INTRODUCCIN

Antes de los aos 50, los clculos de columnas fueron hechos a mano. Aun
cuando se disponan de procedimientos rigurosos de clculo; estos eran difciles
de aplicar. Los mtodos cortos fueron entonces la principal herramienta de diseo.
Los procedimientos rigurosos fueron solamente usados para columnas pequeas
o para verificar diseos finales, proporcionan un punto de partida para los clculos
rigurosos. Los clculos rigurosos refinan el diseo y completan la optimizacin de
la columna. Incertidumbres e inexactitudes en los procedimientos cortos fueron
usualmente compensados por sobre diseos.

El proceso de diseo de una columna especifica la separacin, y ajusta la presin

de la columna, reflujo, etapas, y punto de alimentacin. Esto es su momento
produce los flujos internos y las cargas del rehervidor y condensador. La columna
se optimiza durante el proceso de diseo, y muchas veces despus, durante la
operacin. El control por computadora continuamente optimiza la columna en la
planta. Cabe mencionar que el proceso de diseo de columnas se efecta por
etapas.

En la actualidad la introduccin de computadoras ha trastocado completamente el

procedimiento de diseo. Rigurosos clculos que demandan varios das, a veces
semanas, para una columna relativamente simple; pueden ahora ser llevados a
cabo rpida y eficientemente usando una computadora. En la prctica moderna de
destilacin, los mtodos rigurosos son la principal herramienta.

Mtodos cortos para resolver columnas de

destilacin:
Los mtodos cortos son empleados para realizar un diseo aproximado de una
torre de destilacin. Estos mtodos hacen suposiciones tales que simplifican de
manera significativa el clculo de los parmetros de la torre. Sin embargo, esto los
vuele menos exactos, aunque sus resultados son bastante aceptables, y su
aplicacin es conveniente si no se tiene un mtodo riguroso para programado o si
no se dispone del tiempo para programarlo.
Los mtodos cortos constituyen enfoques que proporcionan de una manera rpida
las caractersticas fsicas de primera importancia, como son el nmero de platos y
el dimetro de la columna.
Tipos de mtodos cortos:

F.U.G (Fenske, Underwood, Gilliland)

Mtodo de Smith-Brinkley
Mtodo de grupo de kremser
Mtodo de Hengstebeck
Mtodo de Hengstebeck y Geddes
Mtodo de convergencia
Modificacin de Winn
Correlacin Erbar Maddox
Correlacin de Kirkbride
La ecuacin de Smoker

Mtodo de Fenske - Underwood Gilliland

Dentro de los mtodos cortos, uno de los ms usados consiste en el uso
secuencial de tres relaciones que desembocan en el clculo del nmero de etapas
ideales que se requieren para llevar a cabo una separacin especificada.
La ecuacin de Fenske se usa para determinar el nmero mnimo de etapas
ideales con datos del balance de materia y de la volatilidad relativa promedio entre
los componentes clave. Para emplear esta ecuacin deben indicarse los
componentes claves ligero (representado por i) y los componentes clave pesado
(representado por j) y su distribucin en el primero (plato 1) y en el ltimo plato
(plato N+1) de la torre (contados de abajo hacia arriba).
Nmero mnimo de etapas, Sm (Ecuacin de Fenske)
Kgmol de i en el destilado
Kgmol de r en el destilado
=( ir )Sm
Kgmol de i en el fondo
Kgmol de r en el fondo

( ir ) es la media geomtrica de la volatilidad relativa entre el fondo y el

Donde

destilado

1 /2

( ir )=( ir ,Tdest ir , Tfondos )

siendo i el componente clave ligero y r el

componente clave pesado.

