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II CURO VERANO 2015

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA


DANIEL ALCIDES CARRIN
FARMACOLOGA
1). Estudia los efectos que producen los
frmacos sobre los seres vivos (animales
y humanos):
A.
B.
C.
D.
E.

Farmacognosia.
Farmacodinamia.
Farmacocintica.
Farmacotecnia.
Ninguna de las anteriores.

2). Las interacciones medicamentosas


farmacodinmicas pueden ocurrir a nivel
de:
A.
B.
C.
D.
E.

B.
C.
D.
E.

4).Cul de las siguientes situaciones NO


favorece la aparicin de interacciones
clnicamente importantes?:
A.
B.
C.
D.
E.

Cuando se utilizan frmacos con


estrecho margen teraputico.
En pacientes ancianos.
Si la unin a protenas plasmticas es
escasa.
Si existen modificaciones de pH
sanguneo urinario.
Si existe polimedicacin.

5).
De
las
administracin

siguientes
Cul
es

vas
la

de
que

E.

Intravenosa
Sublingual
Intramuscular
Oral
Subcutnea

En cuya degradacin
metabolitos inactivos.

se

originan

C.

E.

A.

13). El efecto sinrgico de un frmaco es:

B.

A.

C.

B.
C.

Cuanto ms grave est un paciente,


ms frmacos se le administran y ms
probable es la aparicin de reacciones
adversas.
Las reacciones adversas idiosincrsicas
son las ms frecuentes en ancianos.
La anemia hemoltica inducida por la
Penicilina es dosis dependiente.
La causa ms frecuente de reacciones
adversas dependientes de la dosis es la
disminucin de la eliminacin renal.
Las arritmias mortales asociadas a
antihistamnicos han aparecido cuando
se inhibe el citocromo P450 CYP3A, por
ejemplo con eritromicina.

7). La cantidad
frmaco es:
A.
B.
C.
D.
E.

biodisponible

de

un

La fraccin de dosis que llega a la


circulacin general.
La concentracin de frmaco que llega a
la biofase.
La fraccin de dosis indispensable para
la consecucin del efecto farmacolgico.
La fraccin de dosis que llega inalterada
a la circulacin general.
La fraccin de dosis que no se
metaboliza.

8). Un profrmaco se define como un


compuesto:

D.
E.

B.

C.
D.

Que se libera selectivamente en el


rgano o tejido donde debe actuar.
Que requiere ser transformado dentro
del organismo, por un proceso
enzimtico o puramente qumico, para
que se manifieste su efecto.
Diseado
de
manera
que
su
metabolismo ocurra a travs de
reacciones de oxidacin.
Diseado
de
manera
que
su
metabolismo ocurra preferentemente a
travs de reacciones de hidrlisis.

Una menor cantidad de frmaco


disponible para interaccionar con
receptores.
Un descenso del volumen aparente de
distribucin.
Una eliminacin, renal o heptica,
mayor.
Una disminucin en el proceso de
liberacin del frmaco de la forma
farmacutica.
Una circulacin enteroheptica del
frmaco.

10). Indique cul de los siguientes


parmetros o valores farmacocinticos
puede ser utilizado para realizar un
estudio de bioequivalencia:
A.
B.
C.
D.
E.

Aclaramiento plasmtico del frmaco.


Concentracin plasmtica inicial del
frmaco.
Volumen aparente de distribucin del
frmaco.
Semivida biolgica del frmaco.
Cantidad total de frmaco excretado
inalterado por orina.

A.

B.
C.
D.
E.

A.

B.
A.
B.
C.

E.

Es eliminado nicamente por filtracin


glomerular.
Es eliminado por filtracin glomerular y
reabsorcin tubular.
Es eliminado por filtracin glomerular y
excrecin tubular.
La mayor parte del frmaco experimenta
reabsorcin tubular.
Su excrecin a travs del rin es
mnima.

C.

D.
E.

12). La va de administracin sublingual


para frmacos:
A.
B.

Da lugar a una absorcin lenta de


frmacos liposolubles administrados a
bajas dosis.
Permite la administracin de altas dosis
de frmacos.

