LA BILOGA CELULAR

La biologa
celular o bioqumica
celular (anteriormente citologa,
del
1
griego , que significa clula) es una disciplina acadmica que se encarga
del estudio de las clulas en lo que respecta a las propiedades, estructura,
funciones, orgnulos que contienen, su interaccin con el ambiente y su ciclo vital.

Clulas con inmunotincin observadas al microscopio.

Con la invencin del microscopio ptico fue posible observar estructuras nunca
antes vistas por el hombre, las clulas. Esas estructuras se estudiaron ms
detalladamente con el empleo de tcnicas de tincin y de citoqumica y con la
ayuda fundamental del microscopio electrnico.
La biologa celular se centra en la comprensin del funcionamiento de los sistemas
celulares, de cmo estas clulas se regulan y la comprensin del funcionamiento
de sus estructuras. Una disciplina afn es la biologa molecular
Estudios estructurales:
La primera referencia al concepto de clula data del siglo XVII, cuando el
ingls Robert Hooke utiliz este trmino, para referirse a los pequeos
huecos polidricos que constituan la estructura de ciertos tejidos vegetales como
el corcho (y por su parecido con las habitaciones de los sacerdotes
llamadas celdas).
No obstante, hasta el siglo XIX no se desarrolla este concepto considerando su
estructura interior. Es en este siglo cuando se desarrolla la teora celular, que
reconoce la clula como la unidad bsica de estructura y funcin de todos los

seres vivos, idea que constituye desde entonces uno de los pilares de
la biologa moderna.
Fue esta teora celular la que impuls en buena medida las investigaciones
biolgicas al terreno microscpico, pues las clulas no son visibles a simple vista.
La unidad de medida utilizada es el micrmetro (m) antes conocida como micra,
existiendo clulas de entre 2 y 20 m.
La investigacin microscpica pronto dara lugar al descubrimiento de la estructura
celular interna incluyendo el ncleo, loscromosomas, el aparato de Golgi,
las mitocondrias y otros orgnulos celulares, as como la identificacin de la
relacin existente entre la estructura y la funcin de los orgnulos celulares.
Meiosis observada en clulas vivas. Inmunotincin de las estructuras celulares. Se
ven tres clulas vivas en verde. En su interior: cromosomas en rojo, huso mittico
en verde brillante
Ya en siglo XX, la introduccin del microscopio electrnico revel detalles de la
megaestructura celular, y aparecieron la histoqumica y la citoqumica. Tambin se
descubri la base material de la herencia, con los cromosomas y el ADN, y naci
la citogentica.

Estudios moleculares: La Biologa Celular como tal, surgi como consecuencia

de un cambio en la concepcin del estudio de los organismos vivos, en tanto stos
mostraban funciones que sobrepasaban lo estructural. Es esencial conocer los
procesos de la vida de la clula durante su ciclo celular, como son la nutricin, la
respiracin, la sntesis de componentes, los mecanismos de defensa, la divisin
celular y la muerte celular.
Estudios bioqumicos: La historia de la bioqumica como la conocemos hoy en
da, viene del siglo XIX cuando una buena parte de la biologa y de la qumica se
orientaron a la creacin de una nueva disciplina integradora: la qumica fisiolgica
hoy conocida como bioqumica.
Podemos entender la bioqumica como una disciplina cientfica integradora, que
aborda el estudio de las biomolculas y los biosistemas. Integra de esta forma las
leyes qumico-fsicas y la evolucin biolgica que determinan a los biosistemas y a
sus componentes.

