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Banco de preguntas del primer y segundo parcial de Bioqumica

Preguntas
1.-Cual de las siguientes afecciones se manifiestan en el suero con el siguiente
aspecto.
Turbio
a.-Ictericia
Rojizo
b.-Hipertrigliceridemia
Amarillo intenso
c.-Hematosis
2.- Diga las 5 enzimas que degradan a los aminocidos en sus porciones
mnimas.
TRIPSINA
QUIMIOTRIPSINA
PANCREATINA

AMINOTRIPSINA
CARBOXIPEPTIDASA

3.- Diga las enzimas o isoenzimas para diagnosticar el INFARTO AGUDO de


miocardio.
En su fase temprana.
GOT, CPK,
En una fase tarda
LDH HBDH

GPT

4.- Diga la clasificacin de las enzimas de acuerdo a como actan sobre el


sustrato, pero solo las exodorreductoras.
Deshidrogenasa y oxida
Peroxidasas
Hidrolasas
5.- Diga como se llaman las enzimas que degradan el ATP para convertirlo en
ADP
LIGASA
6.- Nombre los aminocidos esenciales en el adulto
Fenilananima
Isoleucina
Leucina
Lisina

Metionina
Treonina
Valina

Triptfano

7.- Como se llaman las enzimas que interconvierten los cambios dentro de un
elemento.
ISOMERASAS

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8.-El producto final del metabolismo de las pirimidinas es:


a.- acido rico de las purinas
b.- amonaco
c.- Beta alanina
d.- urea
9.- Cul de los siguientes aminocidos es un alimentador del ciclo de la urea?
a.
b.
c.
d.
e.

N- acetilglutamato
Ornitina
Citrulina
Arginina
Aspartato

10. Cul es la enzima de los animales ureotlico?


Arginasa
11. Cul es el aminocido modulador del ciclo de la urea?
N-acetilglutamato
12. Cules son los aminocidos transformadores del ciclo de la urea?
Ornitina
Citrulina
Arginina
13. Enuncie la clasificacin de los monosacridos.
Triosas
Tetrosas
Pentosas
Hexosas
Heptosas
14. Mencione las molculas que dan inicio al ciclo de Krebs

Oxalacetato
Acetil CoA

15. Mencione las 2 enzimas que fosforilan a la glucosa.

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16. Cite los sistemas amortiguadores ms importantes que existen en el
plasma y subraye el ms importante de todos.
a. Bicarbonato
b. Fosfato
c. Proteinatos
17. Una km alta significa:
a.
b.
c.
d.

Gran afinidad E-S


Baja afinidad E-S
Que la enzima esta saturada x el sustrato
Ninguna de las anteriores.

18. La inhibicin x competencia modifica:


a. La km
b. La velocidad mxima
c. Ambas
Sealar la nica respuesta.
19. Mencione dos mecanismos x los cuales las enzimas celulares aumentan en
el plasma en caso de lesin celular de un rgano.
a. Aumento de la sntesis
b. Necrosis
20. Mencione separadamente cuales son los productos finales de un
aminocido al degradarse.
a. Amonio
b.
21. De que fuentes proviene los cidos del organismo?
a. Alimentos: acidificantes y alcalificantes.
b. Degradacin de las reservas celulares.
22. Cules son los tejidos que almacenan glucgeno?
a. T. Heptico
b. T. Muscular
23. En donde se realiza la gluconeognesis?
En la mitocondria y citosol.
24. En donde se realiza el ciclo de las pentosas?

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En el citosol
25. Cules son los principales alimentadores del ciclo de las pentosas?
a. Glucosa 6 - P
b. Fructosa 6 P

26. Cules son las enzimas que intervienen en la glucognesis?


a. Glucgeno sintetasa
b. Transglucosidasa amilo 1,4 1,6 o enzima ramificante
27. Cules son las enzimas que intervienen en la glucogenlisis?
a. Glucgeno fosforilaza
b. Amilo 1,6 glucosidasa
28. cidos Grasos Importantes
Palmtico 16 C
Esterico 18 C
Aracdnico 20 C
29. cidos grasos esenciales:
a. A. Linolico (18:2)
b. A. Linolnico (18:3)
c. A. Aracquidnico (20:4)
30. cidos Grasos Insaturados
a.
b.
c.
d.
e.

