a.

Realizar Tres ejercicios por cada uno de los siguientes grupos

funcionales, as mismo determinar las principales reglas de
nomenclatura, el orden de prioridad en las ramificaciones y las
estructuras generales a cada uno de ellos.
teres
EJERCICIOS - STERES
1. Grupo funcional: ster (carboxilato de metilo)
2. Numeracin: g. funcional con localizador menor (sin numerar su carbono)
3. Sustituyentes: no
4. Nombre: Ciclohexanocarboxilato de metilo

1. Grupo funcional: ster

2. Numeracin: g. funcional con localizador menor
3. Sustituyentes: hidroxi en 3
4. Nombre: 3-Hidroxibutanoato de metilo

1. Grupo funcional: ster (carboxilato de metilo)

2. Numeracin: comienza en el carbono del ciclo al que se une el ster y
prosigue para otorgar al alqueno el menor localizador.
3. Sustituyentes: oxo en 6
4. Nombre: 6-Oxociclohept-3-enocarboxilato de metilo
Los teres son compuestos de frmula general R-O-R, Ar-O-R o Ar-O-Ar.Para designar
los teres, por lo general se indican los dos grupos unidos al oxgeno, seguidos de la palabra
ter

Reglas de nomenclatura

Regla 1. Los steres proceden de condensar cidos con alcoholes y se nombran como sles
del cido del que provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminacin -oico del cido
por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxgeno.

Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehdos,
nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo. Estos grupos se nombran como sustituyentes siendo
el ster el grupo funcional.

Regla 3. cidos carboxlicos y anhdridos tienen prioridad sobre los steres, que pasan a
nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil......)

Regla 4. Cuando el grupo ster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena
principal y se emplea la terminacin -carboxilato de alquilo para nombrar el ster.

Epxidos
Los epxidos son compuestos que contienen un anillo de tres tomos
El nombre comn de epxido se forma aadiendo xido al nombre del alqueno que se ha
oxidado. Son teres, pero el anillo de tres tomos les confiere propiedades excepcionales.
EJERCICIOS

Epxido

2-amino-etanol

Reglas de nomenclatura

Los Tioles
Los Tioles o Mercaptanos son compuestos orgnicos que poseen el Grupo Funcional Tiol o
Sulfhidrilo formado por 1tomo de azufre unido a 1 tomo de hidrgeno. Por lo tanto la
estructura de los tioles es: R-SH

EJERCICIOS

Reglas de nomenclatura

 Sulfuros
Sulfuros. Son compuestos de diversos minerales combinados con el azufre. En qumica, un
sulfuro es la combinacin del azufre con un elemento qumico o con un radical.
Familia de sustancias orgnicas en las que aparece el grupo (-s-). Su frmula general es:

R-S-R*
Los sulfuros se nombran indicando los nombres de los radicales sustituyentes y terminando
con la palabra sulfuro

CH3CH2SCH3
Etil metil sulfuro
Cuando el grupo no es el principal y acta como sustituyente se nombra con el prefijo

TIO-

2-(metiltio)etanol
A veces se emplean nombres comunes

tiofeno (aromtico)
Los disulfuros se nombra de manera similar a los sulfuros

CH3CH2-S-S-CH2CH2CH3
etil 1-propil disulfuro

Reglas de nomenclatura
Consiste en emplear el nombre del radical con menor peso molecular seguido del sufijo
tio-, y en seguida el nombre del hidrocarburo base, representado por la cadena
hidrocarbonada de mayor prioridad. Por comparacin con el alcoxi- se denominan
alquiltio - derivados.

Se menciona la palabra sulfuro, la proposicin de- , el nombre del radical primero en el

orden alfabtico y finalmente el nombre del Segundo radical con la terminacin- ilo-

 Aldehdos
Son compuestos caracterizados por la presencia del grupo carbonilo (C=O). Presentan el
grupo carbonilo en posicin terminal mientras que las cetonas lo presentan en posicin
intermedia. El primer miembro de la familia qumica de los aldehdos es el metanal o
formaldehdo (aldehdo frmico).. Tericamente se puede considerar a los aldehdos como
derivados de los hidrocarburos al sustituir dos tomos de hidrgeno de un carbono terminal
por un tomo de oxgeno. Su frmula general es CnH2nO.

Reglas de nomenclatura
El doble enlace carbono-oxgeno (C=O) se denomina grupo carbonilo y est formado por
dos tipos de compuestos: los aldehdos, que tienen el grupo carbonilo enlazado al menos a
un hidrgeno, y las cetonas, en las cuales est enlazado a dos cadenas carbonadas.
La IUPAC nombra los aldehdos como derivados de alcanos, reemplazando la terminacin
-o por -al. El metanal, deriva del metano, el etanal del etano.

Aldehdos unidos a ciclos

Los aldehdos que no pueden nombrarse mediante el sufijo -al se describen mediante el
sufijo -carbaldehdo.

