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Palabras Clave
Resumen
- Tratamiento
Aunque la preocupacin mdica por las infecciones del tracto urinario sufri un retroceso durante
los ltimos aos del siglo XX, esta tendencia, en la actualidad, muestra un patrn inverso debido en
parte al importante incremento tecnolgico de los ltimos aos, y al notable desarrollo del conocimiento sobre las relaciones que se establecen entre husped y patgeno, y la reaccin inflamatoria que da lugar a la aparicin de cicatrices en el tracto urinario como secuela del proceso infeccioso. La comprensin de la patognesis, el diagnstico y el tratamiento de las infecciones del
tracto urinario causadas por agentes bacterianos contina siendo de importancia capital para la
prctica clnica y cientfica del mdico. Esta actualizacin pretende categorizar los diferentes tipos
de infecciones urinarias bacterianas no complicadas, describir el progreso y tendencias actuales
en su manejo diagnstico y teraputico y discutir los datos ms recientes relacionados con su
bacteriologa e inmunologa.
Keywords
Abstract
- Cistitis
- Pielonefritis
- Diagnstico
- Cystitis
- Pyelonephritis
- Diagnosis
- Treatment
Although medical concern for urinary tract infections suffered a setback during the late twentieth
century, this trend now shows a reverse pattern due in part to significant technological growth in
recent years and the remarkable development of knowledge on the relationships established
between host and pathogen, and the inflammatory reaction that leads to scarring in the urinary
tract as a sequel to the infectious process. The understanding of the pathogenesis, diagnosis and
treatment of urinary tract infections caused by bacterial agents remains of paramount importance
to the clinical and scientific medical practice. This article aims to categorize the different types of
uncomplicated urinary bacterial infections, describe the progress and current trends in diagnosis
and therapeutic management and discuss the most recent data related to ITS bacteriology and
immunology.
Introduccin
La preocupacin del mdico por las infecciones del tracto
urinario ha disminuido con el paso del tiempo. Esta tendencia, en la actualidad, muestra un patrn inverso debido en
parte a la disponibilidad de nuevos medios de imagen diagnstica, junto al notable desarrollo del conocimiento de las
relaciones que se establecen entre el husped y el patgeno,
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y la reaccin inflamatoria que da lugar a la aparicin de cicatrices a lo largo del tracto urinario.
Liderado por las nuevas pruebas de imagen y el conjunto
de antibiticos de amplio espectro, actualmente se dispone de
un catlogo de pruebas diagnsticas y un arsenal teraputico
considerable dedicado a las infecciones urinarias. A pesar de
las mejoras en todos los mbitos de la Medicina, la comprensin de la patognesis, el diagnstico y el tratamiento de las
infecciones del tracto urinario causadas por agentes bacterianos es de importancia capital para la prctica clnica y cientfica del mdico.
Al mismo tiempo que se considera especialmente importante determinar qu subgrupo de pacientes van a presentar
secuelas (pacientes con anomalas morfo-funcionales subyacentes) tras una infeccin urinaria y diagnosticarlos y tratarlos consecuentemente, tambin es crucial identificar a la
subpoblacin de pacientes con infecciones urinarias banales
cuyo diagnstico y tratamiento no debiera extenderse ms
all de lo estrictamente imprescindible para, del mismo
modo, tratar de limitar las secuelas y posibles complicaciones
de los mismos.
Este trabajo pretende categorizar los diferentes tipos de
infecciones urinarias bacterianas no complicadas, describir el
progreso y las tendencias actuales en su manejo diagnstico
y teraputico y discutir los datos ms recientes relacionados
con su bacteriologa e inmunologa.
TABLA 1
TABLA 2
Definiciones
Invasin bacteriana del urotelio que genera de forma secundaria una respuesta inflamatoria1 que habitualmente se pone
de manifiesto mediante los sntomas urgencia, frecuencia y
disuria acompaando a la presencia de bacterias (bacteriuria)
y leucocitos en la orina (piuria).
Infeccin aislada
Se considera infeccin aislada a cualquier primoinfeccin que
no va precedida o seguida de un cuadro infeccioso similar por
al menos un espacio temporal igual o superior a 6 meses1.
