UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

Escuela Profesional de Ingeniera Qumica

ASIGNATURA: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA

LABORATORIO N5: DETERMINACIN DE LA ENTALPIA DE
VAPORIZACION ( H v

GRUPO: 93 G
PRESENTADO POR:

Hancco Bao, Jean Carlos

Vela Huamn, Francisco

PROFESOR: Ing. Gumercindo Huamani Taipe

BELLAVISTA 27 DE MAYO DEL 2016

Objetivos

Entalpia de Vaporizacin

Determinar experimentalmente la entalpia de vaporizacin de un lquido

(metanol) a partir de la prdida de peso al suministrar una potencia

calefactora constante.
Determinar el porcentaje de error del experimento

Marco Terico
Cuando un lquido se encuentra a la temperatura de ebullicin, para pasarlo a
para romper las fuerzas atractivas intermoleculares, a este calor necesario para
evaporar cierta cantidad de sustancia se le conoce con el nombre de calor de
vaporizacin. El calor de vaporizacin se conoce como calor latente de
vaporizacin puesto que al aplicarlo, no hay cambio en la temperatura del
sistema.
Cuando a una cierta cantidad de agua (u otro lquido) se le suministra calor,
ste se invierte inicialmente en aumentar la temperatura del agua. Dicho
aumento de temperatura viene determinado por el calor suministrado, la masa
de agua, y la constante llamada calor especfico. Pero si la temperatura
alcanza el punto de ebullicin del agua (T = 100C, dependiendo de la presin,
y por tanto de la altitud, local), el agua hierve (entra en ebullicin) y se va
transformando en vapor con mayor o menor rapidez segn la velocidad a la
que se le est suministrando el calor. Mientras que dura la transformacin de
lquido a vapor (cambio de fase), su temperatura permanece constante en T e, y
la energa que se le suministra se invierte en transformar el lquido en vapor.
Por tanto, el paso de la fase lquida a la fase vapor requiere de un aporte de
energa.

LABORATORIO N5

Entalpia de Vaporizacin

Presin de vapor, puntos de ebullicin:

Se define como presin de vapor de un lquido en equilibrio con su vapor, o
simplemente, presin de vapor a una temperatura determinada, a la presin
que ejercen las molculas que escapan de la fase lquida (en equilibrio con las
que retornan de la fase vapor). Dicha presin de vapor aumenta al elevarse la
temperatura, llegndose a un lmite que es la presin crtica, en el que la fase
lquida desaparece. Cuando la presin de vapor del lquido es igual a la presin
externa que ejerce el gas en contacto con el lquido, se observa la formacin de
burbujas en el seno del lquido y se dice que ste entra en ebullicin. As pues,
el punto de ebullicin de un lquido se define como la temperatura a la cul su
presin de vapor es igual a la presin externa. Si se produce una disminucin
de la presin externa, el punto de ebullicin disminuye, mientras que un
aumento de la presin externa provocar un aumento del punto de ebullicin.
Las molculas de un lquido se mueven debido a la temperatura a la que se
encuentran, escapando algunas molculas que poseen una velocidad superior
a la media a travs de la superficie libre y pasando a la fase gaseosa.
Asimismo, las molculas de vapor al chocar con la superficie libre se
incorporan a la fase lquida. En las condiciones adecuadas se llegar a un
equilibrio entre ambos movimientos. Se puede demostrar experimentalmente
que la presin de vapor es independiente de la masa del lquido y del espacio

LABORATORIO N5

Entalpia de Vaporizacin

ocupado por el vapor, y que slo depende de la naturaleza del lquido y de la

temperatura a la que est sometido el lquido.

Calor latente de vaporizacin:

Para pasar de la fase lquida a la
fase de vapor se necesita una
absorcin de energa por parte
de las molculas lquidas, ya que
la energa total de estas es
menor que la de las molculas
gaseosas. En el caso contrario,
en la condensacin, se produce
un desprendimiento energtico
en forma de calor. El calor
absorbido por un lquido para
pasar a vapor sin variar su temperatura se denomina calor de vaporizacin. Se
suele denominar calor latente de vaporizacin cuando nos referimos a un mol.
El calor molar de vaporizacin se podra referir a un proceso termodinmico a
volumen constante o a presin constante, y los designaremos por

( H V )V

( H V )P .
En el primer proceso, el intercambio calrico que entra en juego se invierte en
vencer la fuerza de atraccin del lquido y se suele denominar calor latente
interno de vaporizacin molar.

LABORATORIO N5

Entalpia de Vaporizacin

Parte experimental
a) Materiales:
Calormetro
Metanol
Fuente de poder
Voltmetro
Bomba de vaco

b) Procedimiento:
1.

Poner 900 ml de agua en el vaso Dewar, el cual servir como

2.

sistema de bao mara.