La ecuacin de Underwood est compuesta por dos partes. La primera se basa
en condiciones de alimentacin y se usa para encontrar el valor de una constante
() mediante algn mtodo numrico. Debe recalcarse que la ecuacin de
Underwood tiene varias races, y la raz de inters es la que se encuentra entre las
volatilidades relativas de los componentes clave. Una vez obtenido el valor de ,
se sustituye en la segunda ecuacin (la cual se evala para las condiciones del
destilado) para obtener el valor de la razn de reflujo mnima.
Relacin mnima de reflujo, Rm (Ecuacin de Underwood)
N

i=1

i X i , F
=1
i

Xi, F

Donde

es la composicin de la alimentacin en fraccin mol,

i Es la volatilidad relativa evaluada a las condiciones de la alimentacin.

Es la fraccin de lquido en la alimentacin.

Es la constante de Underwood, que se obtiene al resolver esta ecuacin.

N

R m=
i=1

Donde

i X i , D
1
i
Xi,D

es la fraccin mol del destilado,

i Es l volatilidad relativa evaluada a las condiciones del destilado.

La correlacin emprica de Gilliland es usada para calcular las etapas de la

torre dado un reflujo real, el cual es mltiplo del reflujo mnimo obtenido de la
ecuacin de Underwood.
Nmero de etapas ideales, S (Ecuacin de Gilliland)
Para

RR m
< 0.125 , usar
R+1

SS m
RR m
RRm
=0.50390.5968
0.0908 log
S +1
R+1
R+1

Para

RR m
> 0.125 , usar
R+1

SS m
RRm
RR m 2
RR m
=0.62570.9868
0.5160
0.1738
S +1
R+ 1
R+1
R+ 1

A partir del conocimiento del nmero mnimo de etapas ideales y de la razn de

reflujo mnima, y especificando un valor de la razn de reflujo (R) de operacin, la
ecuacin de Gilliland proporciona el nmero de etapas ideales.

Mtodo de Smith Brinkley

Smith y Brinkley desarrollaron un mtodo para determinar la distribucin de
componentes en procesos de separacin de mltiple componentes. Este mtodo
se basa en a solucin de las ecuaciones de diferencias finitas que pueden
escribirse para procesos de separacin de mltiples etapas, y pueden ser usadas
para procesos de extraccin y absorcin tanto como para la destilacin.
La derivacin de las ecuaciones es dada por Smith Brinkley (1960) y Smith (1963).
Para cualquier componente i (el sufijo i es omitido en las ecuaciones por claridad).

(1S Nn M )+ R ( 1S n )
b
=
f ( 1SnN M ) + R ( 1S n) + hSnN M ( 1SmM +1 )
Donde

b/ f

es la razn entre la cantidad de componente que sale por el fondo

a la cantidad alimentada.
N=

Nmero de etapas de equilibrio por encima del plato de la alimentacin.

M =

Nmero de etapas de equilibrio por debajo del plato de la alimentacin.

S=

Factor de separacin.

S n=S =K i
K i=

yi
xi

V
L

(Zona de rectificacin).

(@T, P promedio de la zona de rectificacin).

S m=S mi=K i '

V'
L'

(Zona de agotamiento).

K i '=

yi
xi

h=hi=

(@T, P promedio de la zona de agotamiento).

Parmetro que depende de la condicin de la alimentacin.

Si la alimentacin se hace como lquido saturado, el plato de alimentacin (F) se

incorpora a M, entonces:
hi =

L 1S n ,i
L ' 1S m ,i

R=

Relacin de reflujo.

El valor de

b bi W x B ,i n B
= =
=
f f i F zF , i
nF

( )

