[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE

VAPOR ]

I.

INTRODUCCION
En el presente informe se pretende guiar al alumno en la determinacin de la
entalpia de vaporizacin de lquidos puros a diferentes temperaturas modificando
la presin del sistema siguiendo el mtodo establecido en el cual se mide la
presin una vez se tenga una temperatura constante segn el intervalo de
tiempo establecido a criterio.
La entalpia de vaporizacin la podremos hallar mediante la pendiente de la
grfica LnP vs 1/T en la cual nuestra presin utilizada ser la presin de vapor
del lquido puro.
Tanto la presin de vapor como la presin de vapor saturado entalpia de
vaporizacin son conceptos que tenemos que tener en cuenta para poder
comprender el fenmeno que se da en la experiencia a realizar en la cual hay
dos fases en equilibrio.
Es aqu donde podremos conocer y utilizar un concepto que nos ayudara en la
determinacin de la entalpia de vaporizacin, la ecuacin de ClausiusClapeyron.

Laboratorio de Fsico Qumica I |

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

II.

OBJETIVOS
Determinacin de la entalpia de vaporizacin de lquidos puros a distintas
temperaturas modificando la presin del sistema mediante el uso de la grfica
LnP vs 1/T y compararla mediante tablas.
Aplicar la ecuacin de Clausius-Clapeyron en la determinacin de la entalpia de
vaporizacin de lquidos puros teniendo en cuenta los conceptos previos.

III.

FUNFAMENTO TEORICO
Temperatura de ebullicin
Es el instante en el cual se produce el cambio de estado de una materia que
pasa de lquido a gaseoso, se refiere a la temperatura que provoca que la
presin de vapor de un lquido iguale a la presin de vapor del medio en
cuestin.
Temperatura Crtica
Temperatura sobre la cual un gas no puede ser licuado solo con presin. A esta
temperatura, no hay distincin entre lquido y vapor, teniendo ambos la misma
densidad y constituyendo un sistema homogneo.
Presin de vapor
Resulta cuando la energa de atraccin entre las molculas excede al valor de su
propia energa cintica de traslacin. Cundo un lquido se evapora en un
espacio de dimensiones limitadas, pronto las molculas del vapor se encuentran
en todos los sitios del espacio libre, mientras la evaporacin prosiga, aumentara
el nmero de molculas en estado gaseoso, lo cual originara un aumento en la
presin ejercida por el vapor. Entonces concluimos que, cuando un lquido se
evapora en un espacio limitado intervienen dos procesos opuestos, el proceso
de evaporacin y el proceso de condensacin.
La velocidad de condensacin va en aumento segn proceda la velocidad de
evaporacin y aumenta consiguientemente la presin de vapor.
Laboratorio de Fsico Qumica I |

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

Presin de vapor saturado

El vapor que se encuentra en equilibrio con su lquido se llama vapor saturado.
La presin del vapor saturado de un lquido tiene para cada temperatura un valor
fijo, independientemente del volumen que se le ofrece al vapor. La presin del
vapor saturado depende esencialmente de la temperatura.
Entalpia de Vaporizacin
Para pasar de la fase liquida a la fase de vapor se necesita una absorcin de
energa por parte de las molculas liquidas, ya que la energa total de estas
ltimas es menor que la de las molculas gaseosas. En el caso contrario, en la
condensacin, se produce un desprendimiento energtico en forma de calor. El
calor absorbido por un lquido para pasar a vapor sin variar su temperatura se
denomina calor de vaporizacin. Se suele

denominar calor latente de

vaporizacin cuando nos referamos a un mol.

Base Terica
La temperatura ms alta hasta la cual se puede medir la presin de vapor de un
lquido es la temperatura crtica, desde que el lquido no puede existir ms arriba
de esta temperatura .El lmite ms bajo es el punto de congelacin del lquido.
Clapeyron en 1834 fue quien obtuvo primero la ecuacin termodinmica que
relaciona la presin de vapor de una sustancia con la variacin de la
temperatura.
Teniendo un sistema que este en equilibrio entre dos fases

, de una

sustancia pura es

( T , p )= ( T , p ) .(1)

Si conocisemos las formas analticas de las funciones

al

menos

en

principio

resolver

la

, sera posible,

ecuacin

Laboratorio de Fsico Qumica I |

(1)

para

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

T =f ( p ) o bien p=g (T ) (2)

Si las funciones

no se conocen en detalle, es posible, no obstante,

obtener un valor para la derivada de la temperatura respecto a la presin.

