Corazn

la vena cava inferior (VCI), que transporta la sangre

procedente del trax, el abdomen y las extremidades
inferiores.

El corazn (del latn cor) es el rgano muscular principal del aparato circulatorio en todos los animales que
poseen un sistema circulatorio (incluyendo todos los
vertebrados).[1] En el ser humano es un msculo hueco y
piramidal situado en la cavidad torcica. Funciona como
una bomba aspirante e impelente, bombeando la sangre
a todo el cuerpo.

la vena cava superior (VCS), que recibe la sangre de

las extremidades superiores y la cabeza.

La vena cava inferior y la vena cava superior vierten la

sangre poco oxigenada en la aurcula derecha. Esta la
traspasa al ventrculo derecho a travs de la vlvula tri1 Origen evolutivo
cspide, y desde aqu se impulsa hacia los pulmones a
travs de las arterias pulmonares, separadas del ventrcuLas clulas cardacas en los vertebrados, derivan en el
lo derecho por la vlvula pulmonar.
embrin de dos territorios distintos de poblaciones celulares llamados campos cardacos. El ventrculo izquier- Una vez que se oxigena a su paso por los pulmones, la sando deriva del primer campo, en tanto que el derecho deri- gre vuelve al corazn izquierdo a travs de las venas pulva del segundo. Durante mucho tiempo se ha encontrado monares, entrando en la aurcula izquierda. De aqu pasa
que las clulas musculares cardacas del segundo campo al ventrculo izquierdo, separado de la aurcula izquiertenan marcadores que lo situaban como un derivado de la da por la vlvula mitral. Desde el ventrculo izquierdo,
mandbula inferior. Trabajos de investigacin realizados la sangre es propulsada hacia la arteria aorta a travs de
en el tunicado Ciona intestinalis muestran que las clulas la vlvula artica, para proporcionar oxgeno a todos los
cardacas tambin producen clulas musculares del sifn tejidos del organismo. Una vez que los diferentes rgaatrial, puesto que poseen los marcadores Islet y Tbx1/10. nos han captado el oxgeno de la sangre arterial, la sangre
El trabajo concluye que en antepasado comn de tuni- pobre en oxgeno entra en el sistema venoso y retorna al
cados y vertebrados posean precursores totipotenciales corazn derecho.
del msculo cardiofarngeo, que derivaran en el segundo El corazn impulsa la sangre mediante los movimientos
campo cardaco por relocalizacin.[2]
de sstole (auricular y ventricular) y distole.
Se denomina sstole a la contraccin del corazn (ya sea
de una aurcula o de un ventrculo) para expulsar la sangre
hacia los tejidos.

El corazn de las criaturas es la fundacin

de la vida, el principio de todo del sol del microcosmos, donde toda la vegetacin depende,
del vigor y la fuerza del ujo. William Harvey
(1628)

Se denomina distole a la relajacin del corazn para recibir la sangre procedente de los tejidos.
Un ciclo cardaco est formado por una fase de relajacin y llenado ventricular (distole) seguida de una fase
contraccin y vaciado ventricular (sstole). Cuando se utiliza un estetoscopio, se pueden distinguir dos ruidos:

Corazn humano

En el ser humano su tamao es como el puo de su por El primero de estos sonidos (lubb),corresponde a la
tador. El corazn est dividido en cuatro cmaras o cacontraccin de los ventrculos con el consecuente
vidades: dos superiores, llamadas aurcula derecha (atrio
cierre de las vlvulas auriculoventriculares (mitral y
derecho) y aurcula izquierda (atrio izquierdo); y dos infetricspide);
riores, llamadas ventrculo derecho y ventrculo izquierdo.[3] El corazn es un rgano muscular autocontrolado,
El segundo sonido (dupp),corresponde a la relajauna bomba aspirante e impelente, formado por dos bomcin de los ventrculos con el consecuente retorno
bas en paralelo que trabajan al unsono para propulsar la
de sangre hacia los ventrculos y cierre de la vlvula
sangre hacia todos los rganos del cuerpo. Las aurculas
pulmonar y artica.
son cmaras de recepcin, que envan la sangre que reciben hacia los ventrculos, que funcionan como cmaras
de expulsin. La aurcula derecha recibe sangre poco oxi- El trmino cardaco hace referencia al corazn en griego:
kardia.
genada desde:
1

