PARA CITAR ESTE ARTCULO: Nahle, N. (2004). Definicin de Vida.

Obtenido el (da) de (mes)

de (ao). De http://www.biocab.org/Definicion-de-Vida.html.

La teora cuntica revela un nuevo nivel de realidad, el mundo de la incertidumbre intrnseca, un

mundo de posibilidades que est totalmente ausente en la fsica clsica. Y este mundo extrao de
la fsica cuntica no slo nos ofrece la explicacin ms apremiante de fenmenos fsicos
actualmente conocidos, sino que tambin es una de las ms prolficas fuentes de tecnologas
modernas, proveyendo a la sociedad con una cornucopia de artefactos e instrumentos. (Drakos
& Ross)

MTODO
Por qu es tan problemtico definir la vida? Ante todo, la vida no es una cosa palpable
que se pueda tocar o ver bajo el microscopio. Al ser un estado de la energa, la vida no
puede inducirse en un ser inerte. En la actualidad, no podemos transferir una
configuracin dada de la energa a ningn sistema.
Cuando nace un ser viviente, ste no adquiere vida, sino que hereda la habilidad para
construir estructuras que ponen en movimiento ese estado de la energa. Podemos
reconocer a las estructuras que sincronizan las configuraciones de la energa de las
formas vivientes y podemos medir tambin el campo formado por el intercambio de
partculas mviles cargadas elctricamente entre el ambiente y los seres vivientes,
pero no podemos detectar algo con aspecto fsico llamado vida, sino solamente los
efectos ejercidos por esa configuracin de la energa sobre los biosistemas.
Sabemos hacia donde se mueve la energa, la densidad de esa energa y la clase del
movimiento de esa energa, pero no podemos distinguir una estructura molecular o
una clase de energa llamada vida. Significa que la vida no existe? No, el nico
significado de las ltimas afirmaciones es que la vida no es una cosa fsica, sino un
grupo o serie de posiciones, densidades y movimientos de la energa.
La vida es un conjunto de microestados de la energa que se asocia con una demora en
la dispersin espontnea de esa energa. La energa de los seres vivientes salta de
un microestado a otro, siendo siempre controlada por ciertos operadores internos del
mismo sistema termodinmico. Los Bilogos identificamos a tales operadores internos
como enzimas. Esta es la razn por la cual consideramos que la transferencia de
energa en los sistemas vivos es una coordinacin no-espontnea de varios procesos
espontneos. Cualquier sistema en el Universo que sea capaz de coordinar los
microestados de la energa en forma no-espontnea ser una ser viviente.
El mtodo hipottico deductivo se maneja de la siguiente manera:
HECHO NATURAL OBSERVADO: Por ejemplo, recibimos energa radiante del Sol.
PROBLEMA O PREGUNTA: Por ejemplo, cmo se genera la energa que recibimos del
Sol?
HIPTESIS: Por ejemplo, puede originarse a partir de reacciones nucleares.

EXPERIMENTACIN: Por ejemplo, dado que no podemos viajar al Sol y detenernos a

analizar su composicin en forma directa, identificamos por espectroscopia los
elementos que forman el Sol.
TEORA: Obtenemos un PRINCIPIO a partir de los datos recopilados. O sea, dedujimos
a partir de los hechos observados.
Observe usted que no intentamos comprobar si la energa es emitida por el Sol, lo cual
es un hecho natural observable, sino la causa de las emisiones de energa. Esto ocurre
asimismo con la observacin de la vida. La existencia de la vida es un hecho natural
observable que no intentamos comprobar experimentalmente. Lo que intentamos
conocer es su naturaleza (Qu es la vida? Cmo ocurre?), sus caractersticas (Cmo
se obtiene y manipula la energa disponible para la vida?) y su origen (Cmo se
origin la vida? Qu activ la vida en el primer ser viviente sobre la Tierra?).
Intentamos contestar a estas preguntas a travs de laEXPERIMENTACIN y
del MTODO HIPOTTICO-DEDUCTIVO.
En este caso, tenemos hechos observables; por ejemplo, la fotosntesis, la respiracin
celular, la fermentacin, la putrefaccin, la fuerza motriz protnica bacteriana, etc.
Luego pues, la vida se relaciona con un estado trmico en sistemas cuasi-estables
determinado no-espontneamente por un conjunto de movimientos, posiciones y
densidades especficas de la energa interna que demoran su difusin espontnea hacia
ms microestados disponibles.

INTRODUCCIN

Comencemos con algunas definiciones:

Biologa es la ciencia que estudia la vida y los sistemas termodinmicos que la
experimentan.
Un Sistema termodinmico es cualquier cantidad de materia aislada del ambiente por
lmites reales.
Un Biosistema es cualquier sistema termodinmico que posee el estado cuntico
bitico (vida).
El estado de la energa conocido como vida es la cantidad, posicin y momentum en un
tiempo dado durante el cual acontece la convergencia de un conjunto de microestados
disponibles que restringen la generacin de ms microestados hacia los cuales la
energa pudiera ser dispersada o difundida.
La nocin de que los biosistemas se organizan por ellos mismos es errnea porque es
la energa instalada en trayectorias particulares lo que organiza a la materia como
biosistemas; por lo tanto, la materia no puede organizarse espontneamente para
estar viva.
La materia no puede ordenarse ni puede organizarse por s misma. Cada cambio en la
materia obedece a una posicin y movimiento especficos de la energa. Si la energa
se alinea de esta manera, la materia se organizar como un tomo de Carbono; si la
energa adopta esta otra combinacin de posicin y movimientos, la materia se

