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Cinética Química

La termodinámica nos permite saber si una reacción es espontánea o no
según factores termodinámicos como entalpía, entropía y energía libre, pero no
informa acerca de la rapidez con que se produce el cambio químico. La Cinética
Química determinará si una reacción es lenta o rápida al estudiar los factores que
determinan la velocidad y el mecanismo, es decir, la etapa o serie de etapas en las
que ocurre el cambio.
La velocidad de reacción corresponderá a la rapidez con que tiene lugar
una reacción; durante el cambio, la concentración de los reactantes disminuirá,
mientras que la concentración de los productos aumentará. La velocidad media,
entonces, se medirá a través del cambio de concentración en un periodo
determinado de tiempo.
A partir de una reacción A  B, donde A está representado por las esferas
rojas y B por las esferas azules, en la figura se ilustra cómo cambian las
concentraciones a medida que transcurre el tiempo.

En el tiempo cero, en el primer tiesto de capacidad de un litro, se considera que
hay un mol de A.
Transcurridos 20 segundos, la cantidad de moles de A disminuyó a 0,54 y la
cantidad de moles formada de B es 0,46.
A los 40 segundos, la cantidad de moles de A es 0,3 y los moles de B son 0,7.
La siguiente tabla lustra las concentraciones de A y B en diferentes tiempos.

Este gráfico ilustra el cambio de la concentración de A.

Este gráfico ilustra el cambio de la concentración de B.

012 M / s Es posible determinar que la velocidad de consumo de A disminuye. Para esta reacción: VA = VB Expresión general de la velocidad de reacción en función de reactantes y productos y la relación entre ellos: Para la reacción: a A+ b B  c C + d D Se puede expresar la velocidad en función de los reactantes y/o de los productos y la relación entre ellas de la siguiente manera: Ejercicio: .012 M / s La velocidad de formación de B disminuye a medida que transcurre el tiempo.54 – 1.023 M / s En el segundo periodo de tiempo: VA = .7 – 0.(0.(0. El signo menos (-) alude a la disminución de la concentración de A por unidad de tiempo y se debe multiplicar por (-1). La velocidad de formación de B: En el primer periodo de tiempo: VB = . pues disminuye la concentración de A a medida que transcurre el tiempo.La velocidad de consumo de A: En el primer periodo de tiempo: VA = .0) / (20 – 0) VA = 0.(0. ya que las velocidades son positivas.46) / (40 – 20) VB = 0.023 M / s En el segundo periodo de tiempo: VB = .46 – 0) / (20 – 0) VB = 0.54) / (40 – 20) VA = 0.3 – 0.(0.

b. Las colisiones. Si no se dispone de la energía suficiente.Se realizó experimentalmente la reacción 2 ICl (g) + H2(g)  I2(g) + 2 HCl(g) y se obtuvieron los siguientes valores: a. . las moléculas rebotan sin formar los productos. Determina la velocidad en tres espacios de tiempo en función de cada uno de los reactantes. en tanto. deben cumplir con dos condiciones:   Las moléculas de reactantes deben poseer la energía suficiente para que pueda ocurrir el rompimiento de enlaces. se dice que las colisiones son efectivas y ocurre la reacción entre los reactantes. para que ocurra una reacción química es necesario que existan choques entre las moléculas de reactantes. Compara para cada uno de esos intervalos de tiempo la velocidad en función del ICl y en función de H2. Si el choque entre las moléculas cumple con estas condiciones. Los choques entre las moléculas deben efectuarse con la debida orientación. Las teorías que permiten explicar la cinética de una reacción son las siguientes: Teoría de las colisiones efectivas Según esta teoría. reordenamiento de los átomos y posteriormente la formación de los productos.

