
u=
q
=0
A
(2.5a)
43
1.E+00
k
p
= 16
L cr
0.8
(p/L)
cr
, psi/cm
R = 0.96
1.E-01
1.E-02
1.E-03
1.E+00
1.E+01
1.E+02
1.E+03
1.E+04
1.E+05
K/, md/cp
Fig. 2.17. Grfica del umbral del gradiente de presin vs. Movilidad del fluido
P
P
cuando
+ g sin
l cr
(2.5b)
Si la Ec. 2.4 se puede generalizar:

P
1000k
= m
1
l cr
(2.6)
Invocando las Ecs. 2.5a y 2.5b, la ecuacin de Darcy puede corregirse:
1000k
q
k P
u = =
+ g sin m
A
l

1000k
+ g sin > m
cuando
1000k
q
+ g sin m
u = = 0,
A

l
(2.7a)
n
(2.7b)
Como puede observarse en las Ecs. 2.7a y 2.7b, la correccin es aditiva. El siguiente
ejercicio indica que los fluidos fluyen a travs de medios porosos solo si la fuerza sobre el
fluido es suficiente para contrarrestar el umbral del gradiente de presin y, por lo tanto, la
ley de Darcy debe corregirse para tener en cuenta este efecto. La correccin en la forma de
la Ec. 2.6 ha sido obtenida mediante regresin de un nmero limitado de medidas y usando
44
solo tres diferentes medios porosos y salmuera. Por lo tanto, para otros tipos de fluido y
rocas, se requiere mejorar las correlaciones del umbral del gradiente de presin. En
trminos generales, el valor del umbral del gradiente de presin es una medida del grado de
la mojabilidad de la roca, de la tensin interfacial petrleo-agua, y del tamao de los poros
ms grandes en el exterior de la muestra de roca. Una alta presin de desplazamiento indica
ya sea un fuerte grado de mojabilidad o poros pequeos, o ambos efectos.
Ejemplo. Una arenisca de 30 cm de longitud tiene una permeabilidad de un Darcy. Se
inyect agua en uno de sus extremos aplicando una presin de 3 atm. El otro extreme estaba
abierto a la atmsfera. Hay suficiente presin para tener flujo ? En caso positiva cual es la
velocidad de flujo ? Cul es la diferencia comparado con la ley de Darcy sin modificar ?
Cul es la mnima presin para tener flujo a travs del corazn? Asuma flujo horizontal y la
viscosidad del agua de 1 cp.
Solucin. De la Ec. 2.7a se tiene:
P
1000k
+ g sin > m
3 1
1000
> 16
30
1
0.8
Entonces 0.1 > 0.0637. Por ende, hay suficiente presin para que exista flujo. La velocidad
de flujo es calculada usando la Ec. 2.7a;
1000k
k P
u =
+ g sin m
0.8
1 3 1
1000(1)
=
16
= 0.0694 cm / s
1 30
1
Usando la Ley de Darcy sin modificar, Ec. 2:

u=
q
k P 1 3 1
=
=
= 0.1 cm / s
A
L 1 30
Como puede verse, hay una marcada diferencia entre las dos velocidades. La mnima
presin para tener flujo es:
P
1000k
= 16
0.8
= 0.0637 atm / cm
l
Despejando P se haya un valor de 2.911 atm.
45
2.10. LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD
Para la mayora de los fluidos hidrocarburos, el esfuerzo de corte y la rata de corte pueden
describirse mediante la ley de friccin de Newton la cual combinada con la ecuacin de
movimiento resulta en la bien conocida ecuacin de Navier-Stokes. La solucin de dicha
ecuacin para las condiciones de frontera apropiadas da lugar a la distribucin de velocidad
del problema dado. Sin embargo, la geometra de los poros, no permite la formulacin
adecuada de las condiciones de frontera a travs del medio poroso. Luego, una
aproximacin diferente se debe tomar. Darcy descubri una relacin simple entre el
gradiente de presin y el vector velocidad para una sola fase.
r+dr
P
r
Well
P+dP
Fig. 2.18. Elemento de volumen

De acuerdo con la Fig. 2.18, el volumen de fluido contenido en el anillo es:
V = (2 rhdr )
(2.8)
Pero,
c=
1 dV
V dP
Luego;
dV = cVdP
De la Ec. 2.8, se tiene:
46
dV = c(2 rhdr ) dP
Si dq =
V
entonces:
t
dq = c (2 rhdr )
P
t
;
q
P
= c (2 rh)
r
t
(2.9)
De la ley de Darcy, sabemos que:
q = (2 rh)
k P
r
(2.10)
Si derivamos la Ec. 2.9 con respecto a r, se obtiene:
q
2P
k P
= (2 h) + r 2
r
r
r
(2.11)
Igualando las Ecs. 2.9 y 2.11, se tiene:
c (2 rh)
P
2P
k P
= (2 h) + r 2
t
r
r
c r
P k P
2P
= +r 2
t r
r
Rearreglando,
2 P 1 P c P
+
=
k t
r 2 r r
La ec. 2.12 es la ecuacin de difusividad.
(2.12)
47
2.10.1. Limitaciones de la ecuacin de difusividad
a)
b)
c)
d)
e)
Medio poroso isotrpico, horizontal, homogneo, permeabilidad y porosidad constantes

Un solo fluido satura el medio poroso
Viscosidad constante, fluido incompresible o ligeramente compresible
El pozo penetra completamente la formacin. Fuerzas gravitacional despreciables
La densidad del fluido es gobernada por la Ec. (1.2)
2.11. SOLUCIONES A LA ECUACION DE DIFUSIVIDAD

2.11.1. Estado Estable
2 P 1 P 1 P
+
=
r
=0
r 2 r r r r r
Integrando:
r
P
= c1
r
(2.13)
Imponiendo una condicin de frontera en la cara del pozo (de la ley de Darcy):
q = (2 rh)
P
r
rw
k P
r
q 1
2k h rw
(2.14)
Aplicando la condicin de frontera (2.14) en (2.13):
q 1
= c1
rw
2k h rw
c1 =
q
2 k h
Reemplazando en (2.14):
r
q
P
=
r 2k h
Separando variables:
48
q
dr
= dp
2k h rw r Pw
re
Pe
Integrando:
q=
7.08kh ( Pe Pw)
ln(re / rw )
Esta ecuacin debera expresarse en trminos de la presin promedia del yacimiento. A

medida que re >>> rw, el promedio volumtrico de la presin es:
P=
2
re2
re
Prdr
(2.15)
rw
si,
q=
7.08kh ( P Pw)
ln ( r / rw )
Despejando P y reemplazndolo en la Ec. 2.15:

2
P= 2
re
re
r
dr
w
P r + 2kh r ln r
w
rw
x ln xdx =
x2 x2
+ ln x
4
2
Despus de integrar y aplicar los lmites:

P=
q re2 re2 re rw2 rw2 rw

2 Pw re2 Pw rw2
+
+ ln + ln
re2 2
2
2kh 4
2 rw 4
2 rw
P=
q re2 2
2 Pw re2 2 Pw rw2
2 re2 re
2 rw2 2 rw2 rw
ln
ln
+
+
re2 2
re2 2
2kh 4 re2 re2 2 rw re2 4 re2 2 rw
Simplificando:
P r2
q 1
re
rw2 rw2 rw
P = Pw w 2w +
+
ln
+
2 ln
2
r
kh
r
r
re
rw
2
2
2
e
w
e
49
Puesto que (rw/re)2 0, entonces:
q 1
re
P = Pw +
+ ln
rw
2kh 2
de donde:
q=
7.08kh( P Pw )
B [ ln(re / rw ) 0.5]
2.11.2. Estado Pseudoestable
Despus de un tiempo suficiente de produccin, la declinacin de presin se una funcin

lineal del tiempo:
dP q
=
dt cV p
Luego la ecuacin de difusividad se convierte en:
1 P
c q
r
=
r r r
k cV p
Puesto que V p = re2 h
q
1 P
r
=
r r r
kre2 h
Separando:
r r = kr h rdr
2
e
Despus de integrar:
q r 2
P
+ c1
r
=
2kre2 h
r
Aplicando la condicin de frontera cuando r = re, dP/dr =0 porque el sistema debe ser
cerrado. Entonces:
50
c1 =
qre2
2kre2 h
Luego:
qr
q
P
+
=
2
2kre h 2khr
r
Separando;
q
q
dr
Pw dP = 2 kre2 h rw rdr + 2 kh rw r
Pe
re
re
Integrando:
Pe Pw =
q re2 rw2
2 kh 2re2
q
r
ln e
+
2 kh rw
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2, el termino rw2 se puede ignorar.
Pe Pw =
q re
ln 0.5
2 kh rw
Si e-0.5 = 0.606
Pe Pw =
q 0.606re
ln
2 kh
rw
Si se considera la presin promedia, como visto anteriormente:

q=
7.08kh( P Pw )
7.08kh( P Pw )
=
r
0.472re
B ln e 0.75 B ln
r
r
w
w
Demostracin de lo anterior. Como se vi, pero considerando ahora r variable:
q r 2 rw2 q
r
Pe Pw =
ln
+
2
2 kh 2re 2 kh rw
51
Pero se puede considerar que r2 >> rw2. Luego, se tiene:
q r 2 q
r
ln
2 +
2 kh 2re 2 kh rw
Pe Pw =
Factorizando:
P Pw =
q r
r2
ln
2 kh rw 2re2
De acuerdo con el teorema del valor medio:

re
PdV
P=
dV
rw
re
rw
Puesto que:
dV
re
rw
= 2 rh dr
re
rw
entonces:
re
P=
2 h Prdr
rw
re
2 h rdr
rw
Simplificando e integrando el denominador:

re
P=
2 Prdr
rw
2
e
(r rw2 )
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2

P=
2
re2
re
rw
Prdr
Usando la Ecuacin 2.16:

2
P= 2
re
q r
r2
+
P
ln
w
rw 2 kh rw 2re2 rdr
re
(2.16)
52
q
P=
khre2
r
r2
2
rw ln rw 2re2 rdr + re2
q
P=
khre2
re2 rw2
2
r
r3
rw r ln rw 2re2 dr + re2 Pw 2
P=
re
re
rw
Pw rdr
re
re4 rw4
rw2
r
q re
ln
r
dr
+
P
w 1 4
2
rw
khre2 rw
8re
re
Puesto que re2 es mucho mayor que rw2 se tiene que:

re2
r
q re
P=
r ln dr + Pw
rw
khre2 rw
8
Pero,
re
rw
r ln
r
dr debe integrarse por partes:
rw
udv = uv vdu
u = ln
r
rw
dv = rdr
entonces: du =
entonces: v =
r
r2 r
rw r ln rw dr = 2 ln rw
re
re
rw
r ln
re
rw
re
rw
1
(r rw )rw
r2
2
r2 1
dr
2 r
r2 r r2 r r2 r2
r
dr = e ln e w ln w e w
rw
2 rw 2 rw 4 4
De nuevo, en virtud a que re2 es mucho mayor que rw2
re
rw
r ln
r2 r r2
r
dr = e ln e e
rw
2 rw 4
Reemplazando la anterior respuesta en la Ec. 2.17, se tiene:
(2.17)
53
P=
q re2 re re2 re2

ln + Pw
khre2 2 rw 4 8
P Pw =
q 1 re 1 1
ln
kh 2 rw 4 8
P Pw =
q re 1 1
ln
2 kh rw 2 4
P Pw =
q re 3
ln
2 kh rw 4
2.12. MOVILIDAD
Es la relacin que existe entre la permeabilidad efectiva y la viscosidad de un fluido.
f =
kf
En un proceso de flujo multifsico, existe relacin entre las movilidades de los fluidos, a
esto se le conoce como relacin de movilidad, M, normalmente se expresa como la relacin
entre el fluido desplazante sobre el desplazado (algunos autores consideran la definicin
contraria). Si el fluido desplazante es agua:
M=
w
o
Si M < 1, significa que el crudo se mueve ms fcilmente que el agua, si M = 1 significa

que ambos fluidos tienen igual movilidad y si M > 1, significa que el agua es muy mvil
con respecto al crudo.
2.13. TENSION INTERFACIAL Y SUPERFICIAL
La interfase que separa a dos fases es una regin con solubilidad limitada, que a lo sumo
tiene el espesor de unas pocas molculas. Se puede visualizar como una barrera que se
forma debido a que las fuerzas atractivas entre las molculas de la misma fase son mucho
mayores que aquellas que existen en dos fases diferentes. La tensin superficial es una
propiedad termodinmica fundamental de la interfase. Se define como la energa disponible
para incrementar el rea de la interfase en una unidad. Cuando dos fluidos estn en
contacto, las molculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas porque
unas son ms grandes que las otras, sto origina una superficie de energa libre/unidad de
rea que se llama tensin interfacial. En otras palabras, es la unidad de fuerza/unidad de
54
longitud. La tensin interfacial, , es la tensin que existe entre la interfase de dos fluidos
inmiscibles. Es una medida indirecta de la solubilidad. A medida que la tensin interfacial
se hace ms baja, las dos fases se aproximan ms a la miscibilidad. Si los fluidos son un
lquido y su vapor, entonces se aplica el trmino de tensin superficial. A medida que el
sistema se aproxima al punto crtico, las dos fases se hacen indistinguibles y la tensin
superficial se hace cero. El valor de la tensin interfacila entre crudo y agua, ow, oscila
entre 10 y 30 dinas/cm (10 a 30 mN/m). La tensin superficial para sistemas hidrocarburos
se puede calcular mediante:
1
4 =
P
L vap
PM
est en dinas/cm, esta en gr/cm3 y P es un parmetro adimensional caracterstico de

cada componente y est dado por:
P = 40 + 2.38 * PM liq
La tensin interfacial juega un papel importante en el recobro de petrleo especialmente en

los procesos terciarios, ya que si este parmetro se hace despreciable, entonces existir un
nico fluido saturando el medio, el cual, fluye ms fcilmente.
2.14. MOJABILIDAD
Tendencia de un fluido en presencia de otro inmiscible con l a extenderse o adherirse a una

superficie slida. Los compuestos polares orgnicos en el crudo reaccionan con la
superficie de la roca convirtindola en mojable por petrleo.
Geolgicamente el agua es mojable. El grado de mojabilidad est relacionado de la
siguiente forma: Gas < Oil < Agua. Cuando dos fluidos inmiscibles estn en contacto, el
ngulo formado por ellos (medido sobre el agua) se llama ngulo de contacto.
Medida de la mojabilidad. El ngulo de contacto es una medida indirecta de mojabilidad. Si
< 90 se dice que el sistema es mojado por agua y si > 90 hace referencia a un sistema
mojado por aceite. En virtud a la variacin del contenido mineralgico del medio poroso y a
la depositacin de compuestos orgnicos procedentes del crudo, habr zonas de diferente
mojabilidad. Esto se conoce como mojabilidad dlmata. En un medio poroso el fluido
mojante ocupa los poros menores y el no-mojante los mayores. La mojabilidad de un gas
prcticamente no existe, esto hace que el gas se localice en las zonas de mayor
permeabilidad y porosidad. La Fig. 2.20 ilustra este principio.
55
Sistema atractivo
< 90 grados
Aire
VIDRIO
El agua trata de
extenderse al
mximo
VIDRIO
El mercurio trata
de extenderse al
mnimo
Agua
Sistema repulsivo
< 90 grados
Aire
Mercurio
Fig. 2.19. Sistema atractivo y repulsivo

Oil o aire
Agua
Fig. 2.20. Atraccin preferencial del fluido en funcin del dimetro

Neutrally-wet
Water-wet
Oil
Oil
Agua
Agua
Oil-wet
Oil
Agua
Fig. 2.21. Tipos de mojabilidad
56
De acuerdo copn la Fig. 2.23, para que exista el proceso de IMBIBICION se requiere que
< 90, P2 > P1, Pc = P2 - P1 > 0. Otras particularidades de la imbibicin son a) Pe > Ps
Imbibicin forzada, b) Pe = Ps Imbibicin espontnea, y c) Pe < Ps Imbibicin inhibida. Si
< 90 existe succin. Aqu se requiere contrapresin (igual a Pc) para que no avance el
menisco.
V
P1
Pe
P2
Ps
oil
agua
+ mojante
- mojante
P2
Pe
P1
Ps
P2
Pe
Ps
P1
P2
Ps
Pe
P1
Fig. 2.23. Principio de la imbibicin

En un sistema con DRENAJE, ver Fig. 2.24, > 90, P1 > P2, Pc = P2 - P1 < 0 Pe - Ps > Pc
existe drenaje forzado
V
P1
Pe
agua
- mojante
P2
Ps
oil
+ mojante
P
Pe
P1
P2
Ps
.
Fig. 2.23. Principio del drenaje
57
Las condiciones de mojabilidad con respecto al ngulo son:

Mojante, 0 < < 70
Neutro, 70 < < 110
No mojante, 110 < < 180
ow
OIL
WATER
ANGULO DE CONTACTO
os
ws
SOLID
Fig. 2.24. Balance de fuerzas
La ecuacin de Young-Dupre (balance de fuerzas en el punto de interseccin de las lneas

de tensin superficial - para el anlisis matemtico desprciese la gravedad) es:
F =
OS
+ OW Cos + WS
Despejando el ngulo de contacto, se tiene:

WS
= arccos OS
OW
Si las tensiones de adhesin son iguales, = 90. De aqu tambin se tiene que:
OS OW = WO Cos que equivale a os ws = owCos

es medido con microscopio. cambia con el tiempo, pero se estabiliza despus de unos
pocos das. es funcin de la fuerza de adhesin lquido-slido. En medios porosos, se
recurre a una medida indirecta de la mojabilidad, la cual se conoce como ndice de
mojabilidad, IW, o ndice USBM que va desde 1 para altamente humectable por agua hasta
-1.5 para fuertemente humectable por petrleo. Ver Figs. 2.25 y 2.26. Luego esto incide en
las curvas de permeabilidad relativa. Fig. 2.27.
A
IW = log 1
A2
58
10
Pc
A1
A2
4
-10
Sw
Fig. 2.25. Indice de mojabilidad

2. Se libera presion y se empieza
a reinyectar agua (imbibicion), hasta
que se forza el menisco a ser convexo
1. Drenaje (disminuye fase

mojante y Pc se hace mayor)
oil
oil
4.Se libera presion y el menisco regresa a su

forma original, pasando por completamente plano
3. Continua la imbibicion
oil
oil
Fig. 2.26. Cambio del ngulo de contacto en funcin del desplazamiento

1
1
2
4
5
Permeabilidad relativa
0.8
Muestra # % Silicona Mojabilidad

USBM
1
0
0.649
2
0.02
0.176
3
0.2
-0.222
4
2.0
-1.25
5
10.0
-1.333
0.6
Aceite
0.4
0.2
Agua
0
0
20
40
60
80
100
Sw
Fig. 2.27. Efecto de la mojabilidad en la permeabilidad relativa
59
2.15. DRENAJE, IMBIBICIN E HISTRESIS
Llmase drenaje la disminucin de la fase mojante e imbibicin el aumento de la fase

mojante. Experimentalmente se demostr, que es mayor cuando la fase mojante avanza
sobre la roca que cuando se retira (histresis). En un proceso de saturacin y desaturacin
las presiones capilares medidas no son las mismas en un proceso de imbibicin que en un
proceso de drenaje, debido a que el camino termodinmico es aleatorio y por tanto
diferente, tal diferencia en los valores de presin capilar se conoce como Histresis.
Oil
Oil
Agua
Agua
Fig. 2.28. Histresis del ngulo de contacto

El desplazamiento de petrleo por agua es un proceso de imbibicin. Las curvas de presin
capilar y permeabilidades relativas deben hacerse bajo condiciones de imbibicin debido a
futuros procesos de inyeccin de agua.
2.16. ECUACIN DE LAPLACE
Una propiedad fundamental de los lquidos es la tendencia a contraerse y dar la menor rea
superficial posible produciendo una forma esfrica en gotas pequeas. La explicacin a este
comportamiento puede expresarse como un desbalance de fuerzas moleculares atractivas en
la superficie del lquido. Considere un lquido coexistiendo con gas. Las molculas en el
interior estn rodeadas por otras en todos los lados, sujetndolas a una atraccin molecular
uniforme en todas las direcciones. En la superficie externa, sin embargo, las molculas son
atradas hacia adentro en todos lados, pero no existe fuerza atraccin hacia fuera para
balancear la fuerza hacia adentro. Este desbalance de fuerzas causa que la superficie se
contraiga a la menor rea posible y produce la tensin superficial, . Se debe efectuar
trabajo para extender la superficie en oposicin a la tensin superficial forzando las
molculas desde el interior a la superficie. Esto indica que existe una energa libre asociada
con la superficie que tiene las mismas dimensiones que la tensin superficial.
Considere un segmento de une superficie interfacial que separa a dos fluidos con presiones
diferenciales a travs de la interfase, produciendo un rectngulo curvilneo como se ilustra
en la Fig. 2.29.a. Ambos centros de curvatura estn al mismo lado, por lo tanto, R1 y R2 son
positivos. El trabajo realizado para expandir la superficie mediante el incremento de la
presin en el lado convexo, es el trabajo contra la tensin superficial. Las longitudes de los
arcos en los lados se incrementa de L1 a L1 + (L1/R1)dz y de L2 a L2 + (L2/R2)dz. El rea de la
superficie original ABCD se expande a la superficie ABCD donde:
Area ABCD = L1 L2
60
D'
A'
dz
D
B'
C'
R1
R2
O'
O'
Fig. 2.29.a. Radio de curvatura de la interfase entre dos fluidos
L
L
Area A ' B ' C ' D ' = L1 + 1 dz L2 + 2 dz
R1
R2
dz dz dz 2
Area A ' B ' C ' D ' = L1 L2 1 + + +
R1 R2 R1 R2
El trmino dz2 es muy pequeo y puede despreciarse, luego el incremento en el rea es igual
a:
1 1
A ' B ' C ' D ' ABCD = L1 L2 dz +
R1 R2
El trabajo isotrmico contra la tensin superficial requerido para expandir el rea es:
1
1
Trabajo(1) = L1 L2 dz +
R1 R2
El trabajo isotrmico realizado para incrementar la presin para avanzar la superficie a la

distancia dz es:
Trabajo(2) = PL1 L2 dz
61
Aceite
Agua
Fig. 2.29.b. Principio de la presin capilar
x
nws
Lnea de contacto
Pnw
ws
Pw
ws
nws
Fig. 2.29.c. Diagrama de fuerzas
Igualando los dos trabajos y cancelando trminos comunes da la presin capilar en funcin
de la tensin interfacial y los radios de curvatura:
1
1
Pc = +
R1 R2
Cuando se habla de medios porosos, R2 es negativo (ver Fig. 2.31), por lo tanto, una forma
ms general de la ecuacin anterior es:
1
1
Pc =
R1 R2
2.17. PRESIN CAPILAR
Es la diferencia de presin entre el fluido de la fase no mojante y la fase mojante. En un

sistema poroso, se observa que las fuerzas inducidas por la mojabilidad preferencial del
medio con uno de los fluidos se extiende sobre toda la interfase, causando diferencias de
presin mesurables entre los dos fluidos a travs de la interfase. Cuando los fluidos estn en
contacto, las molculas cerca a la interfase se atraen desigualmente por sus vecinas. Si la
interfase es curveada la presin sobre un lado (cncavo con respecto al fluido ms denso)
excede la del otro lado (convexo con respecto al fluido ms denso), luego, esa diferencia es
la presin capilar. El concepto de la presin capilar como caracterstica de una roca porosa
result de la representacin de fenmenos capilares en tubos de dimetro pequeo
(capilares). La interfase de un sistema petrleo-agua en un tubo de dimetro grande es
62
plana porque las fuerzas en las paredes del tubo se distribuyen sobre un permetro grande y
no penetran en el interior. Por lo tanto, las presiones de los fluidos en las interfaces son
iguales. Los poros de las rocas son anlogos a los tubos capilares. En dimetros pequeos,
las fuerzas inducidas por la preferencia humectable del slido por uno de los fluidos se
extiende sobre toda la interfase, causando diferenciales de presin entre los dos fluidos a
travs de la interfase.
Considere el sistema de la Fig. 2.29.c donde existe equilibrio esttico. El agua moja
fuertemente la superficie con un ngulo de contacto. Se puede observar que la presin de
petrleo es mayor que la de agua, sin importar la longitud del tubo. El agua puede
desplazarse mediante inyeccin de aceite. El aceite se desplazar espontneamente si la
presin de la fase de aceite se reduce, aunque la presin en la fase de agua es menor que la
de aceite. Este fenmeno puede verse en el anlisis de fuerzas dado a continuacin. En
equilibrio, Fx = 0, luego:
Pnw ( r 2 ) + ws (2 r ) Pw ( r 2 ) nws (2 r ) = 0
Pnw Pw =
2( nws ws )
r
Como se vi anteriormente:
os ws = owCos
nws ws = nwwCos
Luego:
Pnw Pw =
2 nwwCos
r
Por convencin la presin capilar Po - Pw es negativa para sistemas mojados por aceite. En
trminos generales, la presin capilar se define como la diferencia de presin entre la
presin de la fase mojante y no mojante y siempre se considera positiva. Existen
formaciones menos mojables, intermediamente mojables y fuertemente mojable. La presin
capilar tiene aplicaciones en simulacin de yacimientos y en ingeniera de yacimientos para
calcular, principalmente, la altura de la zona de transicin y la saturacin de agua
irreducible.
Pc = Pnw Pw
En la Fig. 2.30, la longitud sobre la cual la fuerza es aplicada en el capilar de radio r es
2r. Luego el total de la fuerza capilar ser 2r. Y la fuerza vertical es 2r Cos . Puesto
que la presin se define como F / A, entonces:
63
F
R
Po
Pw
Oil
Water
Gravedad
Fig. 2.30. Diagrama de fuerzas
r2
r1
Fig. 2.31. Efecto del tamao de poro en la presin capilar
Pc =
2 r cos
r2
que simplificando resultar:

2 cos
r
La anterior expresin implica que la Pc aumenta a medida que r disminuye. La presin
capilar est originalmente dada por la Ecuacin de Laplace:
Pc =
1 1
Pc = Pnw Pw = Po Pw = +
r1 r2
64
Po
Pc
Pw
h
Zona de
transicion
Sw
Fig. 2.32. Efecto de la saturacin (altura) sobre la presin capilar

donde r1 se mide sobre el petrleo. En trminos generales r1 y r2 son los radios de curvatura
en el mismo lado de la interfase, para el caso del tubo capilar ambos tienen valores
positivos. De lo contrario el radio ms pequeo es positivo y el ms grande es negativo. r1 y
r2 son iguales a r/cos para un capilar uniforme de radio r. En la Fig. 2.30, a la altura h,
cuando existe equilibrio hidrosttico capilaridad-gravedad, las presiones deben ser iguales,
para el caso del aceite y agua, respectivamente:
P = Po + o gh
P = Pw + w gh
Mediante substraccin:
Pc = Po Pw = gh
Si r = Rcos y r1 = r2 = R, despus de hacer estos reemplazos en Laplace se tiene:
1 1
Pc = = gh
R R
2
Pc = = gh
R
Puesto que R = r/cos . Luego:
65
Pc = Po Pw =
2 cos
= gh
r
2.18. FUNCION J DE LEVERETT O CURVA PROMEDIA DE PRESIN CAPILAR
El hecho que las curvas de presin capilar de casi todos los materiales naturalmente porosos
tienen muchas caractersticas en comn y ha conducido a introducir algunas ecuaciones
generales desde el punto de vista adimensional. Basado en el hecho que la presin depende
de la porosidad, la fuerza interfacial y la geometra del poro, Leverett defini su funcin
adimensional de saturacin la cual la llam la funcin J. La Funcin J de Leverett es una
herramienta poderosa para el desarrollo de tcnicas nuevas y veloces de mejoramiento de
procesos que intentan obtener un punto de vista ms exacto de la distribucin de los fluidos
del yacimiento. Algunos de estas aplicaciones son: recobro de inyeccin de agua,
inicializacin de modelos de simulacin, que mejoran la distribucin inicia de la saturacin
de agua para una representacin tridimensional, distribucin de presiones y saturaciones en
yacimientos dinmicos y otros. Esta funcin tiene una gran importancia y una relacin
fuerte con el mejor entendimiento del comportamiento del yacimiento. Referirse a las Figs.
2.33 a la 2.36.
Transicion
capilar
Pc
Drenaje
Imbibicion
0.0
Swc
Histeresis
1-Sor
1.0
Sw
Fig. 2.33. Histresis de la curva de presin capilar
66
MOJADA POR AGUA

DRENAJE:
El corazn esta inicialmente saturado
con agua y es desplazado luego
por petrleo
Pc
Agua
imbibe
Umbral de
presin
Sor
Swc
1.0
Sw
Fig. 2.34. Curva de presin capilar en un sistema mojado por agua
MOJADO POR ACEITE:
IMBIBICION:
El corazn est inicialmente saturado
con agua.
El aceite imbibe espontneamente el
corazn antes
de ser inyectado
Pc
El aceite drena
Swc
Sor
1.0
Sw
Fig. 2.35. Curva de presin capilar en un sistema mojado por aceite
67
30
Presion capilar, cm de Hg
20
Drenaje
10
Imbibicion
espontanea
0
-10
Imbibicion
forzada
-20
-30
0
20
40
60
80
100
120
Sw
Fig. 2.36. Curva de presin capilar para un sistema con mojabilidad intermedia Se
presenta en el 47 % de los casos
J (Sw ) =
Pc
Esta funcin adimensional sirve muy bien en muchos casos para remover discrepancias en
las curvas de presin capilar y las reduce a una curva comn. Para derivar J, se tiene en
cuenta que la permeabilidad tiene unidades L2, luego el radio en la Ec. de Pc se substituye
por (k/)0.5. Las curvas de permeabilidad relativa tambin sufren de histresis que est
relacionada con la histresis de las curvas de presin capilar. Yacimientos que son
candidatos a ser inyectados con agua usualmente tienen saturaciones de petrleo inferior a
la inicial. Luego, la condicin inicial del yacimiento estar sobre uno de los caminos de
desplazamiento. Si el proceso de recobro moviliza aceite, creando un banco de petrleo con
saturacin incrementada de petrleo, el camino de saturacin cambia de imbibicin a
drenaje o viceversa. La histresis del ngulo de contacto y la rugosidad de las superficies
son posibles contribuyentes a la histresis de las permeabilidades relativas. La pendiente de
la curva de presin capilar durante drenaje, es una buena medida cualitativa del rango de
distribucin del tamao del poro. Entre ms cerca de la horizontalidad o entre ms plana sea
la curva de presin capilar es ms uniforme el tamao de los poros dentro de la roca.
68
100
Permeabilidad relativa, %
No mojante
80
Drenaje
primario
60
Mojante
100
No mojante
80
60
40
40
20
Imbibicion
secundaria
20
0
0
20
40
60
80
100
Mojante
3
0
0
20
Saturacion fase mojante, %
40
60
80
Saturacion fase mojante, %
Fig. 2.37. Efecto de la mojabilidad en las curvas de permeabilidades relativas

