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AMPOLLA DE OXITOCINA

Presentacin
Caja conteniendo 100 ampollas. Inyectable 10 U.I.: caja conteniendo 100 ampollas.
Indicaciones
La inyeccin de OXITOCINA est indicada por el mdico quien elige la induccin para la
labor, por conveniencia en un embarazo a trmino.
Preparto: OXITOCINA parenteral est indicada para el inicio o mejoramiento de las
concentraciones uterinas, se consideran las condiciones del feto y la madre para el parto
vaginal. Est prescrito para iniciar la induccin de labor en pacientes con indicacin mdica
como es en: problemas de Rh(-), diabetes materna, preeclampsia o ruptura prematura de
membranas y en el parto; y como adyuvante en el manejo de aborto inevitable.
En el primer trimestre se usa como 1a. terapia para curetaje, en el segundo trimestre en el
aborto.
Posparto: OXITOCINA es indicada para producir contracciones uterinas durante el 3er.
estadio de labor y en el control de sangrado postoperatorio, hemorragia.
Dosis
La dosis de OXITOCINA est determinada por la respuesta uterina.
Induccin al parto o estimulacin de las contracciones: Debe ser administrado en forma
de perfusin intravenosa gota a gota o, de preferencia, por medio de una bomba de
perfusin de velocidad variable. Para la perfusin gota a gota se recomienda mezclar aspticamente de 5 a 10 U.I. (1 a 2 ml) de OXITOCINA en una solucin fisiolgica y agitarse
vigorosamente para asegurarse que la mezcla contiene 10 mU (miliunidades)
de OXITOCINA por ml.
La velocidad inicial de perfusin se deber fijar a 1-4 mU/min (2-8 gotas por min). Puede
acelerarse gradualmente a intervalos no inferiores a 20 minutos, hasta establecer unas
caractersticas de contraccin anlogas a las del parto normal. En el embarazo casi a
trmino, esto se puede conseguir a menudo con una velocidad de perfusin inferior a 10
mU/min (20 gotas/min), siendo la velocidad mxima recomendada de 20 mU/min (40
gotas/min).
La frecuencia, intensidad y duracin de las contracciones, as como la frecuencia cardiaca
fetal deben vigilarse cuidadosamente durante la perfusin.
En caso de hiperactividad uterina y/o sufrimiento fetal se interrumpir la perfusin
inmediatamente.

Efectos secundarios
Reaccin anafilctica, arritmia cardiaca materna, afibrinogenemia, nuseas, vmito,
hipertonicidad en el tero, espasmos, contraccin tetnica, ruptura uterina, etc.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al frmaco. Hipertona de las contracciones uterinas, sufrimiento fetal y
cuando la expulsin no es inminente. Cualquier estado en que por razones fetales o
maternas est contraindicado el parto por va natural, como en el caso de desproporcin
cfalo-plvica significativa, presentaciones anormales, placenta previa, presentacin o
prolapso de cordn umbilical; distensin uterina excesiva o disminucin de la resistencia
del tero como en mujeres multparas, embarazos mltiples o antecedente de ciruga
anterior incluyendo la cesrea.
AMPOLLA DE VITAMINA K 3 DECIMO
Presentacin
Cada ampolleta de EMULSIN INYECTABLE contiene:
Fitomenadiona (Vitamina K3) ............................. 2.0 mg y 10 mg
Vehculo, c.b.p. 0.2 ml y 1 ml.
Indicaciones
Hemorragia o peligro de hemorragia. Alteraciones en hgado e intestino, profilaxis y
tratamiento de la enfermedad hemorragia del recin nacido.
Dosis
Las siguientes dosis han sido estudiadas en investigaciones cientficas:

POR VA ORAL:
Para los trastornos de la coagulacin como la hipoprotrombinemia: 2.5-25 mg de
vitamina K1 (fitonadiona).
Para contrarrestar el sangrado que puede ocurrir cuando se da un exceso del
anticoagulante warfarina: Normalmente se usa 1-5 mg de vitamina K, sin embargo, la dosis
exacta que se necesita es determinada por una prueba de laboratorio llamada INR.
No hay suficiente informacin cientfica para determinar La Ingesta Diaria Recomendada
(RDA) de vitamina K. En su lugar se han hecho recomendaciones de La Ingesta Adecuada
Diaria (AI): Las AIs son: para los infantes de 0-6 meses, 2 mcg; para los infantes de 6-12
meses, 2,5 mcg; para los nios de 1-3 aos, 30 mcg; para los nios de 4-8 aos, 55 mcg;
para los nios de 9-13 aos, 60 mcg; para los adolescentes de 14-18 aos (incluidos las que
estn embarazadas o amamantando), 75 mcg; para los hombres mayores de 19 aos, 120
mcg; para las mujeres mayores de 19 aos (incluidos las que estn embarazadas y
amamantando), 90 mcg.
Efectos secundarios

Existen informes aislados de reacciones anafilcticas tras la administracin parenteral


de FITOMENADIONA.
En muy raras ocasiones se ha descrito irritacin venosa o flebitis asociada a la
administracin I.V. de FITOMENADIONA.
Va intramuscular: Riesgo de hematomas en caso de sndrome hemorrgico,
particularmente en pacientes tratados con anticoagulantes orales.
En casos aislados, se puede producir irritacin local en el sitio de inyeccin.
Contraindicaciones
Infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa, hipersensibilidad al componente de la
formula. Precaucin en el embarazo.
AMPOLLA DE METERGIN
Presentacin
Methergn solucin inyectable se presenta en ampollas de 1 ml que contienen una solucin
inyectable transparente e incolora.
Metilergometrina, sustancia activa de Methergn solucin inyectable, pertenece a un grupo
de
medicamentos denominados estimulantes uterinos.
Indicaciones

Oxitcico.

Manejo activo de la tercera etapa del parto, (como medio para promover la separacin
de la placenta y reducir la prdida de sangre).

Tratamiento de la atona o hipotona uterina, hemorragia uterina que ocurre durante y


despus de la tercera etapa del parto, cesrea o aborto.
Dosis
Intramuscular o intravenosa.
Manejo activo de la tercera etapa del parto 0.1 a 0.2 mg lentamente por va IV.
Tratamiento de la atona o hipotona uterina, hemorragia uterina: 0.2 mg IM 0.1 a
0.2 mg lentamente por va IV. Puede repetirse cada 2 a 4 horas, si es necesario, hasta cinco
dosis en 24 horas.
Efectos secundarios
Dolor abdominal; hipertensin; dolor de cabeza; erupciones de la piel; mareos; nusea;
vmito; convulsiones; sudoracin; dolor de pecho; hipotensin; braquicardia; taquicardia,

palpitaciones; reaccinvasoespstica perifrica; muy raramente alucinaciones, reacciones


anafilcticas e infarto al miocardio. Reduccin de la secrecin de leche; pasa a la leche
materna y puede, en casos aislados, afectar al nio.
Contraindicaciones
Embarazo, primera etapa del parto, segunda etapa del parto, antes del coronamiento
(METHERGIN no debe utilizarse para la induccin o mejoramiento del parto);
hipertensin severa; pre-eclampsia y eclampsia; enfermedad vascular oclusiva (incluyendo
enfermedad isqumica del corazn); sepsis; hipersensibilidad conocida a los alcaloides del
cornezuelo de centeno o a cualquier otro componente de la formulacin.
CEFTRIAXONA
Presentacin
Vial con 1 g de Ceftriaxona sdica en polvo + ampolla con
10 ml de agua para inyeccin.
Indicaciones
CEFTRIAXONA es un antibitico bactericida, de accin prolongada para uso parenteral, y
que posee un amplio espectro de actividad contra organismos grampositivos y
gramnegativos como: S. pneumoniae, S. betahaemolyticus, E. coli, P. mirabilis, K.
pneumoniae, Enterobacter, Serratia, Pseudomonas, Borrelia crocidurae, H. influenzae, S.
aureus, S. pyogenes, H. parainfluenzae, H. aphrophilus, Actinobacillus
actinomicetemcomitans, Cardiobacterium hominis, Eikenella corrodens, Kingella kingae,
S. viridans, S. bovis, N. gonorrhoeae, B. fragilis, Clostridium, Peptostreptococcus y N.
meningitidis.
Dosis
Adultos: La dosis usual para el tratamiento de infecciones causadas por organismos
susceptibles es de 1-2 g en una sola administracin o dividida en 2 dosis diarias,
dependiendo del tipo y severidad de la infeccin.
En algunas infecciones del SNC se han sugerido dosis hasta de 4 g diarios, siendo la dosis
mxima recomendada.
Para el tratamiento de infecciones gonoccicas diseminadas se administra 1 g por va I.M. o
I.V. diariamente y por 7 das.
En caso de enfermedades inflamatorias agudas plvicas, y cuando el paciente no se
encuentra hospitalizado, se puede dar una dosis nica de 250 mg/I.M., seguida de una dosis
oral de doxiciclina a razn de 100 mg 2 veces al da por 10 a 14 das.
Para el tratamiento de manifestaciones cardiacas, neurolgicas y/o artrticas de la
enfermedad de Lyme se recomienda penicilina G I.V. y CEFTRIAXONA I.V.
En dosis de 2 g/da por 10-21 das (cuando se trata de nios la dosis es de 50100 mg/kg/da por 10-21 das).

