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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERIA

EQUILIBRIO EN
LAS
SOLUCIONES
EXPERIMENTO N4
PROFESOR:
LOBATO FLORES ARUTO LEONCIO
ALUMNO:
AGUILAR ZEVALLOS IVAN RICHARD MICHEL
CODIGO:
20131327H

2015

Equilibrio en las soluciones

INTRODUCCION
El mtodo colormetro es un mtodo basado en la propiedad
que tienen todos los cuerpos de absorber la radiacin solar
para lo cual previamente el alumno debe revisar algunos
conceptos.
Una sustancia en solucin absorbe cierta cantidad de energa
de la radiacin electromagntica, esta varia directamente
proporcional a la concentracin de la sustancia; cuando esta
absorcin es en la regin visible del espectro, el anlisis se
denomina colormetro debido a esta absorcin podemos saber
que tan concentrada es una solucin por medio de su
coloracin
por
supuesto
con
la
ayuda
de
un
espectrofotmetro.

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2014

Equilibrio en las soluciones

OBJETIVOS:
Determinacin del anlisis cualitativo y cuantitativo de
sustancias por medio de un mtodo colorimtrico basado
en una propiedad que poseen todas las sustancias al
absorber la emisin de la luz.
Conocer el colormetro y realizar un adecuado uso de
dicho aparato

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Equilibrio en las soluciones

FUNDAMENTO TEORICO
EQUILIBRIO EN LAS SOLUCIONES
(METODO COLORIMETRICO)
RADIACION ELECTROMAGNETICA
La radiacin electromagntica es una combinacin de
campos elctricos y magnticos oscilantes, que se propagan a
travs del espacio transportando energa de un lugar a otro. [1]
La radiacin electromagntica puede manifestarse de
diversas maneras como calor radiado, luz visible, rayos X o
rayos gamma. A diferencia de otros tipos de onda, como el
sonido, que necesitan un medio material para propagarse, la
radiacin electromagntica se puede propagar en el vaco. En
el siglo XIX se pensaba que exista una sustancia indetectable,
llamada ter, que ocupaba el vaco y serva de medio de
propagacin de las ondas electromagnticas. El estudio
terico de la radiacin electromagntica se denomina
electrodinmica y es un subcampo del electromagnetismo.

Fenmenos asociados a la radiacin electromagntica


Existen multitud de fenmenos fsicos asociados con la
radiacin electromagntica que pueden ser estudiados de
manera
unificada,
como
la
interaccin
de
ondas
electromagnticas y partculas cargadas presentes en la
materia. Entre estos fenmenos estn por ejemplo la luz
visible, el calor radiado, las ondas de radio y televisin o
ciertos tipos de radioactividad por citar algunos de los
fenmenos ms destacados. Todos estos fenmenos consisten
en la emisin de radiacin electromagntica en diferentes
rangos de frecuencias (o equivalentemente diferentes
longitudes de onda), siendo el rango de frecuencia o longitud
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de onda el ms usado para clasificar los diferentes tipos de
radiacin electromagntica. La ordenacin de los diversos
tipos de radiacin electromagntica por frecuencia recibe el
nombre de espectro electromagntico.
Luz visible
La luz visible est formada por radiacin electromagntica
cuyas longitudes de onda estn comprendidas entre 400 y
700 nm. La luz es producida en la corteza atmica de los
tomos, cuando un tomo por diversos motivos reciben
energa puede que algunos de sus electrones pasen a capas
electrnicas de mayor energa. Los electrones son inestables
en capas altas de mayor energa si existen niveles energticos
inferiores desocupados, por lo que tienden a caer hacia estos,
pero al decaer hacia niveles inferiores la conservacin de la
energa requiere la emisin de fotones, cuyas frecuencias
frecuentemente caen en el rango de frecuencias asociados a
la luz visible. Eso es precisamente lo que sucede en
fenmenos de emisin primaria tan diversos como la llama del
fuego, un filamento incandescente de una lmpara o la luz
procedente del sol. Secundariamente la luz procedente de
emisin primaria puede ser reflejada, refractada, absorbida
parcialmente y esa es la razn por la cual objetos que no son
fuentes de emisin primaria son visibles.

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Calor radiado
Cuando se someten a algn metal y otras substancias a fuentes de
temperatura estas se calientan y llegan a emitir luz visible. Para un
metal este fenmeno se denomina calentar "al rojo vivo", ya que la luz
emitida inicialmente es rojiza-anaranjada, si la temperatura se eleva
ms blanca-amarillenta. Conviene sealar que antes que la luz emitida
por metales y otras substancias sobrecalentadas sea visible estos
mismos cuerpos radian calor en forma de radiacin infrarroja que es un
tipo de radiacin electromagntica no visible directamente por el ojo
humano.

Interaccin entre radiacin electromagntica y conductores

Cuando un alambre o cualquier objeto conductor, tal como


una antena, conduce corriente alterna, la radiacin
electromagntica se propaga en la misma frecuencia que la
corriente.
De forma similar, cuando una radiacin electromagntica
incide en un conductor elctrico, hace que los electrones de
su superficie oscilen, generndose de esta forma una
corriente alterna cuya frecuencia es la misma que la de la
radiacin incidente. Este efecto se usa en las antenas, que
pueden actuar como emisores o receptores de radiacin
electromagntica.

