UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA

LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

ORDEN DE PRODUCCIN
PRODUCTO:
NOMBRE DE LOS ALUMNOS:
No. DE LIBRETAS:
No. DE PROYECTO:

LOTE:

TAMAO DE LOTE: ______________

GRUPO: ____________
SEMESTRE: ________
EQUIPO: __________

FRMULA UNITARIA
CANTIDAD
POR
UNIDAD

MATERIA
PRIMA

CALIDAD

CALCULADO POR:
EQUIPOS,
INSTRUMENTOS
ACCESORIOS:

EMITIDO POR:
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez
M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

No. DE
ANLISIS

CANTIDAD
POR LOTE

PUREZA CANTIDAD
DEL
REAL POR
FRMACO AJUSTE

VERIFICADO POR:
Vo. Bo. ASESOR:
Y PRECAUCIONES:

REVISADO POR:
Q Susana E. Rodrguez Barbero
Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
M. en C. Jos Luis Trejo Miranda

VIGENCIA:

CDIGO:

Enero 2016
Enero 2018

FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Marzo de 2008

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico
de Carrera

1/9

SURTIDO DE MATERIAS PRIMAS

PRODUCTO: ___________________________________

CONTROL DE PESADAS
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:

REALIZ

LOTE: ___________________

SUPERVIS

FECHA Y HORA

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA

SURTIDO DE MATERIAS PRIMAS

PRODUCTO: ___________________________________
CONTROL DE PESADAS
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:
MATERIA PRIMA:
No. DE ANLISIS:
PESO NETO:
TARA:
PESO BRUTO:

LOTE: ___________________

REALIZ

SUPERVIS

FECHA Y HORA

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA
EMITIDO POR:
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez
M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

REVISADO POR:
Q. Susana E. Rodrguez Barbero
Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
M. en C. Jos Luis Trejo Miranda

VIGENCIA:

CDIGO:

Enero 2016
Enero 2018

FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Marzo de 2008

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico
de Carrera

1/9

OBSERVACIONES, DESVIACIONES O NO CONFORMIDADES DEL

SURTIDO DE MATERIAS PRIMAS

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACEUTICOS ZARAGOZA

ETIQUETAS DEL SURTIDO DE MATERIAS PRIMAS

PRODUCTO: ___________________________________

LOTE: __________________

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA
EMITIDO POR:
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez
M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

REVISADO POR:
Q. Susana E. Rodrguez Barbero
Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
M. en C. Jos Luis Trejo Miranda

VIGENCIA:
Enero 2016
Enero 2018

CDIGO:
FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Marzo de 2008

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico de
Carrera

2/9

ETIQUETAS DEL SURTIDO DE MATERIAS PRIMAS

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIN
PRODUCTO: ___________________________________

LOTE: ___________________

PROCEDIMIENTO O INSTRUCCIONES

REALIZ

SUPERVIS

FECHA Y
HORA

1
LIBERACIN DE REA
Para el uso de cada equipo o rea se requiere su liberacin,
registrndola en la etiqueta de rea limpia mediante la firma
del asesor.
1.1
Lavar con agua y jabn el equipo y/o rea de trabajo
1.2
Enjuagar con agua purificada
1.3
Sanitizar con solucin de etanol al 70% v/v o con
solucin de alcohol isoproplico al 60% v/v
1.4
Colocar la etiqueta de rea Limpia
1.5
Solicitar al asesor la inspeccin del rea para su
liberacin
2
PROCESO DE PRODUCCION
2.1
Liberacin de rea
2.2
Surtir ___g de oxido de zinc, ___g de acido brico, ___g
de parafina, ___g de cera de abeja, ___g de petrolato solido,
___g de aceite de hgado de bacalao, ___g de
butilhidroxitolueno, ___g de glicerina y ___g de lanolina
2.3
Liberacin de rea
2.4
Tamizar el oxido de zinc por malla del numero 80.
2.5
Fundir el petrolato solido entre 35 y 65C, en el
mezclador planetario a una velocidad de 30 rpm.
2.6
Incorporar la lanolina, la parafina y la cera de abeja
manteniendo la temperatura entre 61-63C. Continuar
mezclando hasta que se funda completamente a la misma
velocidad de mezclando.
2.7
Incorporar la butilhidroxitolueno y fundir manteniendo
las mismas condicin de temperatura y mezclado
2.8
Adicionar el aceite de hgado de bacalao manteniendo
la temperatura y velocidad del mezclado
2.9
En un vaso de acero inoxidable de 250 mL disolver el
acido brico en la glicerina a una temperatura de 60-65.
2.10 Agregar la solucin de la etapa anterior al mezclador y
mezclar durante 5 minutos a 30 rpm. Retirar el calentamiento.
2.11 Incorporar el oxido de zinc, poco a poco, manteniendo
la misma velocidad de mezclado.