La Biologa Molecular implica la comprensin de las interacciones de los diferentes

sistemas de la clula, lo que incluye muchsimas relaciones, entre ellas las
del ADN con el ARN, la sntesis de protenas, el metabolismo, y cmo todas esas

interacciones son reguladas para conseguir un correcto funcionamiento de la

clula.
La Biologa molecular tiene como objetivo el estudio, desde el punto de vista
molecular, de los procesos que se desarrollan en la clula viva. Dos
macromolculas en particular son objeto de su estudio: el ADN y las Protenas.
Esta rea especfica de estudio est relacionada con otros campos de la Biologa
Celular, como son la Ingeniera gentica y la bioqumica.
La citoqumica constituye un complemento valioso de las tcnicas clsicas
utilizadas para el estudio de la morfologa, bioqumica celular y biologa molecular.

El transporte celular: Es el intercambio de sustancias entre el interior celular y el

exterior a travs de la membrana plasmtica que es una membrana
semipermeable.

Transporte a travs de la membrana celular o

membrana plasmtica
El transporte es muy importante para la clula porque le permite expulsar de su
interior los desechos del metabolismo, tambin el movimiento de sustancias que
sintetiza como hormonas. Adems es la forma en que adquiere nutrientes
mediante procesos de incorporacin a la clula de nutrientes disueltos en el agua.
Las vas de transporte a travs de la membrana celular y los mecanismos bsicos
para las molculas de pequeo tamao son:
Transporte pasivo:
El transporte pasivo permite el paso molecular a travs de la membrana
plasmtica a favor del gradiente de concentracin o de carga elctrica. El
transporte de sustancias se realiza mediante la bicapa lipdica o los canales
inicos, e incluso por medio de protenas integrales. Hay cuatro mecanismos de
transporte pasivo:
1. smosis: transporte de molculas de agua a travs de la membrana
plasmtica mediado por protenas especficas acuaporinas y a favor de
su gradiente de concentracin.
2. Difusin simple: paso de sustancias a travs de la membrana plasmtica,
como los gases respiratorios, el alcohol y otras molculas no polares.

3. Difusin facilitada: transporte celular donde es necesaria la presencia de

un carrier o transportador (protena integral) para que las sustancias
atraviesen la membrana. Sucede porque las molculas son ms grandes o
insolubles en lpidos y necesitan ser transportadas con ayuda de protenas
de la membrana.
4. Ultrafiltracin o Dilisis: En este proceso de transporte pasivo, el agua y
algunos solutos pasan a travs de una membrana por efecto de una
presin hidrosttica. El movimiento es siempre desde el rea de mayor
presin al de menos presin. La ultrafiltracin tiene lugar en el cuerpo
humano en los riones y es debida a la presin arterial generada por el
corazn. Esta presin hace que el agua y algunas molculas pequeas
(como la urea, la creatinina, sales, etctera) pasen a travs de las
membranas de los capilares microscpicos de los glomrulos para ser
eliminadas en la orina. Las protenas y grandes molculas como hormonas,
vitaminas, etc., no pasan a travs de las membranas de los capilares y son
retenidas en la sangre.
smosis:
La smosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual slo las molculas
de agua son transportadas a travs de la membrana. El movimiento de agua se
realiza desde el punto en que hay menor concentracin de solvente al de mayor
concentracin para igualar concentraciones en ambos extremos de la membrana
bicapa fosfolipdica. De acuerdo al medio en que se encuentre una clula, la
smosis vara. La funcin de la smosis es mantener hidratada a la membrana
celular. Dicho proceso no requiere gasto de energa. En otras palabras, la smosis
es un fenmeno consistente en el paso del solvente de una disolucin desde una
zona de baja concentracin de soluto a una de alta concentracin del soluto,
separadas por una membrana semipermeable.
smosis en una clula animal

Comportamiento de clula animal ante distintas presiones osmticas

En un medio isotnico, hay un equilibrio dinmico es decir, el paso

constante de agua.

En un medio hipotnico, la clula absorbe agua hinchndose y hasta el

punto en que puede estallar dando origen a lacitlisis.