Estudios mediante anlisis del espectro electromagntico

Se puede obtener mucha informacin acerca de las


propiedades fsicas de un objeto a travs del estudio de su
espectro electromagntico, ya sea por la luz emitida
(radiacin de cuerpo negro) o absorbida por l. Esto es la
espectroscopia y se usa ampliamente en astrofsica y qumica.
Por ejemplo, los tomos de hidrgeno tienen una frecuencia
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natural de oscilacin, por lo que emiten ondas de radio, las
cuales tiene una longitud de onda de 21,12 cm.
Penetracin de la radiacin electromagntica

En funcin de la frecuencia, las ondas electromagnticas


pueden no atravesar medios conductores. Esta es la razn por
la cual las transmisiones de radio no funcionan bajo el mar y
los telfonos mviles se queden sin cobertura dentro de una
caja de metal. Sin embargo, como la energa no se crea ni se
destruye, cuando una onda electromagntica choca con un
conductor pueden suceder dos cosas. La primera es que se
transformen en calor: este efecto tiene aplicacin en los
hornos de microondas. La segunda es que se reflejen en la
superficie del conductor (como en un espejo).

Refraccin

La velocidad de propagacin de la radiacin electromagntica


en el vaco es c. La teora electromagntica establece que:

Siendo
y
la permitividad elctrica y la permeabilidad
magntica del vaco respectivamente.
En un medio material la permitividad elctrica tiene un valor
diferente a
. Lo mismo ocurre con la permeabilidad
magntica y, por tanto, la velocidad de la luz en ese medio
ser diferente a c. La velocidad de propagacin de la luz en
medios diferentes al vaco es siempre inferior a c.
Cuando la luz cambia de medio experimenta una desviacin
que depende del ngulo con que incide en la superficie que
separa ambos medios. Se habla, entonces, de ngulo
incidente y ngulo de transmisin. Este fenmeno,
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denominado refraccin, es claramente apreciable en
desviacin de los haces de luz que inciden en el agua.
velocidad de la luz en un medio se puede calcular a partir
su permitividad elctrica y de su permeabilidad magntica
la siguiente manera:

la
La
de
de

Dispersin

Dispersin de la luz blanca en un prisma.

La permitividad elctrica y la permeabilidad magntica de un


medio diferente del vaco dependen, adems de la naturaleza
del medio, de la longitud de onda de la radiacin. De esto se
desprende que la velocidad de propagacin de la radiacin
electromagntica en un medio depende tambin de la
longitud de onda de dicha radiacin. Por tanto, la desviacin
de un rayo de luz al cambiar de medio ser diferente para
cada color (para cada longitud de onda). El ejemplo ms claro
es el de un haz de luz blanca que se "descompone" en colores
al pasar por un prisma. La luz blanca es realmente la suma de
haces de luz de distintas longitudes de onda, que son
desviadas de manera diferente. Este fenmeno se llama
dispersin. Es el causante de la aberracin cromtica, el halo
de colores que se puede apreciar alrededor de los objetos al
observarlos con instrumentos que utilizan lentes como
prismticos o telescopios.
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Radiacin por partculas aceleradas

Una consecuencia importante de la electrodinmica clsica es


que una partcula cargada en movimiento acelerado
(rectilneo, circular o de otro tipo) debe emitir ondas
electromagnticas siendo la potencia emitida proporcional al
cuadrado de su aceleracin, de hecho la frmula de Larmor
para la potencia emitida viene dada por:

Donde:

Es la carga elctrica de la partcula.


Es la aceleracin de la partcula.
La permitividad elctrica del vaco.
Es la velocidad de la luz.

Un ejemplo de este fenmeno de emisin de radiacin por


parte de partculas cargadas es la radiacin de sincrotrn.
Espectro electromagntico
Atendiendo a su longitud de onda, la radiacin
electromagntica recibe diferentes nombres, y vara desde los
energticos rayos gamma (con una longitud de onda del
orden de picmetros) hasta las ondas de radio (longitudes de
onda del orden de kilmetros), pasando por el espectro visible
(cuya longitud de onda est en el rango de las dcimas de
micrmetro). El rango completo de longitudes de onda es lo
que se denomina el espectro electromagntico.
El espectro visible es un minsculo intervalo que va desde la
longitud de onda correspondiente al color violeta
(aproximadamente 400 nanmetros) hasta la longitud de
onda correspondiente al color rojo (aproximadamente 700
nm).
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Luz Visible. Isaac Newton fue el primero en descomponer la

luz visible blanca del Sol en sus componentes mediante la


utilizacin de un prisma. La luz blanca est constituida por la
combinacin de ondas que tienen energas semejantes sin
que alguna predomine sobre las otras. La radiacin visible va
desde 384x1012 hasta 769x1012 Hz. Las frecuencias ms bajas
de la luz visible (longitud de onda larga) se perciben como
rojas y las de ms alta frecuencia (longitud corta) aparecen
violetas.