organizar como una molcula de carbohidrato (o una molcula de ADN, o un

organelo, o un virus, o una clula o un organismo unicelular). Sin embargo, un
conjunto estricto de microestados determina que una clula, o un organismo
multicelular est vivo.
Para estar vivo, un sistema termodinmico debe mantener un conjunto de
microestados estable, de manera que l pueda demorar la difusin de la energa local
hacia ms microestados disponibles en el campo gravitacional (hacia donde se dispersa
todo el calor producido por las transformaciones de un tipo de energa en otro).
NOTA IMPORTANTE: LA ENTROPA NO TIENE QU VER CON ORDEN, ORGANIZACIN,
CAOS, O FUERZAS IMPULSORAS QUE OBLIGUEN A UN SISTEMA A ADQUIRIR UN
COMPORTAMIENTO TRMICO DADO. LA ENTROPA ES LA MEDIDA DE LA DISPERSIN
Y DIFUSIN DE LA ENERGA POR CAMBIOS EN LOS MOVIMIENTOS Y LAS POSICIONES
MOLECULARES EN LOS MICROESTADOS. (Para ms informacin, lea: Disorder-A
Cracked Crutch for Supporting Entropy Discussions en Ingls).
Todos los seres vivientes conocidos poseemos vida por un tiempo y luego la perdemos.
Como si fusemos pompas de jabn que nacen, generan ms burbujas y finalmente se
desvanecen en la nada.
Lo ms relevante de ello es que la vida no decrece por el tamao de la criatura. No por
ser ms pequeo tienes menos vida. Esta es el ms gran experimento de que la vida
es un estado fsico y no el organismo en s. Una bacteria no est menos viva que una
jirafa.

QU ES VIDA?
No existe una definicin expresa de vida, sino que a partir de observaciones directas e
indirectas del estado trmico de las estructuras vivas, podemos decir lo siguiente:Vida
es la dilacin en la difusin o dispersin espontnea de la energa interna de las
biomolculas hacia ms microestados potenciales.
EXPLICACIN BSICA DE ALGUNOS TRMINOS USADOS EN LA DEFINICIN DE VIDA:
1. Demora no es lo mismo que reversin. Muchos autores dicen que la vida consiste en
invertir la Segunda Ley de la Termodinmica, lo cual es falso. La segunda ley de la
termodinmica se refiere a que la energa siempre fluye desde un sistema o espacio
con alta densidad de energa hacia otro sistema o espacio con una densidad de energa
menor. Esto es lo que ocurre en la vida. El universo siempre tendr una densidad de
energa mayor que la de los biosistemas. Si fuese de otra forma, la vida no sera
posible.
La confusin se origin cuando se subordinaron las propiedades correlacionadas con la
entropa, como el orden y la complejidad; sin embargo, para estar ordenado, o para
ser complejo, el biosistema debe transferir desorden hacia el universo y tomar
complejidad desde el universo. Entonces, no existe violacin o reversin alguna a de la
segunda ley, toda vez que el sistema es ms desordenado que el universo, y su
desorden fluye desde el sistema ms desordenado hacia el menos desordenado.

Lo que ocurre en los biosistemas es una demora en la difusin o dispersin de su

energa interna; sin embargo, esa energa interna nunca fluye de campos de menor
densidad de energa hacia campos de mayor densidad, sino al contrario, obedeciendo a
la segunda ley de la termodinmica.
2. Estado se refiere a la posicin, movimiento y densidad de la energa transportada
por partculas, en este caso, de las partculas que establecen la funcin de distribucin
de la energa en intervalos de retardo en un biosistema; por ejemplo, los fermiones y
los bosones.
Los fermiones son partculas con un momento angular intrnseco cuya funcin (spin)
es igual a una fraccin impar de un entero (1/2, 3/2, 5/2, etc.), razn por la cual los
fermiones obedecen al Principio de exclusin de Pauli, es decir, no pueden coexistir en
una misma posicin. Ejemplos de fermiones son todas las partculas que constituyen a
la materia, por ejemplo, electrones, protones, neutrones, quarks, leptones, positrones,
etc.
Por otra parte, los bosones son partculas con una funcin (spin) igual a un nmero
entero (0, 1, 2, 3, etc.), por lo que estas partculas no estn sujetas al Principio de
Exclusin de Pauli, es decir, pueden coexistir en la misma posicin. Los fotones, los
gluones, las partculas - y +, los hipotticos gravitones, etc. son bosones.
3. Otro trmino usado en mi definicin de vida es el de Energa Cuntica. La energa
cuntica es la suma de la energa cintica y la energa potencial de una partcula, sea
sta un fermin o un bosn.
4. Tambin us el trmino Densidad de Energa. Densidad de Energa es la cantidad de
energa almacenada en un sistema dado o en una regin espacial- medida por unidad
de masa o de volumen. Por ejemplo, la densidad de energa del Hidrgeno lquido es
de 120 MJ/Kg.; la Glucosa almacena 17 MJ/Kg de energa; etc.

5. Proceso Espontneo es aqul en el cual la energa libre siempre se dispersa hacia

ms microestados potenciales. Por ello, cuando hablo de vida, me refiero a un estado
no-espontneo, lo cual significa que para que ocurra dicho estado se requiere de la
agregacin de energa desde el entorno. Si en vez de agregarse energa, sta se
dispersara, entonces el estado sera espontneo.
6. Energa es una funcin de las propiedades cuantificables de un sistema dado.
Tambin se define como la capacidad para realizar trabajo, sin embargo, ninguna
capacidad aislada es cuantificable en s misma, por lo que tenemos qu recurrir a las
propiedades de los sistemas que s pueden cuantificarse, por ejemplo, al movimiento
molecular, a la funcin onda-partcula, a la frecuencia vibratoria, a la densidad, a la
temperatura, etc.
7. Energa Interna de un sistema se refiere a la energa asociada al movimiento de las
molculas en un sistema termodinmico, es decir, a la temperatura de tal sistema. En
una transferencia de energa, la energa interna es la que ha traspasado los lmites,
reales o imaginarios, hacia el interior de un sistema. Por ejemplo, en un sistema
viviente, cada clula de su cuerpo posee un lmite real acotado por una membrana
celular o una pared celular. A la energa que traspasa una membrana o una pared

