INTRODUCCIN

Se denomina gas a aquel estado de la materia que se encuentra por

encima de su temperatura crtica y cuyo volumen es variable y se
expande hasta llenar totalmente el recipiente que lo contiene. Es muy
importante conocer sus propiedades, principalmente la densidad y la
capacidad calorfica, ya que estas nos ayudan a predecir el
comportamiento de los gases que se utilizan en un proceso qumico.
La determinacin de la densidad de un gas cuando se trata de
procesos representa una gran ventaja para las industrias, que por su
complejidad necesita del monitoreo de la densidad con altos ndices
de precisin; porque al hacerlo en lnea se evita el uso de un
laboratorio y toda la cantidad de muestras que se deban tomar. La
industria de la refinacin de gasolinas y derivados del petrleo, por lo
crtico de sus procesos y lo peligroso de las reas donde se requieren,
emplea el procedimiento anterior
En cuanto a la determinacin de la capacidad de los gases, se
emplea y es imprescindible contar con ella para realizar clculos de la
eficiencia del proceso de la combustin, para determinar el nivel de
energa que una determinada mezcla gaseosa contiene y/o
transporta, para el clculo de otros parmetros de importancia
termodinmica, como son la entalpa y la entropa o para calcular en
nmero de Prandtl.

RESUMEN

Esta prctica de laboratorio tiene como objetivo la el estudio y

determinacin la densidad y la capacidad calorfica de los gases
mediante los mtodos de Meyer y Clement y Desormes,
respectivamente.
Las condiciones en las que estas experiencias se llevaron a cabo
fueron a una presin de 756mmHg, temperatura de 22C y una
humedad relativa al 93%.
La densidad de un vapor se determina con mayor facilidad que la
densidad de un gas, debido a que la substancia puede pesarse con
exactitud condensndola en un lquido a la temperatura ambiente.
Para ello se utiliz el lquido orgnico voltil, cloroformo. Mediante el
mtodo de Meyer el volumen de vapor de cloroformo medido por el
desplazamiento de agua dentro de la bureta, para finalmente tomar la
temperatura del agua en la pera. Con estos datos se corregir el
volumen de aire desplazado a CN y se utilizar la ecuacin de
Berthelot para determinar la densidad del vapor a CN y finalmente la
densidad experimental dividiendo la masa del cloroformo entre el
volumen calculado anteriormente. El valor de la densidad terica
calcula fue de g/mL y el valor de la densidad experimental fue de
g/mL, dando un error de %.
Para la determinacin de la capacidad calorfica mediante el mtodo
de Clment y Desormes, se utiliz un manmetro, un pequeo
inflador y el aire como gas de muestra y despus se calcul el
promedio. Debido a que el aire no es un gas diatmico se explic
durante la prueba que los valores de estaran en un rango de 1.3 a
1.5 . El promedio fue de . y los valores de Cp y Cv experimentales
fueron y . respectivamente. Los % de error fueron .% en el Cp y
% en el Cv.
Se puede concluir de esta experiencia que el comportamiento de los
gases trabajados en la prctica obedecen las leyes de los gases
reales.

MARCO TERICO

Gas
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia en el que las
sustancias no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de los
recipientes que las contienen. Las molculas que constituyen un gas
casi no son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco
a gran velocidad y muy separadas unas de otras.
El estudio de gases se clasifican como:
Gases ideales
Los primeros estudios fisicoqumicos realizados a partir del siglo 17
involucraron el estudio de los gases, debido a que stos responden en
forma ms dramtica a cambios en el ambiente que los lquidos y los
slidos. La mayora de estos primeros estudios estuvieron focalizados
en las variaciones de presin, temperaturas y volumen de una
determinada porcin de gas (relaciones p-V-T).
La ms simple es la Ley de Boyle-Mariotte:
PV = cte
Anlogamente, Gay-Lussac report la relacin inversa entre el
volumen y la temperatura:
V/T = cte
Y la Ley Combinada es:
PV/T = cte

Necesitamos solamente determinar el valor de la constante de la ley

anterior. Esto pude ser realizado midiendo el producto PV de n
moles de un gas a muy baja presin y a una temperatura fija:

lim PV/n =
P 0
Donde = RT, y R es la constante de los gases ideales igual a
8.31441 [J/K/mol].