2.1

CORAZN HUMANO

Origen embrionario

al ingreso y la expulsin de la sangre dentro del rgano,

formando las vas de conduccin, arterias y las venas y
de esta manera dirigiendo la entrada y salida de la sangre
2.1.1 Formacin
para realizar el transporte. Se ha comprobado este fenEl sistema circulatorio es el primer sistema funcional del meno mediante RA sintetasa (Marcos S. Simes-Costa,
embrin de un vertebrado en desarrollo, el corazn es el 2005)
primer rgano que funciona en este embrin. La formacin de este se presenta por la elevacin de las dos capas
de la hoja esplcnica del mesodermo lateral, es decir la 2.1.5 Diferenciacin
capa esplcnica dorsal y la capa esplcnica ventral. (Scott,
La diferenciacin de las clulas cardacas est expresada
2006)
por dos genes fundamentales, estos son la expresin de
El origen de la formacin del corazn empieza en la l- GATA4 y NKx 2-5, por medio de estos dos factores de
nea primitiva del embrin amniota, alrededor del nodo transcripcin son activadas las cascadas moleculares que
de Hensen (Colas, 2000). Su origen parte por un tipo de codican el BMP Y el FGF para realizar la migracin de
clulas conocidas como las clulas cardiognicas del me- las clulas y de esta manera se logra la formacin de los
sodermo, se dividen en dos grupos:
tejidos cardiacos como lo son el endocardio el miocardio
y el pericardio.
Especicacin de las clulas cardiacas precur- Los ventrculos y las aurculas son desarrollados posteriormente y se diferencian por la expresin de BMP 10
soras
en el medio del rgano. Luego este las orienta al lado
La especicacin de las clulas cardiacas precursoras, se dorsal y ventral segn llegando a la formacin de la aurencuentra inducida por dos cascadas de sealizacin que cula derecha, aurcula izquierda (anterior), ventrculo deson BMP y FGF. Estas dos rutas estn ubicadas en el en- recho y ventrculo izquierdo (posterior). Segn la cantidodermo posterior y solo funcionan si se remueve el en- dad de sangre bombeada o recibida la concentracin de
BMP cambia siendo ms grande en el ventrculo izquierdodermo anterior previamente.
do y ms pequeo en la aurcula derecha. La direccin es
La seal que previene del endodermo estimula factores
brindada por la familia de genes Tbx los cuales orientan
de transcripcin como el BMP 2 (Nascone, 1995), perla ubicacin de las cmaras. Limitando el espacio que camitiendo de esta manera la especicacin de las clulas
da una de estas debe ocupar (Jorge L. Sepulveda, 1998)
cardiacas en: clulas endocrdicas y endoteliales, clulas
Finalmente las N-caderinas son expresadas para la forauriculares miocrdicas y clulas ventriculares miocrdimacin del pericardio dando la rigidez del msculo y escas. Dando lugar al tejido endocrdico, miocrdico, las
tableciendo la conexin de los tejidos.
aurculas y los ventrculos. Posterior a la especicacin
empieza la migracin
2.1.6 Plegaje y formacin
2.1.2

2.1.3

Migracin de las clulas cardacas precursoras

La migracin empieza entre el endodermo y el ectodermo, ubicando el corazn en el medio del organismo amniota. Se asume que el direccionamiento es causado por
el intestino anterior y es impulsado por un gradiente de
broquistina que permite el movimiento de las clulas de
la regin anterior a la posterior.
Este proceso tiene que ser regulado con alta precisin ya
que permite la formacin de un corazn sano y en buen
estado Si este proceso no es el adecuado. Se han reportado
mutantes como el cardia bifada, es decir dos corazones en
organismo como pollo y ratn (DeHaan, 1959)
Corazn parcialmente diseccionado.