En la profilaxis preoperatoria se administrar 1 g por va I.M. o I.V., 30 min a 2 horas antes


de la ciruga.
Dosis peditrica: Nios mayores de 12 aos deben recibir las dosis usuales para el adulto.
Para el tratamiento de infecciones serias y otras infecciones del SNC causadas por
organismos susceptibles la dosis usual para neonatos y nios menores de 12 aos es de 5075 mg/kg, no excediendo de 2 g diarios en dosis iguales divididas cada 12 horas.
En neonatos menores de una semana la dosis es de 50 mg/kg/da; cuando son mayores a
una semana, pero pesan menos de 2 kg, la dosis es de 50 mg/kg/da; y cuando son mayores
a una semana, pero pesan ms de 2 kg, la dosis es de 50 a 75 mg/kg/da.
Cuando se utilice en forma profilctica en caso de infecciones secundarias a N.
gonorroheae, en madres que presenten la infeccin posparto, se recomienda utilizar en el
neonato de 25 a 50 mg/kg, sin exceder 125mg por va I.M. o I.V.; cuando el neonato
presente oftalma gonoccica, o infecciones genoccicas diseminadas, la dosis ser de 25 a
50 mg/kg diarios va I.M. o I.V. durante 7 das.
Efectos secundarios
En trminos generales, CEFTRIAXONA es un medicamento bien tolerado; los efectos
secundarios que se han observado durante su administracin son reversibles, y se pueden
realizar en forma espontnea, o despus de haber descontinuado su uso.
Dentro de estas reacciones se pueden observar efectos sistmicos como: molestias
gastrointestinales en 2% de los casos; deposiciones blandas o diarrea; nusea; vmito;
estomatitis y glositis. Los cambios hematolgicos se observan en 2% de los casos y
consisten en eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia, anemia hemoltica, trombocitopenia.
Se han reportado casos aislados de agranulocitosis (en el orden de menos de
500 mm3), lo que ocurre en la mayora de los casos despus de aplicar una dosis total de 20
g o ms.
Como efectos raros se han reportado presencia de enterocolitis seudomembranosa y
trastornos a nivel de la coagulacin. Dentro de los efectos locales, y en casos raros, se
pueden observar reacciones inflamatorias a nivel de la pared venosa despus de la administracin I.V. (flebitis), estas reacciones se reducen a un mnimo, inyectando la solucin en
forma lenta (2-4 minutos). La inyeccin intramuscular sin lidocana es dolorosa.
Contraindicaciones
CEFTRIAXONA est contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a las
cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penicilina se deber considerar la posibilidad de
reacciones alrgicas cruzadas.

Cuando existe enfermedad heptica y renal combinada se debe disminuir la dosis. En los
recin nacidos con ictericia existe el riesgo de que ocurra encefalopata secundaria debida a
un exceso de bilirrubina, ya que CEFTRIAXONA compite con sta, en relacin con su
unin a la albmina srica.
NUROLGIFORT
Presentacin
Indicaciones
Dosis
Efectos secundarios
Contraindicaciones
DOLOFOR
Presentacin
DOLOFOR 600 DOL Tableta recubierta y DOLOFOR 800 DOL Tableta recubierta en: caja
x 10, 20, 25, 30, 40 50, 60, 70, 80, 90 100, 120, 500, 1.000 tabletas recubiertas.
Indicaciones
Indicado en el tratamiento de artritis reumatoide aguda o crnica; osteoartritis; espondilitis
anquilosante; artritis juvenil; artritis psorisica; artritis gotosa aguda; dolor; fiebre;
dismenorrea y en profilaxis y tratamiento del dolor de cabeza de origen vascular.
Dosis
osis habitual para adultos y adolescentes: antirreumtico (antiinflamatorio no
esteroideo): oral, de 1,2 a 3,2g al da, divididos en tres o cuatro tomas. Despus de obtener
una respuesta satisfactoria, la dosificacin se debe reducir hasta la dosis de mantenimiento
ms baja que permita el control continuo de los sntomas. Nota: generalmente se requieren
dosis mayores en la artritis reumatoide que en la osteoartritis. Analgsico (dolor de leve a
moderado): antipirtico o antidismenorreico. Oral, de 200 a 400mg a intervalos de 4 a 6
horas, segn necesidad. Lmites de prescripcin en adultos: antirreumtico
(antiinflamatorio no esteroideo): oral, hasta 3,6g al da. La dosis mxima slo se debe
utilizar si el beneficio clnico aumenta lo suficiente como para compensar el mayor riesgo
de efectos adversos. Analgsico, antipirtico o antidismenorreico: para la automedicacin
no debe excederse de 1,2g por da. Dosis peditrica habitual: antirreumtico
(antiinflamatorio no esteroideo).Lactantes hasta 6 meses de edad: no se ha establecido la
seguridad y eficacia. Nios de 6 meses a 12 aos de edad: oral, inicialmente 30 a 40mg por
kg de peso corporal al da, divididos en 3 o 4 tomas, aunque 20mg por kg de peso corporal
por da puede ser suficiente para pacientes con enfermedad leve, reduciendo la dosificacin
a la dosis menor necesaria para el control de la enfermedad. Antipirtico: lactantes hasta 6
meses de edad: no se ha establecido la seguridad y la eficacia. Nios de 6 meses a 12
aos: oral, 5mg por kg de peso corporal en caso de fiebre inferior a 39,17C y 10mg por kg
de peso corporal en caso de fiebre ms alta. La dosificacin se puede repetir, si es
necesario, a intervalos de 4 a 6 horas a ms. Lmite de prescripcin peditrico:
antirreumtico: oral, 50mg por kg de peso corporal al da.Antipirtico: oral, 40mg por kg
de peso corporal al da.
Efectos secundarios

Excepto en circunstancias especiales, este medicamento no debe usarse cuando existen


antecedentes de reacciones alrgicas severas, tales como anafilaxia o angioedema, inducido
por aspirina o un AINE; sntomas de plipos nasales asociados a broncospasmo (alto riesgo
de reacciones alrgicas graves debido a la sensibilidad cruzada). Debe evaluarse la
relacin riesgo-beneficio en las siguientes situaciones clnicas: antecedentes de reacciones
alrgicas suaves como rinitis alrgica, urticaria, o prurito (posibilidad de sensibilidad
cruzada), anemia o asma (se puede exacerbar). Estados que predisponen y/o exacerban a la
retencin de lquidos, como funcin cardaca comprometida, insuficiencia cardaca, edema
preexistente, hipertensin, disfuncin o insuficiencia renal. Estados que predisponen a la
toxicidad gastrointestinal como alcoholismo activo a antecedentes de sangrado
gastrointestinal. Enfermedad inflamatoria o ulcerativa del tracto gastrointestinal superior o
inferior, incluyendo enfermedad de Crohns, diverticulitis, lcera pptica o colitis ulcerosa,
activa o antecedentes. Antecedentes recientes de uso de tabaco. Insuficiencia cardaca
congestiva, diabetes mellitus, edema pre-existente, deplecin del volumen extracelular o
sepsis. Hemofilia u otros problemas hemorrgicos, incluyendo trastornos de la coagulacin
o de la funcin plaquetaria. Cirrosis heptica o disfuncin heptica. Disfuncin renal;
estomatitis y lupus eritematoso sistmico (LES). Se recomienda precaucin en pacientes
geritricos, porque es ms probable el desarrollo de efectos hepticos o renales adversos
con esta medicacin y en quienes la ulceracin o hemorragia gastrointestinal puede ser ms
probable de causar consecuencias serias, incluyendo fatalidades.
Contraindicaciones
Incidencia rara: hemorragia nasal inexplicada, arritmias cardacas, insuficiencia cardaca
congestiva o exacerbacin, aumento de la presin arterial, confusin, alucinaciones,
meningitis asptica, depresin mental, neuropata perifrica, dermatitis alrgica,
(erupciones, urticaria), eritema multiforme, sndrome de Stevens Johnson, necrlisis
epidrmica txica, gastritis, hemorragia o sangrado gastrointestinal (incluyendo melena y
hematemesis) perforacin o ulceracin gastrointestinal incluyendo gastritis esofgica,
ulceracin pptica, ulceracin gastrointestinal mltiple y lesiones de perforacin
preexistentes del sigmoides como divertcula y carcinoma, efectos genitourinarios como
sangre en orina, hemorragias vaginales inexplicadas o no sospechadas y cistitis. Efectos
hematolgicos como agranulocitosis, anemia, anemia aplstica, eosinofilia, leucopenia y
trombocitopenia con o sin prpura, efectos hepticos como hepatitis, reacciones de
hipersensibilidad como anafilaxis o reacciones anafilactoides, angetis, angioedema,
reacciones alrgicas broncoespsticas, rinitis alrgica, reaccin semejante a la enfermedad
del suero, sndrome semejante a lupus eritematoso sistmico, ambliopa txica, visin
borrosa y otros cambios, conjuntivitis, sequedad, irritacin o hinchazn de los ojos,
escotoma, ulceracin gingival, estomatitis, aftosa, disminucin o cualquier cambio de la
audicin, pancreatitis, poliuria, disfuncin o insuficiencia renal, necrosis tubular y
respiracin corta o problemas para dormir. Incidencia menos frecuente: prurito, efectos
renales (edema), zumbido de odos. Incidencia ms frecuente: rash cutneo. Necesitan
atencin mdica si persisten o son molestos: incidencia rara: efectos cardiovasculares
como respiracin rpida, enrojecimiento, palpitaciones, somnolencia, problemas para
dormir, reacciones dermatolgicas fotosensitivas o fotoalrgicas, irritacin, sequedad o
llagas en la boca. Incidencia menos frecuente: dolor de cabeza de leve a moderado,
nerviosismo o irritabilidad, sensacin de gases, constipacin, disminucin o prdida del

