TRANSPORTE EN MASA

TRANSPORTE EN MASA

Las clulas pueden obtener lquido o nutrientes mediante un proceso llamado

endocitosis (del griego dentro de la clula) donde la membrana plasmtica
engloba una gota o partcula y forma una vescula y la lleva al interior del
citoplasma. Algunas sustancias mas grandes como los polisacridos y otras
clulas cruzan las membranas celulares mediante varios tipos de transportes en
masa, se pueden distinguir tres tipos de endocitosis:

ENDOCITOSIS

FAGOCITOSIS

La clula crea proyecciones de la membrana y el citosol llamadas pseudpodos

que rodean la partcula solida, una vez rodeada se fusionan formando una
vescula alrededor de la partcula llamada vescula fagocitica o fagosoma. El
material slido dentro de la vescula es seguidamente digerido por enzimas
liberadas por los lisosomas. Los glbulos blancos constituyen el ejemplo ms
notable de clulas quefagocitan bacterias y otras sustancias extraas como
mecanismo de defensa.
Se utiliza para captar partculas grandes, incluidos microorganismos completos. Por ejemplo,
cuando una Amoeba devora un Paramecium, la Amoeba emite extensiones de su membrana
superficial, llamadas pseudpodos (en latn pie falso), los pseudpodos rodean al Paramecium y
lo llevan al interior de la Amoeba para su digestin. La vescula resultante, llamada vacuola
alimenticia, se fusiona con lisosomas cuyas enzimas la digieren.

PINOCITOSIS
En este proceso la sustancia a transportar es una gotita o vescula de liquido
extracelular. En este caso no se forman pseudpodos sino que la membrana se
repliega creando una vescula pinocitica. Una vez que el contenido de la vescula

ha sido procesado la membrana de la vescula vuelve a la superficie de la

clula, una pequea parte de la membrana celular se hunde, conteniendo fluido
extracelular, y lo introduce en el citoplasma como una vescula, por lo tanto la
clula obtiene materiales en proporcin a su concentracin en el lquido
extracelular.

La endocitosis mediada por receptor:

En la mayor parte de la clula se encuentran una gran variedad de receptores
proteicos, con un sitio de unin para una partcula de nutrimento particular, estos
receptores se ubican en depresiones de la membrana llamadas fosas cubiertas.
Cuando la molcula correcta se pone en contacto con la protena en la fosa
cubierta, la fosa cubierta se profundiza formando una U que finalmente se separa
de la membrana y forma una vescula cubierta. Tanto el complejo nutrimentoreceptor como un poco de lquido extracelular quedan dentro de la clula en la
vescula cubierta.

EXOCITOSIS
Lo contrario a endocitosis, la exocitosis (del griego fuera de la clula) se utiliza
para deshacerse de el material no deseado, productos de deshecho de la
digestin o para secretar materiales, como hormonas, hacia el fluido extracelular.
En la exocitosis, una vescula formada por el aparato de Golgi se mueve a la
superficie de la clula, la membrana de la vescula se fusiona con la membrana
plasmtica y la vescula se abre liberando el material al fluido extracelular.
La membrana de la vescula secretora se fusiona con la membrana celular
liberando el contenido de la misma. Por este mecanismo las clulas liberan
hormonas

como

la

insulina, enzimas

como

las

enzimas

neurotransmisores imprescindibles para la transmisin nerviosa.

digestivas, o

Tanto la Endocitosis como la Exocitosis se da en las celulas Eucariotas, estos procesos no se

pueden llevar a cabo en las celulas Procariotas.

TRANS PORTE EN MASA.