A. Palmitolico (16:1)
A. Olico (18:1)
A. Linolico (18:2)
A. Linolnico (18:3)
A. Aracquidnico (20:4)

31. cidos Grasos Saturados


a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.

A. Actico (2:0)
A. Butrico (4:0)
A. Caproico (6:0)
A. Caprlico (8:0)
A. Cprico (10:0)
A. Laurico (12:0)
A. Mirstico (14:0)
A. Palmtico (16:0)
A. esterico (18:0)

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j.

A. Aracquidnico (20:0)

32: La sntesis del colesterol es regulada por la enzima:


Hidroximetil glutaril CoA reductasa.

33. A que tipo de deshidratacin corresponde? (hipertnica, isotnica,


hipotnica)
a.
b.
c.
d.

Fiebre: Hipertnica
Diarrea: Isotnica
Enfermedad de Adisson: Hipotnica
Diabetes Inspida: Hipertnica

34. Hiperproteinureas: sealar las 2 posibilidades incorrectas


a. Pueden tener un origen gentico o primario o secundario
b. La mas comn es la tipo IV
c. Los triglicridos endgenos son producidos x exceso continuo de
grasas.
d. La hipertrigliceridemia no requieren de alcohol.
e. La hipercolesterolemia requieren la de grasas saturadas.
35. En donde ocurre la B- oxidacin de cidos grasos?
Ocurre en la mitocondria.
36. Mencione los productos finales de la B- oxidacin de los cidos grasos.
a. Equivalentes reductores (en forma de FADH2 y NADH)
b. Acetil CoA
37. Enuncie los cuerpos cetnicos.
a. Acetona (CH3-CO-CH3)
b. Ac. Acetoactico (CH3-CO-CH2-COOH)
c. Acido B- hidroxibutrico
38. Cul es la enzima clave de la cetognesis?
3-hidroxi-3-metil glutaril CoA sintetasa
39. Cuales enfermedades estn relacionadas con cuerpos cetnicos?
Diabetes Mellitus
Inanicin

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40. Cul es el alimentador de los cidos grasos?


Manosil CoA

41. Cul es el producto del complejo multienzimtico de biosntesis de cidos


grasos?
A. Palmtico
42. Cules son los principales elementos que se requieren para la sntesis de
cidos grasos?
a. Acetil CoA
b. NADPH (proviene del ciclo de las pentosas)
43. Dnde ocurre la biosntesis de cidos grasos?
Ocurre en el citosol.
44. Lipoprotenas
Quilomicrones- en clulas intestinales
Transporta triglicridos exgenos
VLDL- en hgado
Transporta triglicridos endgenos
LDL en hgado
Transporta colesterol malo
HDL en hgado
Transporta fosfolpidos y colesterol bueno
45. Cules son los precursores de la Gluconeognesis?
a.
b.
c.
d.

Aminocidos glucognicos
Intermediarios del ciclo de krebs
Piruvato/lactato
Glicerol

46. Cual es el alimentador del ciclo de krebs?


Acetil CoA
47. De donde proviene el Acetil CoA?
a. Piruvato de Carbohidratos
b. B-oxidacin de cidos grasos
c. Aminocidos: glucognicos y cetognicos

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48. Cules son los alimentadores de la cadena respiratoria?
a. NADH
b. FADH2
49. A partir de que se forma el glicerol?
A partir del dihidroxicetona-3-P

50. Cuales son los segmentos en el ciclo de Krebs donde se forma


equivalentes reductores?
a.
b.
c.
d.

Isocitrato a oxalosuccinato
Alfa- cetoglutarato a Succinil CoA
Malato a Oxalacetato
Succinil CoA a Fumarato FADH2

NADH

77. Mencione la prueba que evala en el plasma el trastorno de la coagulacin:


a. Por el mecanismo extrnseco: Tiempo de Protrombina
b. Por el mecanismo intrnseco: Tiempo de Tromboplastina
78. Dos de las siguientes hormonas tienen accin glucogenoltica, selelas:
a.
b.
c.
d.
e.
f.
g.
h.
i.