La interaccin medicamentosa que da


como resultado efectos combinados de
frmacos, mayores que aquellos que se
habran alcanzado si alguno de los
medicamentos se hubiera administrado
solo.
Las reacciones adversas y previsibles
de los frmacos
La interaccin que se produce cuando
dos frmacos de acciones semejantes
se administran al mismo tiempo.
El resultado de cuantificar la magnitud
de la absorcin del medicamento.
La interaccin medicamentosa que da
como resultado efectos combinados,
menores que aquellos que se habran
alcanzado
si
alguno
de
los
medicamentos se hubiera administrado
solo.

14). Una de las siguientes afrimaciones


sobre las interacciones medicamentosas
es FALSA, selela:

11). La cefalexina presenta un valor de


aclaramiento renal de 250 ml/min., lo cual
significa que este frmaco:

D.
A.

Evita el efecto de primer paso por el


hgado.
Da lugar a variabilidades muy elevadas
en la velocidad de absorcin.
Siempre
presenta
una
baja
biodisponibilidad.

9). Un descenso en la unin a protenas de


un frmaco altamente unido (>90%), puede
producir:

6). Indique la FALSA acerca de las


reacciones adversas a los medicamentos:

E.

La concentracin del frmaco en el sitio


receptor.
La vida media de eliminacin (t1/2) del
frmaco.
El tiempo del inicio de la accin del
frmaco despus de la administracin
oral.
La concentracin mnima txica del
frmaco en el plasma.
La concentracin mnima efectiva del
frmaco en el cuerpo.

menor

D.
A.
B.
C.
D.
E.

D.

Absorcin.
Receptor.
Metabolismo.
Distribucin.
Excrecin.

3).
La
intensidad
de
la
accin
farmacolgica de un frmaco es ms
dependiente de:
A.

proporciona
habitualmente
biodisponibilidad?

Las sales de hierro o calcio puden


disminuir la biodisponibilidad de las
tetraciclinas mediante un mecanismo de
quelacin.
Los anticonceptivos orales pueden
perder efectividad anovulatoria por el
empleo de Rifampicina.
La claritromicina puede reducir la
concentracin de Ciclosporina A por
mecanismo de induccin del citocromo
CYP3A.
Los opiceos enlentecen el peristaltismo
intestinal
y
pueden
reducir
la
biodisponibilidad de algunos frmacos.
El carbn activado puede disminuir la
absorcin de digoxina por un fenmeno
de quelacin.

15). Cules de los siguientes factores no


influyen en la velocidad de liberacin de
los medicamentos?:
A.
B.
C.

Tamao de las partculas.


Forma qumica del preparado.
Estado de hidratacin.

D.
E.

Viscosidad de la presentacin.
Grado de unin a las protenas
plasmticas.

16). Seale cul de los siguientes factores


dificulta el paso de los frmacos a travs
de los epitelios por difusin pasiva:
A.
B.
C.
D.
E.

Gran liposolubilidad.
Bajo peso molecular.
Elevado grado de ionizacin.
No unin a protenas plasmticas.
Pequeo tamao de las partculas.

20). De las siguientes estructuras


celulares hepticas, en cules tienen lugar
las reacciones de biotransformacin:
A.
B.
C.
D.
E.

21). La distribucin de los frmacos por el


organismo y su llegada y posible fijacin a
tejidos especficos es:

17). Seale la afirmacin incorrecta:

A.

A.

B.

B.
C.
D.
E.

Los cambios de ph en el tubo digestivo


alteran la velocidad de absorcin de los
medicamentos.
La va rectal evita parciamente el filtro
heptico.
La va sublingual slo es vlida para
frmacos muy hidrosolubles.
La va percutnea slo es vlida para
frmacos muy liposolubles.
La velocidad de absorcin es ms lenta
por va subcutnea que por va
intramuscular.

18).
De
las
siguientes
protenas
plasmticas, cul es la que tiene mayor
potencial de unin sobre los frmacos:
A.
B.
C.
D.
E.

Ceruloplasmina.
Transcortina.
Alfa-globulinas.
Albmina.
Lipoprotenas.

19). Cul de las siguientes afirmaciones


es falsa referifda a los parmetros
farmacocinticos?:
A.
B.
C.
D.
E.

El volumen de distribucin es til para el


clculo de la dosis inicial de carga.
La constante de eliminacin es la
fraccin de frmaco que se elimina en la
unidad de tiempo.
La vida media sirve para determinar la
frecuencia de la posologa.
El aclaramiento permite calcular la dosis
de mantenimiento.
La biodisponibilidad es la cantidad total
de frmaco disponible para su
biotransformacin en la unidad de
tiempo.