0.8
kro
0.6
0.4
Inyeccin
de agua
0.2
Inyeccin
de Petrleo
krw
0
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
Sw
Fig. 2.38. Histresis de las curvas de permeabilidad relativa durante inyeccin de agua y de
petrleo, respectivamente
100
69
100
kro
Saturacin residual de
la salmuera = 13.51 %
80
60
Dri-Film
krw
40
20
0
0
0.2
0.4
0.6
0.8
Sw
Fig. 2.39. Curvas de permeabilidades relativas para una arenisca Berea antes y despus de
un tratamiento Dri-film
100
kro
krw
Incrementa mojabilidad
del petrleo
10
Incrementa mojabilidad
del petrleo
Angulo de contacto
0
47
90
138
180
0.1
0
20
40
60
80
100
Sw
Fig. 2.40. Permeabilidades relativas para un rango determinado de mojabilidades (dado por
el ngulo de contacto) de la arenisca Torpedo
70
2.19. ANALISIS DE DATOS DE PRESION CAPILAR

EJEMPLO. Dadas las curvas de presin capilar medidas sobre 75 corazones tomadas al
azar frente a intervalos de yacimientos de arena. Cinco de estas curvas son mostradas en la
Fig. 2.41. Otros datos requeridos son los siguientes:
ow, tensin interfacial agua-aceite a condiciones de yacimiento = 33 dinas/cm

w, tensin superficial aire-agua a condiciones de prueba = 71 dinas/cm
w, densidad de la salmuera a condiciones de yacimiento = 0.45 psi/ft
o, densidad del yacimiento de petrleo a condiciones de yacimiento = 0.31 psi/ft
kav, Permeabilidad absoluta promedio del yacimiento obtenida de 1000 muestras analizadas
155 md.
Determinar:
1. Correlaciones entre permeabilidad y saturacin de agua.
2. Curva de presin capilar promedio para el yacimiento.
3. Factor de conversin para relacionar la escala de presin capilar con la elevacin desde
el nivel de agua libre.
4. Saturacin mnima de agua intersticial.
90
10
25
80
50
300
950
Presin Capilar, psi
70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Saturacin de agua, %, volumen poroso
Fig. 2.41. Curva tpica de presin capilar para un yacimiento de arena (aire-agua)
SOLUCION
1. La Fig. 2.41 muestra 5 curvas tpicas de presin capilar de 75 involucradas en este

problema. Cada curva fue obtenida de un corazn individual con su respectiva
71
permeabilidad, las cuales son anotadas sobre la curva. Usando una presin capilar
constante de 75 psi, la saturacin de agua para cada curva fue leda y graficada contra
permeabilidad, ver la Fig. 2.42. La tabla 1 muestra los valores ledos de la Fig. 2.41 para
presin capilar constante de 75, 50, 25, 10 y 5 psi.
Permeabilidad, md
1000
10
0
20
40
60
Fig. 2.42. Variacin de la saturacin de agua con la permeabilidad a presin capilar

constante de 75 psi
Tabla 2.4. Permeabilidad vs. saturacin de agua a presin capilar constante
Permeabilidad
950
300
50
25
10
Saturacin de agua para presin capilar constante, %

75 psi
50 psi
25 psi
10 psi
5 psi
14.0
16.5
22.0
30.0
39.0
22.5
25.5
34.0
45.5
56.0
30.0
36.0
47.0
61.5
78.0
44.5
47.5
59.0
71.5
83.0
50.5
53.0
63.5
81
92.0
Se traza una lnea promedio a travs de los datos para dar una relacin entre permeabilidad
y saturacin de agua a una presin capilar constante (sto se hizo para presin capilar de
75 psi en la Fig. 2.42). La Fig. 2.43 muestra curvas de cinco presiones capilares; sto fue
derivado individualmente, en la misma forma que la curva de 75 psi.
2. Las Figs. 2.41, 2.42 y 2.43 muestran un mtodo aceptable para promediar los datos de
presin capilar. Segn todos los datos de anlisis de corazones se encontr una
permeabilidad promedio del yacimiento y sta se usa para obtener la curva promedio de
72
presin capilar del yacimiento de datos promediados de la Fig. 2.43. Los datos de la tabla
2.5 fueron ledos de la Fig. 2.44 para una permeabilidad promedio de yacimiento de 155 md
y se presentan en la Fig. 2.44. Las condiciones promedio de la Fig. 2.44 se muestran como
la curva tpica de permeabilidad relativa para agua y aceite de la Fig. 2.45. La ltima
grfica se construy para mostrar la relacin entre las curvas de presin capilar y
permeabilidad relativa.
1000
75 psi
50 psi
900
25 psi
10 psi
5 psi
Permeabilidad, md
800
700
600
500
400
300
200
100
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Fig. 2.43. Variacin de la saturacin de agua con la permeabilidad a presiones capilares

seleccionadas, obtenido de igual forma que la Fig. 2.43
Tabla 2.5. Datos de presin capilar promedio de yacimiento, (kav = 155 md)
Presin capilar, psi
75
50
25
10
5
Saturacin de agua, %
27.0
33.0
41.0
51.0
61.5
3. Se encontr una correlacin entre presin capilar y distancia desde el nivel de agua libre
de los datos dada y la ecuacin es:
Pcl =
w
( w o )h
ow
Pcl = (71 / 33)(0.45 0.35)h

Regin de mnima saturacin

intersticial de agua
73
80
60
50
210
180
150
120
Zona de transicin
40
30
20
90
60
Nivel de
agua libre
10
Elevacin vertical sobre el nivel de

agua libre, condiciones normales
Presin Capilar, psi

a condiciones de laboratorio
70
240
30
0
0
20
40
60
80
100
Fig. 2.44. Datos leidos de la Fig. 2.43 para una permeabilidad promedio de 155 md y
usados para graficar curva de presin capilar promedio de yacimiento
0.9
Permeabilidad relativa al agua k rw
Permeabilidad relativa al petrleo, k ro
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
Mnima
Saturacin de
agua intersticial
Presin
Capilar= 1 psi
0.1
0
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Fig. 2.45. Curvas tpicas de permeabilidad relativa petrleo-agua para el promedio de

propiedades estudiadas
Pcl = (2.15)(0.14)h = 0.301h

h = 3.3 Pc1
74
En este caso 3.3 es el factor para relacionar los datos de presin capilar promedia medida en
el laboratorio, Pcl, con la correspondiente distancia vertical desde el nivel de agua libre
(extremo inferior al final de la zona de transicin o elevacin ms alta a la cual se encuentra
el 100% de la saturacin de agua).
4. De la Fig. 2.44 se observa que la mnima saturacin de agua intersticial es cerca al 26 %.
DISCUSION: La presin capilar esta definida como la presin diferencial a travs de una
interfase entre dos fases de fluido. Esto es dado en la ecuacin:
Pc = (1 / R1 + 1 / R2 )
Y tambin con la ecuacin:
Pc = gh
Considerando la primera ecuacin a condiciones de laboratorio y a condiciones de
yacimiento y la segunda ecuacin a condiciones de yacimiento, es fcil llegar a la ecuacin
Pcl = w / ow ( w o )h , la cual relaciona las condiciones de laboratorio y yacimiento.
Usando estas relaciones, se asume lo siguiente: 1) Se requiere limpieza de laboratorio y
otros procesos para que no se alteren las caractersticas de la superficie de la matriz de la
roca; 2) La roca est 100 % humectada por agua; 3) los radios de curvatura en el
yacimiento y a condiciones de laboratorio son iguales; 4) El yacimiento inicialmente
estuvo completamente saturado por agua, la cual fue subsecuentemente desplazada por
hidrocarburos; el desplazamiento con agua no fue completo pero se retuvo suficiente agua
para satisfacer las fuerzas de presin capilar; 5) Al descubrirse el yacimiento las cantidades
de agua e hidrocarburos eran equivalentes a aquellas requeridas para que exista equilibrio
entre fuerzas gravitacionales capilares. Obviamente, las primeras tres asunciones son muy
difciles de satisfacer completamente. los procesos de restauracin en laboratorio, se cree
que pueden alteran la humectabilidad y otras propiedades de superficie de la roca. El grado
de alteracin y su efecto final sobre los resultados, no se conoce muy bien. Se cree que
muchas rocas del yacimiento son preferiblemente humectadas por agua, pero hay algunas
que son humectadas por aceite, incluyendo algunas de campos importantes.
Los datos de presin capilar han sido ampliamente usados para encontrar saturacin de agua
intersticial. Es necesario analizar bastantes corazones para asegurar que los datos sean
representativos. En este caso (yacimiento grande) se analizaron 75 muestras. La Fig. 2.41
muestra la curva de presin capilar para cinco de estas muestras. Note que la presin
capilar incrementa cuando la saturacin de agua disminuye. Se alcanza un punto cuando
cambios significativos en presin no cambian apreciablemente la saturacin. Esta regin de
la curva da la llamada mnima saturacin de agua intersticial. Otra caracterstica de algunas
de estas curvas es que una cantidad considerable de desaturacin puede tomar lugar con un
pequeo incremento en la presin capilar. Esto es verdad en la curva de la muestra de 950
md. Dicho comportamiento indica una ligera uniformidad en la muestra. La presin capilar
a la cual la fase no mojante (aceite en un sistema humectado por agua), puede ser forzada
75
primero dentro de los poros (por ejemplo la presin capilar mas baja a la cual existe cierta
saturacin de aceite) es llamada presin de desplazamiento. En los 950 md del ejemplo de
la Fig. 2.41 esta presin es 3 psi. Los conceptos tericos indican que la permeabilidad y la
presin capilare estan relacionadas. Esto es, para una roca particular y una saturacin de
agua dada, la presin capilar debera incrementarse ms ampliamente en muestras
ordenadas con la permeabilidad decreciente. Este fenmeno se observa en la Fig. 2.41. La
distribucin de la Fig. 2.42 muestra la influencia de otros factores. La distribucin de
puntos de la Fig. 2.43 es similar a la Fig. 2.42.
La Fig. 2.44 muestra la curva promedio de presin capilar del yacimiento obtenida de la
Fig. 2.43 usando la permeabilidad promedio absoluta del yacimiento. Observe que esta
grfica tiene dos escalas de presin capilar, una a condiciones de laboratorio y otra a
condiciones de yacimiento. Con esta grfica es posible obtener un valor de saturacin de
agua (para la permeabilidad promedio de la roca) en algn punto por encima del nivel de
agua libre. Por ejemplo a 90 pies la saturacin de agua libre es el 40 %. Si desea, las curvas
de la Fig. 2.43 pueden ser usadas para determinar las curvas de presin capilar medias para
segmentos del yacimiento (compartimento). A partir de datos de corazones para cada
segmento respectivo, las permeabilidades promedio son calculadas y usadas en la Fig. 2.43.
Muchos ingenieros y gelogos definen el contacto agua-aceite como la elevacin ms baja
a la cual puede obtenerse la produccin de aceite libre de agua. La mxima saturacin de
agua por debajo de la cual solamente aceite libre ser producido es definida por las
caractersticas de permeabilidad relativa petrleo-agua de la roca del yacimiento con sus
fluidos. La Fig. 2.45 muestra que aun a una saturacin del 40 % muy poca agua fluye con
el aceite producido. Cuando los datos de permeabilidad relativa no son disponibles,
usualmente se asume la saturacin de agua en la zona que produce aceite libre, ses
representa por aquella correspondiente presin capilar de 45 a 75 psi. Esta es una
consideracin razonable para arenas lmpias de buena y alta porosidad y permeabilidad
porque la zona de transicin posee solo unos pocos pies de altura y el mnimo valor de agua
intersticial puede ser aproximado al orden de 10 pies por encima del nivel de agua libre.
Adems, hay una pequea diferencia en la saturacin de agua a este nivel y a niveles altos
con sus correspondientes presiones capilares ms altas.
En arenas sucias o apretadas la mnima saturacin de agua intersticial puede alcanzarse
unicamente al alcanzar altas presiones capilares. En tales casos hay una variacin
considerable de agua con el espesor dentro de la zona productora de aceite libre. Asumir
una presin capilar de 45 a 75 psi, puede conducir a errores considerables. La zona de
transicin es definida como el intervalo en el cual la saturacin es tal que el petrleo y el
agua fluyen. Aqu nuevamente estos intervalos son definidos de acuerdo a datos de
permeabilidad relativa petrleo-agua para la roca del yacimiento y sus fluidos. En esta
zona es donde se cree que existen reservas de petrleo y la determinacin de la saturacin
de agua promedio del yacimiento llega a ser ms compleja.
El mtodo de determinacin capilar de saturacin de agua intersticial ha sido encontrado
satisfactorio (en muchos campos) para puntos por encima de la zona de transicin. Para
76
tales condiciones las medidas de laboratorio pueden ser limitadas a un dato por muestra
tomado a presin suficientemente alta para asegurar mnima saturacin de agua. Si se
obtienen suficientes puntos para definir la curva de presin capilar, la prueba se hace
tediosa, consumidora de tiempo y costosa. Se han realizado comparaciones entre la
determinacin de saturacin de agua al analizar corazones con lodo base aceite y el mtodo
de presiones capilares, de acuerdo a sto se encuentran buenos resultados. No obstante,
deberan ser encontrados casos donde existan grandes diferencias, generalmente cuando la
saturacin intersticial de agua del yacimiento es baja, 15% o menos. Esta saturacin de
agua baja indica que en condiciones de humectabilidad al aceite son posibles. La
restauracin en el laboratorio de corazones humectados con petrleo puede resultar en
cambios de las caractersticas de humectabilidad y as explicar las diferencias encontradas.
2.20. RELACIONES ENTRE k-
2.20.1. Ecuacin de Karman-Kozeny
En la Fig. 2.46, todos los tubos tienen el mismo radio, r. La tortuosidad, expresa la
relacin entre el largo del corazn y el largo de un camino.
L
= h
L
De acuerdo con la Ley de Hagen-Poiseuille:

n r 4 P
q=
8 L
(2.18)
Siendo n el nmero de tubos.

La ley de Darcy para flujo lineal es:
kA P
q=
L
(2.19)
Combinando las Ecs. (2.18) y (2.19), resulta;

n r 4
k=
8A
(2.20)
Si;
77
Juego de tubos capilares
Lh
En realidadel camino es turtuoso y ms largo
Fig. 2.46. Comparacin de un sistema tortuoso con un sistema de tubos capilares
Vp
Vt
n r 2 L
AL
(2.21)
Despejando el rea, A, se tiene:

n r 2
A=
(2.22)
Sustituyendo la Ec. (2.22) en (2.20), se obtiene:

r2
k =
8
(2.23)
La ecuacin (2.23) es la ecuacin genrica de Kozeny, r est en cm, k en cm2 y la porosidad

en fraccin. El radio hidrulico se define como:
rh = 2
Defina Spv = Area superficial por unidad de volumen poroso, 1/cm. En otras palabras, es la
superficie total de los poros por unidad de volumen de poros de la roca.
S pv =
As n(2 rL) 2
4
=
= =
2
Vp
n r L
rp d p
(2.24)
78
rp y dp son el radio y el dimetro del capilar, respectivamente. Defina Sgv = Area superficial
por unidad de volumen de grano.
S gv =
As
n2 rL
n r 2 2 1
=
=
AL(1 ) AL(1 )
A r (1 )
(2.25)
En la Ec. 2.25:
n r 2
A
(2.26)
Combinando las Ecs. (2.24) a (2.26):

S gv = S pv
(2.27)
Puesto que Spv = 2/rp, luego rp2 =

4 / Spv 2
r2
k = =
8
8
k=
4
, entonces la Ec. (2.23) se convierte en:
2
S pv
2 S pv 2
(2.28)
Combinando las Ecs. (2.27) y (2.28), se obtiene:

k=
1
3
2 S gv 2 (1 )2
(2.29)
Ms tarde,Karman introdujo el concepto de tortuosidad, definido como:

2
Camino real
L
= h =
Longitud corazon
L
(2.30)
de donde;
Lh = L
La ecuacin de Poiseuille para modelo de tubo capilar tortuoso es entonces:
79
n r 4 p
q=
8 L
(2.31)
Aplicando un procedimiento similar. En otras palabras combinando la Ec. (2.31) con la ley
de Darcy, se llega a:
rp2
k =
8
(2.32)
2 S pv 2
(2.33)
y;
k=
Luego, la ecuacin de Carman-Kozeny resulta:

1
3
2 S gv 2 (1 ) 2
k=
(2.34)
Usando granos esfricos, Carman hall que puede ser aproximado a 2.5, luego las Ecs.
(2.33) y (2.34) se convierten en:
k=
5 S pv 2
(2.35)
k=
1
3
5S gv 2 (1 ) 2
(2.36)
Algunos valores de Sgv pueden hallarse de la Fig. 2.47.

2.20.2. Correlacin de Timur
k = 0.135
4.4
S wi 2
Limitaciones:
a)
b)
c)
d)
Se asume que Swi es una funcin lineal del rea superficial.

Sw es uniforme a lo largo del yacimiento
La geometra del poro es constante y uniforme
El corazn est saturado con agua-aire
80
e) Los exponentes 4.4 y 2 son especficos para las muestras

2.20.3. Correlacin de Coates-Denoo
1 S wi
k = (10e )
S wi
e es la porosidad efectiva, en fraccin

k es la permeabilidad es md
Forma de
grano
Modelo
Valor de
Sgv
9/dg
6/dg
6/dg
5/dg
4/dg
Fig. 2.47. Consideraciones de Tiab para el Sgv
81
CAPITULO 3
PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
3.1. PROPIEDADES PVT
Consiste en determinar en el laboratorio una serie de propiedades fsicas de un fluido en el

yacimiento (petrleo, agua o gas) que relacionan presin, volumen y temperatura. Un paso
previo a un buen anlisis PVT, consiste en la obtencin de una muestra representativa del
yacimiento que est a las condiciones de presin y temperatura del mismo. A ste respecto
existen normas muy detalladas y compaas especializadas para tomarlas de acuerdo al tipo de
fluido que se debe muestrear.
Un anlisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos que no poseen sta
informacin o muy nuevos que todava no han sido evaluados. Por stas razones se han
desarrollado una serie de ecuaciones o correlaciones empricas que permitan determinar las
propiedades de los fluidos del yacimiento. A continuacin se presentan las principales
caractersticas del gas y el petrleo y las correlaciones ms usadas en su determinacin. En
general, el PVT se refiere al conjunto de propiedades de volumen medidas a una presin y
temperatura determinada. Estas propiedades son factor volumtrico de formacin del
petrleo, que es funcin de la presin del yacimiento, del factor volumtrico y de la
compresibilidad del crudo, factores volumtricos del gas y el agua., gas disuelto en crudo
que es funcin de la gravedad del crudo, temperatura, presin y gravedad del gas. La
viscosidad del crudo es funcin de la Temperatura, presin y gas disuelto. El factor
volumtrico bifsico, t = o + ( Rsi Rs ) g . La compresibilidad del crudo es funcin de
P, API, T y g. La compresibilidad del agua es funcin del gas disuelto en agua y la
concentracin de cloruro de sodio dado en parte por milln, ppm.
NOTA: En los grficos que se presentan a continuacin, los puntos de arranque de cada
curva son muy diferentes y no se ven reflejados all.
g =
Volumen en yacimiento
Volumen en s uperficie
De acuerdo con la ley de los gases:
V =
znRT
p
PARAMETRO
82
Bo
Rs
Pb
PARAMETRO
PRESION
Co
Pb
PRESION
Fig. 3.1. PVT para el aceite
Bt
PARAMETRO
83
Bg
g
Pb
PRESION
PARAMETRO
Bw
Rsw
Pb
PRESION
Fig. 3.2. PVT para el gas y agua
luego g se expresa como:
84
g =
znRTyto p yto
nRTsup p yto
Expresando las cantidades conocidas en superficie, la constante universal de los gases y

reagrupando todo ello en una constante llamada cte, se tiene
T
g = cte z
p yto
De acuerdo a las unidades de medida, se tienen las siguientes constantes:

T
ft 3
g = 0.00282 z ;
p yto pcn
T
bbl
g = 0.00504 z ;
p yto pcn
T
PCN
g = 35.35 z ; 3
p yto ft
T
pcn
g = 198.4 z ;
p yto bbl
3.2. LIBERACION INSTANTANEA
Es utilizada para determinar el punto de burbujeo. Se eleva la Presin mayor a la presin

del punto de burbuja y se miden los volmenes de fluido. El factor volumtrico sobre el
punto de burbuja se calcula mediante:
c=
1 dV 1 d
=
V dP dP
La compresibilidad del petrleo juega un papel importante entre Pb y P > Pb, de modo que:
p
Pb
Vb
c dP =
dV
V
Integrando resulta:
c( Pb P ) = ln
V
Vb
85
ec ( Pb P ) =
V
Vb
Puesto que existe una relacin de volmenes, se pueden reemplazar stos por los factores
volumtricos, Por lo tanto:
o = ob ec ( Pb P )
Para calcular el factor de desviacin del gas, Z:
Psr = P /Pcr
Tsr = T/Tcr
Con estos valores se va a la grfica de Standing y Katz y se lee el valor de Z. Para una
mezcla de gases, las propiedades crticas del gas y su peso molecular promedio se obtienen
por ponderacin con la composicin molar, de modo que:
n
PM = PM i xi
i =1
Pcr = Pcri xi
i =1
Tcr = Tcr i xi
i =1
Ms adelante, en esta unidad, se detallar la determinacin de las propiedades crticas. A

partir de la ley de los gases:
pV = znRT
De acuerdo con la definicin de densidad:
nPM
V
Combinando estas dos ecuaciones se tiene:
nPM
PM p
=
znRT / p
zRT
86
Puesto que la gravedad especfica del gas es la relacin entre la densidad del gas y la
densidad del aire, se tiene:
g =
gas PM gas p zRT PM gas

=
=
aire PM aire p zRT 28.97
Compresibilidades y su influencia en el recobro de crudo. La compresibilidad total es:

ct = co So + cw S w + cg S g + c f
Y la compresibilidad efectiva es:

ce =
ct
1 Sw
Si la definicin de compresibilidad se aplica:

ce =
1 dV 1 N Nr 1 Np
=
=
V dp N p
N p
Para verificar la importancia de las compresibilidades considrese el siguiente un

yacimiento subsaturado tiene una presin inicial de 5000 psia, una presin de burbuja de
3600 psia, una saturacin de agua de 20 % y una porosidad de 9 %. El factor volumtrico de
formacin del aceite a condiciones inicial es y de burbuja es 1.354 y 1.375 bbl/BF. A la
presin de burbuja se han producido 1.25 MMSTB de crudo y cero barriles de agua. Las
compresibilidades del petrleo, agua y volumen poroso son 10.7x10-6, 3.6x10-6 y 5x10-6
1/psia. Cul es el efecto de despreciar la cf sobre el volumen in-situ de petrleo en el
yacimiento.
ct (con cf)= 14.28x10-6 1/psia
ct (sin cf) = 9.28x10-6 1/psia
N con cf = 50.796 MMBF
N sin cf = 78.16 MMBF
N = 28 MM ; % desviacion = 53.9 %
3.3. LIBERACION DIFERENCIAL
Es un proceso similar al anterior, la diferencia radica en que a medida que miden los
volmenes, el gas es retirado de la muestra en cada decremento de presin.
3.4. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE PETROLEO
3.4.1. Presin del punto de burbuja
87
Se denota como Pb. Es la presin a la cual la primer burbuja de gas comienza a liberarse del
petrleo. Tambin es llamada presin de saturacin. Cada yacimiento tiene su presin de
burbuja particular. La presin del punto de burbuja se determina en funcin de la temperatura,
la gravedad especfica del gas, g, la gravedad especfica del petrleo, o, y la cantidad de gas
disuelto en el crudo, Rs. La correlacin de Standing fue obtenida en 105 experimentos,
utilizando petrleos de California. El promedio de error de la correlacin fue aplicado a los
datos usados para desarrollar el mtodo y result ser 4,8 % a una presin de 106 psi. El rango
de datos utilizados para desarrollar el mtodo se da en la tabla 3.1. Los gases involucrados en
el desarrollo del mtodo no contenan Hidrgeno ni Sulfuro de Hidrgeno. Alguno de los
gases contenan Dixido de Carbono en cantidades insignificantes. La correlacin podr
aplicarse a otros petrleos teniendo en cuenta que las caractersticas de los petrleos y el gas
sean similares a las usadas para desarrollar el mtodo. Fuera de ste rango se incurre en un
margen de error. La correlacin de Standing, matemticamente se expresa como:
R
Pb = 18 sb
0.83
10 yg
yg = 0.00091TF 0.0125 API
Esta ecuacin graficada en papel doblemente logartmico es una lnea recta. El rango de
aplicacin de la correlacin de Standing es:
Parmetro
Pb
TF
Rsb
API
g
Rango
130 a 7000 psi
100 a 258 F
20 a 1.425 pcn/BF
16.5 a 63.8
0.59 a 0.95
Existen otras dos correlaciones para calcular la presin del punto de burbuja, a saber:
Correlacin de Vsquez & Beggs
GOR
Pb =
c API / ( T + 460)
a g e
1/ b
La exactitud de la correlacin es mayor si se divide para rangos de gravedad especfica del

petrleo.
a
b
c
API < 30
0.0362
1.937
25.240
API > 30
0.178
1.870
23.310
88
Vsquez & Beggs, determinaron su correlacin en el rango de variables expresadas a

continuacin:
Parmetro
Pb
TF
GOR
API
g
Rango
50 a 5250 psi
70 a 295 F
20 a 2070 pcn/BF
16 a 50 API
0.56 a 1.18
Correlacin de Lasater
A=
Rb
379.3
Yg =
A
A + 350 o / Mo
Para API > 40,

Mo = 73110 API 1.562
Para API 40
Mo = 630 10 API
Si Yg 0.6
Pb = ( 0.679e 2.786Yg 0.0323)
(TF + 460 )
g
Si Yg > 0.6
Pb = ( 8.26Yg 3.56 + 1.95 )
(TF + 460 )
g
La correlacin fue desarrollada en el rango dado a continuacin:

Parmetro
Pb
TF
API
g
Rsb
Rango
48 a 5780 psi
82 a 272 F
17.9 a 51.1 API
0.574 a 1223
3 a 2905 pcn/BF
89
3.4.2. Gas en Solucin
Se denota como Rs. Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo, razn gas
disuelto y relacin gas petrleo, RGP (en ingls GOR). Se define como la cantidad de gas
medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un barril de petrleo, tambin medido
a condiciones de superficie. Los factores que afectan la solubilidad del gas en el petrleo, Rs,
son:
Presin, al aumentar la presin, aumenta Rs

Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs
API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs
El gas en solucin, Rs, se calcula en funcin de la presin, temperatura, gravedad API y

gravedad especfica del gas, g. Si la presin es mayor o igual que la presin del punto de
burbuja, se obtiene el Rs en el punto de burbuja (Rsb). Por encima de la presin de Burbuja, el
Rs es constante e igual a Rsb. La correlacin de Standing para determinar Rs es:
1.204
Rs = g
Yg
18 10
Vsquez y Beggs y Lasater, tambin desarrollaron correlaciones para determinar la relacin

gas disuelto en el petrleo crudo, a partir de las mismas investigaciones dedicadas al
desarrollo de las correlaciones para la presin del punto de burbuja.
Correlacin de Vsquez & Beggs
Rs = a g P b ec API /(TF + 460)

a, b y c se dan en la seccin anterior.
Correlacin de Lasater
A= P
g
TF
Para A < 3.29

Yg = 0.359 ln(1.473 A + 0.476)
Para A 3.29
Yg = (0.121A 0.236)0.281
90
Rs = 132.755
g o
Mo(1 Yg )
Mo, se obtiene de la misma forma que para el clculo de la presin del punto de burbuja
usando la correlacin de Lasater.
3.4.3. Factor de compresibilidad del petrleo
Se denota como co. Cuando la presin es mayor que la presin del punto de burbuja, el
petrleo en el yacimiento tiene todo el gas en solucin. Cuando se aplica presin en exceso a
ste sistema, el lquido sufre una disminucin no lineal en su volumen que depende de la
temperatura y composicin del petrleo. Esa pequea variacin en el volumen es lo que se
conoce como factor de compresibilidad del petrleo, que es muy significativa en clculos de
Ingeniera de Yacimientos aunque en las dems ciencias se desprecia tal factor debido a la
poca compresibilidad (en algunos casos ninguna) de los lquidos. La correlacin de Vsquez y
Beggs es un medio excelente para obtener valor de la compresibilidad del petrleo. Vsquez y
Beggs usaron aproximadamente 2.000 medidas experimentales de compresibilidad del
petrleos en ms de 600 crudos diferentes para desarrollar una correlacin en funcin de Rsb,
TF, g, API y presin. La correlacin obtenida por Vsquez y Beggs fue:
co =
5Rsb + 17.2T 1180 g + 12.61API 1433