Aldehdos como sustituyentes

Los cidos carboxlicos y sus derivados son funciones preferentes frente a los aldehdos y
cetonas, pasando estos grupos a nombrarse como sustituyentes, mediante la partcula oxo-

Cetonas
Una cetona es un compuesto orgnico caracterizado por poseer un grupo funcional
carbonilo unido a dos tomos de carbono. Las cetonas suelen ser menos reactivas que los
aldehdos dado que los grupos alqulicos actan como dadores de electrones por efecto
inductivo. Las cetonas se forman cuando dos enlaces libres que le quedan al carbono del
grupo carbonilo se unen a cadenas hidrocarbonadas. El mas sencillo es la propanona, de
nombre comn acetona.
Nomenclatura de Cetonas

Las cetonas se nombran cambiando la terminacin -o del alcano por -ona. Se asigna el
localizador ms pequeo posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o
grupos funcionales como -OH o C=C.

Existe un segundo tipo de nomenclatura que nombra las cadenas que parten del carbono
carbonilo como sustituyentes, terminando el nombre en cetona.

Cetonas como sustituyentes

Los cidos carboxlicos, sus derivados y los aldehdos son prioritarios a las cetonas,
nombrndose estas como sustituyentes. Al igual que los aldehdos se emplea la partcula
-oxo.

cidos carboxlicos
Los cidos carboxlicos son funciones con grado de oxidacin tres, es decir, en un mismo
tomo de carbono se insertan un grupo oxo (=O) y un grupo hidroxilo (-OH), formando un
grupo carboxilo.
Nomenclatura de cidos Carboxlicos
Regla 1. La IUPAC nombra los cidos carboxlicos reemplazando la terminacin -ano del
alcano con igual nmero de carbonos por -oico.

Regla 2. Cuando el cido tiene sustituyentes, se numera la cadena de mayor longitud dando
el localizador ms bajo al carbono del grupo cido. Los cidos carboxlicos son prioritarios
frente a otros grupos, que pasan a nombrarse como sustituyentes.

Regla 3. Los cidos carboxlicos tambin son prioritarios frente a alquenos y alquinos.
Molculas con dos grupos cido se nombran con la terminacin -dioico.

Regla 4. Cuando el grupo cido va unido a un anillo, se toma el ciclo como cadena
principal y se termina en -carboxlico.

Compuestos nitrogenados
Los compuestos nitrogenados son aquellos que contienen un enlace carbono-nitrgeno.
Este puede ser sencillo o mltiple. En este grupo no inclumos a las amidas que ya han sido
consideradas dentro de los compuestos oxigenados por poseer un doble enlace C=O.
Nomenclatura Compuestos nitrogenados

Derivados del cido: amidas y nitrilos.

-

Amidas

Los compuestos que contienen 1, 2 o 3 grupos acidos unidos al nitrgeno reciben el nombre
genrico de amidas, y segn sea 1, 2 o 3, sern primarias, secundarias y terciarias. Su
nomenclatura se obtiene por sustitucin del cido -oico por amida, o del cido
carboxlico por carboxamida.
Si emplease el nombre trivial del cido, se sustituira el ico, por amida. Si en las amidas
primarias, se sustituyese el H, del NH 2, por un radical orgnico, el nombre se dara
alfabticamente, precedido de la letra N mayscula separado por un guin. Si acta como
un sustituyente, el prefijo correspondiente es carbamoil.

Nitrilos

Los nitrilos deben contener el grupo CN (nomenclatura sustitutiva), o ciano , u cianuro

(nomenclatura radico funcional). Su nombre se obtiene a partir del del hidrocarburo, cuyo
H sustituye, agregndole un bono mas con el sufijo nitrilo, siendo este carbono el 1, al
numerar la cadena. Pero si se consideran derivados del cido carboxlico correspondiente,
su nombre derivara del de aqul, cambiando cido carboxlico por carbonitrilo, grupo
que contiene un carbono.

Aminas
La nomenclatura de las aminas, es similar a la de las amidas, sustituyendo el radical cido
por otro hidrocarbonado. El sufijo es amina. Cuando acta como ramificacin, se
denomina amino. Puede emplearse la nomenclatura sustitutiva, y la radico funcional.
Si existen varias como funcin secundaria en la cadena principal, sustituyendo a un grupo
CH2, se emplear el trmino aza
Esta nomenclatura es la que actualmente se est empleando

CIBERGRAFIA

http://www.quimicaorganica.org/esteres/nomenclatura-esteres/341-nomenclatura-deesteres-problema-131.html
http://alcoholes-eteresgrupo4.blogspot.com.co/2011/06/eteres-y-epoxidos.html
Academia de Qumica. Departamento de Ciencias Bsicas. ITESM campus Qro,
recuperado de: https://minificciones.files.wordpress.com/2012/08/5-nomenclaturaalcoholes-y-tioles.pdf
cidos carboxlicos (fichero pdf del Grupo de Sntesis Orgnica de la Universidad
Jaume I), recuperado de: http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/acidos.htm
Compuestos nitrogenados, recuperado de:
http://centros.edu.xunta.es/iesasardineira/web_CS/qo/nomenclatura/nomenorgan/nitr
ogenados/nitrogenados.php