Considrese el equilibrio entre las fases

con una presin p, la

temperatura de equilibrio es T . Entonces, a T y p, tenemos

( T , p )= ( T , p )
p+dp , la temperatura de equilibrio

Si la presin se cambia hasta un valor de

ser

T + dT

y el valor de cada

cambiar a

+d . Por lo tanto, a

T + dT , p +dp la condicin de equilibrio es

( T , p )+ d = ( T , p ) +d .(3)
Restando la ecuacin (1) de la ecuacin (3) obtenemos

d =d .( 4)

Expresamos

explcitamente en trminos de

dp y dT , aplicando la

ecuacin fundamental

d =S dT + V dp d =S dT + V dp .(5)
Empleando las ecuacin (5) en la ecuacin (4) obtenemos

S dT + V dp= S dT + V dp

Laboratorio de Fsico Qumica I |

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

Relacionando, resulta

( S S ) dT =( V V ) dp ..(6)

Si la trasformacin se expresa

V = V V

, entonces

S=S S , y

, y la ecuacin (6) se trasforma en

dT V
dp S
=
o bien =
dp S
dT V
Cualquiera de las dos ecuaciones se denomina ecuacin de Clapeyron.
la ecuacin de Clapeyron es fundamental para cualquier anlisis del equilibrio
entre dos fases de una sustancia pura. Y expresa la dependencia cuantitativa de
la temperatura de equilibrio con la presin, o la variacin de la presin de
equilibrio

con

liquido gas

la

temperatura.

Su

aplicacin

en

la

trasformacin

de

da como resultado.

H vap
S=S gas Sliquido =
es+ para todas las sustancias
T
V = V gas V liquido + para todas las sustancias

y en co nsecuencia

dp S
=
es+ para todas las sustancias
dT V

Integracin de la ecuacin de Clapeyron en el equilibrio de fase condensada-gas

Para el equilibrio de una fase condensada, ya sea solida o liquida, con vapor ,
tenemos
Laboratorio de Fsico Qumica I |

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

dp S
H
=
=

dT V T ( V gV c )
Donde H es el calor molar de vaporizacin del lquido o el calor molar de
sublimacin del slido y

V c

es el volumen molar del solido o del lquido. En la

V g V c V g

mayora de los casos,

y esto, suponiendo que el gas, es ideal a

RT/p. Asi , la ecuacin se transforma en

dlnp H
=
dT
R T2
Que es la ecuacin de Clausius-Clapeyron , que relaciona la , presin de vapor
del lquido (solido) con el calor de vaporizacin (sublimacin ) y la temperatura.
Integrando entre lmites, suponiendo adems que H es independiente de la
temperatura, tenemos
p

po

To

d lnp= R TH2 dT
ln

p H 1 1
H H
=

=
+
po
R
T To
RT
R To

Donde

po

es la presin de vapor a

To

es la presin de vapor a

T
Si

po=1 atm

, entonces

To

es la temperatura normal de ebullicin del

lquido, por lo tanto

Laboratorio de Fsico Qumica I |

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

lnp=

H H
+
RT
RTo

Si se grafica

pendiente

lnpo log p

H
R

en funcin de

1/ T

, se obtiene una recta con

H
2,303 R .

Laboratorio de Fsico Qumica I |

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

IV.

METODOLOGIA
METODO
Debemos cerrar la llave que conecta directamente el interior del sistema con el
exterior (ambiente) para aislarlo completamente de este y evitar una fuga al abrir
la llave que conecta la bomba de vaco con el interior del sistema.
Procederemos a encender la bomba de vaco hasta poder tener un vaco
mximo en el sistema, luego de eso podemos cerrar la llave que conecta la
bomba al sistema para que no ingresen otros gases y apagamos la bomba.
Prepararemos un bao de hielo hasta poder alcanzar una temperatura de 5C y
vamos agitando el bao con una bagueta para que el calentamiento no sea
brusco.
Debemos hacer la lectura del termmetro una vez observemos que se mantiene
estable (durante el cambio de fase la vaporizacin en este caso), tambin
tomaremos lectura de la presin registrada en el barmetro.
Luego empezamos a aumentar ligeramente la temperatura del bao de hielo y
tomaremos nota de la nueva temperatura y la presin registrada durante el
cambio segn el intervalo de tiempo deseado.