Nota: este procedimiento no es aplicable cuando la columna tiene un condensador

parcial (si se usa incrementar N en 1).
Se puede usar con un hervidor parcial o con calentamiento entre etapas en la
zona de agotamiento.
El procedimiento para usar el mtodo de Smith Brinkley es:
1. Estimar los flujos L, V y L, V a partir de la separacin especificada de los
componentes y la razn de reflujo.
2. Estimar las temperaturas del tope y el fondo mediante el clculo del punto
de roco y el punto de burbuja para las composiciones asumidas del tope y
el fondo.
3. Estimar el punto de temperatura de la alimentacin.
4. Estimar los valores K promedio de los componentes en las secciones de
agotamiento y rectificacin.
5. Calcular los valores de Sm,i para la seccin de agotamiento y Sn,i para la
zona de rectificacin.
6. Calcular la recuperacin fraccional de cada componente y las
composiciones del fondo y el tope.
7. Comparar los valores calculados con los valores asumidos y verificar el
balance total de materiales para la columna.
8. Repetir los clculos hasta conseguir convergencia satisfactoria en el
balance de materiales.
Ki y Ki se determinan a las temperaturas efectivas de las secciones del tope y del
fondo. Si se dispone del perfil de temperatura (por Ej. De una simulacin por
computadora), la temperatura efectiva es el promedio aritmtico de las
temperaturas de todos los platos en la seccin de la columna. Alternativamente, a

menudo se usa un promedio aritmtico de las temperaturas de la etapa de

alimentacin y de la etapa final:
t n=

t top + t sobrealiment
2

t m=

t bajoaliment +t fondo
2

Este mtodo es bsicamente aprovechable para determinar la performance de una

columna existente, antes que un mtodo de diseo, ya que el nmero de etapas
debe ser conocido.
Se puede usar para diseo mediante la estimacin del nmero de etapas por otro
mtodo y usando la ecuacin siguiente:

(1S Nn M )+ R ( 1S n )
b
=
f ( 1SnN M ) + R ( 1S n) + hSnN M ( 1SmM +1 )
Para determinar las composiciones del tope y el fondo. Las etapas estimadas pueden ser
ajustadas y los clculos repetidos hasta que se consiguen las especificaciones
requeridas.

Mtodo de Hengstebeck
Para cualquier
tomando como base el
de equilibrio mostrado
composicin del
materia y las
equilibrio pueden
trminos de los flujos
componentes
lugar de la
componente:

componente i
modelo de etapa
en la figura, la
balance de
relaciones de
escribirse en
molares de los
individuales en
composicin del

l n+l .i =l n .i +d i
v n . i=K n .i

V
l
L n. i

Para la seccin de agotamiento

l' n+l .i =v ' n . i+ bi
v ' n . i=K n .i
Donde

V'
l'
L ' n .i

l n .i =flujo molar lquido de cualquier

componente i desde la etapa n,

v n . i =flujo molar vapor de cualquier componente i
desde la etapa n,
d i =flujo molar de cualquier componente i en el destilado,
bi =flujo molar de cualquier componente i en los fondos,
K n .i =valor-K para el componente i en la etapa n.
V y L son los flujos molares totales, asumidos constantes.
Para reducir el sistema de mltiple componentes a un sistema binario equivalente
es necesario estimar los flujos de los componentes claves a travs de la columna.
Hengstebeck hizo uso del hecho que una destilacin tpica el flujo de cada uno de
los componentes ligeros no claves se aproximan a ser constantes en la seccin de
rectificacin; y los flujos de cada uno de los componentes pesados no claves se
aproximan a ser constantes en la seccin de agotamiento. Colocando los flujos de
los componentes no claves iguales al flujo lmite de cada uno en cada seccin,
permite estimar los flujos combinados de los componentes claves.
Seccin de rectificacin
Le =L+ l i
V e =V + v i
Seccin de agotamiento
L' e =L' + l' i
V ' e =V '+ v ' i
Donde

Ve

Le

son los flujos combinados, estimados de los claves.

li Y v i

son los flujos limitantes en el lquido y en el vapor de los componentes

ms ligeros que los claves en la seccin de rectificacin.