100000 P
3.4.4. Factor volumtrico de formacin del petrleo
Se denota por o. Se define como el volumen de petrleo (ms su gas en solucin) en el

yacimiento, requerido para producir un barril de petrleo medido a condiciones de superficie.
Por ejemplo, o = 1.5 B/BF significa que para tener un barril de petrleo en superficie (Barril
Fiscal, BF) se requiere 1.5 barriles de petrleo en el yacimiento. Lgicamente, el valor de o
ser mayor de la unidad debido al gas que entra en solucin. De otro modo, al pasar el
petrleo de yacimiento a superficie sufre disminucin en presin y temperatura y ocurre
liberacin de gas presente en el lquido (petrleo). Este proceso conduce a una merma del
volumen de petrleo del yacimiento al pasar a superficie. El o se calcula en funcin de Rs,
API, g y temperatura. La correlacin de Standing para determinar o en petrleos saturados,
matemticamente se expresa como:
o = 0.972 + 0.000147 Rs g + 1.25T

o
Para petrleos subsaturados, el o es funcin directa de la compresibilidad del petrleo y de la

presin a que est sometido:
91
o = ob eco ( Pb P )
3.4.5. Factor volumtrico total
Se denota por t. Es un factor que representa el volumen de petrleo en el yacimiento a

determinada presin y temperatura de la unidad volumtrica de petrleo a condiciones
normales ms su gas disuelto. El volumen en el yacimiento estar formado por petrleo
saturado con gas (a las condiciones de yacimiento) ms gas libre. Matemticamente, el factor
volumtrico total, t, se evala mediante la siguiente frmula:
t = o + ( Rsi Rs ) g
3.4.6. Viscosidad del petrleo
Se denota como o. Se define como la medida de la resistencia del petrleo al flujo. Es

usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm*seg). La resistencia al flujo es causada por
friccin interna generada cuando las molculas del fluido tratan de desplazarse unas sobre
otras. Los valores de o se requieren a diferentes presiones, tanto en Ingeniera de
Yacimientos como en Ingeniera de Produccin. Si se dispone de un anlisis PVT las medidas
de la viscosidad se reportan a la presin y temperatura del yacimiento y a diferentes presiones.
No obstante, a medida que el fluido fluye a superficie su temperatura disminuye, lo que
involucra la necesidad de corregir la viscosidad para cambios de temperatura, mediante
correlaciones empricas. Los principales factores de inters en Ingeniera de Petrleos que
afectan o son: La composicin del petrleo, la temperatura, el gas disuelto y la presin. La o
aumenta cuando disminuye la API y tambin aumenta con un decremento en la temperatura.
El efecto del gas disuelto es alivianar el petrleo y por tanto disminuir su viscosidad. Mientras
exista un incremento en la presin sobre un petrleo subsaturado, su viscosidad se
incrementar. El mtodo ms comn de obtener la viscosidad del petrleo, o, consiste en
evaluar la propiedad para petrleo muerto (petrleo sin gas disuelto) para luego corregirla por
efectos del gas disuelto. Para sistemas saturados se utilizan la correlacin de Beggs y
Robinson, desarrollada con ms de 2.000 mediciones de viscosidad, usando 600 muestras
distintas de petrleo. El rango de variables de los datos usados se da a continuacin:
Variable
Rs
API
P
TF
Rango
20 a 2070 pcn/BF
16 a 58
0 a 5250 psi
70 a 245 F
La correlacin de Beggs y Robinson para determinar la viscosidad del petrleo muerto, od,
es:
od = 10 X 1
92
X = T 1.163e6.98240.04658 API
La ecuacin para corregir la viscosidad por efecto del gas disuelto es:
o = A od B
A = 10.715( Rs + 100) 0.515
B = 5.44( Rs + 150) 0.338
Para evaluar la viscosidad de petrleos subsaturados se utiliza la correlacin de Vsquez y

Beggs, la cual es una extensin de Beggs y Robinson.
o = ob (P/Pb)m
o = 2.6 P1.187 e 11.5130.0000898 P
3.5. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE GAS
3.5.1. Gravedad especfica de una mezcla de gases
Se denota como g. La gravedad especfica de un gas, se define como la relacin entre su

densidad y la densidad del aire. En el campo sta propiedad se mide fcilmente en la cabeza
del pozo, por lo tanto, es usada como una indicacin de la composicin del gas. La gravedad
especfica del gas es proporcional a su peso molecular, PM, cuando ste se mide a bajas
presiones donde el comportamiento del gas se aproxima a la idealidad. Una vez se obtiene el
peso molecular, la gravedad del gas se determina dividiendo su peso molecular entre 28.966
(peso molecular del aire). La gravedad especfica tambin se usa para correlacionar otras
propiedades fsicas de los gases como las propiedades crticas. En algunas ocasiones cuando
existe la presin y temperatura en el separador, es necesario corregir la gravedad especfica del
gas para tener unos datos de PVT ptimos. La correlacin de Vzquez y Beggs permite
efectuar ste proceso:
SP
gs = g 1 + 2.215 105 API ST ln
114.7
3.5.2. Propiedades crticas
Es el conjunto de condiciones fsicas de presin, temperatura y volumen, a las cuales la

densidad y otras propiedades del lquido y gas se vuelven idnticas, es decir, es un punto a una
presin y temperatura dada donde fsicamente no puede diferenciarse si se trata de gas o
lquido. Estas propiedades crticas son nicas (una sola presin, una sola temperatura) para
una sustancia dada y se requiere para la determinacin de otras propiedades de la sustancia. La
presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica, Tcr, son medidas en el laboratorio y usualmente
93
son desconocidas por lo que se requiere su determinacin por medio de correlaciones, como la
de Brown et al, para determinar las propiedades crticas en funcin de la gravedad especfica
del gas.
Para gas en superficie
Pcr = 677 + 15g - 37.5g

Tcr = 168 + 325g - 12.5g
Para condensados
Pcr = 706 - 51.7g - 11.1g

Tcr = 187 + 330g - 71.5g
y la gravedad especifica se obtiene mediante:
g =
g1 + g 2
2
g1 = (Pcr - 175.5)/307.97
g2 = (Tcr - 700.55)/(-47.94)
Las propiedades crticas estn sujetas a variaciones por presencia de contaminantes (Dixido
carbnico, CO2 y Sulfuro de Hidrgeno, H2S). La correlacin de Wichert y Aziz es utilizada
para efectuar stas correcciones:
Tcr ' = Tcr e
Pcr ' =
Pcr Tcr '

Tcr + YH 2 S (1 YH 2 S ) e
e = 120 YCO 2 + YH 2 S ( YCO 2 + YH 2 S )
1.6
] + 15(
YH 2 S YH 2 S
3.5.3. Obtencin de las propiedades crticas y gravedad especfica del gas
Generalmente, las propiedades crticas y la gravedad especfica del gas se desconocen, pero,
casi siempre se da la composicin de la mezcla de gases, es decir, se lista cada uno de los
componentes del gas con su respectivo porcentaje o fraccin volumtrica de la cantidad
existente en la mezcla. A continuacin se da un ejemplo de un reporte tpico de una mezcla de
gases.
94
Compuesto
Metano
Etano
Propano
n-Butano
Pentano
Gas Carbnico
Nitrgeno
Fraccin volumtrica, Yi
0.8612
0.0591
0.0358
0.0172
0.0500
0.0100
0.0207
1.0000
Para evaluar las propiedades crticas de la mezcla de gases se toma la presin crtica, la
temperatura crtica tabulados a continuacin, cada una de las cuales se multiplica por su
fraccin volumtrica y la sumatoria constituye la presin crtica, Pcr, y la temperatura crtica,
Tcr, respectivamente.
n
Pcr = Pcr i Yi
i =1
Tcr = Tcr i Yi
i =1
Compuesto
Metano
Etano
Propano
n-Butano
iso-Butano
n-Pentano
iso-Pentano
neo-Pentano
n-Hexano
n-Estao
n-Octano
n-Nonano
n-Decano
CO2
H2S
Aire
Oxgeno
Nitrgeno
Agua
Peso
Presin Crtica
Molecular Psi
16.043
667.8
30.070
707.8
44.097
616.3
58.124
570.7
58.124
529.1
72.151
448.6
72.151
490.4
72.151
464.0
86.178
436.9
100.205
396.8
114.232
360.6
128.259
331.8
142.286
304.4
44.010
1071.0
34.076 -1306.0
28.964
546.9
31.999
736.9
28.013
493.0
18.015
3207.9
Temperatura Crtica
o
F
-116.68
90.1
206.01
305.62
274.96
385.6
369.03
321.08
453.6
512.7
564.10
610.54
651.6
87.87
212.6
-221.4
-181.2
-232.7
705.5
95
CORRELACION PARA ESTIMAR LA PRESION
Y TEMPERATURA CRITICAS DE LOS C7+
TEMPERATURA CRITICA, R
1400
0,95
1300
0,90
1200
0,85
1100
0,80
0,75
1000
0,70
PRESION CRITICA, lpc
500
0.80
0.85
400
0.95
0.70
0.75
300
200
100
0.90
120
140
160
180
200
220
240
PESO MOLECULAR
FUENTE : CRAFT B.C. y M.F. HAWKINS. Ingenieria Aplicada de Yacimientos Petroliferos. Madrid (Esp). Editorial Tecnos. 1a. ed. 1977. p. 99.
NOTA: Cada curva representa una Grevedad

Especifica
Fig. 3.3. Propiedades crticas de los C7+
Para evaluar la gravedad especfica de la mezcla gaseosa se lee de la tabla anterior los pesos
moleculares de cada compuesto presente en la mezcla, cada uno de ellos se multiplica por la
fraccin volumtrica, Yi, y su sumatoria se divide entre 28,966.
g=
n
1
PM i * Yi
28,966 i =1
Los Heptanos y compuestos ms pesados (C7+) no fueron tabulados anteriormente debido a

que no tiene una composicin ni peso molecular fijo. Por tal razn, las propiedades crticas se
determinan por medio de la correlacin grfica en funcin del peso molecular y la gravedad
96
especfica de ste grupo de compuestos. La correlacin grfica mostrada a continuacin

permite obtener estos parmetros a partir de su peso molecular y su gravedad especfica.
3.5.4. Determinacin de las propiedades crticas de los Heptanos y compuestos ms
pesados
Normalmente, suele reportarse en la composicin del gas natural, la presencia de Heptanos y

dems (Heptanos y ms pesados o en ingls: Heptanos plus), C7+, acompaado de su peso
molecular y de su gravedad especfica, para con stos determinar sus propiedades crticas
utilizando la figura dada en la pgina siguiente Por tanto, es necesario
Las correlaciones de Sutton and Whitson para las propiedades crticas de los C7+ son:
8.3634 0.0566 / C7+ (0.24244 + 2.2898 / C7+ + 0.11857 C7+ 2 )103 TB
Pcr = exp + (1.4685 + 3.648 / C7+ + 0.47227 C7+ 2 )107 TB 2
2
10
3
(0.42019 + 1.6977 C7+ )10 TB
Tcr = 341.7 + 811 C7+ + (0.4244 + 0.1174 C7+ )TB + (0.4669 3.2623 C7+ )105 / TB
La temperatura de ebullicin se estima mediante:
TB = 4.5579 PM C7+ 0.15178 C7+ 0.15427
3.5.6. Factor de compresibilidad del gas
En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo, muchos gases cerca de la
temperatura y presin atmosfricas se aproximan a la idealidad. El gas ideal puede definirse
como el gas cuyo volumen se reduce a la mitad al duplicarse la presin y cuya presin se
dobla si se duplica la temperatura manteniendo el volumen constante. Esto no es ms que los
enunciados de la leyes de Boyle y Charles Mariotte. En muchos gases en particular los gases
naturales de inters para los Ingenieros de Petrleos, se ha observado que si el volumen del
gas se comprime a la mitad, la presin resulta ser menor del doble de la presin inicial; es
decir, el gas es ms compresible que el gas ideal.
Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su mitad, si se dobla la presin se
dice que el gas es supercompresible. Al valor numrico que representa una medida de la
desviacin del comportamiento ideal del gas se denomina factor de supercompresibilidad, o
ms frecuentemente factor de compresibilidad. Tambin se le conoce como factor de
desviacin del gas y se denota por la letra Z, ste valor adimensional generalmente vara entre
0,7 y 1,2. El valor de 1 representa el comportamiento ideal.
97
Matemticamente, Z es obtenido mediante complejas correlaciones empricas, que arrojan

resultados con suficiente exactitud. Entre las correlaciones ms usadas se destaca la de
Standing. La correlacin de Standing es una modificacin al mtodo de Beggs y Brill:
A = 1.39 Tsr 0.92 0.36 Tsr 0.101

B = (0.62 - 0.23 Tsr) Psr
C = (0.066/(Tsr - 0.86) - 0.37) Psr
D = 0.32
Psr6
109(Tsr 1)
E=B+C+D
F = 0.132 - 0.32 log Tsr
G = 100.3106 0.49Tsr + 0.824Tsr
2
Z = A + (1 A)e E + F * PsrG
Correlacin de Dranchuk et al. Este algoritmo converge rpidamente. Requiere mximo

cinco iteraciones para proporcionar resultados exactos. La densidad reducida se evala
iterativamente por el mtodo de Newton-Raphson:
r (i +1) = r (i )
f ( r )
g ( r )
Z = 0.27 Psr / (r Tsr)

Donde Tsr y Psr son la presin y temperatura pseudoreducidas.
f ( r ) = A r6 + B r3 + C r2 + D r + E r3 + (1 + F r2 )e ( F r G )
2
g ( r ) = 6 A r3 + 3B r2 + 2C r + D + E r2 * (3 + F r (3 2F r2 ))e ( F r )
2
A = 0.06424
B = 0.5353 Tsr - 0.6123
C = 0.3151 Tsr - 1.467 - 0.578/Tsr
D = Tsr
98
E = 0.6816/Tsr
F = 0.6845
G = 0.27 Psr
r(0) = 0.27 Psr/Tsr

Correlacin de Beggs y Brill. Este mtodo radica en un ajuste efectuado sobre una de las
curvas de la grfica de Standing y Katz.
A = 0,101 0.36 Tsr + 1,3868 Tsr 0,919
B = 0.021 + 0.04275/(Tsr - 0.65)

C = 0.6222 - 0.224 Tsr
D = 0.0657/(Tsr - 0.86)
E = 0.3219.53(Tsr 1)
F = 0.12211.53(Tsr 1)
G = Psr (C + D Psr + E Psr4)

Z = A + B Psr + (1-a) eG - F (0.1 Psr)4
Debe tenerse en cuenta, que si los exponentes de e son menores de 100, todo este valor se
anula.
Correlacin de Yarborough y Hall. Este mtodo, exceptuando las isotermas de baja presin,
reproduce el grfico de Standing y Katz con una exactitud promedia del 0.3%. Fue diseado
entre una gran variedad de condiciones y concentraciones de contaminantes.
(1 + X + X 2 + X 3 ) + A X + B X C
Z=
(1 X ) 3
A = 14.76 Tsr - 9.76 Tsr + 4.58 Tsr

B = 90.7 Tsr - 242.2 Tsr + 42.4 Tsr3
C = 1.18 + 2.82 Tsr
99
Xi = b r /4
b = 0.245( R Tsr )e 1.2(1Tsr )
3.5.7. Compresibilidad Isotrmica del Gas
Esta correlacin requiere la densidad reducida obtenida iterativamente para la solucin del
factor de compresibilidad del gas. Mediante la correlacin de Dranchuk et al, se obtiene la
compresibilidad del gas.
Cg = CR / Pcr
dZ 5 A r5 + 2 B r2 + C r + 2 E r2 (1 + F r2 F 2 r4 )e( F r )
=
d r
r Tsr
2
CR =
1
1
Psr (1 + r ) dZ
Z d r
3.5.8. Factor volumtrico de Formacin del gas
Se denota como g. Es un factor que relaciona el nmero de barriles de gas que se necesitan en
el yacimiento para producir un pie cbico de gas a condiciones normales (pcn). Las
ecuaciones para determinar g se presentaron anteriormente.
3.5.9. Viscosidad del gas
Se denota como g. Es una propiedad importante para determinar la resistencia al flujo que
presenta el gas durante su produccin y transporte. Generalmente, la viscosidad del gas
aumenta con los incrementos de presin. A presiones bajas la viscosidad del gas (al contrario
que los lquidos) se incrementa con la temperatura. Sus unidades son los centipoises, cp. la
viscosidad del gas tambin se determina por medio de correlaciones empricas con un margen
de error inferior al 2 %. La correlacin de Carr et al permite obtener la viscosidad del gas a la
presin atmosfrica, 1. Este valor, es llevado a cualquier presin, mediante la correlacin de
Dempsey.
Correlacin de Carr et al.
1 = 1 + Correcciones por N2, CO2 y H2S

1 = (1.709x10-5 -2.062x10-6 g ) + 0.008188-0.00615 log g
YCO2 = YCO2 (0.00908 - 3 log g + 0.00624)
100
YN2 = YN2(0.00848 -3 log g + 0.00959

YH2S = YH2S(0.00849 -3 log g + 0.00373)
Correlacin de Dempsey

ln Tsr g = A0 + A1 Psr + A2 Psr 2 + Tsr ( A4 + A5 Psr + A6 Psr 2 + A7 Psr 3 ) +
1
= Tsr 2 ( A8 + A9 Psr + A10 Psr 2 + A11 Psr 3 ) + Tsr 3 ( A12 + A13 Psr + A14 Psr 2 + A15 Psr 3 )
A0 = -2.4622
A3 = 0.0805
A6 = 0.3603
A9 = 1.3964
A12 = 0.8393
A15 = -0.000609
A1 = 2.9705
A4 = 2.8086
A7 = -0.014
A10 = -0.1491
A13 = -0.1864
A2 = -0.2862
A5 = -3.4980
A8 = -0.7933
A11 = 0.0044
A14 = 0.2033
3.6. CORRELACIONES PARA SISTEMAS DE AGUA

3.6.1. Factor Volumtrico de Formacin del Agua
Esta propiedad se evala mediante la correlacin de Donson y Standing.
w = (A + B P + C P) SALCOR
Agua sin gas
A = 0.9947 + 5.8x10-6 + 1.02x10-6 T

B = -4.288x10-6+ 1.8376x10-8 T - 6.77x10-11 T
C = 1.3x10-10 + 1.3853x10-12T + 4.285x10-15 T
Para agua saturada con gas
A = 0.9911 + 6.35x10-5 T + 8.5x10-7 T

B = -1.903x10-6 - 3.497x10-9T+ 4.57x10-12 T
C = -5.1x10-10 + 6.429x10-13 T - 1.43x10-15 T
SALCOR = 5.1108 P + (5.47 106 1.951010 P)(T 60) + (3.23108 + 0.0085 P)(T 60)Nacl +1
101
3.6.2. Viscosidad del Agua
Esta propiedad se estima mediante la correlacin de Meehan:
w = PRESCOR( SALCOR)0.02414 10
247.8
140
TK
SALCOR = (1 0.00187 Nacl + 0.000218 Nacl 2.5 + T 0.0135T )(0.0827 Nacl 0.00034 Nacl 1.5 )
PRESCOR = 1.0031 + 3.5x10-12 P (T - 60)

3.6.3. Compresibilidad del agua y gas disuelto
Aparte de la presin, la compresibilidad del agua depende de la concentracin de sal y el

efecto de gas disuelto. Donson y Standing, presentaron su correlacin para estimar la
compresibilidad del agua y el gas disuelto:
Cw = SALCOR(1 + 0.0089 Rsw)(A + B T + C T)/1000000

SALCOR = (0.052+0.0002T - 1.14x10-6 T + 1.121x10-9 T3)Nacl0.7+1
Rsw = (A + B P + C P) SALCOR
A = 2.12 + 0.00345T - 0.0000359T
B = 0.0107 - 0.0000526T + 0.000000148 T
C = -8.75x10-7 + 3.9x10-9 T -1.02x10-11 T
SALCOR = 1 - (0.0753 - 0.000173T)Nacl
Nota: La concentracin de cloruro de sodio se entra en ppm y se divide por 10000.
3.6.4. Gravedad Especfica del Agua
Cuando se desconoce la gravedad especfica del agua, pero se conoce el contenido de slidos
disueltos en mg/lt, SDC, la gravedad especfica del agua puede calcularse con:
w = 1 + 0.695x10-6 SDC
3.6.5. Tensin Superficial
Sistemas gas-aceite. La correlacin de Baker relaciona la tensin superficial con la presin,
la temperatura y la gravedad del crudo.
102
68 = 39 - 0.2571 API
100 = 37.5 - 0.2571 API
o = [68 - (T - 68)(68 - 100)/32]
FCOR = 0.99984x10-3.229268012P
FCOR es el factor de correccin por efecto del gas disuelto. Se obtiene por el ajuste
estadstico de la correlacin grfica de Baker y Swerdloff.
Sistemas gas-agua. La correlacin de Katz et al, es el producto de la combinacin grfica
del trabajo de varios investigadores. Este grfico se ajust por medios estadsticos,
obtenindose:
Para presiones 4.000
74 = -2.217387286 (log (1/P)) + 83.3571155

Para presiones > 4.000
74 = -0.000714285714 P + 56.78571429
Para presiones 5.000
280 = 0.0063 P + 53
Para presiones > 5.000
280 = [1/(-1.456667652x10-7 P + 0.003056517642)]

Para cualquier temperatura entre 74 y 280 F
w = (74 - 280)/206 (T - 74)(-74)
103
CAPITULO 4
CALCULO VOLUMETRICO DE HIDROCARBUROS
El clculo volumtrico de petrleo y/o gas es de una de las herramientas para la estimacin
de reservas. Los mtodos para cuantificar reservas son:
a)
b)
c)
d)
Mtodo volumtrico
Ecuacin de balance de materia
Curvas de declinacin
Simulacin numrica y/o matemtica de yacimientos
4.1. TIPOS DE PRODUCCIONES O RECOBROS
Se consideran tres tipos de recobro en la etapa de vida de un yacimiento, a saber:
Produccin primaria: El pozo/yacimiento produce por energa propia o flujo natural

Produccin secundaria: Se introduce energa externa al sistema. Esta comprende el
levantamiento artificial e inyeccin de agua fra
Produccin terciaria: Adems de energia, el fluido o la roca sufre un cambio en susn
propiedades. En este grupo se consideran: la inyeccin de agua caliente, gas,
qumicos, combustin in-situ, etc.
4.2. ECUACIONES VOLUMETRICAS
El mtodo volumtrico para el clculo de petrleo original se hace a travs de:

N=
7758 Ah Soi
oi
Para aplicar el mtodo volumtrico se requiere conoce la porosidad, la saturacin inicial de

agua, el volumen total del yacimiento y los factores volumtricos. La constante resulta de
43560 (ft2/acre)/5.615 ft3/bbl.
A est en acres, N es el aceite original in-situ, OOIP, en BF y es la porosidad en fraccin.

El gas original encontrado en solucin se calcula mediante la ecuacin:
G = 43560 Ah S gi / Bgi
G est dado en pcn, gi est dado en bbl/pcn y h est dado en pies (intervalo de gas)
104
4.2.1. Correlaciones API para calcular el factor de recobro

Para gas en solucin
1 Swi
FR = 41.85
ob
0.1611
1 S wi
FR = 41.85
ob
0.312
ob
ob
0.0979
S wi
0.3722
0.0816
S wi
0.463
Pb

Pa
Pb

Pa
0.1741
0.249
Para empuje de agua

1 S wi
FR = 54.898
oi
0.0422
k wi
oi
0.077
S wi
0.1903
Pb

Pa
0.2159
Para empuje de agua y yacimientos de areniscas
FR = 11.4 + 27.2 log(k ) + 25.6S wi 13.6 log( o ) 153.8 0.035h

Yacimientos de condensados
N p * = 0.061743 + 143.55 / R pi + 0.00012184T + 0.0010114 API
Rpi
G p * = 2229.4 + 148.43
100
0.2
+ 124130 / T + 21.831API
Las unidades de Np* estn en STB/rb volumen poroso de hidrocarburos (HCPV). Vlido
para presiones de abandono de 500 psia.
FR es el factor de recobro
k en permeabilidad absoluta en milidarcies
Pa es la presin de abandono del yacimiento en psia
T temperatura del yacimiento, R
Rpi relacin gas producido/petrleo producido a condiciones iniciales
Ejercicio: Dada la siguiente informacin determinar el factor de recobro para un
yacimiento que produce por gas en solucin.
Swi = 32 %
T = 120 F
g = 0.84
= 19.4 %
Rsi = 200 pcn/BF
k = 80 md
Pi = 1100 psia
API = 27.8
Pa = 100 psia
105
Ejercicio: Dada la siguiente informacin determine el factor de recobro para un yacimiento

que tiene empuje de agua.
= 12.42 %
API = 35
Sw = 16 %
k = 120 md
GORini = 450 pcn/BF Pa = 1000 psi
Pi = 3400 psia
4.3. CALCULO DE VOLUMENES

4.3.1. Clculos de volumen manualmente
Para hallar volmenes de roca a partir de mapas geolgicos se utiliza el planmetro. Con
este dispositivo se miden las reas de cada contorno. Los volmenes se proyectan, Figs.
4.1.a y 4.1.b, de modo que se tengan reas para leer.
A = lectura planimetro *
247 acr /1 km
lectura inicial
Volumen del tronco de una pirmide:

V =
h
A n + An +1 + An An +1
3
El volumen de un trapezoide:
V =
h
( A n + An +1 )
2
El volumen de una serie de trapezoides:

V =
h
( A 0 +2 A1 + 2 A2 + 2 An 1 + An ) + h An
2
Ejemplo, se determinaron las siguientes reas y alturas:
AO
A1
A2
A3
h, ft
0
10
30
30
A, Ac
1000
720
640
30
El volumen se obtiene como el rea bajo la curva de la Fig. 4.2.
106
4.3.2. Clculos de volumen asistido por computador
La determinacin de reas con el planmetro est en desuso. La mejor forma es digitalizar la

informacin e introducirla a programas comerciales como el Surfer o el Geographix. Estos
programas tienen varios mtodos para interpolar las curvas de nivel y para determinar el
volumen de material entre dos o ms curvas de nivel.
Cono
A
Hemiesfera
Perspectiva
B
Seccin
Transversal
A
B
C
D
D
A
B
A
C
D
Mapa de contorno
Mapa de contorno
Fig. 4.1.a. Proyeccin de reas

Elipsoide
Pirmide
A
A
B
Seccin
Transversal
C
D
C
D
E
Perspectiva
C
A
B
A
B
C
Mapa de contorno
Mapa de contorno
Fig. 4.1.b. Proyeccin de reas
107
40
Altura
30
20
10
500
1000
Area
Fig. 4.2. Estimacin de volumen
4.4. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS GASIFEROS
En yacimientos volumtricos la produccin se debe principalmente a la declinacin de

presin y en yacimientos no volumtricos la produccin se debe a (1) Deplecin (P) ms
el empuje + empuje parcial de agua si el caudal de gas, qg > We (intrusin de agua) o al
empuje de agua cuando no existe deplecin por la presencia de un acufero activo. En este
caso qg We
VOLUMETRICO
INICIAL
Swi, Sgi
FINAL
Extraccin
Sw=Swi
Sg=Sgi
Swi+Sg1=1
La produccin ocurre por expansin gaseosa
NO-VOLUMETRICO
INICIAL
Swi, Sgi
FINAL
Extraccin
Sw >Swi
Sg<Sgi
Swi+Sg1=1
La produccin ocurre por empuje de agua + expansin gaseosa
Fig. 4.3. Reservas volumtricas de gas
108
Se considera acufero infinito aquellos cuya extensin relativa al yacimiento guardan una
relacin 10:1. Si el acufero es infinito habr dos posibilidades a) presin constante, o b)
presin variable (declinable), Qgas > We. Cuando el yacimiento es finito existe empuje
parcial, poco dinmico y la presin declina.
4.4.1. Factores de recobro en yacimientos de gas volumtricos
We = 0, Sg y Sw son constantes
Gp = gas producido
Gi = gas inicial
Gr = gas remanente = G - Gp
G = 43560 Ah (1 S w ) gi ; gi en pcn / pie3
Gr = 43560 Ah (1 S w ) gr ; gi en
pcn / pie3
Luego;
FR =
FR =
Gi Gr gi gr
=
; si gi en pcn / pie3
gi
Gi
1/ gi 1/ gr
1/ gi
; si gi en pcn / pie3
4.4.2. Factores de recobro en yacimientos de gas no-volumtricos
Si P es variable:
G = 43560 Ah S gi gi ; gi
Gr = 43560 Ah S gr gr ; gi
FR =
en
en
pcn / pie3
pcn / pie3
G Gr S gi gi S gr gr
=
G
S gi gi
Esto porque hubo una cada de presin. Si la presin se mantiene constante, entonces Bg se
mantiene constante:
FR =
G Gr S gi S gr
=
G
S gi
109
Ejercicio: Calcular el factor de recobro considerando los tres casos si Sgi es 65 %, Sgr es 15
%, gi = 1215 pcn/pie3 y gr = 635 pcn/pie3. Rpta: para volumtrico 47.8 %, para no
volumtrico con empuje parcial 87.9 % y con empuje total 76.9 %.
4.5. CALCULOS VOLUMETRICOS EN YACIMIENTOS DE PETROLEO
Yacimiento subsaturado volumtrico, P > Pb
FR =
Np
N
FR = 1
N N r 7758 AhSoi / oi 7758 AhSoi / o

=
7758 AhSoi / oi
N
oi
o
Yacimiento subsaturado volumtrico, P < Pb

FR =
Np
N
N N r 7758 Ah(1 S w S gi ) / oi 7758 Ah(1 S w S gr ) / o

=
N
7758 Ah(1 S w S gi ) / oi
1 S w S gr
FR = 1
1 S S
w
gi
oi
Yacimiento subsaturado no volumtrico, P > Pb. Si la presin se mantiene constante ;

1 S w Sor
FR = 1
1 S wi
Si existe declinacin de presin

1 S w oi
FR = 1
1 S wi o
110
CAPITULO 5
BALANCE DE MATERIA
5.1. CONSIDERACIONES Y APLICACIONES
Consideraciones para aplicar balance de materia:
1.
2.
3.
4.
5.
Volumen poroso constante. No existe compactacin ni subsidencia.

El PVT es representativo del yacimiento
Proceso isotrmico
cw y cf son despreciables
Se considera equilibrio termodinmico entre el gas y el petrleo a presin y temperatura
de yacimiento
6. Dimensin cero
Aplicacin de la ecuacin de balance de materia:
1. Determinar hidrocarburos iniciales en el yacimiento

2. Evaluar We conociendo N o G
3. Predecir el comportamiento y recobro final de yacimientos especialmente los que
producen por gas en solucin o deplecin
4. Evaluar factores de recobro
5.2. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS
El balance de materia expresa que la masa de hidrocarburos producidos es igual a los moles
iniciales menos los remanentes, matemticamente ;
x p = xi xr
El volumen inicial de hidrocarburos es igual al volumen remanente (la cantidad de masa si

vara), de modo que ;
Vi = Vr
El volumen remanente considera el volumen inicial menos el agua que intruye ms el agua
que se produce, es decir:
Vr = Vi (We wW p )
111
Luego, la ecuacin de balance de materia, para yacimientos de gas, con el factor

volumtrico dado en pie3/pcn.
G gi = (G G p ) g
Vi = Vr ;
Simplificando;
G gi = G g G p g
G ( gi g ) = G p g
g gi G p
=
G
g
(5.1)
Si el factor volumtrico se expresa en pcn/pie3

G G Gp
=
gi
g
Rearreglando;
G g = G gi G p gi
Dividiendo por G;
g = gi
Gp
G
gi
(5.2)
Puesto que el factor volumtrico es definido por;
g = cte
pT
z
Dicha constante incluye la temperatura del yacimiento que para un ejemplo dado se
mantiene invariable luego, la Ec. (5.2) se convierte en:
cte
p
p G
p
= cte i cte i p
z
zi
zi G
Reorganizando trminos:
112
P
Z
Caso 1
Caso 2
Gp
Qaband
Fig. 5.1. Grfico de P/Z

p
p
p
= i Gp + i
z
zi G
zi
Los resultados al graficar dichos datos se ajustarn a una lnea recta si el yacimiento es
volumtrico, sin embargo, dos casos pueden ocurrir, como se muestra en la Fig. 5.1.
CASO 1:
5. Datos errneos
6. Condensacin retrgrada
7. Drenaje o escape de fluidos del yacimiento
8. Se est drenando ms de la cuenta
9. Puede existir un yacimiento con presiones anormales (sobrepresionado)
10. Existe cada de presin a medida que hay reduccin de permeabilidad y se pierde
comunicacin
Caso 2:
11. Datos errneos
12. Subsidencia
13. Hay comunicaciones o escapes hacia el yacimiento a lo largo de fallas o problemas
operacionales
Si se extrapola la recta en la figura anterior a P/Z = 0 ( 14.7) se obtiene G. Observe que la

pendiente es;
113
m=
pi
zi G
De donde se obtiene G. Tambin, teniendo P/Z se lee Gp de la grfica.

