TOXICOLOGA

El DDT es considerado un posible cancergeno para la especie humana y por

lo tanto est clasificado en el grupo 2B de la IARC. La absorcin de DDT a
dosis < 1mg/kg peso vivo es prcticamente completa en casi todas las
especies, contando con que haya grasa en la dieta. El DDT es metabolizado
a DDE (diclorodifenildicloroetileno) y a DDD (diclorodifenildicloroetano), que
son compuestos lipoflicos (sobre todo el DDE) y se acumulan en el tejido
adiposo. La eliminacin se produce por heces (sobre todo por un gran
porcentaje de excrecin biliar), y en menor medida por orina.
Existe excrecin en huevos y leche. La vida media del DDT es de 1 mes en
rata, 6-14 meses en peces y 4 aos en el ser humano.
TOXICOLOGIA
Tanto los experimentos de los investigadores norteamericanos, como
ingleses, sobre los animales de laboratorio, demuestran que si bien el D. D.
T. puede ser txico, existe un amplio margen de seguridad en su empleo"
como insecticida. Con una concentracin mxima de 0,5 %,en su empleo en
pulverizaciones, no existe ningn motivo para suponer el menor peligro para
el hombre. Solamente gravsimas faltas de cuidado podran conducir a
sntomas severos, pues an con exposiciones repetidas es difcil percatarse
de si realmente ejerce acciones morbosas. Sin embargo las personas que
manejan D. D. T. a elevada concentracin dehen proteger su piel. La
limpieza cuidadosa es esencial, y aconsejable al empleo de guantes y otros.
elementos protectores (mascarilla para respiracin). Todos los autores se
hallan de acuerdo en que los polvos de D. D. T., secos, no poseen ningn
peligro de ser absorbidos por la piel. Slo cuando se utilizan solventes
grasos puede presentarse este riesgo, y aun entonces vara ampliamente
segn el tipo del solvente. La experimentacin en animales indica que los
sntomas que muestran el acercamiento a la dosis txica son: anorexia,
debilidad muscular y temblores. Si al llegar a este punto se suspende la
administracin del producto, los animales se recuperan con rapidez. Aun
cuando ya se hayan desanollado lesiones hepticas, no son necesariamente
mortales, pues el rgano pued~ conservar su facultad de regenerarse, si se
evitan nuevas absorciones de D. D. T. La dificultad se presenta, no
obstante, cuando la degeneracin heptica ocurre en ausencia de sntomas
premonitorios, o acompa- ada .de signos nerviosos, y el grado fatal de
insuficienci puede ser alcanzado sin ndvertirlo. Tiene importancia
orientndora en tales casos, la observacin de una prdida de peso en los
animales de experiencia. Otros aspectos interesantes para establecer la
posibilidad de una absorcin txica es el desarrollo de anemia con
lel1COcitosis.
TOXICOLOGIA
Fase de exposicin

La exposicin puede ser de duracin breve o prolongada y las

concentraciones pueden ir desde muy bajas hasta aquellas que son
incompatibles con la vida. Deben tenerse en cuenta tambin las
propiedades fisicoqumicas del agente. Vas de ingreso. Los agentes txicos
ingresan en el organismo humano por alguna de estas tres vas: digestiva,
respiratoria y drmica. Desde el punto de vista de la toxicologa ambiental,
la va principal de ingreso del DDT es a travs de los alimentos, sobre todo
de los que tienen alto contenido de grasas (2).
La utilizacin de productos de uso domstico que contienen DDT hace que
la inhalacin del aire en los hogares sea una importante va de ingreso para
los nios, as como la respiracin de las partculas en suspensin que se
encuentran en el aire de las regiones agrcolas donde se ha empleado el
compuesto. Los insecticidas son agentes qumicos que ejercen una accin
letal sobre los insectos, y adquieren particular inters en toxicologa
ocupacional.
La penetracin de los insecticidas en los insectos es por va digestiva o a
travs de la quitina, y en ocasiones por las dos vas al mismo tiempo. Para
que un compuesto qumico acte como insecticida de contacto necesita ser
liposoluble, lo que facilita su paso a travs de la quitina, y a la vez, el
cumplimiento de la funcin para la que est destinado. Esta propiedad le
permite tambin penetrar la piel humana y provocar intoxicaciones debido a
la absorcin por va drmica.
El DDT en forma de polvo se absorbe poco por dicha va; esta podra ser una
de las razones por la cual las intoxicaciones no son ms frecuentes, ya que
el producto se utiliza ampliamente y a veces sin las precauciones exigidas.
La inhalacin del polvo provoca irritacin pulmonar. Los efectos primarios
txicos no mortales, resultantes de la ingestin por exposicin a altas
concentraciones, se presentan en el hgado, y lo mismo ocurre en casos de
intoxicaciones subagudas o crnicas. En trabajos experimentales con dosis
elevadas de agentes txicos se ha observado necrosis centrolobular del
hgado (
EFECTOS EN ANIMALES
En general producen:
- Temblores
- Ataxia
- Depresin
- ocasionalmente vmitos.
En gatos, a dosis bajas, y en las dems especies a dosis altas producen
convulsiones.