y exergónicas si se libera. la diferencia entre la energía de los productos y de los reactantes. al aproximarse los reactantes se produce la formación de un estado intermedio de alta energía y corta duración que se denomina “complejo activado”. Cuanto mayor sea la energía de activación. en general. Diagrama de energía para reacciones con energía de activación Reacción exotérmica con energía de activación: . las reacciones se clasifican en endergónicas si se requiere energía. La energía de activación es la energía que se necesita suministrar a los reactantes para que se forme el complejo activado. De acuerdo al cambio neto de energía.Teoría del complejo activado Según esta teoría. las reacciones se denominarán endotérmicas y exotérmicas respectivamente. menor será la velocidad de la reacción. es decir. Cuando la energía se manifiesta como calor.

se libera energía en el proceso.∆E<0 La energía liberada corresponde a la diferencia de energía entre los productos y los reactantes. Reacción endotérmica con energía de activación: ∆E>0 . Como la energía de los productos es menor a la energía de los reactantes.

1 0. en cambio. El orden respecto a A es 2. se requiere energía para el proceso. • Al duplicar la concentración de B. la velocidad se duplica.La energía necesaria para que ocurra el cambio corresponde a la diferencia de energía entre los productos y los reactantes. manteniendo constante la concentración de B. Naturaleza de los reactantes. La ecuación de velocidad tiene la siguiente expresión: V = k [A] [B]2 El orden de reacción respecto a un reactivo es el exponente al cual se eleva la concentración en la ecuación de velocidad. Según la siguiente reacción hipotética: A + B → C. respecto a B.2 0. Como la energía de los productos es mayor a la energía de los reactantes. cuando los reactantes son sólidos.1 0.2 velocidad 1 x 10-3 4 x 10-3 2 x 10-3 8 x 10-3 Se puede observar que: • Al duplicar la concentración de A. por tanto existe una proporcionalidad directa entre la velocidad y la concentración de A. el orden y el coeficiente estequiométricos son diferentes. Estado físico en que se encuentran los reactantes. Relación entre la velocidad de la reacción y la concentración de los reactantes Una forma de estudiar el efecto de la concentración en la velocidad de reacción es determinando experimentalmente la velocidad con distintas concentraciones iniciales de reactantes. El orden total de la reacción corresponde a la sumatoria de los órdenes parciales. se obtienen los siguientes valores de velocidad. • El orden total de la reacción es 3. [A] 0. Los catalizadores e inhibidores.  El grado de disgregación. • En el caso de A el orden coincide con el coeficiente estequiométricos.2 0. Concentración. manteniendo constante la concentración de A.1 0. con distintas concentraciones iniciales de A y de B. El orden respecto a A en este caso es 1.2 [B] 0. Factores que influyen en la velocidad de reacción Dentro de los factores que alteran la cinética de reacción están:    Temperatura.1 0. por tanto existe una proporcionalidad directa entre la velocidad y la concentración de B. la velocidad se cuadruplica. .

El grado de división de los sólidos influye en la cinética de la reacción. aumenta la probabilidad de choques efectivos entre las moléculas. mayor es la velocidad de reacción. Este hecho encuentra explicación en las dos teorías revisadas. A mayor concentración. En el primer caso es mayor el número de choques entre las moléculas. mayor es la probabilidad de que tenga lugar el choque de las moléculas. Cuando el sólido está como un trozo. ya que cuando aumenta la superficie efectiva de contacto entre los reactantes. Estado físico de los reactantes Las reacciones homogéneas entre gases o entre sustancias disueltas suceden generalmente con mayor rapidez que si estuvieran en estado sólido. un aumento de temperatura de 10ºC se traduce en un aumento de la velocidad cercana al doble de su valor original. más moléculas de reactantes que poseen la energía suficiente para formar el complejo activado. En general. lo que favorece la velocidad de reacción. generalmente. además. más lenta que cuando ocurre entre partículas que se encuentran como iones. Efecto de la concentración de los reactantes Al aumentar la concentración de los reactantes. y además existen más moléculas que tienen la energía necesaria para formar el complejo activado. .Efecto de la temperatura en la velocidad de reacción Al incrementar la temperatura la velocidad de la reacción aumenta. la reacción se produce con las moléculas de la superficie. habiendo. Naturaleza de los reactantes Cuando la reacción implica el rompimiento de enlaces covalentes será. dado que un aumento de la temperatura favorece los choques efectivos entre las moléculas.