Ejercicio:
Dados:
P
4000
3825
3545
3388
3192
2997
2738
Gp*MMM pcn
0
34
75
88
120
145
192
Componente x
C1
C2
C3
C4
C5
86 %
7%
3%
2%
2%
T = 618 R
Estime el gas inicial.

Yacimiento de gas no volumtrico
We es diferente de cero. Existen produccin a la expansin y/o empuje de gas.

G p gi = G gi g + We W p w
Las incgnitas son G y We. Asuma que:
F: extracciones
E: expansiones
Entonces;
F = G p gi + Wp w
E = gi g , luego:
F = GEg + We
De donde;
W
F
=G+ e
Eg
Eg
y = mx + b
114
Para solucionar y conocer las incgnitas se utiliza el mtodo de Hurst & Van Everdingen
quienes resolvieron la ecuacin de difusividad para dos casos:
1) Presin constante (clculos de We)
2) Caudal constante (anlisis de presiones de fondo)
Con el mtodo de Hurst & Van Everdingen, se tiene una intrusin de agua adimensional
dada por;
WeD = p j QtD
Siendo QtD es el caudal adimensional obtenido por Hurst & Van Everdingen y es la
constante de intrusin de agua. Utilizando este nuevo trmino, se tiene:
W
F
= G + eD
Eg
Eg
Una vez conocido We se pueda estimar el valor de G.
F
Eg
G
WeD
Eg
Fig. 5.2. Ecuacin de Havlena y Odeh para un yacimiento no volumtrico
EJEMPLO:
r = 1500 ft, = 25 %, ct = 5x10-5 /psia, Pi = 3274 psia, viscosidad = 30 cp y permeabilidad
0.01 md. Los resultados de entrada y salida son:
115
t, das P, psia
14
3094
28
2984
42
2889
53.62 2819
Pi
180
110
95
70
Pj
90
145
102.5
82.5
tD
2.36
4.72
7.08
9.04
QtD Pj QtD
2.719 244.71
4.358 876.62
5.789 1469.99
7.107 2056.3
Donde;
p j =
tD =
pi + pi 1
2
0.006323kt
ct rw2
Estando en unidades de campo. La constante de intrusin de agua, se calcula mediante:

2
= 1.119 ce ryto
h
360
Siendo el ngulo subtendido por la circunferencia del yacimiento semicircular, los dems
parmetros se dan en unidades de campo.
ce =
co So + cw S w + cg S g + c f
1 Sw
Puesto que se trata del acufero; la ecuacin para la compresibilidad efectiva queda:
ce = cw + c f
We tambin puede ser estimada por flujo fraccional, as:

fw =
qw
=
qw + qo
1
k
1+ g w w
kw o o
5.3. ECUACION GENERAL DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS

DE PETROLEO
Normalmente est escrita en bases volumtricas: los hidrocarburos iniciales =

hidrocarburos remanentes + agua que ha intruido
El yacimiento es considerado un tanque con cero dimensin
116
Herramienta simple - si se necesitan ms respuestas se recurre a un mtodo ms

sofisticado.
La Fig. 5.2 muestra un tanque (yacimiento) con capa de gas a condiciones iniciales. All, m
es el tamao de la capa de gas, sta se obtiene a partir de registros, datos de corazones,
datos de completamiento, presiones de fondo y mapas estructurales. Tambin se ha
presentado una disminucin en el volumen poroso disponible a hidrocarburos causados por
expansin de roca y fluido.
GAS
mNBoi
mNBoi(Bg/Bgi)
Np, Gp, Wp
OIL
NBoi
(N-Np) Bo
(We-Wp)Bw
Gas libre
WOC
Fig. 5.2. Esquema del balance de materia en yacimientos de petrleo

La ecuacin de balance de materia puede escribirse como:
El volumen original de hidrocarburos + volumen remanente de hidrocarburos + el

volumen de agua intruida desde un acufero + la reduccin del volumen poroso debido a la
expansin de roca y fluido
La ecuacin de balance de materia se expresa en unidades de yacimiento. Los trminos que
en ella intervienen se definen como sigue:
Np = Petrleo producido, BF
N = Petrleo original in-situ, BF
G = Gas inicial en el yacimiento
m = Tamao inicial de la capa de gas o volumen inicial de la capa de gas/volumen de la
zona de petrleo (N)
Np = Petrleo producido acumulado, BF
Gp = Gas producido acumulado, pcn
Wp = Gas producido acumulado, BF
Rp = Relacin gas-petrleo acumulada, Gp/Np, pcn /BF
Rs = Relacin gas-petrleo, pcn/BF
o, w = Factor volumtrico de formacin del petrleo y del agua, bbl/BF
g = Factor volumtrico de formacin del gas, bbl/pcn
We = Intrusin acumulada de agua, BF
Sw = Saturacin de agua, fraccin
cw, co, cg = Compresibilidad del agua, del petrleo y de gas, 1/psi
117
cf = Compresibilidad del volumen poroso, 1/psi

P = Presin esttica del yacimiento, psia
P = Pi - P
i = inicial
Volumen de hidrocarburos iniciales = Volumen original de aceite + volumen original de
gas (en la capa), bbl
Volumen original de aceite = N oi, bbl

Volumen original de gas = mN oi, bbl
De modo que:
Volumen de hidrocarburos iniciales = N oi (1 + m)
Volumen de hidrocarburos remanentes = capa de gas original expandida + petrleo
remanente + gas neto liberado, bbl
Asumiendo que no se produce gas de la capa de gas. Existen problemas cuando el

yacimiento es delgado y cuando existe conificacin.
Capa de gas original expandida = mN oi
g
, bbl
gi
Petrleo remanente = (N - Np) o, bbl

Gas neto liberado = Gas liberado - gas libre producido
gas liberado = N (Rsi - Rs)g, bbl
gas libre producido = Np (Rp - Rs) g, bbl
Gas en solucin producido = Np Rs, bbl
Gas neto liberado = N (Rsi - Rs)g - Np (Rp - Rs) g, bbl
Volumen hidrocarburos remanentes =
(N - Np)o + mNoi (g/gi) + N (Rsi - Rs) g Np (Rp - Rs) g, bbl
Intrusin neta de agua = (We - Wp) w
Dake define el decremento del volumen poroso disponible a hidrocarburos debido a la
expansin de roca y fluido que ocurre por el decremento de presin a partir del concepto de
compresibilidad como:
ce =
1 dV
V dP
c S + cf
d ( HCVP) = (1 + m) N oi w w
P
1 Sw
Involucrando todos los trminos en mencin, la ecuacin de balance de materia queda:
118

(1 + m) N oi = ( N Np) o + mN oi g + N ( Rsi Rs ) g Np ( Rp Rs )
gi
c S + cf
+ (W W p ) w + (1 + m) N oi w w
P
1 Sw
Agrupando los trminos con N al lado izquierdo y con Np al lado derecho, se tiene:
c S + cf
N o oi + m oi g 1 + g ( Rsi Rs ) + oi (1 + m) w w
P =
gi
1 S w
N p o + g ( R p Rs ) (W W p ) w
Despejando N;
N=
N p o + g ( Rp Rs ) (We W p ) w
c S +c
o oi + m oi g 1 + g ( Rsi Rs ) + oi (1 + m) w w f
1 Sw
gi
DISCUSION
Tal como se presenta la EBM, se deben destacarlos siguientes aspectos.
1)
2)
3)
4)
Carencia en la dependencia en el tiempo

Funcin de los fluidos producidos
We usualmente tiene dependencia temporal
Generalmente existen tres incgnitas: We, N, y m
5.4. OTROS USOS DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA

1) Desarrollar una relacin entre los fluidos producidos con la presin para predecir el
comportamiento del yacimiento
2) Verificar la existencia de la capa de gas
3) Comparar con el petrleo calculado volumtricamente. Esto no significa que los valores
sean cercanos. Balance de materia siente la presencia de una falla (2 yacimientos) o
puede haber una extensin en el yacimiento que el mtodo volumtrico no detecta.
4) No es bueno tratar de hallar N con la Ecuacin de balance de materia en yacimientos
con alta intrusin de agua porque Pi - P es pequeo.
119
La ecuacin de balance de materia normalmente se parte en dos. Puede ser significativo. El

efecto de la disminucin del volumen poroso disponible a hidrocarburos es despreciable
cuando se est por debajo del punto de burbuja como se ilustra en el siguiente ejemplo.
Ejercicio:
Calcule el petrleo in-situ para un yacimiento de petrleo cuya presin inicial es de 5000
psia y su presin de burbuja es de 2750 psia. Otros datos son:
oi = 1.305 bbl/BF
= 10 %
cr = 3x10-7 /psia
ob = 1.35 bbl/BF
co = 15.3x10-6 /psia
T = 240 F
Sw = 21.6 %
cw = 3.5x10-6 /psia
Rsi = 500 pcn/BF
A una presin de 3350 psia se han producido 1510000 BF de petrleo y el factor

volumtrico es de 1.338 bbl/BF. A una presin de 1500 psia se han producido 6436000 BF
de petrleo y 3732000000 de pcn de gas. El factor volumtrico es de 1.250 bbl/BF, el gas
en solucin es 375 bbl/BF y el factor de desviacin del gas es de 0.9. Se considera que la
intrusin de agua es cero. Halle el petrleo original a 3350 psia y a 1500 psia. Realice los
clculos considerando cw y expansin de roca. Efecte los clculos considerando la
compresibilidad del petrleo. Para el segundo caso parta la ecuacin de balance de materia
y no. Desprecie los efectos de cw y cf.
Solucin: Primero que todo es necesario calcular cf, ya que el dato dado fue cr, la
compresibilidad de la matriz.
= 1 Vr
cr =
cf =
(5.3)
1 dVr
Vr dP
(5.4)
1 d
dP
(5.5)
Derivando la Ec. (5.3) con respecto a P y sustituyendo este resultado en la Ec. (5.5)
cf =
1 dVr
dP
(5.6)
Despejando dVr/dP de la Ec. (5.4) y reemplazando ese resultado en la ecuacin (5.6) se

tiene:
cf =
1
( c V )
r r
120
De la Ec. (5.3) Vr = 1 - , luego:

cf =
1
c (1 ) = 2.7 106 / psia
r
Cuando P > Pb, se tiene m = 0, Rp = Rs, Gp = Rs*Np, Rs = Rsi y We = 0. La ecuacin de

balance de materia queda entonces:
N=
N p o
c S +c
o oi + oi w w f
1 Sw
a) Puesto que para el primer caso se desprecia cw y cf:

N=
N p o
o oi
1510000(1.338)
= 61.2 MMBF
1.338 1.305
b) Considerando cw y cf
N=
N p o
o oi
= 29 %
1510000(1.338)
= 47.5 MMBF
3.5 10 6 (0.216) + 2.7 106
1.338 1.305
1650
1 0.216
c) Involucrando la compresibilidad del petrleo. Puesto que oi-o est en la ecuacin de

balance de materia y el factor volumtrico de formacin del petrleo puede determinarse
por:
o = oi 1 + co ( Pi P )
Haciendo ste reemplazo, la ecuacin de balance de materia queda:
N=
N p o
oi co P + oi ce P
Definiendo:
ce ' = co + ce
Luego;
121
N=
N p o
oi ce ' P
= 47.6 MMBF
d) Sin romper la ecuacin de balance de materia y considerando los efectos de la expansin

de agua connata y roca:
g = 0.00503
Tz
(460 + 20)0.9
= 0.0050)
= 0.00211 bbl /
p
1500
Rp = Gp/Np = 3732/6.436 = 580 pcn/BF. Entonces ;
N=
6.436 1.25 + 0.0021( 580 37 )
3.5*0.216 + 2.7
6
1.25 1.305 + 0.00211( 500 375 ) + 1.305
10 *3500
1
0.216
= 47.3 MMpcn
e) Partiendo la Ecuacin de Balance de Materia

Por encima del punto de burbuja;
N=
N p o
oi coe P
De donde;
Np =
N oi coe p (47.6 MM )(1.305)(19.7116 )(5000 2750)

=
= 2.04 MMBF
1.35
o
Gp = Np*Rs = (2.04 MM)(500) = 1.022 MMpcn

f) El punto de burbuja es considerado ahora el punto de arranque. El petrleo producido
desde el Punto de burbuja hasta la presin de 1500 psia es (6.436 - 2.04) MMBF = 4.396
MMBF. El gas producido sera (3732 - 1020) MMpcn = 2712 MMpcn. Rp ser =
2712/4.396 = 617 pcn/BF.
N @ Pb =
4.396MM [1.25 + 0.00211(617 375)]

= 45.21 MMBF
3.5*0.26 + 0.27
6
1.25 1.35 + 0.00211( 500 375 ) + 1.35
10 *1250
1 0.216
N = N sobre + N bajo Pb = 47.25 MMBF
f) Despreciando las compresibilidades del agua y volumen poroso.
122
N=
4.396 MM [1.25 + 0.00211(617 375)]

1.25 1.35 + 0.00211( 500 375 )
= 47.26 MMBF
Luego N = (2.04 + 47.26) MM = 49.3, habiendo una diferencia del 4 %.

5.5. LINEALIZACION DE LA ECUACION DE BALANCE DE MATERIA
MEDIANTE EL METODO DE HAVLENA Y ODEH
Havlena y Odeh, clasifican los trminos de la ecuacin de balance de materia dependiendo

si son extracciones, F, o expansiones, E, a saber:
F = N p o + ( R p Rs ) g + W p w
Expansin de aceite y gas libre:
Eo = ( o oi ) + ( Rsi Rs ) g
Expansin de la capa de gas:
g
1
Eg = oi
gi
Expansin de la capa de roca y fluido:
c S + cf
E f , w = oi (1 + m ) w w
P
1 Sw
Reemplazando estos trminos en la ecuacin de balance de materia, se tiene:
F = N Eo + mEg + E f ,w + We w
Havlena y Odeh consideraron los siguientes casos:

1) CASO: m = 0, We = 0, Cw,f = 0
F = N Eo
Al graficar F vs. Eo debera dar una recta que pasa por el origen. Fig. 5.3. Este es el
tratamiento ms indicado para arrancar un anlisis. Si el grfico no es lineal se est
definiendo la existencia de otro mecanismo de produccin.
123
F
N
Eo
Fig. 5.3. Ecuacin de Havlena y Odeh Caso 1
2) CASO: m 0, pero cf,w = 0 y We = 0. Un grfico de este tipo se muestra en la Fig. 5.4.
F = N ( Eo + mEg )
m asumido
muy pequeo
N
m asumido
muy grande
Eo + mEg
124
F
Eo
mN
Eg
Eo

El caso normal es que m no se conozca. Se suponen varios ms. El m correcto da una lnea
recta. Si hay incertidumbre tanto en el valor de m como en el de N se sugiere rescribir la
ecuacin de Havlena y Odeh de la siguiente manera:
F = NEo + mNEg
de donde:
E
F
= N + mN g
Eo
Eo
De modo que el grfico resultante es similar al mostrado en la Fig. 5.5.
3) CASO: We existe, pero m y cf,w valen cero (yacimiento subsaturado)
F = N ( Eo + We Bw )
We se calcula por el mtodo de Hurst y Van Everdingen. De la anterior ecuacin se tiene:
WB
F
=N+ e w
Eo
Eo
La grfica resultante es similar a la de la Fig. 5.7 pero considere que mEg = 0.
125
Pi
Relacin gas-petrleo
producida (Rp)
Parmetro
Presin
Corte de agua
Rsi
Tiempo
Fig. 5.6. Comportamiento de la presin, gas en solucin y corte de agua (caso 3)
We muy pequeo
We correcto
F
Eo + mEg
We muy grande
45
We Bw
Eo + mEg
126
Presin
Relacin gas-petrleo
producida (Rp)
Parmetro
Pi
R=Rsi
Corte de agua
Tiempo
Fig. 5.8. Comportamiento de la presin, gas en solucin y corte de agua (caso 4)

4) CASO: We existe, pero m 0 y cf,w = 0 (yacimiento saturado)
Este caso se presenta cuando el acufero no es muy activo, pero se asume que tanto m como
N se conocen. De modo que:
F = N Eo + mEg + We w
We w
F
=N+
Eo + mEg
Eo + mEg
La Fig. 5.7 ilustra el tipo de grfico obtenido para este caso.
5.6. YACIMIENTOS SUBSATURADOS VOLUMETRICOS
Es el yacimiento ms simple que se considera para efectos de clculo. Se considera que la

permeabilidad vertical es limitada, no hay capa de gas, la intrusin de agua es despreciable.
Por encima del punto de burbuja hay una sola fase (aunque puede existir una fase slida de
asfaltenos precipitados). La ecuacin de balance de materia para ste tipo de yacimiento,
teniendo en cuenta las consideraciones mencionadas anteriormente es:
127
N=
N p o
c S + c
oi co P + oi w w f
1 Sw
Aqu se consideran los efectos de compresibilidad de roca y fluido. Si se despreciaran

resultara en una sobreestimacin del petrleo in-situ. Para simplificar la ecuacin:
coe = co +
cw S w + c f
1 Sw
Luego;
N=
N p o
oi coe P
Las estimaciones del petrleo original basado en la historia de produccin sobre el punto de
burbuja a menudo no son confiables por la sensibilidad al gradiente de presin.
5.7. YACIMIENTOS QUE PRODUCEN POR GAS EN SOLUCION POR DEBAJO
DEL PUNTO DE BURBUJA
A medida que la presin cae por debajo del punto de burbuja se libera gas. Al principio son
burbujas de gas muy pequeas y no continuas. A medida que cae la presin las burbujas se
revientan y se forma una capa de gas continua y el gas empieza a fluir.
Nb =
N p o + g ( R p Rsb )
c S +c
o ob + g ( Rsb Rs ) + oi w w f
1 Sw
Aqu cf y cw son despreciables. Luego:

Nb =
N p o + g ( R p Rsb )
o ob + g ( Rsb Rs )
CONSIDERACIONES:
1) Yacimiento volumtrico
2) Proceso isotrmico
3) Existe equilibrio de presiones. Las propiedades del fluido son las mismas en todas
partes.
4) Los datos PVT son confiables
5) m = 0
6) El recobro es independiente de la rata de flujo
128
7) Datos de produccin confiables

8) Las condiciones iniciales son el punto de burbuja
9) We = 0
Aunque algunas reglas son violadas, la anterior ecuacin es una herramienta poderosa ya
que a ella es que se aplican los diferentes mtodos de ensayo y error para predecir el
comportamiento y recobro final de un yacimiento de petrleo.
5.8. CONTROL TOTAL DEL YACIMIENTO
El mejor mecanismo de produccin es la intrusin de agua, el segundo es el empuje por

capa de gas y el ltimo y ms malo es el empuje por gas en solucin.
Cuando dos ms mecanismos operan en un yacimiento no es claro cuanta produccin
proviene de cada uno. Un mtodo conveniente es calcular la cantidad de produccin d cada
empuje y se llaman los ndices de empuje de balance de materia. Estos ndices son ms
convenientemente derivados de la ecuacin de balance de materia escrita en funcin de m y
t:
t = o + ( Rsi Rs ) g
N=
N p t + g ( R p Rsi ) (W W p ) w
c S +c
t ti + w w f
1 Sw
ti
( gi )
p ti + m
gi g
Multiplicando en cruz y tomando We al otro lado de la ecuacin, se tiene:
N p t + g ( R p Rsi ) = N ( t ti ) + Nm
c S + cf
ti
( g gi ) + (We W p ) + w w
gi
1 Sw
N P ti
El lado izquierdo es el volumen de gas y petrleo producidos a la presin de inters, y que

es igual a la expansin o incremento de todos los fluidos (derecho).
Si el volumen se expresa como una fraccin de la produccin se tiene:
Nm
ti
( gi )
gi g
(We W p )
N ( t ti )
+
+
+
N p t + g ( R p Rsi ) Np t + g ( R p Rsi ) N p t + g ( R p Rsi )
cw S w + c f
N P ti
1 Sw
1=
N p t + g ( R p Rsi )
129
1=
SGDI
GCDI
WDI
+ Negl.
Estos ndices no son constantes:
FR = SGDI * FRGS + GCDI * FRGC + WDI * FRWD

5.9. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO Y RECOBRO FINAL DE UN
YACIMIENTO
Cinco mtodos son estudiados para tal fin, a saber:
Mtodo de Schilthuis
Mtodo de Tarner
Mtodo de Tracy
Mtodo de Muskat
Mtodo de Pirson
Detalle de cada mtodo se presenta en los apndices A, B, C, D y E, respectivamente.
5.10. INTRUSION DE AGUA
Algunas indicaciones de la existencia del empuje o intrusin de agua son:

1) Existe una zona subyacente de agua
2) Existe suficiente permeabilidad para soportar el movimiento de agua, usualmente mayor
a 50 md.
3) Aumento de la produccin de agua a medida que transcurre el tiempo
4) Balance de materia es el mejor indicador para detectar la intrusin de agua
Existen tres mtodos bsicos para predecir y/o estimar la cantidad de agua que
intruye al yacimiento. Ellos son: El mtodo de Schilthuis, el mtodo de Hurst y Van
Everdingen y el mtodo de Fetckovick.
5.10.1. Modelo de estado estable (Schilthuis)
Es el mtodo ms simple que se utiliza para fines de estimacin de la intrusin de agua. Se

prefiere usar al principio. Se asume acufero gigante y altamente permeable (Mayor de 50
md) para que la presin nunca caiga. Este mtodo integra la ley de Darcy, la cual es estado
estable. Schilthuis arranca con la ley de Darcy:
Qw = Cs ( Pi p )
Altura de agua
constante
130
Pi
Fig. 5.9. Esquema de flujo estable

La intrusin de agua resulta como la sumatoria de:
t
We = Cs ( Pi P)dt
0
(We )n = Cs Pi ( Pj 1 + Pj ) t j
n
j =1
1
2
Siendo;
Qw = flujo de agua a travs del WOC
Cs = Constante del acufero. Contiene las constantes de Darcy: k, , A y sus unidades son
bbl/tiempo/psia.
Pi = Presin del acufero
P = Presin esttica del yacimiento.
Pj = presin esttica a tj
Pj-1 = Presin esttica entre tj-1 y tj.
La ecuacin de balance de materia es:
N=
N p o + g ( R p Rs ) + Wp w We
g ( Rsi Rs ) ( oi o )
El trmino del denominador se le conoce como expansibidad, D. Para estimar si existe o no

intrusin de agua se toma la ecuacin con We = 0 y se calcula una Na (petrleo in-situ
aparente) para cada periodo de tiempo (puede ser 4 o 5 aos). Este valor de Na es cada vez
ms creble puesto que se dispone de ms datos. Luego se tiene Na1, Na2, etc.
N=
N p o + g ( R p Rs ) + W p w
D
131
Pi
P1
P2
P3
t1
t2
t3
t
Fig. 5.10. Mtodo de Schilthuis
We 0
Na
We = 0
Np
Fig. 5.11. Determinacin de intrusin de agua

Si no hay intrusin de agua el Na permanece constante para todos los periodos. Pero si
existe intrusin de agua el Na se incrementa en cada periodo. El mtodo de Schilthuis se usa
con la ecuacin de balance de materia para:
1) Calcular el petrleo original, N
2) Hallar la constante del acufero, Cs, la cual relaciona la rata de intrusin de agua por psi
de cada de presin en el contacto agua-petrleo.
Si Na = N + We/D, entonces:
132
pt
N a = N + Cs
Si se asume que N y Cs son constantes, la ecuacin se comporta linealmente. Esto es, si se

grafica Na contra (Pt/D) resultar el comportamiento mostrado en la Fig. 5.12. El
mismo tratamiento es hecho para gas, pero D es diferente:
D ' = g gi
Na
m = Cs
N = OOIP
Pt
D
Fig. 5.12. Grfico de Na vs. (Pt/D)

Si no da lnea recta es porque el modelo no es el apropiado. Si es aproximadamente recta el
modelo sirve.
Ga =
Gp g + Wp w
g gi
Si el yacimiento es de gas o petrleo hay dos formas para obtener la mejor lnea recta:
1) Al mejor criterio del ingeniero
2) Mnimos cuadrados
5.10.2. Modelo de estado inestable (Hurst and Van Everdingen)
Se asume:
1) Existe flujo radial de agua a travs del acufero
2) La cada de presin es constante a travs del acufero durante todo el tiempo
3) Las propiedades del acufero son constantes y uniformes
Altura de agua
variable
133
Pi
Fig. 5.13. Esquema de estado inestable

Basado en estas consideraciones la ecuacin es:
2
We = 2 h ce ryto
[ p QtD ]
= 0 - 1. Representa la extensin a la cual el acufero rodea el yacimiento

We = Cantidad de agua intruida en cm3
h = Espesor del estrato en cm
ce = Compresibilidad efectiva del acufero, 1/atm.
ryto = Radio del yacimiento de petrleo o gas, cm
P = Cada de presin constante a travs del acufero, atm
QtD = Funcin acumulativa de entrada de agua
tD = Tiempo adimensional
La ecuacin para tiempo adimensional es:
tD =
0.00633kt
; t en dias
2
wce ryto
tD =
0.0002637kt
; t en horas
2
wce ryto
La ecuacin de intrusin de agua en unidades de campo es:

2
We = 1.119 h ce ryto
[ p QtD ]
Este mtodo se basa en la solucin de la ecuacin de difusividad. Aplica el principio de

superposicin que indica que las soluciones son aditivas. El principio de superposicin al
contacto agua petrleo original es mostrado en la siguiente figura. Para usar superposicin,
la curva se aproxima a una serie de pequeos incrementos de presin de modo que los pasos
134
de tiempo sean pequeos para aproximar la curva con una recta. Los cambios de presin de
un intervalo al otro se calculan con el valor promedio del comienzo y el fin de los intervalos
de presin. Ver. Fig. 5.14.
P1 = Po 0.5 ( Po + P1 ) = 0.5 ( Po P1 )
P2 = 0.5 ( Po + P1 ) 0.5 ( P1 + P2 ) = 0.5 ( Po P2 )
P3 = 0.5 ( P1 + P2 ) 0.5 ( P2 + P3 ) = 0.5 ( P1 P3 )
P4 = 0.5 ( P2 + P3 ) 0.5 ( P3 + P4 ) = 0.5 ( P2 P4 )
Generalizando;
Pj =
1
( Pj 2 Pj )
2
Para j = 1;
P1 =
1
( P0 P1 )
2
Cuando la ecuacin de Hurst and Van Everdingen se arregla para permitir variaciones de
presin queda:
P1
P0
P2
P3
P4
Presin
P5
t0
t1
t2
t3
t4
t5
Tiempo
Fig. 5.13. Mtodo de Hurst y van Everdingen