Poner 17 ml de metanol dentro del recipiente con reflujo, determinar

3.

el peso inicial.
Armar el sistema mostrado en la gua de laboratorio

4.

Dejar que el sistema llegue al equilibrio trmico durante 10 minutos.

5.

Anotar la temperatura inicial del sistema

Prender la bomba de vaco, llevndolo hasta presin aproximada a
100 KPa. Note el descenso de temperatura como consecuencia del

6.

vaco.
Deje trabajar la bomba de vaco hasta que la temperatura del sistema
baje 1C. Anotar la nueva temperatura del sistema.

LABORATORIO N5

Entalpia de Vaporizacin

7.

Devuelva la energa extrada al sistema, proporcionando energa

elctrica. Anote el tiempo requerido para que el sistema recupere
temperatura. Pesar el recipiente con reflujo y anotar este nuevo valor.

c)
Clculos:
Entalpia de vaporizacin:
HV =

(C sist T )
M molar
w g evaporado

Trabajo elctrico entregado:

W elec =V I t=C sist T elec
C sist=

V It
T elec

Entonces:

LABORATORIO N5

Entalpia de Vaporizacin

HV =

V I t
T
T elec

Datos registrados:
Peso de metanol perdido: 5.5698 g
Temperatura del sistema:
T inicial =21.2 C
T final=20.2 C
T =1 C=274 K

Temperatura de la fuente de poder:

T inicial =20.3 C
T final=22 C
T =1.7 C=274.7 K
Voltaje: 28.2 V
Corriente: 1.03 A
Tiempo: 3.51 min = 231 s

W elec =28.2V 1.03 A 231 s=6709.626 Ws=6709.626 J

J
274 K =6692.5283 J
( 6709.626
274.7 K )

HV =

HV =

6692.5283 J
g
J
32
=38450.3762
5.5698 g
mol
mol

LABORATORIO N5

Entalpia de Vaporizacin

H V =38.45

KJ
mol

De tablas:
Compuesto

Entalpa de vaporizacin
(kJ mol1)

Metanol

36,1

Luego calculamos el %error cometido:

error =

38.4536.1
100=6.51
36.1

Recomendaciones

Estar atento en todo momento para tomar los tiempos y medir las
nuevas temperaturas.

LABORATORIO N5

Entalpia de Vaporizacin

Realizar la prctica teniendo en cuenta la literatura del tema a

desarrollar (fundamentos tericos y descripcin de las formulas a

utilizar).
Pesar cuidadosamente el recipiente con reflujo ya que este es un
material de vidrio que puede resbalar. Adems considerar una precisin
de 0.0001g para tener mayor precisin en los resultados.

Conclusiones

Se logr determinar la entalpia de vaporizacin del metanol (CH 3OH), la

cual en la experiencia realizada fue de 38.45KJ.mol -1.

Comparando en tablas con el valor real de entalpia de vaporizacin del
metanol el cual es de 36.1KJ.mol-1, con lo cual se obtuvo un error de
6.51%.

Bibliografa
Chang R. Fisicoqumica; tercera edicin.

Atkins P.W. Fisicoqumica Addison - Wesley Iberoamericana. Mxico,

1991.

CASTELLAN, Gilbert W. Fisicoqumica, segunda edicin. Mxico: Fondo

Educativo Interamericano S.A., 1974.

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Entalpia de Vaporizacin

Pgina visitada: https://docs.google.com/viewer?

a=v&q=cache:vj8CSC61MR0J:www.uclm.es/profesorado/mssalgado/Lab
oratorio%2520de%2520Qu%25C3%25ADmica
%2520II/calorlat.pdf+calor+de+vaporizacion.

Anexos
Entalpias de vaporizacin:

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Entalpia de Vaporizacin

ECUACIN DE CLAUSIUS - CLAPEYRON

Esta ecuacin relaciona la dependencia de la temperatura y la presin de vapor
de un lquido con el calor de vaporizacin.
Clausius introdujo esta modificacin de la ecuacin de Clapeyron luego de
aproximadamente 30 aos con el fin de mejorar la versatilidad de la expresin.
As pues, la ecuacin de Clapeyron puede expresarse en una forma
aproximada conveniente cuando se trata de los equilibrios de vaporizacin y
sublimacin. En estos casos, el volumen molar del gas (
que el de la fase condensada (

) es mucho mayor

), siendo pues prcticamente igual a (

).
Con esta aproximacin se establece que:

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Entalpia de Vaporizacin

A esta ecuacin es a la que se le llama de Clausius Clapeyron, pero si

adems se supone comportamiento de gas ideal, entonces:

Al sustituir V , conduce a:

, la cual puede ser modificada a la

forma de una ecuacin diferencial que es la de empleo ms difundido de la

ecuacin de Clausius Clapeyron:

o
La cual da por integracin:

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