2.1.4

Formacin de los ejes antero posterior y domins cardacos

Aunque la formacin de las cmaras ya se encuentra determinada por las familias de genes anteriormente nomLa formacin de los ejes antero-posteriores son los que bradas, el corazn en sus primeros estadios es un tabique
van a permitir que el organismo presente un sistema de vertical. Se presenta en mamferos cercano a los 21 das
sangre oxigenada y sangre no oxigenada, es decir llevar de desarrollo, en la parte ms anterior del tabique se ubica

2.1

Origen embrionario

3
Porcin Proximal (forma la porcin trabeculada del ventrculo derecho)
Porcin Media (forma los conos de eyeccin
de los grandes vasos)
Porcin Distal (forma los troncos de los grandes vasos arteriales)
Para darle la forma correcta al corazn, el asa cardaca
realiza dos pliegues a nivel del bulbo arterial y de la aurcula primitiva de la siguiente forma:
Bulbo arterial: Ventral, Caudal y a la derecha
Aurcula Primitiva: Dorsal, Craneal y a la izquierda
Este plegamiento hace que la aurcula primitiva quede
por encima del ventrculo y el seno venoso en la parte
posterior del corazn entre la aurcula y el ventrculo, a su
vez hace que la porcin proximal del bulbo arterial quede
a nivel del ventrculo primitivo.

Corazn extirpado de una persona de 66 aos.

el saco artico en la parte ms posterior se ubican las venas vitelinas, luego de dos semanas el tubo cardaco sufre
una inversin de esta manera las venas vitelinas se ubican debajo del saco artico dando origen a las aurculas,
el saco artico da origen a la aorta, las arterias coronarias
y la arteria pulmonar y por ltimo el tejido ubicado en
el medio del tubo da origen a los ventrculos despus de
los 33 das de desarrollo las cuatro cmaras cardacas se
encuentran denidas y el rgano late desde este estadio
hasta el desarrollo del adulto. (Linask, 2003)

En la cuarta semana de vida intrauterina ocurren cuatro

procesos de tabicacin interna del corazn, formando denitivamente ambos ventrculos y aurculas, y a su vez
dividiendo la arteria pulmonar de la aorta, estos procesos
son los siguientes:
Tabicacin Auriculo - Ventricular: este proceso se
da por la formacin y crecimiento de estructuras
internas conocidas como almohadillas endocrdicas
ubicadas en el agujero auriculo - ventricular comn,
existen 4 diferentes almohadillas endocrdicas las
cuales son:
Almohadilla Ventral: crece en sentido posterior
Almohadilla Dorsal: crece en sentido anterior
Almohadillas laterales Izquierda y Derecha:
cada una crece al lado opuesto

El origen del corazn y del resto del aparato circulatorio

est dado por la diferenciacin del mesnquima producto de la hoja esplcnica del mesodermo lateral, la diferenciacin de estas clulas mesenquimticas da origen a Las almohadillas dorsal y ventral, crecen ms rpido que
las laterales por lo cual se unen y forman un tabique cohemangioblastos los cuales se pueden diferenciar en:
nocido como Septum Intermedio, el crecimiento de las almohadillas laterales permite reducir la luz de los oricios
angioblastos (forman los vasos sanguneos)
auriculo-ventriculares formados.
hemocitoblastos (forman las clulas sanguneas)
Tabicacin Interauricular: este proceso de tabicacin ocurre en sentido postero-anterior tomando cola forma ms primitiva del corazn es una estructura como referencia al Septum Intermedio, primero en el
nocida como asa cardaca, esta asa cardaca consta de 4
lado izquierdo se forma un tabique conocido como
partes en sentido caudo-craneal:
Septum Primus, este se forma incompleto quedando
una hosquedad en la parte antero-inferior del tabi Seno Venoso
que conocida como Ostium Primus, luego esta hosquedad se cierra mientras se forma otra por delami Aurcula Primitiva
nacin de la porcin superior del tabique conocida
como Ostium Secundum, luego al lado derecho de
Ventrculo Primitivo
este tabique se forma otro conocido como Septum
Bulbo arterial o Bulbus Cordis (este a su vez tiene 3
Secundum en el cual se forma el agujero oval el cual
partes):
se cierra pocas horas despus del nacimiento