Algunos tipos de clulas necesitan incorporar el alimento en forma de macromolculas,
partculas de tamao supramolecular o incluso clulas enteras. Tambin puede resultar
necesario para algunas clulas expulsar al medio extracelular diversas partculas de tamao
macromolecular o superior como son los productos de secrecin (protenas, polisacridos,
etc.) o los productos de desecho, no utilizables por la clula, que resultan de algunos
procesos celulares. Debido a su elevado tamao, ninguna de estas partculas puede
atravesar la membrana plasmtica; las diferentes modalidades de transporte que hemos
estudiado resultan tiles para que puedan atravesar la membrana partculas de tamao
molecular bajo o intermedio (agua, gases, iones monoatmicos, monosacridos,
disacridos, aminocidos, etc.), pero para partculas del tamao de las macromolculas o
tamaos superiores la membrana plasmtica constituye una barrera virtualmente
infranqueable. Por todo ello, es necesario que la clula disponga de mecanismos para
incorporar o expulsar partculas de gran tamao que no pueden atravesar la membrana
plasmtica. Estos mecanismos son laendocitosis y la exocitosis. Ambos procesos, en
realidad, no son ms que una manifestacin de lo que hemos llamado anteriormente flujo
de membrana.
ENDOCITOSIS
La endocitosis consiste en una invaginacin de una regin de la membrana plasmtica que
posteriormente se estrangula para dar lugar a una vescula intracelular. De este modo, la
clula incorpora, englobndolas en el interior de esta vescula, partculas procedentes del
medio extracelular (Figura 12.7). La deformacin de la membrana plasmtica que
acompaa a los procesos de endocitosis est controlada por una protena del citosol,
denominada clatrina, que se polimeriza para formar un revestimiento de aspecto reticular, el
cual atrae hacia su interior a la porcin de membrana que dar lugar a la vescula (Figura
12.8).
El revestimiento de clatrina se elimina una vez dicha vescula se separa de la membrana
por estrangulamiento.
Existen dos modalidades de endocitosis en funcin del tamao de las partculas
incorporadas:
a) Pinocitosis.- Consiste en la incorporacin, en forma de pequeas vesculas, de partculas
de pequeo tamao (incluidas las macromolculas) que se encuentran en disolucin. La
inmensa mayora de las clulas tienen la capacidad de incorporar por este procedimiento
distintos tipos de sustancias. Algunos procesos de pinocitosis estn mediados por receptores
especficos de naturaleza proteica que se encuentran en la membrana celular; estos
receptores fijan de manera especfica sobre la membrana a determinadas macromolculas,

que a continuacin son incorporadas en forma de vesculas pinocticas; de este modo la

clula puede incorporar macromolculas especficas que se encuentran en pequeas
cantidades en el medio extracelular sin tener que acompaarlas de una gran cantidad de
lquido. La pinocitosis mediada por receptores especficos es el procedimiento por el que
penetran en la clula determinadas hormonas, el colesterol, e incluso virus y algunas
toxinas de origen bacteriano.
b) Fagocitosis.- Consiste en la incorporacin, en forma de grandes vesculas
denominadas fagosomas, de partculas de tamao superior al de las macromolculas, que se
encuentran en suspensin en el medio extracelular. De este modo, la clula puede
incorporar una gran variedad de partculas de tamao variado: complejos supramoleculares
u orgnulos procedentes de clulas muertas en descomposicin, e incluso clulas enteras.
Slo algunos tipos celulares tienen la capacidad de fagocitar; entre ellos destacan algunos
protozoos que se alimentan de partculas orgnicas en suspensin y algunos leucocitos que
fagocitan a los microorganismos invasores con el objeto de eliminarlos.
Es conveniente reflexionar sobre el hecho de que las partculas que la clula ingiere por
endocitosis todava no se han incorporado a la maquinaria celular de una manera efectiva,
sino que han sido meramente englobadas dentro de una vescula junto con una porcin del
medio extracelular. Para que esta incorporacin tenga lugar las partculas alimenticias han
de ser primero degradadas en el proceso de digestin celular. Los productos de esta
degradacin pueden a continuacin incorporarse al citosol atravesando para ello la
membrana de la vescula mediante diferentes procesos de transporte a travs de dicha
membrana como los que se han descrito con anterioridad.
EXOCITOSIS
La exocitosis es un proceso inverso al de endocitosis, en el que una vescula intracelular se
aproxima a la membrana plasmtica fundindose con ella de manera que el contenido de
dicha vescula es vertido al medio extracelular.
Por exocitosis la clula puede expulsar los restos del proceso de digestin celular que no le
resultan tiles y tambin los productos de secrecin procedentes del aparato de Golgi en
forma de vesculas secretoras.
Los procesos de endocitosis y exocitosis implican desprendimientos o fusiones de
fragmentos de la membrana plasmtica. Es necesario por lo tanto que exista un equilibrio
entre ambos procesos para que la superficie de dicha membrana, y con ella el volumen
celular, permanezcan constantes