disminuyen la pueden ser catalizadores negativos. la velocidad es proporcional a la concentración de las sustancias. cuando las velocidades de las reacciones directa e inversa se igualan (por un simple acuerdo se llamará reacción directa la formación de los productos y reacción inversa a la otra en que los productos se recombinan para producir los reactantes originales) y las concentraciones netas de reactivos y productos permanecen constantes. A partir de un cierto momento ("tiempo de equilibrio". aumentan la por lo tanto. pero que no forman. En cualquier instante.Catalizadores e inhibidores Un catalizador es estando presente en una produce una variación de consumida ni formada la reacción. esto es. A+B ↔ C+D Si las condiciones en que se desarrolla el equilibrio permanecen invariables. las dos reacciones opuestas continúan produciéndose y las concentraciones de los reactantes y de los productos permanecerán constantes. reacción química. una sustancia que. Representación gráfica de la variación de las velocidades de los reaccionantes y de los productos. En ese momento se dice que el sistema se encuentra en estado de equilibrio. La mayor parte de las reacciones químicas son reversibles y su representación es mediante una doble flecha. los inhibidores. las velocidades con que progresan las dos reacciones opuestas llegan a igualarse en un instante dado. . pues su papel es activación. Los primeros aumentan la velocidad se consumen ni se disminuir la energía de catalizadores negativos o energía de activación. te) las dos velocidades se hacen iguales y se ha llegado al equilibrio químico. En cambio. EQUILIBRIO QUIMICO ¿Cómo se alcanza el equilibrio? El equilibrio químico se alcanza en una reacción reversible. su velocidad sin ser durante el transcurso de Los catalizadores positivos o catalizadores son las sustancias que de la reacción. y velocidad de la reacción.

Representación gráfica de la concentración de los reaccionantes y de los productos. Así mismo. Al llegar ambos reactantes y productos a la concentración constante el sistema alcanza su equilibrio químico. tenemos el equilibrio aA + bB ↔ cC + dD Las expresiones de velocidad directa e inversa para la reacción: V1 = K1 [A]a  [B]b V2 = K2 [C]c  [D]d . Al iniciarse la reacción de formación de C o D. la concentración de A o B disminuye en forma gradual y se produce C o D cuya concentración aumenta de 0 a un valor constante. Ley del equilibrio químico Para una reacción química que ocurre a una temperatura y presión determinada. la concentración de A o B va decreciendo hasta llegar a un valor constante.

Estos factores están relacionados con el principio de Le Chatelier-Braund. por lo tanto. . A+ B ↔ C+D Factores que afectan el equilibrio químico Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio de un proceso químico como son la temperatura. . Efecto de la temperatura .Cuando K > 1 indica que en el equilibrio la mayoría de los reactivos se convierten en productos. no se consideran para establecer la ley del equilibrio. nos permite establecer el grado en que se produce una reacción. ya que es muy pequeña la cantidad disociada y su valor. de esta manera: Si V1 = V2 K1 [A]a [B]b = K2 [C]c [D]d [C]c [D]d K1 ---K2 = ------------- = Keq [A]a [B]b La Ley de acción de masas o ley de Gulberg y Waage se define como: “En un proceso elemental. En ese momento los coeficientes estequiométricos coinciden con el orden de la reacción.Cuando K < 1. no cambia considerablemente. el sistema evoluciona de forma que se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variación”.En el equilibrio deben igualarse las dos velocidades. es una constante para cada temperatura llamada constante de equilibrio Keq o simplemente K”.Si K = 1. la presión y el efecto de las concentraciones. significa que en el equilibrio no hay predominio ni de los productos ni de los reactantes. La constante de equilibrio K. presión o concentración). dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos. “Si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los factores que influyen en el mismo (temperatura. así: . indica que cuando se establece el equilibrio. Las concentraciones de las sustancias sólidas y del agua cuando esta última se disocia. la mayoría de los reactivos quedan sin reaccionar. formándose solo pequeñas cantidades de productos. el producto de las concentraciones en el equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiométricos.