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Rayos infrarrojos. La radiacin infrarroja fue descubierta por el

astrnomo William Herschel (1738-1822) en 1800, al medir


una zona ms caliente mas all de la zona roja del espectro
visible. La radiacin infrarroja se localiza en el espectro entre
3x1011 Hz. hasta aproximadamente los 4x1014 Hz. La banda
infrarroja se divide en tres secciones de acuerdo a su
distancia a la zona visible: prxima (780 - 2500 nm),
intermedia (2500 - 50000 nm) y lejana (50000 - 1mm). Toda
molcula que tenga un temperatura superior al cero absoluto
(-273 K) emite rayos infrarrojos y su cantidad esta
directamente relacionada con la temperatura del objeto.
Microondas. La regin de las microondas se encuentra entre

los 109 hasta aproximadamente 3x1011 Hz (con longitud de


onda entre 30 cm a 1 mm).
Ondas de Radio. Heinrich Hertz (1857-1894), en el ao de

1887, consigui detectar ondas de radio que tenan una


longitud del orden de un metro. La regin de ondas de radio
se extiende desde algunos Hertz hasta 10 9 Hz con longitudes
de onda desde muchos kilmetros hasta menos de 30 cm.
Rayos X. En 1895 Wilhelm Rntgen invento una mquina que

produca radiacin electromagntica con una longitud de onda


menor a 10 nm a los cuales debido a que no conoca su
naturaleza las bautiz como X.
Radiacin Ultravioleta. Sus longitudes de onda se extienden

entre 10 y 400 nm ms cortas que las de la luz visible.


Rayos Gamma. Se localizan en la parte del espectro que tiene

las longitudes de onda mas pequeas entre 10 y 0.01 nm.


En telecomunicaciones se clasifican las ondas mediante un
convenio internacional de frecuencias en funcin del empleo
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al que estn destinadas como se observa en la tabla, adems
se debe considerar un tipo especial llamado microondas, que
se sitan su rango de frecuencias entre 1 GHz y 300 GHz, es
decir, longitudes de onda de entre 30 centmetros a 1
milmetro, que tienen la capacidad de atravesar la ionosfera
terrestre, permitiendo la comunicacin satelital.

Clasificacin de las ondas en telecomunicaciones


Sig
la
VL
F
LF
MF
HF
VH
F
UH
F
SH
F
EH
F

Rango

Denominacin

Empleo

10 kHz a 30
kHz
30 kHz a 300
kHz
300 kHz a 3
MHz
3 MHz a 30
MHz
30 MHz a 300
MHz
300 MHz a 3
GHz
3 GHz a 30
GHz
30 GHz a 300
GHz

Muy baja frecuencia

Radio gran alcance

Baja frecuencia

Radio, navegacin

Frecuencia media
Alta frecuencia

Radio
de
onda
media
Radio de onda corta

Muy alta frecuencia

TV, radio

Ultra alta frecuencia

TV, radar, telefona


mvil
Radar

Super alta frecuencia


Extremadamente
frecuencia

alta Radar

Lneas espectrales.
Los tomos poseen un ncleo el cual tiene la mayor parte de
su masa y toda su carga positiva. Rodeando al ncleo se
encuentra un enjambre de electrones con carga negativa. En
estado estable el tomo debe ser neutro, de esta manera, la
carga positiva del ncleo se contrarresta con la carga
negativa de los electrones.

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El ncleo est formado por dos tipos de partculas, los
protones y los neutrones unidos por una fuerza llamada
fuerza nuclear fuerte. Los protones tienen toda la carga
positiva y el nmero de ellos da las caractersticas
fisicoqumicas al tomo. De cada elemento qumico se pueden
tener varias formas o istopos; en los istopos el numero
protones se mantiene constante pero no el de neutrones. El
hidrogeno por ejemplo tiene dos istopos muy comunes el 1H
y el 2H (deuterio) y uno menos comn el tritio 3H. El nmero
que precede al smbolo qumico es el numero de nucleones
(protones y neutrones) que posee.
Los electrones de un tomo solo pueden encontrase en unas
rbitas permitidas y no en cualquier posicin con respecto al
ncleo. Ahora bien, un electrn puede cambiar de una rbita a
otra siempre y cuando la de destino est desocupada. Al
pasar un electrn a una rbita ms baja este necesita emitir
energa, la cual libera en forma de paquete o cuanto. Para
pasar a una rbita ms alta requiere absorber energa
tambin en forma de cuanto de luz. El cuanto de luz emitido o
absorbido es especifico para cada rbita de cada tomo
especfico. De esta manera al estudiar la energa
electromagntica emitida o absorbida por un tomo se puede
determinar que tipo de tomo es.
Cuando se tiene un material excitado como por ejemplo un
gas calentado por la luz estelar, una gran multitud de sus
tomos puede estar sufriendo cambios en la rbita de sus
electrones y por este motivo se presenta gran cantidad de
absorcin y/o emisin de cuantos de energa. El estudio de
estos fotones dan las "huellas" de identificacin de los tomos
presentes en el gas.
Al analizar el espectro proveniente de la luz de un gas o
estrella se pueden apreciar "huecos" en el espectro estudiado
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(lneas espectrales de absorcin), corresponden a las
longitudes de onda absorbidas por el tomo. Igualmente al
estudiar material incandescente podremos ver espectros con
lneas caractersticamente brillantes a las que se denominan
lneas de emisin. Las molculas tambin emiten y absorben
radiacin en longitudes caractersticas, una de las ms
utilizadas en astronoma es la emisin de 21 cm de las
molculas de hidrogeno.