135
Tabla 5.1. Funciones QtD a presin constante de Hurst y van Everdingen para Yacimientos
Radiales Infinitos
tD
QtD
tD
QtD
tD
QtD
tD
QtD
0.00
0.01
0.05
0.10
0.15
0.20
0.25
0.30
0.40
0.50
0.60
0.70
0.80
0.90
0.000
0.112
0.278
0.404
0.520
0.606
0.689
0.758
0.898
1.020
1.140
1.251
1.359
1.469
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
1.569
2.447
3.202
3.893
4.539
5.153
5.743
6.314
6.869
7.411
7.940
8.437
8.964
9.461
9.949
15.013
15.450
15.883
16.313
16.742
17.167
17.590
18.011
18.429
18.845
19.259
19.671
20.080
20.488
20.894
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
21.298
21.701
22.101
22.500
22.897
23.291
23.684
24.076
24.466
24.855
25.244
25.633
26.020
26.406
26.791
27.174
27.555
27.935
28.314
28.691
29.068
29.443
29.818
30.192
30.565
30.937
31.308
31.679
32.048
32.417
36.418
36.777
37.136
37.494
37.851
38.207
38.563
38.919
39.272
39.626
39.979
40.331
40.684
41.034
41.385
96
97
98
99
100
105
110
115
120
125
130
135
140
145
150
155
160
165
170
175
180
185
190
195
200
205
210
215
220
225
280
285
290
295
300
305
310
315
320
325
330
335
340
345
350
41.735
42.084
42.433
42.781
43.129
44.858
46.574
48.277
49.968
51.648
53.317
54.976
56.625
58.265
59.895
61.517
63.131
64.737
66.336
67.928
69.512
71.090
72.661
74.226
75.785
77.338
78.886
80.428
81.965
83.497
100.057
101.540
103.019
104.495
105.968
107.437
108.904
110.367
111.827
113.284
114.738
116.189
117.638
119.083
120.526
355
360
365
370
375
380
385
390
395
400
405
410
415
420
425
430
435
440
445
450
455
460
465
470
475
480
485
490
495
500
590
600
610
620
625
630
640
650
660
670
675
680
690
700
710
121.966
123.403
124.838
126.270
127.699
129.126
130.550
131.972
133.391
134.808
136.223
137.635
139.045
140.453
141.859
143.262
144.664
146.064
147.461
148.856
150.249
151.640
153.029
154.416
155.801
157.184
158.565
159.945
161.322
162.698
187.166
189.852
192.533
195.208
196.544
197.878
200.542
203.201
205.854
208.502
209.825
211.145
213.784
216.417
219.046
136
Tabla 5.1. Continuacin

tD
1,900
1,925
1,950
1,975
2,000
2,025
2,050
2,075
2,100
2,125
2,150
2,175
2,200
2,225
2,250
2,275
2,300
2,325
2,350
2,375
2,400
2,425
2,450
2,475
2,500
2,550
2,600
2,650
2,700
2,750
2,800
2,850
2,900
2,950
3,000
3,050
3,100
3,150
QtD
510.861
516.695
522.52
528.337
534.145
539.945
545.737
551.522
557.299
563.068
568.83
574.585
580.332
586.072
591.506
597.532
603.252
608.965
614.672
620.372
626.066
631.755
637.437
643.113
648.781
660.093
671.379
682.64
693.877
705.09
716.28
727.449
738.598
749.725
760.833
771.922
782.992
794.042
tD
4,050
4,100
4,150
4,200
4,250
4,300
4,350
4,400
4,450
4,500
4,550
4,600
4,650
4,700
4,750
4,800
4,850
4,900
4,950
5,000
5,100
5,200
5,300
5,400
5,500
5,600
5,700
5,800
5,900
6,000
6,100
6,200
6,300
6,400
6,500
6,600
6,700
6,800
QtD
990.108
1000.858
1011.595
1022.318
1033.028
1043.724
1054.409
1065.082
1075.743
1086.390
1097.024
1107.646
1118.257
1128.854
1139.439
1150.012
1160.574
1171.125
1181.666
1192.198
1213.222
1234.203
1255.141
1276.037
1296.893
1317.709
1338.486
1359.225
1379.927
1400.593
1421.224
1441.820
1462.383
1482.912
1503.408
1523.872
1544.305
1564.706
tD
8,600
8,700
8,800
8,900
9,000
9,100
9,200
9,300
9,400
9,500
9,600
9,700
9,800
9,900
10,000
12,500
15,000
17,500
20,000
25,000
30,000
35,000
40,000
50,000
60,000
70,000
75,000
80,000
90,000
100,000
125,000
1.50E+05
2.00E+05
2.50E+05
3.00E+05
4.00E+05
5.00E+05
6.00E+05
QtD
1,927.17
1,947.07
1,966.94
1,986.80
2,006.63
2,026.44
2,046.23
2,066.00
2,085.74
2,105.47
2,125.18
2,144.88
2,164.56
2,184.22
2,203.86
2,688.97
3,164.78
3,633.37
4,095.80
5,005.73
5,899.51
6,780.25
7,650.10
9,363.10
11,047.30
12,708.36
13,531.46
14,350.12
15,975.39
17,586.28
21,560.73
2.538E+04
3.308E+04
4.066E+04
4.817E+04
6.267E+04
7.699E+04
9.113E+04
tD
2.5x107
3.0x107
4.0x107
5.0x107
6.0x107
7.0x107
8.0x107
9.0x107
1.0x108
1.5x108
2.0x108
2.5x108
3.0x108
4.0x108
5.0x108
6.0x108
7.0x108
8.0x108
9.0x108
1.0x109
1.5 x 10E 9
2.0 x 10E 9
2.5 x 10E 9
3.0 x 10E 9
4.0 x 10E 9
5.0 x 10E 9
6.0 x 10E 9
7.0 x 10E 9
8.0 x 10E 9
9.0 x 10E 9
1.00E+10
1.50E+10
2.00E+10
2.50E+10
3.00E+10
4.00E+10
5.00E+10
6.00E+10
QtD
2.961x106
3.517x106
4.610x106
5.689x106
6.758x106
7.816x106
8.866x106
9.911x106
1.095x107
1.604x107
2.108x107
2.607x107
3.100x107
4.071x107
5.032x107
5.984x107
6.928x107
7.865x107
8.797x107
9.725x107
1.429E+08
1.880E+08
2.328E+08
2.771E+08
3.645E+08
4.510E+08
5.368E+08
6.220E+08
7.066E+08
7.909E+08
8.747E+08
1.288E+09
1.697E+09
2.103E+09
2.505E+09
3.299E+09
4.087E+09
4.868E+09
137

tD
3,200
3,250
3,300
3,350
3,400
3,450
3,500
3,550
3,600
3,650
3,700
3,750
3,800
3,850
3,900
3,950
4,000
QtD
805.075
816.091
827.088
838.067
849.028
859.974
870.903
881.816
892.712
903.594
914.459
925.309
936.144
946.966
957.773
968.566
979.344
tD
6,900
7,000
7,100
7,200
7,300
7,400
7,500
7,600
7,700
7,800
7,900
8,000
8,100
8,200
8,300
8,400
8,500
QtD
1585.077
1605.418
1625.729
1646.011
1666.265
1686.490
1706.688
1726.859
1747.002
1767.120
1787.212
1807.278
1827.319
1847.336
1867.329
1887.298
1907.243
tD
7.00E+05
8.00E+05
9.00E+05
1.00E+06
1.50E+06
2.00E+06
2.50E+06
3.00E+06
4.00E+06
5.00E+06
6.00E+06
7.00E+06
8.00E+06
9.00E+06
1.00E+07
1.50E+07
2.00E+07
QtD
1.051E+05
1.189E+05
1.326E+05
1.462E+05
2.126E+05
2.781E+05
3.427E+05
4.064E+05
5.313E+05
6.544E+05
7.761E+05
8.965E+05
1.016E+06
1.134E+06
1.252E+06
1.828E+06
2.398E+06
tD
7.00E+10
8.00E+10
9.00E+10
1.00E+11
1.50E+11
2.00E+11
2.50E+11
3.00E+11
4.00E+11
5.00E+11
6.00E+11
7.00E+11
8.00E+11
9.00E+11
1.00E+12
1.50E+12
2.00E+12
QtD
5.643E+09
6.414E+09
7.183E+09
7.948E+09
1.170E+10
1.550E+10
1.920E+10
2.920E+10
3.020E+12
3.750E+10
4.470E+10
5.190E+10
5.890E+10
6.580E+10
7.280E+10
1.080E+11
1.420E+11
We = Cv p j Q A ( tn t j 1 )
n
j =1
A=
0.00633k
2
wce ryto
Si los intervalos de tiempo son igualmente espaciados:

n
We = Cv p j Q A ( n j + 1) t
j =1
Ahora, puesto que Na = N + We / D

n
Na = N +
Cv p j Q A ( n j + 1) t
j =1
Esta ecuacin tiene tres incgnitas a saber: N, Cv y A. Estas dos ltimas son las constantes
de Hurst and Van Everdingen. Los valores de la entrada de agua adimensional se
encuentran tabulados.
138
Tabla 5.2. Funciones QtD a presin constante de Hurst y van Everdingen para Yacimientos
Radiales Finitos
rD=1.5
rD=2
rD=2.5
rD=3
tD
5.0E -2
6.0E -2
7.0E -2
8.0E -2
9.0E -2
0.1
0.11
0.12
0.13
0.14
0.15
0.16
0.17
0.18
0.19
0.2
0.21
0.22
0.23
0.24
0.25
0.26
0.28
0.3
0.32
0.34
0.36
0.38
0.4
0.45
0.5
0.6
0.7
0.8
QtD
0.276
0.304
0.33
0.54
0.375
0.395
0.414
0.431
0.446
0.461
0.474
0.486
0.497
0.507
0.517
0.525
0.533
0.541
0.548
0.554
0.559
0.569
0.574
0.582
0.588
0.594
0.599
0.603
0.606
0.613
0.617
0.621
0.623
0.624
.
tD
5E-2
7.5E-2
1E-1
1.25E-1
1.5E-1
1.75E-1
2E-1
2.25E-1
2.5E-1
2.75E-1
3E-1
3.25E-1
3.50E-01
3.75E-1
4E-1
0.425
0.45
0.475
0.5
0.55
0.6
0.65
0.7
0.75
0.8
0.9
1
1.1
1.2
1.3
1.4
1.6
1.7
1.8
2
2.5
3
4
5
QtD
0.278
0.345
0.404
0.458
0.507
0.553
0.597
0.638
0.678
0.715
0.751
0.785
0.817
0.848
0.877
0.905
0.932
0.958
0.983
1.028
1.07
1.108
1.143
1.174
1.203
1.253
1.295
1.33
1.358
1.382
1.402
1.432
1.444
1.453
1.468
1.487
1.495
1.499
1.5
tD
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0.35
0.4
0.45
0.5
0.55
0.6
0.65
0.7
0.75
0.8
0.85
0.9
0.95
1
1.1
1.2
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
2
2.2
2.4
2.6
2.8
3
3.4
3.8
4.2
4.6
5
6
7
8
9
10
QtD
0.408
0.509
0.599
0.681
0.758
0.829
0.897
0.962
1.024
1.083
1.14
1.195
1.248
1.299
1.348
1.395
1.44
1.484
1.526
1.605
1.679
1.747
1.811
1.87
1.924
1.975
2.022
2.106
2.178
2.241
2.294
2.34
2.38
2.444
2.491
2.525
2.551
2.57
2.599
2.613
2.619
2.622
2.624
tD
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1
1.25
1.5
1.75
2
2.25
2.5
2.75
3
3.25
3.5
3.75
4
4.25
4.5
4.75
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
9
10
11
12
14
16
18
20
22
24
QtD
0.755
0.895
1.023
1.143
1.256
1.363
1.465
1.563
1.791
1.997
2.184
2.353
2.507
2.646
2.772
2.886
2.99
3.084
3.17
3.247
3.317
3.381
3.439
3.491
3.581
3.656
3.717
3.767
3.809
3.843
3.894
3.928
3.951
3.967
3.985
3.993
3.997
3.999
3.999
4
139
tD
1
1.2
1.4
1.6
1.8
2
2.2
2.4
2.6
2.8
3
3.25
3.5
3.75
4
4.25
4.5
4.75
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5
10
11
12
13
14
15
16
17
18
20
25
30
35
40
rD=3.5
QtD
1.571
1.761
1.94
2.111
2.273
2.427
2.574
2.715
2.849
2.976
3.098
3.242
3.379
3.507
3.628
3.742
3.85
3.951
4.047
4.222
4.378
4.516
4.639
4.749
4.846
4.932
5.009
5.078
5.138
5.241
5.321
5.385
5.435
5.476
5.506
5.531
5.551
5.579
5.611
5.621
5.624
5.625
rD=4
tD
QtD
tD
2
2.2
2.4
2.6
2.8
3
3.25
3.5
3.75
4
4.25
4.5
4.75
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5
10
11
12
13
14
15
16
17
18
20
22
24
26
30
34
38
42
46
50
2.442
2.598
2.748
2.893
3.034
3.17
3.334
3.493
3.645
3.792
3.932
4.068
4.198
4.323
4.56
4.779
4.982
5.169
5.343
5.504
5.653
5.79
5.917
6.035
6.246
6.425
6.58
6.712
6.825
6.922
7.004
7.076
7.189
7.272
7.332
7.377
7.434
7.464
7.481
7.49
7.494
7.497
2.5
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5
10
11.00
12.00
13.00
14.00
15.00
16.00
18.00
20.00
22.00
24
26
28
30
34
38
42
46
50
60
70
80
90
100
rD=4.5
QtD
2.835
3.196
3.537
3.859
4.165
4.454
4.727
4.986
5.231
5.464
5.684
5.892
6.089
6.276
6.453
6.621
6.93
7.208
7.457
7.68
7.88
8.06
8.335
8.611
8.809
8.968
9.097
9.2
9.283
9.404
9.481
9.532
9.565
9.586
9.612
9.621
9.623
9.624
9.625
rD=5
tD
QtD
3
3.5
4
4.5
5
5.5
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5
10
11
12
13
14
15
16
18
20
22
24
26
28
30
34
38
42
46
50
60
70
80
90
100
120
3.195
3.542
3.875
4.193
4.499
4.792
5.074
5.345
5.605
5.854
6.094
6.325
6.547
6.76
6.965
7.35
7.706
8.035
8.339
8.62
8.879
9.338
9.731
10.07
10.35
10.59
10.8
10.98
11.26
11.46
11.61
11.71
11.79
11.91
11.96
11.98
11.99
12
12
140

rD=6
rD=7
rD=8
rD=9
rD=10
tD
QtD
tD
QtD
tD
QtD
tD
QtD
tD
QtD
6
6.5
7
7.5
8
8.5
9
9.5
10
10.5
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
22
24
25
31
35
39
51
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150
160
180
200
220
5.148
5.44
5.724
6.002
6.273
6.537
6.975
7.047
7.293
7.533
7.767
8.22
8.651
9.063
9.456
9.829
10.19
10.53
10.85
11.16
11.74
12.26
12.5
13.74
14.4
14.93
16.05
16.56
16.91
17.14
17.27
17.36
17.41
17.45
17.46
17.48
17.49
17.49
17.5
17.5
17.5
9
9.5
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
22
24
26
28
30
35
40
45
50
60
70
80
90
100
120
140
160
180
200
500
6.861
7.127
7.389
7.902
8.397
8.876
9.341
9.791
10.23
10.65
11.06
11.46
11.85
12.58
13.27
13.92
14.53
15.11
16.39
17.49
18.43
19.24
20.51
21.43
22.13
22.63
23
23.47
23.71
23.85
23.92
23.96
24
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
22
24
26
28
30
34
38
40
45
50
55
60
70
80
90
100
120
140
160
180
200
240
280
320
360
400
500
6.861
7.398
7.92
8.431
8.93
9.418
9.895
10.361
10.82
11.26
11.7
12.13
12.95
13.74
14.5
15.23
15.92
17.22
18.41
18.97
20.26
21.42
22.46
23.4
24.98
26.26
27.28
28.11
29.31
30.08
30.58
30.91
31.12
31.34
31.43
31.47
31.49
31.5
31.5
10
15
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40
42
44
46
48
50
52
54
56
58
60
65
70
75
80
85
90
95
100
120
140
160
180
200
240
280
320
360
400
440
7.417
9.945
12.26
13.13
13.98
14.79
15.59
16.35
17.1
17.82
18.52
19.19
19.85
20.48
21
21.69
22.26
22.82
23.36
23.89
24.39
24.88
25.36
26.48
27.52
28.48
29.36
30.18
30.93
31.63
32.27
34.39
35.92
37.04
37.85
38.44
39.17
39.56
39.77
39.88
39.94
39.97
15
20
22
24
26
28
30
32
34
36
38
40
42
44
46
48
50
52
54
56
58
60
65
70
75
80
85
90
95
100
120
140
160
180
200
240
280
320
360
400
440
480
9.965
12.32
13.22
14.09
14.95
15.78
16.59
17.38
18.16
18.91
19.65
20.37
21.07
21.76
22.42
23.07
23.71
24.33
24.94
25.53
26.11
26.67
28.02
29.29
30.49
31.61
32.67
33.66
34.6
35.48
38.51
40.89
42.75
44.21
45.36
46.95
47.94
48.51
48.91
49.11
49.28
49.36
141
A muy pequea
Na
m = Cv
A muy grande
Pj A tn t j 1
j =1
Fig. 5.14. Determinacin de A

Clculo de N, Cv y A
1) Si no se especifican las dimensiones del yacimiento y del acufero, asuma

comportamiento infinito. Lea los QtD.
2) Calcule un valor aproximado de A. Use datos similares a los del yacimiento.
3) Escoja un incremento del tiempo, t, normalmente 365 das.
4) Evale j A t. Siendo j un entero sucesivo.
5) Evale Q[(j)(A)(t)] para cada j A t
6) Evale Pj para cada cambio de presin
7) Evale Pj Q[(j)(A)(t)]
8) Divida el valor obtenido en el paso 7 por D
9) Calcule Na o Ga
Grafique Na vs. El resultado del paso 8. Ver esquema en Fig. 5.14.
10)
Si el valor de A asumido fue correcto entonces se obtendr una lnea recta. En caso
11)
contrario, estime un nuevo valor de A y repita los pasos 3 a 10. Cuando se obtenga una
lnea cercanamente recta entonces A es cercanamente correcta. N es el intercepto y Cv es
la pendiente. Como se muestra en la siguiente figura.
5.10.3. Mtodo de Fetkovich para Acuferos Finitos
Los resultados de este modelo se aproximan bastante a los del mtodo de Hurst y Van
Everdingen para acuferos finitos. Sin embargo, la teora de Fetkovich es ms simple y su
aplicacin ms fcil. Se utiliza un procedimiento de ensayo y error para evaluar las
constantes de intrusin de agua con datos de produccin. El ndice de productividad es
adecuado para describir la intrusin de agua desde un acufero finito a un yacimiento de
hidrocarburos; la rata de intrusin de agua es directamente proporcional a la cada de
presin entre la presin promedia del acufero y la presin en el contacto agua-aceite:
142
qw = J ( Pa Pf ) =
We
t
(5.7)
donde:
qw, BPD
J, BPD/psi
Pa , psia
Pf, psia
We, bbl
t, dias
Rata de intrusin de agua

Indice de productividad del acufero
Presin promedia del acufero
Presin en el contacto agua-aceite
Volumen acumulado de intrusin de agua
Tiempo
Usando consideraciones de compresibilidad, la intrusin acumulada de agua es

proporcional a la cada de presin total en el acufero:
We = Va ce ( Pi Pa )
Va, BPD
ce, 1/psi
Pi, psia
(5.8)
Volumen inicial de agua en el acufero

Compresibilidad efectiva del acufero, cw+cf
Presin inicial del acufero
Derivando la Ec. 5.8 y combinando el resultado con la Ec. 5.7, resulta:

Va ce
Pa
= J ( Pa Pf )
t
Si se asume que Pf permanece constante a lo largo del intervalo de inters, separando

variables e integrando, se tiene:
Pa = Pf + ( Pi Pf )e
Jt
Va ce
(5.9)
donde Pa = Pi a t = 0. Despejando Pa de la Ec. 5.7 y sustituyendo el resultado en la Ec. 5.9:

Jt
1 We
Vc
Pf +
= Pf + ( Pi Pf )e a e
J t
Separando variables e integrando:

Jt
Vc
We = ( Pi Pf )Va ce 1 e a e
143
Como se asumi Pf constante sobre el periodo de inters, el principio de superposicin

debe usarse para manejar cambios de presin en el contacto agua-petrleo. Una forma
incremental de la ecuacin anterior puede usarse sin superposicin. Esta modificacin es:
We ,n
J tn
Vc
= ( Pa ,n 1 Pf ,n )Va ce 1 e a e
(5.10)
donde:
We,n, bbl
Pa ,n 1 , psia
Pf ,n , psia
t, das
Intrusin de agua incremental al paso de tiempo n (tn-tn-1)

Presin promedia del acufero al final del paso de tiempo n-1 el
cual tambin es el arranque del paso de tiempo n
Presin promedia del contacto agua-aceite durante el paso de
tiempo n
Pf ,n = ( Pf ,n 1 + Pf , n ) / 2
Tamao del paso de tiempo (n)
Si tn =t para todos los pasos de tiempo, entonces la expresin:

J tn
J t
Va ce
= Va ce 1 e Va ce = cte
Va ce 1 e
Entonces la ec. 5.10 se transforma en:

We ,n = A( Pa ,n 1 Pf ,n )
(5.11)
siendo A:
J t
Vc
A = Va ce 1 e a e
La Ec. 5.8 puede rescribirse como:

n 1
We , j
j =1
Pa ,n 1 = Pi 1
Va ce Pi
(5.12)
La presin promedia en el contacto agua-petrleo durante el paso de tiempo n es:
144
Pf ,n = ( Pf ,n 1 + Pf , n ) / 2
La Ec. 5.11 proporciona la presin promedia del acufero al final del paso de tiempo n-1.
Escribiendo una ecuacin similar para la presin promedia del acufero al final del paso de
tiempo n:
n
We , j
j =1
Pa ,n = Pi 1
Va ce Pi
(5.13)
Sustituyendo la Ec. 5.11 en 5.13, se tiene:

Pa ,n = Pi
1
Va ce
Pa ,n = Pi
1
Va ce
e, j
j =1
A( P
a , j 1
j =1
Pf , j )
n
n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j
j =1
j =1
donde:
B=
A
Va ce
B = 1 e
J t
Va ce
Rescribiendo la Ec. 5.8 al nivel de tiempo n, se tiene:

We,n = Va ce ( Pi Pa ,n )
Luego, la intrusin de agua incremental se puede hallar de:

We ,n = We ,n We ,n 1
Los ndices de productividad se pueden estimar con las ecuaciones de la tabla 5.3.
145
Tabla 5.3. ndices de productividad para acuferos radiales y lineales

Tipo de acufero
Finito no flujo
Flujo radial
Finito Presin constante

0.00708kh
360
J=
ln(rac / ryto )

0.00708kh
360
J=
ln(rac / ryto ) 0.75
Flujo lineal
0.003381kwh
J=
L
J=
0.001127kwh
L
k en md, L = longitud del acufero lineal
Como puede apreciarse en la tabla 5.3, el ndice de productividad requiere condiciones de

estado pseudoestable. Luego, este mtodo ignora los efectos del periodo transitorio en los
clculos de intrusin de agua lo que obviamente introduce errores en los clculos. Sin
embargo, como se hace por pasos, el mtodo da resultados cercanos al de Hurst y van
Everdingen.
EJEMPLO
Verifique los resultados del mtodo de Fetkovich con el de Van Everdingen and Hurst para
un acufero finito. Dados los siguientes datos:
kac = 500 md
h = 20 ft
ac = 20 %
w = 0.8 cp
ce = 7x10-6 1/psi
ryto = 5000 ft
Tabla 5.4. Datos de presin en el contacto agua-petrleo

t, aos
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
P, psia
3000
2923
2880
2848
2821
2800
2780
2762
2744
2730
2713
t, aos
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
P, psia
2698
2680
2665
2650
2633
2620
2607
2593
2580
2568
La constante de intrusin de agua de Hurst y Van Everdingen es:

2
Cv = 1.119 h ce ryto
= 1.119 (1)20)(0.2)(7 10 6 )(50002 ) = 783.3
rac = 40000 ft
146
A=
0.00633k
0.00633(500)
=
= 0.113 dias 1
2
6
2
wce ryto (0.2)(0.8)(7 10 )(5000 )
Como la presin se da en trminos anuales, el paso de nivel de tiempo es 365 das, luego:
( A)(t ) = (0.113)(365) = 41.2
Para este yacimiento Vace es:

Va ce =
2
(rac2 ryto
)h ce (400002 50002 )(20)(0.2)(7 10 6 )
=
= 24673.95 bbl
5.615
5.615
Usando estos valores, se determina la intrusin de agua por el mtodo de Hurst y van
Everdingen. Ver Tabla 5.5.
Tabla 5.5. Volumen de agua intruida obtenida por el mtodo de Hurst y van Everdingen
t, aos
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
P, psia
3000
2923
2880
2848
2821
2800
2780
2762
2744
2730
2713
We, Mbbl
0.0
581.4
1705.2
2699.9
3532.3
4219.7
4798.0
5310.6
5782.1
6207.9
6608.2
t, aos
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
P, psia
2698
2680
2665
2650
2633
2620
2607
2593
2580
2568
We, Mbbl
7005.3
7408.6
7814.1
8197.9
8588.7
8966.8
9309.9
9647.3
9982.2
10301.0
Usando el mtodo de Fetkovich, le parmetro B se calcula mediante ensayo y error

usando el siguiente procedimiento:
1. Asuma un valor de B entre 0 y 1
2. Para cada nivel de tiempo calcule la sumatoria:
n
Pf , j =
j =1
1 n
( Pf , j 1 + Pf , j )
2 j =1
donde Pf,0 = Pi
3. Para cada tiempo calcule:
147
P
j =1
a , j 1
De la Ec. 5.9:
Pa , j 1 = Pf , j 1 + ( Pi Pf , j 1 )e
Jt
Va ce
Para el primer valor. Los dems valores se obtienen consecutivamente. Ver ejemplo. Note
que J y Vace pueden ser calculados. Esta sumatoria se evala si existen valores previos de
tiempo. Para n = 1, Pa ,0 = Pi
4. Para cada tiempo calcule Pa , n
n
n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j
j =1
j =1
5. Calcule Vace
(Va ce ) n =
(We ) H &VE
Pi Pa ,n
6. Determine el valor promedio de (Vace)n. Este valor variar debido a (1) incertidumbre en
la teora, y (2) inexactitudes en los datos de campo. Por lo tanto, las diferencias en este
valor se deben primariamente a que la teora no es confiable. Con valores correcto de B las
desviaciones son mnimas.
Tabla 5.6. Desviaciones de B
B Asumido
Desv (B)
0.5900
0.5925
0.5950
0.5975
0.6000
0.6025
0.6050
0.6075
0.6100
0.6150
0.00600
0.00521
0.00443
0.00365
0.00289
0.00219
0.00156
0.00110
0.00124
0.00163
Los clculos se realizan de la siguiente manera. Para el nivel de tiempo nmero 1 estima
Pa,n de la siguiente ecuacin:
148
Pa ,n = Pf , n + ( Pi Pf ,n )e
Jt
Va ce
= Pf ,n + ( Pi Pf ,n )e
J t
Va ce
Pa ,n = 2961.5 + (3000 2961.5)(1 0.6075) = 2976.6
Acumule el valor de Pa , j 1 , para el primer caso ser 2976.5 + 3000 = 5976.6 y obtenga Pa,n
de la siguiente expresin:
n
n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(5976.6 5863) = 2930.988 2931 psi

j =1
j =1
Tabla 5.7. Resultados

(1)
n
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
(2)
Pf,n
3000
2923
2880
2848
2821
2800
2780
2762
2744
2730
2713
2698
2680
2665
2650
2633
2620
2607
2593
2580
2568
(3)
(4)
Pf ,n
2961.5
2901.5
2864.0
2834.5
2810.5
2790.0
2771.0
2753.0
2737.0
2721.5
2705.5
2689.0
2672.5
2657.5
2641.5
2626.5
2613.5
2600.0
2586.5
2574.0
P
j =1
f ,n
2961.5
5863.0
8727.0
11561.5
14372.0
17162.0
19933.0
22686.0
25423.0
28144.5
30850.0
33539.0
36211.5
38869.0
41510.5
44137.0
46750.5
49350.5
51937.0
54511.0
(5)
n
P
j =1
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
(5)-(4)
B*(6)
Pa , n
We(H&VE)
(Vace)n
We(fetk)
38.5
113.6
180.6
236.4
282.3
320.8
354.9
386.3
414.6
441.2
467.7
494.6
521.6
547.2
573.3
598.5
621.4
643.9
666.2
687.5
23.4
69.0
109.7
143.6
171.5
194.9
215.6
234.7
251.9
268.0
284.1
300.5
316.9
332.4
348.3
363.6
377.5
391.2
404.7
417.7
2976.6
2931.0
2890.3
2856.4
2828.5
2805.1
2784.4
2765.3
2748.1
2732.0
2715.9
2699.5
2683.1
2667.6
2651.7
2636.4
2622.5
2608.8
2595.3
2582.3
24.8581
24.7087
24.6084
24.596
24.6051
24.6195
24.6315
24.6385
24.6473
24.6548
24.6555
24.6567
24.6601
24.661
24.6603
24.6619
24.662
24.6627
24.6647
24.6638
24.6588
576.739
1701.75
2705.43
3541.32
4228.92
4805.65
5316.48
5786.86
6210.8
6609.27
7006.25
7409.22
7813.68
8197.18
8588.16
8965.66
9308.71
9645.76
9979.82
10298.9
a , j 1
3000
5976.6
8907.6
11797.9
14654.3
17482.8
20287.9
23072.3
25837.6
28585.7
31317.7
34033.6
36733.1
39416.2
42083.8
44735.5
47371.9
49994.4
52603.2
55198.5
0.0
581.4
1705.2
2699.9
3532.3
4219.7
4798.0
5310.6
5782.1
6207.9
6608.2
7005.3
7408.6
7814.1
8197.9
8588.7
8966.8
9309.9
9647.3
9982.2
10301.0
El valor de 5863 es el acumulado de la presin promedia Pf , j . Para el nivel de tiempo 3, se

tiene acumulado el valor anterior (2931) con el acumulado al nivel 2 (5976,6) para dar
8907.6 psi. Estime Pa,n usando la siguiente ecuacin:
n
n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(8907.6 8727) = 2890.25 psi

j =1
j =1
149
Para el nivel 4, el nuevo acumulado es 8907.6+2890.25 = 11979.9 psi. El nuevo valor de

Pa,n es:
n
n
Pa ,n = Pi B Pa , j 1 Pf , j = 3000 0.6075(11797.9 11561.5) = 2856.4 psi

j =1
j =1
Los dems resultados se presentan en la tabla 5.7.

7. Como una medida de variacin entre los dos mtodos, utilice la siguiente funcin de
desviacin:
Desv( B) =
(We ) Fetk
1 n
abs 1
n j =1
(We ) H &VE j
Esta funcin depende del valor asumido de B.

8. Repita el procedimiento para diferentes valores de B hasta minimizar la desviacin. La
tabla 5.6 presenta los resultados de las diferentes desviaciones. All se observa que el mejor
B es 0.6075. La tabla 5.7 resume todos los clculos. Algunas de las ecuaciones anteriores
son presentadas por otros autores en forma diferente, stas se presentan a continuacin:
P
P = i We + Pi
Wei
Siendo P la presin promedia del acufero despus de haber extrado We barriles de agua,
Pi es la presin inicial del acufero y Wei es la cantidad de agua in-situ inicial o
potencialmente intruible a la presin inicial.
qw Bw = J ( P PR ) ma
Siendo ma el coeficiente de flujo turbulento que se considera uno durantes estado

pseudoestable y PR es la presin en el contacto agua-aceite. La combinacin de las
ecuaciones anteriores proporciona:
We =
JPt
i
Wei
( Pi PR ) 1 e Wei
Pi
donde:
150

2
2
ct
(rac ryto )h Pi
360
Wei =
5.615
Las ecuaciones restantes del mtodo son:

We ,n
JP t
i n
Wei
=
( Pn 1 PR ,n ) 1 e Wei
Pi
W
Pn 1 = Pi 1 e
Wei
PR , n = ( PR ,n 1 + PR ,n ) / 2
EJEMPLO
Calcule la intrusin de agua al tercer y cuarto ao de produccin para un yacimiento que

fallado (=180), = 20.9 %, k = 275 md (para acufero y yacimiento), = 0.25 cp, ct =
6x10-6 /psi, h = 19.2 ft, Ayto = 1216 ac, Aac = 250000 ac.
Solucin: Puesto que el yacimiento es fallado se asume la mitad de la circunferencia para
hallar el rea:
ryto =
1216(43560)
= 5807 ft
0.5
ryto =
250000(43560)
= 83263 ft
0.5
El ndice de productividad se halla de:

180
0.00708kh
0.00708(275)(19.2)
360 =
360 = 39.08
J=
ln(rac / ryto ) 0.75 0.25 [ ln(83263 / 5807) 0.75]

2
2
ct
(rac ryto )h Pi
360
Wei =
5.615
151
180
2
2
6 106
(83263 5807 )(19.2)(0.209)3793
360
Wei =
= 176.3 MMbbl
5.615
We ,n
JP t
i n
Wei
=
( Pn 1 PR ,n ) 1 e Wei
Pi
We ,n =
(39.08)(3793)(91.3)
176.3MM
176.3 MM
( Pn 1 PR ,n ) 1 e
= 3435( Pn 1 PR , n )
3793
(A)
Tabla 5.8. Resultados ejemplo

Nivel
0
1
2
3
4
5
6
t, das
0
91.3
182.6
273.9
365.2
456.5
547.8
W
Pn 1 = Pi 1 e
Wei
PR, psia
3793
3788
3774
3748
3709
3680
3643
PRn ,
Pn 1 PRn ,
We,
psia
3793
3790.5
3781
3761
3728.5
3694.5
3661.5
psia
0.00
2.50
11.79
30.89
61.14
90.60
116.91
0
8600
40500
106100
210000
311200
401600
We
= 3793 1
176.3MM
We, Mbbl
Pn , psia
0
8.6
49.1
155.2
365.23
676.5
1078.1
3793
3792.8
3791.9
3789.7
3785.1
3778.4
3769.8
bbl
(B)
Resolviendo las Ecs. (A) y (B), se obtienen los resultados dados en la tabla 8. El
procedimiento se resume de la siguiente forma para el nivel 1:
1) Se tiene que Pn 1 = 3000 psi , que corresponde al nivel cero.
2) Estime la diferencia entre Pn 1 PR ,n =3793-3790.5 = 2.5 (columna 5). Estime We con la
Ec. A.
We ,n = 3435( Pn 1 PR ,n ) = 3435(3793 3790.5) = 8587.5 8600 bbl
El acumulado de la intrusin de agua es el mismo valor calculado puesto que el anterior es

cero. Determine Pn usando la Ec. B.
We
Pn = 3793 1
176.3MM
8600
= 3793 1
176.3MM
= 3792.82 psi
152
Para el nivel de tiempo 2, estime la diferencia Pn 1 PR ,n =3792.8-3781=11.8 (columna 5). ).