Citosol.
Retculo endoplasmtico liso.
Mitocondrias.
Todas las anteriores.
Ninguna de las anteriores.

C.
D.
E.

Independiente del flujo sanguneo en


dicho tejido.
Independiente de la solubilidad del
frmaco en el tejido.
Dependiente
del
desnivel
de
concentracin de frmaco entre la
sangre y el tejido.
Acelerada para aquellos frmacos que
se unen fuertemente a las protenas
plasmticas.
Indiferente por lo que respecta a la vida
media del frmaco.

22). El
frmaco
pindolol
produce
incremento de la frecuencia cardaca por
activacin
de
receptores
betaadrenrgicos.
Sin
embargo,
en
presencia
de
estimulantes
betaadrenrgicos eficaces, el pindolol reduce
sus efectos sobre la frecuencia cardaca
de forma reversible y dosis dependiente.
Por lo tanto, es probable que el pindolol
se comporte como:
A.
B.
C.
D.
E.

Antagonista irreversible.
Antagonista fisiolgico.
Antagonista qumico.
Agonista parcial.
Agonista ahorrador de receptores.

23). Seale la repuesta FALSA sobre las


especialidades Farmacuticas Gnericas
(EFG):
A.
B.
C.
D.

Pueden registrarse antes de que haya


expirado la patente del producto original.
Demuestran el mismo efecto que el
producto original.
Ibuprofeno cpsulas de 600 mg puede
ser un EFG de Ibuprofeno comprimidos
de 600 mg.
En el registro de una EFG aparecen las
mismas inidicaciones de la especialidad
original.

E.

La bioequivalencia garantiza que la


cantidad absorbida sea similar (rea
bajo curva), pero no la velocidad de
absorcin (T max).

24). Est usted administrando por via


parenteral ranitidina a un paciente en
dosis de 25 mg/ 8 horas. Conociendo que
la biodisponibilidad de la ranitidina es del
50% qu pauta le parece ms apropiada
cuando pueda administrar medicamento
por va oral para conseguir un efecto
similar al que tena la pauta parenteral?:
A.
B.
C.
D.
E.

100 mg/ 24horas 50 mg/12 horas.


300 mg/ 24horas 150 mg/12 horas.
150 mg/ 24horas 75 mg/12 horas.
200 mg/ 24horas 100 mg/12 horas.
500 mg/ 24horas 250 mg/12 horas.

25).
A
pesar
de
una
correcta
protocolizacin, un paciente tratado con
digoxina desarroll una intoxicacin
digitlica. Los niveles plasmticos de
digoxina fueron 8 ng/mL. La funcin renal
era normal y el t1/2 plasmtica para la
digoxina era de 1.6 das. Cuntos das
deber suspenderse la administracin de
digoxina para alcanzar un nivel de 1
ng/mL?:
A.
B.
C.
D.
E.

1.6.
2.4.
3.2.
4.8.
6.4.

26). Cul de los siguientes


mecanismos es el ms
frecuentemente responsable de la
degradacin qumica?:
A.
B.
C.
D.
E.

Racemizacin.
Fotlisis.
Hidrlisis.
Decarboxilacin.
Oxidacin.

27). Los citocromos P450,


EXCEPTO:
A.
B.
C.

Se encuentran en los peroxisomas.


Son protenas que contienen al
hemo.
Tienen funcin en el metabolismo
de los frmacos.

D.
E.

Estn involucrados en la homo


oxigenacin de los sustratos
lipoflicos.
Todo lo anterior.

28). Qu frmaco es el ms potente y


cul es el ms seguro?

A.
B.
C.
D.
E.

3-1
1-3
2-3
2-1
3-2

29). Un medicamento es ms... cuanto


mayor sea la magnitud del efecto que
produce, independientemente de la dosis
que necesite para lograrlo.
A.
B.
C.
D.
E.

Eficaz
Potente
Seguro
Biodisponible
Bioequivalente

30). Los
niveles plasmticos que se
encuentran entre la concentracin mnima
eficaz y la concentracin mxima tolerada.
A.
B.
C.
D.
E.

ndice teraputico
Rango teraputico
Ventana teraputica
Dosis eficaz
Umbral teraputico