apetito, diarrea, indigestin, vmitos. Incidencia ms frecuente:vrtigo, malestar, calambres


o dolor abdominal o de estmago de leve ha moderado, dolor epigstrico, agriera, nuseas.
PROBANOVUFORTE
Presentacin
Indicaciones
Dosis
Efectos secundarios
Contraindicaciones
BUSCAPINA
Presentacin
Comprimidos: Envase conteniendo 20 comprimidos recubiertos. Gotas: Envase
conteniendo gotario con 20 ml. Ampollas: Envase conteniendo 1 ampolla.
Indicaciones
Tratamiento de espasmos de origen intestinal, biliar, renal y del aparato genital femenino y
en otras condiciones que cursan con dolor.
Dosis
La dosis recomendada para adultos y nios mayores de 6 aos es de 1 a 2 comprimidos
recubiertos, 3 a 5 veces al da.

Debe administrarse por va oral. Ingiera los comprimidos recubiertos con un poco de
lquido sin masticar.

La dosis diaria mxima no debe sobrepasar los 100 mg de butilbromuro de escopolamina


(10 comprimidos recubiertos de Buscapina 10 mg comprimidos recubiertos).

La duracin ptima del tratamiento sintomtico depende de la indicacin. No se ha


establecido un lmite para la duracin del tratamiento.

Buscapina no debe administrarse de forma continuada o durante periodos de tiempo largos


sin conocer la causa del dolor en el abdomen.

No se requiere ajuste de la dosis en pacientes con problemas en el funcionamiento del rin


y/o hgado.

Uso en nios
Debido a la dosis, este medicamento no est indicado en nios menores de 6 aos.

Si toma ms Buscapina del que debe


Podran producirse sntomas anticolinrgicos (tales como retencin de orina, sequedad de
boca, enrojecimiento cutneo, taquicardia, inhibicin de la motilidad gastrointestinal y
trastornos pasajeros de la visin).

Si ha tomado ms Buscapina de lo que debe, consulte inmediatamente a su mdico o a su


farmacutico, o llame al Servicio de Informacin Toxicolgica, telfono 91 562 04 20.

Informacin para el mdico


Si fuera necesario, pueden administrarse parasimpaticomimticos. Los pacientes deben
consultar urgentemente a un oftalmlogo en caso de glaucoma. Las complicaciones
cardiovasculares deben tratarse de acuerdo con las medidas teraputicas habituales. Si se
produce parlisis respiratoria, se practicar intubacin y respiracin artificial. Sondar en
caso de retencin urinaria.
Adems, se aplicarn las medidas de soporte adecuadas, que sean necesarias.

Si olvid tomar Buscapina


No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Efectos secundarios

Transtornos del sistema inmunolgico :


Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): Reacciones cutneas.
Raras (menos de 1 por cada 10000 pacientes ): hipersensibilidad
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Reacciones
anafilcticas con episodios de disnea (Dificultad para respirar), shock anafilctico,.
Transtornos cardacos:
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): taquicardia
Transtornos gastrointestinales:
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): sequedad de boca
Transtornos de la piel y del tejido subcutneo:
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes): disidrosis (Inhibicin de la secrecin
de sudor)
Transtornos renales y urinarios:
Raras (menos de 1 por cada 10000 pacientes): retencin urinaria.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su mdico o farmacutico.
Contraindicaciones
Contraindicado en pacientes con miastenia grave y megacolon. Las ampollas no deben
administrarse en pacientes con trastornos uretroprostticos con riesgo de retencin de orina,
glaucoma de ngulo estrecho, taquicardia, leo mecnico. Las ampollas en aquellos
pacientes que estn siendo tratados con frmacos anticoagulantes, puede ocurrir un
hematoma intramuscular. En estos pacientes, la va subcutana o por va intravenosa se
puede utilizar. No debe administrarse a pacientes con hipersensibilidad previamente
comprobada al N-butilbromuro de hioscina o a cualquier otro componente del producto. En
caso de raras condiciones hereditarias que pueden ser incompatibles con alguno de los
excipientes del producto, el uso de este producto est contraindicado.
KETEROLACO
Presentacin
Envases conteniendo 5 y 100 ampollas.
Indicaciones
Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en traumatismos
musculosquelticos; dolor causado por el clico nefrtico.
Dosis
Tabletas:

La dosis es de 10 mg cada 4-6 horas.


Dosis mxima diaria de 40 mg.
Cuando se administra por va intramuscular o intravenosa, no se deber exceder de 4 das.

Uso I.M.:
Dosis inicial: 30 a 60 mg.
Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.
Dosis mxima al da: 120 mg al da.
Nios: Para nios mayores de 3 aos se recomienda una dosis I.V. o I.M. de 0.75mg/kg
cada 6 horas hasta una dosis mxima de 60 mg. No deber exceder 2 das la administracin
parenteral.
Es ms recomendable utilizar la va intravenosa en nios (debido al dolor). La infusin
intravenosa puede ser a dosis de 0.17 mg/kg/h.

Uso I.V.:
Adultos:
Bolo: 30 mg administrados en no menos de 15 segundos, dosis que puede repetirse despus
de 30 minutos si no se ha conseguido el alivio satisfactorio del dolor, seguidos por 10 a 30
mg cada 4 a 6 horas.
Infusin: 30 mg en bolo, administrados en no menos de 15 segundos, seguido por una
infusin continua a una velocidad de hasta 5 mg/hora.
Dosis mxima al da: 120 mg al dal. El tratamiento no deber exceder de 4 das.
Pacientes de edad avanzada y pacientes con dao renal: Se recomienda utilizar la menor
dosis del intervalo y no se deber exceder de 60 mg al da.
Efectos secundarios

Los siguientes son efectos adversos reportados en los diferentes estudios clnicos realizados
con KETOROLACO TROMETAMINA.
Generales: Aumento de peso, edema, astenia, mialgias, hiponatremia, hipercaliemia,
anafilaxis, broncospasmo e hipotensin.
Gastrointestinales: Hemorragia gastrointestinal, rectorragia, melena, nusea, lcera
pptica, dispepsia, diarrea, dolor gastrointestinal, flatulencia, constipacin, disfuncin
heptica, sensacin de plenitud, estomatitis, vmito, gastritis y eructos, hepatitis, ictericia
colestsica, insuficiencia heptica, sndrome de Lyell, sndrome de Stevens-Johnson,
dermatitis exfoliativa.
Respiratorias: Asma y disnea.
Cardiovasculares: Rubor, palidez e hipertensin.
Hematolgicas: Prpura.
Urogenitales: Polaquiuria, oliguria y hematuria, insuficiencia renal, sndrome urmico
hemoltico.
Sentidos especiales: Alteraciones del gusto, anormalidades de la vista, tinnitus.
Dermatolgicos: Prurito, urticaria, rash.
Sistema nervioso central: Somnolencia, mareo, sudoracin, cefalea, boca seca,
nerviosismo, parestesia, depresin, euforia, dificultad para concentrarse, insomnio y
vrtigo. Convulsiones, alucinaciones, hipercinesis, hipoacusia, meningitis asptica,
sintomatologa extrapiramidal.
En pacientes hipovolmicos o con volumen circulante disminuido se puede originar
insuficiencia renal aguda, por lo que la administracin de KETOROLACO TROMETAMINA deber ser cuidadosa.
Contraindicaciones
Al igual que otros AINEs, KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado en los
pacientes con lcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente o antecedentes de
lcera gastroduodenal o hemorragia digestiva. Est contraindicado en los pacientes con
insuficiencia renal moderada o grave y en los pacientes con riesgo de insuficiencia renal
por hipovolemia o deshidratacin.