VACAS LECHERAS/TERNERAS: Dosis de 600mg/kg dieta durante los 2 meses

anteriores al parto no produjeron efectos clnicos ni reproductivos. OVEJAS:
dosis de o-p-DDT de 10mg/kg dieta no produjeron efectos reproductivos. a
dosis de 250mg/kg dieta se observ activacin de la actividad microsomal
del hgado PERROS: Administrndoles 24mg/kg de peso vivo 5 das a la
semana durante 10 meses no se observaron efectos clnicos, pero s
cambios histopatolgicos en el hgado. AVES: Gallinas ponedoras A dosis de
0,5-18mg/kg peso vivo se observaron disminuciones en la produccin de
huevos y en el grosor de la cscara de los mismos. Pollos Administrndoles
5mg/kg dieta se observ una inhibicin de la funcin adrenocortical y del
glicgeno heptico. Codorniz japonesa: Administrndoles dosis de 5mg/kg
dieta se observ que se producan reducciones en las tasas de fertilidad y
de eclosin de los huevos. Patos: Dosis de 10mg/kg dieta les producen
efectos negativos en la reproduccin. Paloma torcaz: Dosis de 2mg/kg dieta
provocan disminuciones en la concentracin de neurotransmisores. Dosis de
10mg/kg dieta provocan disminuciones de la concentracin de estradiol en
sangre y de calcio en los huesos y en la cscara del huevo PECES: El DDT es
altamente txico en contacto va agua. En estudios va oral con dosis de
6,25mg/kg dieta, no se observaron efectos en el salmn coho o en el
chinook.
EFECTOS EN EL SER HUMANO
Intoxicacin aguda:
Dosis de 0,05-0,25mg/kg peso vivo/da en trabajadores no produjeron
alteraciones en la funcin heptica. Dosis de 0,31-0,61mg/kg peso vivo/da
durante 21 meses no produjeron efectos observables. 1 sola dosis de 610mg/kg de peso vivo produjo en la persona afectada : - sudoracin nauseas - dolor de cabeza Administrando 1 sola dosis de 16mg/kg peso vivo
se observaron convulsiones en la persona afectada.
Intoxicacin crnica:
A pesar de haber sido relacionado con efectos carcinognicos en estudios
con animales de laboratorio no ha podido ser probada su capacidad de
producir tumores (cncer de pncreas, mieloma mltiple) en la especie
humana al ser ingerido con la dieta. Sin embargo no se puede excluir un
aumento del riesgo de cncer de pncreas en trabajadores en contacto
directo con altas dosis de DDT por exposicin ocupacional.
CONTAMINACIN DE MATERIAS PRIMAS, VAS DE CONTAMINACIN
Aunque actualmente est prohibido su uso en la mayor parte del mundo
(incluyendo la UE), excepto en zonas endmicas de malaria para uso en el
interior de las viviendas, durante las dcadas de 1950 y 1960 fue muy
utilizado, y al ser muy persistente en el medio ambiente (COP) an existen
depsitos de DDT en el ambiente. Puede llegar a la atmsfera por emisiones
y/o volatilizacin, as como al suelo y al agua. Puede sufrir volatilizaciones
seriadas y viajar a grandes distancias. En los vegetales puede encontrarse

en cultivos de hojas grandes y cerosas crecidos en zonas en las que an se

use o se haya usado recientemente DDT en spray. En los animales se
metaboliza a DDE y DDD y se acumula en el tejido adiposo. Es ms
frecuente en organismos animales que vegetales.
VALORES MXIMOS DE INGESTA RECOMENDADOS
El comit de la FAO y la OMS para residuos de pesticidas (JMPR) propuso
como ingesta tolerable diaria provisional (IDTP) de DDT el valor de:
0.01mg/kg de peso al da
DESCONTAMINACIN DE PRODUCTOS/ MATERIAS PRIMAS
No hay actualmente ningn mtodo vlido para descontaminar productos o
materias primas que contengan DDT.

