U.M.R.P.S.F.X.

CH
NOMBRE: Gomez Guzman Kevin Samuel
CARRERA: Ing. Petroleo y Gas Natural
DOCENTE: Luis Patio Flores
PUNTO DE FUSION
Nombre
Punto de
Punto de
Compuestos
Fusion C
Fusion C
Utilizados
Experimenta Bibliografico
l
Acido
120 123 C
121 125 C
Benzoico
Acido Oxalico 100 107 C
104 - 106 C
B - Naftol
122 123 C
121 124 C

Criterio de
Pureza

puro
puro
puro

PUNTO DE FUSION
OBJETIVOS:
A) Utilizar el punto de fusion como criterio de pureza de las
sustancias solidas.
B) Aprender a determinar el punto de fusion de un compuesto.
CONCEPTO.Se conoce como punto de fusin a la temperatura en la cual
una materia que se halla en estado slido pasa a su estado
lquido. Para que se produzca el cambio de estado, dicha
temperatura debe ser constante.
El punto de fusin es una propiedad fsica intensiva de la
materia; esto quiere decir que no est ligada a la cantidad de
sustancia o al tamao del cuerpo. En el proceso de fusin, la
materia slida comienza a calentarse hasta alcanzar el punto
de fusin, momento en el cual se produce su cambio de
estado y se transforma en un lquido.
Si el lquido se sigue calentando, puede alcanzar su punto de
ebullicin: a partir de dicha temperatura, se produce un nuevo
cambio de estado, esta vez pasando de lquido a gaseoso.
Cabe destacar que, mientras que el punto de ebullicin est
relacionado directamente a la presin, el punto de fusin tiene
un escaso vnculo con dicho factor.
LECTURA DE LA TEMPERATURA:
Las lecturas se efectan de la siguiente manera: Primera
lectura: cuando se notan pequeas ranuras transparentes en
la sustancia a fundir. Se determina T1.

Segunda lectura: cuando la sustancia queda totalmente

transparente se determina T2. El p.f. est dadopor la media
aritmtica, de la suma de las dos temperaturas:
Punto de Fusin

(T2 +T1)/2

MACROMETODOS:
METODO DE LANDOLT
En una cpsula de porcelana colocar 5 o 10 grs. de muestra,
introducir un termmetro hasta la mitad del bulbo y calentar
hasta fusin. Efectuar la lectura del p.f., retirar la fuente de
calor, observar el termmetro y determinar la temperatura en
la que la sustancia solidifica: el p.f. coincide con el punto de
solidificacin.
MICROMTODOS:
METODO COMUN: En un vaso de precipitacin se coloca el
lquido elegido como bao. Se introduce all el termmetro con
el capilar que contiene la sustancia problema. El bulbo no
debe tocar el fondo ni las paredes del recipiente. El bao debe
cubrir completamente el bulbo del termmetro, pero no debe
estar por encima del extremo superior del capilar. Se calienta
sobre tela de amianto, se efectan las lecturas y se calcula el
p.f. Es necesario efectuar una correccin del p.f.
CORRECCIN DEL PUNTO DE FUSION: El Punto de fusin
determinado con un aparato como el descripto anteriormente
es inexacto, pues slo una pequea parte de la columna
mercurial se encuentra dentro del bao y por lo tanto la
dilatacin del mercurio no es uniforme. En las
determinaciones perfectas todo el mercurio del termmetro
debe estar a la misma temperatura del bao. Cuando no
sucede esto, se debe realizar la siguiente correccin:
Correccin: 0,000154 (T0 Tm) N