KETOROLACO TROMETAMINA est contraindicado durante el parto. Est


contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostrada al KETOROLACO TROMETAMINA u otros AINEs, as como en pacientes con antecedentes de alergia al cido
acetilsaliclico u otros inhibidores de la sntesis de prostaglandinas pues se han descrito
reacciones anafilactoides graves en estos pacientes.
Por su efecto antiagregante plaquetario, est contraindicado como analgsico profilctico
antes o durante la intervencin quirrgica, dado el riesgo de la hemorragia. Inhibe la
funcin plaquetaria por lo que est contraindicado en pacientes con hemorragia
cerebrovascular posible o confirmada, pacientes sometidos a operaciones con riesgo
importante de hemorragia, pacientes con hemostasia incompleta o en pacientes con alto
riesgo de hemorragia.
KETOROLACO TROMETAMINA Solucin inyectable est contraindicado para
administracin epidural o intratecal, pues contiene alcohol. No administrar en nios en el
postoperatorio de amigdalectoma.
GENTAMICINA
Presentacin
vial 80 mg / 2 ml
iny. 80 mg / 100 ml, 100 mg / 100 ml, 120 mg / 100 ml
Indicaciones
GENTAMICINA es un antibitico aminoglucsido de amplio espectro. Acta sobre
bacterias gramnegativas aerobias, incluyendo enterobactericeas, Pseudomonas y Haemophilus. Acta tambin sobre estafilococos (Staphylococcus aureus y Staphylococcus epidermidis) incluyendo cepas productoras de
penicilinasa, tiene actividad muy limitada sobre estreptococos. Carece de actividad sobre
bacterias anaerobias.

GENTAMICINA inyectable est indicada en infecciones causadas por grmenes sensibles:


Infecciones abdominales.
Infecciones de piel y tejidos blandos.
Infecciones gastrointestinales.
Infecciones biliares.

Infecciones genitourinarias que incluye infecciones complicadas y recidivantes.


Infecciones seas.
Infecciones en quemaduras.
Otras infecciones: Meningitis, septicemia, peritonitis, listeriosis, peste, neumona (Klebsiella-Pseudomonas) granuloma inguinal.
Dosis
El sulfato de GENTAMICINA inyectable puede administrarse por va intramuscular o
intravenosa. Se debe obtener el peso del paciente antes del tratamiento, para el clculo
correcto de la dosificacin.
La dosificacin de aminoglucsidos en pacientes obesos se deber basar en un estimado de
la masa corporal magra. Es recomendable limitar la duracin del tratamiento con aminoglucsidos a un corto tiempo.
Se recomienda realizar la determinacin de las concentraciones sricas de
GENTAMICINA, para asegurar niveles adecuados pero no excesivos. Despus de la administracin intravenosa o intramuscular de GENTAMICINA inyectable, dos o tres veces al
da, la concentracin mxima, medida entre 30 minutos a 1 hora despus de la
administracin, se espera que est entre 4 a 6 mcg/ml.
Administracin intramuscular:
Adultos:
Para los pacientes con infecciones graves y funcin renal normal: La dosis
recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/da, administrados
en tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis iguales cada 12 horas, o bien, una dosis
diaria.
En enfermos con infecciones que amenazan la vida: Se les puede administrar una dosis
hasta de 5 mg/kg/da, repartidos en tres o cuatro dosis iguales. Esta dosificacin se deber
reducir a 3 mg/kg/da, tan pronto como est indicado clnicamente.
En enfermos con infecciones urinarias: En particular si son crnicas o recurrentes, y sin
evidencia de insuficiencia renal, que pesen 50 kg o ms, GENTAMICINA puede
administrarse por va intramuscular en una dosis de 160mg una vez al da durante 7 a 10
das.

Para adultos que pesen menos de 50 kg: La dosis diaria nica deber ser de 3.0 mg/kg de
peso corporal.
Cuando sea posible, es recomendable determinar peridicamente las concentraciones
sricas pico y mnimas de GENTAMICINA durante el tratamiento, para asegurar niveles
adecuados pero no excesivos del medicamento.
Cuando se determinen las concentraciones pico despus de la administracin intramuscular
o intravenosa, la dosificacin se deber ajustar para evitar niveles prolongados por arriba de
12 mcg/ml.
Cuando se determinen las concentraciones mnimas (justo antes de la siguiente dosis), se
deber ajustar la dosificacin para evitar niveles por arriba de 2 mcg/ml.
La determinacin de un nivel srico adecuado, para un paciente en particular, considera la
susceptibilidad del organismo etiolgico, la severidad de la infeccin y el estado
inmunolgico del paciente.
Pacientes peditricos:
Prematuros o recin nacidos de 1 semana o menos: 5-6 mg/kg/da (2.53 mg/kg cada 12 hrs).
Recin nacidos de ms de una semana y lactantes: 7.5 mg/kg/da (2.5mg/kg
administrados cada 8 hrs).
Nios: 6-7.5 mg/kg/da (2.0 a 2.5 mg/kg administrados cada 8 hrs).
La duracin usual del tratamiento para todos los pacientes es de 7 a 10 das. En infecciones
difciles y complicadas puede ser necesario un curso ms prolongado de tratamiento.
En estos casos se recomienda la vigilancia de la funcin renal, auditiva y vestibular debido
a que la toxicidad es ms probable que ocurra con el tratamiento por ms de 10 das.
La dosificacin se debe reducir si est clnicamente indicado.
Enfermos con insuficiencia renal: Se deber ajustar la dosificacin en los pacientes con
deterioro de la funcin renal para asegurar una teraputica adecuada, pero sin alcanzar
niveles sanguneos excesivos. Siempre que sea posible, se debern determinar las
concentraciones sricas de GENTAMICINA.
Un mtodo de ajuste de dosificacin es aumentar el intervalo entre la administracin de las
dosis usuales. Debido a que la concentracin de creatinina srica tiene una alta correlacin

con la vida media srica de GENTAMICINA, esta prueba de laboratorio puede servir como
gua para el ajuste del intervalo entre las dosis.
En el adulto, el intervalo entre las dosis (en horas) se puede calcular al multiplicar el nivel
de creatinina srica (mg/100 ml) por 8. Se debe considerar esta gua cuando se trate de
lactantes y nios con deterioro grave de la funcin renal.
En los pacientes con infecciones sistmicas graves y deterioro de la funcin renal, puede
ser necesario administrar el antibitico con mayor frecuencia, pero con una dosis reducida.
En estos pacientes, las concentraciones sricas de GENTAMICINA se debern determinar
para obtener niveles adecuados, pero no excesivos.
Las concentraciones pico y mnimas determinadas de manera intermitente durante el
tratamiento pueden proporcionar una gua ptima para el ajuste de la dosificacin. Despus
de la dosis inicial usual, una gua para determinar la dosis reducida a intervalos de 8 horas
es dividir las dosis normalmente recomendadas entre el nivel de creatinina srica.
Se debe hacer notar que el estado de la funcin renal puede cambiar durante el curso del
proceso infeccioso.
Administracin intravenosa: La administracin intravenosa de GENTAMICINA puede
ser particularmente til para el tratamiento de pacientes con septicemia bacteriana o en
choque. Tambin puede ser la va preferida para algunos pacientes con insuficiencia
cardiaca congestiva, alteraciones hematolgicas, quemaduras severas, o en aqullos con
una reducida masa muscular.
Para la administracin intravenosa intermitente en adultos, la dosis nica de sulfato de
GENTAMICINA inyectable, puede diluirse en 50 a 200 ml de solucin salina isotnica
estril o en una solucin estril de dextrosa al 5% en agua; en lactantes y nios, el volumen
de diluyente debe ser menor.
La solucin puede administrarse por infusin en un periodo de 30 minutos a dos horas.
La dosis recomendada para la administracin intravenosa e intramuscular es la misma.
Efectos secundarios
Nefrotoxicidad: Los efectos renales adversos como se demuestra por la presencia de
cilindros, clulas, protena en la orina, por un aumento en el nitrgeno de la urea, nitrgeno
no proteico, creatinina srica u oliguria, han sido reportados y con mayor frecuencia
ocurren en pacientes con una historia de disfuncin renal y en los tratados por largos
periodos con dosis mayores a las recomendadas.