Explicaciones tericas de la radiacin electromagntica

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Ecuaciones de Maxwell

Maxwell asoci varias ecuaciones, actualmente denominadas


Ecuaciones de Maxwell, de las que se desprende que un
campo elctrico variable en el tiempo genera un campo
magntico y, recprocamente, la variacin temporal del campo
magntico genera un campo elctrico. Se puede visualizar la
radiacin electromagntica como dos campos que se generan
mutuamente, por lo que no necesitan de ningn medio
material para propagarse. Las ecuaciones de Maxwell tambin
predicen la velocidad de propagacin en el vaco (que se
representa c, por la velocidad de la luz, con un valor de
299.792.458 m/s), y su direccin de propagacin
(perpendicular a las oscilaciones del campo elctrico y
magntico que, a su vez, son perpendiculares entre s).
Dualidad onda-corpsculo

Dependiendo
del
fenmeno
estudiado,
la
radiacin
electromagntica se puede considerar no como una serie de
ondas sino como un haz o flujo de partculas, llamadas
fotones. Esta dualidad onda-corpsculo hace que cada fotn
tenga una energa directamente proporcional a la frecuencia
de la onda asociada, dada por la relacin de Planck:

Donde es la energa del fotn,


es la frecuencia de la onda.

es la constante de Planck y

Valor de la constante de Planck

As mismo, considerando la radiacin electromagntica como


onda, la longitud de onda y la frecuencia de oscilacin estn
relacionadas por una constante, la velocidad de la luz en el
medio (c en el vaco):
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A mayor longitud de onda menor frecuencia (y menor energa


segn la relacin de Planck).

ESPECTROFOTOMETRO

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Un espectrofotmetro es un instrumento usado en el


anlisis qumico que sirve para medir, en funcin de la
longitud de onda, la relacin entre valores de una misma
magnitud fotomtrica relativos a dos haces de radiaciones y la
concentracin o reacciones qumicas que se miden en una
muestra. Tambin es utilizado en los laboratorios de qumica
para la cuantificacin de sustancias y microorganismos.
Hay varios tipos de espectrofotmetros, puede ser de
absorcin atmica o espectrofotmetro de masa y visuales.
Este instrumento tiene la capacidad de proyectar un haz de
luz monocromtica a travs de una muestra y medir la
cantidad de luz que es absorbida por dicha muestra. Esto le
permite al operador realizar dos funciones:
1. Dar informacin sobre la naturaleza de la sustancia en la
muestra

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Equilibrio en las soluciones


2. Indicar indirectamente qu cantidad de la sustancia que
nos interesa est presente en la muestra
Componentes de un espectrofotmetro

Cubetas de espectofotometra. En un primer plano, dos de cuarzo


aptas para el trabajo con luz ultravioleta; en segundo plano, de
plstico, para colorimetra (es decir, empleando luz visible).

Fuente de luz

La fuente de luz que ilumina la muestra debe cumplir con las


siguientes
condiciones:
estabilidad,
direccionabilidad,
distribucin de energa espectral continua y larga vida. Las
fuentes empleadas son: lmpara de wolframio (tambin
llamado tungsteno), lmpara de arco de xenn y lmpara de
deuterio que es utilizada en los laboratorios atmicos.
Monocromador

El monocromador asla las radiaciones de longitud de onda


deseada que inciden o se reflejan desde el conjunto, se usa
para obtener luz monocromtica.

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Est constituido por las rendijas de entrada y salida,
colimadores y el elemento de dispersin. El colimador se
ubica entre la rendija de entrada y salida. Es un lente que
lleva el haz de luz que entra con una determinada longitud de
onda hacia un prisma el cual separa todas las longitudes de
onda de ese haz y la longitud deseada se dirige hacia otra
lente que direcciona ese haz hacia la rendija de salida.
Compartimiento de Muestra

Es donde tiene lugar la interaccin, R.E.M con la materia


(debe producirse donde no haya absorcin ni dispersin de las
longitudes de onda). Es importante destacar, que durante
este proceso, se aplica la ley de Lambert-Beer en su mxima
expresin, con base en sus leyes de absorcin, en lo que
concierne al paso de la molcula de fundamental-excitado.
Detector

El detector, es quien detecta una radiacin y a su vez lo deja


en evidencia, para posterior estudio. Hay de dos tipos:
a) los que responden a fotones;
b) los que responden al calor
Registrador

Convierte el fenmeno fsico, en nmeros proporcionales al


analito en cuestin.
Fotodetectores

En los instrumentos modernos se encuentra una serie de 16


fotodetectores para percibir la seal en forma simultnea en
16 longitudes de onda, cubriendo el espectro visible. Esto
reduce el tiempo de medida, y minimiza las partes mviles del
equipo.