celular, hacia el interior de la clula, se le llama energa interna. Los cloroplastos, las
mitocondrias y otros organelos celulares poseen membranas como lmites reales.
En la definicin de Energa Interna evit mencionar las palabras desordenado y al
azar. Lo hice a propsito porque los movimientos de las molculas son determinados
por las leyes fundamentales de la Fsica, las cuales son nociones matemticas de
fenmenos naturales que podemos expresar mediante frmulas; por lo tanto, los
movimientos moleculares no son desordenados ni al azar. Una pequea variacin en
las condiciones iniciales, tambin sujeta a dichas leyes, puede producir un cambio en
las trayectorias de desplazamiento de las partculas.
8. En la definicin de vida mencion el concepto Intervalo. Intervalo es un
subconjunto de estados situado entre un estado inicial y un estado final.
9. Por ltimo, la energa en el estado bitico puede cuantificarse por el flujo de
fermiones y/o de bosones durante la transferencia y almacenamiento de la energa en
perodos discretos dominantes. Por ejemplo, cuando estudiamos las partculas y las
funciones de onda en forma individual.
Tratndose de partculas que constituyen a la materia, solo podemos estudiar un tipo
de partcula, o una posicin, o un movimiento a la vez; en tanto que en los procesos
de transferencia y almacenamiento de la energa solo podemos estudiar una funcin a
la vez. Cuando completamos el estudio de cada partcula y de cada funcin, entonces
integramos todos los datos para formular el proceso completo; por ejemplo, en el
estudio de procesos de Biotransferencia Transcuntica de Energa (BTE) como la
fotosntesis y la respiracin celular.
(Vea Campo Bitico).

CMO SE ORIGIN LA VIDA?

La vida es una posibilidad energtica en todo el Universo a partir del final del perodo inflacionario y
despus de la gran explosin.
Los seres vivientes terrestres surgieron miles de millones de aos despus de la gran explosin
(unos 9000 millones de aos despus).
Los elementos se formaron en la nebulosa solar por efecto de la radiacin emitida por las
reacciones termonucleares en el sol primigenio.
El agua y otros compuestos orgnicos e inorgnicos se formaron en la nebulosa solar al ocurrir una
oscilacin en la densidad de energa que caus una transicin de fase molecular que permiti la
sntesis espontnea de compuestos simples, tanto orgnicos como inorgnicos.
El agua en la nebulosa solar permiti el enfriamiento del medio interestelar, propiciando la sntesis
de compuestos orgnicos ms complejos, por ejemplo carbohidratos, amonaco, aminocidos,
gliceraldehdos, lpidos y tal vez globulinas, en las hoquedades y grietas de los granos de polvo
interplanetario que conenan agua que sufra transiciones de fase slida a fase lquida.
(http://astrochem.org/aanature.html).

La luz Ultravioleta, el calor y otras formas de radiacin solar causaron la polimerizacin de

compuestos simples para formar molculas complejas de carbohidratos, protenas y lpidos, las
cuales se integraban como glbulos microscpicos dentro del agua congelada atrapada en los
grnulos de polvo (fractales) de las nubes planetarias. (Vea: http://astrochem.org/aanature.html).
Cuando la nebulosa planetaria terrestre se enfri lo suficiente, ocurri la sntesis de microesferas
con membranas externas de lipoprotenas por efecto de la luz UV y el calor generado por las
colisiones entre las partculas de polvo interplanetario. Las microesferas contenan una mayor
diversidad de compuestos orgnicos debido a que se encontraban sobre substratos aglometantes
que actuaron como lechos que facilitaron la acumulacin e interaccin de substancias; por ejemplo,
grnulos de Fosfato de Calcio, Carbonato de Calcio, Carburo de Silicio, grafito, fulereno (altropos
del carbono) o Sulfuro de Hierro, los cuales podan o no contener agua congelada, y por la accin
de agentes condensadores o substancias que promovieron la sntesis abitica de biomolculas
simples y complejas. Por ejemplo, el HCN (Cianuro de Hidrgeno) y el C2H2 Acetileno. Estos
compuestos son suficientemente abundantes en los medios interplanetarios en formacin y han
sido probados artificialmente como agentes condensadores. La evidencia indica que la
biopolimerizacin de las protenas y de azcares complejos fue facilitada por estos agentes y por
reacciones promovidas principalmente por bosones de alta energa.
Las microesferas continuaban retenidas dentro de las partculas de polvo (fractales) ahora
suspendidas en las atmsferas planetarias. Los granos de polvo actuaron como "cascarones"
protectores de las biomolculas contra la radiacin solar ionizante, de tal forma que las
transiciones de fase permitieron la sntesis de molculas an ms complejas de glucoprotenas,
ceras, fosfolpidos, polisacridos y protenas. Estas molculas llegaron a construir membranas
altamente estables y duraderas que contenan a las microesferas; sin embargo, esas membranas
seguan siendo efmeras por la intensidad de la radiacin solar recibida por la Tierra que poda
destruirlas. Sin embargo, muchas microesferas envueltas por membranas o por estructuras
parecidas a membranas subsistieron en ese ambiente hostil gracias a que permanecan dentro de
los granos de polvo con agua congelada.
Debido a su baja resistencia a la radiacin csmica, no no era factible la autosntesis de
polimerasas que pudieran promover la sntesis de nucletidos. Por otra parte, la sntesis de
molculas de cidos nuclicos no ocurre espontneamente en la naturaleza. Por esta razn, los
protobiontes formados no contenan ninguna forma de molculas de ADN o ARN.
La Fuerza de Gravedad mantena pequeos montones de granos de polvo planetario con
microesferas envueltas ya en membranas amfiflicas en rbitas planetarias, formando nubes
densas de granos de polvo, vapor de agua, amonaco, metano, bixido de carbono y otros gases;
sin embargo, el momento angular de las partculas y el intenso calor emitido por los mismos
planetas imposibilitaban la cada de los granos de polvo hasta las superficies de los planetas. Ms
tarde las gotas de agua pesadas que se condensaban con ncleos constituidos por granos de
polvo con microesferas.
An suspendidos en las atmsferas planetarias, las microesferas se aglutinaron dentro de los
granos de polvo con agua para formar estructuras prebiticas con membranas amfiflicas ms
complejas -llamadas protobiontes- que an no eran formas vivientes, pero que ya experimentaban
algunas transferencias de energa semejantes a las de formas vivientes. (Por favor,
lea:http://pokey.arc.nasa.gov/~astrochm/Membranes.html y http://astrochem.org/aanature.html)
Cuando los planetas se enfriaron lo suficiente y ocurrieron precipitaciones pluviales, los fractales
fueron arrastrados por las gotas de agua hasta la superficie de los planetas.
Una vez depositados en suelos planetarios, sobre capas de suelo hmedo o en el fondo de
charcas poco profundas, los protobiontes pudieron mantenerse estables al estar protegidos de la

