Historia

La historia de la gentica se considera que comienza con el trabajo del monjeagustino Gregor Mendel.
Su investigacin sobre hibridacin en guisantes, publicada en 1866, describe lo que ms tarde se
conocera como las leyes de Mendel.
El ao 1900 marc el redescubrimiento de Mendel por parte de Hugo de Vries,Carl Correns y Erich
von Tschermak, y para 1915 los principios bsicos de la gentica mendeliana haban sido aplicados a
una amplia variedad de organismos, donde destaca notablemente el caso de la mosca de la fruta
(Drosophila melanogaster). Bajo el liderazgo de Thomas Hunt Morgan y sus compaeros drosofilistas,
los especialistas en gentica desarrollaron la teora mendeliana-cromosmica de la herencia, la cual fue
ampliamente aceptada para 1925. Paralelamente al trabajo experimental, los matemticos desarrollaron
el marco estadstico de la gentica de poblaciones, y llevaron la interpretacin gentica al estudio de
la evolucin.

Gentica Mendeliana
Los genes no son todos iguales respecto a su comportamiento en la transmisin de una generacin a la
siguiente; existen distintos tipos de genes de los que los mejor conocidos son aquellos cuyo
comportamiento fue estudiado por Mendel, por lo que reciben el nombre de genes mendelianos y la parte
de la gentica que se encarga de estudiarlos es la gentica mendeliana.
Mendel realiz una serie de experimentos sencillos que consistieron en cruzar entre s diferentes
variedades de plantas y estudiar la descendencia que obtena; de sus experimentos, los ms conocidos
son los realizados con plantas de guisante, de los que existe una variedad de semilla verde y otra de
semilla amarilla; para empezar Mendel obtuvo lo que l llam "razas puras" amarillas y verdes, que eran
aquellas que al cruzarlas entre s slo daban plantas iguales que los padres.

Experimentos con Guisantes

Mendel public sus experimentos con guisantes en 1865 y 1866. Los principales motivos por los que
Mendel eligi el guisante como material de trabajo fueron los siguientes:

Material: Pisum sativum (guisante).

Los guisantes eran baratos y fciles de obtener en el mercado.

Ocupaban poco espacio y tenan un tiempo de generacin relativamente corto.

Producan muchos descendientes.

Existan variedades diferentes que mostraban distinto, color, forma, tamao, etc. Por tanto,
presentaba Variabilidad Gentica.

Es una especie Autgama, se autopoliniza, de manera que el polen de las anteras de una flor
cae sobre el estigma de la misma flor.

Era fcil realizar cruzamientos entre distintas variedades a voluntad. Es posible evitar o prevenir
la autopolinizacin castrando las flores de una planta (eliminando las anteras).

Terminologa Mendeliana
1) Cromosomas homlogos: los dos miembros de un par de cromosomas que son
fsicamente iguales en cuanto a forma, longitud y posicin del centrmero. En los organismos
que se reproducen sexualmente, cada progenitor contribuye con un miembro del par, el que
recibe el nombre de homlogo.
(2) Gen: en la Gentica Clsica, es la unidad de transmisin hereditaria. Existen pares de
genes, estando cada par ubicado en posiciones correspondientes en los cromosomas homlogos
y recibe cada uno el nombre de alelo.
(3) Alelos: aquellos genes que estn ubicados en el mismo locus en un par de cromosomas
homlogos. Los alelos interactan para determinar un carcter cualquiera. Generalmente los
pares de alelos se designan por letras: AA, aa, Aa, BB, Bb, bb, etc. Cada letra designa un
carcter en particular.
(4) Locus (plural=loci): es la posicin o lugar que ocupa un gen en el cromosoma.
(5) Genoma (genomio): es el complemento o conjunto de genes que se encuentran en un set o
juego de cromosomas.
(6) Set haploide: es el conjunto formado por los representantes de cada par de cromosomas
homlogos de un organismo.Corresponde exactamente a la mitad del nmero total o diploide de
cromosomas.
(7) Genotipo: la constitucin gentica especfica de un organismo, es decir, el tipo de genes de
un individuo para un determinado carcter.
(8) Fenotipo: el carcter producido por la expresin de los genes determinados por el genotipo y
por el ambiente en que se desarrolla un organismo.
(9) Homocigosis: la condicin caracterizada por la existencia de alelos idnticos. Un individuo
cuyos alelos para una carcter en particular son iguales, o indistinguibles, se dice que es un
homocigoto para ese carcter (por ej. ,AA, bb, CC... etc.).
PRIMERA LEY DE SEGREGACION