l' i Y v ' i son los flujos limitantes en el lquido y en el vapor de los
componentes ms pesados que los claves en la seccin de agotamiento.
El mtodo usado para estimar los flujos lmites es dado por las ecuaciones:
d
li= i
i 1
v i=l i + di
v 'i =

i bi
LK i

l' i=v ' i+ bi

Donde

i =volatilidad relativa del componente i, con relacin al clave pesado

(HK).
LK =volatilidad relativa del clave ligero (LK) con relacin al clave pesado.
La estimacin de los flujos de los componentes claves combinados. Posibilitan
dibujar las lneas de balance de materia para el sistema binario equivalente. La
lnea de equilibrio se dibuja asumiendo volatilidad relativa para el clave ligero
constante.
LK x
y=
1+ ( LK 1 ) x
Donde

se refieren a las concentraciones de los componentes claves

en el vapor y el lquido.

Mtodo de Hengstebeck y Geddes

Para el empleo de la distribucin de los componentes no claves, Hengstebeck y
Geddes demostraron que la ecuacin de Fenske puede ser escrita de la forma:
log ( d i /bi ) =A +C logi / HK
Especificando la separacin de los componentes claves se pueden evaluar las
constantes Ay C; o usando las siguientes ecuaciones:

A=log

log
C=

[(

b HK /f HK
1b HK /f HK

d LK /f LK
1d LK /f LK

)(

b HK / f HK
1b HK /f HK

)]

log LK / HK

Luego la distribucin se efecta mediante recuperaciones

Recuperacin en el destilado

di
10 A Ci / HK
=
f i 1+10 A Ci/ HK

Recuperacin en el fondo (colas)

bi
1
=
f i 1+10 A Ci / HK

Las ecuaciones de recuperacin se pueden usar indistintamente tanto para la

recuperacin en el destilado como en los fondos, usando la relacin:
f i =d i +bi
Este mtodo no se recomienda cuando la concentracin de agua en D o en B es
mayor o igual a 20% mol.

Mtodo de Convergencia
Holland propuso un mtodo para diseo de columnas de destilacin. Una de las
aplicaciones de este mtodo es para determinar la distribucin correcta de los
componentes no claves.
La distribucin correcta se determina:
1. Definiendo una cantidad donde
d ' i=

Fz i
1+ ( bi /d i )

Donde los valores de

d 'i

son tales que satisfacen

2. Del balance de materia

bi +d i=z i

d 'i =D

especificado.

d i=

fi
1+ ( bi / d i )

Comparando las ecuaciones anteriores se muestra que:

b ' i =( bi /d i ) d ' i
3. Debera encontrarse un valor de mediante la solucin de la siguiente no
lineal, donde D es la cantidad especificada de destilado.
D

4. Los valores de

fi
1+ ( b i / di )

=0

( bi /d i ) y son usados en las primeras ecuaciones para

evaluar las cantidades finales correctas de los componentes:

d 'i

y b 'i .

Modificacin de Winn
Es un intento por considerar la influencia de las variaciones de temperatura sobre
la volatilidad relativa, Winn (1958) deriv una ecuacin para estimar el nmero de
etapas a reflujo total, la cual es similar a la ecuacin de Fenske, que puede usarse
cuando la volatilidad relativa no se puede tomar como constante.
LK

[ ][ ]

x
x HK , D
log LK , D
x LK , B x HK , B
N m=
log LK / HK
LK / HK

y LK

son constantes a una presin fija, evaluada a partir de los

valores K para el clave ligero y el clave pesado a las temperaturas del tope y del
fondo. LK / HK y LK se relacionan por:
LK / HK =K LK / ( K HK )

LK

La ecuacin de Winn se reduce a la ecuacin de Fenske cuando

LK / HK =LK / HK

LK =1 , y

Correlacin de Erbar - Maddox

Este mtodo usa una grfica de
R/(R+ 1) contra N m / N , con
Rm / ( Rm +1 )
Cuando

como el parmetro.

R=R m el eje x se hace cero.