Infeccin no resuelta
Es aquella infeccin urinaria que no presenta una adecuada
respuesta al tratamiento antibitico empleado, siempre que
a priori este parezca el adecuado en trminos de tipo y duracin. Es preciso que, para catalogar un cuadro infeccioso de
no resuelto, se observe tanto la persistencia de los sntomas
como la positividad del urocultivo durante todo el periodo
de administracin del antibitico. El mdico puede pasar por
alto este tipo de infecciones si no se obtienen cultivos durante el tratamiento en presencia de la persistencia de los sntomas, o se malinterpretan los cultivos obtenidos con resultados inferiores a 105 UFC/ml durante este periodo como
negativos.
La causa de no resolucin de un cuadro de infeccin urinaria ms importante es la presencia de resistencias bacterianas al antibitico elegido para el tratamiento del cuadro de
manera emprica. Este factor no es completamente evitable,
aunque puede minimizarse su efecto si el mdico que debe
tratar este tipo de cuadros es conocedor del perfil de resistencias antimicrobianas de los uropatgenos del ambiente
local en el que desarrolla su actividad profesional. Estas resistencias aparecen de novo durante el tratamiento con un
determinado antibitico, o bien el cuadro infeccioso puede
estar generado por diferentes cepas bacterianas similares (de
la misma especie) con perfil de sensibilidad a antibiticos diMedicine. 2015;11(83):4950-63
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Infeccin recurrente
La infeccin urinaria recurrente se caracteriza por la presencia de una infeccin urinaria activa tras una primera infeccin demostrada no solamente por reaparicin de los sntomas que inicialmente haban mejorado, sino mediante
positividad de cultivo que previamente se haba negativizado.
La recurrencia puede estar generada por una reinfeccin o
por la persistencia de la bacteria de forma silente en el tracto
urinario durante un periodo de tiempo variable. La reinfeccin es la responsable del 95% de las infecciones urinarias
recurrentes en la mujer1. Adems, el 25% de las mujeres que
presenten una primoinfeccin van a desarrollar al menos un
episodio de reinfeccin2. La persistencia bacteriana a nivel
del tracto urinario es ms frecuente en el varn, y suele implicar una anomala anatmica o la presencia de un grado
variable de obstruccin a nivel del tracto inferior. La persistencia bacteriana se caracteriza de forma diferencial por generar cuadros clnicos muy seguidos en el tiempo y habitualmente por una misma bacteria.
Epidemiologa
Las infecciones urinarias provocan ms de 7 millones de visitas al especialista y alrededor de un milln de ingresos en
los hospitales norteamericanos cada ao3. Algunos estudios
epidemiolgicos europeos estiman una incidencia anual de
cerca de 53.000 casos/milln de habitantes, lo que representa entre el 1-2% de la actividad global en Atencin Primaria.
Slo en Estados Unidos se diagnostican cerca de 250.000
casos de pielonefritis cada ao3.
Patognesis
Existen diferentes factores que pueden interferir en la probabilidad de desarrollo de una infeccin urinaria en un paciente determinado. Asimismo, existe un elevado nmero de factores que nos permite predecir el comportamiento y el curso
clnico de una infeccin urinaria. En los ltimos aos se ha
realizado un trabajo notable en la comprensin de los mecanismos de los uropatgenos para producir las infecciones
urinarias, sobre todo en lo concerniente a vas de transmisin
y factores de virulencia que permiten la adhesin de la bacteria al urotelio. Adems, tambin se ha mejorado en el establecimiento de perfiles antimicrobianos para cuadros infecciosos particulares, y de forma fundamental en la valoracin
del perfil de sensibilidad antibitico que presentan estos patgenos.