Ley de la segregacin Conocida tambin, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregacin equitativa
o disyuncin de los alelos. Esta ley establece que durante la formacin de los gametos, cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto filial.
CARCTER REGRESIVO y dominante:

Un gen dominante, es aquel que, como su mismo nombre indica, ante un gen recesivo, se manifiesta con
prioridad ante un carcter recesivo.
Un gen recesivo es aquel que no se manifiesta en presencia de uno dominante. Entonces, para que este
se manifieste, requiere que el carcter est presente en ambos cromosomas.
Por ejemplo: Si el padre tiene los ojos marrones y la madre azules el hijo los tendr marrones, ya que
este domina.
Entre los caracteres predominantes podemos encontrar el pelo oscuro, el pelo rizado o con lbulo en la
oreja.
*Si te encuentras entre personas, fijate en la que tienes a tu lado, y observa sus caracteres. Son la
mayoria de estos predominantes?

Cruzamiento monohbrido
Un individuo hbrido para un gen determinado, un monohbrido, es un individuo cuyo genotipo
contiene dos alelos distintos. Si el locus en estudio slo posee dos alelos (por ejemplo, A y a) el genotipo
hbrido es Aa.
Los hbridos producen dos tipos de gametos, que se diferencian porque cada uno de ellos lleva
uno de los dos alelos, es decir, en nuestro ejemplo, el hbrido producir unos gametos que llevarn el
alelo A y otros que llevarn el alelo a. Como los alelos se reparten al azar entre los gametos (ley de la
segregacin independiente) la mitad de los gametos sern de "tipo A" y la otra mitad de "tipo a".
Si cruzamos dos hbridos (o autofecundamos un hbrido) obtendremos una descendencia en la
que, si es lo suficientemente grande, aparecern todos los genotipos que se pueden formar al juntar al
azar dos gametos, uno procedente del padre y otro de la madre, segn el siguiente esquema:

Por tanto, en la descendencia del cruzamiento monohbrido aparecen tres genotipos diferentes
(AA, Aa y aa) cuyas frecuencias siguen la segregacin:
1 AA : 2 Aa : 1 aa
Cuando hay dominancia completa de alguno de los dos alelos, el heterocigoto es igual a el
homocigoto para el alelo dominante; por tanto, en la descendencia anterior slo existen dos fenotipos: el
dominante y el recesivo,
La segregacin fenotpica de la descendencia y su correspondencia con la segregacin
genotpica son las que se indican en la tabla siguiente.
Genotipo

AA

Aa

aa

Segregacin

Fenotipo

Segregacin

En resumen, en el cruzamiento monohbrido, si consideramos un locus con dominancia completa,

intervienen 2 tipos de gametos que, al unirse dan lugar a 3 genotipos distintos en los que se distinguen 2
fenotipos.

Ley de la segrega independiente

Concepto: Esta segunda ley establece que durante la formacin de los gametos cada alelo
de un par se separa del otro miembro para determinar la constitucin gentica del gameto
filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridacin mediante un cuadro de
Punnett.
Dos caracteres: Segn la interpretacin actual, los dos alelos, que codifican para cada
caracterstica, son segregados durante la produccin de gametos mediante una divisin
celular meitica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen.
Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente,
asegurando la variacin.
Para cada caracterstica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto
significa que en las clulas somticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. stos
pueden ser homocigotos o heterocigotos

Dihbridos: forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales,
y de stos la mitad vuelven a desarrollar la forma hbrida, mientras que la otra mitad
produce plantas que permanecen constantes y reciben el carcter dominante o el recesivo
en igual nmero.
Teora preformista: En el s. XVIII se contaba con microscopios muy rudimentarios y la
observacin de los espermatozoides hizo creer que se trataba de hombres minsculos
llamados homnculos que tras la fecundacin darn lugar a individuos.