Neurotoxicidad: Se han observado efectos adversos graves en las ramas vestibular y


auditiva del octavo par craneal, en especial, en pacientes con deterioro renal (en particular
si requieren dilisis) y en los tratados con altas dosis y/o terapia prolongada. Los sntomas
incluyen mareo, vrtigo, ataxia, tinnitus, prdida auditiva, la cual como sucede con otros
aminoglucsidos puede ser irreversible. En general, la prdida auditiva se manifiesta en su
inicio con una disminucin de la audicin de altas frecuencias.
Otros factores que pueden aumentar el riesgo de toxicidad incluyen las dosis excesivas,
deshidratacin y la exposicin previa con otros medicamentos ototxicos.
Se han reportado neuropata perifrica o encefalopata, incluyendo adormecimiento,
hormigueo de la piel, fasciculaciones musculares, convulsiones y un sndrome similar a
miastenia gravis.
Nota: El riesgo de reacciones txicas es bajo en pacientes con funcin renal normal que no
reciben sulfato de GENTAMICINA inyectable a altas dosis, o por periodos ms largos a los
recomendados.
Otras reacciones adversas reportadas que posiblemente estn relacionadas con GENTAMICINA incluyen, depresin respiratoria, letargia, confusin, depresin, alteraciones
visuales, disminucin del apetito, prdida de peso, hipotensin e hipertensin, erupciones
cutneas, prurito, urticaria, ardor generalizado, edema larngeo, reacciones anafilcticas,
fiebre y cefalea, nusea, vmito, aumento de salivacin y estomatitis; prpura, seudotumor
cerebral, sndrome orgnico cerebral agudo, fibrosis pulmonar, alopecia, dolor de
articulaciones, hepatomegalia transitoria y esplenomegalia.
Mientras que la tolerancia local del sulfato de GENTAMICINA inyectable es en general
excelente, existen reportes ocasionales de dolor en el sitio de la inyeccin. Tambin hay
reportes ocasionales de atrofia subcutnea o necrosis lipodica que sugieren irritacin local.
Se ha reportado evidencia de disfuncin del octavo par craneal, cambios en la funcin
renal, calambres en las piernas, erupcin cutnea, fiebre, convulsiones, y un aumento en la
concentracin de protenas en el lquido cefalorraqudeo en los pacientes tratados de
manera concomitante con la inyeccin intratecal de sulfato de GENTAMICINA y la
preparacin parenteral de GENTAMICINA.
Contraindicaciones
Antecedentes de hipersensibilidad o reacciones txicas graves a GENTAMICINA u otros
aminoglucsidos.
SERTAL
Presentacin

Sertal Compuesto SERTAL COMPUESTO Comprimidos recubiertos: envases conteniendo


20 y 50 comprimidos recubiertos. Ingerir los comprimidos recubiertos enteros, sin masticar
y con abundante lquido.
Indicaciones
Sertal est destinado al tratamiento de los estados espasmdicos del tracto digestivo o de
los aparatos hepatobiliar, urinario o genital femenino. No usar para el tratamiento del clico
del lactante ni en cuadros de diarrea en nios.
Dosis
Sertal Gotas salvo indicacin mdica especial: Adultos y nios mayores de 12 aos: 20
gotas, hasta 5 veces por da. Nios de 6 a 12 aos: 0,5 a 1 mg / kg / da, administrada en
dosis divididas. Cada gota de Sertal contiene 0,5 mg de Propinox. Sertal puede incorporarse
para su administracin en agua, jugos de frutas, bebidas sin alcohol, etc.
Efectos secundarios
En pacientes particularmente sensibles o con la administracin de dosis elevadas, puede
aparecer sequedad bucal, constipacin, visin borrosa, palpitaciones o taquicardia,
modificables mediante un ajuste posolgico. Ms raramente y en pacientes con factores
predisponentes: Retencin urinaria, aumento de la presin intraocular, cansancio,
disminucin de la memoria.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad conocida al Propinox. Glaucoma. Retencin urinaria por enfermedades
prostticas. Estenosis pilrica orgnica. Atona intestinal, leo paraltico. Colitis ulcerosa.
Miastenia gravis. Lactancia.
FRICIALOGINA O PIPIRONA
Presentacin
Ampolla con 2 g de Dipirona magnsica en 5 ml de solucin.
Indicaciones
Se indica para el dolor agudo posoperatorio o postraumtico, dolor clico y para la fiebre
(resistente a otros antitrmicos).
Dosis
10 mg/kg/dosis cada 6 hs. Adultos: 0,5 - 1 g/dosis cada 6 hs.
Efectos secundarios
Agranulocitosis, anemia aplstica, reacciones cutneas severas, hipotensin,
broncoespasmo, nuseas, vmitos, mareos, cefalea, diaforesis, anafilaxia.
Contraindicaciones
Este medicamento est contraindicado en pacientes con antecedentes de reacciones de
hipersensibilidad (por ejemplo, anafilaxis o agranulocitosis) al metamizol u otros derivados
pirazolnicos. Puede existir sensibilidad cruzada en pacientes que han tenido sntomas de
asma, rinitis o urticaria despus de la administracin de cido acetil-saliclico, paracetamol
o antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Tambin est contraindicado en casos

de porfiria aguda intermitente y deficiencia congnita de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa. El tratamiento ser interrumpido de forma inmediata si aparece algn signo
o sntoma sugestivo de anafilaxis (shock anafilctico, dificultad para respirar, asma, rinitis,
edema angioneurtico, hipotensin, urticaria, erupcin) o agranulocitosis (fiebre alta,
escalono, dolor de garganta, inflamacin en boca, nariz o garganta, lesiones en mucosa oral
o genital). Deber informarse a los pacientes sobre este particular antes de comenzar el
tratamiento, advirtindoles que suspendan el mismo y consulten a su mdico
inmediatamente si presentan alguno de los sntomas anteriormente mencionados.
HISTAPRIN
Presentacin
Comprimidos: Caja de 20 y 100 comprimidos
Jarabe: Frasco de 120mL
Ampollas: Individuales 10mg / 1mL
Indicaciones
Est indicado para las enfermedades alrgicas (rinitis aguda o crnica, conjuntivitis, fiebre
del heno, edema angioneurtico, prurito, urticaria, eczema, dermatitis atpica y de
contacto) y en reacciones alrgicas transfusionales y medicamentosas.
Dosis
Comprimidos y Jarabe:
Adultos: 1 comprimido 2 cucharaditas de jarabe cada 4 6 horas.
Nios: De 6 a 12 aos: 1 cucharadita de jarabe comprimido cada 4 6 horas.
Menores de 6 aos: cucharadita de jarabe cada 4 6 horas.
Ampollas:
Adultos: 1 ampolla intramuscular, intravenosa o subcutnea cada 4 6 horas
(casos graves)
Nios: Segn prescripcin facultativa.
Efectos secundarios
Presentan efectos adversos como: mareo, fatiga, dolor de cabeza, nuseas y sequedad de
boca.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al componente. Embarazo y lactancia. Ni en nios menores de 2 aos.
FLUCONAZOL
Presentacin
Comprimidos: 50-100-150-200 mg Suspensin: 10 mg/ml 40 mg/ml F.A. de 100 ml: 2
mg/ml
Indicaciones
Est indicado en el tratamiento de candidiasis vaginal (infecciones vaginales por levaduras
debida a Candida), candidiasis orofarngea y esofgica. En estudios abiertos no
comparativos de un nmero reducido de pacientes, FLUCONAZOL result tambin ser

efectivo en el tratamientode infecciones por Candida de las vas urinarias, peritonitis y en


infecciones sistmicas por Candida, incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y
neumona. Meningitis por criptococo.
Dosis
Nios: V.O., E.V.: Candidiasis esofgica y orofarngea: 3-6 mg/kg/da, dosis mxima: 200
mg/da; Candidiasis sistmica y meningitis criptocccica: 6-12 mg/kg/da, cada 24 hs, dosis
mxima 400 mg; Adultos: 200 - 800 mg/da segn gravedad de la infeccin.
Efectos secundarios
Nuseas, dolor abdominal, diarrea, alopecia reversible, nefrotoxicidad, hipokalemia, rash
(monitorear), prurito, anorexia, hepatotoxicidad (raro), eosinofilia, leucopenia,
trombocitopenia, neutropenia.
Contraindicaciones
FLUCONAZOL est contraindicado en pacientes que han mostrado hipersensibilidad a ste
o a cualquiera de los excipientes.
OXITOCINA
Presentacin
Ampolla con 10 U.I. de Oxitocina en 1 ml de solucin.
Indicaciones
La inyeccin de OXITOCINA est indicada por el mdico quien elige la induccin para la
labor, por conveniencia en un embarazo a trmino.
Preparto: OXITOCINA parenteral est indicada para el inicio o mejoramiento de las
concentraciones uterinas, se consideran las condiciones del feto y la madre para el parto
vaginal. Est prescrito para iniciar la induccin de labor en pacientes con indicacin mdica
como es en: problemas de Rh(-), diabetes materna, preeclampsia o ruptura prematura de
membranas y en el parto; y como adyuvante en el manejo de aborto inevitable.
En el primer trimestre se usa como 1a. terapia para curetaje, en el segundo trimestre en el
aborto.
Posparto: OXITOCINA es indicada para producir contracciones uterinas durante el 3er.
estadio de labor y en el control de sangrado postoperatorio, hemorragia.
Dosis
Dosis habitual para adultos: Induccin y estimulacin del parto: Infusin intravenosa,
inicialmente no ms de 1 a 2 miliunidades (0,001 a 0,002 unidades) por minuto,
aumentando a intervalos de 15 a 60 minutos en incrementos de 1 a 2 miliunidades (0,001 a
0,002 Unidades) por minuto hasta que se obtenga una actividad uterina adecuada, hasta un
mximo de 20 miliunidades (0,02 unidades) por minuto (generalmente de 2 a 5

miliunidades [0,002 a 0,005] Unidades por minuto). La velocidad se puede reducir en