Por consiguiente, el eje y del diagrama

representa las condiciones de reflujo
mnimo. Cuando N=N m , ambas
coordenadas x y y se vuelven la unidad.
La siguiente figura est basada en una
alimentacin a su punto de burbuja. Para
otros tipos de alimentacin se usa la
siguiente correlacin:
V u=V K +

( 1D/ F ) ( H F , uH F , K )
Q c / L0

En la correlacin de Erbar Maddox, el nmero mnimo de etapas se calcula por

el mtodo de Winn y el reflujo mnimo por el mtodo de Underwood, pero tambin
puede usarse el mtodo de Fenske para las etapas mnimas.

Correlacin de Kirkbride
Es utilizada para la localizacin de la etapa de alimentacin ptima. Esto supone
una distribucin ideal de las zonas de rectificacin y de agotamiento.
La correlacin es la siguiente:
0.206

[( )( ) ( )]

NR
x
= F , HK
NS
x F , LK

x B , HK
x D , LK

B
D

Donde R es la zona de rectificacin, S la zona de agotamiento.

Al igual que la correlacin de Gilliland, presenta error cuando la zona de
agotamiento es ms importante que la zona de rectificacin, debido a que el boilup
no fue considerado como un efecto importante.

La ecuacin de Smoker
Smoker (1938) deriv una ecuacin analtica que puede ser usada para
determinar el nmero de etapas cuando la volatilidad relativa es constante.

Aunque este mtodo puede ser usado para cualquier problema para el cual las
volatilidades relativas en las secciones de rectificacin y agotamiento se puedan
tomar como constantes, esto es particularmente provechoso para problemas
donde la volatilidad relativa es baja.
Derivacin de las ecuaciones:
Una lnea recta de balance de materiales puede expresarse por la ecuacin
y=sx +c

Y en trminos de la volatilidad relativa, los valores de equilibrio de y estn dados

por:
y=

x
1+(1) x

Eliminando y de estas ecuaciones da una ecuacin cuadrtica en x:

s +b(1) x +b=0
s(1) x 2+

Para cualquier problema particular de destilacin la ecuacin anterior tendr

solamente una raz real k entre 0 y 1.
s ( 1) k 2 +[ s+b ( 1) ]k + b=0
k

Es el valor de la ordenada

en el punto donde las lneas de balance de

materiales extendidas cortan a la curva de equilibrio. Smoker demostr que el

nmero de etapas requerido es dado por la ecuacin.

log
N=

x0 ( 1xn)
xn ( 1x0 )

log

( SC )
2

Donde
=

SC ( 1)
S C 2

N= nmero de etapas requerido para efectuar la separacin representada por el

cambio de concentracin de
x n a

x 0 ;

x =( xk )

x 0> xn

C=1+ ( 1 ) k
S =pendiente de la lnea de balance de materia entre
=volatilidad relativa, asumida constante sobre

x n y

xn a

x 0

x0

Seccin de rectificacin
x 0=x D k

x n=z F k
S=

R
R+1

B=

xD
R+1

Seccin de agotamiento
x 0=z F k

x n=x B k
S=

Rz F + x D( R+1) x B
( R+ 1)( z Fx B)
z
( Fx D) x B
( R+1)( z F x B )
b=

Si la corriente de alimentacin no est a su punto de burbujeo,

reemplazado por el valor de
materia, dado por

zF

es

en la interseccin de las lneas de balance de

z F =

b+ z F /(q1)
q/ ( q1 )S

Todas las composiciones son para el componente ms voltil.