Microorganismos
La mayor parte de los microorganismos capaces de generar
una infeccin urinaria son gramnegativos y anaerobios facultativos (tabla 4) y saprafitos habituales de la flora fecal. Tambin algunas cepas de bacterias grampositivas pueden geneTABLA 4
Factor
Accin
Pilli tipo I
Pilli P
Hemolisina
Ureasa
Factor de incremento de
motilidad
CNF-1
Infeccin generada por dos especies diferentes con perfil de sensibilidad diferente
Reinfeccin rpida por una cepa resistente generada como consecuencia del
tratamiento
Azoemia
Necrosis papilar
Litiasis coraliforme con masa bacteriana crtica suficiente para impedir el efecto
inhibitorio del tratamiento antibitico
Dficit de cumplimiento teraputico por parte del paciente
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TABLA 5
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determinados factores que les confieren una capacidad superior para producir infecciones urinarias. A estos factores se
les denomina de forma conjunta factores de virulencia bacteriana e incluyen entre otros a las adhesinas bacterianas, mediadores de la adhesin de las bacterias al urotelio.
Muchas de las interacciones que se establecen entre la
bacteria y el endotelio se establecen a travs de las denominadas fimbrias bacterianas y la capa de glucosaminglicanos y
glicolpidos que recubre la superficie endotelial. En ocasiones las bacterias pueden secretar toxinas con capacidad para
deteriorar o daar el endotelio o proteasas que incrementan
la resistencia bacteriana en medio cido (ureasa).
Factores de adherencia bacteriana
Antes de que el uropatgeno pueda producir los mecanismos
que dan lugar a la infeccin urinaria es imprescindible que la
bacteria pueda adherirse al urotelio para generar su toxicidad. Las bacterias expresan estructuras de superficie denominadas pilli (o fimbrias), con forma alargada hacia el exterior
de la membrana bacteriana que en su extremo expresan a su
vez adhesinas con capacidad para adherirse a diferentes glicolpidos expresados en la superficie de la clula endotelial
del husped (tabla 4). Histricamente, estos pilli se han definido por su capacidad para aglutinar los hemates en presencia o ausencia de manosa.
Los pilli tipo I son hemaglutininas sensibles a la manosa
que se adhieren a las uroplakinas Ia y Ib, protenas de membrana uroteliales. Son las fimbrias expresadas con ms frecuencia en E. coli y se observan en la mayor parte de las cepas
productoras de cistitis recurrente y hasta en el 50% de las
cepas generadoras de pielonefritis. Aunque la mayor parte de
las cepas de E. coli poseen genes que codifican para la expresin de los pilli de tipo I, la expresin de estas protenas de
pared bacteriana estn sujetas a una regulacin de la expresin con periodos de activacin y periodos de restriccin de
la expresin de los mismos. Las bacterias que no expresan
este tipo de pilli se encuentran habitualmente suspendidas
flotando en la orina, mientras que los fenotipos fimbriados
generalmente se muestran adheridos al endotelio. Las bacterias portadoras de la expresin presentan una virulencia
acentuada frente a la que no expresan este tipo de estructuras4.
Los pilli P son hemaglutininas insensibles a la manosa.
Su nombre (P) se debe a su frecuente asociacin con cuadros de pielonefritis aguda y a su unin con el grupo de
antgenos P de la sangre. Los pilli P presentan escasa afinidad por el endotelio vesical y elevada afinidad por el epitelio de revestimiento del sistema colector de los clices renales. Habitualmente, el grado de intensidad de la infeccin
con afectacin del parnquima renal se correlaciona positivamente con el grado de expresin de este tipo de estructuras sobre la pared bacteriana. Adems, la adhesin propiciada por los pilli P puede generar de forma secundaria la
expresin de otros factores de virulencia bacteriana como
la hemolisina4 (fig. 1).