radiacin solar intensa por nubes densas de polvo suspendido y vapor de agua en las atmsferas
planetarias.
Miles de millones de protobiontes fueron destruidos por las condiciones agresivas del ambiente
planetario; no obstante, cuando la tierra se enfri an ms y el sol fue menos inestable, ms
protobiontes pudieron permanecer con estructuras ntegras. La diferencia consisti en estar en un
microambiente con los factores necesarios que les permitieron resistir y prevalecer ante la presin
del ambiente planetario primitivo.
La evolucin qumica subsiguiente consisti en la unin de los protobiontes, unos con otros, por
afinidad electroqumica. Los protobiontes se unan unos a otros formando vesculas con membrana
continua. Esas vesculas complejas reposaban en suelos hmedos o en el fondo de charcas poco
profundas. Las fisuras y huecos del suelo llenos de substancias qumicas quedaban bajo las
biomembranas formando microambientes semejantes al citosol de las clulas modernas. Ello
impeda la catstrofe osmtica que hubiese ocurrido si la hiptesis del "caldo nutritivo" de Oparin
fuese real. La observacin paleontolgica y geolgica indica claramente que ese "caldo nutritivo"
hipertnico jams existi.
En ese momento los protobiontes que posean configuraciones moleculares aptas pudieron
experimentar la fase bitica gracias a sucesivos cambios qumicos estructurales en las
biomembranas que les permita incorporar pptidos complejos y glucopptidos que promovan
cambios en los campos magnticos que causaban la formacin de gradientes electroqumicos que
conducan al establecimiento de un campo electrodinmico que permiti la biotransferencia de
energa a travs de partculas con alta densidad de energa. De esta manera apareci el primer
bionte o ser viviente. Los biosistemas primitivos fueron los antepasados de todos los seres
vivientes que existimos en el planeta.
De acuerdo con mi hiptesis, solo se requiri de un bionte viable y autoreplicable para generar al
resto de los seres vivientes que han existido y existen sobre la Tierra. Su forma de reproduccin
sera semejante a la gemacin, pero en total ausencia de cidos nuclicos. Quizs las molculas
de protena autocatalticas contenan la informacin necesaria para su autorplica.
Las biomembranas extendidas sobre el suelo de las charcas, cubriendo los huecos del fondo
rellenos con sustancias qumicas orgnicas podan ejercer un intercambio activo de fermiones y de
compuestos qumicos con el medio circundante.
La incorporacin al citosol de molculas de protenas, carbohidratos, y otras molculas complejas
facilit la formacin de estructuras moleculares complejas especializadas en la transferenca de
energa desde el medio circundante; por ejemplo, molculas de ATP sintetasa, nucletidos de
ARN, molculas cortas de ARN, NADP, ADP, etc. Las pequeas cadenas de ARN eran
sintetizadas por las mismas protenas autocatalticas con afinidad bioqumica por los nucletidos
haciendo las veces de topoisomerasas que transferan la informacin de sus secuencias de
aminocidos hacia las nuevas molculas codificantes de ARN.
De esta manera, los biontes se mantenan estables por mucho ms tiempo, adems de que podan
transferir a travs de las cadenas de ARN la informacin de sus caractersticas individuales a las
vesculas nuevas generadas por crecimiento de su propio citosol. Protegidos por un cielo
oscurecido por polvo suspendido y por vapores diversos, en depsitos de agua poco profundos y a
no ms de 36 C, los biontes se replicaban mediante la formacin de vesculas que se separaban
de la membrana principal a modo de burbujas o brotes que posean las mismas caractersticas
estructurales y funcionales del bionte primitivo.

Las protenas autocatalticas comenzaron a dirigir la sntesis de las molculas cortas de ARN para
formar cadenas cada vez ms largas que contenan toda la informacin para la propia sntesis de
esas protenas y de moleculas idnticas de ARN. Ms tarde, las mismas protenas autocatalticas
produjeron nucletidos de ADN y despus de cadenas completas de ADN. La flexibilidad de esta
hiptesis nos permite asumir que las ribozimas no fueron necesarias para la sntesis de
biomolculas autoreplicables, las cuales podan multiplicarse a travs de la transformacin de la
configuracin cuaternaria de otras protenas en el mismo citosol. De ah la forma de replicacin de
los priones.
Aparentemente, la Tierra fue el nico planeta del sistema solar con las condiciones propicias para
la supervivencia de los biontes, aunque stos bien pudieron formarse en otros mundos, pero sin
posibilidades de supervivencia debido a las condiciones inapropiadas del ambiente planetario o a
transiciones de fase planetarias sbitas y extremas. Por ejemplo, en Marte pudieron formarse seres
vivientes, sin embargo, un cambio climatolgico sbito y severo en el planeta, ocurrido unos 400
millones de aos despus de su consolidacin, destruy todas las formas vivientes en ese planeta.