TOXICIDAD DEL PARATION

Peligros y riesgos conocidos respecto al ambiente
Efectos en aves[editar]
El paratin es extremadamente txico para las aves tales como nade real,
pichones, codorniz, gorriones y urogallo. Es menos txico para los faisanes.
El LD50 del paratin para la codorniz Colinas virginianus es 6 mg/kg, 3
mg/kg para pichones y 2,1 mg/kg para patos.
Efectos en organismos acuticos[editar]
El paratin es moderadamente txico para los peces e invertebrados
acuticos (como cangrejos, caracoles y gusanos). El LC50 a 96-horas del
paratin en peces en general es 1,43 mg/L. El LC50 a 96-horas para truchas
es 1,6 mg/L; 1,8 mg/L para pez rojo; 2,7 mg/L para el pez gato; 0,3 mg/L
para la Gambusia affinis, y 0,02 mg/L para Lepomis macrochirus.
Efectos para otros animales (especies a las que no va dirigido)
[editar]
El LD50 a 24 h del paratin para las abejas es de 0,07 a 0,10 g/abeja
cuando se aplica tpicamente. El LD50 del paratin para el ciervo macho es
de 22-44 mg/kg. Puede suceder que el paratin se acumule en la grasa, sin
embargo, al desacumularse, es rpidamente descompuesto y eliminado. La
bioconcentracin del paratin es de baja a moderada. No hay evidencia de
bioacumulacin del paratin en el ganado, ovejas o conejos.
Descomposicin del producto qumico en terreno y aguas
subterrneas[editar]

El paratin tiene potencial bajo o nulo para contaminar las aguas del
subsuelo. Se mezcla fuertemente a las partculas del terreno y se degrada
por procesos biolgicos y qumicos en varias semanas. La degradacin es
ms rpida en terrenos inundados. Los residuos del paratin pueden
persistir por muchos aos, pero normalmente quedan en los ltimos
15 cm superficiales del terreno. Puede darse fotodegradacin en la
superficie del terreno. La luz del sol puede convertir el paratin en el
metabolito activo paraoxn, que es mucho ms txico que el paratin. La
descomposicin del paratin en el terreno o en las aguas aumenta con
incremento del pH (ms alcalino). Los microorganismos del terreno, la luz
solar, las plantas y el agua descomponen el paratin.
Descomposicin del producto qumico en agua[editar]
En aguas de superficie, el paratin desaparecer normalmente en una
semana, principalmente por la absorcin a las partculas en suspensin y a
los sedimentos del fondo. El paratin absorbido est sujeto a degradacin
por los microorganismos e hidrlisis qumica. La vida media para la foto
degradacin del paratin en el agua es de 1 a 10 das. Incrementando el pH
(alcalinidad), se incrementa el grado de descomposicin.
Descomposicin del qumico en la vegetacin[editar]
Despus de aplicaciones en spray, los residuos de paratin en las hojas
decaern con vida media de 1 da, alcanzando niveles bajos en una semana
o dos. En cultivos de naranjas, la vida media del paratin es de un mes.
Normalmente, es de una-dos semanas. La mayora de los cultivos tolera el
paratin muy bien, solamente sufren a un alto grado de aplicacin del
paratin las manzanas, los pepinos y los tomates.
Peligros y riesgos conocidos en la salud humana

Vas de exposicin: la sustancia puede ser absorbida en el cuerpo por inhalacin

de sus aerosoles, a travs de la piel, por ingestin y a travs de los ojos

Riesgo de inhalacin: la evaporacin a 20 C es insignificante; una concentracin

peligrosa de partculas suspendidas en el aire puede, sin embargo, alcanzarse
rpidamente al rociar

Efectos de exposicin a corto plazo: sustancia irritante para los ojos, la piel y el
tramo respiratorio. Puede causar efectos al sistema nervioso, resultando en
convulsiones, fallos respiratorios y debilidad muscular. Inhibicin de la colinesterasa.
La exposicin puede resultar en el deceso. Los efectos pueden estar retardados. Se
aconseja observacin mdica.

Efectos de exposicin a largo plazo o repetida: inhibidor de la colinesterasa; es

posible un efecto cumulativo: ver sntomas/peligros agudos

http://iris.paho.org/xmlui/bitstream/handle/123456789/16966/v98n1p10.pdf
?sequence=1
http://ambiental.uaslp.mx/docs/FDB-DDTEfectos.pdf
http://ambiental.uaslp.mx/docs/FDB-DDTEfectos.pdf
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S141381232007000100010
http://www.bvsde.ops-oms.org/bvsacd/eco/033965/033965-02-b.pdf
http://www.elika.net/datos/pdfs_agrupados/Documento11/DDT
%20%20web.pdf
http://es.slideshare.net/CarlosDanielAguilar/plaguicidas-intoxicacindescontaminacin
paration
https://es.wikipedia.org/wiki/Parati%C3%B3n
http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/LEP%20_VALORES
%20LIMITE/Doc_Toxicologica/Capitulos%2072_82/Ficheros/DLEP
%2080.%20Paration.pdf
http://ces.iisc.ernet.in/energy/HC270799/HDL/ENV/envsp/Vol340.htm
http://www.monografias.com/trabajos14/paration/paration.shtml
http://www.plaguicidasdecentroamerica.una.ac.cr/index.php/base-de-datosmenu/437-paration