Estime We con la Ec. A.
We ,n = 3435( Pn 1 PR ,n ) = 3435(3792.8 3781) = 40533 40500 bbl
El acumulado de agua sera el anterior ms el calculado en este intervalo, o sea:

We = 8600 + 40500 = 49100 bbl
Determine Pn usando la Ec. B.
We
Pn = 3793 1
176.3MM
49100
= 3793 1
176.3MM
= 3791.94 psi
Los dems resultados se presentan en la tabla 5.8.

5.11. BALANCE
FRACTURADOS
DE
MATERIA
EN
YACIMIENTOS
NATURALMENTE
La EBM para yacimientos naturalmente fracturados (de doble porosidad) inicialmente

propuesta se soluciona grficamente. Las suposiciones que determinan el modelo de doble
porosidad son las siguientes:
1. Sistema isotrmico
2. El yacimiento est compuesto de: roca naturalmente fracturada, agua de produccin,
petrleo fiscal y gas de superficie
3. El yacimiento se componen de 4 fases: roca naturalmente fracturada, agua, petrleo y
gas
4. El petrleo no est presente en las otras 3 fases
5. El gas se encuentra en la fase gaseosa y disuelto en el crudo
6. El componente agua solo existe en la fase acuosa y reduce el espacio poroso disponible a
hidrocarburos
7. El componente roca existe solo en la fase roca
8. La fase roca tiene dos medios porosos en comunicacin hidrulica: los poros y las
fracturas
9. El sistema matriz porosa y fractura son compresibles
10. yacimiento volumtrico y sin produccin de agua
11. No hay reinyeccin de fluidos al yacimiento
12. la porosidad de fractura, porosidad de matriz y saturacin de agua son uniformes
13. La presin del yacimiento es uniforme a lo largo del mismo
14. yacimiento subsaturado
La expresin de balance de materia es:
153
c S +c
N p Bo + ( R p Rs ) Bg = N1 Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg + w wmi m
1 S wmi
cw S wfi + c f
pBoi
N 2 Bo Boi + ( Rsi Rs ) Bg +
1 S
wfi
pBoi +
La parte izquierda contiene dos trminos: uno referente a los fluidos contenidos en la matriz
y el otro en las fracturas. Cada uno de estos trminos contiene varios parmetros. Expansin
de crudo
Bo Boi
Expansin de gas en solucin
( Rsi Rs ) Bg
Expansin de roca y fluido
cw S wi + c
pBoi
1 Swi
En cada medio se diferencian la compresibilidad y la saturacin de agua. Otras definiciones

ya vistas como:
Bt = Bo + ( Rsi Rs ) Bg
cem =
( cw Swmi + cm )
(1 S wmi )
cef =
(c S + c )
(1 S )
w
wfi
wfi
F=
Bo + ( R p Rs ) Bg
Boi
Np
Pueden usarse para escribir la ecuacin de Peuela y colaboradores:

F = N1 ( B1 Bti ) + cem pBoi + N 2 ( Bt Bti ) + cef pBoi
154
El mtodo grfico sugerido por Peuela y colaboradores permite expresar la anterior

ecuacin en forma de una lnea recta, dado que sta tiene la forma:
y = a1 x1 + a2 x2
con:
y=F
a1 = N1
x1 = ( B1 Bti ) + cem pBoi

a2 = N 2
x2 = ( B1 Bti ) + cef pBoi
El mtodo grfico presenta errores de dispersin numrica por lo que se prefiere la

regresin lineal. Niz propone un mtodo menos restrictivo para yacimientos con capa de
gas. Sea la capacidad de almacenamiento de las fracturas con respecto al almacenamiento
total.
N2
N1 + N 2
La capa de gas es:

m=
GBgi
NBoi
5.12. YACIMIENTOS DE CONDENSADOS DE GAS
El gas inicial y el crudo (condensado) para un yacimiento de gas condensado (retrgrado y

no) puede evaluarse generalmente de datos de campo por medio de la recombinacin del
gas producido y el petrleo en la relacin correcta para determinar la gravedad especfica
promedia del fluido el cual se asume que inicialmente produce de una fase del yacimiento.
Para un sistema de separacin de dos etapas, la gravedad especfica, w, del fluido total del
pozo es:
w =
R1 1 + 4602 o + R3 3
133316 o
R1 +
+ R3
M wo
R1 y R3 son los GOR en separador (1) y tanque de almacenamiento (3)
155
Gtanque almac.
Gsep. primario
Fluido
del pozo
GP (Superficie)
Tanque de
almacenamiento
Separador
primario
Sistema de separacin de 2 etapas
Gsep. primario
Fluido
del pozo
Separador
secundario
Separador
primario
Gtanque almac.
Gsep. secundario
GP (Superficie)
Tanque de
almacenamiento
Sistema de separacin de 3 etapas
Fig. 5.15. Sistemas de separacin
1 y 3 son las gravedades especficas de los gases de separador y tanque

o es la gravedad especfica del petrleo, la cual est dada por:
o =
141.5
API + 131.5
Mwo es el peso molecular del crudo en el tanque y est dada por:

M wo =
42.43 o
5954
=
API 8.811 1.008 o
donde, La cantidad inicial de gas in-situ total por ac-ft de yacimiento es:
G ' = 35.35
pV
zT
Puesto que la fraccin volumtrica es igual a la fraccin molar en el estado gaseoso, la

fraccin total de fluido producido en la superficie como gas es:
fg =
ng
ng + no
R1 + R3
132790 o
R1 + R3 +
M wo
Luego la cantidad de gas in-situ es:

G = fgG '
y la cantidad de crudo in-situ es:
156
N=
G
R1 + R3
La produccin diaria de gas condensado es:

G p =
Gas diario
fg
El volumen total de yacimiento desocupado es, de acuerdo a la ley de los gases:

zT
V = G p
35.35 p
EJEMPLO
Calcula la cantidad de gas y petrleo inicial por ac-ft para un yacimiento de

condensado. Dado:
gas
Petrleo diario en tanque, STB = 242

Pi, psia = 2740
, % = 25
TR, F = 215
Swc, % = 30
API = 48
Gas diario en separador, Mcf = 3100
g en separador = 0.65
Gas diario en tanque, Mcf = 120
g en tanque = 1.2
SOLUCION
o =
141.5
= 0.788
48 + 131.5
M wo =
5954
= 151.9
48 8.811
R1 =
Gas diario en separador 3100000

=
= 12810 SCF/STB
Petroleo diario en tanque
242
R3 =
Gas diario en tan que

120000
=
= 496 SCF/STB
Petroleo diario en tanque
242
Con la gravedad del gas se hallan las condiciones crticas, Tcr = 423 R y Pcr = 637 psia.
Luego z = 0.825.
157
G ' = 35.35
pV
(2740)(43560*0.25*(1 0.3))
= 35.35
= 1326 Mft 3 / ac ft
zT
(0.825)(675)
La fraccin de gas es:

fg =
12810 + 496
= 0.951
132790(0.788)
12810 + 496 +
151.9
Luego la cantidad de gas in-situ es:

G = (0.951)(1326) = 1261 Mft 3 / ac ft
y la cantidad de crudo in-situ es:

N=
1261000
= 94.8 STB / ac ft
12810 + 496
La produccin diaria de gas condensado es:

G p =
Gas diario 3100000 + 120000

=
= 3386 Mft 3 / dia
fg
0.951
El volumen total de yacimiento desocupado es, de acuerdo a la ley de los gases:

0.825(675)
3
V = 3386000
= 19450 ft / dia
35.35(2740)
Cuando la zona de crudo es ausente o despreciable, la EBM puede aplicarse a yacimientos

retrgrados con o sin intrusin de agua, para flujo monofsico gaseoso no-retrgrado:
G ( Bg Bgi ) + We = G p Bg + BwW p
Esta ecuacin se usa para halla ya sea G o We. Para presiones por debajo del punto de
roco, el factor volumtrico debe ser bifsico, el cual est contenido en el trmino z.
5.12. FACTORES QUE AFECTAN EL RECOBRO DEL YACIMIENTO
1) Presin del yacimiento, La solubilidad el gas en el crudo es funcin de la presin. Se
obtiene un aumento general en el recobro cuando la presin inicial es menor. Cuando la
presin es ms alta la curva de solubilidad alcanza un mximo al final debido a que se
ha liberado una gran cantidad de gas para producir un barril de petrleo. Gran parte de
la energa del yacimiento se desperdicia en la formacin de canales de flujo de gas. La
158
baja recuperacin cuando la presin inicial es alta tambin se debe a una mayor
contraccin de petrleo al pasar a condiciones normales. Ver Fig. 5.16 y 5.17.
2) Viscosidad y gravedad API. El factor de recobro disminuye al aumentar la viscosidad.
Ver Fig. 5.18.
1200
2500
Pi=500 psi
Pi=1000 psi
Pi=1500 psi
Pi=2000 psi
1000
Pi=2500 psi
2000
Presin, psi
1500
600
1000
Relacin Gas-Petrleo, ft /SCF
800
400
500
200
GOR
0
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0.35
0.4
Recuperacin cumulativa de petrleo
Fig. 5.16. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 14.7 psi
1200
2500
Pi=500 psi
Pi=1000 psi
Pi=1500 psi
Pi=2000 psi
1000
Pi=2500 psi
2000
Presin, psi
1500
600
1000
Relacin Gas-Petrleo, ft /SCF
800
400
500
200
GOR
0
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0.35
0.4
Fig. 5.17. Efecto de presin sobre el recobro, Presin de abandono de 100 psi
159
26
= 0.69 cp
12
= 1.38 cp
= 2.76 cp
= 5.52 cp
21
= 11.04 cp
10
Presin, psi
16
8
11
6
Relacin Gas-Petrleo x 1000, ft /STB
GOR
-4
0
0
10
12
14
16
18
20
Recuperacin cumulativa de petrleo a Cond. Std.
Fig. 5.18. Efecto de viscosidad sobre el recobro

3) Gas en solucin. A menor gas en solucin mayor ser el recobro de crudo. El crudo del
yacimiento que contiene menor gas disuelto requiere una mayor contraccin para tener
una saturacin de gas crtica adems existe una mayor cada de presin en las primeras
etapas de la vida del yacimiento. El petrleo con mayor solubilidad se crea un vaco
para permitir la formacin de la saturacin de gas crtica.
El recobro se incrementa a medida que se incrementa la gravedad API hasta 40 API y
despus disminuye. Los petrleos con mayor gravedad API tienen ms contraccin. Los
yacimientos con ms de 500 psi y solubilidades de gas mayores a 100 ft3/STB, tienen
recobros que dependen ms del movimiento de los fluidos que de la energa del
yacimiento. Ver Fig. 5.19.
4) Forma de las curvas de permeabilidades relativas. Para casos donde la saturacin de
gas crtica es cero no hay mnimo en el GOR. La existencia de una saturacin de gas
crtica contribuye a un mayor recobro. Cuando no hay saturacin de gas crtica la
solubilidad es mayor lo cual es adverso al recobro. Ver Fig. 5.20.
5) Saturacin de agua connata. Cuando hay agua connata hay ms recuperacin ya que
las curvas de permeabilidades relativas se desvan hacia la regin de saturacin baja de
petrleo. En otras palabras, sin agua connata, el agua fluye ms rpido. Ver Figs. 5.20 y
5.21.
160
15
25
Solub. Gas = 267 cu. ft/bbl

Solub. Gas = 534 cu. ft/bbl
13
20
Presin x 1000, psi
11
9
15
10
3
5
GOR
-1
0
0
10
12
14
16
18
20
Fig. 5.19. Efecto de la solubilidad sobre el recobro
6
25
Sgc = 10
Sgc = 0, Swc = 0.3
Presin x 1000, psi
20
15
10
5
1
GOR
0
0
10
12
14
Fig. 5.20. Efecto de la curva de permeabilidades relativas sobre el recobro
161
16
25
Swc = 0
Swc = 0.3
14
P
20
Presin x 1000, psi
12
10
15
10
4
5
2
GOR
0
0
0
10
12
14
Fig. 5.21. Efecto de la Swc sobre el recobro
Relacin del volumen

de la capa original de
gas al volumen de la
zona de petrleo
2000
m=1.0
m=0.5
Presin, psi
1500
m=0.1
m=0
1000
500
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
Fig. 5.22. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro
50
162
Relacin del volumen

de la capa original de
gas al volumen de la
zona de petrleo
Relacin Gas-Petrleo, cu. ft/SCF
2000
1500
m=1.0
1000
m=0.5
m=0.1
500
m=0
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Fig. 5.23. Efecto de la presencia de capa de gas sobre el recobro
Porcentaje del gas

producido reinyectado
2000
Presin, psi
1500
100 %
90 %
1000
70 %
500
50 %
0%
0
0
10
20
30
40
50
Fig. 5.24. Efecto de reinjeccin de gas sobre el recobro
60
163
7000
Porcentaje del gas

producido reinyectado
6000
100 %
5000
4000
3000
2000
90 %
1000
70 %
0%
50 %
0
0
10
20
30
40
50
60
Fig. 5.25. Efecto de reinjeccin de gas sobre el recobro

120
2.0
Equilibrio
Desequilibrio
1.8
100
1.4
80
1.2
60
1.0
0.8
40
0.6
0.4
20
0.2
0.0
0
500
1000
1500
2000
Presin, psi
Fig. 5.26. Efecto de histresis de vaporizacin sobre el recobro
0
2500
Factor volumtrico, bbl/STB
1.6
164
1200
3000
Equilibrio
Desequilibrio
1000
2500
Presin, psi
2000
600
1500
400
1000
200
800
500
GOR
0
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0.3
0.35
0.4
Fig. 5.27. Efecto de histresis de vaporizacin sobre el recobro
6) Presencia y formacin de capa de gas. Cuando m pasa de 0 a 1, el recobro pasa de

37.6 a 45.5 (experimento). Ver Figs. 5.22 y 5.23.
7) Rata y mtodo de inyeccin de gas. Esto se hace principalmente para mantenimiento
de la presin. Una rata exagerada permite que no haya equilibrio. Ver Fig. 5.25.
8) Espaciamiento entre pozos. A mayor espaciamiento mayor eficiencia de expulsin y
mayor recobro. El gas de recorrer ms camino.
9) Histresis de vaporizacin del yacimiento. La histresis es funcin de la presin. Al
haber desequilibrio en las fases hay prdida de recobro. Ver Figs. 5.26 y 5.27.
10) Ratas de produccin de los fluidos y cada de presin. Un alto caudal trae como
consecuencia una alta presin diferencial lo que impide el establecimiento de equilibrio
en la vaporizacin quedando el petrleo sobresaturado de gas lo que causa histresis de
vaporizacin y la consecuente prdida de recobro.
165
11) Gradiente de la saturacin de gas en procesos de inyeccin. Al inyectar gas, ste no

se dispersa uniformemente en el yacimiento sino que forma un gradiente de saturacin,
siendo la saturacin de lquido mayor en la vecindad del pozo productor. Si este gradiente
es muy alto perjudica el recobro de petrleo.
11) Volatilidad del crudo en el yacimiento. Cuando el crudo es de alta volatilidad, las
proporciones relativas de lquido y vapor no son las mismas a condiciones de superficie
y yacimiento. A mayor volatilidad menor recobro por la formacin e bancos de gas.
166
CAPITULO 6
CURVAS DE DECLINACION
6.1. INTRODUCCION
El anlisis de curvas de declinacin podra ser una de las tcnicas de ingeniera que ms
estn en desuso y al mismo tiempo parece ser una de las tcnicas que menos atencin ofrece
ya que ellas se aplican siempre y cuando las condiciones mecnicas del pozo y el rea de
drene del yacimiento permanecen constantes. Sin embargo, el uso de curvas tipo incluye
soluciones que alivian los problemas en mencin. Sin embargo, para hacer predicciones del
yacimiento debera emplearse dichos anlisis. El tpico anlisis consiste en graficar datos de
produccin contra tiempo en papel semilog e intentar ajustar estos datos con una recta la
cual se extrapola hacia el futuro. Las reservas se calculan con base en una rata de
produccin promedia anual.
Rata de produccin, q
Por muchos aos, un grfico de q vs. t para muchos pozos puede extrapolarse, lo cual se
convirti en un arte. Es una de las tcnicas menos usadas. Las reservas se calculan con base
en una produccin promedia anual para las ratas de produccin extrapoladas. La
declinacin hiperblica da mejores resultados. Sin embargo, puesto que es ms difcil se
prefiere la armnica. Adems, la excusa, es que la diferencia entre una y otra curva, con el
tiempo, no es muy significativa.
q1
t1
Tiempo, t
Fig. 6.1. Rata de declinacin
167
La rata de declinacin, a, es el cambio fraccional de la rata con el tiempo;

q / q
a =
(6.1)
La rata de declinacin convencional se define como:

D = ( qt =0 qt =1 year )
(6.2)
Y se relacionan mutuamente como:

a = ln (1 D )
(6.3)
6.2. DECLINACION DE PORCENTAJE CONSTANTE O DECLINACION

EXPONENCIAL
Este tipo de curva de declinacin parece ser la ms usada por los ingenieros de yacimientos,
por su facilidad, e incluso cuando se es consciente que la declinacin hiperblica describe
mejor las caractersticas de la mayora de los pozos. Es definida por una funcin
exponencial. Arreglando la ecuacin (6.1):
q
at =
Aplicando a pequeos intervalos de tiempo y efectuando sumatoria:

t
qi
a t =
q
q
Integrando;
at = ln
qi
q
= 2.303 log i
q
q
q = qi e at
No necesariamente al principio se observa un comportamiento recto. Este tipo de

declinacin es buena para periodos cortos de tiempo. La produccin acumulada se estima
utilizando una rata de declinacin constante. Note que a debe estar dada en das para evitar
problemas de unidades. Para un perodo de tiempo:
168
t2
N p = qt
t1
Esto equivale a tener:

q2
N p =
q1
N p =
q
a
q1 q2
a
6.3. DECLINACION HIPERBOLICA
Esta considera que la rata de declinacin vara con el tiempo. Es buena para yacimientos
que producen por gas en solucin. Esta tcnica es muy consumidora de tiempo. La rata de
declinacin vara as:
a q
=
ai qi
n es un nmero comprendido entre cero y 1. Si n = 0 entonces a = ai y se tiene el caso de la

declinacin exponencial. Si n es 1 a este tipo de declinacin se le conoce como armnica.
q
Si a =
entonces:
qt
[ q qt ]
ai
q
=
qi
Separando variables:
t
qi
ai dt = qin q ( n +1) dq
q n qin
ai t = qin
n
n
nai t = qin q n 1
169
nai t =
qin
1
qn
1
q = qi [ nai + 1] n
De igual forma:
t2
N p = qdt
t1
q
a
t1
t2
N p =
q
Si a = ai
qi
Entonces;
2
qn
N p = i q n dq
ai
q1
qin
N p =
ai
N p =
qin
ai
q2
dq
q1
q11 n q12 n
1 n 1 n
qin
H=
ai (1 n )
N p = H ( q11 n q12 n )
6.4. DECLINACION ARMONICA
Este tipo de declinacin es comn en yacimientos que producen predominantemente por

segregacin gravitacional. Como se observ en el tem anterior, la declinacin armnica es
una variante de la declinacin hiperblica, esto es cuando n es igual a 1.
170
q = qi / [ nai t + 1]
Las ecuacin para produccin cumulativa de la declinacin hiperblica ya que se obtiene

cero. Luego se debe ir a la definicin inicial para derivar las ecuaciones. Cuando n = 1, y la
rata de declinacin, a, es proporcional a la rata, q, la rata de declinacin, a, puede
expresarse como una funcin de las ratas de flujo y de la declinacin inicial, ai, como
(q/qi)ai. Puesto que:
q2
N p =
q1
q
a
como se manifest:
a=
q
ai
qi
Entonces:
q2
N p =
q1
N p =
q
q
ai
qi
qi q1
ln
ai q2
No existen curvas tipo para declinacin armnica debido a que sta ocurre muy
espordicamente.
6.5. CURVAS TIPO
Una forma ms prctica en usar la declinacin hiperblica es comparar los datos reales de
declinacin con curvas tipo, las cuales viene para varios valores de n y ai. Estas curvas son
deferentes que aquellas que se usan para anlisis de presiones de fondo. Una vez, se ha
determinado cual curva es la que mejor se ajusta los datos de declinacin, se han
determinado los valores de n, ai y qi.
171
100
n=0.3
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
Rata q/q i
10
Tiempo, meses
Dic 120
110
100
Jun 90
80
70
60
Dic
50
40
30
Jun
20
10
Dic
-10
-20
-30
Jun
-40
-50
-60
Dic
-70
-80
-90
Jun
-100
-110
Dic -120
0.1
172
100
n=0.5
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
Rata q/q i
10
Tiempo, meses
120
Dic
110
100
Jun 90
80
70
60
Dic
50
40
30
Jun
20
10
Dic
-10
-20
-30
Jun
-40
-50
-60
Dic
-70
-80
-90
Jun
-100
-110
Dic -120
0.1
173
100
n=0.7
ai = 0.0025/mes
ai = 0.0020/mes
ai = 0.0015/mes
ai = 0.0010/mes
ai = 0.0005/mes
Rata q/q i
10
Tiempo, meses
120
Dic
110
100
90
Jun
80
70
60
Dic
50
40
30
Jun
20
10
Dic
-10
-20
-30
Jun
-40
-50
-60
Dic
-70
-80
-90
Jun
-100
-110
Dic -120
0.1
174
b/d
100
Rata q/q
10
Aos
Tiempo, meses
Ajuste por curvas tipo
120
Dic
110
100
Jun 90
80
70
60
Dic
50
40
30
Jun
20
10
Dic
-10
-20
-30
Jun
-40
-50
-60
Dic
-70
-80
-90
Jun
-100
-110
Dic -120
0.1
175
10
q i/q
n = 0.0
n = 0.1
n = 0.2
n = 0.3
n = 0.4
n = 0.5
n = 0.6
n = 0.7
n = 0.8
n = 0.9
n = 1.0
1
Np / qi t
Curva tipo que relaciona rata de produccin con produccin acumulada
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
0.1
176
n = 0.0
n = 0.1
n = 0.2
n = 0.3
n = 0.4
n = 0.5
n = 0.6
n = 0.7
n = 0.8
n = 0.9
n = 1.0
q/q
0.1
0.01
n
m
Ar
Exponen
q
1
=
p a ra n > 0
1/ n
qi
(1 + n a i t )
q
1
= ait para n = 0
qi e
ica
cial
0.001
0.01
0.1
10
ai t
Curvas tipo de Arps
100
1000
177
178
CAPITULO 7
CONIFICACION Y DIGITACION
7.1. GENERALIDADES
La produccin prematura de agua es a menudo le resultado de conificacin y/o digitacin

cerca de un pozo productor cuando el agua proviene del nivel de agua libre generalmente en
la direccin vertical. Por lo tanto, un cono de agua toma lugar en la parte ms baja del
intervalo completado del pozo. La produccin de un pozo causa una cada de presin en ese
punto del yacimiento. Si la presin en la cara del pozo es suficientemente baja, el pozo est
completado directamente sobre el contacto agua petrleo y no hay barreras de flujo vertical,
entonces habr conificacin.
Por otra parte, si la produccin de agua ocurre en la vida temprana de un yacimiento sin
buzamiento donde el contacto se vuelve inestable y el agua fluye ms rpido que el crudo
debido a su baja viscosidad y a la permeabilidad horizontal, este fenmeno se llama
digitacin o lengeteo.
Esta seccin est dedicada a presentar estos dos procesos que conducen a la ruptura
prematura de agua. Estos fenmenos son muy importantes porque causan un decremento en
la rentabilidad del proyecto en diversas formas. Primero, la productividad de crudo se
reduce debido a efectos de permeabilidad relativa, segundo, los costos de levantamiento
aumentan como resultado de un fluido promedio ms pesado y la inyeccin y/o
acondicionamiento de agua es sustancialmente cara. Tercero, la eficiencia de recobro se
reduce porque el lmite econmico del corte de agua se alcanza con petrleo remanente
producible en el rea de drene del pozo.
Estos fenmenos son muy comunes durante la produccin de un yacimiento. El proceso de
digitacin es incluso esperado a que ocurra en una formacin completamente homognea y
es debida a fuerzas hidrodinmicas que ocurren en el flujo de fluidos. El problema de
conificacin ocurre en virtud a la permeabilidad vertical y al exceso de produccin que
causa que el gradiente de presin sea mayor a la fuerza gravitatoria. En general, cuando el
pozo est cerca al contacto agua petrleo, el agua se mueve verticalmente causando la
conificacin. Si el contacto agua petrleo se halla lejos y existe produccin prematura de
agua ocurre el fenmeno conocido como digitacin.
7.2. CONIFICACION DE AGUA
Esto se debe a que la cada de presin que causa el flujo o produccin de agua es mayor
que la fuerza gravitacional:
179
PWOC Pwf
> 0.433( w o ) H
(7.1)
PWOC = Presin en el contacto agua petrleo, psia

Pwf = Presin de fondo fluyente, psia
w = Gravedad especfica del agua
o = Gravedad especfica del aceite
H = Distancia del fondo del pozo al contacto agua petrleo
La ecuacin (7.1) no habla de tiempo. Sin embargo, expresa que a cualquier tiempo esta
inigualdad se satisface ocurriendo instantneamente la conificacin. Tambin cuando la
inigualdad no se satisface no habr conificacin puesto que la presin de fondo fluyente es
controlable mediante regulacin de la rata de flujo. Luego, la conificacin es controlable.
Se prefiere manejar volmenes de agua, es decir, tratar de no frenar la conificacin, pues
resulta antieconmico. Porque al hacer eso se disminuye el caudal de petrleo. El manejo
de agua es ms que rentable con la produccin de petrleo.
Aceite y agua
Fig. 7.1. Esquema de la conificacin
7.2.1. Mtodo de Meyer y Garder
Consideraciones:
1) Flujo radial
2) El agua fluye verticalmente desde el contacto agua petrleo al fondo del pozo
3) El gradiente de presin controlante de la produccin se restringe al gradiente
gravitacional debido a la diferencia de densidades entre los fluidos y la distancia entre el
contacto agua petrleo y las perforaciones ms bajas. Con base en estas consideraciones
se halla la siguiente ecuacin:
180
qc =
0.001535 ( w o ) k (h 2 D 2 )
r
o Bo ln e
rw
qc = Caudal crtico de petrleo o mxima rata de petrleo para precluir produccin de agua,
BF/D
= Densidad de los fluidos, gr/cc
k = Permeabilidad de la formacin
h = Espesor de la formacin, pie
D = Intervalo perforado, pie
EJEMPLO
Halle el qc con los siguientes datos: k = 100 md, h = 50 pies, D = 10 ft, densidad del agua =
1.05, densidad del aceite = 0.8 gr/cc, Viscosidad del petrleo = 1, factor volumtrico de
formacin del aceite = 1.2 bbl/BF, radio del yacimiento 745 pies, radio del pozo = 0.25
pulgadas.
SOLUCION
qc =
0.001535 ( w o ) k (h 2 D 2 )
r
o Bo ln e
rw
0.001535 (1.05 0.8 ) (100)(502 102 )

=
= 9.6 STB / D
745
(1)(1.2) ln
0.25
Aunque la rata calculada es una gua, es evidente que estas ratas son muy bajas para ser
econmicamente rentable. Por lo que este mtodo es muy restrictivo.
7.2.2. Mtodo de Sobocinski y Cornelious
Aunque producir un pozo a ratas por debajo de la crtica evita la conificacin, muchos creen
que hacerlo causa baja rentabilidad. Sobocinski y Cornelious estudiaron, mediante un
prototipo de plexiglass en forma de pastel empacado con arena, ver Fig. 7.2, el problema de
definir el tiempo requerido despus de que el pozo est puesto en produccin para resultar
la conificacin o para irrumpir cuando el pozo se produce a mayor caudal que el crtico. A
medida que ellos cambiaban el color del agua y del crudo de suministro pudieron
monitorear la posicin del contacto agua-petrleo. Los resultados se presentan en la Fig.
7.3.
La altura adimensional del cono es:
Z=
0.00307 ( w o ) k h hc
o Bo qo
(7.2)
181
MODELO DE PLEXIGLAS
Arena empacada
Produccin
CRUDO
Irupcin de agua
Suministro
de crudo
Cono de agua
Suministro
de agua
AGUA
Fig. 7.2. Modelo de laboratorio de Sobocinski y Cornelius para estudiar conificacin