Existen otros sistemas de adherencia bacteriana descubiertos ms recientemente que podran representar un papel
en la gnesis de la infeccin urinaria, aunque an no se encuentran adecuadamente desentraados. Proteus mirabilis
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Escherichia coli
Fimbrias
Flagelo
S Tipo I
Na+
Hemolisina
Aerobactina
Fe3+
Fe3+
Na+
Eritrocito
Fig. 1. La patogenicidad bacteriana desempea un papel de primer orden en las
interacciones que dan lugar a la aparicin de la infeccin urinaria. En Escherichia coli, estos factores incluyen los flagelos necesarios para la motilidad, la
aerobactina necesaria para la obtencin de hierro en ambientes de carencia de
este metal, la hemolisina y las fimbrias necesarias para la adhesin al endotelio.
puede secretar un tipo de fimbrias que facilita tambin el desarrollo de pielonefritis (fig. 2). Algunas especies de Klebsiella
expresan hemaglutininas manosa-independientes que le confieren la capacidad de adhesin al endotelio pulmonar. Del
mismo modo, existen otros tipos de protenas de superficie,
dotadas tambin de capacidad de adhesin (adhesinas de
E. coli) que, aunque menos conocidas, pueden tambin representar un papel fundamental en la patognesis de la infeccin
urinaria, y como tal convertirse en el sustrato de nuevas molculas diana para el tratamiento de la infeccin4.
Produccin de toxinas
Las cepas de E. coli uropatgenas constituyen slo un subgrupo de bacterias de la flora fecal. En 1953, se descubri que
las cepas de E. coli productoras de hemolisina (toxina con
capacidad para producir la lisis de los eritrocitos) generaban
infecciones urinarias de mayor intensidad y duracin que las
cepas no productoras de hemolisina. Poco despus, tras este
primer hito, la caracterizacin sexolgica de las diferentes
cepas de E. coli permiti diferenciar estirpes diferentes en
funcin de sus caractersticas O:K:H, as como determinar
cul de las cepas presentaba ms agresividad desde el punto
de vista de la infeccin urinaria. En 1966 se demostr que los
serogrupos O1, O4, O6, O18 y O75 concentraban el 72% de
Proteus mirabilis
Fimbrias
Flagelos
Ureasa
Keto-cido-Fe3+
Aminocido
Deaminasa
+
Hemolisina Na
Urea NH3+CO2
Proteasa IgA
Na+
Eritrocito
Fig. 2. Proteus mirabilis presenta adems una serie de factores de virulencia
diferentes a las fimbrias como la ureasa y otras proteasas.
todas las cepas productoras de hemolisina. Los estudios epidemiolgicos ms recientes han demostrado el aislamiento
incrementado de cepas productoras de hemolisina de forma
ms prevalente a nivel del tracto superior. En el modelo murino, las cepas productoras de hemolisina inoculadas con la
intencin de duplicar un estado de infeccin urinaria provocan la muerte hasta en el 66% de los casos. En los casos en
los que se realiz un cambio y el patgeno permitido para
generar la infeccin urinaria fue una bacteria sin capacidad
para expresar la hemolisina, no se produjo la muerte de ningn animal de experimentacin. El factor necrotizante citotxico de tipo I (CNF-1) es tambin una toxina producida
por diferentes estirpes de E. coli que presenta similitudes notables con la toxina dermonecrotizante. La evidencia ms
reciente demuestra que lo ms probable es que CNF-1 no
acte en solitario para producir el efecto citotxico que se le
atribuye. Sin embargo, un estudio demostr que el 37% de
las cepas de E. coli generadoras de pielonefritis presentaban
expresin de CNF-1, mientras que slo el 3% de las cepas
que producan este tipo de cuadros clnicos no presentaban
expresin de CNF-14.
La ureasa se produce habitualmente por parte de diversas
cepas de Pseudomonas, Klebsiella, Proteus y S. saprophyticus.
Existen algunas cepas raras de E. coli que expresan ureasa4. La
ureasa se emplea para generar un medio ambiente, facilitador de vida para la bacteria, rico en nitrgeno, desdoblando
la urea en amoniaco y carbamato. Adems, el amoniaco generado eleva el pH de la orina facilitando el microambiente
para la vida y duplicacin de este tipo de organismos. El
amoniaco, a su vez, favorece la aparicin de fosfato amnicomagnsico (estruvita) y, por tanto, de la litognesis infectiva
de este material. La litiasis generada sirve como reservorio
bacteriano para la infeccin y su persistencia, junto a una
causa ms que probable de obstruccin que perpeta adems
el proceso infeccioso.