DIFERENCIAS ENTRE SERES VIVOS Y SERES INERTES

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Cmo distingue Usted a un ser vivo
de otro no vivo?"
Cualquier ser vivo es un sistema termodinmico bitico. Todos los sistemas
termodinmicos abiticos son seres inertes.
La palabra ser se refiere a "algo que existe", viviente o no viviente, por esta razn,
debemos hacer siempre la distincin, mencionando si el ser es viviente o inerte.
Ejemplos de seres inertes naturales son las rocas, el agua, las nubes, las substancias
qumicas, etc. Ejemplos de seres vivientes son un rbol, un perro, una bacteria, una
amiba, etc.
Cuando definimos el trmino vida, decimos que la vida es un estado de la energa
(estado cuntico) que determina la organizacin espontnea de la materia de tal forma
que sta adquiere una cualidad trmica que consiste en la captura y manipulacin de
la energa del entorno para bloquear parcialmente y transitoriamente la segunda Ley
de la Termodinmica.
Qu quiere decir sto? sto significa que los seres vivientes pueden demorar
localmente el flujo espontneo de la entropa. Ya vimos que la entropa se refiere al
nmero de trayectorias posibles adquiridas por los sistemas termodinmicos que
impiden que los sistemas restauren cualquier trayectoria coordinada previamente.
Para verlo ms claro, supongamos que un viajero camina por un sendero sin
bifurcaciones. Mientras que el sendero no diverja, el viajero tendr ms posibilidades
de alcanzar su meta o estado final. Cuando el camino se divide en dos vas, el viajero
tendr dos posibilidades de proseguir su ruta, una que lo llevara a su meta y otra que
lo desviara. Suponiendo que el viajero contina por el camino de la derecha, y este
camino se divide en otros tres caminos, entonces las rutas disponibles para el viajero
se amplan, aumentando las probabilidades de que ste tome una ruta que no lo
llevar a su objetivo final. As, sucesivamente, cada vez que el viajero decide tomar

una ruta diferente, sta se dividir en ms caminos a seguir hasta que, finalmente, el
viajero se extraviar.
Lo mismo ocurre con la entropa limitada a los sistemas termodinmicos. Al ocupar
cualquier trayectoria energtica, durante su ocupacin, o al finalizar la misma, se
producirn ms microestados disponibles para el sistema termodinmico que efecte
dicho proceso energtico. sto indica que el macroestado del sistema trmico es
determinado por el microestado que prevalece en l en un momento dado; o sea, la
posicin y el movimiento de la energa correspondiente a ese microestado. Un sistema
que se enfrenta a muchos microestados disponibles se colocar espontneamente en
cualquiera de ellos, siempre y cuando dicho microestado sea el ms probable de
adquirir y si est ajustado a las leyes que determinan a los estados iniciales
especficos.
Ahora veamos las diferencias entre los sistemas termodinmicos vivientes y los novivientes (las ms importantes estn en letra azul y cursiva):

Los seres vivientes capturan energa del ambiente para mantener una organizacin
estructural en forma autnoma. Los seres inertes tambin pueden organizarse
espontneamente, no en forma autnoma.

Los seres vivientes pueden manipular la energa obtenida para dirigirla hacia la
ejecucin de procesos necesarios en un momento dado; mientras que los seres inertes
no pueden hacerlo (por ejemplo, los cadveres, los cristales, etc.).

La reproduccin de los seres vivientes es controlada mediante una serie de

subprocesos energticos. Algunos seres inertes tambin son capaces de replicarse,
pero no ejercen control alguno sobre su reproduccin, la cual es espontnea y
determinada por estados iniciales complementarios contiguos (por ejemplo los
coacervados producidos en laboratorio, las protenas autocatalticas aisladas, los
priones, etc.).

Los descendientes de los sistemas termodinmicos vivientes conservan una

macroestructura organizada en un estado trmico de no-equilibrio igual al de sus
progenitores; mientras que los seres generados a partir de sistemas termodinmicos
no vivientes ostentan variabilidad en sus estados trmicos que son determinados por
las fluctuaciones en los estados termodinmicos de sistemas exteriores a ellos.

Los sistemas termodinmicos vivientes mantienen una cantidad cuasi-estable de

microestados que debieran incrementarse de manera espontnea (entropa), dilatando
temporalmente el aumento de su entropa local. Los sistemas termodinmicos no
vivientes tambin pueden mantener limitado el nmero de microsistemas disponibles.
Sin embargo, en sistemas no-vivientes no existe un operador interno que realice esta
accin, en tanto que los sistemas vivientes poseen una serie de procesos en cascada
que operan desde su interior y mantienen su estado de energa cuntica en estabilidad
trmica.

El estado de no-equilibrio trmico de los sistemas inertes ocurre de manera

espontnea y su estabilidad es dependiente de las fluctuaciones en los macroestados
de otros sistemas externos; el estado de no-equilibrio trmico de los sistemas

vivientes es inducido por el estado cuntico bitico y mantiene su estabilidad

adaptndose a las fluctuaciones que ocurren en los macroestados de sistemas
externos.
Si consideramos cada uno de los indicadores de estar vivo, nos daremos cuenta de que
la ltima es, realmente, la nica diferencia entre seres inertes y seres vivos.
Cualquier sistema termodinmico no viviente puede ostentar una o todas las
propiedades mencionadas arriba; lo que nos conduce a considerarlos como sistemas no
vivientes es la diferencia entre los microestados disponibles que determinan el noequilibrio trmico de los seres inertes y los microestados disponibles que determinan el
no-equilibrio trmico de los seres vivientes.
NOTA: No podemos considerar al orden ni a la organizacin dentro de las diferencias
entre un sistema viviente y uno inerte debido a que la entropa trmodinmica no se
refiere al "grado" de orden u organizacin de un sistema, sino al incremento en el
nmero de microestados disponibles en un momento dado para la difusin o dispersin
de la energa.

QU NOS HACE ESTAR VIVOS?

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Qu nos hace estar vivos?"
Durante el origen de la vida, una nube de partculas, generadas por el Sol, pas por un
hueco electromagntico y fue reemitido hacia una concurrencia de ondas en el punto
de cooperacin de stas, no en el de su oclusin. Las partculas as atradas
colisionaron con todos los tipos de materia ordenada previamente por la fuerza
electromagntica en todo el Sistema Solar. sta colisin entre partculas-onda y la
materia ordinaria caus en sta diferentes macroestados de acuerdo con la naturaleza
de su organizacin.
Algunos arreglos de la materia constituan sistemas termodinmicos cuyos
macroestados no permitan que el estado cuntico fuese mantenido por ellos mismos,
lo cual limitaba la propiedad de esos sistemas para escapar al aumento real en el
nmero de microestados disponibles para ellos, adquiriendo espontneamente un
estado de equilibrio trmico.
Otro arreglo especfico de la materia posea un macroestado en el cual la fluctuacin
cuntica poda ser mantenida debido a que ese sistema posea mltiples estructuras
que favorecan en serie la adquisicin de fotones que continuaban transitoriamente la
fluctuacin cuntica primordial.
Esta clase de sistema termodinmico -determinado por el campo electromagnticoadquiri la capacidad de retardar el incremento de microestados que les llevara a un
estado de equilibrio trmico (sucesin de intervalos en el flujo espontneo del
equilibrio trmico). As entonces, el estado cuntico impuls a los sistemas
termodinmicos que podan capturar fotones a retardar temporalmente el incremento
espontneo de la entropa local inherente a esos sistemas, aumentando con ello el
incremento de la entropa global del Universo.

