LA DIVERSIDAD (Teorias

Cromosmica)

(ACTIVIDAD INTEGRADORA)
DIVULGACION CIENTIFICA

CESAR SALVADOR HERNNDEZ SALGADO

RESUMEN
En la poca en la que Mendel realiz sus investigaciones no se conocan los genes ni el papel de la
meiosis en la herencia de los caracteres. Los trabajos de Mendel fueron ignorados hasta que los
avances en el campo de la citologa dieron la clave para explicar la transmisin y el comportamiento
de los "factores hereditarios". La teora cromosmica de la herencia armoniza los conocimientos de
citologa con los resultados de los experimentos de Mendel.
1. Los genes se encuentran en los cromosomas, colocados uno a continuacin de otro.
2. Los genes que estn muy juntos sobre un cromosoma tienden a heredarse juntos y se llaman
genes ligados.
3 Los genes de un mismo cromosoma pueden heredarse por separado, debido al entrecruzamiento
que ocurre en la meiosis.

Introduccin
Los principios de la herencia, descubiertos por Mendel, no lograron impactar a la comunidad
cientfica inmediatamente. De hecho, luego de presentar sus resultados, los cientficos no valoraron
las enormes implicancias de su trabajo. Es ms, su aporte fue ignorado hasta 1900, cuando Hugo de
Vries, Erich von Tschermak y Carl Correns llegaron a resultados similares trabajando en diferentes
problemas de manera independiente. Estos tres cientficos pusieron a prueba las hiptesis de Mendel

en distintos organismos y le dieron el crdito por haber sido el primero en descubrir los principios de
la asociacin independiente de los alelos.
Estudios posteriores permitieron establecer cierto paralelismo entre los principios mendelianos y la
conducta de los cromosomas durante la formacin de los gametos. Hasta ese entonces, se desconoca
la funcin de los cromosomas, estos haban sido descritos simplemente como cuerpos en forma de
bastn que se encontraban de a pares en las clulas y que se separaban en la gametognesis. Por otra
parte, en los gametos se observaba que los cromosomas no se encontraban de a pares, y su cantidad
corresponda a la mitad de los presentes en las clulas somticas.
As, con el reconocimiento del trabajo de Mendel, se iniciaba una nueva etapa de la gentica,
disciplina que a principios del siglo XX se reconoce como una rama importante de la biologa. En esta
nueva fase, los genetistas intentaron establecer sobre qu bases materiales se plantearon los
principios mendelianos pues Mendel haba hablado de factores de la herencia y de alelos como
formas alternativas de dichos factores, que hoy conocemos como genes, pero se ignoraban las
estructuras y los procesos biolgicos a nivel celular que permitan explicar el primer y segundo
principio de la herencia.
Hoy sabemos que los principios mendelianos se explican, en gran medida, por la organizacin del
material gentico y las caractersticas de los procesos de formacin de gametos y de la fecundacin.
Evidencia que permiti enunciar la teora cromosmica de la herencia, cuya propuesta se inicia a
principios del siglo XX, y corresponde a un conjunto de hechos establecidos que determinan la
relacin entre los principios mendelianos y los cromosomas. Esta teora explica cmo se organizan los
genes en los cromosomas y cmo estas estructuras se comportan en la formacin de los gametos.
La teora cromosmica de la herencia est considerada como una de las ms importantes dentro de la
biologa; en su momento supuso una revolucin cientfica, en la actualidad, una de las ideas ms
aceptadas dentro de la biologa: los genes se encuentran en los cromosomas. Es por ello, que el
conocimiento de la gentica por el hombre est creciendo de forma explosiva, cada da se tienen
noticias de descubrimientos significativos relativos a problemas que de una u otra forma afectan al
ser humano, debido a que la ciencia constituye el eje que motoriza los trabajos descubrimientos que
sobre gentica se realicen. En consecuencia, considero necesario que dispongas de una herramienta
de aprendizaje que te permita acceder en forma concreta y confiable a los aportes sobre la teora
cromosmica de la herencia.