En un medio hipertnico, la clula pierde agua, se arruga llegando a

deshidratarse y se muere, esto se llama crenacin.

smosis en una clula vegetal

Comportamiento de clula vegetal ante distintas presiones osmticas

En un medio hipertnico, la clula elimina agua y el volumen de la vacuola

disminuye, produciendo que la membrana plasmtica se despegue de la pared
celular, ocurriendo la plasmlisis
En un medio isotnico, existe un equilibrio dinmico.

En un medio hipotnico, la clula toma agua y sus vacuolas se llenan

aumentando la presin de turgencia, dando lugar a la turgencia.

Difusin facilitada
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs de los
canales de la membrana y demasiado hidroflicos para poder difundir a travs de
la capa de fosfolpidos y hopanoides. Tal es el caso de la fructuosa y algunos otros
monosacridos.
Estas sustancias, pueden cruzar la membrana plasmtica mediante el proceso de
difusin facilitada, con la ayuda de una protena transportadora. En el primer paso,
la glucosa se une a la protena transportadora, y esta cambia de forma,
permitiendo el paso del azcar. Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma,
una quinasa (enzima que aade un grupo fosfato a un azcar) transforma la
glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las concentraciones de glucosa en el
interior de la clula son siempre muy bajas, y el gradiente de concentracin
exterior interior favorece la difusin de la glucosa.
La difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y depende:

Del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la

membrana.

Del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana.

De la rapidez con que estas protenas hacen su trabajo.

Difusin facilitada: la fuerza impulsora es el aumento de entropia por el aumento

de concentracin a un lado de la membrana. Tanto la difusin facilitada como el
transporte activo se producen a travs de protenas integrales de membrana.
Transporte activo
El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas
molculas atraviesan la membrana plasmtica contra un gradiente de
concentracin, es decir, desde una zona de baja concentracin a otra de alta
concentracin con el consecuente gasto de energa (llamados Biotreserineos). Los
ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio, la bomba de calcio o simplemente
el transporte de glucosa.
En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un
gradiente de H+ (potencial electro-qumico de protones) previamente creado a
ambos lados de la membrana, por procesos de respiracin y fotosntesis; por
hidrlisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana. El transporte activo vara
la concentracin intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de re-

balanceo por hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los ms

abundantes entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a
que en sus medios naturales la mayora de los procariontes se encuentran de
forma permanente o transitoria con una baja concentracin de nutrientes.
Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas e
inducibles. El modo en que se acopla la energa metablica con el transporte del
soluto an no est dilucidado, pero en general se maneja la hiptesis de que las
permeasas, una vez captado el sustrato con gran afinidad, experimentan un
cambio transformacional dependiente de energa que les hace perder dicha
afinidad, lo que supone la liberacin de la sustancia al interior celular.
El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en
direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente
qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente electro-qumico),
es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco concentrado a un medio
muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra corriente es necesario
el aporte de energa procedente del ATP. Las protenas portadoras del transporte
activo poseen actividad ATPasa, que significa que pueden escindir el ATP
(Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con
liberacin de energa de los enlaces fosfato de alta energa. Comnmente se
observan tres tipos de transportadores:

Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo

sentido a travs de la membrana.

Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un

sentido mientras que simultneamente transportan otra en sentido opuesto.

Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con

otra, frecuentemente un protn (H+).

Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio o Bomba Na/K

Se encuentra en todas las clulas del organismo, en cada ciclo consume una
molcula de ATP y es la encargada de transportar dos iones de potasio que logran
ingresar a la clula, al mismo tiempo bombea tres iones de sodio desde el interior
hacia el exterior de la clula (exoplasma), ya que qumicamente tanto el sodio
como el potasio poseen cargas positivas. El resultado es ingreso de dos iones de
potasio (ingreso de dos cargas positivas) y regreso de tres iones de sodio (egreso
de tres cargas positivas), esto da como resultado una prdida de la

electropositividad interna de la clula, lo que convierte a su medio interno en un

medio "electronegativo con respecto al medio extra celular". En caso particular de
las neuronas en estado de reposo esta diferencia de cargas a ambos lados de la
membrana se llama potencial de membrana o de reposo-descanso. Participa
activamente en el impulso nervioso, ya que a travs de ella se vuelve al estado de
reposo.
Transporte activo secundario o cotransporte
Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana
celular tales como los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida para el
transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la
membrana celular (como el gradiente producido por el sistema glucosa/sodio
del intestino delgado).