el sistema se desplazará hacia donde existan menor número de moles (porque ocupan menos espacio) para así contrarrestar el efecto de disminución de V. Si aquella se produce sin cambio de volumen. no obstante el valor de las concentraciones de las restantes especies en equilibrio sí se modifica. Así: Un aumento de la concentración de cualquier sustancia desplaza el equilibrio en dirección contraria a la formación de esa sustancia. es decir. que sea endotérmica. Si aumenta la presión. Cálculo del tamaño: . para conseguir la mezcla deseada de las fases presentes. REACTOR: Instalación en la que se realiza a escala industrial una reacción química.En los procesos endotérmicos el aumento de temperatura favorece el proceso porque necesita aporte de energía. El efecto de un cambio de presión depende de los cambios de volumen que tengan lugar durante la reacción.. todo cambio de presión que se le aplique no la modifica. y viceversa. En las reacciones exotérmicas el aumento de temperatura entorpece la reacción. Selección del tipo de reactor: Asegurar el tipo de contacto de los reactivos en el interior del reactor. En general la reacción se desplaza en el sentido que absorba calor. Efecto de la presión Una variación de presión en un equilibrio químico influye solamente cuando en el mismo intervienen gases y hay variación del número de moles. o sea hacia la derecha. Una disminución de la concentración de cualquier sustancia desplaza el equilibrio hacia la formación de esa sustancia. Efecto de las concentraciones La variación de la concentración de cualquiera de las especies que intervienen en el equilibrio no afecta en absoluto al valor de la constante de equilibrio. Para una reacción exotérmica: A + B ↔ C + D + calor Un aumento de la temperatura provocará el desplazamiento hacia la izquierda. Para una reacción endotérmica: A + B + calor ↔ C + D Un aumento de la temperatura provocará un desplazamiento del equilibrio hacia el lado que contrarresta. con seguridad y economía.

para conseguir el avance deseado de la reacción. temperatura y composición de modo que la reacción tenga lugar de acuerdo a la termodinámica y cinética de la reacción.Garantizar el suficiente tiempo de contacto entre las sustancias y con el catalizador en su caso. Conclusión . Determinación de condiciones de funcionamiento: Permitir condiciones de presión.

República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular Para la Educación Universitaria Universidad Nacional Experimental “Rafael María Baralt” Programa: Ingeniería y Tecnología Proyecto: Ingeniería de Gas Sede: Ciudad Ojeda República Bolivariana de Venezuela Ministerio del Poder Popular Para la Educación Universitaria Universidad Nacional Experimental “Rafael María Baralt” Programa: Ingeniería y Tecnología Proyecto: Ingeniería de Gas Sede: Ciudad Ojeda DETERMINACIÓN DE LA CINÉTICA DE LAS REACCIONES .

 Reacciones consecutivas.  Reacciones paralelas.   Cinética de reacciones en flujo.  Teoría del estado de transición.  Cinética de las reacciones en condiciones estáticas. segundo orden y orden n. Ecuación general.  Influencia de la temperatura.  métodos generales para la interpretación de datos cinéticos:  Método diferencial.  La teoría de colisión y la ecuación de Arrhenius.  Reacciones reversibles de primer.Realizado por: Gusmery Hernández González Sección:1 Profesora: Maria pírela Esquema  Reacción simple  múltiples y elementales.  Velocidad de la reacción elemental. .

Por lo tanto. Método de los tiempos de vida fraccional (conversión fraccional o simplemente conversión) Reacciones simple Una sustitución-simple (o reacción de simple desplazamiento) es una reacción química compuesta en la que se sustituye un elemento por otro. De acuerdo a la forma de su ecuación cinética: . Método integral. en donde X es un catión (un ion de carga positiva).   Método de las velocidades iniciales. elementos no metálicos. múltiples y elementales. Este artículo ofrece varias reacciones químicas que ejemplifican la única reacción de sustitución. en los que X es un anión (un ion de carga negativa). La reacción generalmente se representa por la siguiente ecuación: A + B X --> A + B X La reacción solo producirá que B sea menos reactivo que A. y dos productos proceden de dos reactivos. A y B deben ser tipos de metales diferentes. o ambos deben ser halógenos.