El incremento de la motilidad consiste en un cambio de
configuracin fenotpico que puede observarse en determinadas cepas de P. mirabilis. Estas bacterias dejan de expresar
fimbrias, para mostrar la expresin de cientos de flagelos que
proporcionan un incremento en la motilidad habitual de la
bacteria4.
Diagnstico
El diagnstico adecuado de la infeccin del tracto urinario
requiere la recogida de una muestra adecuada de orina (en las
condiciones ms aspticas posibles), la evaluacin microscpica de la misma, la adecuada interpretacin de los datos
proporcionados por el cultivo de orina y el conocimiento de
los diferentes medios para identificar la procedencia y la localizacin de la infeccin a nivel del tracto urinario.
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Recogida de la muestra
Existen tres mtodos diferentes para la recogida adecuada de
las muestras de orina para el estudio de la infeccin urinaria
(en orden de asepsia): aspiracin suprapbica, cateterismo
uretral y orina procedente de miccin espontnea (chorro
medio).
estril ad hoc. En el varn los primeros 10 cc (muestra 1) suelen considerarse la muestra correspondiente a la uretra, mientras que la muestra recogida a aproximadamente 100-150 ml
de inicio de la miccin suele representar el contenido vesical
(muestra 2).
Cultivos de localizacin
Aspiracin suprapbica
Es probablemente el mtodo ms adecuado de obtencin de
orina con fines diagnsticos, pero constituye un mtodo invasivo e incmodo para el paciente y, por tanto, es poco empleado en la rutina a menos que sea estrictamente necesario
(nios de corta edad y lesionados medulares)7. La aspiracin
suprapbica debe realizarse con la vejiga llena. El lugar apropiado para realizar la puncin es el punto medio de una lnea
imaginaria trazada dos traveses de dedo proximal a la situacin de la snfisis del pubis. El rea debe lavarse y prepararse
adecuadamente con una solucin antisptica. La piel debe
adormecerse mediante la realizacin de un habn con lidocana al 1% empleando una aguja 25G. La aguja adecuada
para obtener la muestra del interior de la vejiga corresponde
a una aguja 22G. El volumen aspirado debe ser aproximadamente 20 cc (contenido completo de una jeringa de esta capacidad). Una pequea alcuota debe remitirse para cultivo,
mientras que el resto debe reservarse para el anlisis microscpico. La aguja debe retirarse lo ms cuidadosamente posible y colocarse un apsito para cubrir el lugar de la puncin.
Anlisis urinario
Cateterismo uretral
El cateterismo uretral para la obtencin de una muestra de
orina para estudio nicamente debe realizarse en la mujer.
Los labios menores deben lavarse con agua y jabn, antes de
proceder a la recogida. Mientras se separan los labios menores, se aproxima un catter 10-14 Ch al meato uretral y se
introduce por la uretra hasta alcanzar el interior de la vejiga.
Al menos deben reservarse 20 ml del chorro medio as obtenido para realizar el anlisis. Obviamente, generar una infeccin urinaria donde no exista por el mero hecho de recoger
una muestra lo ms asptica posible es un riesgo no deseable,
aunque potencialmente posible. El riesgo de infeccin secundaria a cateterismo oscila entre un 0,5-1% en el paciente
ambulatorio y del 10-20% en el paciente hospitalizado7. De
cara a disminuir el riesgo de este tipo de infecciones, puede
emplearse una nica dosis de antibitico de amplio espectro
de forma profilctica antes de proceder al cateterismo.
Orina de miccin espontnea (chorro medio)
La recogida del chorro medio de la miccin espontnea constituye el mtodo ms sencillo y comnmente empleado para
la obtencin de una muestra de orina con fines diagnsticos.
