TECNICA DE ANALISIS DE AIRE

I.

INTRODUCCIN

La atmsfera no tiene una microbiota autctona pero es un medio para la dispersin

de muchos tipos de microorganismos (esporas, bacterias, virus y hongos),
procedentes de otros ambientes. Algunos han creado adaptaciones especializadas
que favorecen su supervivencia y permanencia. Los microorganismos dispersados por
el aire tiene una gran importancia biolgica y econmica. Producen enfermedades en
plantas, animales y humanos, causan alteracin de alimentos y materiales orgnicos y
contribuyen al deterioro y corrosin de monumentos y metales. La Microbiologa del
aire comienza en el siglo XIX, con Pasteur y Miquel que disearon mtodos para
estudiar... (Ver ms) los microorganismos en el aire y descubrir la causa de algunas
enfermedades. Desde entonces numerosos investigadores han trabajado en este
campo tanto en el aire exterior como en recintos cerrados. Las enfermedades
transmitidas por el aire, producidas por bacterias, virus y hongos, son las respiratorias
(neumona, tosferina, tuberculosis, legionelosis, resfriado, gripe), sistmicas
(meningitis, sarampin, varicela, micosis) y alrgicas

II.

OBJETIVO
Determinar la calidad de aire en un tiempo de 5min.

III.

MARCO TEORICO

CONTAMINACION ATMOSFERICA
En general, los contaminantes presentes en el aire ambiente penetran en el organismo
por inhalacin y por tanto afectan inicialmente al tracto respiratorio, pudiendo tambin
ser absorbidos y afectar a otros rganos o acumularse en distintos tejidos. Asimismo,
puede haber contaminantes que provoquen irritacin en los ojos o que generen
problemas drmicos (erupciones y picores). Los efectos sobre el tracto respiratorio son
irritacin de nariz, garganta y bronquios, con posibilidad de provocar cambios en la
reactividad bronquial, o liberacin de un mediador inducida por alrgenos que
conducen a la aparicin de rinitis, asma o neumonitis hipersensitivas. Por otra parte los
contaminantes microbianos pueden provocar enfermedades infecciosas.
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Los sntomas que se relacionan con una deficiente calidad del aire son: dolor de
cabeza, mareos, nuseas, fatiga, piel seca, irritacin de ojos, congestin de senos
nasales y tos.
Con respecto a la caracterizacin de la microbiota del aire y la presencia de especies
patgenas se destaca el trabajo de Palacios et al. (2006), quienes determinaron la
concentracin y tipo de microorganismos cultivables suspendidos en la atmsfera de la
ciudad de Monterrey, N. L. Mxico, los resultados muestran presencia de hongos de
los gneros: Penicillium sp y Aspergillus spp. El trabajo concluye que las partculas de
polvo suspendidas en el aire de la ciudad de Monterrey, son un vehculo de transporte
microbiano de patgenos potenciales oportunistas para el hombre.

ANALISIS DE AIRE
El aire, adems de partculas en suspensin, es portador de bacterias o sus esporas.
Por ello, puede ser causa tanto de contaminacin de alimentos y superficies como de
infecciones en el hombre (patologas respiratorias, etc.). Existen distintos mtodos
para el anlisis del aire: sedimentacin, filtracin, choque en lquidos y precipitacin
electrosttica, entre otros. En esta prctica vamos a explicar el primero, por ser uno de
los mtodos ms empleados. El mtodo de sedimentacin en placa es uno de los ms
sencillos para la determinacin de microorganismos del aire. A pesar de ello, los
resultados obtenidos son orientativos de las cifras de microorganismos presentes en el
aire, ya que estos niveles varan en funcin de las corrientes de aire y del tamao de
las partculas en suspensin.

IV.

MATERIALES

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Mechero
Horno o estufa
Caja de Petri Esteriles
Autoclave
Agar Nutritivo

V.
PROCEDIMIENTO
ANALISIS MICROBIOLOGICO DEL AIRE

1.- Preparar Agar Nutritivo (11.5 g

para 500ml) u otro medio de cultivo.

2.- Dejar libre el medio de cultivo durante 5 minutos en el ambiente

3.- Incubar 24 horas a 35 C
4.- Realizar el conteo en unidades UFC en aire libre durante 5 min.

VI.

RESULTADOS
ANALISIS
MICROBIOLOGICO DEL
AIRE

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MUESTRA

N DE
COLONIAS

OBSERVACION

AIRE

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NUMERO DE
COLONIAS ES
INVIABLE

VII. CONCLUSIONES
Con los resultados obtenidos mostramos que el nmero de colonias es inviable,
el cual se puede dar por las fallas en la preparacin del medio de cultivo el cual
es un inconveniente para la realizacin de la prueba.
En otro caso se pudo observar la presencia de colonias superiores al rango de
colonias inviables , de tal forma que se puede deducir que al ser este un Agar
Nutritivo el crecimiento de todas las bacterias es inevitable pero si se requiere
solo el anlisis con respecto a una bacteria se debe usar un Agar Diferencial o
Selectivo.

VIII. RECOMENDACIONES
En el conteo de las colonias de bacterias se observ una gran cantidad de
colonias y que para su conteo en importante el uso de contador de colonias.
Para la realizacin de la prueba es importante que se realice el proceso de forma
ms correcta para nos presentar alguna dificultad en el crecimiento de los
microorganismos.
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El uso de un medio de cultivo selectivo nos permitir conocer en si las bacterias

presentes en el aire.

IX.

BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Placa_de_Petri
http://www.femto.es/instrumentos/Balanza-digital.html
http://blog.acequilabs.com/incubadora-de-laboratorio-usos-y-funcionamiento
http://www.marienfeld-superior.com/2007/espanol/portaobjetos.htm
http://www.plagasydesinfeccion.com/desinfeccion/generador-de-ozono-parahttp://www.thermofisher.com/global/en/home.asp
http://www.ingenieria.peru-v.com/estadistica_muestreo/iso_iec_17025.htm
PGINA 29
http://es.wikipedia.org/wiki/esterilizacion
http://www.pomif.com/pages/practicas/bacteriologia/aislamiento
http://www.slideshare.net/leo-canis-lupus/mtodos-de-siembra-y-aislamiento
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201504/contLinea/leccin_28_siembr
a_de_microorganismos.html

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