Informe de laboratorio de Anlisis Instrumental I. Escuela de Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Presentado a: Prof. Aristofeles Ortiz

Determinacin de Mn en aceros y multivitamnico y

de Cafena en t verde y Sevedol.
Autor 1: Anglica Mara Hernndez Largo, Autor 2: Johanna Bedoya Batero, Escuela de Qumica,
Universidad Tecnolgica de Pereira, Pereira, Colombia.

Resumen -- Por medio de la tcnica de

espectrofotometra de absorcin en el UVvisible, se realiz un anlisis cuantitativo de
4 muestras problemas (esponja de brillo,
esponja de bronce, clips y un
multivitamnico) y un estndar para
determinar la concentracin de manganeso
en estas, se realiz un tratamiento previo a
las muestras con el fin de oxidar el Mn a
ion permanganato (MnO4-) el cual absorbe a
un mx=526nm. Se obtuvo como resultado
que la esponja de bronce no contiene Mn, y
que las concentraciones de las muestras
clips, esponja de brillo, estndar son 36,875
mg/L, 2,0969 mg/L y 9,65 mg/L
respectivamente, en la muestra de
multivitamnico no se puede hacer la
determinacin de manganeso porque se
debe realizar un tratamiento diferente a la
muestra.
Haciendo uso de esta misma tcnica se
determin la concentracin de cafena en
una bolsa de t verde y en una pastilla de
analgsico llamado Sevedol, ya que la
molcula de cafena absorbe radiacin
electromagntica en mx=276nm. Se
necesit realizar una extraccin de la
cafena usando diclorometano, para que los
dems componentes de la muestra no
interfirieran con la medicin. El contenido
de cafena para una bolsa de t verde es
8,875 mg y para una pastilla de Sevedol es
58,10557 mg.
Palabras clave espectrofotometra de
absorcin, manganeso, acero, cafena,
Sevedol y t verde.
I.

INTRODUCCIN

La espectrofotometra de absorcin UVvisible es una tcnica instrumental de

amplio uso, en la que se estudia la
absorcin por parte de la materia de las
radicaciones comprendidas en las zonas
ultravioleta y visible del espectro
electromagntico. La absorcin selectiva de
radiacin produce un espectro de absorcin,
que proporciona informacin fundamental
para la determinacin de la composicin
qumica, la estructura y las propiedades de
la materia [1].
Las medidas espectrofotomtricas con
radiacin ultravioleta, son tiles para
detectar grupos cromforos, puesto que
gran parte de la mayora de las molculas
orgnicas complejas son transparentes [2].
El manganeso (Mn) es un metal, que est
presente en muchas cosas de nuestra vida
cotidiana, un ejemplo de ellos son los
aceros, las esponjas de brillo para la cocina,
los clics de las grapadoras, las vitaminas
sintticas, etc. Por medio de la tcnica de
espectroscopia de absorcin en el visible, es
posible determinar la concentracin de este
metal en ciertos objetos, haciendo un
tratamiento previo a las muestras, que nos
permita oxidar el Mn a ion permanganato
(MnO4-), el cual presenta un color violeta
muy intenso en solucin, y absorbe a una
longitud de onda mxima igual a 526 nm
[3].
La cafena pertenece a una clase de
compuestos conocidos como alcaloides, de
origen vegetal, en este caso se obtendr la
cafena de una muestra de t verde, y de una
pastilla de analgsico (Sevedol).

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2

Anlisis Instrumental I. Escuela de Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Imagen N1. Estructura de la cafena.

Como la cafena no es el nico componente

de las muestras, su obtencin se realiza por
medio de una extraccin con un disolvente
orgnico como el diclorometano [4].
El anlisis cuantitativo de la cafena por
medio de la tcnica de espectrofotometra
de absorcin en el ultravioleta, se puede
hacer gracias a que la molcula de cafena
contiene grupos cromoforos, como el
carbonilo.
II.

CONTENIDO

1. RESULTADOS Y DISCUSIN.
1.1. Determinacin de Manganeso en
varias muestras problema al mismo
tiempo que en un estndar.
1.1.1. Tratamiento de las muestras.
Se eligieron 4 muestras problemas y un
estndar para determinarles el contenido de
manganeso
(Mn)
por
medio
de
espectrofotometra de absorcin.
Tabla N1.Cantidad de muestra a analizar.