Su obtencin requiere asimismo la separacin de los labios
mayores en la mujer y de la retraccin del prepucio en el varn y la limpieza de la zona con una gasa jabonosa humedecida (en sentido crneo-caudal en la mujer). En el paciente
circuncidado no es precisa la preparacin o el lavado. La orina debe recogerse de la porcin media del chorro. Un total
de 20 cc suele ser suficiente para el anlisis ptico y la realizacin del cultivo. La muestra debe recogerse en un envase
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Cultivo de orina
Independientemente de lo cuidadosa que haya sido la recogida de la muestra de orina, es frecuente encontrar ciertos
contaminantes. Para prevenir el crecimiento bacteriano an-
Consideraciones especiales
A pesar de que los episodios de cistitis aguda no tienen por
qu suponer un problema para el tratamiento, es preciso tener en cuenta determinadas situaciones en las que el riesgo
de fracaso del tratamiento es mayor, se requiere un tratamiento diferente o el grado de morbilidad esperable es superior al de a poblacin general.
Infecciones en el paciente anciano
La tasa de incidencia de infecciones urinarias se incrementa
con la edad. La presencia de bacteriuria pasa del 10 al 20%
desde los 70 aos a los 80 aos o ms9. La incidencia de bacteriuria asimismo se incrementa con las alteraciones estructurales o funcionales a nivel del tracto urinario. Dada la frecuencia de bacteriemia en esta subpoblacin, es improbable
que la presencia de fiebre proceda de un foco situado en el
tracto urinario.
El paciente anciano precisa una serie de modificaciones
en el tratamiento de la infeccin urinaria. No existe ninguna
prueba definitiva de que el tratamiento de la bacteriuria asintomtica en este subgrupo etario permita disminuir la tasa de
infecciones sintomticas. La actitud erradicadora de la bacteriuria asintomtica incrementa los costes asociados con el
tratamiento y favorece la aparicin de cepas bacterianas polirresistentes. Para aquellas personas que mantienen sntomas, el objetivo adecuado es la eliminacin de estos, ya que
la esterilizacin de la orina es prcticamente imposible9. La
mujer anciana con sntomas de cistitis debe recibir 7 das de
tratamiento antibitico apropiado. Las pacientes con sntomas de pielonefritis deben recibir al menos el tratamiento
antibitico durante 14 das, aunque si la sintomatologa es
grave, es recomendable que las primeras dosis se administren
de forma intravenosa. En el varn, el tratamiento inicial no
debe ser inferior a 14 das (dado el riesgo de prostatitis asociada), aunque el tratamiento preciso puede alcanzar las
6 semanas si se desea que la tasa de curacin sea ms elevada.
Infecciones en el varn
La infeccin del tracto urinario es mucho ms prevalerte en
la mujer; sin embargo, la tasa de frecuentacin por motivo de
infecciones urinarias y sntomas relacionados en el subgrupo
de varones no es nada desdeable10. Adems, la tasa de incidencia entre los varones presenta dos picos de frecuencia en
los extremos de la vida. En el caso de los nios este pico se
debe a la presencia de anomalas morfoestructurales (ms
frecuentes en este subgrupo de edad). En la poblacin anciana, la frecuencia de los sntomas del tracto urinario inferior
secundarios a uropata obstructiva infravesical es la causa de
este pico de frecuencia.
La fisiopatologa de la infeccin en el varn no se ha estudiado tanto como en la mujer. Debido a este desconocimiento, y en parte a las diferencias notables en cuanto a su
evolucin y secuelas potenciales, las infecciones urinarias en
el varn deben considerarse complicadas hasta que se demuestre lo contrario. Asimismo, las infecciones en el varn
presentan una prevalencia de agentes causales diferente a la
presente en la mujer. De hecho, slo el 25% de las infecciones en el varn se deben a E. coli10. Diferentes cepas de
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Bacteriuria a sintomtica
Ausencia de respuestas
Embarazada
Nio/a < 5a
UPO
Manipulacin urolgica
Respuestas
Urocultivo
No recidiva
Negativo
Bacteria resistente
Recidiva
No factor de riesgo
No tratar
Tratamiento corto
o 7-10 das
No tratar
Seguimiento urocultivo
Adecuar tratamiento
Tratamiento 2 semanas
No riesgo
No recidiva
Riesgo de uretritis
Recidiva
Descartar TBC
Estudio urolgico
Cefixima o ceftriaxona
Azitromicina o doxicilina
Patologa urolgica
No patologa urolgica
Tratamiento
Tratamiento 6 semanas
Seguimiento urocultivo
No recidiva
Recidiva
Considerar tratamiento
supresivo
Fig. 3. Manejo de la infeccin urinaria bacteriana no complicada y actitud ante la bacteriuria asintomtica. TBC: tuberculosis; UPO: uropata obstructiva.