Transporte en

masa
Las sustancias polares y de gran estructura molecular no pueden atravesar la
membrana plasmtica, sin embargo, muchos organismos unicelulares eucariotas
ingieren grandes partculas de alimento por un mecanismo de transporte de
membrana denominado endocitosis.
A-ENDOCITOSIS:
Las clulas utilizan tres tipos de endocitosis: fagocitosis, pinocitosis y endocitosis
mediada por receptor:
Si el material incorporado por la clula es una partcula, como una bacteria o un
fragmento de materia orgnica, el proceso utilizado se denomina fagocitosis.
Si el material que incorpora la clula es lquido, el proceso utilizado se
denomina pinocitosis.
Si el material que se incorpora en una clula eucariota es una partcula
especfica como por ejemplo, lipoprotenas de baja densidad (LDL), el proceso de
incorporacin se denomina endocitosis mediada por receptor.
Las partculas o molculas que van a ser transportadas deben ser reconocidas
previamente por un receptor especfico de la membrana plasmtica. La porcin
interna de la protena receptora est embebida en una regin de la membrana
llamada depresin recubierta coated pit. Cuando una cantidad de partculas se
asocia a los receptores de la depresin recubierta, se invagina la membrana y se
desprende una vescula que
transporta a las partculas hacia el interior de la clula.
B-EXOCITOSIS:
La exocitosis es el proceso inverso a la endocitosis. Este proceso consiste en la
descarga de material incorporado a una vescula. sta se acerca a la superficie de
la clula y por fusin de membranas, vuelca su contenido al exterior.

1. El transporte pasivo. Es un proceso de difusin de sustancias a

travs de la membrana. Se produce siempre a favor del

gradiente, es decir, de donde hay ms hacia el medio donde

hay menos. Este tranporte puede darse por:
o Difusin simple . Es el paso de pequeas molculas a favor
del gradiente; puede realizarse a travs de la bicapa
lipdica o a travs de canales protecos.
1. Difusin simple a travs de la bicapa (1). As
entran molculas lipdicas como las hormonas
esteroideas, anestsicos como el ter y frmacos
liposolubles. Y sustancias apolares como eloxgeno y
el nitrgeno atmosfrico. Algunas molculas polares
de muy pequeo tamao, como el agua, el CO2,
el etanol y la glicerina, tambin atraviesan la
membrana por difusin simple. La difusin
del agua recibe el nombre de smosis
2. Difusin simple a travs de canales (2).Se realiza
mediante las denominadas protenas de canal. As
entran iones como el Na+, K+, Ca2+, Cl-. Las protenas
de canal son protenas con un orificio o canal interno,
cuya apertura est regulada, por ejemplo por
ligando, como ocurre con neurotransmisores u
hormonas, que se unen a una determinada regin, el
receptor de la protena de canal, que sufre una
transformacin estructural que induce la apertura
del canal.

3.
o Difusin facilitada (3). Permite el transporte de pequeas
molculas polares, como los aminocidos, monosacridos,
etc, que al no poder, que al no poder atravesar la bicapa
lipdica, requieren queprotenas
trasmembranosas faciliten su paso. Estas protenass
reciben el nombre de protenas transportadoras o
permeasas que, al unirse a la molcula a transportar
sufren un cambio en su estructura que arrastra a dicha
molcula hacia el interior de la clula.
2. El transporte activo (4). En este proceso tambin actan
protenas de membrana, pero stas requieren energa, en forma
de ATP, para transportar las molculas al otro lado de la
membrana. Se produce cuando el transporte se realiza en contra
del gradiente electroqumico. Son ejemplos de transporte activo
la bomba de Na/K, y la bomba de Ca.

o La bomba de Na+/K+ Requiere una protena

transmembranosa que bombea Na+ hacia el exterior de
la membrana y K+ hacia el interior. Esta protena acta
contra el gradiente gracias a su actividad como ATP-asa,
ya que rompe el ATP para obtener la energa necesaria
para el transporte.