Por tanto es una reacción donde no se detectan intermedios o no son necesarios para describir cómo transcurre a nivel molecular.  No homogéneas (más de una fase). B + R ------> S). Una reacción elemental es aquella que se produce en un solo paso o etapa. no basta una sola ecuación estequiométrica). A ------> S). En función del número de fases:  Homogéneas (una sola fase). En función de su complejidad:  Simples (una sola ecuación estequiométrica. Las moléculas reaccionantes interaccionan a la vez en el espacio y el tiempo conduciendo a producto a través de un único estado de transición.  Múltiples (o complejas. A + B ------> R). Velocidad de la reacción elemental. En relación al equilibrio:  Irreversibles (conversión total). . - Serie-Paralelo ( A + B ------> R. Pueden ser en: - Serie (A ------> R ------> S).  Reversibles (se llega al equilibrio antes de que se alcance el 100 % de conversión).  No elementales (concentraciones de los reactantes con exponentes diferentes a los coeficientes estequiométricos). Elementales (concentraciones de los reactantes con exponentes iguales a los coeficientes estequiométricos). - Paralelo (A ------> R.

formulada por Eugene Wigner. en oposición a las reacciones complejas. La explicación está en el hecho de que. y  h es la constante de Planck. Evans en los años 1930s. Sin embargo. con lo que aumenta el número de choques efectivos. pero una de las más comunes es: Donde:  ΔG‡ es la energía libre de Gibbs de activación. La velocidad de la reacción se duplica por cada 10ºC de aumento de temperatura. aumenta el número de moléculas con una energía igual o mayor que la energía de activación. Otra expresión parecida a la ecuación de Arrhenius aparece en la "teoría del estado de transición" de las reacciones químicas. con independencia de que ésta sea exotérmica o endotérmica. al aumentar la temperatura. para que el proceso sea más lento guardamos los alimentos a baja temperatura La teoría de colisión y la ecuación de Arrhenius. Michael Polanyi y M. se debe recordar que la energía libre es por sí misma una cantidad dependiente de la temperatura. Un ejemplo claro lo tenemos en las reacciones de degradación de los alimentos. tienen una característica distintiva: la molecularidad (el número de moléculas que participan en una reacción o etapa elemental) es igual a la estequiometría total de la reacción (la suma de los coeficientes estequiométricos de los reactivos) y al orden de reacción (la suma de los exponentes en la ecuación de velocidad) Influencia de la temperatura Un aumento de temperatura aumenta la velocidad de la reacción.  kB es la constante de Boltzmann. La energía libre de activación es la diferencia de un término de entalpía y un término de entropía . A primera vista esto luce como un exponencial multiplicado por un factor que es lineal en temperatura. G.Las reacciones elementales. Esto toma varias formas. Henry Eyring.