Intercambiador calcio-sodio: Es una protena de la membrana celular de

todas las clulas eucariotas. Su funcin consiste en transportar calcio inico
(Ca2+) hacia el exterior de la clula empleando para ello el gradiente de sodio;
su finalidad es mantener la baja concentracin de Ca 2+ en el citoplasma que es
unas diez mil veces menor que en el medio externo. Por cada catin
Ca2+ expulsado por el intercambiador al medio extracelular penetran tres
cationes Na+ al interior celular.1 Se sabe que las variaciones en la
concentracin intracelular del Ca2+ (segundo mensajero) se producen como
respuesta a diversos estmulos y estn involucradas en procesos como
lacontraccin muscular, la expresin gentica, la diferenciacin celular, la
secrecin, y varias funciones de las neuronas. Dada la variedad de procesos
metablicos regulados por el Ca 2+, un aumento de la concentracin de Ca 2+ en
el citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal de los mismos. Si el
aumento de la concentracin de Ca 2+en la fase acuosa del citoplasma se
aproxima a un dcimo de la del medio externo, el trastorno metablico
producido conduce a la muerte celular. El calcio es el mineral ms abundante
del organismo, adems de cumplir mltiples funciones. 2

Transporte en masa

Las macromolculas o partculas grandes se introducen o expulsan de la clula

por dos mecanismos:
smosis

Fenmeno de la smosis.

La smosis (del griego w, accin de empujar, impulso, y -sis; tambin

escrito osmosis sin tilde)1 es unfenmeno fsico relacionado con el movimiento de
un solvente a travs de una membrana semipermeable. Tal comportamiento
supone una difusin simple a travs de la membrana, sin gasto de energa. La
smosis del agua es un fenmeno biolgico importante para el metabolismo
celular de los seres vivos.

Mecanismo
Se denomina membrana semipermeable a aquella estructura que contiene poros o
agujeros, al igual que cualquier filtro, de tamao molecular. El tamao de los poros
es tan minsculo que deja pasar las molculas pequeas pero no las grandes,
normalmente del tamao de micrmetros. Por ejemplo, deja pasar las molculas
de agua, que son pequeas, pero no las de azcar, que son ms grandes.
Si una membrana como la descrita separa un lquido en dos particiones, una de
agua pura y otra de agua con azcar, suceden varias cosas, explicadas a fines del
siglo XIX porJacobus Henricus van 't Hoff y Gibbs empleando conceptos
de potencial electroqumico y difusin simple, entendiendo que este ltimo
fenmeno implica no slo el movimiento al azar de las partculas hasta lograr la
homognea distribucin de las mismas y esto ocurre cuando las partculas que
vienen se equiparan con las que aleatoriamente van, sino el equilibrio de los
potenciales qumicos de ambas particiones. Los potenciales qumicos de los
componentes de una solucin son menores que la suma del potencial de dichos
componentes cuando no estn ligados en la solucin. Este desequilibrio, que est
en relacin directa con la osmolaridad de la solucin, genera un flujo de partculas
solventes hacia la zona de menor potencial que se expresa como presin
osmtica mensurable en trminos de presin atmosfrica, por ejemplo: "existe
una presin osmtica de 50 atmsferas entre agua desalinizada y agua de
mar". El solvente fluir hacia el soluto hasta equilibrar dicho potencial o hasta que
la presin hidrosttica equilibre la presin osmtica.23
El resultado final es que, aunque el agua pasa de la zona de baja concentracin a
la de alta concentracin y viceversa, hay un flujo neto mayor de molculas de
agua que pasan desde la zona de baja concentracin a la de alta.
Dicho de otro modo: dado suficiente tiempo, parte del agua de la zona sin azcar
habr pasado a la de agua con azcar. El agua pasa de la zona de baja
concentracin a la de alta concentracin.
Las molculas de agua atraviesan la membrana semipermeable desde la
disolucin de menor concentracin, disolucin hipotnica, a la de mayor
concentracin, disolucin hipertnica. Cuando el trasvase de agua iguala las dos
concentraciones, las disoluciones reciben el nombre de isotnicas.