4.0
Z, Altura del cono, Adimensional
3.5
3.0
Curva de
ruptura
2.5
Curvas de
partida
2.0
1.5
1.0
Curva bsica de
resturacin
0.5
0.0
0
Tiempo adimensional, t D
Fig. 7.3. Altura del cono (adimensional) vs. tiempo (adimensional)
182
tD =
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) t
o h FK
(7.3)
kH = Permeabilidad horizontal
FK = Relacin entre kH y kV
h = Espesor zona de la aceite
hc = Altura del cono. Distancia inicial entre el contacto agua petrleo y las perforaciones
ms bajas
t = Tiempo, das
= Exponente experimental que depende de la relacin de movilidades, M, = 0.5 para M
< 1 y 0.6 para M 1.
El procedimiento de clculo arranca con la determinacin de Z y luego se calcula tD a partir
de la Fig. 7.3. Kuo y DesBrisay desarrollaron una ecuacin que se ajusta cercanamente a la
curva de ruptura:
(16 + 7 Z 3Z )
=Z
2
t Dbt
28 8Z
(7.4)
La Fig. 7.3 presenta tres diferentes tipos de curvas: ruptura, restauracin y partida. Para
determinar ruptura solamente se requiere la curva de ruptura. Las otras dos normalmente no
se usan, pero permiten estudiar la forma como el cono se construye. Despus que se
determina Z, se obtiene un punto sobre la curva de ruptura. A partir de este punto, trace una
curva de partida (paralela a las mostradas) hacia la curva bsica. Luego considere la primera
parte de la historia de construccin del cono, la curva bsica se usa de tiempo adimensional
cero hasta alcanzar la curva de ruptura. La formacin del cono es muy lenta hasta alcanzar
un punto cerca al pozo donde la velocidad del cono se acelera. El cono crece cada vez ms
rpido hasta que ocurre ruptura.
Inspeccionando la Ec. 7.4 indica que para Z=3.5, el valor de tD se vuelve infinito. Este valor
puede usarse para hallar la rata crtica con la Ec. 7.2. El valor de Z que corresponde a un
tiempo de ruptura infinito corresponde a la rata crtica:
qc =
0.000887 ( w o ) k h hc
o Bo
(7.5)
EJEMPLO
Determine el tiempo de produccin hasta que la ruptura toma lugar para un pozo, de
acuerdo con la siguiente informacin: Permeabilidad horizontal es 50 md, h es 40 pies, la
viscosidad del petrleo es 1 cp, el factor volumtrico es 1.2 bbl/BF, la diferencia de
densidades es 0.2 gr/cc, la permeabilidad vertical es 5 md, D es 10 pies, la relacin de
movilidades es 1.5, la porosidad es 0.2 y el caudal de petrleo es 50 BF/D.
183
SOLUCION
Como M > 1, = 0.6. La relacin de permeabilidades Fk = 50/5 = 10. La altura del cono
hc=40-10 = 30 ft. Z se halla por medio de la Ec. 7.2:
Z=
0.00307 ( w o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30)
=
= 0.61
o Bo qo
(1)(1.2)(50)
Con Z = 0.61, se usa la Fig. 7.3 para hallar tD = 0.5. Despejando el tiempo de la Ec. 7.3 se
tiene:
t =
o h FK t D
(1)(0.2)(40)(10)(0.5)
=
= 1283 dias = 3.5 aos
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.6 )
EJEMPLO
Determine la rata crtica con la Ec. 7.5 para el problema dado en la seccin 7.2.1.
SOLUCION
qc =
0.000887 ( w o ) k h hc 0.000887(0.25)(100)(50)(40)
=
= 36.5 STB / D
o Bo
(1)(1.2)
El problema de la seccin 7.2.1 dio un valor de 9.6 STB/D. Tracy sugiere que se use un
valor entre la rata crtica de Chaney y otros (seccin 7.2.3) y la rata crtica de Sobocinski y
Cornelious.
7.2.3. Mtodo de Chaney, Noble, Henson y Rice
Ellos usaron el concepto de distribucin de potencial alrededor de un pozo con penetracin

parcial para determinar la rata crtica de conificacin analtica y experimentalmente. El
trabajo experimental se realiz con un simulador fsico con una red de capacitancia y
resistencia. El estudio incluye conificacin con gas y agua.
Los resultados se presentaron grficamente en las Figs. 7.4.a a 7.4.e. Estas figuras son para
diferentes espesores. Las figuras presentan el caudal crtico en funcin de la distancia desde
el tope de las perforaciones hasta el tope de la formacin o al contacto gas-aceite. Estas
curvas se prepararon con una permeabilidad de 1000 md, una viscosidad de crudo de 1 cp y
un diferencial de gravedad entre crudo y agua de 0.3 gr/cm. La ecuacin de la rata crtica es:
184
100
1.25 ft
2.5 ft
3.75 ft
5 ft
6.25
Conificacin
de gas
1.25 ft
2.5 ft
3.75 ft
5 ft
6.25
q curva
10
Conificacin
de agua
0.1
0
10
12
Distancia del tope de la perforacin al tope de la arena o GOC, ft
Fig. 7.4.a. Rata de produccin crtica para h = 12.5 ft, rw = 3 y re = 1000 ft

1000
2.5 ftft
1.25
2.5 ft
5.0
3.75ftft
7.5
5 ftft
10
6.25 ft
12.5
q curva
100
Conificacin
de gas
2.5 ftft
1.25
2.5 ft
5.0
3.75ftft
7.5
5 ftft
10
6.25 ft
12.5
10
Conificacin
Conificacin
de
agua
de agua
0.1
0
10
15
20
Distancia del tope de la perforacin al tope de la arena o GOC, ft
Fig. 7.4.b. Rata de produccin crtica para h = 25, ft, rw = 3 y re = 1000 ft
25
185
1000
Conificacin
de gas
5 ft
10 ft
15 ft
20 ft
25 ft
q curva
100
5 ft
10 ft
15 ft
20 ft
25 ft
10
Conificacin
de agua
1
0
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ftA

Fig. 7.4.c. Rata de produccin crtica para h = 50, ft, rw = 3 y re = 1000 ft
10000
7.5 ft
15 ft
22.5 ft
30 ft
37.5 ft
Conificacin
de gas
q curva
1000
7.5 ft
15 ft
22.5 ft
30 ft
37.5 ft
100
10
Conificacin
de agua
1
0
10
20
30
40
50
60
70
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ft
Fig. 7.4.d. Rata de produccin crtica para h = 75 ft, rw = 3 y re = 1000 ft
80
186
10000
10 ft
20 ft
30 ft
40 ft
50 ft
Conificacin
de gas
q curva
1000
10 ft
20 ft
30 ft
40 ft
50 ft
100
10
Conificacin
de agua
1
0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
Distancia del tope de la perforacion al tope de la arena o CGO, ft
Fig. 7.4.e. Rata de produccin crtica para h = 100 ft, rw = 3 y re = 1000 ft
qc =
0.00333qcurva k ( w o )
o Bo
(7.6)
Un mtodo alternativo es usar la Ec. 7.7 que tiene un error dentro del 5 %. Para h = 25 ft el
error es ligeramente mayor:
57 h
D
h 10
= 0.1313(h D ) + 34
250 0.3
40
44
h
90
2
qcurve
(7.7)
donde 10 ft h 100 ft y 0.1 D/h 0.5.
EJEMPLO
Use los datos del problema de la seccin 7.2.1 para determinar el caudal crtico.
SOLUCION
Puesto que hay 50 ft desde el tope de la zona de petrleo hasta el contacto gas-petrleo, se
usa la Fig. 7.4.c. Se asume que el intervalo completado est al tope de la zona de petrleo,
187
por lo tanto el valor de entrada en el eje x es cero. Cortando con la curva para un intervalo
perforado de 10 ft. De all qcurva = 280 bbl/D. Insertando este valor en la Ec. 7.6 se tiene:
0.00333qcurva k ( w o ) 0.00333(280)(100)(0.25)
=
= 19.4 STB / D
o Bo
(1)(1.2)
qc =
Utilizando la Ec. 7.7:

57 50
10
50 10
= 0.1313(50 10 ) + 34
250 0.3
40 = 280.9 B / D
44
50
90
2
qcurve
Por lo tanto:
qc = 19.4(280.9 / 280) = 19.5 STB / D
Este mtodo predice ratas crticas aproximadamente el doble de la prediccin de Meyer y
Garder.
7.2.4. Mtodo de Bournazel y Jeanson
Ellos le hicieron dos cambios al mtodo de Sobocinski y Cornelious: (1) Se desarroll una
ecuacin para reemplazar la altura del cono vs. el tiempo adimensional, (2) Encontraron que
= 0.7 para 0.14 M 7.3. Las nuevas ecuaciones son:
Z=
0.00307 ( w o ) k H h hc
o Bo qo
(7.2)
Tiempo adimensional de ruptura:

t Dbt =
Z
3 0.7 Z
(7.8)
Tiempo real de ruptura:

t =
o h FK t Dbt
0.000137 ( w o ) k H (1 + M )
(7.9)
Los tiempos de ruptura de este mtodo son menores que los predichos por Sobocinski y
Cornelious. Para valores de Z entre 0.1 y 3, los tiempos de ruptura de este mtodo estn
entre el 40 y 50 % del mtodo de Sobocinski y Cornelious.
Inspeccionando la Ec. 7.8 puede verse que el tiempo adimensional se hace infinito cuando Z
= 4.28. Luego la rata crtica ser:
188
qc =
0.000717 ( w o ) k H h hc
o Bo
(7.10)
EJEMPLO
Trabaje el ejemplo de la seccin 7.2.2 y determine el tiempo de ruptura.

Z=
0.00307 ( w o ) k h hc 0.00307(0.2)(50)(40)(30)
=
= 0.61
o Bo qo
(1)(1.2)(50)
t Dbt =
Z
0.61
=
= 0.237
3 0.7 Z 3 0.7.(0.61)
Tiempo de ruptura adimensional:

t =
o h FK t D
(1)(0.2)(40)(10)(0.237)
=
= 594 dias = 1.6 aos
0.000137 ( w o ) k H (1 + M ) 0.000137(0.2)(50) (1 + 1.50.7 )
Usando la Ec. 7.10, el caudal crtico es:

qc =
0.000717 ( w o ) k H h hc 0.000717(0.25)(100)(50)(40)
=
= 29.9 STB / D
o Bo
(1)(1.2)
7.2.5. Mtodo de Kuo y Desbrisay
Ellos publicaron una ecuacin que reproduce exactamente la grfica de conificacin de

Sobocinski y Cornelious (Ec. 7.4). Para rata crticas, Kuo y Desbrisay usaron los clculos
de Schols, cuya ecuacin es:
qc = ( A)( B)(C )
A=
(7.11)
( w o ) k (h 2 D 2 )
2049 o Bo
B = 0.432 +
r
ln e
rw
(7.12)
(7.13)
189
h
C =
re
0.14
(7.14)
EJEMPLO
Usando los datos del ejemplo de la seccin 7.2.1 determine el caudal crtico por el mtodo
de Kuo y Desbrisay.
SOLUCION
w o ) k (h 2 D 2 ) (0.25)(100) (502 102 )

(
A=
=
= 24.402
2049 o Bo
B = 0.432 +
h
C =
re
0.14
2049(1)(1.2)
= 0.432 +
= 0.825
re
745
ln
ln
0.25
r
50
=
745
0.14
0.685
qc = ( A)( B)(C ) = (24.402)(0.825)(0.685) = 13.79 STB / D
Kuo y Desbrisay desarrollaron un mtodo simple para desarrollar una correlacin para
predecir el comportamiento del corte de agua en un yacimiento con empuje de agua de
fondo. Ellos usan el mtodo de Bournazel y Jeanson como se describi en la seccin 7.2.4.
Basado en sus resultados, ellos tomaron la produccin de agua a comenzarse a la mitad del
tiempo predicho por Bournazel y Jeanson. Ellos definieron dos variables adimensionales:
tD =
(7.15)
t Dbt
WC
WClim
(7.16)
Mhw
Mhw + ho
(7.17)
(WC ) D =
WClim =
(WC)D = Corte adimensional de agua

WC = Corte de agua real, fraccin
190
hw = espesor real de la zona de agua, ft

ho = espesor real de la zona de aceite, ft
Para evaluar WClim se hicieron otras consideraciones. El flujo vertical de agua a presin
constante se asumi tal que la produccin del pozo causa movimiento equivalente de agua.
Tambin se asume que el rea seccional es constante. Con estas consideraciones,
presentaron la siguiente ecuacin de balance da materia que se resuelve por ensayo y error.
N p 1 S wc
ho = H o 1
N 1 S wc Sor
(7.18)
Np
hw = H w + H o 1
N
(7.19)
1 S wc
1 S wc Sor
Ho = Espesor original de la zona de aceite, ft (original WOC al tope de la zona de aceite)

Hw = Espesor original de la zona de agua, ft
La Ec. 7.16 relaciona el corte real de agua adimensional. El corte de agua adimensional y el
tiempo se relacionan de la siguiente forma:
(WC)D = 0.0
(WC)D = 0.94
(WC)D = 1
para tD < 0.5

para 0.5 tD 5.7
para tD > 5.7
7.3. DIGITACION DE AGUA
Slider present un mtodo para analizar la inclinacin del contacto agua petrleo como
resultado de la produccin de pozos estructuralmente altos.
La distancia del intervalo de produccin de cualquier pozo y el punto A (ver siguiente
figura) es ms grande que desde B. Si la permeabilidad de la formacin es relativamente
uniforme o no habr inclinacin del contacto agua petrleo.
El criterio de estabilidad depende si es constante o no. Cuando est variando, habr
inestabilidad.
tan =
G=
( G [ M 1]) tan
G
0.488 ( o w ) k A krw Sen

Qt w
(7.20)
(7.21)
191
Si G > M-1 Estabilidad del WOC

Si G < M-1 Inestabilidad del WOC
Si G = M-1 Lmite de estabilidad
WO
WOCi
Fig. 7.5. Digitacin de agua

La mxima rata de movimiento de fluidos hacia arriba de la estructura para mantener el
contacto agua petrleo estable es:
qc =
0.488 ( w o ) k A Sen
o w
kro krw
(7.22)
En la anterior ecuacin k est dado en darcies.

EJEMPLO
Determine el mximo caudal para crear un contacto agua petrleo estable con el tiempo. k =
0.5 D, A = 50000 pie, diferencia de densidades = 0.2 gr/cc, ngulo = 10, viscosidad del
petrleo 2 cp, kro = 1, krw = 0.25, y viscosidad del agua 0.4 cp.
SOLUCION
Usando la Ec. 7.22:
192
qc =
0.488 ( w o ) k A Sen 0.488(0.2)(0.5)(50000) (0.174)

=
= 1061.4 B / D
o w
2 0.4
1 0.25
kro krw
Asumiendo que los pozos que estn en la parte superior de la estructura producen solo
crudo, entonces:
qsup =
qc 1061.4
=
= 786.2 STB / D
Bo
1.35
193
BIBLIOGRAFIA
Slip Slider. Worldwide Practical Petroleum Reservoir Engineering Methods. PennWell
Books. Tulsa, Ok. 1983.
Craft & M.F. Hawkins. Applied Reservoir Engineering. Prentice-Hall International. New
Jersey, 1991.
Charles R. Smith & G.W. Tracy. Applied Reservoir Engineering. Oil & Gas Consultants,
Inc. Tulsa, Ok. 1987.
Universidad del Zulia. Curso Bsico de Ingeniera de Yacimientos.
Silvain J. Pirson. Ingeniera de Yacimientos Petrolferos. Ediciones Omega. Barcelona.
1965.
Guerrero. Practical Reservoir Engineering. The Petroleum Publishing Co. Tulsa, Ok.
1956.
Dake. Fundamental of Reservoir Engineering. Elsevier Scientific Publishing Co. 1978.
Perez P., Ramiro. Ingeniera de Yacimientos Petrolferos: Balance de Materia.
Universidad Nacional - Sede Medelln.
Prada, A., and Civan, F. Modification of Darcys law for the threshold pressure Gradient.
Journal of Petroleum Science and Engineering 22. pp. 237-240. 1999.
Darcy, H. Les fontaines Publiques de la Ville de Dijon, Victor Dalmont, Paris. pp. 304-311.
1856.
Honarpour, M., Koederitz, L.F. and Hervert Harvey, A. Empirical Equations for
Estimating Two-Phase Relative Permeability in Consolidated Rock. JPT Dec. 1982. P.
2905.
Fetkovich, M.J. A Simplified Approach to Water Influx Calculations Finite Aquifer
Systems. JPT (July 1971). P. 814/828.
Penuela, G., Idrobo, E.A., Ordonez, A., Medina, C.E., Meza, N.S. A New MaterialBalance Equation for Naturally Fractured Reservoirs Using a Dual-System Approach.
Artculo SPE 68831.
194
APENDICE A
MTODO DE MUSKAT
A.1. ASPECTO TEORICO
Este mtodo fue presentado por Muskat en 1945. El mtodo es aplicable a yacimientos de
petrleo que producen por gas en solucin con la posibilidad de incluir capa de gas e
inyeccin de gas. Este mtodo hace uso de la ecuacin de balance de materiales en forma
diferencial y se aplica a volmenes pequeos del yacimiento con gradientes de presin
despreciables.
Muskat consider el yacimiento como un medio poroso homogneo a lo largo del cual la
presin es uniforme. Lo compar con un tanque con vlvulas de salida distribuidas
continua y uniformemente utilizadas para drenar fluidos. Cada elemento de volumen del
yacimiento produce a travs de su propia salida y no existe intercambio de fluido entre los
elementos de volumen. El comportamiento del yacimiento total se determina a partir del
comportamiento de cualquiera de los elementos de volumen que forman el yacimiento.
Considere una unidad de volumen poroso (un barril) en un yacimiento de volumtrico sin
capa de gas. Considere adems que el petrleo remanente despus del perodo de
produccin est uniformemente distribuido. Si So representa la saturacin de petrleo a
cualquier tiempo durante la produccin del yacimiento, el volumen de petrleo a
condiciones del yacimiento, por barril de espacio poroso, ser So barriles y a condiciones
normales ser So/o. El volumen de gas se da en pies cbicos normales por barril de a
condiciones de yacimiento y est determinado por el gas en solucin ms el gas libre, que
matemticamente se expresa:
So
1
Rs + (1 S o S w )
o
g
(A.1)
Los caudales de aceite y gas a condiciones normales se expresan como el cambio del
volumen de petrleo y gas existente en el espacio poroso unitario con el tiempo. Si Qo es
el caudal de petrleo y Qg el de gas, a condiciones normales, se tiene:
Qo =
d So

dt o
(A.2)
195
Qg =
d
dt
So
1
Rs + (1 S o S w )
g
o
(A.3)
La razn gas-petrleo instantnea, Ri, resulta de dividir el caudal de gas por el caudal de
petrleo, as:
Ri =
Qg
Qo
d
dt
So
1
Rs + (1 S o S w )
g
o
d So

dt o
(A.4)
En esta ecuacin los diferenciales estn dados en funcin del tiempo, pero pueden
expresarse en funcin de presin ya que sta variable independiente. Por lo tanto, puede
escribirse:
d
d dp
=
dt dp dt
(A.5)
y la ecuacin de Ri se convierte en,
Ri =
1
d So
Rs + (1 S o S w )
g
dp o
(A.6)
d So

dp o
En esta ecuacin todos los trminos son funcin de presin. Derivando:
Ri = Rs +
S o dRs
d 1
+ (1 S o S w )
dp g
o dp
1
o2
dS o
d
o
S o o
dp
dp
(A.7)
La razn gas-petrleo instantnea, Ri, est dada por:

Ri = Rs +
k g o o
ko g g
Igualando las dos ecuaciones anteriores:
(A.8)
196
k g o o
= Rs +
ko g g
S o dRs
d 1
+ (1 S o S w )
dp g
o dp
d
1 dS o
S o o
2 o
dp
dp
o
Despejando
(A.9)
dS o
;
dp
S o g dRs
d 1
+ (1 S o S w )
o dp
dp g
dS o
=
k g o
dp
1+
ko g
k
g + S o o g d o
o g k o dp
(A.10)
Defina:
g dRs
o dp
= g
(A.11)
d 1

dp g
(A.12)
1 o d o
o g dp
(A.13)
kg
(A.14)
ko
y reemplace estos trminos en la ecuacin de
dS o
dp
dS o S o + (1 S o S w ) + S o
=
dp
1 + o
g
(A.15)
La ecuacin (A.15) es la ecuacin de prediccin de Muskat en forma diferencial aplicada a

yacimientos de empuje por gas en solucin. Dicha ecuacin no tiene solucin analtica y
por tanto debe resolverse numricamente asumiendo decrementos finitos de presin, P. La
ecuacin (A.15) expresada en decrementos finitos es:
197

S + (1 S o S w ) + S o
S o = p o
1 + o
(A.16)
Con la ecuacin (A.16) se calcula directamente el cambio de saturacin para un cambio de

presin dado. Los decrementos de presin deben ser pequeos con el fin de obtener
oscilacin numrica.
Los trminos , y son funciones de presin y se obtienen a partir de las propiedades de
dRs d 1 d o
se obtienen de las curvas de Rs,
los fluidos. El valor de los trminos
y
,
dp dp g dp
1/g, y o en funcin de la presin.
Para calcular el valor de So, correspondiente a un valor dado de P = P1 - P2, los valores
de , , y o/g deben evaluarse a la presin promedia del intervalo, o sea, a (P1+P2)/2
ya que para intervalos pequeos de P, puede asumirse una variacin lineal entre P1 y P2
para un decremento de saturacin So = ( So1 - So2). La determinacin de kg/ko y (1-SoSw) requiere del conocimiento de la saturacin promedio correspondiente al decremento de
presin dado o mediante el uso de correlaciones empricas como se efecta en el presente
trabajo. Este valor tambin podra determinarse por tanteo pero es demasiado arriesgado y
poco recomendable. Si los decrementos de presin son pequeos puede, tomarse el valor de
saturacin de petrleo al comienzo del intervalo, es decir, el correspondiente a la presin
P1, obtenindose buenos resultados. Esto se hace normalmente en la prctica. Sin embargo
es bueno tener presente que existe determinado error. Adems los errores por este concepto
son acumulativos. Si se quiere obviar este error, Muskat recomienda usar el mtodo de
Runge - Kutta para tener ms precisin en la solucin numrica de la ecuacin diferencial.
A.2. PROCEDIMIENTO
El clculo de prediccin por el mtodo de Muskat puede resumirse en los siguientes pasos:
1) Se construyen grficos de , , , y o/g.
2) Se asume un decremento de presin P, por debajo de la presin inicial.
3) De los grficos construidos en el paso (1), determine los valores de , , y o/g a la
presin promedia.
4) Se obtiene a la saturacin de petrleo inicial. Debe tenerse en cuenta que este paso
solo se requiere en la primera etapa, pues en las etapas posteriores ha sido calculado de
la etapa inmediatamente anterior.
5) Se calcula So para el decremento de presin P.
6) Se resta So calculado en el paso (5) de la saturacin de petrleo So1 correspondiente a
la presin PA. El resultado So2 ser la saturacin So1 para el decremento siguiente.
198
7) Considerando la saturacin de agua connata constante, se calcula la produccin

fraccional de petrleo a la presin P2 a parir de la siguiente ecuacin:
Np2
So2 oi
= 1
(1 Sw ) o 2
N
(A.17)
8) Con el valor de So2 se obtiene el valor de 2 = (kg/ko)2 y se calcula la razn gaspetrleo instantnea a partir de la ecuacin (A.8).
9) Se asume un nuevo decremento de presin y se repite el procedimiento de (3) a (8) y as
sucesivamente para diferentes P hasta obtener la presin mnima de prediccin. Por
ultimo se grafican la presin y la razn gas-petrleo instantnea como funcin de
produccin fiscal acumulada de petrleo.
El mtodo Muskat tambin puede usarse para predecir el comportamiento de yacimientos
bajo de inyeccin de gas o capa de gas. En estos casos, debido a las suposiciones de la
ecuacin de Muskat, se debe asumir que el gas inyectado se distribuye uniformemente a
travs de la zona productora de petrleo y que la capa de gas no se expande. A
continuacin se darn sin deducir las ecuaciones de Muskat para estos casos.
A.3. YACIMIENTOS DE EMPUJE POR DEPLECION E INYECCIN DE GAS
Si I es la fraccin del gas producido que se inyecta a la formacin, la ecuacin de Muskat

para este caso es:
Ri I
S o + (1 S o S w ) + S o

S o = p

Ri I
1 + o
o o
g g
(A.18)
(A.19)
El mtodo de prediccin es el mismo descrito anteriormente, solo que se cambia la Ec.

(A.16) por la Ec. (A.18).
A.4. YACIMIENTOS DE EMPUJE POR DEPLECION, CAPA DE GAS E

INYECCIN DE GAS
Esta ecuacin es deducida en la referencia 3 tomando como base la ecuacin de balance de

materiales sin intrusin ni produccin de agua, la relacin gas-petrleo instantnea se
calcula mediante la Ec. (A.8) y la ecuacin de saturacin es:
199
N
S o = (1 S w )1 p o
N oi
(A.20)
La ecuacin resultante es:
Ri I
S o + [(1 + m )(1 S w ) S o ] + S o

S o = p

Ri I
1 + o
(A.21)
200
APENDICE B
METODO DE PIRSON
B.1. GENERALIDADES
Es tambin conocido como el mtodo de diferencias finitas, en virtud a que la ecuacin de

balance de materia es expresada en forma de diferencias finitas. Es un mtodo de de ensayo
y error que asume un valor del incremento de la produccin, Np, en un intervalo de
presin determinado y se calcula este valor usando la ecuacin de balance de materia, la
ecuacin de saturacin y la de relacin gas-petrleo instantneo que fueron suministrados
en el captulo I. En el caso de que el valor calculado no sea el mismo, o muy aproximado, al
valor asumido, se repiten los clculos asumiendo como nuevo valor el valor calculado y as
sucesivamente hasta que exista convergencia entre los valores asumido y calculado. El
hecho de utilizar como nuevo ensayo y error el valor recientemente calculado hace del
mtodo relativamente corto, requiriendo no ms de cinco iteraciones. Lo que lo hace ms
exacto que los mtodos de Tracy y Muskat ya que obvia la continuidad lineal del
yacimiento en el intervalo de presin en cuestin. Como se vio en el captulo primero, el
mtodo de Muskat no requiere ensayo y error pero los errores asociados son acumulativos y
existe mayor error a medida que se toman decrementos mayores de presin. En otras
palabras, es un mtodo inestable.
La ecuacin de balance de materia para un yacimiento que produce nicamente por gas en
solucin es:
N=
Np ( o Rs g ) + g Gp
g (Rsi Rs ) ( oi o )
(B.1)
Considere que la produccin es una fraccin del petrleo original en el yacimiento (factor
de recobro) y que la cantidad de petrleo original, N, es 1. Dividiendo la Ec. (B.1) por g,
se tiene:
N p o Rs +Gp
1=
o

Rs oi Rsi
g
g
(B.2)
Defina pj y pj+1 dos presiones sucesivas del yacimiento (pj > pj+1) para un periodo de
produccin fraccional jj+1Np . Desde el inicio de la produccin han ocurrido decrementos
201
de presin p=1,2,3,...,j y en cada uno de ellos ha ocurrido una produccin fraccional

con
relaciones
gas-aceite
Np1 = 10 Np, Np2 = 21 Np, Np3 = 32 Np,.. Np j = jj+1 Np ,
promedias en cada intervalo:
Ri1 =
Ri 0 + Ri1
2
(B.3)
Ri 2 =
Ri1 + Ri 2
2
(B.4)
Ri j =
Ri j 1 + Ri j
(B.5)
En esta forma el gas producido hasta el punto j, es:

j
Gp j = Np j Ri j
(B.6)
j =1
Escribiendo la Ec. (B.2) a la presin pj y pj+1:

j
o
Rs oi Rsi = Np j o Rs + Np j Ri j
g
j g
j
g
j j =1
(B.7)
Rs
g
(B.8)
j +1
oi Rsi
g
j +1
= Np j o Rs
g
j +1
j +1
+ Np j +1 Ri j +1
j =1
Puesto que:
Np j +1 = Np j + jj+1 Np
Ri
j +1
j
j +1
j
(B.9)
j +1
j =1
j =1
Np = Np j Ri j Np j +1 Ri j +1
(B.10)
Defina:
jj+1 o Rs = o Rs o Rs
g
g
j +1 g
j
(B.11)
202
1 1
1

jj+1 =
g g j +1 g
(B.12)
j
Restando la Ec. (B.7) de la Ec. (B.8), reemplazando las ecuaciones anteriores y despejando
jj+1 Np , se tiene;
1
(1 Np j ) jj+1 o Rs oi jj+1
g
jj+1 Np =
o
j +1
Rs + (R i ) j
(B.13)
j +1
( Ri )
j +1
j
Ri j + Ri j +1
=
(B.14)
B.2. PROCEDIMIENTO
Los pasos para efectuar pronsticos mediante le mtodo de Pirson se listan a continuacin:
Al inicio de la produccin para presiones mayores a la presin del punto de burbuja, Pb, la
relacin kg/ko = 0 y el clculo de jj+1 Np es directo usando la Ec. (B.13) ya que ( Ri ) j
j+1
es
nicamente funcin de la presin. Una vez la relacin de permeabilidades kg/ko tenga un

valor mayor de cero, se considera un valor de presin igual a pj+1 y se calculan los
parmetros funcin de presin. Todos los valores en el punto j han sido calculados en la
etapa anterior. Se asume luego un valor de jj+1 Np .
Se calcula Npj+1 utilizando la Ec. (B.9) y luego la saturacin correspondiente con la Ec.
(A.20).
Con el valor de la saturacin obtenido en el paso 2, se obtiene la relacin de
permeabilidades kg/ko ya sea por medio de datos de laboratorio o por correlaciones
empricas como se hizo en este trabajo. Luego se calcula ( Ri ) j
j+1
por medio de la Ec.
(B.14).
Se calcula jj+1 Np utilizando la Ec. (B.13). Si este valor calculado es igual al asumido
(dentro de un lmite de error preestablecido) en el paso 1, se contina con la siguiente paso.
En caso contrario, se toma el valor recientemente calculado como el nuevo valor asumido y
se repiten los clculos hasta cuando exista convergencia. Cuide de restar el valor de
produccin acumulada de la Ec. (B.9).
Se considera el siguiente valor de pj+1 y se repiten los clculos desde el paso B.
203
APENDICE C
METODO DE TARNER
C.1. ASPECTO TEORICO
Como la mayora, ste es un mtodo de ensayo y error. Se fundamenta en la solucin

simultnea de las ecuaciones de balance de materia, de saturacin y de la relacin gaspetrleo instantnea. En sntesis, se calcula la saturacin de lquidos para una presin
asumida y varias (normalmente tres) factores de recobro asumidos. Con dichos valores
asumidos se calcula la cantidad de gas producida y con la saturacin (a una presin dada o
asumida) se calcula la relacin gas-petrleo instantnea de donde tambin se calcula el gas
producido. El factor de recobro verdadero a la presin asumida resultar cuando el gas
producido calculado sea igual al valor de gas producido obtenido a partir de la razn gaspetrleo instantnea. El procedimiento se repite asumiendo una presin menor y
recuperaciones mayores.
La ecuacin de balance de materiales, escrita para la forma de produccin de gas, Ec. (B.1),
para el caso de un yacimiento que produce nicamente por gas en solucin, es:
Gp Gp 2 Gp1
=
=
N
N
o1 oi o 2 Np1 o1
Np 2 o 2
Rs1
Rs2
( Rs1 Rs2 ) + oi
N g1
N g2
g1 g 2
(C.1)
Las ecuaciones de saturacin y relacin gas-petrleo son respectivamente Ec. (A.20) y Ec.
(A.8). La Ec. (A.8), puede escribirse como:
Ri = Rs +
Ri = Rs +
k g o o
ko g g
kg
ko
(C.2)
(C.3)
o o
. La produccin de gas en un intervalo entre dos producciones
g g
acumuladas de petrleo fiscal, Np1-Np2, Ec. (C.1), tambin puede calcularse a partir de la
Donde F =
204
razn gas-petrleo instantnea y la produccin de aceite durante el intervalo, puesto que el

gas producido resulta de:
dGp = Ri dNp
(C.4)
Integrando la Ec. (C.4) entre los lmites del intervalo, considerando una relacin gaspetrleo promedia para el mismo intervalo, se tiene:
Ri + Ri 2
Gp = (Gp 2 Gp1 ) = Ri( Np 2 Np1 ) = 1
( Np 2 Np1 )
2
(C.5)
Gp Gp2 Gp1 Ri1 + Ri 2 Np2 Np1 Ri1 + Ri 2 Np