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Equilibrio en las soluciones


Espectrofotometra de Absorcin
Para que la concentracin de una sustancia pueda ser
determinada con base en su propiedad de absorber energa
radiante, debe existir una correspondencia lineal entre su
concentracin y la magnitud de su absorcin, en alguna
regin del espectro electromagntico.
Este requisito se
expresa tambin diciendo que la sustancia debe cumplir la ley
de Lambert-Beer, ecuacin que expresa la relacin
matemtica entre la concentracin de una substancia y la
magnitud de su absorcin de energa, Figura 2. De acuerdo
con esta ley,
-Ln IE / IO =

kbc =

- Ln T

kbc

En donde T es la Transmitancia o cociente entre la


intensidad de la luz emergente, IE y la intensidad de la luz
incidente, IO. T = IE / IO.
Figura 2.- Radiacin que Atraviesa un Medio Absorbente

A su vez, b es el camino ptico o ancho de celda y k, la


absortividad del medio, una constante de proporcionalidad.
El Trmino - Ln T se conoce como la Absorbancia y
as,
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--Ln IE / IO =

kbc

Ley de Lambert-Beer

O bien, en trminos de logaritmos decimales,


A

2,303 kbc

Ntese que si el camino ptico, b se mantiene


constante para un conjunto de mediciones, entonces la
Absorbancia depender solo de la concentracin de la
sustancia absorbente, A = kc.
En los inicios de esta tcnica, las mediciones se efectuaban
construyendo primero una curva de calibracin de
Absorbancia vs Concentracin para la especie en estudio y
luego se interpolaba en ella, las absorbancias de las muestras.
En la actualidad, los espectrofotmetros disponibles en el
mercado, almacenan en su memoria un gran nmero de
curvas de calibracin, para el anlisis de diversas especies, en
diversas escalas de concentracin, de tal suerte, que el
procedimiento de medida generalmente se limita a la
seleccin del mtodo en el instrumento y a la lectura de las
muestras.
Cuando un haz de radiacin monocromtica, con
intensidad Io, incide sobre una cubeta conteniendo una
solucin, varios fenmenos pueden ocurrir. El efecto ms
significativo ocurre cuando parte de la radiacin es absorbida
por el medio que est siendo analizado. Sin embargo, este no
es el nico efecto que puede ser observado
El termino espectrofotometra se refiere al uso de la luz para
medir las concentraciones
de sustancias qumicas, en este informe consideraremos los
principios fundamentales de la absorcin y la emisin de la
luz.
Sabemos que una sustancia en solucin absorbe cierta
cantidad de energa de radiacin electromagntica, esta vara
directamente proporcional a la concentracin de las
sustancias.
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Equilibrio en las soluciones


La absorcin de la luz se puede medir en trminos de la
absorbancia (A) o de la transmitancia (T), que se definen
como A = LOG ( Po / P ) y
T = P / Po, donde Po es la
potencia radiante de la luz que incide la muestra y P es la
potencia que emerge del otro lado. La principal aplicacin
analtica de la espectroscopia de absorcin deriva del hecho
de que la absorbancia es proporcional a la concentracin de la
especie absorbente en una solucin diluida (SOLUCIO DE BEER
):
A =
E.B.C. de donde B es el espesor de la celda, C
es la concentracin, y la constante de proporcionalidad es la
absortividad molar (E).
La
aplicacin
analtica
ms
comn
de
la
espectrofotometra se basa
en la proporcionalidad entre
absorbancia y concentracin. Si se mide la concentracin de
una serie de patrones, puede concentrarse por comparacin
directa de la concentracin de una muestra problema tratada
en la misma forma que los patrones.
Para encontrar las concentraciones de n componentes
que absorben en una mezcla, es suficiente en principio hacer
una serie de modificaciones de absorbancia de n diferentes
longitudes de onda.

LEY DE BEER-LAMBERT
La ley de Beer-Lambert se verifica muy bien si C es menor o
igual que 0.01 M. Falla en soluciones con concentraciones ms
altas, y la grfica de absorbancia en funcin de la
concentracin deja de ser una lnea recta.
El coeficiente de absorcin molar es la propiedad
caracterstica de las sustancias que indica cunta luz se
absorbe a una longitud de onda dada. De hecho, tanto los
valores de la absorbancia como los del coeficiente de
absorcin molar dependen de la longitud de onda de la luz. El
funcionamiento del espectrofotmetro es el que sigue: la luz
de una fuente continua pasa a travs de un monocromador,
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Equilibrio en las soluciones