En los seres vivos, este movimiento del agua a travs de la membrana celular
puede producir que algunas clulas se arruguen por una prdida excesiva de
agua, o bien que se hinchen, posiblemente hasta reventar, por un aumento
tambin excesivo en el contenido celular de agua. Para evitar estas dos
situaciones, de consecuencias desastrosas para las clulas, estas poseen
mecanismos para expulsar el agua o los iones mediante un transporte que
requiere gasto de energa.

Fundamento fsico
Es un sistema binario reaccionante, en que los componentes no acarrean carga
elctrica y existe una temperatura uniforme e igual para dos reservorios, se tiene
que la produccin de entropa es la combinacin lineal de productos entre flujos y
fuerzas del sistema:4

donde los flujos son simplemente el flujo de difusin relativo del compuesto 1 y
el flujo relativo de velocidades de los componentes:

Las fuerzas termodinmicas son diferencias entre magnitudes intensivas

entre los dos reservorios: potencial qumico y presin

Las leyes fenomenolgicas son:

De lo que se deduce, para una situacin estacionaria (

) que
una diferencia de concentraciones en los depsitos provoca una
diferencia de presiones y viceversa. Son los fenmenos de smosis
y smosis inversa, dados por la relacin:

A la diferencia de presiones
concentracin

que provoca una determinada diferencia de

se denomina presin osmtica.

smosis inversa

smosis
descrito
ahora

inversaLo
hasta
ocurre en

situaciones normales, en que los dos lados de la membrana estn a la misma

presin; si se aumenta la presin del lado de mayor concentracin, puede lograrse
que el agua pase desde el lado de alta concentracin al de baja concentracin de
sales.
Se puede decir que se est haciendo lo contrario de la smosis, por eso se
llama smosis inversa. Tngase en cuenta que en la smosis inversa a travs de
la membrana semipermeable slo pasa agua. Es decir, el agua de la zona de alta
concentracin pasa a la de baja concentracin.
Si la alta concentracin es de sal, por ejemplo agua marina, al aplicar presin, el
agua del mar pasa al otro lado de la membrana. Slo el agua, no la sal. Es decir,
el agua se ha desalinizado por smosis inversa, y puede llegar a serpotable.

Transporte activo
La accin de la bomba de sodio potasio es un ejemplo de transporte activo
primario.
El trmino transporte activo hace referencia al movimiento de molculas a travs
de una membrana celular desde una regin de baja concentracin a una regin de
alta concentracin, o en direccin opuesta a algn gradiente o a algn otro factor
obstructivo (con frecuencia un gradiente de concentracin). A diferencia
del transporte pasivo, que utiliza la energa cintica y la entropa natural de las
molculas movindose a favor de un gradiente, el transporte activo utiliza energa
de las clulas para moverlas contra un gradiente, repulsin polar o algn otro tipo
de resistencia.
El transporte activo se encuentra normalmente asociado con la acumulacin de
altas concentraciones de molculas que la clula necesita, tales
como iones, glucosa y aminocidos. Si el proceso consume energa qumica,
como la que se deriva del trifosfato de adenosina (ATP), se denomina transporte
activo primario. Si el proceso hace uso de algn tipo de gradiente electroqumico,
se denomina transporte activo secundario.
Algunos ejemplos de transporte activo son la captacin de glucosa en
los intestinos humanos y la captacin de iones minerales en las clulas de los
pelos de las races de las plantas.