El tratamiento de las muestras se realiz por

medio de una digestin. Donde a cada
muestra se le adiciono cido ntrico en
calentamiento, para disolver el acero y
formar iones Mn+2, posteriormente se
adicion 0,5 g de persulfato amnico an
en calentamiento, con el fin de oxidar los
residuos carbonosos. Inmediatamente se
observ que algunas muestras formaron un
precipitado oscuro de dixido de
manganeso, de modo que se procedi
aadir granitos de sulfato sdico y se
colocaron nuevamente a hervir, se diluyo
con 25 mL de agua destilada
y se
agregaron 5 mL de cido fosfrico ya que
este acta como un agente enmascarante
eliminando la interferencia que crea el
hierro (Fe) con el ion frrico (Fe +3) y as
formar el complejo incoloro Fe- Fosfato.
Despus se agreg una cantidad muy
pequea de
peryodato potsico para
asegurar la oxidacin de Mn+2 a MnO4- , ya
que como ion Mn+2
es incoloro en
solucin, por lo cual no perturba la
determinacin
espectrofotomtrica,
mientras que el ion MnO4- , en solucin
presenta un color purpura intenso, que le da
la caracterstica de absorber radiacin
electromagntica. Finalmente se dejaron
enfriar y se transfirieron a un matraz de
100 mL, donde se enrasaron con agua
destilada.

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La preparacin de los blancos fotomtricos

se realiz en beaker de 100 mL donde se
diluyeron 25mL de las soluciones finales
de las muestras, a cada beaker se les
adicion unas cuantas gotas de cido
clorhdrico (HCl) para decolorarlas ya que
el HCl reduje el ion permanganato
(MnO4-),
para que en los blancos
fotomtricos desaparezca el color purpura,
es decir, que en estos se encuentre toda la
matriz menos el analito en estudi.

Imagen N2. Color de las muestras, blancos

fotomtricos y patrones realizados.

Se realiz la medicin de absorbancia de

cada una de las muestras, usando agua
como blanco y el respectivo blanco
fotomtrico, como tambin se midi la
absorbancia de los blancos fotomtricos,
estos datos fueron tomados en el equipo
espectrofotmetro Genesys 20
y se
muestran en la tabla N2.

Tabla N2. Absorbancias de las muestras y sus

blancos, medidos a =526nm.

La absorbancia de la muestra (clips), con un

factor de dilucin de (10/25 mL) fue de
0,568.

Imagen N3. Espectro de absorcin para la muestra

pastas de multivitamnico.

Imagen N4. Espectro de absorcin para la muestra

estndar.

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Imagen N5. Espectro de absorcin para la muestra

de clips

Imagen N6. Espectro de absorcin para la muestra

esponja 2.

Imagen N7. Espectro de absorcin para la muestra

esponja 1.

La comparacin del espectro de la

figura 2 con la figura 13, demuestra
que la longitud de onda de mxima
absorbancia del espectro del
multivitamnico (Wellness) difiere
con la longitud de mxima
absorbancia de la solucin de
permanganato, debido a que la
cantidad de vitaminas que lo
conforman
y
las
altas

concentraciones de los dems

minerales presentes en el complejo
con respecto a la concentracin del
Mn; requieren de un mejor
desarrollo en el proceso qumico
de la digestin, Ya que las vitaminas
al
ser
sustancias
orgnicas
biolgicamente activas, no logran
apartasen totalmente del complejo
ni tampoco
dejan
oxidar
completamente
el
manganeso
(Mn+2) del multivitamnico a ion
permanganato (MnO4-) para lograr
obtener un espectro similar al de la
imagen 13, ya que se absorber el
color caracterstico de este.
Se descarta la presencia del ion
permanganato (MnO4-) en la
solucin
del
multivitamnico;
principalmente porque como se
indic en el prrafo anterior el alto
porcentaje de vitaminas y la alta
concentracin de minerales en
comparacin con la del Mn hace
que se genere un efecto de
inhibicin en la reaccin de
digestin lo que estropea en gran
medida la oxidacin total del ion
Mn+2, ya que
este efecto de
inhibicin ser el responsable de que
la oxidacin no se lleve a cabo. Este
hecho se logr evidenciar con el
color obtenido, ya que se esperaba
apreciar un color purpura persistente
en la solucin y no un color
amarillo- naranja.
Y por tal motivo fue que se gener
la ausencia del ion permanganato
(MnO4-).
Al comparar la imagen 6 con la
imagen 13, se observa que estas
dos difieren totalmente en su
longitud de mxima absorbancia,
esto es debido a que se trabaj con

Informe de laboratorio de
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una esponja de bronce inoxidable.