Por este mecanismo, se bombea 3 Na+ hacia el exterior y 2 K+

hacia el interior, con la hidrlisis acoplada de ATP. El transporte
activo de Na+ y K+ tiene una gran importancia fisiolgica. De
hecho todas las clulas animales gastan ms del 30% del ATP
que producen ( y las clulas nerviosas ms del 70%) para
bombear estos iones.

Transporte de sustancias

La otra funcin fundamental de la membrana celular es el de la permeabilidad selectiva. Es

decir la capacidad de permitir que ciertas sustancias y no otras, pasen a travs de la
membrana y entren o salgan de la clula.
Las clulas para poder sobrevivir necesitan tomar y desechar al medio que las rodea
sustancias como el agua, el oxgeno, el dixido de carbono, la glucosa, los nutrientes, los
compuestos nitrogenados, etc., es por ello que el transporte de sustancias a travs de la
membrana es fundamental.
La capacidad de las molculas de atravesar la membrana, depende de la doble
capa lipdica y de las protenas.
El tamao y la capacidad de disolverse en la capa de lpidos, es fundamental para que una
molcula pueda atravesar o no la membrana celular.
Se conocen varios tipos de transportes que se pueden resumir de la siguiente manera:

Transporte pasivo
Es aquel que se realiza con poco o nada de gasto energtico. Por medio de este tipo de
transporte la clula incorpora o elimina molculas pequeas (dos o tres tomos), como el
agua, el oxgeno y el dixido de carbono).
Dentro de este tipo de transporte se halla la difusin, la cual se define como el paso de una
sustancia a favor de un gradiente de concentracin, es decir desde un lugar en donde se
halla ms concentrada hacia otro en donde est menos concentrada (Fig. 1). Por este medio
ingresan y salen molculas de pequeo tamao, como el agua, el oxgeno y el dixido de
carbono.

Fig. 1: smosis. Por este proceso el agua del suelo ingresa a las clulas de la raz de la planta.

Se denomina smosis a la difusin hacia el interior de la clula del agua (el agua tiene la
capacidad de fluir entre la capa de lpidos). Cuando la difusin del agua se realizan en
sentido contrario se llama plasmlisis. En muchas ocasiones, junto con el agua ingresan
sustancias disueltas en ella, en este caso se trata de dilisis.
Otro tipo de transporte pasivo es el que est mediado por las protenas de membrana. A
este tipo de transporte se lo conoce con el nombre de difusin facilitada. Existen dos tipos
de protenas que participan en este tipo de transporte: las de canal y las transportadoras o
carriers.
Las primeras presentan canales, los que se abren y cierran, generando poros (Fig. 2). Las
sustancias fluyen a travs de estos canales siguiendo una diferencia de gradiente, es decir
desde un sitio de mayor concentracin hacia otro de menor concentracin.
Fig. 2: Animacin de una protena de canal.

Por este mecanismo se transportan iones de sodio, calcio, potasio y cloro. Es de hacer notar
que los canales son selectivos, ya que permiten el paso de ciertos iones.
El segundo tipo de protenas, las transportadoras, funciona de manera diferente a las
anteriores, dado que se unen a la sustancia y los transportan a travs de la membrana. Este
tipo de transporte se puede dar tanto a favor de gradiente (transporte pasivo), como
tambin contra gradiente (transporte activo). La glucosa es transportada por este

mecanismo.
Hay tres tipos protenas de transporte (Fig. 3):
uniportadora: transportan una nica sustancia de un lado a otro de la membrana.
simportadoras: transportan dos sustancias en un mismo sentido.
antiportadoras: transportan dos sustancias en sentidos opuestos.

Fig. 3: Tipos de protenas transportadoras.