Qu es el factor Rh?

la informacin gentica del grupo sanguneo Rh tambin est heredada de nuestros padres
pero de una manera independiente de los alelos del sistema ABO. Hay 2 alelos distintos por
el factor Rh: se llaman Rh+ y Rh-.

Una persona "Rh positiva" o "Rh+" tiene por lo menos un alelo de Rh+, pero tambin puede
tener dos. Su genotipo puede ser Rh+/Rh+ o Rh+/Rh-. Una persona Rh negativa o "Rh-"
tiene el genotipo de Rh-/Rh-.

Combinacin Rh:
El gen Rh positivo es dominante (ms fuerte) e incluso cuando se junta con un gen Rh
negativo, el positivo prevalece. Un beb recibe un gen del padre y uno de la madre.
El factor Rh ser positivo si una persona tiene los genes (+ +) o (+ -), y ser Rh negativo si
tiene los genes (- -).

Madre (+ +) Padre (+ +) > Hijo un gen + del padre, un gen + de la madre

ser Rh positivo (+ +).

Madre (- -) Padre (+ +) > Hijo un gen + del padre, un gen de la madre

ser Rh positivo (+ -).

Madre (+ -) Padre (+ -) > Hijo un gen + o del padre, un gen + o de la madre

podr ser Rh positivo (+ +) o (+ -) o Rh negativo (- -)

Madre (+ -) Padre (- -) > Hijo un gen + o del padre, un gen + o de la madre

podr ser Rh positivo (+ -) o Rh negativo (- -)

Madre (- -) Padre (- -) > Hijo un gen del padre, un gen de la madre

ser Rh negativo (- -).

Grupo Sanguneo: El grupo sanguneo se encuentra en forma de protenas en los glbulos

rojos y en los fluidos corporales, mientras que el factor Rh es una protena que se encuentra
en la cubierta de los glbulos rojos. Si esta protena est presente en las clulas, la persona
es factor Rh positivo. En cambio, si la protena del factor Rh est ausente, la persona es
factor Rh negativo.

Introduccin
El presente trabajo ser realizado como una fuente ms de consulta sobre uno de los grandes cientficos de del siglo XIX que
contribuy en gran medida en una de las ciencias ms importares hoy en da y que dio pautas esenciales en la conformacin de
la gentica misma.
La gentica es la rama de la biologa que se ocupa del estudio de la herencia, es decir, de la transmisin de caracteres de
generacin en generacin, lo que hace que todos los seres vivos se parezcan a sus progenitores en el terreno morfolgico,
fisiolgico y psquico.
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas bsicas sobre la transmisin por herencia de las caractersticas de los organismos
padres a sus hijos. Se consideran reglas ms que leyes, pues no se cumplen en todos los casos, por ejemplo cuando los genes
estn ligados, es decir, se encuentran en el mismo cromosoma. Estas reglas bsicas de herencia constituyen el fundamento de la
gentica. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el ao 1865 y el 1866, pero ste fue ignorado
por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900

Conclusin
Gregor Mendel, considerado el padre de la gentica, contribuy al desarrollo de esta ciencia con las aportaciones sobre los
principios o leyes de Mendel, en donde demostr:
En la primera ley al realizar las cruzas de dos razas puras la primera generacin filial el resultado sera heterocigotos y dominantes,
dentro de la segunda generacin al tomar unos ejemplares del resultado de la primera generacin encontr que: el color o
caractersticas que haban desaparecido en la primera generacin filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generacin, en la

tercera ley, se hace referencia al caso de que se contemplen dos caracteres distintos. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las
leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carcter. Las tres leyes que estableci Mendel se ligaron una de otra.

Referencias Bibliografa

es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel
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