cantidades similares una vez establecido el parto.
Tratamiento de Aborto incompleto o aborto teraputico: infusin intravenosa 10 Unidades a
una velocidad de 20 a 40 miliunidades por minuto.
Tratamiento de Hemorragia postparto: infusin intravenosa, 10 unidades a una velocidad de
20 a 40 miliunidades por minuto despus del alumbramiento del lactante y de la expulsin
de la placenta. Intramuscular, 3 a 10 unidades despus de la expulsin de la placenta.
Tratamiento de la hemorragia uterina postaborto: Infusin intravenosa, 10 unidades a una
velocidad de 20 a 100 miliunidades (0,02 a 0,1 Unidades) por minuto.
Preparacin de la forma farmacutica: Para la estimulacin o induccin del parto:
Aspticamente aadir 10 U.I. de oxitocina inyectable a 1.000 mL de Cloruro de Sodio al
0,9 % inyectable, solucin de Ringer Lactato u otro diluyente no hidratante, para obtener
una solucin que contiene 10 miliunidades/mL. Para el control de la hemorragia uterina:
Aspticamente aadir 10 a 40 U.I. de oxitocina inyectable a 1.000 mL de diluyente no
hidratante, se obtiene una solucin que contiene 10 a 40 miliunidades/mL.
Efectos secundarios
Reaccin anafilctica, arritmia cardiaca materna, afibrinogenemia, nuseas, vmito,
hipertonicidad en el tero, espasmos, contraccin tetnica, ruptura uterina, etc.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al frmaco. Hipertona de las contracciones uterinas, sufrimiento fetal y
cuando la expulsin no es inminente. Cualquier estado en que por razones fetales o
maternas est contraindicado el parto por va natural, como en el caso de desproporcin
cfalo-plvica significativa, presentaciones anormales, placenta previa, presentacin o
prolapso de cordn umbilical; distensin uterina excesiva o disminucin de la resistencia
del tero como en mujeres multparas, embarazos mltiples o antecedente de ciruga
anterior incluyendo la cesrea.
DICLOFENACO
Presentacin
Ampollas de 3 ml conteniendo 75 mg.
Cpsulas de 50 mg.
Comprimidos de 50 mg.
Comprimidos entricos de 50 mg.
Comprimidos retard de 100 mg.
Comprimidos retard recubiertos de100 mg.
Supositorios de 100 mg.
Indicaciones

Dolor moderado.
Tratamiento sintomtico de enfermedades inflamatorias de grado leve-moderado.
Clico renal.
Dosis
Oral, intramuscular e intravenosa por infusin.
La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
Adultos: Slo aplicar las ampolletas durante dos das, y en caso necesario, se puede
proseguir con grageas de DICLOFENACO.
Intramuscular: En general, la dosis es una ampolleta diaria de 75 mg por va intragltea
profunda en el cuadrante superior externo. Slo de manera excepcional, en casos graves se
pueden administrar dos inyecciones diarias de 75 mg con un intervalo de varias horas.
En los ataques de migraa, el empleo inicial es de una ampolleta de 75mg administrada lo
antes posible. La dosis total no deber exceder de 175 mg el primer da.
Nios: La administracin intravenosa se lleva a cabo mediante infusin lenta. Para el
tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg en forma
continua en un periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede retirarse despus
de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en 24 horas.
Para la prevencin de dolor postoperatorio, administrar por infusin 25 a 50 mg despus de
la ciruga, en un periodo de 15 minutos a 1 hora, seguidos de una infusin continua de
aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis mxima de 150 mg en 24 horas.
Las infusiones intravenosas debern realizarse inmediatamente despus de preparar las
soluciones para la infusin. No debern conservarse las soluciones preparadas para
infusin. Slo se deben usar soluciones claras; si se observan cristales o precipitacin de la
solucin, no se debe administrar la infusin. La solucin inyectable de DICLOFENACO
sdico no se debe administrar por infusin intravenosa en bolo. No se recomienda la
administracin de DICLOFENACO Solucin Inyectable en nios.
Efectos secundarios
En trminos generales se consideran reacciones adversas frecuentes cuando su incidencia es
mayor de 10%, ocasionales entre 1 a 10%; reacciones adversas entre 0.001 a 1%, en casos
aislados menos de 0.001%.
Contraindicaciones
DICLOFENACO sdico est contraindicado en presencia de lcera gstrica o intestinal,
hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientes.

Est contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda despus de
la administracin de cido acetilsaliclico u otros medicamentos que inhiben la
prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensin arterial severa, insuficiencia
cardiaca, renal y heptica, citopenias.
ENANTIUM
Presentacin
Indicaciones
Tiene 3 formas comunes de consumirse, la ms comn es a travs de pastillas comprimidas
de 25 mg. La segunda va de administracin de Enantyum, es a travs de la ampolleta
bebible, sta cuenta con 25 mg o lo que es lo mismo 1 ml de producto. Ambas formas son
comnmente usadas para tratar dolores e inflamaciones comunes, muchas veces sin receta
mdica.
Tambin existen las versiones de 50 mg o 2 ml cada una, que es una solucin especial para
profusin y la solucin inyectable, stas a menudo son solo recetadas por mdicos como
tratamientos para desinflamar y descongestionar el cuerpo. Este tipo de versiones de
Enantyum requieren ser recetadas, consentidas, aprobadas, instruidas, y en ocasiones
incluso administradas por un mdico.
Dosis
La dosis de Enantyum que necesite puede variar, dependiendo del tipo, intensidad y
duracin del dolor. Su mdico le indicar cuntos sobres debe tomar al da y durante cunto
tiempo. En general se recomienda 1 sobre (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sin
sobrepasar los 3 sobres al da (75 mg).
Efectos secundarios
Algunos de los problemas y efectos secundarios que podra ocasionar tomar Enantyum por
sus compuestos y dependiendo del estado particular de la persona que lo consuma son,
diarrea, nuseas, vmitos, dolor de estmago, mareos y vrtigos. Otros efectos menos
comunes son somnolencia e insomnio, palpitaciones, dolor de cabeza, sofocaciones,
trastornos digestivos, estreimiento, flatulencias, irritacin y erupciones en la piel, fro,
ulceras ppticas, perforacin en ulceras, elevacin de la tensin arterial, dolor de espalda,
alteraciones en la prstata o erctiles e insuficiencia renal.
Contraindicaciones
PIRUXICAM
Presentacin
Cpsulas en blister individuales, de 20 mg.
Ampollas de 40 mg en 2 ml.
Indicaciones
Antirreumtico no esteroide.

Artritis reumatoidea, osteoartritis y espondilitis anquilosante.


Afecciones musculoesquelticas agudas.
Dismenorrea primaria.

Dosis
Artritis reumatoidea, osteoartritis: Se recomienda que la terapia con PIROXICAM sea
iniciada y mantenida en una dosis diaria nica de 20 mg. De acuerdo con su vida media
prolongada hay un progresivo incremento en la respuesta sobre varias semanas.
Gota aguda: 40 mg en una sola toma o divididos en 2 tomas durante el tiempo que se
requiera.
Problemas del aparato msculo-esqueltico: 40 mg en una sola toma o divididos en 2
tomas y de acuerdo con la evolucin del paciente se podr reducir a 20 mg en una o dos
tomas.
En procesos inflamatorios del aparato respiratorio: 10 a 20 mg diarios en una sola toma
o fraccionada en 2 tomas por un tiempo no mayor de 5 das. No se han establecido las dosis
y recomendaciones para nios.
Efectos secundarios
La mayora de los eventos gastrointestinales espontneos fatales se han observado en
sujetos ancianos y en pacientes con enfermedades debilitantes.
Son comunes los problemas menores del tracto superior gastrointestinal, por ejemplo,
dispepsia. En menor frecuencia se puede presentar: estomatitis, anorexia, nusea,
constipacin, molestias abdominales, flatulencia, diarrea, dolor abdominal, indigestin.
Efectos renales: La administracin a largo plazo de PIROXICAM en animales de
laboratorio ha producido necrosis papilar renal.
En humanos existen reportes de nefritis aguda intersticial con hematuria, proteinuria y,
ocasionalmente, sndrome nefrtico. Tambin se ha reportado hipercaliemia.
En pacientes con condiciones prerrenales, alteraciones de la funcin renal, insuficiencia
cardiaca o en pacientes que estn usando diurticos, en ancianos y en sujetos con
disfuncin heptica u otras alteraciones que provocan una reduccin en el flujo sanguneo
renal o en el volumen sanguneo, la administracin de PIROXICAM puede causar una

reduccin en la formacin de prostaglandinas proporcional a la dosis administrada y