El bronce es una aleacin de cobre
y estao de apariencia fsica
amarillo rojizo; donde el cobre
sustituye un 88% de su base y el
estao el 12 % restante.
Con base a lo anterior, se puede
afirmar que la esponja de brillo no
contena manganeso, y por lo tanto
en la digestin lo ms normal es que
se haya generado la oxidacin del
cobre o del estao; ocasionando
indiscutiblemente la ausencia del
ion
permanganato
(MnO4-).
Acontecimiento que nos permiti
indudablemente analizar el por qu
se notaban dichas diferencia en las
longitudes de onda de mxima
absorcin.
Estas
diferencias
existentes en los espectros de
absorcin
se
manifestaron
claramente debido a que el ion
permanganato es el ion responsable
de absorber luz visible entre 500 y
560 nm, entonces como no se
hallaba presente, la muestra
absorbi la longitud de mxima
absorbancia del metal adecuado
para 900 nm, dando la prueba
negativa para la determinacin de
manganeso.
Seguidamente se compararon las
longitudes de mxima absorbancia
de las imgenes 4,5 y 7 con la
longitud de mxima absorbancia de
la imagen 13, donde como resultado
se obtuvo una gran similitud en las
longitudes de mxima absorbancia.
La razn de tal similitud en las
longitudes de mxima absorcin es
porque tanto la esponja como los
clips esta elaborados de acero. El
acero en su composicin ostenta
manganeso (Mn), pero su cantidad
depende de la compaa comercial

que lo produce [5], la presencia de

manganeso beneficia la oxidacin
del ion (Mn+2) a ion permanganato
(MnO4-) en la digestin, y cuando
se analizan la presencia de este en
los espectros se observa que los
punto de mayor absorbancia se
encuentran en un rango de (500
-560) nm, regin donde absorbe el
ion permanganato, tambin se
evidencia la existencia de este en la
muestra por el color.
Finalmente se compararon los
espectros de las imgenes 4 y 13, y
se observ que el punto mximo de
absorbancia de la muestra estndar
se encontraba en un rango de (550650) nm y por el contrario la
solucin de permanganato lo
presentaba en un rango de (500-550)
nm, pero tal discordancia no quiere
decir que no se tenga presencia de
ion permanganato en la solucin,
pues buscando en la literatura
encontramos
que
el
ion
permanganato absorbe luz visible en
la regin de (500-560)nm, adems
tambin se observa claramente que
las imgenes presentan tres picos y
tres valles bien definidos, y un
pequeo hombro al lado izquierdo
pero que no tiene gran importancia
en el anlisis. Lo que acredita ms a
la muestra.
Por otro lado, cabe resaltarse que
esta diferencia tambin pudo
haberse generado, ya que la muestra
presenta un porcentaje de error en la
cantidad de manganeso reportado
desde su fabricacin.

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Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Imagen N8. Espectro de absorcin del blanco de la

muestra pastas multivitamnicas.

Imagen N9. Espectro de absorcin del blanco de la

muestra clips.

Imagen N10. Espectro de absorcin del blanco de la

muestra esponja 2.

Imagen N11. Espectro de absorcin del blanco de la

muestra esponja 1.

Imagen N12. Espectro de absorcin del blanco de la

muestra estndar.

Se realiz una bsqueda bibliogrfica del

espectro de absorcin terico para el
permanganato, donde se observa claramente
que el punto de mxima absorbancia se
halla en un rango de 526 nm. Esta
bsqueda se realiz con el fin de comparar
la imagen 13 con la 14 y as lograr ver que
tan prxima se encontraba nuestro punto
de mxima absorcin con el terico.
Donde como resultado obtuvimos que los
dos espectros presentaban su punto de
mxima absorcin en el rango de 526 nm y
que adems, tambin presentaban una
diferencia en las absorbancias pero este
valor es aceptable ya que de acuerdo a la
ley de Beer, la absorbancia depende de la
concentracin; tambin se observ que
ambos espectros coincidan
con la
formacin de tres picos y tres valles. , lo
que permite establecer que efectivamente la
muestra estndar contiene una determinada
cantidad de permanganato.

