Efectos de los Ismeros en la prctica clnica

NOMBRE: Casillo Fabricio

Nrc: 2418

Introduccin
En el presente ensayo se redacta como diferentes molculas de estructura similar y forma
qumica igual poseen distintos usos en la bioqumica, dando a entender la importancia de
estudiar las ciencias que permite establecer una mejor relacin de las molculas con la materia,
Una parte de la qumica es la estereoqumica la cual es la parte que se encarga del estudio de
las molculas en el plano y mediante sus estudio permite entender las diferentes
comportamientos de dichas molculas o sustancias. Dado a que los enlaces de las molculas
pueden producir diferentes ismeros de acurdo a su ubicacin espacial se puede producir
molculas que tengan la misma frmula pero su distribucin espacial les da propiedades
diferentes bioqumicas diferentes. La estereoqumica propone caractersticas por las cuales
existen las diferentes distribuciones en el espacio. La quiralidad es una caracterstica en el que
un carbono se encuentra ligado a cuatro grupos diferentes y por ende una molcula quiral posee
imgenes especulares no superpuestas y el par de compuestos que tienen estas caractersticas se
llaman enantiomerismo, y los estereoisomeros estudian a estas molculas
Los enantiomeros se nombran de acuerdo a la nomenclatura Cahn-Ingol-Prelog, que asigna la
letras R, sentido Horario, y la letra S, sentido anti horario las cuales se utilizan para orientar los
sustituyentes del carbono asimtrico. Los enantiomeros poseen propiedades fsicas similares que
son muy difciles de diferenciar, pero la polimetra permite diferenciar estos enantiomeros unos
de otros, la polimetra permite ver el grado de difraccin de estos compuestos y se dividen en
dos los que giran en sentido horario son Dextro (+) o giran la luz en sentido anti horario son
Levo (-), la relacin de la difraccin con que una molcula se R o S no estn en relacin
Los enantiomeros tienen diferencia bioqumica debido a que cuando estos son captados por
enzimas o un canal inico, estos poseen una estructura espacial determinada reaccionando de
forma nica para un compuesto, hay ejemplos en los cuales se diferencian en solo que uno es
ms reactivo que el otro compuesto, debido a esto las molculas que tiene baja actividad se
vende comercialmente como una mezcla recetica con su homloga de mayor actividad qumica,
pero tambin ocurre el caso contrario en que los enantiomeros, uno de ellos puede producir un
efecto indeseado, provocando alteraciones no deseables en el sistema, como ha ocurrido en la
historia de la farmacologa. En la actualidad existe una 57% de sustancias quirales y un alto %
de medicamentos como mezcla recetica.
El Xilitol en la biotecnologa
Unos ltimos estudios se han hecho estudios de este polialcohol de 5 carbonos el cual es un
edulcorante no alcohlico el cual permite mantener un bajo grado de glucosa en la sangre, cual
se obtiene a travs de la degradacin de la D-xilosa mediante levaduras, mediante
investigaciones recientes se puedo establecer que la L-xilosa se puede degradas hasta a un
compuesto intermedio para el xilitol pudiendo as usar la mezcla recetica de este compuesto
como una fuente muy valiosa para la generacin de esta azcar saludable.
Conclusiones
El estudio de bioqumica para el entendimiento de los estereoisomeros y el efecto que produce
su respectivos enantiomeros, como reacciona en el organismo. Las diferentes formas de que u
compuesto asimtrico puedo formar, afectaciones distintas en los organismos desde producir un
mejor rendimiento o hasta producir enfermedades degenerativas, la aplicacin de enantiomeros
en la biotecnologa permite un mayor aprovechamiento de la materia orgnica

Bibliografia
http://www.smbb.com.mx/revista/Revista_2011_2/Biotecnologia2011_Vol-15_No-2.pdf