STH
ACTH
Insulina
Corticosteroides
Glucagn
Catecolaminas
Progesterona
Andrgenas
Estrgenos

79. Una el tipo de lesin con la enzima que suele hallarse elevada en el
plasma.
a.
b.
c.
d.
e.

Pancreatitis aguda Amilasa


Lesiones seas Fosfatasa Alcalina
Hepatitis txica GGT
Lesiones musculares CPK
Carcinoma de prstata- Fosfatasa cida

80. LDH tiene 5 Isoenzimas:

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LDH 1 msculo cardiaco (vida larga)


LDH 5 hgado, msculo esqueltico (vida corta)
LDH 3 pulmones y pncreas
LDH 2
LDH4

81. La Creatinina: seale las dos posibilidades correctas


a. Su excrecin depende de la masa muscular y es
generalmente constante
b. Aumenta con la mayor ingestin de purinas en la dieta.
c. Es proporcional a la presencia de protenas en la
alimentacin.
d. Es un indicador de la funcin de filtracin renal.
e. Es filtrada, reabsorbida y secretada a nivel renal.
82. Escriba los niveles normales en el suero de:
a. Urea: 20 40 mg/dl
b. Acido rico: 3,5 a 7 mg/dl en hombres
2,5 a 6 mg/dl en mujeres
83. Cuales son las concentraciones normales en el suero de:
a. Glicemia: 70 -110 mg/dl
b. Triglicridos: 60 -165 mg/dl en hombres
40- 140 mg/dl en mujeres
c. Colesterol total: < 200 mg/dl
d. HDL colesterol: 30 -50 mg/dl
e. LDL: <160 mg/dl
84. Una curva tipo recta, es observada en la cintica enzimtica, al variar:
a.
b.
c.
d.
e.

La concentracin del sustrato


La concentracin de la enzima
La temperatura
El pH
El tiempo de la reaccin

85. Densidad Urinaria= 1015 1025


87. Componentes orgnicos de la Orina:

Urea
Creatinina
Acido rico, Amoniaco, Cuerpos cetnicos, etc.

88. Componentes inorgnicos de la Orina

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Na
Mg
Fosfato de K
Yodo
Azufre
Cloruros

91. Cules son las enzimas que indican colestasis y obstruccin biliar?
GGT
Fosfatasa Alcalina
LAP
93. Causas de Proteinuria funcional:
Fiebre
Ejercicio Intenso
94. Con que nombre se lo conoce tambin al factor IX?
Componente tromboplastnico del plasma o Christma
95. Escriba los valores normales de:

Bilirrubina total: 10 mg/l


Bilirrubina indirecta: 8 mg/l
Bilirrubina directa: 2 mg/l

96. Que le sucede a la sangre que se mezcla con oxalato?


Bloquea la coagulacin
97. La GOTA, indicar que alteraciones se encuentran por acumulacin de Ac.
rico.

Litiasis Renal
Artritis Gotosa

98. Glucosuria aparece habitualmente cuando los niveles de Glicemia


sobrepasan los:
a.
b.
c.
d.
e.

60 mg/dl
00 mg/dl
40 mg/dl
70 mg/dl
50 mg/dl

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99. Cintica Enzimtica: en base a las curvas obtenidas en la secrecin de la
Ureasa que son llamados ph y temperaturas optimos:
pH 0.6
50C
pH 7.2
80C
pH 0.0
pH 10.0
0C
35 C
37C
100. Escriba el CETOCIDO y el AMINOCIDO ms comn en los procesos
de transaminacin.