Informe de laboratorio de
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A partir de la solucin madre de 40 ppm, se

preparan los patrones para construir la
curva de calibracin que se ilustra en la
figura N1.
Dichos patrones se prepararan como se
muestra en la tabla N3.
Tabla N3. Datos para la preparacin de patrones
y la absorbancia de estos.

Imagen N14 Espectro de absorcin terico para el

permanganato.

1.1.2. Preparacin
calibracin.

de la curva de

Se prepar una solucin madre de 100 ppm,

a la cual se le midi la absorbancia la cual
fue igual a 3,9999. Como la absorbancia de
la solucin madre fue muy alta, se diluye a
40 ppm y se obtiene un nuevo valor de
absorbancia igual a 1,7466.
A la solucin madre de permanganato de
potasio con concentracin igual a 40 ppm,
a la cual se le hizo un barrido espectral, con
el propsito de determinar la longitud de
mxima absorbancia del analito en estudio
(MnO4-), obteniendo como resultado que
mx=526 nm y que la absorbancia de la
solucin madre a dicha longitud de onda era
de 1,7466.

Por medio de los datos de concentracin y

absorbancia que se muestra en la tabla N3,
se construy la curva de calibracin.

Figura N1.Curva de calibracin del Mn.

Imagen N13. Espectro de absorcin para una

solucin de permanganato de potasio [40ppm].

Se observa que el grafico de la figura 1, no

es totalmente lineal, lo que quiere decir que
en la preparacin de algn patrn se realiz
una medicin no adecuada de volumen y
por lo tanto un dato se desva de la lnea.

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Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Por medio de la ecuacin de la curva de

calibracin de la figura N1, se determina la
concentracin de las muestras problemas,
teniendo en cuenta que esta concentracin
debe ser corregida con el factor de dilucin
para cada muestra diluida.
Donde
y = Absorbancia; x = concentracin
y=0,0392 x0,0102

Con respecto a esta muestra si se realiz

una dilucin, debido a que su concentracin
se hallaba muy alta, de modo que se
tomaron 10 mL de la solucin que se
encontraba en 100 mL y se llev a un aforo
de 25 mL, donde posteriormente se midi la
absorbancia la cual fue 0,568
x=

x= 14,75ppm

Ecuacin N1

La concentracin de la solucin que se

aforo a 25 mL fue de 14,75 ppm.

Despejando x se tiene que:

y + 0,0102
=x
0,0392

Ecuacin

N2

Haciendo uso de la Ecuacin N2 se

procede a determinar la concentracin de
(MnO4-) para cada una de las muestras
problemas excepto para aquellas en las que
no se observ absorcin por parte del
(MnO4-),

Teniendo en cuenta esta concentracin y

utilizando la siguiente ecuacin se logra
determina la concentracin de la solucin a
100 mL.
C1V 1=C 2V 2

Esta muestra no fue necesaria diluirla

debido a que su absorbancia no se desvi
del rango permitido por la Ley de Beer
Lambert (0,15-0,8).
0,072+ 0,0102
0,0392

Ecuacin N3

Despejando C1, se tiene que:

C1 =

Determinacin de la concentracin
para la esponja 1.

x=

0,568+0,0102
0,0392

C 2V 2
V1

Remplazando valores
C1 =

14,75 ppm25 mL
10 mL

; C1 = 36,875

ppm
; x=

2,0969 ppm
La concentracin de Mn en la muestra es de
2,0969 mg / L, es decir que en 100 mL de
solucin preparada se encuentran 0,0209
mg de Mn.
Determinacin de la concentracin
para los clips.

La concentracin de la solucin de 100 mL

es de 36,875 mL/ L, es decir que en la
solucin se tienen 3,6875 mg de Mn.

Determinacin de la concentracin
para la muestra estndar.
La muestra estndar no fue diluida por la ya
mencionada consideracin.