Es esa fluctuacin cuntica la que nos hace vivir. En tanto tengamos la capacidad de
capturar fotones que son atrados hacia los puntos armnicos de sus ondas
correspondientes, tendremos vida.
En el momento en que perdamos esa capacidad, la vida concluir, es decir, el estado
cuntico saltar de la materia viva hacia otro campo de energa no bitico. sto no
sera posible sin el sometimiento del estado a la Segunda Ley de la Termodinmica,
pues al morir el biosistema, su estado cuntico bitico rebotara desde un campo de
mayor densidad hacia otro de menor densidad en donde por la posicin y el tipo de
movimiento de la energa cintica ya no impulsara a otros sistemas a ocasionar
intervalos en el flujo ordinario del equilibrio trmico.
Muchos me han retado a definir vida sin relacionarla con "estados cunticos extraos".
Bien, sto es ms sencillo que refirindola a un estado cuntico:
Vida es un estado de la energa experimentado por algunos sistemas termodinmicos
cuasi-estables, que permite que stos establezcan, autnomamente, una serie de
intervalos que demoran la difusin o dispersin de su energa local hacia ms
microestados disponibles.

VIVO O NO VIVO? SA ERA LA CUESTIN

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Es muy fcil para cualquiera andar
por ah dando conferencias sobre algo que... solo existe en su imaginacin... Puede
probar que la vida no reside en las molculas especiales de los seres vivos?
Cuando se nos pide dar ejemplos sobre seres vivientes y no vivientes la cosa no es
para nada complicada. Como ejemplos de seres vivientes mencionamos a elefantes,
perros, gatos, rboles, etc.; y como ejemplos de no vivientes lo primero que se nos
viene a la mente son las rocas, una mesa, una silla, etc. Sin embargo, cuando
profundizamos en nuestras observaciones del mundo natural nos topamos con serias
dificultades para determinar si algunos seres son o no son vivientes.
LOS VIRUS
Por ejemplo, los virus. Los virus son partculas microscpicas formadas por una cadena
de ADN o de ARN, envuelta por una cpsula hecha de protenas o de lipoprotenas.
Los virus carecen de movimientos autnomos, no comen, no duermen, no realizan
intercambios activos de energa con el entorno ni realizan procesos metablicos; ellos
solamente se reproducen y evolucionan bajo condiciones muy concretas. Estas
condiciones especiales se dan nicamente cuando los virus invaden a una clula
viviente. Si ellos no estn en contacto con clulas vivientes, entonces no se reproducen
y tampoco evolucionan. Son los virus seres vivientes o no?
No, los virus no son seres vivientes, sino partculas organizadas que pueden realizar
actividades propias de las macroestructuras, como reproducirse, sin poseer por ello la
cantidad exacta de energa requerida para la vida (lea abajo un anlisis ms detallado
al respecto) cuando se ponen en contacto con un ser viviente. Los virus poseen un
material gentico con toda la informacin necesaria para producir copias de s mismo

en forma exacta, pero slo pueden hacerlo cuando entran en contacto con un citosol
vivo. De otra manera, no pueden reproducirse o evolucionar.
De aqu concluimos que ni el ADN, ni el ARN, ni las protenas son vida, pues si as
fuera, entonces los virus seran seres vivos an cuando no invadieran a algn otro
organismo viviente. (lea abajo un anlisis ms detallado al respecto)
LOS HEMATES
Los hemates, llamados tambin eritrocitos o glbulos rojos, son elementos
corpusculares de la sangre de los cordados. La funcin principal de los hemates es la
de contener a una protena que transporta Oxgeno y Bixido de Carbono llamada
Hemoglobina.
Los eritrocitos de los mamferos no se auto-reproducen, no realizan ms funciones
metablicas y no contienen material gentico (ni ADN ni ARN). Los hemates se
producen a partir de clulas de la mdula sea llamadas Mieloblastos, las cuales
pierden su material gentico cuando alcanzan una forma juvenil llamada de
Normoblasto.
La vida de un hemate flucta entre los 90 y los 120 das y deben ser destruidos al
envejecer por clulas fagocticas llamadas clulas retculoendoteliales.
La membrana celular de los hemates no difiere mucho de las membranas celulares de
otros tipos de clulas, pero su citosol tiene aspecto gelatinoso. Son los hemates
clulas vivientes o no?
No puede morir lo que est muerto. Los eritrocitos viven despus de haber perdido su
material gentico y la mayor parte de sus organelos. Los eritrocitos mueren cuatro
meses despus de haber sufrido la prdida de su material gentico. Entonces, vida no
es organizacin, ni ninguna de las molculas con habilidad de autoreproducirse.
S, los hemates son clulas vivientes, pues contrariamente a lo que se pensaba, los
hemates experimentan tambin el proceso de muerte celular programada conocida
como apoptosis. Sorprendente? Pues s, es sorprendente que una clula sin las
llamadas molculas de la vida puedan vivir durante casi cuatro meses.
CONCLUSIONES:

De los anteriores ejemplos inferimos que la vida no reside ni en las molculas de ADN
y ARN, ni en las protenas autocatalticas, sino en el citosol o citoplasma.

De los anteriores ejemplos, inferimos que la vida no es la organizacin del sistema,

pues los virus mantienen estructuras bajo condiciones propicias an cuando su
organizacin no es mayor que la de los coacervados de Oparin, y los hemates, por su
parte, no poseen una organizacin celular tan compleja como la de las dems clulas
del organismo y, sin embargo, viven.