Las protenas transmembrana especializadas reconocen a una sustancia qumica

especfica y le permiten moverse atravesando la membrana cuando, de otra
forma, no podra hacerlo; ya sea porque la bicapa lipdica de la membrana es
impermeable a la sustancia, o porque la sustancia estara movindose en contra
de su gradiente de concentracin.2Hay dos formas de transporte activo, el
transporte activo primario, y el transporte activo secundario. En el transporte activo
primario, las protenas involucradas son bombas que normalmente hacen uso de
la energa qumica proveniente del ATP. El transporte activo secundario, por otra
parte, hace uso de la energa potencial; la cual por lo general se deriva de la
explotacin de un gradiente electroqumico. Esta forma incluye a las protenas
formadoras de poros que generan canales a travs de la membrana celular. La
diferencia entre el transporte pasivo y el transporte activo, es que el transporte
activo requiere de un aporte adicional de energa, y produce el movimiento de
sustancias en contra de su gradiente de concentracin, mientras que el transporte

pasivo no requiere de un aporte extra de energa, y favorece el movimiento de

sustancias en la direccin de sus respectivos gradientes de concentracin.
En un antiportador, una sustancia es transportada en una direccin a travs de la
membrana, mientras que la otra es cotransportada en la direccin opuesta. En
un simportador, dos sustancias son transportadas en la misma direccin a travs
de la membrana. Los procesos de simporte y antiporte se encuentran asociados
con el transporte activo secundario, lo que significa que una de las sustancias es
transportada en la direccin de su gradiente de concentracin (usualmente un ion
tal como Na+, K+ o H+ ), mientras que se aprovecha la energa liberada por este
proceso, para transportar simultneamente otra sustancia en contra de su
gradiente de concentracion.
Si las molculas sustrato se mueven desde reas de baja concentracin hacia
reas de alta concentracin 3 (en contra del gradiente de concentracin), requieren
de protenas transportadoras transmembrana especficas. Estas protenas poseen
receptores que se unen a molculas especficas (p. ej., los cotransportadores de
sodio-glucosa que se unen a estas sustancias) y las transportan a travs de la
membran. Debido a que se requiere energa para este proceso, es que se conoce
como transporte 'activo'. Algunos ejemplos de transporte activo incluyen el
transporte de sodio hacia fuera de la clula y de potasio hacia el interior, proceso
mediado por la bomba de sodio y potasio. El transporte activo es una forma
importante de trasnporte de sustancias en la superficie interior del intestino
delgado.
Las plantas necesitan absorber sales minerales desde el suelo o de otras fuentes,
pero estas sales se encuentran presentes en forma de soluciones muy diluidas. El
transporte activo permite que estas clulas puedan captar sales desde esta
solucin diluda y en contra del gradiente de concentracin.
Transporte activo primario
El transporte activo primario, tambin llamado transporte activo directo, utiliza
energa metablica en forma directa para transportar molculas a travs de la
membrana.4
La mayor parte de las enzimas que llevan a cabo este tipo de transporte
son ATPasas transmembrana. Una ATPasa primaria y universal para todas las
formas de vida animales es la bomba de sodio y potasio, la cual ayuda a mantener
el potencial de membrana celular. Otras fuentes de energa para el transporte
activo primario son las reacciones redoxy la energa entregada por fotones de la
luz. Un ejemplo de transporte activo primario que hace uso de energa proveniente
de reacciones redox es la cadena de transporte electrnico mitocondrial, la cual
utiliza la energa proveniente del NADH para mover protones a travs de
la membrana mitocondrial interna en contra de su gradiente de concentracin. Un

ejemplo de transporte activo primario que hace uso de la energa de la luz son las
protenas involucradas en la fotosntesis las cuales utilizan la energa de los
fotones para crear un gradiente de protones a travs de la membrana
tilacoide y poder reductor en la forma de NADPH.
Modelo de transporte activo
La hidrlisis de ATP se utiliza para transportar iones hidrgeno contra su gradiente
electroqumico (de una zona de baja concentracin a una de alta concentracin
del ion). Lafosforilacin de la protena transportadora y la unin de un ion
hidrgeno induce un cambio conformacional que impulsa el transporte de iones
hidrgeno en contra de su gradiente electroqumico. La hidrlisis del grupo fosfato
unido y la liberacin del hidrgeno reestablece al transportador a su conformacin
original.5