Transporte activo
Es aquel que se realiza con un marcado gasto energtico, en el cual las sustancias ingresan
o salen en contra de una gradiente de concentracin, es decir desde un lugar de menor
concentracin hacia otro de mayor concentracin.
Las clulas tienen la capacidad de incorporar sustancias del medio circundante mediante
vesculas, este proceso de denomina endocitosis.
Todas las clulas eucariotas tienen la capacidad de captar macromolculas del medio por
endocitosis, incluso partculas grandes y hasta clulas enteras. De acuerdo con el tipo de
material que se incorpore se diferencia entre fagocitosis, al ingreso de sustancias slidas
y pinocitosis, al ingreso de partculas disueltas en sustancias lquidas (Fig. 4).
El transporte en sentido contrario, mediado por vesculas se denomina exocitosis.

Membrana Plasmtica
La clula est rodeada por una membrana denominada "Membrana Plasmtica". La Membrana Plasmtica es
una envoltura contnua que separa dos compartimientos: el Citoplasma y el Medio Extracelular. Es tan
delgada que no se puede observar con el microscopio ptico, siendo slo visible con el microscopio
electrnico.
Caractersticas de la Membrana Plasmtica:

1.-Es una bicapa de lpidos. Esta organizacin, en relacin con las propiedades fisico-qumicas de los lpidos,
asegura la estabilidad de la membrana en relacin a los dos medios acuosos que la rodean.
2.-Posee complejos macromoleculares de naturaleza protica y glucoprotica, los cuales se insertan en la
bicapa lipdica.
Ellos intervienen en los intercambios de la clula con el medio extracelular (receptores de HORMONAS,
transportadores de iones y molculas, unin y contactos intercelulares...).
3.-Est organizada de manera Asimtrica.La cara extracelular posee carbohidratos asociados, ya sean
glucolpidos o glucoprotenas. Este revestimiento se denomina Glucocliz.
4.-Presenta una composicin qumica heterognea. Esta composicin vara de un tipo celular a otro, y en una
misma clula, se observan "DOMNIOS" membranales diferentes, dependiendo de las caras celulares. Existen
diferencias entre las membranas plasmticas de las clulas normales y las clulas cancerosas.
5.-Est en continuidad transitoria con el sistema de endomembranas Las membranas del aparato de Golgi,
retculos endoplsmicos, entre otros organoides revestidos de membrana, poseen una estructura comparable,
ya que dichos organoides contribuyen a la BIOSNTESIS y renovacin de la membrana plasmtica.
La organizacin molecular de la membrana ha sido explicada segun la teora del MOSAICO Fluido (Singer y
Nicholson, 1972), en el cual los constituyentes pueden desplazarse.
En la composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y glcidos en
proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente.
FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMTICA:
-Comunicacin Intercelular: Por medio de seales qumicas. Las seales (molculas) hidrosolubles son
captados gracias a RECEPTORES especializados situados en la membrana. Las seales qumicas
liposolubles o los radicales libres gaseosos atraviezan la membrana plasmtica y van a actuar en el
citoplasma o en el ncleo.
-Adhesin Celular: Varios tipos de molculas de adhesin estn presentes en la superficie de las clulas;
simultneamente, estas molculas representan un mecanismo de comunicacin.
-Transporte: Los fenmenos de transporte que realiza la membrana plasmtica pueden ser divididos en dos
grandes grupos:
1.- Transporte con movimientos de la membrana, visibles al microscopio, con la formacin de vesculas
revestidas por membrana. A. ENDOCITOSIS, o incorporacin al citoplasma; que comprende Pinocitosis,
Fagocitosis y POTOCITOSIS. B. EXOCITOSIS o transporte de sustancias o productos del metabolismo celular
al medio extracelular.
2.-Transporte que no necesita movimientos de la membrana: Comprende: A. TRANSPORTE PASIVO: sin
gasto de energa. -Sin PERMEASA (molcula protica transportadora) o Difusin Simple. (agua, gases). -Con
PERMEASA: canales inicos, ACUAPORINAS, para el transporte de calcio, sodio, potasio, agua...
B. TRANSPORTE ACTIVO: con consumo de energa (ATP) Necesita de permeasas. Bomba sodio-potasio. Se
realiza mediante los mecanismos de: Uniporte. Simporte. Antiporte.