precipitar la descompensacin renal.
Reacciones alrgicas o dermatolgicas: Ocasionalmente ocurren sntomas sugestivos de
enfermedad del suero, incluyendo artralgias, prurito, fiebre y erupciones con lesiones
vesiculobulosas y dermatitis exfoliativa. Menos frecuentes: sudacin, eritema,
descamacin, eritema multiforme, necrlisis epidrmica txica, sndrome de StevensJonnson y reacciones fotoalrgicas de la piel.
Efectos hepticos: Se han reportado reacciones hepticas severas, incluyendo ictericia y
casos de hepatitis fatal en pacientes tratados con PIROXICAM. Si durante el tratamiento
aparecen signos clnicos y sntomas indicativos de un desarrollo de dao heptico o si se
presentan manifestaciones sistmicas como eosinofilia, erupciones, etc., suspender la administracin de PIROXICAM.
Sistema nervioso central: Fatiga, depresin, insomnio y nerviosismo.
La administracin de PIROXICAM puede desarrollar alucinaciones.
rganos de los sentidos: Inflamacin ocular, visin borrosa, irritacin ocular, tinnitus.
Reacciones corporales: Dolor de cabeza, dolor (clico), fiebre.
Reacciones adversas sobre el metabolismo: Hipoglucemia, hiperglucemia, incremento de
peso, disminucin de peso.
Reacciones de hipersensibilidad: Anafilaxia, broncospasmo, urticaria o angioedema.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al PIROXICAM o algn otro AINE, incluyendo cido acetilsaliclico.
Individuos con sndrome de broncospasmo, plipos nasales, rinitis, angioedema precipitado
por cido acetilsaliclico u otro antiinflamatorio no esteroideo.
Enfermedad ulcerosa acidopptica gstrica y/o duodenal.
Gota crnica. Insuficiencia heptica y/o renal.
FENOBARBITAL
Presentacin
Comprimidos: 15-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml Solucin (preparado magistral): 20
mg/ml
Indicaciones

- Epilepsia.
- Status epilptico.
Dosis
Ataque (E.V./I.M.): 20 mg/kg/dosis, dosis mxima: 1 g Mantenimiento V.O. y E.V.: 3-5
mg/kg/da cada 12-24 hs Adultos: 100 mg cada 12 hs, dosis mxima: 600 mg.
Efectos secundarios
Somnolencia, irritabilidad e hiperactividad, ataxia, erupcin cutnea, depresin cardiorespiratoria.
Contraindicaciones
Est contraindicado cuando existe historia de porfiria o enfermedad
respiratoria severa donde la disnea u obstruccin est presente.
Debe utilizarse con precaucin en estos casos:
- Embarazo.
- Lactancia.
- En pacientes con enfermedad heptica o renal notable porque el
aclaramiento del medicamento est enlentecido.
- La retirada brusca del medicamento en pacientes con epilepsia puede
Precipitar el status epilptico.
MELOXICO
Presentacin

MOVALIS, comp y sup de 7.5 mg y 15 mg

PAROCIN, comp y sup de 7.5 mg y 15 mg ALMIRALL-PRODESFARMA

UTICOX, comp y sup de 7.5 mg y 15 mg YER


Indicaciones

MELOXICAM est indicado en el tratamiento de las siguientes entidades:

Osteoartritis.
Dolor e inflamacin a consecuencia de traumatismos y gota.
Artritis reumatoide.
Periartritis de las articulaciones escapulohumeral y coxofemoral.
Distensiones musculares.
Procesos inflamatorios en tejidos blandos en vas respiratorias y en ginecologa, por
ejemplo, dismenorrea primaria.
Dosis
Su administracin es por va oral.
La dosis promedio para el tratamiento de la mayora de entidades que cursan con dolor e
inflamacin es de 7.5 a 15 mg en una sola dosis al da. No deber excederse la dosis de 15
mg/da.
Efectos secundarios
Al igual que con otros antiinflamatorios no esteroides las reacciones secundarias y efectos
adversos ms frecuentes a MELOXICAM han sidoen:
rea gastrointestinal: Se ha presentado dolor abdominal, nusea, flatulencia, dispepsia,
diarrea, vmito, constipacin, anorexia, estomatitis y enfermedad acidopptica.
SNC: Se reporta migraa, vrtigo, depresin, insomnio, cefalea y mareo.
Aparato cardiovascular: Se ha mencionado hipertensin, edema y palpitaciones.
Sistema urogenital: Puede haber trastornos inespecficos de la diuresis.
Piel y faneras: Se reporta la aparicin de reacciones de fotosensibilidad, urticaria y
foliculitis.
Otros: Hiperglucemia, hiperuricemia, sed.
Contraindicaciones
El MELOXICAM est contraindicado en pacientes que hayan demostrado hipersensibilidad
al principio activo o a cualquiera de los componentes del producto. Tampoco deber
administrarse en pacientes que tengan antecedentes de hipersensibilidad a los AINEs, lo
cual se puede manifestar con ataques de asma, angioedema o urticaria.

DIASEPAM
Presentacin
Stesolid
compr. 5 mg, 10 mg
amp. 10 mg / 1 ml
microenemas 5 mg, 10 mg
Indicaciones
Medicacin psicotropa (atarxico, relajante muscular, anticonvulsivo). Uso psiquitrico y
en medicina interna (neurosis, estados de ansiedad, tensin emocional, histeria, reacciones
obsesivas, fobias, estados depresivos acompaados de tensin e insomnio; en los trastornos
emocionales o que acompaan a las enfermedades orgnicas como la lcera gastrointestinal, hipertensin arterial, dermatosis pruriginosa, colitis o enfermedades funcionales del
sistema digestivo, cardiovascular y genital). La solucin inyectable est indicada para la
sedacin basal antes de medidas teraputicas o intervencionales, como: cateterismo
cardiaco, endoscopia, procedimientos radiolgicos, intervenciones quirrgicas menores,
reduccin de dislocaciones y fracturas, biopsias, etc.
Dosis
Premedicacin: 10-20 mg I.M. (Nios 0.1-0.2 mg/kg) una hora antes de la induccin de la
anestesia.
Induccin de la anestesia: 0.2-0.5 mg/kg I.V.
Sedacin basal antes de procedimiento, exmenes e intervenciones: 10-30 mg I.V.
(nios 0.1-0.2 mg/kg).
Status epilepticus: 0.15-0.25 mg/kg I.V., repetir despus de10-15 minutos. Dosis mxima:
3 mg/kg en 24 horas.
Estados de excitacin: (Estados agudos de ansiedad y pnico, delirium tremens).
Inicialmente 0.1-0.2 mg/kg I.V., pudiendo repetir a las 8 horas hasta que los sntomas cedan
a cambiar la va oral.
Efectos secundarios
El DIAZEPAM es bien tolerado. Posee un amplio margen de seguridad, lo que se ha
confirmado por medio de estudios toxicolgicos y farmacocinticos, pero puede llegar a

presentar somnolencia, fatiga, resequedad de boca, debilidad muscular y reacciones


alrgicas. Otras que son menos frecuentes: amnesia antergrada, confusin, constipacin,
depresin, diplopa, hipersalivacin, disartria, dolor de cabeza, hipotensin, aumento o
disminucin de la libido, nusea, temor, incontinencia o retencin urinaria, vrtigo y visin
borrosa. Muy raramente, elevacin de las transaminasas y fosfatasa alcalina, as como
reacciones paroxsticas como excitacin aguda, ansiedad, trastornos del sueo y
alucinaciones.
Contraindicaciones
Est contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las
benzodiacepinas, miastenia grave, hipercapnia crnica severa, alteraciones cerebrales
crnicas, insuficiencia cardiaca o respiratoria, primer trimestre de embarazo, durante la
lactancia, enfermedad pulmonar obstructiva crnica o insuficiencia pulmonar.
CIPROFIOXACINA
Presentacin
Comprimidos: 250-500 mg Solucin (preparado magistral): 30 mg/ml F.A.: 200 mg Gotas
oftalmolgicas: 0,3% Ungento oftalmolgico: 0,3%
Indicaciones
Infecciones otorrinolaringolgicas: Otitis media, sinusitis, etc.
Infecciones respiratorias: Bronconeumona, neumona lobar, bronquitis aguda,
agudizacin de bronquitis crnica, bronquiectasia y empiema.
Infecciones genitourinarias: Uretritis complicadas y no complicadas, cistitis, anexitis,
pielonefritis, prostatitis, epididimitis y gonorrea.
Infecciones gastrointestinales: Enteritis.
Infecciones osteoarticulares: Osteomielitis, artritis sptica.
Infecciones cutneas y de tejidos blandos: lceras infectadas y quemaduras infectadas.
Infecciones sistmicas graves: Septicemia, bacteriemia, peritonitis.
Infecciones de las vas biliares: Colangitis, colecistitis, empiema de vescula biliar.
Infecciones intraabdominales: Peritonitis, abscesos intraabdominales.
Infecciones plvicas: Salpingitis, endometritis.
Dosis

Oral.
La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. En casos
de infecciones graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada
12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal.
Evaluar de forma independiente a cada paciente.
Inyectable.
Se administra en infusin intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos. Infecciones
osteoarticulares, neumonas, infecciones de tejidos blandos y otras infecciones, 400 mg dos
veces al da por va intravenosa.
Infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces al da. El tratamiento debe
continuarse por lo menos 48 a 72 horas despus de la desaparicin de los sntomas. Para la
mayora de las infecciones, la duracin del tratamiento recomendable es de 7 a 14 das y de
2 meses para la osteomielitis.
Efectos secundarios
CIPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado, los efectos secundarios ms
frecuentes son: nuseas, diarrea, vmito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y
erupciones exantemticas.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al CIPROFLOXACINO y/o tener antecedentes de hipersensibilidad a las
quinolonas
FENOBARBITAL
Presentacin
Comprimidos: 15-100 mg Ampollas de 2 ml: 50 mg/ml Solucin (preparado magistral): 20
mg/ml
Indicaciones
- Epilepsia.
- Status epilptico.
Dosis
Ataque (E.V./I.M.): 20 mg/kg/dosis, dosis mxima: 1 g Mantenimiento V.O. y E.V.: 3-5
mg/kg/da cada 12-24 hs Adultos: 100 mg cada 12 hs, dosis mxima: 600 mg.
Oral.
Adultos: La dosis inicial es de 60-120 mg/kg/da, en dosis nica diaria.