2
Tabicacin Interventricular: el tabique resultante de
este proceso tiene una porcin caudal muscular y
una porcin craneal membranosa, la porcin muscular se forma por el piso de los ventrculos, la porcin
membranosa se forma por tejido conectivo producto del tabique muscular y el Septum Intermedio.
Tabicacin Troncoconal: esta tabicacin Da origen
a las arterias Aorta y Pulmonar, se forma un tabique que se desarrolla en sentido crneo-caudal y de
forma espiralada, separando ambas arterias y ubicndolas en su respectivo ventrculo, la tabicacin
en forma recta puede dar lugar a una anomala conocida como transposicin de los grandes vasos

2.2

Anatoma del corazn humano

CORAZN HUMANO

La capa serosa del pericardio interior secreta lquido pericrdico que lubrica la supercie del corazn, para aislarlo y evitar la friccin mecnica que sufre durante la
contraccin. Las capas brosas externas lo protegen y separan.
El corazn se compone de tres tipos de msculo cardaco
principalmente:
Msculo auricular.
Msculo ventricular.
Fibras musculares excitadoras y conductoras especializadas.
Estos se pueden agrupar en dos: msculos de la contraccin y msculos de la excitacin. A los msculos
de la contraccin se les encuentran: msculo auricular y
msculo ventricular; a los msculos de la excitacin se
encuentra: bras musculares excitadoras y conductoras
especializadas.
2.2.1 Localizacin anatmica

Animacin de una ecocardiografa en tres dimensiones.

Animacin 3D sobre los movimientos del corazn y sus partes

principales.

El corazn es un rgano musculoso hueco cuya funcin es

bombear la sangre a travs de los vasos sanguneos del organismo. Se sita en la parte inferior del mediastino medio, donde est rodeado por una membrana brosa gruesa llamada pericardio. Est envuelto laxamente por el saco pericrdico que es un saco seroso de doble pared que
encierra al corazn. El pericardio est formado por una
capa parietal y una capa visceral. Rodeando a la capa
de pericardio parietal est la brosa, formado por tejido
conectivo y adiposo.

Ubicacin del corazn

El corazn se localiza en la parte inferior del mediastino

medio, entre el segundo y quinto espacio intercostal, izquierdo. El corazn est situado de forma oblicua: aproximadamente dos tercios a la izquierda del plano medio
y un tercio a la derecha. El corazn tiene forma de una

2.3

Fisiologa del msculo cardaco

pirmide inclinada con el vrtice en el suelo en sentido

anterior izquierdo; la base, opuesta a la punta, en sentido posterior y 3 lados: la cara diafragmtica, sobre la que
descansa la pirmide, la cara esternocostal, anterior y la
cara pulmonar hacia la izquierda.
2.2.2

Estructura del corazn

De adentro hacia afuera el corazn presenta las siguientes

capas:
El endocardio, una membrana serosa de endotelio
y tejido conectivo de revestimiento interno, con la
cual entra en contacto la sangre. Incluye bras elsticas y de colgeno, vasos sanguneos y bras musculares especializadas, las cuales se denominan Fibras
de Purkinje. En su estructura encontramos las trabculas carnosas, que dan resistencia para aumentar
la contraccin del corazn.
El miocardio, es una masa muscular contrctil. El
msculo cardaco propiamente dicho; encargado de
impulsar la sangre por el cuerpo mediante su contraccin. Encontramos tambin en esta capa tejido
conectivo, capilares sanguneos, capilares linfticos
y bras nerviosas.
El pericardio es una membrana broserosa de dos
capas, el pericardio visceral seroso o epicardio y el
pericardio broso o parietal, que envuelve al corazn y a los grandes vasos separndolos de las estructuras vecinas. Forma una especie de bolsa o saco que
cubre completamente al corazn y se prolonga hasta las races de los grandes vasos. En conjunto recubren a todo el corazn para que este no tenga alguna
lesin.[4]
2.2.3

Morfologa cardaca

Cmaras o cavidades cardacas El corazn se divide en cuatro cmaras o cavidades cardacas, dos superiores atrios o aurculas y dos inferiores o ventrculos.
Los atrios reciben la sangre del sistema venoso, pasan a
los ventrculos y desde ah salen a la circulacin arterial.
El atrio derecho y el ventrculo derecho forman el corazn derecho. Recibe la sangre que proviene de todo el
cuerpo, que desemboca en el atrio derecho a travs de las
venas cavas, superior e inferior.