Informe de laboratorio de
9

Anlisis Instrumental I. Escuela de Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Haciendo uso de la ecuacin N2 y con el

valor de absorbancia de la muestra estndar
diluida, que se muestra en la tabla N2, se
haya la concentracin de esta solucin.
x=

0,368+0,0102
0,0392

; x = 9.65 ppm

La concentracin de Mn en la muestra
estndar es de 9,65 mg/L.
1.2. Determinacin de cafena en t
verde y en una pastilla del frmaco
Sevedol.

de 100 mL, en el cual el extracto de cafena

se afora con cloroformo.
El procedimiento descrito anteriormente, se
repite para la muestra de una pastilla de
Sevedol, teniendo en cuenta que la solucin
de la pastilla en agua a temperatura
ambiente, genera un precipitado blanco, por
lo cual se debe dejar la solucin en reposo y
posteriormente separar el precipitado por
decantacin y as para poder extraer la
cafena
del
lquido
sin
ningn
inconveniente.
Peso de 1 sobre de t verde marca Hind:
1,5532 g
Peso de una pastilla de Sevedol: 250 mg
1.2.2.

Imagen N15 muestras de t verde y sevedol

1.2.1.

Tratamiento de las muestras.

En un beaker con 50 mL de agua caliente,

se introducen dos sobres de t verde, se
retiran los sobres, retirndoles la mayor
cantidad de lquido que sea posible, se deja
enfriar la solucin a temperatura ambiente y
posteriormente se transfiere a un matraz de
200 mL, llevando hasta el aforo con agua
destilada.
La solucin del matraz se pasa a un embudo
de separacin de 250 mL, donde se extrae
la cafena con 3 adiciones de cloroformo,
la primera con 20 mL, la segunda y tercera
con 10 mL. En cada adicin, se agita el
embudo, se alivia la presin y se separan las
fases, eliminando la fase acuosa y
recolectando la fase orgnica en un matraz

Preparacin de la curva de
calibracin.

Lo primero que se debe determinar para

construir una curva de calibracin adecuada
es la longitud de mxima absorbancia de la
sustancia en estudio, para ello se realiza un
barrido espectral para cada muestra en un
rango de (190 a 400 nm), pero se encontr
que la absorbancia de las soluciones estaba
por fuera del rango permitido por la ley de
Beer- Lambert ya que en la longitud de
onda mxima (274,5nm), la absorbancia
fue igual a 2,2700.

Imagen N16. Extracto de cafena del T verde y el

Sevedol.

10

Informe de laboratorio de Anlisis Instrumental I. Escuela de

Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Imagen N17. Espectros de absorcin de la cafena

de las muestras sin diluir.

Por lo anterior se prepararon soluciones

menos concentradas (diluciones) a las
cuales se les hizo un barrido espectral en un
rango de (200 a 400 nm), obtenindose una
longitud mxima promedio de 276 nm.

Imagen N20. Espectro de absorcin de la cafena de

la muestra de Sevedol diluida.
Tabla N4. Absorbancia de las muestras diluidas.

Imagen N18. Extracto de cafena del T verde y el

Sevedol, diluidos.
Imagen N21. Espectro de absorcin de la cafena,
reportado por la literatura.

Imagen N19. Espectro de absorcin de la cafena de

la muestra de T verde diluida.

Si comparamos los espectros de absorcin

de cafena obtenidos para las muestras,
(imagen N17 y 18) con el espectro de
absorcin de la cafena terico (imagen
N19), se evidencia que ambas muestras
tienen el mximo de absorbancia en una
rango de (270 a 280 nm) al igual que el
espectro terico de la cafena, lo que
permite establecer que efectivamente las
muestras contiene una determinada cantidad
de cafena.