Mtodos rigurosos para resolver columnas de

destilacin
Los mtodos rigurosos se basan en escribir modelos completos para cada plato
para luego resolverlos mediante alguna estrategia numrica. Cuando el problema
de disear una columna de destilacin es parte de un problema ms grande que
implica detectar la mejor secuencia de separacin para una mezcla de
multicomponentes, el uso de mtodos rigurosos implica un esfuerzo que no es
recomendable llevar a cabo, ya que se requerir disear muchas columnas que no
sern parte de la estructura final.
Tipos de mtodos rigurosos:

Mtodo de Lewis y Matheson

Mtodo de Thiele y Geddes
Mtodo del BP para destilacin
Mtodo de SR para absorcin y Desorcin
Mtodo del tipo Inside Out

Mtodo de Lewis y Matheson

El mtodo propuesto por Lewis y Matheson (1932), es esencialmente la aplicacin
del Mtodo de Lewis Sorel para la solucin de problemas de mltiple
componentes. Se asume flujos molares constantes y relaciones de equilibrio y
balance de materia son resueltas etapa por etapa iniciando en el tope o en el
fondo de la columna. Para definir un problema para el mtodo de Lewis y
Matheson, se deben especificar las siguientes variables, o determinadas a partir
de otras variables especificadas.
Composicin, velocidad de flujo y condicin de la alimentacin.
Distribucin de los componentes claves.
Flujo de un producto.
Relacin de reflujo.
Presin de la columna.

Valores asumidos (o calculados por el mtodo de Geddes Hengstebeck) para los

componentes no claves. El mtodo usual es iniciar los clculos en el tope y el
fondo hasta que se renan en algn punto de la columna: La alimentacin
El procedimiento termina cuando
x LK
x
LK
x HK calc x HK F

( ) ( )

Las ecuaciones que describen el mtodo son:

1. Zona de agotamiento
Relacin de equilibrio
x
y m ,i = i m ,i
i xm ,i
Balance de materia
L' x m , i=V ' y m1,i +Bx B ,i
Procedimiento
a) Con x B ,i =xl ,i
equilibrio

se determina

y m ,i = y l ,i

usando la ecuacin de relacin de

m=1 : caldern

b) Con el valor calculado de

y l= y

m1, i

se obtiene

x m ,i=x 2

usando el balance

de materia.
c) Con x 2,i se determina

y 2,i

equilibrio.
d) Con y 2,i se determina

x 3,i usando el balance de materia

usando la ecuacin de relacin de

(m=3)

as sucesivamente se repiten los clculos hasta conseguir:

x LK
x LK
>
x HK calc x HK F

( ) ( )

A medida que se asciende en la columna se va disminuyendo la

concentracin del HK y se aumenta la del LK; cuando se pasa de
x LK
x LK
x LK
x LK
<
>
a
x HK calc x HK F
x HK calc x HK F se ha sobrepasado el punto de

( ) ( )

( ) ( )

alimentacin y el valor de m, (en

x m ,i ) antes del cambio ser el nmero

de etapas en la zona de agotamiento.

2. Zona de rectificacin
Relacin de equilibrio
y n ,i /i
x n ,i=
( y n , i /i )
Balance de materia
Vy n ,i =Lxn , i+ DxD ,i
Procedimiento
e) Con y D ,i= y l , i se calcula
x n ,i=x l ,i

usando la ecuacin

de relacin de equilibrio.
f) Con x n ,i=x 1 se obtiene y n+1,i = y 2,i usando el balance de materia.
g) Con y 2,i se determina x 2,i usando la ecuacin de relacin de
equilibrio.
h) se repiten los clculos hasta conseguir:
x LK
x LK
<
x HK calc x HK F

( ) ( )

A medida que se desciende en la columna se va disminuyendo la

concentracin del LK y se aumenta la del HK; cuando se pasa de
x LK
x LK
x LK
x LK
<
>
x HK calc x HK F a
x HK calc x HK F se ha sobrepasado el punto de

( ) ( )

( ) ( )

alimentacin y el valor de n, (en

x n ,i ) antes del cambio ser el nmero de

etapas en la zona de agotamiento.