. La teoría que condujo a la ecuación de Eyring trata con éxito estas dos cuestiones. las energías libres de activación (Δ‡Gº) de una determinada reacción si se ha determinado experimentalmente su constante de velocidad. La forma precisa de la dependencia de temperatura depende de la reacción. la ley de velocidad de Arrhenius era usada ampliamente para determinar barreras de energía de una reacción (diferencia de energía del complejo activado menos la de los reactivos). “teoría de velocidades absolutas”. el factor pre exponencial (A) y la energía de activación (Ea). La teoría del estado de transición es una teoría que explica la velocidad de reacción de reacciones químicas elementales. La ecuación de Arrhenius surge de observaciones empíricas e ignora toda consideración sobre el mecanismo. y por Meredith Gwynne Evans y Michael Polanyi de la Universidad de Mánchester.multiplicada por la temperatura absoluta. 6 Por lo tanto. La teoría asume la existencia de un tipo especial de equilibrio químico (cuasi-equilibrio) entre los reactivos y el complejo activado o estado de transición.3 4 También se conoce esta teoría con el nombre de “teoría del complejo activado”. las entropías estándar de activación (Δ‡Sº).5 Antes del desarrollo de esta teoría.2 Sí ha permitido calcular las entalpías estándar de activación (Δ‡Hº). Teoría del estado de transición. una estructura intermedia inestable por su alta energía. se termina con una expresión que nuevamente toma la forma de la ecuación exponencial de Arrhenius multiplicada por una función de T que varía lentamente. (La notación ‡ se refiere a que el valor en cuestión está medido en el ‘estado de transición’. que envuelven las funciones de partición de los reactivos y del complejo activado. como por ejemplo si están implicados uno o más estados intermedios en la conversión global de un reactivo en un producto. y “teoría de las velocidades absolutas de reacción”. Cuando todos los detalles son considerados. y puede ser calculada usando fórmulas de la mecánica estadística.) Esta teoría se desarrolló simultáneamente en 1935 por Henry Eyring. fue necesario un desarrollo posterior para comprender los dos parámetros asociados con esta ley.1 Esta teoría se emplea fundamentalmente para comprender cómo se desarrollan las reacciones químicas pero no ha tenido mucho éxito en su objetivo inicial de calcular las constantes de velocidad para lo cual se requiere un conocimiento preciso de las superficies de energía potencial. en la universidad de Princeton.

métodos generales para la interpretación de datos cinéticos: Método diferencial. Método de los tiempos de vida fraccional (conversión fraccional o simplemente conversión) . segundo orden y orden n. Cinética de reacciones en flujo. Ecuación general. el trabajo de muchos científicos e investigadores contribuyó significativamente al desarrollo de esta teoría.transcurriendo 46 años entre la publicación de la ley de velocidad de Arrhenius en 1889 y la ecuación de Eyring basada en la teoría del estado de transición en 1935. Método integral. Reacciones reversibles de primer. Método de las velocidades iniciales. Cinética de las reacciones en condiciones estáticas. Reacciones paralelas. En este período. Reacciones consecutivas.

3 Tipos de reactores ideales: .

En realidad los reactores de flujo en pistón son reactores tubulares que tienen la particularidad de que en ellos se supone que no existe retro mezcla (backmixing) y que cada porción de corriente de entrada que ingresa no se mezcla para nada con su inmediata posterior. sin necesidad de integrar. Este tipo de reactores son ideales para estudios cinéticos o de diseño experimental de reactores puesto que son de sencilla construcción en el laboratorio y además en su cálculo de diseño ofrecen la posibilidad de relacionar el grado de conversión requerido (X). concentraciones iniciales de reactivos. la velocidad de reacción (r).Reactor discontinuo perfectamente agitado Es el reactor en que su contenido esta perfectamente agitado y su composición es igual en todo el reactor. no varía con el tiempo por tratarse de un reactor de flujo pistón en estado estacionario. se debe vaciar total o parcialmente el reactor e incorporar nueva corriente de entrada si se quiere seguir produciendo productos de reacción. todo en una expresión resultante de un balance de masa. Ecuación de diseño: . puesto que el reactor se halla en estado estacionario respecto a la posición dentro del reactor y con respecto al tiempo. La composición varía con el tiempo hasta alcanzar una conversión final o de equilibrio del reactivo para las condiciones establecidas (temperatura. el volumen (V) y las concentraciones iniciales de reactivos (Co). Reactor de mezcla perfecta La composición de la corriente de salida es igual a la composición dentro de cualquier punto del reactor. por lo que se considera en estado estacionario. presencia de inertes). La velocidad de reacción será sólo función de la conversión (o de la concentración). esta composición no varía en el tiempo. Ecuación de diseño: Reactor del flujo en pistón En los reactores de flujo pistón isotérmicos la temperatura no varía con la posición en el reactor. Una vez detenida la reacción (velocidad de reacción tendente a cero). Además. la composición de cada diferencial de volumen va variando respecto a la longitud del reactor.