Vista frontal de un corazn humano. Las echas blancas indican

el ujo normal de la sangre. 1. Aurcula derecha; 2. Aurcula izquierda; 3. Vena cava superior; 4. Arteria aorta; 5. Arterias pulmonares, izquierda y derecha; 6. Venas pulmonares; 7. Vlvula
mitral; 8. Vlvula artica; 9. Ventrculo izquierdo; 10. Ventrculo
derecho; 11. Vena cava inferior; 12. Vlvula tricspide; 13.
Vlvula pulmonar.

dos partes no separadas: la superior o tabique interauricular, y la inferior o tabique interventricular. Este ltimo es especialmente importante, ya que por l discurre
el fascculo de His, que permite llevar el impulso elctrico a las partes ms bajas del corazn.
Vlvulas cardacas Las vlvulas cardacas son las estructuras que separan unas cavidades de otras, evitando
que exista reujo retrgrado. Estn situadas en torno a
los oricios atrioventriculares (o aurculo-ventriculares) y
entre los ventrculos y las arterias de salida. Son las siguientes cuatro:
La vlvula tricspide, que separa la aurcula derecha del ventrculo derecho.
La vlvula pulmonar, que separa el ventrculo derecho de la arteria pulmonar.
La vlvula mitral o bicspide, que separa la aurcula izquierda del ventrculo izquierdo.

La vlvula artica, que separa el ventrculo izquierEl atrio izquierdo y el ventrculo izquierdo forman el codo de la arteria aorta.
razn izquierdo. Recibe la sangre de la circulacin pulmonar, que desemboca a travs de las cuatro venas pulmonares a la porcin superior de la aurcula izquierda.
2.3 Fisiologa del msculo cardaco
Esta sangre est oxigenada y proviene de los pulmones.
El ventrculo izquierdo la enva por la arteria aorta para
2.3.1 La banda miocrdica ventricular
distribuirla por todo el organismo.
El tejido que separa el corazn derecho del izquierdo se Gracias al estudio del mdico valenciano Francisco Todenomina septo o tabique. Funcionalmente, se divide en rrent y Guasp se ha podido conocer mejor, la formacin

CORAZN HUMANO

(en trminos evolutivos), y funcionamiento a nivel mecnico del corazn. El doctor Torrent y Guasp descubri,
gracias a sus investigaciones, que la parte ventricular del
corazn era una banda con continuidad muscular que se
replegaba sobre ella misma en forma de hlice durante
el desarrollo embrionario, esto es, que el corazn es un
msculo enrollado sobre si mismo

2.4

Excitacin cardaca

El msculo cardaco es miognico (se excita a s mismo).

Esto, a diferencia, por ejemplo, del msculo esqueltico
que necesita de un estmulo consciente o reejo.
Las contracciones rtmicas del corazn se producen espontneamente, pero su frecuencia puede ser afectada
por las inuencias nerviosas u hormonales, por el ejercicio fsico o por la percepcin de un peligro.
2.4.1

Sistema cardionector

Corazn y venas principales.

Ilustracin del corazn humano.

El msculo cardaco es miognico. Esto quiere decir que

a diferencia del msculo esqueltico que necesita de un
estmulo consciente o reejo, el msculo cardaco se excita a s mismo. Las contracciones rtmicas se producen
espontneamente, as como su frecuencia puede ser afectada por las inuencias nerviosas u hormonales, como el
ejercicio fsico o la percepcin de un peligro.
La estimulacin del corazn est coordinada por el
sistema nervioso autnomo, tanto por parte del sistema
nervioso simptico (aumentando el ritmo y fuerza de contraccin) como del parasimptico (reduce el ritmo y fuerza cardacos).