Mtodo de Thiele y Geddes

Como el mtodo de Lewis y Matheson, el mtodo original de Thiele y Geddes fue
desarrollado para clculos manuales. Este posteriormente ha sido adaptado por
muchos trabajos para clculos por computadora. Las variables especificadas en el
mtodo bsico, o que pueden ser derivadas de otras variables especificadas, son:

Temperatura del reflujo

Caudal de reflujo
Caudal de alimentacin
Caudal y condicin de la alimentacin
Presin de la columna
Nmero de etapas de equilibrio sobre y debajo de la alimentacin
El mtodo se inicia con la suposicin de un perfil de temperaturas y flujos. Luego
son resueltas las ecuaciones para las etapas para determinar las composiciones
de componentes por etapa y los resultados son usados para revisar los perfiles de
temperatura par los subsecuentes clculos de prueba. El mtodo de Thiele y
Geddes puede usarse para la solucin de problemas complejos de destilacin, y
para otros procesos de separacin de mltiple componentes.

Mtodo del BP para Destilacin

En este mtodo propuesto en 1966 por Wang y Henke, los valores de temperatura
son calculados con ecuaciones de punto de burbuja en cada iteracin, y se
resuelven las ecuaciones de manera secuencial, a excepcin de las ecuaciones M

modificadas, las cuales se resuelven independientemente para cada componente

empleando la tcnica de la matriz tridiagonal.
Para este mtodo se deben especificar las siguientes variables:

Numero de etapas (N).

Presin para cada etapa.
Localizacin y condiciones de las alimentaciones.
Flujo de las corrientes laterales.
Calor transferido de o las etapas (excepto rehervidor y condensador).
Flujo del reflujo eterno de punto de burbuja.
Flujo de destilado vapor.

Dadas las especificaciones iniciales, el algoritmo comienza suponiendo las

variables de corte T j , V j y K ij . En cada iteracin, se calcula x ij de
cada etapa y se normalizan de tal manera que cumplan con la ecuacin S. Se
calculan nuevas T j por etapa mediante las ecuaciones de punto de burbuja. Se
determinan tambin los valores de

y ij

empleando las ecuaciones E. una vez

obtenidos estos valores, se calculan las entalpas molares para las corrientes de
entrada y de salida para cada etapa. La carga trmica del condensador ( Ql ) se
obtiene empleando las ecuaciones H, mientras que la carga trmica del rehervidor
( QN ) se calculan con la ecuacin siguiente:
N

( F j H jU j hLj W j hVj ) Q jV 1 hv 1LN hln

j=1

Q N =
j=1

Se calculan las variables de corte

Vj

L j . El proceso iterativo del algoritmo

se detiene cuando se satisface el criterio de convergencia mostrando en la

siguiente ecuacin, dando como resultado finales los valores de la ltima iteracin.
N

(k1) 2

= [ T j T j
(k)

j 1

] 0.01 N

Este mtodo tiene su mejor aplicacin en mezclas que tienen un rango pequeo
de constantes de equilibrio K i . La siguiente figura muestra el diagrama del
mtodo de puno de burbuja.

Mtodo de SR para absorcin y Desorcin

Utiliza la formulacin basada en la matriz tridiagonal para las ecuaciones M
modificadas. El algoritmo de solucin correspondiente es mostrado en la siguiente
figura para el caso de absorcin/desorcin. As mismo, las ecuaciones de mtodo
SR no permite el uso directo de absorber dores con rehervidor, absorbedores con
condensador o columnas de destilacin.
Ecuaciones a utilizar:
C

L(kj +1)=L(kj ) x ij

Ecuacin (2.28).

i=1
N

V j =L j1 + ( F m U mW m )L j

Ecuacin

m= j

(2.29).

H j
T j1

(r)

(r )
j1

Hj
+
T j

(r )

( )

Hj
T +
T j +1
(r )
j

T (rj )=T (rj +1)T (rj ) Ecuacin (2.31).

(r)

T (rj +1) =H(rj ) Ecuacin (2.30).

 Hj
h
=L j 1 Lj 1
T j1
T j 1

Ecuacin (2.32).

H j
h
h
=( L j +U j ) Lj1 (V j+ W j ) Vj
T j
T j1
T j
H j
h
=V j+ 1 Vj+1
T j +1
T j+1
(r+1 )

Tj

(r )

(r)

=T j + t . T j

Ecuacin (2.33).