Además. Una vez detenida la reacción (velocidad de reacción tendente a cero).Reactores discontinuos. la composición de cada diferencial de volumen va variando respecto a la longitud del reactor. concentraciones iniciales de reactivos. presencia de inertes). no varía con el tiempo por tratarse de un reactor de flujo pistón en estado estacionario. . La velocidad de reacción será sólo función de la conversión (o de la concentración). Reactor de flujo en pistón. el volumen (V) y las concentraciones iniciales de reactivos (Co). Ecuación de diseño: Reactor en mezcla completa. En realidad los reactores de flujo en pistón son reactores tubulares que tienen la particularidad de que en ellos se supone que no existe retromezcla (backmixing) y que cada porción de corriente de entrada que ingresa no se mezcla para nada con su inmediata posterior. la velocidad de reacción (r). Es el reactor en que su contenido esta perfectamente agitado y su composición son igual en todo el reactor. puesto que el reactor se halla en estado estacionario respecto a la posición dentro del reactor y con respecto al tiempo. La composición varía con el tiempo hasta alcanzar una conversión final o de equilibrio del reactivo para las condiciones establecidas (temperatura. En los reactores de flujo pistón isotérmicos la temperatura no varía con la posición en el reactor. esta composición no varía en el tiempo. todo en una expresión resultante de un balance de masa. La composición de la corriente de salida es igual a la composición dentro de cualquier punto del reactor. sin necesidad de integrar. por lo que se considera en estado estacionario. se debe vaciar total o parcialmente el reactor e incorporar nueva corriente de entrada si se quiere seguir produciendo productos de reacción. Este tipo de reactores son ideales para estudios cinéticos o de diseño experimental de reactores puesto que son de sencilla construcción en el laboratorio y además en su cálculo de diseño ofrecen la posibilidad de relacionar el grado de conversión requerido (X).

Sistemas de reactores múltiples: .Tiempo de permanencia y tiempo espacial. mantenimiento.acondicionamiento en los cálculos de duración del ciclo de producción hay que computar el tiempo de cargadescarga-acondicionamiento. momento que suele aprovecharse para el acondicionamiento del sistema (limpieza. Los costes de instalación y puesta en marcha suelen ser moderados. pues pueden cambiarse las condiciones de un ciclo a otro lo cual provoca por el contrario una variabilidad de la calidad del producto obtenido. Diseño para reacciones Simples: Reactor discontinuo.) Son sistemas que trabajan por ciclos carga-reacción-descarga. El reactor discontinuo trabaja siempre en régimen no estacionario. flexibilidad de operación. variando por ello las propiedades del sistema a lo largo del proceso de reacción. modificaciones. Comparación entre el reactor de mezcla completa y el flujo en pistón para reacciones de primer y segundo orden. en contra de lo que sucede con los de operación que son altos. la cual transcurre hasta el momento en que se descarga el sistema. etc. Los términos de entrada y salida del reactor no se tienen en cuenta dado que el tiempo “CERO” del proceso es el momento de iniciarse la reacción (posterior a la etapa de carga). reparaciones. Suelen utilizarse para producciones pequeñas en las cuales la reacción presenta altos grados de conversión por unidad de volumen.

para la misma conversión.   El volumen total de una batería de reactores de mezcla perfecta en serie era menor que el volumen necesario. Reactores de flujo en pistón en serie y/o en paralelo. En el caso de utilizar reactores de flujo pistón en serie  para cualquier reactor de la serie  Fa0 es constante en todos los reactores de la serie. de un único reactor de mezcla perfecta. Podemos escribir  Por lo tanto los reactores de flujo pistón en serie se comportan como un único reactor de flujo pistón de volumen igual al volumen total de los reactores. .  Reactores de mezcla completa desigual tamaño conectados en serie.

CATÁLISIS EN SISTEMAS HOMOGÉNEOS Y HETEROGÉNEOS.4. Características básicas de la catálisis. .

Catálisis heterogénea. Factores que afectan las reacciones catalíticas. Mecanismos de las reacciones catalizadas con sólidos.Catálisis homogénea. Catálisis en fase gaseosa. Catálisis en fase líquida. .