TIPOS DE TRANSPORTADORES PRIMARIOS IMPULSADOS

POR ATP
1. ATPasa tipo-P: bomba de sodio y potasio, bomba de calcio, bomba de
protones
2. ATPasa-F: ATP sintasa mitocondrial, ATP sintasa de los cloroplastos
3. ATPasa-V: ATPasa vacuolar
4. Transportador ABC (ATP binding cassette): MDR, CFTR, etc.

Transporte activo secundario

Transporte activo secundario

En
el
transporte
activo
secundario,
tambin
llamado transporte
acoplado o cotransporte, se utiliza energa para transportar molculas a travs de
una membrana, sin embargo, en contraste con el transporte activo primario, no
existe un acoplamiento directo con el proceso generador de energa, ya sea la
hidrlisis de ATP una reaccin redox o una reaccin impulsada por luz. En cambio
de eso, el proceso extrae la energa necesaria de un potencial electroqumico
creado por bombas de iones que bombean iones hacia el interior o exterior de la
clula.6 Estos transportadores permiten que un ion o molcula se mueva
"cayendo" a favor de su potencial electroqumico, pero arrastrando consigo a otra
sustancia contra su gradiente de concentracin. El movimiento de un ion desde
donde se encuentra ms concentrado hacia donde se encuentra menos
concentrado aumenta la entropa y puede ser utilizado como fuente de energa
para el metabolismo (por ejemplo la ATP sintasa).
En agosto de 1960, en Praga, Robert K. Crane present por primera vez su
descubrimiento del cotransporte de sodio-glucosa como mecanismo para la
absorcin intestinal de glucosa.7 El descubrimiento del cotransporte de Crane fue
la primera propuesta jams hecha para un flujo acoplado en biologa. 8 9
Los cotransportadores pueden ser clasificados
en simportadores o antiportadores dependiendo de si las sustancias se mueven en
la misma o en diferentes direcciones.
Anti porte
Funcin de simportadores y antiportadores.
En un mecanismo de antiporte dos especies de iones u otras clases de soluto son
bombeados en direcciones opuestas a travs de la membrana. A una de estas
especies se le permite fluir desde una zona de alta concentracin a una de baja
concentracin lo cual provee la energa entrpica necesaria para impulsar el
transporte de otros solutos desde una regin de baja concentracin a otra de alta.

Un ejemplo de este tipo de transportadores es el intercambiador o antiportador de