EMITIDO POR:

REVISADO POR:

VIGENCIA:

CDIGO:

M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez

M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

Q. Susana E. Rodrguez Barbero

Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
M. en C. Jos Luis Trejo Miranda

Enero 2016
Enero 2018

FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Marzo de 2008

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico de
Carrera

3/9

OBSERVACIONES, DESVIACIONES O NO CONFORMIDADES DE PRODUCCIN

RENDIMIENTO DEL PRODUCTO INTERMEDIO (%): _______________________________________

ENVASE DEL PRODUCTO A GRANEL:

CANTIDAD TERICA:

PARA USO EXCLUSIVO DEL ALMACN

RENDIMIENTO TERICO (%):______________________

DE CUARENTENA.

CANTIDAD OBTENIDA DEL PRODUCTO A GRANEL:

___________________________________________________

CANTIDAD RECIBIDA: _________________

RENDIMIENTO OBTENIDO DEL PRODUCTO A GRANEL

FECHA DE RECEPCIN: ________________

(%):_______________________________________________

RECIBIDA POR: ________________________

MUESTRA PARA EL ANLISIS DEL PRODUCTO A

GRANEL: _________________________________________
RESIDUO: _________________________________________
EMITIDO POR:
QFB Francisca Robles Lpez
M. en F. Ma. Martha Ugalde H.

REVISADO POR:
Q Susana E. Rodrguez Barbero
QFB Lidia Snchez Ortiz
DEL
PRODUCTO
M. en
C. Jos Luis Trejo Miranda

OTRAS PRDIDAS
(Justificarlas en observaciones)

VIGENCIA:

FECHA DE EMISIN:

APROBADO POR:

HOJA

de Marzo de 2008

Marzo de 2008

Comit Acadmico de Carrera

2005

1/8

a Marzo de 2011

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIN
PRODUCTO: ___________________________________

LOTE: ___________________

PROCEDIMIENTO O INSTRUCCIONES

REALIZ

SUPERVIS

FECHA
Y HORA

2.12 Continuar mezclando hasta que el ungento se observe

homogneo y la temperatura se encuentre entre 30-35C.
2.13 Verificar el pH el cual debe encontrarse entre 5.0 a 7.0.
pH inicial:__________________
Solucin de ajuste:__________
pH final:__________________
2.14 Recibir la pasta obtenida en un tarro de polietileno opaco
con capacidad para 2 L,
identificado con las etiquetas de
Producto a Granel y de Uso no autorizado.
2.15 Tomar una muestra representativa del lote y proceder a
realizar los controles establecidos
para el producto a
granel.
2.16 Mediante el resultado obtenido proceder a Aprobar o
Rechazar el lote

EMITIDO POR:
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez
M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

REVISADO POR:

VIGENCIA:

CDIGO:

Q. Susana E. Rodrguez Barbero

Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
M. en C. Jos Luis Trejo Miranda

Enero 2016
Enero 2018

FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Marzo de 2008

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico de
Carrera

3/9

OBSERVACIONES, DESVIACIONES O NO CONFORMIDADES DE

PRODUCCIN

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

CERTIFICADO DE ANLISIS
PRODUCTO: ______________________________ LOTE: _____________TAMAO DE LOTE: __________
ETAPA: ___________________________________ MTODO DE VALORACIN: _____________________
USO: ______________No. DE LIBRETAS: _____________________SEMESTRE: _______GRUPO: _______

ANLISIS

RESULTADOS

OBSERVACIONES:

ESPECIFICACIONES

ANALIZ: _____________________
FECHA: _______________________
DICTAMEN: ___________________
Vo. Bo. ASESOR: _______________

EMITIDO POR:
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez
M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

REVISADO POR:
Q Susana E. Rodrguez Barbero
Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
M. en C. Jos Luis Trejo Miranda

VIGENCIA:

CDIGO:

Enero 2016
Enero 2018

FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Marzo de 2008

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico de
Carrera

4/9

CLCULOS DE LA VALORACIN

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

CERTIFICADO DE ANLISIS.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFCAS DE LOS MTODOS DE ANLISIS:

1. ____________________________________________________________________________________
2. ____________________________________________________________________________________
3. ____________________________________________________________________________________
4. ____________________________________________________________________________________
5. ____________________________________________________________________________________

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

CERTIFICADO DE ANLISIS
PRODUCTO: _________________________ LOTE: _____________ TAMAO DE LOTE: ______________
ETAPA: ______________________________ MTODO DE VALORACIN: _________________________
USO: _____________ No. DE LIBRETAS: ____________________ SEMESTRE: _______ GRUPO: ______

ANLISIS

RESULTADOS

OBSERVACIONES:

ESPECIFICACIONES

ANALIZ: _____________________
FECHA: _______________________
DICTAMEN: ___________________
Vo. Bo. ASESOR: _______________