Glutamato aminocido
Alfa- cetoglutarato - cetocido

101. Bioqumica del amonaco: seale las dos posibilidades incorrectas.


a. La principal fuente de amonaco proviene de la desaminacin de los
AA.
b. La urea es el producto de la destoxificacin del amonaco.
c. La arginasa es la enzima clave en la sntesis de la urea.
d. A travs del aspartato se introduce un mol de NH3 en el ciclo de la urea.
e. La insuficiencia heptica produce una elevacin de la Urea en el
suero.
102. Mencione los dos principales productos en que se convierte el amonaco
para evitar una toxicidad.
Urea
Glutamina
103. Gota: caracterizada por altas concentraciones de cido rico en sangre y
orina, obedece a un defecto de dos de las siguientes enzimas que debe
sealar.
a.
b.
c.
d.
e.

Sintetasa de la 5- Fosforilaza 1- difosfato


Aminotransferasas
Gamma fosforrilosil transferasa
Carbamil fosfato sintetasa
Xantino oxidasa.

104. La constante de Michaelis (Km): Sealar las dos premisas correctas:

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a. Es la concentracin del sustrato para obtener la velocidad mxima de la


reaccin.
b. Es la concentracin del sustrato para obtener la mnima velocidad de la
reaccin.
c. Es la concentracin del sustrato para llegar a la mitad de la
velocidad mxima.
d. Expresa la afinidad de la enzima por el sustrato.
e. Expresa la afinidad de la enzima por la coenzima.
105. Escriba para qu afecciones se determinan las siguientes enzimas en el
suero:
a. GOT, GPT , GT, CHE: Hepatitis obstructiva por alcoholismo
b. GOT, LDH, CPK: Infarto de Miocardio
106. METABOLISMO DE LOS AA: Seale la nica incorrecta.
a. La transaminacin canaliza el nitrgeno de los aminocidos hacia el
glutamato.
b. La glutamina sintetasa convierte el amonaco y glutamato en glutamina
no txica.
c. La toxicidad del amonaco resultado de la sustraccin del cetoglutarato
del ciclo de Krebs en las clulas cerebrales.
d. En la suficiencia heptica se elevan los niveles de la urea en
sangre.
e. El esqueleto hidrocarbonato puede formar glucosa o cuerpos cetnicos.
107. Mencione los 4 fosfolpidos importantes en el organismo.

Cefalina
Esfingolpidos
Lecitina
Aminolpidos

108. Hiperlipidemias Tipo IV: se caracteriza a lo siguiente:

Aspecto del suero: Turbio


Lpidos elevados: Triglicrido endgeno
Lipoprotena elevadas: VLDL
Frecuencia: 30-50 %

109. Hiperlipoproteinemia tipo 2 A:

Aspecto del suero: Claro


Lpidos elevados: Triglicridos normales -- Colesterol
Lipoprotena elevadas: LDL

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Frecuencia: 20-25 %

121. Escriba cul de las triosas de la va glucoltica siguientes: dihidroxiacetona


fosfato o gliceraldehido fosfato comunica:
A. La va glucoltica con la va de las pentosas: gliceraldehido
fosfato.
B. La va glucoltica con la sntesis del glicerol: dihidroxiacetona
fosfato
122. Dos de las siguientes enzimas son responsables de la hiperuricemia en la
GOTA:
A.
B.
C.
D.
E.

Amidotransferasa
5-fosforribosal transferasas
Guanina Hipoxantina fosforribosol transferasa
Xantina oxidasa
Desaminasa de AMP.

123. Galactosimia Congnita: Completar

Es producida por la carencia de la enzima: Galactosa 1 fosfato


uridil transferasa
Consiste en la acumulacin de: Galactosa

124. ABSORCION DE LOS CARBOHIDRATOS: Sealar los DOS


monosacridos que son absorbidos por un proceso de transporte activo
dependiente de Na.
A.
B.
C.
D.
E.

Glucosa
Fructosa
Manosa
Galactosa
Ribosa

125. La hidrlisis de la ARGININA para formar urea y ornitina esta mediada por
la enzima:
A.
B.
C.
D.

Argininsuccinasa
Arginasa
Argininsuccinato sintetasa
Transcarbamilasa.

126. Cuales son los % de agua en relacin al peso corporal en:


A. Espacio extracelular: 19.5 %
B. Espacio Intracelular 40.5%

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