que selecciona una banda estrecha de longitudes de onda del
haz incidente.
Esta luz monocromtica atraviesa una muestra de espesor
b, y se mide la potencia radiante de la luz que sale. Es
necesario calibrar el espectrofotmetro con un blanco antes
de medir las absorbancias de la disolucin problema. Esta
celda o cubeta de referencia sirve para compensar los efectos
de reflexin, dispersin o absorcin de luz de la celda con el
disolvente.
Cuando emerge poca luz de la muestra (absorbancia alta), la
intensidad es difcil de medir. Cuando emerge mucha luz de la
muestra (absorbancia baja), es difcil detectar la diferencia de
absorbancia entre las celdas de muestra y de referencia.
Varios fabricantes ofrecen en la actualidad instrumentos de
haz sencillo sin registrador que pueden utilizarse para
medidas en la regin UV-VIS.
El extremo inferior de longitudes de onda de estos
instrumentos vara de 190 a 210 nm, y el superior de 800 a
1000 nm. Todos ellos estn equipados con lmparas de
wolframio y de hidrgeno o deuterio intercambiables. La
mayora utilizan tubos fotomultiplicadores como detectores y
redes como elementos dispersantes. Algunos estn provistos
de dispositivos de salida digitales; otros utilizan medidores de
gran tamao. Las anchuras de banda suelen variar de 2 a 8
nm y se han descrito exactitudes en la longitud de onda de
0.5 a 2.0 nm.
Suele ser recomendable utilizar un espectrofotmetro de
doble haz, en el cual la luz pasa alternadamente por las
celdas de muestra y de referencia. Esto se realiza mediante
un motor que hace girar un espejo dentro y fuera de la
trayectoria de la luz. Cuando el espejo obturador intermitente
(entre cortador) no desva el haz, la luz pasa a travs de la
muestra, y el detector mide la potencia radiante Ps. Cuando
dicho espejo desva el haz de luz a travs de la celda de
referencia, el detector mide Pr. De esta forma, la luz es
desviada varias veces por segundo, y el circuito compara
automticamente Pr y Ps para obtener la absorbancia (A = log
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Equilibrio en las soluciones


Pr/Ps). Este procedimiento mejora las prestaciones de un
equipo de haz simple, donde el haz de luz sigue un camino
nico a travs de una sola muestra. Ello causa inexactitud,
porque tanto la intensidad de la fuente como la respuesta del
detector fluctan en el transcurso del tiempo. Si hay un
cambio en alguna de ellas entre la medicin de una cubeta y
otra, la absorbancia aparente tendr error. Un instrumento de
haz simple es poco apropiado para mediciones continuas de
absorbancia.

PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES:
Una balanza
11 tubos de ensayo
Un cronometro
2 vasos de precipitado
Una gradilla
Colormetro
1 piceta
,g de cobre (que el profesor le indique)
cido ntrico HNO 3 (que el profesor le indique)

Agua destilada (que el profesor le indique)

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Equilibrio en las soluciones

PARTE EXPERIMENTAL
A. Preparacin de la solucin estndar
o Pesar exactamente 1g de Cu electroltico

Disolverlo con
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HNO 3

Equilibrio en las soluciones


Aadir 2 5 gota de

NH 4 OH

Verter la solucin en un fiola de 1000mL y


enrasarlo con agua destilada

Mezclar homogneamente para as tener la


solucin patrn

1. Determinacin de la curva de trabajo


A partir de la solucin patrn necesitamos preparar soluciones
con las siguientes concentraciones dadas:
T: 19.5 C
P: 752.1 bar.
Concentraci
n: C2
(mgrs. / L.)
50
100
300
450
600
800
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25

VF
(ml.)

VR
(ml.)

50
50
50
50
50
50

2.5
5
15
22.5
30
40

Equilibrio en las soluciones


Las concentraciones pedidas se calcularon por dilucin (C 1.V1
= C2.V2) en cada caso agregamos unas 4 gotas de NH 4OH.
Obtenidas las 6 soluciones, sacamos una muestra de cada
una de ellas en los tubos de ensayos para obtener el
porcentaje de Transmitancia (T) de cada muestra con la
ayuda del colormetro.

Para cada medicin se debe calibrar el instrumento (debido al


grado de sensibilidad que posee) de la siguiente manera:

Se regula a cero el indicador de transmitancia


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26

Equilibrio en las soluciones

Se coloca el selector de longitud de onda en 620nm.


Se limpia el tubo de la grasa que puede tener por el
contacto con la piel.
Se introduce el tubo con agua destilada y se pone el
indicador en 100%.
Se retira el tubo y ya se encuentra calibrado el equipo
para medir el % de transmitancia de las soluciones.
C final

(mg/L)

V final

V solpatron

(L)

(L) C sol patron

(mg/L)
50

50

2.5

100

50

300

50

15

1000
1000
1000
450

50

22.5

1000
600

50

30

800

50

40

1000
1000
Luego de obtener todas las concentraciones pedidas
procedemos a calcular el porcentaje de tramitancia de
cada muestra.