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en funcin del resultado de los cultivos de forma imprescindible, ya que las posibilidades de infeccin por bacterias no
habituales son bastante elevadas y la presencia de alteraciones en el patrn de sensibilidad a antibiticos es muy probable que tambin se encuentre alterada. Aunque sulfametoxazol-trimetroprim constituye un buen antimicrobiano de
primera lnea, en pacientes que reciben antidiabticos orales
su efecto puede encontrarse potenciado13.
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Genticos
Adhesinas E. coli
(PAP/FimH)
Predisposicin familiar
Estado no secretor
(> adhesin a clulas epiteliales)
Propiedades del moco vaginal
Espermicidas
Antibiticos
Biofilms/pods en
clulas epiteliales
Anatmicos
RVU
Distancia ano uretra
Medio ambiente
Conductuales
Hbitos miccionales
Relaciones sexuales
Husped
Colonizacin periuretral
y/o intraepitelial por
E. coli uropatgeno
Microorganismo
Fisiolgicos
Menopausia
(< lactobacilos vaginales)
Infecciones urinarias
recurrentes
Fig. 4. Factores predisponentes para la infeccin urinaria recurrente. RPAP: pyelonephritis-associated pilus; VU: reflujo vesicouretral.
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temporadas de tiempo14. El tratamiento antimicrobiano previene las infecciones urinarias de repeticin, disminuyendo
el reservorio de patgenos gramnegativos aerbicos en la
flora fecal, esteriliza la orina de forma intermitente y evita
la adhesin bacteriana al urotelio. Entre las diferentes opciones de tratamiento se incluyen: quinolonas, cefalosporinas,
sulfametoxazol-trimetroprim y nitrofurantona. Ninguno de
ellos ha demostrado ser superior a los dems, y la eleccin
del tratamiento antibitico debe realizarse en funcin del
patrn de resistencia local, el perfil de efectos adversos y los
costes relacionados.
Los tres modos principales de administracin de profilaxis antibitica son: profilaxis continua, profilaxis postcoital y autotratamiento14. En casos de clara relacin entre los
episodios de infeccin y la actividad sexual (el episodio de
infeccin ocurre entre las 24-48 horas que suceden al coito)
la profilaxis recomendada debe ser postcoital, aunque si la
frecuencia de las relaciones sexuales es superior a 3 por semana, la profilaxis postcoital puede sustituirse por una profilaxis continua. Si el nmero de episodios de infeccin es
igual o inferior a 4 al ao, la estrategia a emplear ms recomendada suele ser el autotratamiento. Si el nmero de episodios de infeccin es superior a 4 al ao, la profilaxis debe
ser continua. La duracin ptima de la profilaxis an es
materia de debate, aunque la mayor parte de los estudios
recomiendan el mantenimiento por periodos de 6-12 meses, y si el efecto es el adecuado y no se observan efectos
colaterales, la pauta puede extenderse hasta los 2-5 aos de
duracin. Parece que la mayor parte de las pacientes vuelven al patrn de infecciones repetidas una vez suspendido
el tratamiento14.
Pielonefritis aguda
La pielonefritis aguda se define como la inflamacin del parnquima renal acompaada o no de la inflamacin a nivel de
la pelvis renal.
Diagnstico
El diagnstico diferencial entre los episodios de cistitis y pielonefritis aguda es fundamentalmente clnico en funcin de
la presencia/ausencia de dolor a nivel del flanco y fiebre asociada o no a escalofros. La bacteriemia y la posibilidad de
septicemia son tambin elevadas, particularmente en los grupos de riesgo elevado. Otros sntomas que pueden encontrarse en un episodio de pielonefritis incluyen: dolor abdominal difuso, cortejo vegetativo (nusea, vmito, alteraciones
del ritmo intestinal, borborigmo), frecuencia, urgencia y disuria2.