sodio-calcio, que permite el ingreso de tres iones sodio al interior de la clula,
bombeando simultneamente un ion calcio hacia afuera.
Muchas clulas adems poseen una calcio ATPasa, la cual puede operar a bajas
concentraciones intracelulares de calcio y restablece las concentraciones
normales en reposo de este importante segundo mensajero. Sin embargo al
ATPasa exporta iones calcio mucho ms lentamente: solo 30 por segundo contra
2000 por segundo que es capaz de movilizar el intercambiador. El intercambiador
entra en funcionamiento cuando las concentraciones de calcio aumentan
bruscamente y permite una rpida recuperacin. Esto muestra que un nico tipo
de ion puede ser transportado por varias enzimas, las cuales no necesariamente
tienen que estar activas todo el tiempo (constitutivamente); sino que pueden
actuar para suplir necesidades intermitentes especficas.
Simporte:
El mecanismo de simporte hace uso del movimiento a favor de gradiente de un
soluto, desde una zona de alta concentracin hacia una zona de baja
concentracin, para mover otra molcula desde una zona de baja concentracin
hacia una de alta concentracin (contra su gradiente de concentracin). Ambas
molculas son transportadas en la misma direccin.
Un ejemplo de este tipo de mecanismo es el simportador de glucosa, las protenas
de transporte de sodio y glucosa SGLT1, las cuales cotransportan una molcula
de glucosa(o galactosa) hacia el interior de la clula mientras que
simultneamente transporta dos iones sodio hacia el interior de la clula. Este
simportador
se
encuentra
localizado
en
elintestino
delgado, trquea, corazn, cerebro, testculos y prstata. Tambin se encuentran
localizados en el segmento S3 del tbulo proximal de cada nefrona en
el rin.10 Su mecanismo se explota en la terapia de rehidratacin con glucosa y
los defectos en el SGLT1 previenen la reabsorcin efectiva de glucosa, causando
la glucosuria familiar renal.11
Ejemplos:
Los iones metlicos tales como el Na+, K+, , Mg+, Ca2+, requieren de bombas de
iones o canales inicos para cruzar las membranas y distribuirse entre todos los
tejidos del organismo.
La bomba para sodio y potasio se denomina bomba de sodio-potasio o Na+ /K+ATPasa En las clulas epiteliales del estmago, el cido gstrico se produce por
la accin de la ATPasa de hidrgeno y potasio, una bomba intercambiadora
electroneutral
El agua, etanol, y cloroformo son ejemplos de molculas simples que no requieren
de transporte activo para cruzar la membrana.

Endocitosis y Exocitosis
Endocitosis es el proceso por el cual las clulas incorporan materiales. La
membrana celular se pliega en torno al material deseado presente en el exterior
de la clula.12 La partcula ingerida termina atrapada dentro de una pequea bolsa,
conocida como vescula, dentro del citoplasma. A menudo se hacen uso de
enzimas lisosomales para digerir las molculas absorbidas por ese proceso.
Los
bilogos
distinguen
entre
13
endocitosis: pinocitosis y fagocitosis.

dos

principales

tipos

de

En la pinocitosis, las clulas engullen pequeas porciones de lquido (en los

humanos este proceso ocurre en el intestino delgado, all las clulas engullen
pequeas gotitas de grasas).14
En la fagocitosis, las clulas engullen partculas slidas

UNIVERSIDAD NACIONAL INTERCULTURAL DE LA AMAZONIA

FACULTAD DE INGENIERA Y CIENCIAS AMBIENTALES

CARRERA PROFESIONAL DE INGENIERA AGROFORESTAL ACUCOLA

ASIGNATURA

: BIOLOGA

TEMA

: BIOLOGA CELULAR

DOCENTE

: NADIA HERRERA CASTILLO

INTEGRANTES

FRANK JAVIER ANDRADE ROS

ADRIAN ESTRADA CAMACHO.
ISAAC FRANCO AGUSTIN

CICLO

:I

PUCALLPA

PERU

2016
INTRODUCCIN

El presente trabajo se refiere a distintas etapas de desarrollo

de la biologa Celular, teniendo en cuenta el estatus de
composicin y propiedades fsicas y qumicas.
Este desarrollo biolgico celular comprende muchos procesos ,
pues est ligada con la clula y su desarrollo interno en el
soporte de su ciclo de vida.

NDICE
-BIOLOGA CELULAR:
a.

Estudios estructurales
b. Estudios moleculares
c. Estudios qumicos

Transporte celular:

a.

Transporte pasivo:
Difusin simple
Difusin facilitada
Ultrafiltracin o dilisis

b.
Transporte activo:
Transporte activo primario
Transporte activo secundario
Funcin de simportadores y
antiportadores
Simportadores
Antiportadores
Endocitosis y exocitosis

DEDICATORIA:
El
presente
trabajo
de
investigacin va dirigido para
todas aquellas personas que se
esfuerzan diariamente x salir
adelante.