Ahora podemos enunciar la ecuacin de estado para un gas ideal,

tambin conocida como Ley de los Gases Ideales:
PV = nRT
Y expresada molarmente, donde V-raya es el volumen molar:
PV = RT
De esta ley se deducen las isotermas de un gas ideal:

Ley de Dalton o de las Presiones Parciales:

La presin de una mezcla (o solucin) de gas es igual a la suma de
las presiones parciales de los gases que la componen.
PT = P1 + P2 + P3 + + Pn = (Pi)

Presin parcial es la presin que ejercera un gas si estuviese solo

ocupando todo el volumen de la mezcla a la misma temperatura:
Pi = Xi PT

Gases Reales
El modelo de gas ideal permite definir un marco de referencia para
estudiar el comportamiento de los gases. En algunas ocasiones,
podremos modelar los gases geolgicos utilizando Leyes Ideales; sin
embargo, es de gran importancia tener una nocin de las
desviaciones que sufren stos bajo determinadas condiciones de
temperatura, presin y volumen. Los gases naturales o reales
presentan las siguientes desviaciones del comportamiento ideal:
- Para altas presiones:

V real > V ideal

- Para moderadas presiones:

V real < V ideal

- Para moderadas temperaturas:

V real > V ideal

Estas desviaciones aparecen producto de la diferencia de volumen,

por lo que definiremos el factor de compresibilidad (Z), que
corresponde a una medida de la no-idealidad en el comportamiento
de un gas:

Para un Gas Ideal, el factor de compresibilidad es unitario, mientras

que para Gases Reales es mayor o menor que 1. Ejemplos para el
H2O, CO2 y O2 gaseosos:

Ecuacin de Van der Waals

( P+ V am ) ( Vmb)=R . T
2

Dnde a es la correccin de la interaccin y b del volumen.

Ecuacin de Berthelot

m
9 TcP
6 Tc
TR 1+
1 2
M
128 PcT
T

( )

PV =

)]

Donde:
P= Presin (atm, bar, mmhg, pascal, tor)
V=Volumen (Litros)
n=Nmero de moles (mol)
R= Constante universal de los gases
T=Temperatura en Kelvin
R=Constante corregida

Pc=Presin crtica del gas

Tc=Temperatura crtica del gas

DENSIDAD DE GASES
La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la
relacin entre la masa y el volumen de un cuerpo.
=

m PM
=
V R'T

Densidad relativa: es la relacin existente entre su densidad y la de

otra sustancia de referencia; en consecuencia, es una magnitud
adimensional (sin unidades).

T = / 0

Donde:
T : es la densidad relativa
: es la densidad de la sustancia, y
0 : es la densidad de referencia o absoluta.
CAPACIDAD CALORFICA DE GASES
La capacidad calorfica de una sustancia es el calor necesario para
elevar, en una unidad termomtrica, la temperatura de una unidad de
masa de dicha sustancia.
Existen 2 tipos de capacidad calorfica: a presin constante y volumen
constante y esto depende si es gas es mono, di, o poliatmico.
Mediante el mtodo de Clement y Desormes en un sistema a presin
superior a la atmosfrica se realiza una expansin adiabtica y luego
un calentamiento a volumen constante; para un sistema de este tipo
de cumple:

Cp ln P1ln P0
=
Cv ln P1ln P2
Y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que p= gh:

Cp
h1
=
C v h1h2

La capacidad calorfica de una sustancia tiene un valor mayor si se

lleva a cabo a presin constante, que si es realizada a volumen
constante. Toda vez que al aplicar presin constante a una sustancia,
sta sufre un aumento en su volumen, lo que provoca una
disminucin en su temperatura y, consecuentemente, necesitar ms
calor para elevarla.