Desarrollo
Los experimentos de Gregor Johann. Mendel, monje agustino
primero en realizar una investigacin seria sobre la herencia.
factor hereditario, sustituido actualmente por gen
carcter). Cada organismo dispone de dos factores
uno de sus caracteres: el primero heredado de un progenitor y
Mendel estudi el color de la semilla del guisante (amarillo y
antagnicos o diferentes para una misma cosa. Cruz dichas
generacin uniforme denominada filial primera (F1), donde
iguales. Al cruzar entre s estas plantas obtuvo una generacin
la siguiente proporcin: 3/4 de individuos de semillas amarillas
proporcin 3:1. Estos experimentos llevaron a Mendel a
primeras leyes. Para la tercera ley realiz experimentos
caracteres no antagnicos.

austriaco,
fue
el
Describi el trmino
(informacin de un
hereditarios para cada
el segundo del otro.
verde), dos caracteres
semillas y obtuvo una
todas las semillas eran
filial segunda (F2), con
y 1/4 verde, es decir,
desarrollar sus dos
estudiando
los

Las leyes de Mendel

1 ley de Mendel o ley de la uniformidad de los hbridos de
generacin: Al cruzar dos razas puras, todos los individuos de
filial son hbridos e iguales para el carcter estudiado.

la
primera
la primera generacin

2 ley de Mendel o ley de la separacin de los alelos: Al

cruzar individuos
de la generacin F1 observ que en la F2 aparecan los
caracteres
en
proporcin 3:1, postulando que los genes que determinan un carcter se separan al formarse los gametos y pueden
unirse en nuevas combinaciones en el momento de la fecundacin. En el caso de los guisantes, todos los individuos

de la F1 son heterocigticos (genotipo Aa) y con

color amarillo (fenotipo amarillo), ya que el gen A
dominante.

semillas
(amarillo)

de
es

3 ley de Mendel o ley de la herencia

independiente
de los caracteres: Una vez estudiado cmo
se heredan los
caracteres antagnicos, Mendel se plante
estudiar
los
caracteres no antagnicos, por ejemplo, la
forma y el
color de la semilla (dihibridismo). Para
observarlo,
realiz cruzamientos entre dos razas puras, amarilla lisa y verde rugosa, y observ la generacin F1 y la
generacin F2, sta ltima con una proporcin fenotpica 9:3:3:1. Mendel dedujo que cada factor hereditario
(gen) no antagnico se hereda independientemente de los dems, agrupndose al azar en los descendientes

La teora cromosmica de la herencia

Confirmacin de las leyes de Mendel
Los trabajos de Mendel, aunque fueron publicados, permanecieron ignorados durante mucho tiempo. En 1900,
el holands De Vries, el alemn Correns y el austraco Tschermak, por separado, y sin conocer los trabajos de

Mendel, llegaron a las mismas conclusiones que l. Al descubrir las publicaciones previas de Mendel
reconocieron su prioridad y publicaron sus conclusiones como meras confirmaciones.

Los genes y los cromosomas

-

Teora cromosmica de la herencia, de Sutton y Boveri. Tambin por separado, propusieron que los
factores hereditarios (genes) se encontraban en los cromosomas. Al igual que para un carcter, el
nmero de cromosomas tambin es doble, cada uno heredado de un progenitor (cromosomas
homlogos). Durante la meiosis se separan y cada uno va a un gameto, tal y como lo propuso Mendel.
Esta teora enlazaba la citologa con la gentica. Se observ que existan cromosomas homlogos,
parejas de cromosomas idnticos o autosomas, y una pareja de cromosomas distintos denominados
heterocromosomas o cromosomas sexuales (X e Y).
Los genes ligados: en 1911, T. H. Morgan propuso que los genes estaban en los cromosomas, y que,
por lo tanto, los genes que se encontraban en el mismo cromosoma tienden a heredarse juntos,
proponiendo para ellos el trmino genes ligados. Segn Morgan, los genes estn en los
cromosomas, su disposicin es lineal, uno detrs de otro, y mediante el entrecruzamiento de las
cromtidas homlogas se produce la recombinacin gentica.

Cada
clula
de
nuestro
organismo (salvo las clulas
sexuales)
cuenta
con
46
cromosomas agrupados en
parejas, es decir, 23 pares de
cromosomas por clulas. Como
decimos, existe la excepcin
de las clulas sexuales (vulos
y
espermatozoides)
que
cuentan
solo
con
23
cromosomas (1 de cada par).