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27

Equilibrio en las soluciones

Transmitancia
Una vez hecho las medidas de la transmitancia se obtienen
los siguientes datos, los cuales son organizados en una tabla:
Muestr Concentrac Transmitan
a
in
cia
1
50
94
2
100
81
3
300
56
4
450
44
5
600
32
6

800

18

Para poder analizar el comportamiento de estas dos medidas


realizamos una grfica
TRANSMITANCIA vs CONCENTRACIN
100 94
90

81

80
70
56

60

TRANSMITANCIA

44

50
40

Transmitancia
32

30

18

20
10
0

200

400

600

800 1000

CONCENTRACIN

Absorbancia
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28

Equilibrio en las soluciones


Con la definicin dada en el fundamento terico podemos
proceder a calcular cada una de las absorbancias a diferentes
concentraciones:
A=log

100
T

Los datos obtenidos los organizamos en una tabla, para su


mejor entendimiento
Muest Concentr Transmit
ra
acin
ancia

Absorba
ncia

94

0.02687
2

81

0.09151
4

56

0.25181
1

2
3

50
100
300

450

44

0.35654
7

600

32

0.49485

18

0.74472
7

800

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29

Equilibrio en las soluciones


Para poder analizar el comportamiento de estas dos medidas
realizamos una grfica

ABSORBANCIA vs TRAMITANCIA
0.74

0.8
0.7
0.6

0.49

0.5

0.36

ABSORBANCIA 0.4
0.2

0.09
0.03

0.1
0

Absorbancia

0.25

0.3

20

40

60

80

100

TRANSMITANCIA

CUESTIONARIO:
1.Describa en forma bsica las partes de un
colormetro y como funciona.
Un colormetro es cualquier herramienta que identifica el
color y el matiz para una medida ms objetiva del color.
El colormetro tambin es un instrumento que permite medir
la absorbancia de
una
solucin
en
una
especfica frecuencia de luz a ser determinada. Es por eso,
que
hacen
posible
descubrir
la concentracin de
un soluto conocido que sea proporcional a la absorbancia.
Partes de un Colorimetro:
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30

Equilibrio en las soluciones

Scale knob(potentiometer dial)- perilla de escala.


Scale reading(potentiometer scale)- lectura de escala.
Pointer (galvanometer)- apuntador.
Galvanometer pointer- apuntador del galvanmetro.
Colorimeter tube- tubo colorimtrico.
Light switch-interruptor de luz.
Zero adjustment knob- perilla de ajuste a cero.
Short-circuit switch-interruptor de corto circuito.

2.

Una solucin X que contiene de 1.54x10 -4M


tiene una transmitancia de 0.0874 cuando
se mide
en una celda de 2 cm. Qu
concentracin de X permitir tener una
transmitancia 3 veces mayor si se utiliza
una celda de 1cm?

Sabemos

que:

ln

I
=k . c . d
,
I0

( )

donde

k=coeficiente

de

absorcin molecular; c= concentracin molecular de la


disolucin, d=espesor de la capa absorbente o distancia
recorrida por el rayo de luz.
Entonces:

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31

Equilibrio en las soluciones


ln ( 0.0874 )=k ( 1,54104 ) (2)
k=7913.18

ln ( 30.0874 )=7913.18 ( X ) (1)


X=1.69104

3.Trate sobre la importancia de las soluciones


coloreadas para un qumico analtico.
Para un qumico analtico, la importancia de las soluciones
coloreadas descansa en el hecho de que la radiacin
absorbida es caracterstica del material que efecta la
absorcin. Una solucin que contenga iones cpricos
hidratados absorber el mbar y ser transparente al azul, de
modo que el cobre podr determinarse midiendo el grado de
absorcin de la luz amarilla bajo condiciones previamente
uniformadas.
Cualquier material soluble coloreado puede determinarse
cuantitativamente en esta forma. Adems, es posible
determinar una sustancia que sea incolora o muy poco
coloreada, al agregar un reactivo que la convierta en un
compuesto intensamente coloreado. Por consiguiente, la
adicin del amoniaco a una solucin de cobre produce un
color mucho ms intenso que el del ion cprico hidratado, lo
que constituye un mtodo analtico ms sensible.

4.Defina
los
siguiente
trminos:
Transmitancia, Absorbancia, Absotividad y
Absotividad Molar.
o TRANSMITANCIA: La transmitancia o transmitencia es
una magnitud que expresa la cantidad de energa que
atraviesa un cuerpo en la unidad de tiempo (potencia).
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32

Equilibrio en las soluciones


Su expresin matemtica es:
T=

I
I0

Donde I0 es la intensidad del rayo incidente, e I es la


intensidad de la luz que viene de la muestra.
La transmitancia de una muestra est normalmente dada
porcentualmente, definida como:
o ABSORBANCIA: En espectroscopia, la absorbancia es
definida como:
A=log

( II )
0

o ABSORTIVIDAD:Se denomina absortividad a la medida


de la cantidad de luz absorbida por una solucin,
definida como la unidad de absorbancia por unidad de
concentracin por unidad de longitud de la trayectoria de
luz.
De acuerdo con la Ley de Beer-Lambert, la absortividad es
proporcional a la conductividad del soluto absorbente.
Antiguamente reciba los nombres de ndice de absorbencia,
constante de absorcin, coeficiente de absorcin y coeficiente
de extincin.
o ABSORTIVIDAD MOLAR (E): a la absortividad definida
en trminos de concentraciones expresadas en moles
por litro. Antes conocida como coeficiente molar de
extincin.

