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l. DE GISPERT CRUZ
Jefe del Departamento de Neurologa del Hospital de San
Juan de Dios. Neurlogo del Hospital de la Santa Cruz y
San Pablo y del Instituto Mdico Deportivo, Barcelona
30 noviembre 1948
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ToMO XI
NO'Ml;:RO 4
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30 noviembre 19-13
Es este caso uno de los ms demostrativos de en cefalopata traumtica e n rel aci n p rincipal con el
com bate en que el sujeto sufri graves contusiones
e n crneo y cara. Al p rin cipio el cuadro clnico re-
A pesar de que en esta observacin el cuadro clnico neurolgico es mu cho menos completo que en
la anterior, creemos que ha de considerarse como un
caso de encefalopata traumttca Es probable que
las lesiones sean ms limitadas y que con la suspensin de esta profesin el curso sea ms bien favora ble, sin progresar la enfermedad.
OBSERVACIN III. - L . A. de 35 aos, peso mediano ligero. Constituye u no de los ejemplos ms tpicos de encefalopata
crn ica traumtica, con predominio de manifestaciones extrapiramidales. Tambin lleg a alcanzar este enfermo una situacin
muy destacada en el mundo pugilistico.
Despus de una ca rrera progresiva y rpidamente ascendente
celebr un combate de campeonato en que fu duramente
castigado. siendo vencido por puntos. Desde entonces empieza
su decadencia, retirndose temporalmente del boxeo. Al cabo
de algn tiempo volvi a actuar con figuras de segundo orden
cayendo repet1das veces si n conocim ien to en diversos combates.
De una manera progresiva y len ta empieza a notar debilidad
de las extremidades inferiores, especialmente en el lado derecho.
Al mismo tiempo, dificultad para los movi mientos rpidos.
inicindose cierto grado de rigidez en el lado derecho que
recuerda las formas hemiparkinsonia nas aquinticas consecu tivas a la encefalitis letrgica.
A los pocos meses la amimia facial es marcada con h ipertena de tipo extrapiramidal de ambas' extremidades, pero predom inando en el lado derecho. Tambin se observa rigidez
y ligero temblor en la extremidad superior derecha. No hay
exaltacin d e reflejos ni signo de Babinski ni otras manifestaciones piramidales.
E l dficit psquico es considerable. comp rendiendo todas las
formas de actividad mental, atencin. memoria. juicio, etc.
Segn referencias obtenidas ulteriormente el paciente puede
considerarse ya como un dbil ment al
Los exmenes complementarios de sa ngre y lqu ido cfalo raq udeo no arrojan ningn dato de inters.
R ESUMEN
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TO>IO XI
N:IIERO 4
LA EVFERMEDAD DE OSGOOD-SCHLATTER
BO\\ MANN
CAI<J<>:LL. Glsi'Jo.I<T. -
y BL \l. -
ZUSAMMENFASSUNG
Il s' agit d 'une encphalopathie trauma tique chronique des pugilistes, entit nosologique bien dfinie
qui pcut etre place parmi les sequelles des traumatismes rpts cranoencphaliques.
On propase la division en trois formes cliniques
principales: forme extrapyramidale, forme pyramidale et forme psychique.
On donne apres quelques regles pour viter la maladie et on dcrit trois observations cliniques.
E. AZNAR-GARCA
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Los primeros vestigios seos aparecen en la misma a los ocho aos, segn FLI!CKNER s, o a los catorce segn GAUDIER y BOURIT s. L!CINI y PERROT creen que pueden presentarse indistintamente entre los nueve y catorce aos.
Permanece separada de la difisis por un cartlago
de conjuncin, que forma con el eje tibia! un ngulo de 45, que en caso de enfermedad de OsgoodSchlatter suele estar aumentado. La soldadura de la
tuberosidad con la difisis tiene lugar a los catorce
o diecinueve (FLECKNER .1), raramente a los veinte
o veintitrs aos.
La enfermedad de Osgood-Schlatter o apofisitis
tib ia! anterior, aparece. pues, en la pubertad, en plena osificacin tuberostaria entre los do e a diecisis
aos, pudindose presentar' a los diez aos (BADER .
COLE -') o a los veinte (MEYER 11 ) o veintitrs aos.
Se admite corrientemente que de un modo espontneo. aunque a veces despus de bastante tiempo
(cinco aos en un caso de MANDACH 1' ) , las molestias desaparecen de tal modo que despus de la
soldadura de la tuberosidad con la difisis. no persiste ya ningn trastorno.
Sin embargo, no sucede siempre as; BROCHER 2
describe el caso de un individuo de treinta aos, con
el antecedente de haber padecido en su adolescencia
una enfermedad de Osgood-Schlatter y que presentaba como secuela un dolor vivo al intentar arrodillarse apoyando sobre la tuberosidad. Radiolgicamente se observaba la tuberosidad tibia! anterior
desplazada
arriba en forma de pico de loro, el
ligamento rotuliano acortado, y la existencia de un
osteofito en el ngulo psteroinferior de la rtula.
JENTZER y PERROT ; insisten sobre estos hechos
y describen un segundo caso de BROCHER ' en un
hombre de cuarenta y un aos, que presentaba
como secuela la existencia de crujidos en la rodilla,
un cierto grado de atrofia. del cudriceps, y dolor a
la presin en el centro de la rtula. Radiolgicamente se observaba la tuberosidad anterior de la tibia,
en forma de un gran ncleo seo parcialmente desprendido del macizo tibia!; el borde inferior de este
ncleo estab;J erosionado y haba perdido contacto
con el extremo anterir del antiguo cartlago de
conjuncin; en el extremo psteroinferior de la rtula se apreciaba un osteofito.
WATSON-JONES rJ describe tambin el caso de un
individuo de cuarenta aos que presentaba desde
la adolescencia dolor y abultamiento de la apfisis
tibia! anterior, en ambos lados, con cierta impotencia funcional. Radiolgicamente observ separacin
y elevacin de las epfisis que no se haban soldado
a la tibia, de la que permanecan separadas por tejido fibroso.
Cu'r con excisin de los fragmentos seos, e inmovilizacin en extensin durante dos meses.
COLE J cita tambin un caso en un individuo de
veinticuatro aos, con persistencia 'de islotes de osificacin cerca de la insercin tibia! del tendn rotuliano, junto con irregularidad de la tuberosidad.
Nosotros hemos observado cinco casos con trastornos por antigua apofisitis tibia!. De stos, tres
pertenecen a una misma familia: se trata de la madre y dos hijos. Vamos a exponer a continuacin
estas observaciones.