Informe de laboratorio de
11

Anlisis Instrumental I. Escuela de Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Se prepar una solucin madre de cafena

con una concentracin de 40 ppm,
diluyendo 1 mg de cafena pura en 25 mL
de cloroformo. La absorbancia de esta
solucin a 276 nm fue igual a 1,7119.
A partir de la solucin madre de cafena se
prepararon los diferentes patrones, como se
muestra en la tabla N5, para construir la
curva de calibracin que se ilustra en la
figura N2.
Tabla N5. Datos para preparar los patrones de
cafena y la absorbancia de estos.

y=0,0461 x+ 0,0306

Ecuacin N3

De la ecuacin N 3 se despeja x,
obteniendo:

x=

y0,0306
0,0461

Ecuacin N4

Haciendo uso de la ecuacin N4 y con el

valor de absorbancia de la muestra de T
verde diluida, que se muestra en la tabla
N4, se haya la concentracin de esta
solucin.
x=

0,52570,00306
; x=10,65 ppm
0,0461

Aplicando el factor de dilucin que se

realiz para la muestra de T verde, se
obtiene que:
x=10,65

ppm10 mL
; x=177,5 ppm
0,6 mL

La concentracin de cafena para la muestra

de T verde (2 bolsas) es igual a 177,5
mg/L, es decir, que en los 100 mL de
solucin preparada, se tienen 17,75 mg de
cafena; por lo cual el contenido de cafena
para una bolsa de t verde es 8,875 mg.
Figura N2. Curva de calibracin de la cafena.

Por medio de la ecuacin de la curva de

calibracin de la Imagen N2 se determina
la concentracin a la que se encuentran las
muestras problemas, teniendo en cuenta que
esta concentracin debe ser corregida con el
factor de dilucin aplicado a cada muestra.
y= Absorbancia, x= Concentracin.

NOTA: Para el contenido de cafena

determinado para la muestra de t verde, no
se pudo determinar el porcentaje de error,
ya que no se obtuvo un dato terico, por
medio del fabricante.
Haciendo uso de la ecuacin N4 y con el
valor de absorbancia de la muestra de
sevedol diluida, que se muestra en la tabla

Informe de laboratorio de Anlisis Instrumental I. Escuela de

12

Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

N4, se haya la concentracin de esta

solucin.

x=

dos fases (orgnica y acuosa), lo cual

ocasiono perdidas del extracto de cafena.

0,83420,00306
; x =17,43 ppm
0,0461

Aplicando el factor de dilucin que se

realiz para la muestra de sevedol, se
obtiene que:
ppm10 mL
; x=581,0557 ppm
0,3 mL

x=17,43

La concentracin de cafena para la muestra

de Sevedol (1 pastilla) es igual a 581,0557
mg/L, es decir, que en los 100 mL de
solucin preparada, se tienen 58,10557 mg
de cafena.
El contenido de cafena en una pastilla de
Sevedol reportado por el fabricante es 65
mg.
%error=

TericoExperimental
100
Terico

Ecuacin N5.

Por medio de la ecuacin N5 (%error), se

determin el error para el valor de cafena
obtenido en el Sevedol.
%Error=

6558,10557
100; %Error =10,6
65

El porcentaje de error obtenido para la

determinacin de cafena en el Sevedol, se
le atribuye al hecho de que en el momento
de obtener el extracto de cafena de la
muestra, la solucin se encontraba turbia,
observar la imagen N20 y al agitar la fases
en el embudo de separacin, se form una
espuma blanca que contena un poco de las

Imagen N22. Solucin de Sevedol, para obtener el

extracto de cafena.

El porcentaje de error tambin se le otorga a

la curva de calibracin no presenta un buen
ndice de correlacin (R2), es decir no es
completamente lineal, esto se debe a que no
se prepararon correctamente los patrones, lo
cual es un error introducido por el analista.

III.

CONCLUSIONES

El proceso de la digestin fue vital,

para las muestras que presentaban
Mn, ya que se logr
realizar
satisfactoriamente la oxidacin del
ion manganeso Mn+2 a ion
permanganato (MnO4-).
El mtodo ms usado en la
determinacin espectrofotomtrica
de manganeso se basa en la
oxidacin del ion manganeso, Mn +2
al ion permanganato (MnO4-).
Se determinaron las concentraciones
de las muestras que presentaron Mn
y cafena
por medio de la
espectroscopia
y
curva
de
calibracin.
A pesar de los posibles errores de
medicin o en el procedimiento
(errores al hacer las diluciones, o la