La secuencia de las contracciones es producida por la

despolarizacin (inversin de la polaridad elctrica de la
membrana debido al paso de iones activos a travs de ella)
del nodo sinusal o nodo de Keith-Flack (nodus sinuatrialis), situado en la pared superior de la aurcula derecha.
La corriente elctrica producida, del orden del microampere, se transmite a lo largo de las aurculas y pasa a los
ventrculos por el nodo auriculoventricular (nodo AV o
de Ascho-Tawara) situado en la unin entre los dos ventrculos, formado por bras especializadas. El nodo AV
sirve para ltrar la actividad demasiado rpida de las aurculas. Del nodo AV se transmite la corriente al fascculo
de His, que la distribuye a los dos ventrculos, terminando
como red de Purkinje.
Este sistema de conduccin elctrico explica la regularidad del ritmo cardaco y asegura la coordinacin de las
contracciones auriculoventriculares.
Esta actividad elctrica puede ser analizada con electrodos situados en la supercie de la piel, llamndose a esta
prueba electrocardiograma, ECG o EKG.
Batmotropismo: el corazn puede ser estimulado,
manteniendo un umbral.
Inotropismo: el corazn se contrae bajo ciertos estmulos. El sistema nervioso simptico tiene un efecto
inotrpico positivo, por lo tanto aumenta la contrac-

7
tilidad del corazn.
Cronotropismo: se reere a la pendiente del potencial de accin. S.N. Simptico aumenta la pendiente,
por lo tanto produce taquicardia. En cambio el S.N.
Parasimptico la disminuye.

trimestre, cuando el sistema nervioso ya es funcional, la frecuencia disminuye. En esta etapa se produce un control parasimptico del ritmo cardaco.[5][6]
Casi todo el mundo tiene el corazn en el centro (entre los pulmones) y oblcuo hacia la izquierda, pero hay una pequea proporcin de la poblacin (0,01%) que tiene el corazn inclinado hacia la derecha, peculiaridad llamada Dexocardia o
Dextrocardia.

Dromotropismo: es la velocidad de conduccin de

los impulsos cardacos mediante el sistema excitoconductor. S.N. Simptico tiene un efecto dromotrpico positivo, por lo tanto hace aumentar la velocidad de conduccin. S.N. parasimptico es de efecEn el ao 2003, tres mdicos, el cardilogo intevencioto contrario.
nista Luis De la Fuente y Adrin Barcel ambos de Ar Lusitropismo: es la relajacin del corazn bajo cier- gentina y Simon Stertzer de Estados Unidos anunciaron
tos estmulos.
el descubrimiento de la Quinta Cavidad cardaca, la real
estructura anatmica del Seno Coronario con miocardio
propio, contraccin, epicardio y actividad elctrica. El
2.5 Enfermedades del corazn
trabajo cientco fue publicado en el International Journal of Morphology en el ao 2004 por el sistema de peer
El corazn puede verse afectado por muchas enferme- review o revisin de expertos y mencionado en otros.[7]
dades diferentes. Algunas de las ms usuales se citan a
continuacin, ordenadas segn la estructura afectada.

3 Vase tambin
2.6

Otros datos de inters

Los ventrculos poseen casi el mismo volumen, sin

embargo, el ventrculo izquierdo posee una forma
ms alargada y caracterstica, y puede tener una mayor capacidad que el derecho. A su vez, el ventrculo
izquierdo, posee un miocardio ms grueso, debido a
su funcin.
Existen sensores en nuestro sistema circulatorio que
se encargan de sentir (o recibir las sensaciones
de) las presiones, es por esto que se llaman barorreceptores. En el corazn tenemos barorreceptores de
presin baja, localizados en las paredes del atrio y en
vasos pulmonares, stos son sensibles a la distensin
de las paredes. Por ejemplo, si disminuye el llenado normal de los vasos pulmonares y atrios entonces
habr una seal (que llega al tronco enceflico) que
le avise al sistema nervioso que debe aumentar la
actividad simptica y la secrecin de hormona antidiurtica para as compensar ese bajo volumen
que haba. Tambin hay barorreceptores en el cayado artico y en el seno carotdeo que, segn se produzca una disminucin o un aumento de la presin
sangunea se estimularn el sistema nervioso simptico o parasimptico respectivamente para as restablecer el cambio de la presin (retroalimentacin
negativa).
Durante el desarrollo intrauterino del humano, estructuras que cumplen la funcin del corazn aparecen entre las semanas 4 y 5 pero, al no disponer el
embrin de un sistema nervioso en funcionamiento,
ste funciona de manera automtica, y sus latidos
tienen una frecuencia de 160 lat/min. Esta frecuencia aumenta hasta las semanas 8 a 15. En el ltimo