REQUERIMIENTOS
MATERIALES
Cronometro
Termmetro elctrico
Bomba de vaco
Cocina elctrica

Laboratorio de Fsico Qumica I |

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

Matraz de tres bocas

Frasco de 2 a 3 litros con pared gruesa y de boca ancha

REACTIVOS
Agua
EQUIPOS

Laboratorio de Fsico Qumica I |

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

RECOLECCION DE DATOS
Datos experimentales

Primera temperatura de 5C:

T(C)

4,9

5,1

5,1

5,1

P(mmHg

88

90

93

103

104

)
Primera temperatura de 10C:
T(C)

10,6

10,6

10,6

10,6

10,6

P(mmHg

84

90

94

95

96

)
Primera temperatura de 17C:
T(C)

17

17,1

17,2

17,3

17,4

P(mmHg

238

239

240

242

245

)
Primera temperatura de 23C:
T(C)

24

24

24

24

24,1

P(mmHg

139

140

141

142

143

)
Laboratorio de Fsico Qumica I |

10

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

Primera temperatura de 44C:

T(C)

44,9

45,1

45,2

45,3

45,5

P(mmHg

88

90

90

91

92

)
Primera temperatura de 50C:
T(C)

47,8

47,8

47,9

47,9

47,9

P(mmHg

96

97

97

98

99

)
T(K)

P(mmHg)

P=Patm-Pbar

LnP(Pa)

1/T(K)

278.25

104

66452,8KPa

18,012

0,00359

283,75

96

67263,2KPa

18,024

0,00352

318,05

88

68073,6KPa

18,036

0,00314

Hacemos la grfica LnP vs 1/T:

lnP(Pa)
18.04
18.04
18.03
18.03

lnP(Pa)

18.02
18.02
18.01
18.01
18
0

Laboratorio de Fsico Qumica I |

11

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

La ecuacionde la recta es

V.

y=46,049 x +18,181

RESULTADOS
CALCULO

la pendiente es igual a=

46,049=

H vap =

H vap
R

H vap
J
8,314
mol . K

46,049 x 8,314 J
J
=382.85
mol . K
mol . K

H vap =21,269

KJ
Kg . K

DISCUSIN DEL RESULTADO

Datos tericos :
La entalpia de vaporizacin a 20C
H vap =40,626

KJ
mol . K

Datos experimentales:
La entalpia de vaporizacin experimental
KJ
H vap =21,269
Kg . K

El porcentaje de error es de:

%Error=

40,62621.269
x 100=47,64
40,626
Laboratorio de Fsico Qumica I |

12

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

VI.

CONCLUSIONES
Se determin la entalpia de vaporizacin de lquidos puros (agua) por medio
de la modificacin de la presin del sistema a diferentes temperaturas
teniendo en cuenta intervalos de tiempo de (10seg) con ayuda de la
pendiente de la grfica ,con la cual obtuvimos una
con un porcentaje de error =

H v =21,269

KJ
Kg . K

47,64 .

Utilizamos la ecuacin de Clausius-Clapeyron para la determinacin de la

entalpia de vaporizacin de lquidos puros (agua) con nuestros datos
hallados de forma experimental teniendo en cuenta los conceptos previos.

VII.

RECOMENDACIONES
En nuestra experiencia se hall una pequea fuga en la manguera la cual
puede haber causado un error en la determinacin de la entalpia de
vaporizacin.

VIII.

BIBLIOGRAFIA

Castelln, Gilbert W. Fisicoqumica; Segunda Edicin.

Maron y Prutton , Fundamentos de Fisicoqumica: Primera Edicin

Smith, Van Ness, Abbott; Introduccin a la termodinmica en Ingeniera

Qumica; Quinta Edicin.

Laboratorio de Fsico Qumica I |

13

[DETERMINACION DEL CALOR DE

VAPORIZACION POR MEDIDAS DE PRESION DE
VAPOR ]

Laboratorio de Fsico Qumica I |

14