Informe de laboratorio de
13

Anlisis Instrumental I. Escuela de Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

realizacin de la valoracin del

permanganato y cafena) la prctica
se realiz de forma correcta.
IV.
PREGUNTAS
1. QUE FACTORES AFECTARON
LAS
MEDIDAS
DE
LA
ABSORBANCIA

el tiempo o cintica de la reaccin

puesto que hay que tener en cuenta
que las soluciones del ion
permanganato se descomponen
lentamente como se observa en la
siguiente reaccin. lo que vara su
concentracin
perjudicando
la
prctica.
MnO4- + 8H+
1,51V

Mn+2 + 4H2O E =

Lo que vara su concentracin

perjudicando la prctica.
Otra desviacin que parece trivial,
pero que es muy importante es la
que
ocasionan
las
celdas
desajustadas, en este caso la
absorbancia pudo haberse visto
afectada debido a que se vena
trabajando
con
3
celdas
equivalentes, y para esta prctica se
necesitaban ms de 3 celdas
equivalentes, por lo que las dems
celdas se encontraban desajustadas,
lo que gener una desviacin de la
ley de Beer. Y segn sus
caractersticas se pueden evitar o
marcar ms las prdidas por
reflexin o dispersin del rayo
incidente cuando son equivalentes
que desiguales.
Tambin se deben tener en cuenta
otros factores como el disolvente, la
homogeneidad de las muestras, el

color de la solucin que determina

la longitud de onda a la que se debe
realizar la lectura, concentracin de
la muestra, entre muchos otros
factores.
2. QUE FACTORES AFECTAN LA
MEDIDA DE LA ABSORTIVIDAD
MOLAR O ESPECIFICA?
el
uso
de
radiacin
no
monocromtica, que perjudica en
algn sentido la medicin, puesto
que la ley de Beer est definida para
una radiacin con una sola longitud
de onda, la cual se genera cuando
los filtros y los monocromadores
del fotmetro se encuentran
funcionando y actuando de forma
ptica. Pero al analizar los filtros y
los monocromadores se observa que
la luz es monocromtica.
La absortividad molar especifica
mol/l depende directamente de la
ley de Beer, por lo tanto, se ve
afectada por variables tales como:
- La longitud de onda de medicin.
- tiempo.
- pH.
- Equilibrios asimtricos.
- Radiaciones no monocromticas.
- Haz incidente no transversal.
- Material de las celdas
3. COMO PUEDE DETERMINAR
LA CONFIANZA EN LOS
RESULTADOS ANALITICOS
OBTENIDOS?
Estadsticamente el lmite de confianza de
una medida viene dado por la expresin:
Dnde:
X: promedio
S: desviacin estndar

Informe de laboratorio de Anlisis Instrumental I. Escuela de

14

Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

n: nmero de datos
Un alto nivel de confianza puede darse
hacindose una comparacin con una
muestra ya conocida adems de cerciorarse
del buen estado y funcionamiento del
equipo.
4. COMO PUEDE ADAPTARSE UNA
TECNICA FOTOMETRICA EN LA
REGION DEL VISIBLE PARA EL
CONTROL DE CALIDAD Y
CONTROLAR ALGUNOS
PROCESOS INDUSTRIALES?

Esta tcnica tiene una amplia

aplicacin la cual se puede emplear
en la industria y en el control de
proceso de diversas formas y por
distintos anlisis, por ejemplo en el
anlisis de aguas se puede
determinar un amplio nmero de
cationes los cuales, algunos de estos
en una gran cantidad no son
adecuados para el consumo humano,
en la industria agrcola y en el
anlisis de suelos se emplea para
determinar ciertos metales como el
hierro, zinc, fosforo y la produccin
de fertilizantes a partir de la
cuantificacin de nitratos en los
suelos. En la industria de alimentos
se puede emplear en el control de
calidad de productos comerciales
mediante
determinaciones
de
vitaminas, protenas, aceites, etc.
Hoy en da, varias compaas
fabrican espectrmetros y con series
de produccin cada vez ms
grandes. Otra gran ventaja de estos
nuevos espectrmetros es que han
salido del laboratorio, y pueden
utilizarse para el control de calidad