4 Galera de imgenes
Corazn
Corazn
Corazn

5 Referencias
[1] Heart. SeymourSimon.com.
[2] Stol, Alberto; T Blair Gainous, John J Young, Alessandro Mori, Michael Levine, Lionel Christiaen (30 de julio
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[3] Moore, K.L.; A.F. Dalley (2007). Anatomie mdicale. Aspects fondamentaux et applications cliniques. (2eme edicin). Bruxelles: De Boeck & Larcier S.A. (trad. franaise). ISBN 978-2-8041-5309-0.
[4] Eynard, Aldo (2008). Histologa y embriologa del ser
humano : bases celulares y moleculares (4a. ed. edicin). Buenos Aires ; Madrid: Panamericana. ISBN
9789500606028.
[5] Gillian Pocock, Christopher D Richards (2005) Fisiologa humana: La base de la medicina.. pag 536
[6] J Gonzlez-Merlo, J.R. del Sol Obstetricia.. Pgina 119
[7] {{cita
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_
arttext&pid=S0717-95022004000400016&lng=es&
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Bibliografa
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Colas, e. a. (2000). Conotruncal myocardium arises
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Jorge L. Sepulveda, e. a. (1998). GATA-4 and Nkx2.5 Coactivate Nkx-2 DNA Binding Targets: Role for
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Linask, K. K. (2003). Regulation of heart morphology: Current molecular and cellular perspectives on
the coordinated emergence of cardiac form and function. birth defects research.
Marcos S. Simes-Costa, M. V. (2005). The evolutionary origin of cardiac chambers.
Nascone, M. (1995). Anterior Endoderm Is Sucient to Rescue Foregut Apoptosis and Heart Tube
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Scott, G. F. (2006 ). Developmental biology. Sinauuer Asosociates, Inc.

Enlaces externos

Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre CoraznCommons.

Wikiquote alberga frases clebres de o sobre

Corazn. Wikiquote

Wikcionario tiene deniciones y otra informacin sobre corazn.Wikcionario

Anatoma y siologa del corazn Texas Heart Institute (en espaol)

eMedicine: Anatoma quirrgica del corazn (en ingls)
Echobasics Introduccin bsica a la ecocardiografa. Vdeos de corazones normales - tambin algunos ejemplos patolgicos.
Anatoma del Corazn Irrigacin, Drenaje, Cavidades
Latidos. Documental de la National Geographic (en
espaol)
Atlas del corazn (en ingls)
Qu es y cmo funciona el corazn

ENLACES EXTERNOS

Origen del texto y las imgenes, colaboradores y licencias

8.1

Texto

Corazn Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Coraz%C3%B3n?oldid=94932239 Colaboradores: Youssefsan, Jmieres, Joseaperez, Moriel, Pabloes, Sauron, JorgeGG, Randolf carter, Robbot, Rosarino, Dodo, Ascnder, Sms, Truor, Cookie, Tano4595, Juanpabl, Robotito,
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Hernandez Juan Antonio, Adilene.cardonas, Diego Snchez Alonso, Uritomas, Eber ramirez herrera, MrCharro, Crist510, Jarould, Federic2565, Eurodyne, Vtor, BenjaBot, RI123JH, 4lextintor, Andriakamano, Afanadoi, Carloscervantes1998, Dinmondin, SariDeLuque,
Nilson leon posada, Robin hood123456789, Lectorina, Heidy natali, Mr Vinelli, CAPTAIN RAJU, Abigail manzanedo, Ks-M9, Lorena
sotocuba, CarlosSuarezCx, Arriaga-Junior, Mae Real, Blanca estelar, Cotelani, Gabriebro, Leoncastro y Annimos: 1199

8.2

Imgenes

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10

8 ORIGEN DEL TEXTO Y LAS IMGENES, COLABORADORES Y LICENCIAS

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jp Colaboradores: BodyParts3D/Anatomography Artista original: BodyParts3D/Anatomography
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8.3

Licencia del contenido

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