A volumen constante, todo el calor suministrado a la sustancia pasa a

aumentar la energa cintica de las molculas, por lo tanto la
temperatura se incrementa con mayor facilidad.
Es evidente que mientras ms alto sea el valor de la capacidad
calorfica de una sustancia, requiere mayor cantidad de calor para
elevar su temperatura.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Determinacin de la densidad de gases por el Mtodo de

Vctor Meyer.

1. Instalar el equipo compuesto por un vaso, una bureta, una pera,

tubo de ensayo con desprendimiento lateral (tubo de
vaporizacin), estufa tal como se muestra a continuacin.

2. El vaso deber contener agua (aproximadamente 2/3 de su

volumen). El agua contenida en la bureta deber igualar sus
extremos tanto en la pera como en la bureta. Para ellos se deber
abrir la llave de la bureta.
3. Pese en la balanza analtica electrnica la masa de cloroformo que
aparece contenido en una ampolla de vidrio. Para este propsito
deber pesar primero el frasco con la sustancia en su interior, y
posteriormente el frasco sin la sustancia, para obtener por
diferencia la masa de cloroformo en cuestin.
4. Para evitar errores en los clculos coloque el tapn al tubo de
vaporizacin de manera que se produzcan variaciones en los
niveles del lquido. Este procedimiento deber repetirse hasta que
tal variacin de niveles no sea mayor de 0.2 ml, entonces
podremos iniciar el experimento.
5. Vierta el cloroformo en el tubo de vaporizacin y coloque
inmediatamente el tapn de manera que no permita la fuga de
vapor de cloroformo.
6. A medida que decrezca el nivel del agua en la bureta iguale el
nivel de la pera (coloque la pera a una altura menor) hasta que el
nivel de agua detenga su descenso.
7. El cloroformo que ha pasado a estado gaseoso ejerce presin en el
lquido, al cual ha desplazado ocupando un cierto volumen. Cierre
la llave de la bureta. Luego de 10 minutos aproximadamente,

realice una recopilacin de los siguientes datos: temperatura del

agua en la pera, y variacin de nivel de agua en la bureta. Ello
constituye todo el proceso.
Determinacin de la capacidad calorfica (Cp y Cv) por el
mtodo de Clement y Desormes.
1. Instale el equipo tal como se muestra en la figura.

2. Inicie el experimento suministrando aire al equipo con el inflador.

Esto con el objetivo de provocar en el manmetro que contiene
agua, una diferencia de nivel de 10 cm. Observe que existe un
orificio abierto (O), por esta razn, para evitar la fuga de gas, debe
mantenerlo cerrado mientras se ingresa aire al equipo (tpelo con
el dedo).
3. Una vez logrado el desnivel requerido, obstruya (presione con los
dedos) el tubo (en el punto E, por ejemplo) con el objetivo de no
permitir que el aire escape.
Es posible que al suministrar aire al equipo no consiga
exactamente la diferencia de niveles que usted desea. En caso que
haya logrado menos de lo que usted desea, deber bombear ms
aire. En tanto, si ha excedido la diferencia de nivel que usted
requera deber ir soltando un poco del aire (soltando el tubo por
un pequeo instante) con mucho cuidado hasta lograr el desnivel
objetivo.

4. Una vez lograda la diferencia de alturas de aproximadamente10

cm. Mida con exactitud de cuanto realmente es la diferencia de
alturas. Esta altura inicial la caracterizaremos como h1.
5. El siguiente paso requiere de cierta habilidad para su realizacin.
Una vez medido el desnivel inicial, deber retirar el dedo que
obstrua el orificio (O) para permitir la salida de aire. Ello
ocasionar que el agua en el manmetro se mueva buscando su
posicin original. En el instante en el que el extremo superior se
cruce con el extremo inferior, debe obstruirse nuevamente el
orificio (O). Una vez que el lquido se haya estabilizado, mida la
nueva diferencia de alturas, la cual caracterizaremos como h2.
Ello constituye todo el proceso.
6. Debe repetir esta experiencia varias veces. Primero con una
diferencia de alturas inicial de 9.4 cm (4 medidas que sern
promediadas), posteriormente con diferencias iniciales de 14.3, 15
y 20.3 cm.