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Los cidos Nucleicos

El descubrimiento de estos cidos se debe al investigador Friedrich Meischer (1869), el


cual investigaba los leucocitos y espermatozoides de salmn, de los cuales obtuvo una
sustancia rica en carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno y un porcentaje elevado de
fsforo. Analiz los ncleos de los glbulos blancos ,y encontr que estaban formados por
una sustancia cida, a la que llam nuclena o cido nucleico, y por una sustancia alcalina o
bsica, de naturaleza proteca ,Por encontrarse dentro del ncleo, llam a esta sustancia
nuclena.

Composicin Qumica
Compuesto slo de cuatro molculas bsicas, llamadas nucletidos, idnticas entre si,
excepto que cada uno contiene una base nitrogenada diferente. Cada nucletido contiene:

Un grupo fosfato

Un azcar (desoxirribosa= para el ADN) y (ribosa= para el ARN),

Una de las cuatro bases (A,G,C,T= para el ADN) y (A,G,C,U= para el ARN)

En ausencia del grupo fosfato, la base y el azcar forman un nuclesido, en vez de un


nucletido.
Las cuatro bases del ADN son adenina, guanina, citosina y timina. Los nombres qumicos
completos son: 5-monofosfato de desoxiadenosina, 5-monofosfato de desoxiguanosina, 5
-monofosfato de desoxicitosina, 5-monofosfato de desoxitimidina. Sin embargo
corrientemente se refiere a cada nucleotido por la abreviatura de su base (A, G, C y T
respectivamente).
Dos de las bases, adenina y guanina son de estructura similar y se denomina purinas, las
otras dos citosina y timina, tambin son similares y se denominan pirimidinas.
Los cidos nucleicos estn constituidos entonces por la unin de numerososnucletidos.
Cada nucletido esta formado por un nuclesido y un fosfato (cido) . El nuclesido est
formado por una pentosa (neutro) y una base nitrogenada (bsica).
Los Nucleotidos que forman el ADN:
- Bases Nitrogenadas:
Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) y Timina (T)
- Pentosa:
Desoxirribosa
- Fosfato

Bases Nitrogenadas se pueden agrupar en 2 tipos:


Pirimidinas: Citosina y Timina (Uracilo en ARN)
Purinas: Adenina y Guanina
FOSFATOS
Proporciona el carcter eminentemente cido del DNA y del RNA. Los 5 enlaces del
ortofosfato estn en resonancia, de manera que la distribucin espacial es equivalente a
una molcula tetradrica con orbitales moleculares sp3.
PENTOSAS
Es el componente neutro, y slo hay dos en los cidos nucleicos: la ribosa (PARA EL
ARN) y la 2-desoxirribosa (PARA EL ADN). Su nombre deriva del Rockefeller Institute
of Biochemistry donde Lavene las aisl por primera vez.
BASES NITROGENADAS
Se encargan de darle la especificidad y el caracter bsico a los cidos nucleicos. Derivan
del anillo de pirimidina o del doble anillo de purina . Cada una sigue una numeracin
especfica. Las que intervienen en los cidos nucleicos son adenina, guanina, citosina,
timina (slo DNA) y uracilo (slo RNA).

CARACTERISTICAS
Presentan dos cadenas de polinuclelidos helicoidales con giro hacia la derecha,
formando como una escalera, donde las gradas o peldaos formados por bases y los
lados por fosfato y pentosa.
Ambas cadenas son anti paralelas, es decir, siguen direcciones opuestas, una cadena
tiene sentido 5 3 y la otra 3 5.
Las bases nitrogenadas estn unidas por puentes de hidrogeno.
Una de las cadenas es complementaria de la otra.
En las clulas se encuentran dos variedades de cidos nucleicos:
el cido desoxirribonucleico (ADN). el cido ribonucleico (ARN)
El ADN forma genes, el material hereditario de las clulas, y contiene instrucciones
para la produccin de todas las protenas que el organismo necesita.
El ARN est asociado a la transmisin de la informacin gentica desde el ncleo
hacia el citoplasma, donde tiene lugar la sntesis de protenas, proceso al cual est
estrechamente relacionado. Hay varios tipos de ARN, los tres ms importantes:
ARN mensajero (ARNm),
ARN de transferencia (ARNt)

ARN ribosmico (ARNr),


En las clulas eucariotas, el ADN se encuentra principalmente en el ncleo, pero
tambin en las mitocondrias y en los cloroplastos.
El ADN de las mitocondrias y de los cloroplastos es similar al de las clulas
procariotas.
El ADN nuclear est asociado a protenas, las llamadas nucleoprotenas. Estas,
bsicamente, son histonas. Tambin hay una pequea cantidad de un grupo
heterogneo de protenas, llamadas protenas no histnicas.
El ADN de las mitocondrias y de los cloroplastos es similar al de las clulas
procariotas.
Durante mucho tiempo se crey que el ADN procariota no estaba asociado a
protenas (ADN desnudo) y que estaba disperso en el citoplasma.
En la actualidad, se ha observado que est asociado a protenas no histnicas,
formando una condensacin llamada nucleoide, que, a diferencia del ncleo, carece
de envoltura.
Tambin en los virus se han observado protenas bsicas asociadas al ADN.

HISTORIA

El trmino cido nucleico fue acuado posteriormente por Robert Altman en


1889.

Albrecht Kosse hizo las primeras investigaciones de su estructura qumica.

Phoebus Levene (1869-1940), quien comprob en 1900 que la nuclena se


encontraba en todos los tipos de clulas animales analizadas.

En 1928, Friedrich Griffith utiliz dos cepas de bacterias Streptococus pneumoniae


(cepa S: smooth), cuyas colonias eran de superficie lisa y producan la muerte de
ratones. Us tambin una cepa R no encapsulada (rough), cuyas colonias tienen una
superficie rugosa y que no mataban a los ratones.

En los aos 40, Oswald Avery, Colin MacLeod, y Maclyn McCarty revisaron el
experimento de Griffith y concluyeron que el factor de transformacin era el ADN.

Oswald Avery repitiendo el trabajo de Griffith con el agregado de una enzima que
destrua el ADN, demostr que el factor de transformacin era el ADN.

Cuando Avery agregaba esta enzima, no observaba la transformacin obtenida por


Griffith.

Concluy que el material hereditario era ADN y no una protena.

Su evidencia era fuerte pero no totalmente concluyente, para esa poca el


"candidato principal" para ser el material hereditario eran una protena.

En 1952, Hershey y Chase estaban estudiando el ciclo de vida del bacterifago T2.
Dado que el T2 esta compuesto casi completamente de ADN y protena, el objetivo
era determinar el destino del ADN y la protena durante la infeccin. Para ello,
hicieron crecer clulas infectadas por T2 en presencia de istopos radiactivos (S35 y
P32).
Cuando se hacan crecer clulas infectadas por T2 en presencia de S35, se
producan virusT2 con protena marcada.
Similarmente, cuando las clulas infectadas con T2 se hacan crecer en
presencia de P32, el virus contena ADN marcado.

Los investigadores encontraron que casi toda la protena radiactiva permaneca


fuera de la clula infectada y que poda ser eliminada sin que se interrumpiera la
infeccin, mientras que el ADN del fago entraba en la clula infectada.

Dado que los genes de T2 pueden controlar la maquinaria de una clula infectada,
dedicndola a producir nuevos bacterifagos T2, se deduce que si es el ADN del
fago, y no su protena, lo que entra al hospedador, el ADN debe llevar informacin
gentica.