5.Qu principio general trata la ley de Beer?


Laboratorio de Fsico Qumica
33

Equilibrio en las soluciones


Ley de Beer-Lambert

En ptica, la ley de Beer-Lambert, tambin conocida como ley


de Beer o ley de Beer-Lambert-Bouguer es una relacin
emprica que relaciona la absorcin de luz con las propiedades
del material atravesado.
Dentro de un fotmetro de optek, se utiliza un haz de luz
enfocado de manera precisa para penetrar el elemento del
procesado. Una clula fotoelctrica de silicio mide la
intensidad resultante de luz. La alteracin de la intensidad de
la luz, causada por la absorcin y/o difusin.
La Ley Lambert Beer es un medio matemtico de expresar
cmo la materia absorbe la luz. Esta ley afirma que la
cantidad de luz que sale de una muestra es disminuida por
tres fenmenos fsicos:
La cantidad de material de absorcin en su trayectoria
(concentracin)
La distancia que la luz debe atravesar a travs de la muestra
(distancia de la trayectoria ptica)
La probabilidad de que el fotn de esa amplitud particular de
onda sea absorbido por el material (absorbencia o coeficiente
de extincin)
Esta relacin puede ser expresada como:
A=dc

Donde:
A=

Absorbencia

coeficiente molar de extincin

d=

distancia en cm

c=

concentracin molar

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34

Equilibrio en las soluciones

6.En cuanto al equipo usado qu controles


son
los
ms
importantes?(calormetro
usado: spectonic-20 Bausch and Lom)

Los controles ms importantes son:


Portador de muestra (5).
Control de lectura de porcentaje de transmitancia (4).
Control calibrador de la lectura de transmitancia (6).

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35

Equilibrio en las soluciones

APLICACIN A LA ESPECIALIDAD
El mtodo del Colormetro es usado por los metalurgistas
para el anlisis de muestras de sustancias y equilibrio de
soluciones.
En las minas es usado para el reconocimiento de agentes
contaminantes por ejemplo las aguas contaminadas y
relaves por medio de su longitud de onda.
Podemos usarlo en el campo de la mineraloga para el
reconocimiento de minerales.
Espectrografa gamma superficial, en perforaciones y
ncleos: por medio de los registro de radiactividad en
perforaciones y muestras de ncleos y los ripios ayudan
a los gelogos a predecir donde ocurren estratos
contenedores de petrleo e identificar secuencias
litolgicas. Los registros de radiactividad indican el tipo
de roca y lquidos contenidos en ellas. Estos datos se
correlacionan con otras informaciones para aumentar las
probabilidades de encontrar petrleo.
Entre otras aplicaciones tenemos.
Levantamientos
detalle.

geolgicos-mineros

regionales

de

Prospeccin y exploracin minera (estudios geoqumicas,


geofsicos, etc.)
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36

Equilibrio en las soluciones


Estudios mineralgicos, petrogrficos, calcogrficos y de
alteracin hidrotermal.
Identificacin de minerales mediante difraccin de rayos
X y microscopia electrnica.
Estudios y anlisis geotermo-baromtricos de inclusiones
fluidas.
Anlisis
qumicos
(determinacin
de
elementos
mayoritarios y traza en minerales, rocas, agua y suelos)
por espectrometra de Absorcin Atmica.
Procesamiento digital e interpretacin de imgenes
satelitales y fotografas areas.

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37

Equilibrio en las soluciones

CONCLUSIONES
Para cada medida se debe llevar el espectrofotmetro al
100% usando la solucin incolora de agua destilada
debido a que el colormetro es muy sensible a las
variaciones en temperatura y en la corriente elctrica.
Para un qumico analtico, la importancia de las
soluciones coloreadas descansa en el hecho de que la
radiacin absorbida es caracterstica del material que
efecta la absorcin.
Un colormetro es cualquier herramienta que identifica el
color y el matiz para una medida ms objetiva del color.
Cuando usemos el espectrmetro de haz simple, el control de
100% de transmitancia debe reajustarse cada vez que se
modifica la longitud de onda debido a la respuesta del
detector que puede obtenerse a cada longitud de onda, las
lecturas posteriores se escalan a la lectura del 100%.

La exactitud de los datos espectroscpicos depende


sustancialmente del cuidado que se tenga del uso y
mantenimiento de las celdas , las huellas, la grasa u
otras manchas que pueden afectar los clculos o afectar
la transmisin de una celda por tanto es imprescindible
que las celdas se limpien perfectamente antes como
despus de usarlas.

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38

Equilibrio en las soluciones

BIBLIOGRAFIA

FISICO-QUIMICA.

Segunda

edicin.

Castellan. Addison Wesley Longman

FISICOQUIMICA Levine, Mc Gaw-Hill

Laboratorio de Fsico Qumica


39

Gilbert

W.