Es evidente que la vida es un estado cuntico experimentado por las biomembranas.

De lo tratado en prrafos anteriores concluimos que los cidos nucleicos no son

molculas vivas, sino que tienen la funcin primordial de la reproduccin del
biosistema, la transmisin de las caractersticas desde un biosistema hacia su progenie
y la direccin de los procesos metablicos de los biosistemas.

Ve Usted la importancia que tena el haber definido -sistemticamente y con el apoyo

de la evidencia observable- el concepto vida?

SON LOS VIRUS SERES VIVIENTES?

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Son los virus las formas vivientes ms
pequeas?"
Ciertos sistemas termodinmicos han provocado polmica en el vecindario cientfico
porque, bajo circunstancias explcitas, ellos realizan algunas funciones de los sistemas
vivientes macroscpicos. Me refiero a los virus, que son partculas de cidos nucleicos
contenidos por una cpsula generalmente hecha de protenas, aunque algunos virus de
ARN, como algunas partculas parsitas de plantas, estn desnudos, o sea, no
contenidos por una cpside.
La particularidad de los virus es que si ellos se encuentran en un campo abitico, ellos
mostraran caractersticas continuas de seres inertes, dado que ellos no son capaces de
capturar autnomamente la energa del ambiente para redirigirla hacia procesos
metablicos especficos ni hacia funciones definidas, por ejemplo, la reproduccin. Sin
duda, cuando los virus se encuentran en un campo abitico, son seres inertes.
Sin embargo, cuando los virus se posicionan en un campo bitico adecuado, siempre y
cuando ese campo bitico sea compatible con las sucesiones genmicas de los virus,
stos seran capaces de replicarse por ellos mismos aprovechndose de la energa y de
las molculas catalticas del medio bitico en donde ellos progresan como parsitos.
stas son las caractersticas macroscpicas de los virus por las cuales algunos bilogos
los consideran como sistemas vivientes, mientras que otros bilogos consideran que
los virus son simplemente sistemas inertes.
sto no es una cuestin de dogmas ni de creencias personales. Analicemos los hechos
de una forma sencilla para obtener un cierre coherente acerca del estado de energa de
los virus.
1. Los virus no pueden ocupar autnomamente posiciones en los campos de alta
densidad de energa.
2. La sucesin del material gentico de los virus coincide con la sucesin de ciertas
secciones del ADN o del ARN de las clulas anfitrionas o parasitadas, de aqu que se
considere que los virus se hayan originado como productos de desecho derivados de
las clulas que seran sus anfitrionas en el futuro.

3. Los virus no poseen citosol, para lo cual nosotros hemos demostrado que es la nica
fase de la materia que puede experimentar el estado de energa de la vida.
4. Los virus no poseen mitocondrias, las cuales son organelos capaces de capturar y
almacenar la energa para redirigirla hacia la ejecucin de las muchas funciones de un
verdadero ser viviente.
5. Los virus no poseen membranas plasmticas, ni membranas internas, que pudieran
experimentar la fuerza motriz protnica.
6. Los virus no poseen membranas capaces de ser excitadas por choques con fotones
para capturar la energa liberada despus del choque y para usarla luego en la sntesis
de molculas ms complejas que pudieran almacenar la energa de activacin llevada
por los fotones.
7. Los virus no adquieren vida durante su estancia parasitoide en las clulas
anfitrionas, dado que la vida no puede transferirse ni infundirse, sino que los virus son
dirigidos por las mismas clulas anfitrionas para hacerlos coincidir con sus propias
caractersticas macroscpicas que no tienen nada ver con el estado cuntico de la vida,
sino con otros microestados experimentados por las molculas auto-catalticas (los
cidos nucleicos, las protenas catalticas, las enzimas, etc.).
8. El estado de la energa cuntica (en partculas y ondas) en seres vivientes slo
puede ser experimentado y slo puede ser mantenido por un arreglo especfico de la
materia, es decir, slo por estados con posiciones y movimientos especficos de las
molculas completamente incorporadas al citosol.

FUERZA MOTRIZ PROTNICA (FMP)

Respuesta a la pregunta hecha por el auditorio: "Usted ha dicho que la Fuerza Motriz
Protnica sera fcil de detectar en sistemas vivientes de otros mundos... Cmo la
detectaramos?"
Una de las dificultades ms graves que hemos encarado en la bsqueda de seres
vivientes fuera de la Tierra ha sido el reconocimiento de formas vivientes semejantes a
los organismos terrestres. Dado que las Leyes Fsicas son las mismas para cualquier
lugar del Universo conocido y que toda la materia contenida por el Universo conocido
est formada por las mismas partculas, nosotros podemos asumir mtodos precisos
para el reconocimiento inconfundible de formas vivas no terrestres.
Para estar seguros de que algo encontrado en otros planetas es o no es una forma
viviente, podramos tratar de detectar la Fuerza Motriz Protnica (FMP). FMP es una
sucesin de modificaciones en el potencial de membrana que acontece a travs del
traslado de la energa, desde que se captura hasta que se almacena en una molcula
compleja, por ejemplo, en una molcula de Glucosa. La FMP ocurre cuando los
electrones son transportados por las molculas de ATP, proceso que impulsa a los
protones a saltar hacia la superficie exterior de las membranas de algunos organelos
de la clula, como cloroplastos o mitocondrias, o hacia la superficie exterior de las
membranas de las clulas bacterianas.

Despus de algunas de mis conferencias sobre Exobiologa, algunas personas me han

preguntado por un mtodo efectivo para detectar la Fuerza Motriz Protnica.
Una de las formas ms fciles de reconocer que existen seres vivientes en ambientes
extraterrestres residira en el descubrimiento de molculas de Adenosn Monofosfato
(AMP), de Adenosn Difosfato (ADP), de Adenosn Trifosfato (ATP), de Dinucletido de
Nicotinamida Adenn Fosfato (NADP), o de NADPH por medio de fotmetros finamenteafinados incorporados a las sondas robticas que exploran los suelos planetarios. Si
hallsemos sistemas que posean estos compuestos sera evidente que esos sistemas
encontrados experimentaran la FMP, y por lo tanto estaran vivos.
Otra manera, mucho ms sencilla que la descrita anteriormente, sera produciendo
burbujas de Oxgeno en medios de cultivo celulares viscosos que se han enriquecido
con suelo del planeta explorado. Si esa tierra fuera el hbitat de bacterias aerbicas,
entonces stas se acumularan alrededor de las burbujas de Oxgeno. Entonces
podramos detectarlas directamente de una forma mucho ms fcil a travs de la
observacin microscpica exhaustiva y estratgica.