EMITIDO POR:
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez
M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

REVISADO POR:
Q Susana E. Rodrguez Barbero
Q..FB. Lidia Snchez Ortiz
M. en C. Jos Luis Trejo Miranda

VIGENCIA:
Enero 2016
Enero 2018

CDIGO:
FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Marzo de 2008

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico de
Carrera

4/9

CLCULOS DE LA VALORACIN

REFERENCIAS BIBLIOGRAFCAS DE LOS MTODOS DE ANLISIS:

1. _____________________________________________________________________________________
2. _____________________________________________________________________________________
3. _____________________________________________________________________________________
4. _____________________________________________________________________________________
5. _____________________________________________________________________________________

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

ORDEN DE ACONDICIONAMIENTO

PRODUCTO: ____________________________ LOTE: ___________ TAMAO DE LOTE: ___________

NOMBRE DE LOS ALUMNOS:
GRUPO: ____________
No. DE LIBRETAS:
SEMESTRE: ________
No. DE PROYECTO:
EQUIPO: ___________
PRESENTACIN: _______________________________________________

PRODUCTO

CANTIDAD

SURTI

RECIBI

MATERIALES

CANTIDAD

SURTI

RECIBI

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA

EMITIDO POR:
Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
Q Susana E. Rodrguez Barbero

REVISADO POR:
M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez
M. en C. Jos Luis Trejo Miranda
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez

VIGENCIA:

CDIGO:

Enero 2016
Enero 2018

FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Abril de 2011

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico de
Carrera

5/9

OBSERVACIONES, DESVIACIONES O NO CONFORMIDADES DE

ACONDICIONAMIENTO

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

PROCEDIMIENTO DE ACONDICIONAMIENTO
PRODUCTO: _______________________________

LOTE: __________________________

PRESENTACIN: ___________________________

TAMAO DE LOTE: _____________

PROCEDIMIENTO O INSTRUCCIONES

REALIZ

SUPERVIS

FECHA
Y HORA

1
LIBERACIN DE REA
1.1
Limpiar y sanitizar el rea de acondicionamiento con
solucin de etanol al 70% o con solucin de alcohol
isoproplico al 60%.
1.2
Identificar el rea con la etiqueta de rea Limpia
1.3
Introducir al rea el producto a granel aprobado,
debidamente etiquetado, los materiales de envase y empaque,
as como la documentacin correspondiente.
1.4
Solicitar al asesor la inspeccin del rea para su
liberacin.
2
ENVASADO Y ACONDICIONAMIENTO
2.1
Los responsables de produccin y garanta de calidad
deben verificar que el nmero de lote de la etiqueta sea el que
corresponda al producto a acondicionar.
2.2
Colocar el tarro sobre la balanza granataria y tarar.
2.3
Dosificar el producto hasta completar la cantidad
especificada y registrar el peso en la grfica de control y en la
hoja de verificacin de envasado.
2.4
Limpiar cualquier residuo del producto en la parte
externa del envase.
2.5
Cerrar los tarros.
2.6
Adherir a cada tarro la etiqueta del producto
(previamente Aprobada por el asesor).
2.7
Inspeccin de Acondicionamiento
Verificar que la etiqueta est pegada correctamente:
que no se desprenda, sin inclinacin, sin dobleces y que sea
de tamao adecuado al tarro.
Verificar que el tarro est bien cerrado.
2.8
Acomodar los tarros dentro de la caja colectiva, la cual
debe ser del tamao exacto para todo los tarros. En caso de
que sobre un pequeo espacio, colocar cartn.
2.9
Cerrar la caja colectiva identificndola con la etiqueta
del producto y la etiqueta de producto aprobado.
2.10 Entregar el producto terminado al asesor, junto con el
expediente de fabricacin del lote.
EMITIDO POR:
Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
Q Susana E. Rodrguez Barbero

REVISADO POR:

VIGENCIA:

CDIGO:

M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

M. en C. Jos Luis Trejo Miranda
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez

Enero 2016
Enero 2018

FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Abril de 2011

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico de
Carrera

6/9

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

PROCEDIMIENTO DE ACONDICIONAMIENTO
PRODUCTO: ____________________________ LOTE: ____________TAMAO DE LOTE: __________
NOMBRE DE LOS ALUMNOS: ________________________________________GRUPO: ____________
No. DE LIBRETAS: ___________________________________________________SEMESTRE: ________
No. DE PROYECTO: __________________________________________________EQUIPO: ___________
PRESENTACIN: _______________________________________________