ANOMALAS CROMOSMICAS ESTRUCTURALES

Se trata de alteraciones en la estructura de los cromosomas. Dichas alteraciones pueden ser de dos tipos: Con gananci
o prdida de material gentico: esto tendr una implicacin a nivel fenotpico para el portador. Ejemplo: delecin

insercin. Sin ganancia ni prdida de material: normalmente no tiene ninguna consecuencia para el portador, pero si tien
consecuencias a nivel reproductivo. Ejemplo: translocacin equilibrada, inversin. Para saber ms sobre este tema, entr

al enlace o bien puedes checar un ejemplo de problemas cromosmicas dando clic en la imagen de Word, lo encontrara
en la parte inferior de los enlaces.

Conclucin
Mendel desconoca por completo la naturaleza de los factores hereditarios. Aos ms tarde, el
descubrimiento de los cromosomas y del mecanismo de la divisin celular arroj luz sobre cmo se produce la
herencia de los caracteres.
En 1902, Sutton y Bovery observaron la relacin entre los cromosomas y la herencia y propusieron que las
partculas hereditarias (hoy llamadas genes) se encuentran en los cromosomas, dispuestas una a continuacin

de otra. sta fue la primera formulacin de la teora cromosmica de la herencia, demostrada por Morgan en
los aos veinte del pasado siglo.
Treinta aos ms tarde se descubri que el material hereditario est formado exclusivamente por cido
desoxirribonucleico o ADN(excepto en algunos virus, que contienen solo ARN). Este material hereditario se
encuentra localizado dentro del ncleo de las clulas asociado a protenas, formando la cromatina. Solo en el
momento de la divisin celular, la cromatina se condensa y se empaqueta, permitiendo entonces la observacin
de los cromosomas.
Se denomina gen a una porcin ms o menos larga de ADN (de un determinadocromosoma) que contiene la
informacin para sintetizar una determinada protena responsable de un carcter. En el ncleo de cada una de
nuestras clulas hay aproximadamente 25.000 genes. En una clula diploide, como las que forman el organismo
humano, hay dos juegos de cromosomas idnticos: los cromosomas de cada pareja se denominan cromosomas
homlogos.
La teora cromosmica dela herencia establece que los genes forman parte de los cromosomas, lo cual explica,
como hemos dicho, las leyes de Mendel a travs de la meiosis, y nos lleva al siguiente problema: es posible
encontrar la localizacin de cada gene dentro de cada cromosoma? Morgan contest afirmativamente. Esta
idea, de localizar a los genes dentro de lugares concretos en el cromosoma, era algo complicada, asque
Morgan acudi a sus estudiantes y les plante el problema de la siguiente manera: si los cromosomas
intercambian porciones de ellos durante la meiosis es posible construir mapas genticos, en donde situar los
diferentes genes de acuerdo con su comportamiento durante la meiosis.

Fuentes informativas

Teora Cromosmica de la herencia mendeliana http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA

%20Y%20HERENCIA/Paginas/6.htm recuperado 07 de octubre de 2016.

Leyes de Mendel 1,2 y 3 (Canal de MultiChannel youtube.com)

1 ley https://www.youtube.com/watch?v=2uXbyb-WVNM
2 ley https://www.youtube.com/watch?v=LKL4oTqhaso
3 ley https://www.youtube.com/watch?v=uXZ1UDA2vZo
Recuperado 07 de octubre de 2016.

Teora cromosmica de la herencia (biologa escolar) http://www.biologiaescolar.com/2014/07/teoriacromosomica-de-la-herencia.html recuperado 07 de octubre de 2016.

Anomalas cromosmicas en nmero y estructura http://html.rincondelvago.com/anomaliascromosomicas-en-numero-y-estructura.html recuperado 07 de octubre de 2016.

Centro de medicina embrionaria Anomalas Cromosmicas Estructurales

http://www.pgdcem.com/terminologia/anomalias-cromosomicas-estructurales.html recuperado 07 de
octubre de 2016.

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