SISTEMAS DISIPATIVOS
Los sistemas termodinmicos disipativos son sistemas en un estado termodinmico de
no-equilibrio relacionado con el fenmeno de emergencia espontnea del modelo.
En este sentido, los organismos son sistemas termodinmicos disipativos, lo mismo
que los cristales, los huracanes, las manchas solares, la mancha roja de Jpiter, los
relojes qumicos, etc.
Las estructuras termodinmicas disipativas son sistemas termodinmicos en un estado
de no-equilibrio termodinmico en el cual las inestabilidades pueden generar un
comportamiento global coherente, siempre y cuando sean mantenidos ciertos
parmetros dentro de los lmites crticos.
Sin embargo, la fluctuacin cuntica experimentada por los sistemas termodinmicos
disipativos inertes no es la misma fluctuacin cuntica experimentada por las
estructuras termodinmicas disipativas vivientes.
En dnde vemos la diferencia? La diferencia reside en el formato usado por los
sistemas termodinmicos disipativos para establecer una serie de intervalos que
bloquean el aumento en su entropa local. Mientras que los sistemas termodinmicos
disipativos inertes lo hacen espontneamente, los sistemas termodinmicos disipativos
vivos lo hacen autnomamente.
Otra diferencia es que, aunque la entrada de energa sea espontnea para ambas
clases de sistemas termodinmicos disipativos, en los sistemas inertes termodinmicos
disipativos no sucede una manipulacin no-espontnea en la transferencia de la
energa interna del sistema, mientras que en los sistemas termodinmicos disipativos
vivos ocurre una direccionalidad especfica en el traslado de la energa, lo cual permite
que sta sea usada para la conservacin del sistema modelo del cual se engendrarn
ms sistemas modelo.

De esta forma los sistemas termodinmicos disipativos vivos dan continuidad al estado
de la energa que les permite bloquear temporalmente y en forma autnoma la
difusin o dispersin de su energa interna hacia ms microestados disponibles.
Sin embargo, algunos sistemas termodinmicos disipativos inertes pueden crecer, y
otros sistemas pueden crecer y auto-replicarse, como si fuesen sistemas
termodinmicos disipativos vivientes. Decimos que los sistemas termodinmicos
disipativos inertes auto-replicantes experimentan un patrn auto-replicante simple,
mientras que los sistemas termodinmicos disipativos vivientes experimentan un
modelo auto-replicante complejo.
De aqu, nosotros podramos pensar que seramos capaces de diferenciar, con una
precisin ms alta, a un sistema termodinmico disipativo viviente de un sistema
termodinmico disipativo inerte. Sin embargo, el modelo de auto-replicacin complejo
puede ocurrir en patrones auto-replicantes inertes, por ejemplo en priones, virus,
protenas autocatalticas y ribozimas, y todas estas estructuras no se pueden
considerar sistemas termodinmicos disipativos vivientes porque en ellos la
manipulacin de la energa transferida para la auto-replicacin ocurre
espontneamente, no autnomamente como ocurre en sistemas termodinmicos
disipativos vivientes.
Consecuentemente, concluimos que la nica diferencia demostrable entre los sistemas
termodinmicos disipativos vivientes y los sistemas termodinmicos disipativos inertes
es la autonoma en la transferencia direccional para la manipulacin de la energa -la
cual es capturada espontneamente por ambas clases de sistemas termodinmicos
disipativos- que es experimentada exclusivamente por sistemas termodinmicos autoreplicantes vivientes.

REFERENCIAS
Lang, F., Gulbins, E., Szabo, I., Lepple-Wienhues, A., Huber, S. M., Duranton, C.,
Lang, K. S., Lang, P. A., Wieder, T. Cell volume and the regulation of apoptotic cell
death. J Mol Recognit. 2004 Sep-Oct;17(5):473-80. http://www.ncbi.nlm.nih.gov
Lodish, H., Berk, Arnold, et al; Molecular Cell Biology; pg. 617. W. H. Freeman and
Company; 1999, New York, New York.
Medne, Livija. The UBE3A Gene and its Role in Angelman Syndrome. April
2000;http://www.asclepius.com/angel/ube3a.htm. Philadelphia, PA.
Melanie Walsh, Robert J. Lutz, Thomas G. Cotter, and Rosemary O'Connor.Erythrocyte
survival is promoted by plasma and suppressed by a Bak-derived BH3 peptide that
interacts with membrane-associated Bcl-XL. Blood. 1 May 2002, Vol. 99, No. 9, pp.
3439-3448. Department of Biochemistry and Biosciences Research Institute, National
University of Ireland, Cork; and Immunogen Inc, Cambridge, MA.
Moreno, Alvaro. Closure, Identity, and the Emergence of Formal Causation. Annals of
the New York Academy of Sciences, Vol. 901; pps. 112-121. New York, NY. 2000.

Nakano, Toru, Kodama, Hiroaki, Honjo, Tasuku. In Vitro Development of Primitive and
Definitive Erythrocytes from Different Precursors. Science, Vol 272, Issue 5262, 722724 , 3 May 1996.
Nahle, Nasif. Conference: Compilation of New Data from Quantum Physics and
Cosmology and its Application for Supporting the Theory of
Abiogenesis.http://www.biocab.org/Abiogenesis.html. November 10, 2003; New
Braunfels TX.
Ham, Arthur W. Histology. J. B. 1974. Lippincott Company. New York, NY.
Ham, Arthur W., Axelrad, Arthur A., Cormack, David H. Blood Cell Formation and the
Cellular Basis of Immune Responses. 1979. Lippincott Company. New York, NY.