CONCILIACIN DE MATERIALES

MATERIAL

REALIZ: _______________

CANTIDAD
SURTIDA

CANTIDAD
UTILIZADA

MERMA

SUPERVIS: _______________

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

PROCEDIMIENTO DE ACONDICIONAMIENTO
PRODUCTO: _______________________________

LOTE: __________________________

PRESENTACIN: ___________________________

TAMAO DE LOTE: _____________

PROCEDIMIENTO O INSTRUCCIONES

EMITIDO POR:
Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
Q Susana E. Rodrguez Barbero

REALIZ

REVISADO POR:

VIGENCIA:

CDIGO:

M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

M. en C. Jos Luis Trejo Miranda
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez

Enero 2016
Enero 2018

FP-035

FECHA DE
EMISIN:
Abril de 2011

SUPERVIS

FECHA
Y HORA

APROBADO POR:

HOJA

Comit Acadmico de
Carrera

6/9

OBSERVACIONES, DESVIACIONES O NO CONFORMIDADES DE

ACONDICIONAMIENTO

Vo. Bo. ASESOR

NOMBRE Y FIRMA

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA

VERIFICACIN DE ENVASADO
PRODUCTO: ______________________________LOTE: ___________TAMAO DE LOTE: ____________
CANTIDAD RECIBIDA: ____________________ CONDICIONES DE LLENADO: ____________________
MATERIAL DE ENVASE: ____________________________________________________________________
____________________________________________________________________________________________
FECHA: _________________
RECIBIDA POR: _________________
VERIFICADO POR

FECHA

HORA

CANTIDAD,
VOLUMEN
O PESO

VERIFICADO POR

FECHA

HORA

CANTIDAD,
VOLUMEN
O PESO

UNIDADESUNIDADES
OBTENIDAS:
_______________________________
OBTENIDAS:
_____________________
UNIDADES
TERICAS
(Con
base
a
la cantidad recibida del
UNIDAD MENOR: _____________________
UNIDADES TERICAS: ______________________
almacn de cuarentena): ________________________________
PROMEDIO:
RESIDUO: __________________________________
RESIDUO: ___________________________________________
RENDIMIENTO DE ENVASADO (%): ______________________________________________________________________
UNIDAD MAYOR: _____________________

TOTAL DE PRODUCTO TERMINADO ENVIADO AL ALMACN: ____________________________________________

EMITIDO POR:
M. en D.I.I.E. Francisca Robles Lpez
M. en F. Ma. Martha Ugalde Hernndez

REVISADO POR:
Q Susana E. Rodrguez Barbero
Q.F.B. Lidia Snchez Ortiz
M. en C. Jos Luis Trejo Miranda

VIGENCIA:
Enero 2016
Enero 2018

CDIGO:

FECHA DE
EMISIN:

APROBADO POR:

HOJA

FP-035

Marzo de 2008

Comit Acadmico de
Carrera

7/9

OBSERVACIONES, DESVIACIONES O NO CONFORMIDADES DE ACONDICIONAMIENTO

RENDIMIENTO FINAL (%):

UNIDADES TERICAS TOTALES:
UNIDADES OBTENIDAS:

MUESTRA DE ETIQUETA

PARA USO EXCLUSIVO DEL ALMACN DE PRODUCTO TERMINADO

CANTIDAD RECIBIDA: _________________________ FECHA DE RECEPCIN: _____________
ENTREGADO POR: _____________________________ RECIBIDO POR: _____________________

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
CARRERA: QUMICA FARMACUTICO BIOLGICA
LABORATORIOS FARMACUTICOS ZARAGOZA
TECNOLOGA FARMACUTICA

VERIFICACIN DE DOCUMENTOS DEL EXPEDIENTE DE FABRICACIN DE LOTE

PRODUCTO:

LOTE:

1. Etiqueta de Producto Aprobado

2. Etiqueta de Producto Rechazado
3. Identificacin de rea (FP-032)

(
(
(

)
)
)

(
(
(
(
(
(
(
(
(
(

)
)
)
)
)
)
)
)
)
)

(
(
(
(
(
(
(

)
)
)
)
)
)
)

PRODUCCIN
4. Orden de Produccin
5. Surtido de Materias Primas
6.1 Surtido de Materia Prima (FP-026)
6.2 Producto Intermedio (FP-027)
6. Etiquetas
6.3 Producto a Granel (FP-028)
6.4 rea Limpia (FP-029)
7. Procedimiento o Instrucciones de Produccin
8.1 Producto Intermedio
8. Certificados de
8.2 Producto a Granel
Anlisis
8.3 Producto Terminado
ACONDICIONAMIENTO
9. Orden de Acondicionamiento
10. Procedimiento o Instrucciones de Acondicionamiento
11. Conciliacin de Materiales
12. Verificacin de Envasado
13. Grfico de Control -R
14. Grfico de Control para datos individuales
15. Histograma
= Entreg
X = No entreg
n.a. = No aplica

Equipo:
Verificado por:

Grupo:

Semestre:
Fecha:

Vo. Bo. Asesor:

FP-043