0,000154 = coeficiente de dilatacin aparente del mercurio en

el vidrio.
N = nmero de grados de la columna mercurial que emerge
del bao.
T0 = p.f. ledo.
Tm = temperatura media de la columna emergente. Este dato
se toma con un termmetro auxiliar.
METODO DE THIELE: El nivel del lquido usado como bao
debe estar 1 cm., por encima de la tubuladura lateral. Se
coloca el termmetro con el capilar cargado de tal modo que
el bulbo este sumergido en el bao y a la altura indicada. El
termmetro se ajusta en la boca del aparato, mediante un
corcho que lleva una ranura con el objeto de permitir el
escape de vapores. El calentamiento se efecta en el brazo
lateral, generndose as una corriente de conveccin que
homogeniza la temperatura del bao. Se determina el Punto
de fusin. y se hace la correccin indicada solo si la porcin de
la columna que emerge del aparato es importante.
METODO DE KENT Y TOLLENS: El tubo central tiene cuatro
pequeas protuberancias que le permiten sostenerse en el
borde del baln, quedando (entre ambos) cuatro aberturas
que dan salida a los vapores del bao. Es un mtodo de doble
bao, lo que contribuye a una uniforme transmisin del calor.
Se pueden emplear dos baos lquidos o bien, lquido-aire
(lquido en el ba!n y aire en el tubo central). Se coloca el
termmetro con el capilar, cuidando que los dos baos cubran
el bulbo. Se calienta sobre tela de amianto y se efecta la
lectura como se indic. La correccin se hace slo en caso
necesario.
METODO DE ANSCHULTZ y SCHULTZ: Es tambin un
mtodo de doble bao, se procede como en el caso anterior.

Aqu la unin entre baln y tubo central est cerrada y los

probables vapores del bao escapan por la tubuladura lateral
del baln.
MEZCLA EUTECTICA
Mezcla eutctica, es una mezcla de 2 o ms slidos (como una
liga metlica), en la cual el punto de fusin es el ms bajo
posible y todos sus constituyentes se cristalizan
simultneamente a partir del lquido.

PESO MOLECULAR DE UN COMPUESTO ORGANICO

Las propiedades coligativas de una solucion dependen del
numero de particulas de esta misma; en esta experiencia se
estudiara el descenso del punto de congelacion de una
sustancia.
El metodo de Rast emplea alcanfor como solvente debido a
que esta sustancia tiene una constante crioscoipica muy
elevada, lo que facilita la determinacion de pesos moleculares
de solutos que se disuelven en el alcanfor; para esta no se
requiere aparato especial y un termometro ordinario es
suficiente.
El peso molecular se determina de la siguiente manera:
Pm = (K) (w) (1000) / (T) (W)
Pm = peso molecular
K = constante molar del descenso del punto de fusion del
alcanfor
w= peso en gramos del soluto (naftaleno)

T = descenso del punto de fusion

W = peso del disolvente solido.
Sublimacin
En el latn es donde se encuentra el origen etimolgico de la
palabra que ahora vamos a analizar. En concreto procede del
vocablo sublimatio, que puede traducirse como elevacin, el
cual emana a su vez del verbo latino sublimare que se puede
dictaminar que es sinnimo de enaltecer o elevar.
Se define como sublimacin al acto y consecuencia de
sublimar (es decir, pasar de forma directa del estado slido al
de vapor o engrandecer, resaltar o ensalzar a alguien o algo).
Para la qumica, la sublimacin (fenmeno tambin definido
como volatilizacin) es el procedimiento que se basa en
modificar el estado slido de un material por el de estado
gaseoso, sin necesidad de llevarlo hacia el estado lquido. El
concepto tambin permite nombrar al mtodo opuesto (el
traspaso directo entre el estado gaseoso y el slido), aunque
es ms habitual que se hable de sublimacin inversa o
cristalizacin.
La sublimacin se hace presente en el ciclo del agua, que
puede encontrarse en estado slido (hielo), lquido (los
ocanos) o gaseoso (vapor). El ciclo hidrolgico se desarrolla a
partir de la radiacin del sol y de la fuerza gravitatoria: el sol
hace que el agua de los ocanos se transforme en vapor y
pase a la atmsfera, hasta que vuelve a sus fases lquidas o
slidas a travs de las precipitaciones (lluvia, nieve). El agua
tambin llega al estado gaseoso por la sublimacin de su
estado slido. El hielo seco es un ejemplo de sustancia capaz
de sublimarse. La purificacin del azufre y del yodo tambin
supone un proceso de sublimacin. Se conoce como presin
de vapor o saturacin a la presin en la que, ante una

temperatura dada, la fase slida (o lquida) y la fase de vapor

alcanzan un equilibrio o armona dinmica.