Los hallazgos de laboratorio muestran leucocitosis con
desviacin izquierda, elevacin de reactantes de fase aguda
(protena C reactiva o la velocidad de sedimentacin) cilindros leucocitarios en el sedimento, bacteriuria y cultivo de
orina positivo. Es infrecuente que la pielonefritis curse con
alteraciones de la funcin renal o insuficiencia renal. En casos de paciente muy deteriorado o de alto/muy alto riesgo de
complicaciones es recomendable la obtencin de hemocultivos en los picos febriles para orientar de forma precisa el
tratamiento antibitico2.
Etiologa
La mayor parte de las bacterias responsables de los cuadros
de pielonefritis aguda corresponden a bacterias gramnegativas similares a las que producen los cuadros de cistitis, con
E. coli a la cabeza. La mayor parte de las cepas de E. coli que
producen pielonefritis expresan pilli P en su superficie15. En
algunos casos, los grmenes grampositivos (E. faecalis) tambin pueden dar lugar a un cuadro infeccioso de estas caractersticas.
Estudios de imagen
Los estudios de imagen rutinarios en pacientes potencialmente sin riesgo de desarrollo de complicaciones no estn
indicados. Sin embargo, en nios, diabticos o pacientes con
sospecha de uropata obstructiva (supra o infravesical) el estudio de imagen es inexcusable. Tambin es preciso realizar
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IU recurrente
Mujer joven
sexualmente activa
Mujer postmenopusica
sin anomalia urolgica
Nmero de
reinfecciones
Corregible?
> 3 anuales
< 3 anuales
Relacin con la
actividad sexual
Autotratamiento
No
> 3 anuales
Arndanos
6-12 meses
No
6-12 meses
profilaxis
antibitico
IU sintomtica
Nio < 5 a
Riesgo de dao
renal
Asintomtico
y sin riesgo
Corregir
Control
S
Profilaxis
antibitico
Recurrencia
Intensa?
Arndanos
6-12 meses o
profilaxis antibitico
Cambiar de estrategia
Arndano + antibitico
Vacuna
No
Profilaxis
postcoital
Profilaxis diaria o
monurol cada 10 das
Fig. 5. Algoritmo de manejo de la infeccin urinaria baja recurrente en diferentes grupos de riesgo. IU: infeccin urinaria.
un estudio de imagen adecuado en casos de persistencia sintomtica por un espacio superior a 72 horas y en el paciente
con deterioro progresivo a pesar de tratamiento adecuado.
La ecografa constituye el mtodo de eleccin para el estudio
inicial de imagen, aunque no supone una buena opcin en los
casos de nefrona lobar o cicatrices corticales. En estos casos,
Tratamiento
El tratamiento apropiado de la pielonefritis aguda requiere la
distincin de subgrupos particulares: infeccin complicada frente a
no complicada, y el grado y la inTABLA 6
tensidad de la infeccin que muesTratamiento de la pielonefritis no complicada en la mujer
tra el paciente. El cultivo de orina
debe repetirse 4 das despus del
Condicin
Va
Frmaco
Duracin
inicio del tratamiento y al dcimo
Paciente ambulatorio, moderadamente
Oral
Sulfametoxazol-trimetroprim o
10-14 das
deteriorado, ausencia de vmitos
fluorquinolonas
da del final del mismo, ya que las
Paciente hospitalizado deterioro severo y
Parenteral
Sulfametoxazol-trimetroprim,
14 das
probabilidades de recurrencia se
posibilidad de sepsis
fluorquinolonas, ampicilina y gentamicina o
Ceftriaxona hasta ausencia de fiebre;
sitan entre el 10-30%15 (tabla 6).
posteriormente
Embarazada
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Medicine. 2015;11(83):4950-63
Oral
Sulfametoxazol-trimetroprim o
fluorquinolonas
Parenteral
Oral
Cefalexina
14 das
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningn conflicto de intereses.
Bibliografa
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12.
13. t
14. tt
15.
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