Ecuacin (2.34).
Ecuacin (2.35).

Donde t es un factor de atenuacin el cual es utilizado cuando los estimados

iniciales difieren significativamente de los valores verdaderos. Generalmente, t=1,
sin embargo, es posible determinar un valor ptimo de este parmetro
minimizando la suma de los cuadrados de las siguientes funciones en cada
iteracin:
N

)
[ H (r+1
]
j
j=1

: Mnima

El mtodo SR converge cuando todos los valores de

resultantes de

Tj

T (rj ) 0 . Los valores

son utilizados para verificar los criterios de convergencia

impuestos (Ecs. 2.26 y 2.27). De acuerdo a la figura, si an no se ha alcanzado la

convergencia deseada, los valores de V j y T j son reajustados mediante las
Ecs. (2.28 y 2.29) antes de iniciar la siguiente iteracin. La convergencia suele ser
rpida usando el mtodo SR que el mtodo de BP.

Mtodo del tipo Inside - Out

En un intento por reducir significativamente el tiempo de cmputo en este tipo de
clculos, Boston y Sullivan (1974) presentaron un algoritmo de solucin basado
en dos ciclos de convergencia: uno interno y otro externo. En este algoritmo,
bautizado Inside-Out por los autores, la convergencia del ciclo interno es
alcanzada usando un conjunto de expresiones aproximadas para los modelos
termodinmicos, mientras que el ciclo externo alcanza su convergencia mediante
el uso de modelos termodinmicos ms complejos y rigurosos.
Las ecuaciones MESH usualmente son resueltas dentro del ciclo interno va el uso
de los modelos termodinmicos simplificados. Los parmetros caractersticos de
estos modelos simplificados son actualizados por el ciclo externo usando las
versiones rigurosas de tales modelos.

Ecuaciones MESH
Las ecuaciones MESH utilizadas en el mtodo de Inside-Out son expresadas en
trminos de los flujos de los componentes. Adicionalmente, se definen las
siguientes variables para el ciclo interno:
i , j =K i , j /K b ,i
S b , j=K b ,i V j / L j
R L, j=1+U j /L j
RV , j=1+W j /V j
Kb

Donde

es el valor de K correspondiente a un compuesto de referencia

hipottico, S b , j
R L, j

RV , j

es el factor de agotamiento para tal compuesto, mientras que

son factores de retiro (factores de abandono de material en la

columna) para la fase lquida y vapor, respectivamente. En base a las definiciones

anteriores las ecuaciones MESH son las siguientes:
Equilibrio de fases:
V i , j=i , j Sb , j I i , j

i=1

a C,

j=1 a N

Balance de materia por compuesto:

I i , j1( R L , j +i , j S b , j RV , j ) I i , j + ( i , j+1 S b , j+1 ) I i , j +1=f i , j
i=1

a C,

j=1 a N

Balance de energa por compuesto:

H j =h L, j R L , j +h V , j RV , j V jh L, j1 L j1hV , j +1 V j+1hFj F jQi=0
j=1 a N

Donde

S i , j=i , j Sb , j

CONCLUSIN
Siendo la destilacin el mtodo de separacin ms usado en la industria qumica,
se han empleado el uso de mtodos cortos y rigurosos como ya se ha mencionado
con anterioridad, estos mtodos ambos tienen sus pro y contras pero sin embargo
han sido muy tiles para la resolucin de columnas de destilacin. Llevando a esto
la conclusin de que los mtodos rigurosos a mi punto de vista son los ms fciles
ya que se puede hacer el uso de las tecnologas para llevarlos a cabo, aunque los
mtodos cortos sean menos laboriosos, se recomiendan ms los rigurosos.

BIBLIOGRAFA
(Gutirrez, 2003)
(J.D.SEADER, 1990)
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