CUESTIONARIO
1.-Como puede obtenerse C02, hexacloroetano y
butano en estado liquido?
Se obtendra haciendo enfriar el gas tratado hasta llegar
aproximadamente a su punto de ebullicin que es la
temperatura donde su componente principal se convierte en
lquido
2.- Diferencias de las propiedades fisicas de los
compuestos organicos con respectos a los inorganicos
Compuestos Organicos

Compuestos Inorganicos

1. Tienen bajo punto de

fusin
2. Estn en los tres estados
fsicos (solido , liquido ,
gaseoso)
3. Algunos grupos son
combustibles
4. Utilizan como base de
construccin al atomo
de carbono
5. Son los principales
componentes
6. de los animales y
vegetales

1. Tienen altos puntos de

fusin
2. Esta en estado solido
3. No son combustibles
4. Son formados de
cristales
inorgnicos

3.- De cuatro diferencias en la reactividad quimica

entre un compuesto organico tal como un hidrocarburo
y una sal organica.
El compuesto organico tiene como principio el uso del carbono
y su reactividad funciona principalmente de este compuesto
pueden ser muy peligrosos o muy inflamable dependiendo el
compuesto que este pueda llegar a formar
Una sal inorgnica dependiendo de que este compuesta
puede tenes su principio radiactivo indefenso como tambin
peligroso
4.- Un compuesto organico tiene su punto de fusion de
156 C su tension de vapor a esa temperatura es
231mm Como podria sublimarlo?
Lo sublimara fcilmente al vacio utilizando una bombs o una
tromps de agua.

5.-Como difieren los puntos de ebullicion de fusion y

las solubilidades de los compuestos organicos
covalentes de aquellos de las sales inorganicas?
El punto de fusin es la temperatura a la cual la materia pasa
de estado slido a estado lquido, es decir, se funde. Al efecto
de fundir un metal se le llama fusin (no podemos confundirlo
con el punto de fusin). Tambin se suele denominar fusin al
efecto de licuar o derretir una sustancia slida, congelada o
pastosa, en lquida. En la mayora de las sustancias, el punto
de fusin y de congelacin, son iguales. Pero esto no siempre
es as: por ejemplo, el Agar-agar se funde a 85 C y se
solidifica a partir de los 31 C a 40 C; este proceso se conoce
como histresis.
El punto de ebullicin es aquella temperatura en la cual la
materia cambia de estado lquido a gaseoso, es decir se
ebulle. Expresado de otra manera, en un lquido, el punto de
ebullicin es la temperatura a la cual la presin de vapor del
lquido es igual a la presin del medio que rodea al lquido. En
esas condiciones se puede formar vapor en cualquier punto
del lquido.
La temperatura de una sustancia o cuerpo depende de la
energa cintica media de las molculas. A temperaturas
inferiores al punto de ebullicin, slo una pequea fraccin de
las molculas en la superficie tiene energa suficiente para
romper la tensin superficial y escapar. Este incremento de
energa constituye un intercambio de calor que da lugar al
aumento de la entropa del sistema (tendencia al desorden de
las partculas que lo componen)

CONCLUSIONES:
En el experimento realizado se puedo obtener tres resultados
de temperaturas los cuales dieron a conocer que los
compuestos utilizados eran puros siendo sometidos a una
determinada temperatura y con una determinada presion del
lugar, logrando que alcancen su punto de fusion, siendo este
menor a los 5c.