=
=
=
N
2
2
N
N
N
(C.6)
Reemplazando la Ec. (C.3) para Ri1 y Ri2, se tiene:

Np2 Np1
kg
Gp Gp2 Gp1 1 k g
=
= F1 + F2 + Rs1 + Rs2
2 k o 1
N
N
N
ko 2
(C.7)
Para calcular la razn gas-petrleo instantnea se necesita conocer la relacin de

permeabilidades, lo que a su vez requiere la saturacin de lquido. Una vez la presin del
yacimiento, p1, se conoce, a la produccin acumulada de petrleo fiscal Np1, el
procedimiento de clculo de la tcnica de Tarner para la obtencin de la presin del
yacimiento p2 (p2 < p1) y de la razn gas-petrleo instantnea Ri2 correspondiente a una
produccin acumulada Np2 es:
C.2. PROCEDIMIENTO DE CALCULO
1. Se selecciona la presin p2 un poco menor que p1 y se calculan las propiedades PVT

correspondientes a p2. Se asume que los datos PVT para la presin 1 han sido evaluados
en la etapa anterior). En vista a que la relacin gas-aceite instantnea disminuye hasta
alcanzar la saturacin crtica de gas y luego aumenta rpidamente, se recomienda que
dicho punto sea seleccionado al final del primer intervalo de presin. Esto puede hacer
considerando la relacin de permeabilidades igual a cero en el primer intervalo y
seleccionar varias presiones p2 hasta cuando la saturacin de lquido corresponda a la
crtica de gas. Los decrementos de presin en los intervalos restantes no deben ser muy
grandes, para reducir errores.
2. Se asumen tres factores de recobro Np2/N a p2.
3. Se calcula el gas producido durante el intervalo (p1-p2) por medio de la Ec. (C.1). De
esta forma se obtienen tres valores de Gp/N denominados A1, A2 y AC.
4. Para cada valor asumido de Np2/N, se calcula la saturacin de lquidos con la Ec. (1.8).
205
5. Para cada valor de saturacin de lquidos calculada en el paso 4, se determina la

relacin de permeabilidades, kg/ko, a partir de correlaciones empricas (como se hizo en
este trabajo) o de datos de laboratorio.
6. Para cada valor obtenido en el paso anterior, se calcula la cantidad de gas producida
durante el intervalo (p1-p2) utilizando la Ec. (C.7), basada en la razn gas-petrleo
instantneas. Por lo tanto, se obtienen tres valores de Gp/N denominados A1, A2 y
A3, respectivamente.
7. Los valores de Gp/N del paso 2; A1, A2 y A3 se grafican contra los valores de Np2/N
asumidos. En el mismo papel se grafican los valores A1, A2 y AC. En el punto de
cruce de estas curvas, se lee el valor verdadero de Np2/N correspondiente a p2; tambin
se lee el valor de Gp/N verdadero correspondiente al intervalo en estudio. Cuando los
valores seleccionados son bien adecuados y espaciados resulta una lnea recta. Al
seleccionar los valores de Np2/N debe hacerse de modo tal que el punto de corte de
lneas ocurra en un punto intermedio entre los valores de Np2/N asumidos para evitar
extrapolaciones y con ello crecimiento del error.
8. Una vez obtenido el valor correcto de Np2/N, se reemplaza en la Ec. (1.20) obteniendo
as el valor correcto de la saturacin. Con este valor se obtiene el valor verdadero de la
relacin de permeabilidades y luego el valor de Ri2. Los valores correctos de Np2/N y
Ri2 sern los valores de Np1/N y Ri1 para la siguiente etapa.
El procedimiento del paso 8 puede obviarse calculando una relacin gas-petrleo
instantnea promedia, as:
Gp 2 Gp1
Gp
N
Ri =
=
Np 2 Np1 Np
N
(C.8)
En este caso se dibuja la relacin gas-petrleo en el punto medio de Np/N y no en

el punto Np2/N como antes. El procedimiento de clculo se repite tantas veces como sea
necesario.
206
APENDICE D
METODO DE TRACY
El mtodo de balance de materia de TRACY comprende un arreglo de la forma de la
ecuacin de balance de materia de Schilthuis y es usado para predecir el recobro y el
comportamiento de un yacimiento de petrleo tipo depletado. Es un mtodo de tanteo y
quizs sea ms usado que el de Tarner.
Los datos necesarios para desarrollar el mtodo son los siguientes:
Temperatura de yacimiento.
Presin original de yacimiento.
Petrleo inicial in-situ.
Saturacin de agua intersticial.
Saturacin de petrleo.
Saturacin de gas.
Factor volumtrico original de formacin de petrleo.
Viscosidad del gas a condiciones de yacimiento, para presiones entre el punto de
burbuja y la presin de abandono.
Factores de expansibilidad promedios (cf, co y cw).
Compresibilidad del petrleo.
D.1. METODO DE SOLUCIN
La forma de la ecuacin de balance de materia de Tracy para yacimientos tipo depletados

es:
1 = Npn on + Gpn gn
(D.1)
Expresando la Ec. (1) en decrementos:

Np =
1 Np n 1 o Gp n 1 g
o +
g [ Ri + Ri n 2 ]
2
Donde:
(D.2)
207
Rs
g
o =
X
g =
(D.3)
1
X
(D.4)
X = o Rs oi Rsi
g
g
(D.5)
La saturacin de lquidos se obtiene con la siguiente expresin:

1 N p
S L = S w + (1 S w )
o
oi
(D.6)
Y la relacin gas-petrleo instantneo es dada por al Ec. (1.8):

Ri = Rs +
k g o o
ko g g
(D.7)
Y la compresibilidad efectiva est dada por:

ce = co +
cf
cw S w
+
1 Sw 1 Sw
(D.8)
En las ecuaciones (D.1), (D.2) y (D.6), N es mantenido igual a la unidad y todos los
trminos de produccin son expresados como fraccin del N actual. Normalmente la
solucin se inicia a la presin en el punto de burbuja. Pero cualquier presin ms baja en la
cual los recobros acumulativos de gas y petrleo son conocidos puede ser usada.
Usualmente se utilizan decrementos de presin de 100 a 300 psi a partir de la presin
inicial.
La ecuacin (D.2) comprende dos incgnitas Np y Ri. Una vez es solucionada esta
ecuacin, puede hacerse lo mismo con las ecuaciones (D.6), (D.7) y (D.1). Para cualquier
presin seleccionada las ecuaciones (3) y (4) pueden ser resueltas ya que comprenden
solamente propiedades del fluido que son funcin de la presin.
La ecuacin (D.2) puede ser fcilmente obtenida a partir de la ecuacin de balance de
materia de Schilthuis. Las ecuaciones (D.3) y (D.4) representan porciones de la ecuacin
(D.2) que son funcin de la presin y la temperatura. Los factores o y g son llamados
factores de presin, y generalmente se conocen con el nombre de factor de produccin del
petrleo y factor de produccin del gas. Estos factores son funcin de la presin para un
208
determinado valor de m. En el punto de burbuja, Bg es igual a Bgi , Bo=Boi y Rs = Rsi. Por lo

tanto el denominador de los factores F ser cero y sus valores seran infinitos. Los datos para
sus clculos son obtenidos de los anlisis de los fluidos en el fondo de pozo.
Cuando se determina el comportamiento futuro de un yacimiento usando la ecuacin de
balance materia es una prctica comn estimar la produccin incremental de petrleo para
cada decremento de petrleo mediante clculos de ensayo y error. El mtodo de Tracy es
bueno para determinar la relacin instantnea gas-petrleo y las soluciones obtenidas
mediante pocos pasos de ensayo y error, debido a que la relacin gas petrleo es menos
sensitiva a pequeas inexactitudes.
Los factores de presin son muy sensitivos a condiciones de presin cercanas al punto de
burbuja. El cambio rpido caracterstico de estos factores cerca a la presin de saturacin y
el hecho de que la presin promedia del yacimiento no pueda determinarse de forma precisa
en estos puntos, la ecuacin de balance de materia no es confiable para ser usada en
presiones cercanas al punto de burbuja. Sin embargo, despus que la presin del yacimiento
disminuye a un valor tal que las pendientes de los factores con presin sean menos
pronunciadas, el petrleo original en el yacimiento puede determinarse con mejor exactitud.
Los valores de los factores F siempre disminuyen con la presin. El factor Fn es negativo
para determinado intervalo de presin, pasa por un mnimo y luego aumenta poco a poco
hasta llegar a tener de nuevo un valor positivo a presin atmosfrica.
El mtodo de Tracy es usado para determinar el comportamiento de un yacimiento tipo
depletado, volumtrico (We = Wp = 0), con presiones por debajo del punto de burbuja.
Para este propsito se genera un PVT mediante las correlaciones de STANDING -KATZ
cuyos valores son utilizados en el mtodo de balance de materia de Tracy. Para desarrollar
el mtodo de Tracy, tambin es necesario conocer el comportamiento de la relacin de
permeabilidades (krg/kro), el cual es determinado mediante las correlaciones de Walh y
Asociados.
Los datos de entrada para el mtodo, son datos que pueden ser obtenidos en campo, tales
como presin inicial, Rsi, Temperatura del yacimiento, saturacin de agua, gravedad del
petrleo, saturacin de gas crtica, saturacin residual de petrleo y la composicin del gas.
Con estos datos es posible obtener el comportamiento de propiedades del yacimiento tales
como: Petrleo producido acumulado, Np, relacin gas producido-petrleo producido, Rp,
gas producido, Gp, y propiedades de los fluidos con respecto a la presin en el punto de
burbuja durante la vida productiva del yacimiento.
D.2. CONDICIONES
Yacimiento volumtrico.
Solo es posible calcular el comportamiento a presiones por debajo del punto de burbuja
.
209
La solucin del mtodo se inicia en la presin del punto de burbuja, pero puede
utilizarse una presin ms baja a la cual loe recobros acumulativos de gas y petrleo
puedan ser usados.
D.3. PROCEDIMIENTO DE CALCULO
1. Seleccionar un decremento de presin, P, y para P = Pn-1 - p hallar Np a partir de la

ecuacin (D.2) asumiendo Ri. El tamao del decremento, p, depende de la rata de
cambio de la relacin gas-petrleo con la presin. Cuanto mayor sea el cambio de la
relacin gas petrleo con la presin, ms pequeo debe ser el decremento de presin
escogido.
2. Solucionar la ecuacin (D.6) usando Np = Np (n+1) + Np.
3. Solucionar la ecuacin (D.7) para Ri despus de obtener Kg/Ko a un SL.
4. Si el Ri calculado no es aproximadamente igual (de 50 a 100 pcn/BF dependiendo de la
magnitud del Ri) al Ri estimado en la ecuacin (D.2), use el Ri calculado y repita los
pasos (1), (2) y (3). Los clculos por ensayo y error continuaran hasta que el Ri
calculado sea aproximadamente igual al Ri estimado.
5. Como un chequeo final a cada presin, solucione la ecuacin (1). La parte derecha de la
ecuacin debe dar un valor entre 0,0091 y 1,009. Este ser obtenido a cada presin si el
Ri calculado y el Ri estimado son aproximadamente iguales.
210
APENDICE E
METODO DE SCHILTHUIS
E.1. INTRODUCCION
El propsito de ste captulo es estudiar detalladamente el mtodo de Schilthuis para predecir

el comportamiento y recobro final (recuperacin total) de un yacimiento de petrleo. Se
excluye la deduccin de la ecuacin de balance de materia de los yacimientos de petrleo y
gas. Sin embargo, se partir de la ecuacin general de balance de materia para yacimientos de
petrleos hasta llegar a la ecuacin de balance de materia de Schilthuis.
E.2. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA
Dos principios bsicos se usan comnmente en Ingeniera de yacimientos: la ley de

conservacin de la masa y la ley de conservacin de la energa. La aplicacin de stos
principios a yacimientos de hidrocarburos con el fin de obtener deducciones cuantitativas y
predicciones constituye el mtodo de balance de materia para anlisis de yacimientos. La
produccin de petrleo y gas es una aplicacin prctica de la ley de conservacin de la masa.
En general, se hace un balance entre los materiales del yacimiento y los materiales
producidos. Dicho balance se acostumbra hacer con base en volmenes, aunque no es
estrictamente necesario. La forma ms simple de la ecuacin de balance de materia puede
expresarse de la siguiente forma:
volumen inicial = Volumen remanente + volumen extraido.
La ecuacin de balance de materia se usa para evaluar las cantidades de fluido presentes en el
yacimiento a cualquier tiempo. De un modo especial, se usa para estimar la cantidad de
hidrocarburos iniciales en el yacimiento y predecir el comportamiento futuro y recuperacin
total de los mismos.
Considerando un yacimiento de petrleo en el cual participan simultneamente: el empuje
hidrulico, el empuje por gas disuelto y el empuje por capa de gas, se tiene la ecuacin general
de balance de materia:
N=
N P t + ( RP Rsi ) g A
B ( ti t )
(E.1)
A = We Wp

B = mti g 1
gi
(E.2)
211
El termino A representa la entrada de agua al yacimiento (empuje hidrulico), We y la

produccin de agua, Wp. El trmino B determina la presencia de una capa de gas.
Las consideraciones del mtodo de Schilthuis son:
I. El yacimiento es volumtrico, lo que significa que su volumen es constante, que en otras
palabras expresa que no existe entrada de agua al yacimiento. De acuerdo a lo anterior el
trmino A en la ecuacin E.1 es cero. A = 0.
II. el yacimiento est saturado, adems, su presin inicial es muy prxima a la presin del
punto de burbuja, hasta tal punto, que la presin inicial puede considerarse como la
presin en el punto de burbuja. Lo que indica la ausencia de una capa de gas. Luego el
termino B de la ecuacin E.1 es cero. B = 0. Quedando, finalmente, el yacimiento
produciendo por empuje por gas disuelto. La ecuacin E.1 se convierte en:
N=
N P t + ( RP Rsi ) g
(E.3)
t ti
En resumen, la ecuacin E.3 no contempla ni empuje hidrulico ni empuje por capa de gas.
E.3. PREDICCION DEL COMPORTAMIENTO DE UN YACIMIENTO
Tambin suele decrsele pronstico del comportamiento. A veces se le dice tambin

funcionamiento. Predecir el comportamiento de un yacimiento de petrleo consiste en el
estudio actual de ste, en donde se estiman condiciones futuras del mismo. Algunas veces,
stas condiciones futuras se expresan por dos curvas: Produccin en funcin de presin y
produccin acumulada de petrleo en funcin de la razn gas petrleo instantnea, Ri. Existen
muchos mtodos para pronosticar el comportamiento de yacimientos, los cuales son
especficos para un problema en particular. Entre los ms comunes se encuentran el mtodo
de Pirson, el mtodo de Schilthuis, el mtodo de Tarner, el mtodo de Muskat y el mtodo de
Tracy.
E.4. ECUACION DE BALANCE DE MATERIA DE SCHILTHUIS
Schilthuis parte del principio que la presin inicial es la presin en el punto de burbuja. Con
base en la anterior asumpcin, la cantidad de gas disuelto inicial, Rsi, es la misma cantidad de
gas disuelto, Rsb, a la presin del punto de burbuja. Luego Rsi = Rsb. El factor volumtrico
total, t = o + ( Rsi Rs ) g (visto en la unidad 3), se expresara as:
t = o + ( RP RS ) g
(E.4)
Utilizando la ecuacin E.4 se calcula el factor volumtrico total inicial en el punto de burbuja:
212
ti = ob + ( Rsb Rs ) g
quedando:
ti = ob
Y con los respectivos cambios la ecuacin E.2 se convierte a:

N=
N P t + ( RP Rsb ) g
t ob
(E.5)
Pasando N al otro lado de la igualdad:

NP
t + ( RP Rsb ) g
N
1=
t ob
(E.6)
En la ecuacin E.6 las variables Np/N y Rp son desconocidas y se determinan mediante

ensayo y error. Representa la verdadera forma de la ecuacin de balance de materia de
Schilthuis para yacimientos saturados volumtricos y sin capa de gas.
Para dar solucin a la ecuacin E.6 se requieren dos ecuaciones adicionales a saber:
Ri = Rs +
SL = Sw +
K g o o
Ko g g
(1 Sw ) 1
ob
NP
o
N
E.5. DATOS REQUERIDOS PARA DESARROLLAR EL METODO DE

SCHILTHUIS
La informacin que se suministra cuando se desea predecir el comportamiento de un

yacimiento por el mtodo de Schilthuis es la siguiente:
Datos de propiedades de los fluidos para (o, g, Rs, o y g) para cada presin de
trabajo.
Presin inicial y temperatura del yacimiento.
Yacimiento saturado y volumtrico.
Cantidad de petrleo inicial en el yacimiento, N, expresado en barriles a condiciones
normales.
213
Saturacin de agua, Sw.

Datos de la relacin de permeabilidades del gas y el petrleo, Kg/Ko, en funcin de la
saturacin de Lquidos, SL.
E.6. PROCEDIMIENTO DE SOLUCION AL METODO DE

SCHILTHUIS
1) Determine el nmero de los decrementos de presin y las presiones a las cuales va a

trabajar. Ejemplo: decremento de presin = 200 psi, nmero de decrementos = 4 y presin
inicial = 3.000 psi. Las presiones de trabajo sern: 3.000, 2.800, 2.600 y 2.400 psi.
2) Asuma un incremento de la produccin, Np/N, para el decremento de presin dado.
3) Calcule la produccin acumulada de petrleo, Np/N, sumando todos los incrementos de
produccin, Np/N.
Np n Np
=
N i
N
i =1
4. Con el Np/N, determine la saturacin de lquidos, SL, utilizando la ecuacin E.8, para la
presin de inters, Pn. Con el valor de saturacin de lquidos, SL, determine el valor de la
relacin de permeabilidades, Kg/Ko. Para efectos de programacin determine Kg/Ko
utilizando la correlacin de Torcaso y Willie.
So = S L SW
S* =
Kg
Ko
So
(1 S w )
(1 S ) (1 ( S ) )
=
(S )
* 2
* 2
* 4
Usando la relacin de permeabilidades, halle el Ri:

Ri = RS +
K g o o
Ko g g
6. Calcule el incremento de la produccin de gas, Gp/N.

GP N P ( Ri ,anterior + Ri ,actual )
=
N
N
2
7. Halle la produccin acumulada de gas a la presin de inters, Pn.
214
Gp n Gp
=
N i
N
i =1
8. Calcule la relacin entre el gas producido y el petrleo producido, Rp.

GP
GP
N
RP =
=
N
NP
P
N
9. Conocidos Rp y Np/N (sealados en negrilla en la ecuacin E.6) solucione la ecuacin

E.6. Si el resultado es aproximadamente 1 (puede estar comprendido entre 0,995 y 1,005)
el ensayo fue correcto y puede continuar con el paso 10. Si el ensayo y error fue errneo
asuma un nuevo valor de Np/N, descuente las acumulaciones hechas con el ensayo
errneo y comience en el paso 3.
10. Determine N N P =
( N NP ) = 1 NP
N
11. Determine la recuperacin de petrleo acumulada a la presin de inters, Pn.

NP
= valor obtenido en el paso 3. Despeje Np.
N
de donde:
Np = (valor calculado en el paso 3, Np/N) * N
12. Pase al siguiente valor de presin Pn+1 e inicie desde el paso 2. El ensayo termina una vez
se hallan evacuado todas las presiones de trabajo.
E.7. REPORTE DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos mediante el proceso de ensayo y error de Schilthuis se acostumbra a

tabular con los siguientes encabezados:
Presin o
Rs Bg(x10-3) o
g t
Np Np N - Np o/ob [(N - Np)/N] o/ob
So
SL
Kg/Kox10-3 o/g
(o/g)
215
(o/g)(o/g)(Kg/Ko) Ri
Ri prom.
_Gp
Gp Rp Rp - Rsb g(Rp - Rsb) t + g(Rp-Rsb)

Np[t + g(Rp - Rsb)] t - ob N
Np
E.8. EJEMPLO PRACTICO DEL METODO DE SCHILTHUIS

INFORMACION: Los datos de propiedades de los fluidos (o, g, t, Rs, o, g) para 13
presiones diferentes (se trabajan las tres primeras presiones) de un yacimiento saturado y
volumtrico, dados en la TABLA siguiente. El yacimiento se encuentra en el punto de burbuja
a la presin inicial de 2.500 psi y a la temperatura de 180 F.
Presin o
2.500
2.300
2.100
1.900
1.700
1.500
1.300
1.100
900
700
500
300
100
Rs Bg(x10-3) o
1,498 721 1,048 0,488 0,017 1,498

1,463 669 1,155 0,539 0,0166 1,523
1,429 617 1,280 0,595 0,0162 1,562
1,395 565 1,440 0,658 0,0158 1,619
1,361 513 1,634 0,726 0,0154 1,701
1,327 461 1,884 0,802 0,0150 1,817
1,292 409 2,206 0,887 0,0146 1,967
1,258 357 2,654 0,981 0,0142 2,251
1,224 305 3,300 1,085 0,0138 2,597
1,19 253 4,315 1,199 0,0134 3,209
1,156 201 6,163 1,324 0,0130 4,361
1,121 149 10,469 1,464 0,0126 7,109
1,087 97 32,032 1,617 0,0122 21,075
Se encontr que la cantidad de petrleo original en el yacimiento fue de 56 millones de

barriles medidos en condiciones normales y una saturacin de agua del 20 %. La relacin de
permeabilidades del gas y el petrleo, Kg/Ko, puede calcularse por la correlacin de Torcaso y
Willie.
SOLUCION: En el problema est predeterminado el valor de los decrementos de presin en
200 psi, luego, se comienza en el paso 2.
Primer ensayo: A la presin inicial no se ha producido ni petrleo ni gas, luego solo se hace
un ensayo y error.
2. Se asume Np/N = 0
3. Np/N = 0
4. SL = 0,2 + 0,8 * (1 - 0) * 1,498/1,498 = 1
5. So = 1 - 0,2 = 0,8
S* = 0,8/(1 - 0,2) = 1
216
Kg/Ko = (1 - 1) * (1 - 1) / 14 = 0
Ri = 721+ 0*(0,488/0,017)*(1,498/0,001048) = 721
6. Gp/N = 0 * (0 + 721)/2 = 0
7. Gp/N = 0
8. Rp = 0/0 = indeterminado
9. Indeterminado
10. 1 - 0 = 1
11. Np/N = 0, luego Np = 0
12. Para presin de 2.300 psi ir al paso 2.
Primer ensayo P = 2.300 psi.
2. Se asume Np/N = 0,015
3. Np/N = 0 + 0,015
4. SL = 0,2+ 0,8*(1 - 0,015) * 1,463/1,498 = 0,969
5. So = 0,969 - 0,2 = 0,769
S* = 0,769/(1 - 0,2) = 0,961
Kg/Ko = (1-0,961)*(1-0,961)/0,9614 =0,00013638
Ri=669+0,00013638*(0,539/0,0166)*(1,463/0,001155)
Ri=674,6
6. Gp/N = 0,015 * (721 + 674,6)/2 = 10,467
7. Gp/N = 0 + 10,467 = 10,467
8. Rp = 10,467/0,015 = 697,8
9. 0,015 [1,523+0,001155(679,8-721)]/(1,523-1,498)
= 0,897. Ensayo errneo, asume Np/N mayor.
Np/N = 0
Gp/N = 0
Ir al paso 2.
Segundo ensayo P = 2.300 psi.
3. Np/N = 0 + 0,0168
4. SL = 0,2+0,8 *(1-0,0168) *1,463/1,498 = 0,968
5. So = 0,968 - 0,2 = 0,768
S* = 0,768/(1 - 0,2) = 0,96
Kg/Ko = (1-0,96) *(1 - 0,96)/0,964 = 0,000145
Ri = 669+0,000145*(0,539/0,0166)*(1,463/0,001155)
6. Gp/N = 0,0168 * (721 + 674,96)/2 = 11,72
7. Gp/N = 0 + 11,726 = 11,726
8. Rp = 11,726/0,0168 = 697,97
9. 0,0168[1,523+0,001155(679,97-721)]/(1,523-1,498)
= 1,00E. Ensayo aceptado.
10. 1 - Np/N = 1 - 0,0168 = 0,9832
11. Np/N = 0,0168
Np = 56.000.000 * 0,0168 = 948.800
12. Contine con la presin de 2.100 psi.
Ri = 674,96
217
Primer ensayo P = 2.100 psi.

3. Np/N = 0,0168 + 0,02 = 0,0368
4. SL = 0,2 + 0,8 *(1-0,0368)*1,429/1,498 = 0,935
5. So = 0,935 - 0,2 = 0,735
S* = 0,735/(1 - 0,2) = 0,9188
Kg/Ko = (1-0,9188)*(1-0,9188)/0,91884= 0,001439
Ri = 617+0,001439*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
Ri = 676,025
6. Gp/N = 0,02 *(674,96+676,025)/2 = 13,5098
7. Gp/N = 11,726 + 13,5098 = 25,231
8. Rp = 25,231/0,0368 = 685,625
9. 0,0368[1,562+0,00128(685,62-721)]/(1,562-1,498)
= 0,87. Ensayo errneo. Se requiere asumir un valor
mayor de Np/N.
Np/N = 0,0168
Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Segundo ensayo P = 2.100 psi.
3. Np/N = 0,0168 + 0,03 = 0,0468
4. SL = 0,2 + 0,8 *(1-0,0468)*1,429/1,498 = 0,9274
E. So = 0,9274 - 0,2 = 0,7274
S* = 0,7274/(1 - 0,2) = 0,9092
Kg/Ko = (1-0,9092) *(1-0,9092)/0,90924 =0,00208
Ri = 617+0,00208*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
Ri = 702,464
6. Gp/N = 0,03 *(674,96+702,464)/2 = 20,6613
7. Gp/N = 11,726 + 20,6613 = 32,3873
8. Rp = 32,3873/0,0468 = 691,9316
9. 0,0468[1,562 +0,00128(691,93-721)]/(1,562-1,498)
= 1,11. Ensayo errneo. Se requiere asumir un valor
menor de Np/N.
Np/N = 0,0168
Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Tercer ensayo P = 2.100 psi.
3. Np/N = 0,0168 + 0,025 = 0,0418
4. SL = 0,2 +0,8 *(1-0,0418) *1,429/1,498 = 0,9312
5. So = 0,9312 - 0,2 = 0,7312
S* = 0,7312/(1 - 0,2) = 0,914
Kg/Ko = (1-0,914) *(1-0,914)/0,9144 = 0,00174
Ri = 617+0,00174*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
Ri = 688,351
218
6. Gp/N = 0,025 *(674,96+688,351)/2 = 17,041

7. Gp/N = 11,726 + 17,041 = 28,767
8. Rp = 28,767/0,0418 = 688,1
9. 0,0418[1,562 +0,00128(688,1-721)]/(1,562-1,498)
= 0,9926. Ensayo errneo. Se requiere asumir un
Np/N.
Np/N = 0,0168
Gp/N = 11,726. Ir al paso 2.
Cuarto ensayo P = 2.100 psi.
3. Np/N = 0,0168 + 0,0255 = 0,0423
4. SL = 0,2 +0,8 *(1-0,0423)*1,429/1,498 = 0,9306
5. So = 0,9306 - 0,2 = 0,7308
S* = 0,7308/(1 - 0,2) = 0,9135
Kg/Ko = (1-0,9135)*(1-0,9135)/0,91354 =0,001724
Ri = 617 +0,001724*(0,595/0,0162)*(1,429/0,00128)
6. Gp/N = 0,0255 *(674,96+689,679)/2 = 17,399
7. Gp/N = 11,726 + 17,399 = 29,12
8. Rp = 29,12/0,0423 = 688,42
9. 0,0423[1,562 + 0,00128(688,42-721)]/(1,562-1,498)
= 1,0048. Ensayo aceptado.
10. 1 - Np/N = 1 - 0,0423 = 0,9577
11. Np/N = 0,0423
Np = 56.000.000 * 0,0423 = 2.368.800
12. Terminar.
valor ligeramente mayor de
Ri = 689,679

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FUNDAMENTOS

FREDDY HUMBERTO ESCOBAR, Ph.D.

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Ing. Luis Elias Quiroga Arjona o

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

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2.8.1. Permeabilidad absoluta ...............................................................................................33

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3.6.1. Factor Volumtrico de Formacin del Agua..............................................................100

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6.3. DECLINACION HIPERBOLICA ...............................................................................168

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Fig. 1.1. Diagrama de fases para el petrleo negro

Fig. 1.2. Diagrama de fases para el petrleo voltil

Fig. 1.3. Diagrama de fases para el gas retrgrado

Fig. 1.4. Diagrama de fases para el gas hmedo

Fundamentos de Ingeniera de Yacimientos - Freddy H. Escobar, Ph.D.

Fig. 1.5. Diagrama de fases para el gas seco

Fig. 1.6.a. Clasificacin de los yacimientos de acuerdo al estado de los fluidos

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PC= Punto crtico

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2. No volumtricos. El volumen disponible a hidrocarburos se reduce por la intrusin de

No, excepto alto

No, excepto alto

Pozos bajos tienen

Fig. 1.7. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Estratigrfico y estructurales

Fig. 1.8. Clasificacin Geolgica de los Yacimientos: Combinado

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Presion del yacimiento, % Presion Original

Fig. 1.9. Clasificacin de los Yacimientos de acuerdo al punto de burbuja

Expansion Roca y fluido

Eficiencia de recobro, % OOIP

Fig. 1.10. Influencia de los mecanismos de produccin en el recobro de petrleo

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Presion hidrostatica normal

Fig. 1.11. Regmenes de presiones

Fig. 1.12. Regmenes de presiones para ejemplo

Fig. 1.13. Escalas del yacimiento

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2.1.2. Factores que afectan la porosidad

a) Empaquetamiento cbico de varillas

Fig. 2.1. Empaquetamiento cbico, rombodrico y cbico de varillas cilndricas

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De la calidad del material cementante depender la firmeza y compactacin de la roca. Se

2.1.3.2. Promedio ponderado

Siendo x el rea, volumen o altura

Para areniscas consolidadas

Para formaciones limosas

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Alternativamente, la porosidad promedia puede calcularse con cualquiera de los promedios

La desviacin estndar, , de la distribucin de se define por:

La funcin de distribucin para la porosidad media debe aproximarse a la distribucin

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Fig. 2.3. Muestra de roca para distribucin de porosidad

Es necesario encontrar los valores de A y B, para lo que se recurre a un grfico con el de la

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Fig. 2.4. Distribucin de porosidad

Fig. 2.5. Estado estable e inestable

De acuerdo con la variacin de una propiedad con respecto al tiempo existen

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