Nios: La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/da dividida de preferencia en dos dosis al da.
Dosis mayores debern ser determinadas por el mdico especialista.
Efectos secundarios
Somnolencia, irritabilidad e hiperactividad, ataxia, erupcin cutnea, depresin cardiorespiratoria.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. Tambin est contraindicado en
insuficiencia heptica y en la insuficiencia respiratoria, ya que puede aumentar la gravedad
de este problema.
FORTIL
Presentacin
Ampollas: caja x 1 (Reg. San. No. INVIMA M-001402-R2). Gotas: frasco x 30ml (Reg.
San. No. INVIMA M-001416-R2).
Indicaciones
EFFORTIL es un analptico cardiocirculatorio til en el tratamiento de trastornos
hipotnicos vasculares. En el tratamiento de la hipotensin pasajera relacionada o no a
medicamentos. Tambin es de utilidad en la profilaxis de incidentes circulatorios en caso de
pequeas intervenciones diagnsticas y en casos con tendencia al colapso ortosttico.
Dosis
La dosis recomendada de inicio es de 1 comprimido (5 mg), 3 veces al da. La dosis podr
aumentarse hasta 2 comprimidos (10 mg) 3 veces al da, en caso necesario. La dosis diaria
total no debe sobrepasar los 30 mg (6 comprimidos).
Ninos
La posologa recomendada en ninos mayores de 5 anos es igual a la de adultos.
No existe experiencia de utilizacin en ninos menores de 5 anos, por lo que el uso de Efortil
en ninos menores de 5 anos no est recomendado.
Ancianos
No hay datos para recomendar un ajuste de la dosis en este tipo de pacientes.
Insuficiencia renal.
Efectos secundarios
Trastornos del sistema inmunolgico: Hipersensibilidad (reacciones alrgicas)
Trastornos psiquitricos: Ansiedad, insomnio.
Trastornos en el sistema nervioso: Temblor, intranquilidad, cefalea, mareo.
Trastornos cardiacos: Angina de pecho, arritmia, taquicardia, incremento en la tensin
arterial, palpitaciones.
Trastornos gastrointestinales: Nusea.
Trastornos generales y en el sitio de administracin: Hiperhidrosis.
Contraindicaciones

Hipertensin arterial, hipertiroidismo, tirotoxicosis, feocromocitoma, glaucoma de ngulo


agudo, hipertrofia prosttica, adenoma prosttico, insuficiencia cardaca descompensada,
cardiomiopata obstructiva hipertrfica y estenosis de las vlvulas cardacas o arterias
centrales. Est contraindicado en pacientes con desregulacin hipotensiva que producen
reaccin hipertensiva al ponerse de pie. Observaciones: en pacientes con taquicardia y/o
trastornos del ritmo, as como con alteraciones cardiacas y vasculares orgnicas graves, el
tratamiento con EFFORTIL debe ser objeto de especial ponderacin por parte del mdico.
Se debe usar con precaucin en pacientes con diabetes mellitus. El uso de etilefrina durante
una competencia atltica puede llevar a resultados de pruebas positivos para sustancias no
clnicas, ejemplo: aumentar el rendimiento atltico.
ENALAPRIL
Presentacin
Comprimidos: 5-10-20 mg Solucin (preparado magistral): 2 mg/ml (0,1 mg/gota) F.A.: 2,5
mg
Indicaciones
Este medicamento est indicado para tratar:
- Hipertensin arterial.
- Insuficiencia Cardiaca.
- Dficit funcional asintomtico del ventrculo izquierdo.
Se utiliza tambin como protector del rin en pacientes diabticos.
El enalapril pertenece al grupo de los IECA (inhibidores del enzima convertidor de la
angiotensina).
El enzima convertidor de la angiotensina cataliza la conversin de la angiotensina 1 en
angiotensina 2, una sustancia vasoconstrictora que estimula la secrecin de la hormona
aldosterona por parte de la glndula suprarrenal.
El enalapril interfiere este conjunto de acciones, al disminuir la cantidad de angiotensina 2,
de ah sus propiedades teraputicas. El efecto final es de dilatacin de los vasos sanguneos
con lo que consigue reducir la presin arterial.
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razn por la que le ha
prescrito enalapril.
Componentes de las presentaciones comerciales
Adems de maleato de enalapril, los excipientes son bicarbonato de sodio, lactosa, almidn
de maz, xido de hierro rojo (E172), xido de hierro amarillo (E172) y estearato de
magnesio.
Dosis
V.O.: Nios: inicial: 0,08 mg/kg/da cada 24 hs, dosis mxima: < 12 aos: 0,6 mg/kg/da; >
12 aos: 40 mg/da; adolescentes y adultos: 2,5-5 mg/da, dosis usual para hipertensin: 1040 mg/da. E.V. (enalaprilato): Nios: 5-10 g/kg/dosis cada 8-24 hs; adolescentes y
adultos: 0,625-1,25 mg/dosis cada 6 hs. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.
Efectos secundarios

El enalapril puede provocar efectos secundarios. Avsele a su mdico si cualquiera de estos


sntomas es grave o no desaparece:

tos

mareos

sarpullido

debilidad
Contraindicaciones

Casos de estenosis renal bilateral, estenosis de arteria renal de rin nico, insuficiencia
renal grave y en hipotensin arterial sistmica. Su administracin en pacientes con renina
muy elevada puede producir una importante respuesta hipotensora con oliguria y azoemia.
No debe emplearse en asociacin con diurticos ahorradores de potasio por el riesgo de
provocar hipercaliemia.
Debe emplearse con precaucin en pacientes con dao heptico o renal
ATROPINA
Presentacin
amp. 1 mg / 1 ml
Indicaciones
Hipermotilidad funcional del intestino delgado.
- Preanestesia.
- Broncodilatador.
- Uvetis o midriasis.
Dosis
0,01 mg/kg/dosis hasta lograr atropinizacin (midriasis, sequedad de mucosas, rash,
reduccin de secreciones bronquiales) Dosis mxima: 0,5 mg/dosis.
Efectos secundarios
Los efectos txicos estn relacionados con la dosis y son frecuentes,
sobre todo en nios. Atropina puede acumularse y producir efectos
sistmicos despus de dosis mltiples mediante inhalacin en ancianos.
Lo siguiente puede ocurrir en adultos:

Con 0,5 mg: Sequedad ligera de nariz y boca, bradicardia, inhibicin de


sudoracin (puede conducir a fiebre).
Con 1 mg: Sequedad definida de nariz y boca, sed, aceleracin del
corazn (posiblemente precedida por enlentecimiento), midriasis ligera.
Con 2 mg: Marcada sequedad de boca, taquicardia, palpitacin,
midriasis, visin cercana borrosa, piel ruborizada y seca.
Con 5 mg: Incremento de los sntomas anteriores, ms alteracin del
habla, dificultad al tragar, dolor de cabeza, piel caliente y seca,
inquietud con astenia.
Ms de 10 mg: Sntomas anteriores aumentados, ataxia, excitacin,
desorientacin, alucinaciones, delirio y coma.
Contraindicaciones
Atropina est contraindicada en los siguientes casos:
- Glaucoma de ngulo agudo.
- Sinequia entre el iris y cristalino del ojo.
- Enfermedad obstructiva del tracto gastrointestinal.
- Uropata obstructiva.
- Atona intestinal o pacientes ancianos o debilitados.
- Megacolon con complicacin de colitis ulcerosa.
- Hernia de hiato con esogagitis de reflujo.
- Estado cardiovascular inestable en hemorragia aguda.
- Taquicardia.
- Miastenia gravis.
Se debe utilizar con precaucin durante el embarazo y en pacientes
mayores de 40 aos, sobre todo aquellos con cualquier enfermedad
cardaca severa, hipertensin, colitis ulcerosa, ileo, enfermedad
pulmonar crnica, hipertiroidismo, neuropata autnoma, enfermedad
renal o heptica o hipertrofia prosttica (estos ltimos pacientes
pueden experimentar retencin urinaria, y deberan orinar en el
momento de administracin). La sobredosificacin puede causar una
accin similar al curare.