en instalaciones de campo o en
grandes plantas industriales. Gracias
tambin al aumento de la resolucin,
la industria se ha movido rpido y
esta tecnologa se utiliza ya con
mucha frecuencia en todo tipo de
instalaciones industriales con el
objetivo de controlar el color o la
composicin qumica de un
producto
terminado.
La
determinacin de la composicin
qumica de los materiales, o el color,
es de vital importancia en
numerosos proceso industriales, y
esto ahora puede hacerse de forma
eficiente y en tiempo real con
espectrmetros.
5. EN QUE CONSISTEN LAS
SONDAS FOTOMETRICAS Y LOS
SENSORES FOTOMETRICOS Y
CUAL ES SU UTILIDAD?
Sondas Radiomtricas y Fotomtricas
LP471PHOT
Sonda fotomtrica para la medicin
de la iluminancia con mdulo
SICRAM
incluido.
Respuesta
espectral de acuerdo con la visin
fotopila estndar, difusor para la
correccin del coseno.
Rango de medida: 0,01lux.200-103.
LP471LUM2
Sonda fotomtrica para la medida de la
iluminancia con mdulo SICRAM
incluido. Respuesta espectral de
acuerdo con la visin fotopila estndar,
Angulo de visin de 2
cd
Rango de medida: 0,1 m2 2000
103

cd
.
2
m

LP471PAR

Informe de laboratorio de
15

Anlisis Instrumental I. Escuela de Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

Sonda cuanto-radio mtrica para la

medida del flujo de fotones en el campo
de la clorofila PAR, fotosntesis.
Radiacin activa (400nm700nm) con
mdulo SICRAM incluido Mide en
umol
m2 s , difusor para la correccin del

LP471UVC
Sonda radiomtrica para la medida de
la irradiacin con mdulo SICRAM
incluido. Campo espectral UVC
220nm280nm. Pico a 260 nm,
difusor para la correccin del coseno de
cuarzo

coseno.
Rango de medida:

0,01umol
10
m2 s

103 umol
.
m2 s
LP471UVA
Sonda radiomtrica para la medida de
la irradiacin con mdulo SICRAM
incluido.
Campo espectral UVA 315nm400nm.
Pico a 360nm, difusor para la
correccin del coseno de cuarzo.
Rango de medida: 0,1 y

103

W
m2

W
2000 m2 .

W
2000 m2 .

103

W
m2

W
2000 m2
LP471ERY
Sonda radiomtrica para la medida de la
W
irradiacin total eficaz ( m2 ) ponderada
segn la curva de accin UV (CEI EN
603352-27) con mdulo SICRAM incluido.
Campo espectral 250nm400nm. Difusor
para la correccin del coseno de cuarzo.
Rango de medida: 0,1 y

103

W
2
m 2000

W
m2 .

LP471UVB
Sonda radiomtrica para la medida de
la irradiacin con mdulo SICRAM
incluido. Campo espectral UVB
280nm315nm. Pico a 305 nm,
difusor para la correccin del coseno de
cuarzo.
Rango de medida: 0,1

Rango de medida: 0,1 y

y 103

W
2
m

V. REFERENCIAS
[1].https://books.google.com.co/books?
id=5SPyG2jiDmsC&pg=PA139&dq=espect
rofotometria+de+absorci%C3%B3n+UVvisible&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiz8a7
Lk8TPAhUJLSYKHdE5BAUQ6AEIRzAG
#v=onepage&q=espectrofotometria%20de
%20absorci%C3%B3n%20UVvisible&f=false

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Informe de laboratorio de Anlisis Instrumental I. Escuela de

Qumica. Universidad Tecnolgica de Pereira.

[2].https://books.google.com.co/books?
id=CU7yWvK1kGQC&pg=PA561&lpg=P
A561&dq=FUND#v=onepage&q&f=false
[3]. Manual de prcticas del laboratorio de
anlisis instrumental I.

[5]. https://books.google.com.co
[6].
Prcticas
complementarias
del
laboratorio de anlisis instrumental I. L,
Echeverri; F, Henao; F, Ramrez. Pag74-80.
[7] https://books.google.com.co

[4].https://books.google.com.co/books?
id=WGqUDAAAQBAJ&pg=PA7&dq=la+c
afeina+y+sus+grupos+funcionales&hl=es&
sa=X&ved=0ahUKEwjWrOWNo8TPAhVF
8CYKHfEsB48Q6AEILDAD#v=onepage&
q=la%20cafeina%20y%20sus%20grupos
%20funcionales&f=false

[8]http://www.agilent.com/cs/library/pr
imers/Public/5980-1397ES.pdf.